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Los Institutos de Investigacion Sanitaria (IIS) son una apuesta estrategica que se configura como el entorno idoneo para desarrollar una investigacion traslacional de excelencia. En las Unidades de Apoyo a la Innovacion (UAI) de estos IIS, se trabaja principalmente en la identificacion y evaluacion del conocimiento susceptible de valorizacion generado en sus Grupos de Investigacion y en todo el entorno de los Hospitales-Organizaciones Sanitarias Integradas (OSIs). Las actividades que desarrolla el IIS Biodonostia estan alineadas con la Estrategia de Investigacion e Innovacion en Salud 2020, asi como con el ambito Biociencias-Salud dentro de la Estrategia RIS3 Euskadi. El Instituto persigue desarrollar estrategias transversales de Especializacion/Diferenciacion (Envejecimiento y Medicina Personalizada) y Orientacion al mercado y a resultados en salud (Innovacion), que movilizan los recursos del propio Instituto y de la OSI Donostialdea para el desarrollo de actividades de I+D+i, con la colaboracion de los Sistemas Empresarial, Cientifico-Tecnologico y de Formacion Profesional. Estas actividades se enfocan al paciente en particular y a la sociedad en general, aprovechando el conocimiento del Sistema aplicado a salud. La colaboracion del Instituto con este Sistema, permite que sea considerado como un agente de promocion economica que puede trasladar el valor al paciente, teniendo impacto en nuestro territorio. De esta forma, se complementan las capacidades de los Sistemas Empresarial, Cientifico-Tecnologico y de Formacion Profesional de Euskadi a favor de la salud, de la mejora del desempeno del propio Sistema Sanitario y de la generacion de riqueza con el fin de conseguir inversion para Proyectos de I+D+i. Concretamente, relacionado con la estrategia transversal de Orientacion al mercado y a resultados en salud (Innovacion), el Instituto apuesta como via de diferenciacion por la innovacion en el ambito quirurgico, con el fin de aumentar su visibilidad como centro de referencia (Biomodelos y Bio-impresion a traves de la creacion de una Unidad Mixta de Impresion 3D, Simulacion y Realidad Virtual, Aumentada y Mixta), con el que los agentes tecnologicos colaboren en el desarrollo de Proyectos de Innovacion que respondan a las necesidades de la poblacion. Los resultados obtenidos, muestran el modelo de Instituto enfocado a la Innovacion: 1- Establecimiento de un procedimiento sistematico disenado para la puesta en marcha de iniciativas innovadoras que faciliten su implementacion: 114 ideas generadas durante 2017, todas ellas en ejecucion. 2- Bottom Up (Convocatoria Intra-Mural de Proyectos de Innovacion de la OSI Donostialdea): Iniciativa que pretende fomentar el diseno y planificacion de nuevos productos/servicios en respuesta a las necesidades del Sistema. Se presentan 35-40 solicitudes/ano de las que 15-20 resultan financiadas con un presupuesto total de aproximadamente 200 mil€. 3- Actividades de Innovacion dirigidas a conseguir que los resultados de I+D+i provenientes de la colaboracion publico-privada lleguen a la sociedad: 49 Contratos de Transferencia firmados en el periodo 2013-2017, siendo los ingresos totales: 1.630.243,45€. La Estrategia disenada ha creado un contexto interno que promueve que todas las personas innoven y emprendan aprovechando el potencial del conocimiento de personas y organizaciones del entorno, gestionando ideas y proyectos para materializarlas en productos, servicios o alternativas al modelo actual.

Prostate cancer is among the most frequent cancers in men, and despite its high rate of cure, the high number of cases results in an elevated mortality worldwide. Importantly, prostate cancer incidence is dramatically increasing in western societies in the past decades, suggesting that this type of tumor is exquisitely sensitive to lifestyle changes. Prostate cancer frequently exhibits alterations in the PTEN gene (inactivating mutations or gene deletions) or at the protein level (reduced protein expression or altered sub-cellular compartmentalization). The relevance of PTEN in this type of cancer is further supported by the fact that the sole deletion of PTEN in the murine prostate epithelium recapitulates many of the features of the human disease. In order to study the molecular alterations in prostate cancer, we need to overcome the methodological challenges that this tissue imposes. In this review we present protocols and methods, using PTEN as proof of concept, to study different molecular characteristics of prostate cancer.

The liver is the first organ where colon cancers deliver their soluble molecules and circulating cancer cells. The effect of colon cancer products results in the “liver prometastatic reaction”, a special microenvironment supporting the experimental hepatic colonization process of colon cancer cells. However, at present it is unclear which genes tumor-activated hepatic cells specifically regulate in colon cancer cells for supporting their intrahepatic growth. We used a microenvironmental approach to the study of genes associated with colon cancer cells' ability to metastasize to the liver in patients with advanced colon cancer. First we determined by cDNA microarrays and reverse transcription-PCR hepatic metastasis genes not expressed in tumor-unaffected areas of the same liver but expressed in the primary tumors of patients that developed metastases within 5 years of diagnosis. Among identified hepatic metastasis genes, we next selected those that overlapped with genes whose expression level changed in HT-29 human colon carcinoma cells given the conditioned medium from tumor-activated primary cultured human hepatocytes and hepatic stellate cell-derived myofibroblasts. Second, we determined genes co-expressed in hepatic metastases and tumor-unaffected liver tissue, but neither in the primary tumors nor in normal liver. From this gene category we selected those expressed either by cultured HT-29 cells treated with liver cell-conditioned media, or by primary cultured liver cells receiving HT-29-conditioned media. Identified genes suggested that metastatic colon cancer have hepatomimetic properties, and that hepatic tissue expressed colon cancer specific genes under the regulation of tumor-derived factors. A third approach was to determine genes of tumor unaffected areas from livers bearing colon cancer metastasis, not expressed by colon cancer cells. This gene category represented the genetic background of the liver prometastatic reaction induced by colon cancer derived factors, and therefore, genes at the colon cancer metastasis microenvironment. We identified microenvironment-related colon cancer genes whose expression level was regulated by hepatocytes, hepatic myofibroblasts or both. We also identified some genes representing the liver prometastatic reaction whose specific role in the pathogenesis of hepatic metastasis has already been reported. Identified genes may provide a new target context for therapeutic innovation in the cancer metastasis microenvironment of colon cancer patients. On the one hand, by developing drugs able to block liver factors supporting colon cancer metastasis genes and therefore preventing effects of the “liver prometastatic reaction” in colon cancer patients. On the other hand, by developing drugs able to block those factors from colon cancer cells able to induce the prometastatic microenvironment of the liver. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics; 2011 Nov 12-16; San Francisco, CA. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Ther 2011;10(11 Suppl):Abstract nr B96.