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El estudio se enfocó en las malformaciones del desarrollo cortical (MDC), un factor relevante en la epilepsia fármaco resistente. La clasificación de Barkovich se destacó como práctica en países menos desarrollados. La resonancia magnética (RM) fue esencial para identificar y clasificar estas MDC. La investigación adoptó un enfoque descriptivo, no experimental, transversal y retrospectivo. La muestra consistió en pacientes pediátricos con MDC y/o patología dual por imagen con epilepsia, de 8 meses a 14 años. Se promediaron los valores del instrumento de recolección de datos y se aplicaron pruebas de hipótesis utilizando el estadístico Chi Cuadrado, con un nivel de significancia de 0,05. Los resultados caracterizaron las MDC en pacientes pediátricos con epilepsia, la edad promedio fue 8,71 ± 4,61 años, predominó el sexo masculino. El 85% presentó trastornos de proliferación, 40% tenía antecedentes de epilepsia, 100% presentó epilepsia fármaco resistente. La edad promedio de inicio de las crisis fue 3,85 ± 3,51 años, 45% presentó crisis mensuales. Las crisis de inicio focal motor predominaron, seguidas de crisis de inicio focal motor con evolución bilateral tónico clónica y crisis de inicio focal motor, 100% tuvo epilepsia focal. El 65% presentó anomalías en los hitos del desarrollo, 65% tuvo alteraciones del comportamiento, 70% presentó deterioro cognitivo y un 35% tuvo déficit motor focal e hipotonía. Los antecedentes prenatales y/o obstétricos se presentaron en el 30%, mientras que el 20% tenía antecedentes patológicos. El 25% presentó malformaciones cerebrales asociadas. El 85% mostró descargas epileptiformes focales y diversas lesiones estructurales.

El estudio se enfocó en las malformaciones del desarrollo cortical (MDC), un factor relevante en la epilepsia fármaco resistente. La clasificación de Barkovich se destacó como práctica en países menos desarrollados. La resonancia magnética (RM) fue esencial para identificar y clasificar estas MDC. La investigación adoptó un enfoque descriptivo, no experimental, transversal y retrospectivo. La muestra consistió en pacientes pediátricos con MDC y/o patología dual por imagen con epilepsia, de 8 meses a 14 años. Se promediaron los valores del instrumento de recolección de datos y se aplicaron pruebas de hipótesis utilizando el estadístico Chi Cuadrado, con un nivel de significancia de 0,05. Los resultados caracterizaron las MDC en pacientes pediátricos con epilepsia, la edad promedio fue 8,71 ± 4,61 años, predominó el sexo masculino. El 85% presentó trastornos de proliferación, 40% tenía antecedentes de epilepsia, 100% presentó epilepsia fármaco resistente. La edad promedio de inicio de las crisis fue 3,85 ± 3,51 años, 45% presentó crisis mensuales. Las crisis de inicio focal motor predominaron, seguidas de crisis de inicio focal motor con evolución bilateral tónico clónica y crisis de inicio focal motor, 100% tuvo epilepsia focal. El 65% presentó anomalías en los hitos del desarrollo, 65% tuvo alteraciones del comportamiento, 70% presentó deterioro cognitivo y un 35% tuvo déficit motor focal e hipotonía. Los antecedentes prenatales y/o obstétricos se presentaron en el 30%, mientras que el 20% tenía antecedentes patológicos. El 25% presentó malformaciones cerebrales asociadas. El 85% mostró descargas epileptiformes focales y diversas lesiones estructurales.