323 results on '"Alhenc-Gelas M"'
Search Results
2. Trombocitopenia immunologica indotta dall’eparina
3. Protein S inherited qualitative deficiency: novel mutations and phenotypic influence
4. Evaluation of flow cytometric assay in the diagnosis of HIT: OR055
5. Gross deletions/duplications in PROS1 are relatively common in point mutation-negative hereditary protein S deficiency
6. Thrombophilie Génétique
7. Influence of natural SERPINC1 mutations on ex vivo thrombin generation
8. The risk of heparin-induced thrombocytopenia is increased in patients homozygous for the GNB3 825T allele: OC-TH-022
9. Postmenopausal hormone replacement therapy: where do we stand?: AS-TH-001
10. Diagnostic score for heparin‐induced thrombocytopenia after cardiopulmonary bypass
11. Impact of progestagens on activated protein C (APC) resistance among users of oral contraceptives
12. Genetic variation at the estrogen receptor α locus in relation to venous thromboembolism risk among postmenopausal women
13. The factor II G20210A gene polymorphism, but not factor V Arg506Gln, is associated with peripheral arterial disease: results of a case–control study
14. Diagnostic score for heparin-induced thrombocytopenia after cardiopulmonary bypass
15. Clinicopathological characteristics, survival and prognostic factors of breast cancer-related microangiopathic haemolytic anemia: A multicenter study
16. PS1495 FUNCTIONAL ASSAYS USING WASHED PLATELETS FOR HEPARIN-INDUCED THROMBOCYTOPENIA DIAGNOSIS: A RETROSPECTIVE STUDY COMPARING HEPARIN- INDUCED PLATELET ACTIVATION TEST VERSUS 14C-SEROTONIN RELEASE ASSAY
17. Venous Thrombosis in Older People: Prevalence of the Factor V Gene Mutation Q506
18. Calcémie totale et calcémie corrigée par l’albumine ou les protéines totales : valeur diagnostique chez les patients hospitalisés en médecine interne
19. Le rivaroxaban, une molécule efficace pour le traitement des thrombopénies induites par l’héparine
20. 368P - Clinicopathological characteristics, survival and prognostic factors of breast cancer-related microangiopathic haemolytic anemia: A multicenter study
21. Nécroses cutanées tardives sous fluindione révélant un déficit en protéine C
22. Hormones sexuelles endogènes, hémostase et risque cardiovasculaire chez les femmes ménopausées : résultats à 10ans de l’étude de cohorte 3C
23. Impact des estrogènes endogènes et de leurs récepteurs sur le risque artériel ischémique chez les femmes ménopausées : l’étude cas-cohorte des 3 Cités
24. P497 DIRECT SEQUENCING OF PROTEIN-C AND -S GENES IN PATIENTS WITH BUDD–CHIARI SYNDROME (BCS), PORTAL-VEIN THROMBOSIS (PVT) AND OBLITERATIVE-PORTAL-VENOPATHY (OPV) AND SUSPICION OF INHERITED PROTEIN-C OR -S DEFICIENCY
25. Déficit en antithrombine et prévention des thromboses veineuses pendant la grossesse chez 79 femmes
26. Differential effects of oral and transdermal estrogen/progesterone regimens on sensitivity to activated protein C among postmenopausal women: A randomized trial.
27. Novel human pathological mutations. Gene symbol: PROS1. Disease: Protein S deficiency.
28. Thrombopénie immunologique induite par l’héparine
29. Mutations et polymorphismes des protéines de l'hémostase prédisposant à la thrombose
30. Hormones sexuelles endogènes, hémostase et risque cardiovasculaire chez les femmes ménopausées : résultats à 10 ans de l’étude de cohorte 3C
31. Recommandations pour la recherche des facteurs biologiques de risque dans le cadre de la maladie thromboembolique veineuse. Aspects biologiques
32. Diagnostic du déficit en protéine S
33. Novel human pathological mutations. Gene symbol: PROS1. Disease: Protein S deficiency
34. Anomalies constitutionnelles de la coagulation prédisposant à la thrombose
35. Familial thrombophilia is an oligogenetic disease
36. Two new antithrombin variants support a role for K114 and R13 in heparin binding
37. La mutation 20210G/A de la prothrombine est associée à l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs dans l'étude cas-contrôle Pallas
38. Artériopathie oblitérante des membres inférieurs et anomalies génétiques de l'hémostase :résultats préliminaires de l'étude Pallas
39. Depression is associated with an impaired fibrinolytic capacity in coronary patients
40. The Effects of Transdermal and Oral Estrogen/Progesterone Regimens on Free and Total Protein S in Postmenopausal Women
41. Protein C Concentrates in a Neonate with a Cerebral Venous Thrombosis due to Heterozygous Type 1 Protein C Deficiency
42. Une nouvelle cause de maladie thromboembolique veineuse: l’infection à Chlamydia pneumoniae
43. Prévalence du facteur V Leiden et de la mutation 20210A du facteur II dans une large cohorte de patients non sélectionnés avec thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire
44. Homozygous protein C deficiency with a double variant His 202 to Tyr and Ala 346 to Thr
45. Interaction du facteur V Leiden, de la mutation G20210A de la prothrombine et du variant C677T de la MTHFR, dans la maladie thromboembolique veineuse : étude Pathros
46. Caractéristiques cliniques de 36 patients homozygotes pour le facteur V Leiden
47. Anticorps anti-β2-Gp1 isolés et thromboses: 12 cas
48. Thrombose veineuse d'effort des membres inférieurs et thrombophilie: deux observations
49. Des polymorphismes de la prothrombine (20 210 G/A) et de la méthylène-tétrahydrofolate réductase (677 C/T) ne sont pas impliqués dans la survenue de thromboses veineuses: résultats de l'étude PATHROS
50. Le facteur V Leiden (Arg 506- > Gin) est un facteur de risque de récidive de thrombose veineuse: résultats de l'étude PATHROS
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