Search

Your search keyword '"Alejandra Graciela Díaz"' showing total 5 results
Start Over Author "Alejandra Graciela Díaz"
5 results on '"Alejandra Graciela Díaz"'

1. Mucosal immunization with polymeric antigen BLSOmp31 using alternative delivery systems against Brucella ovis in rams

Author

Fernando A. Goldbaum, Vanesa Zylberman, Santiago Daniel Palma, María Clausse, Alejandra Graciela Díaz, Romina Paola Pardo, Daniela Alejandra Quinteros, Fernando Paolicchi, Mariana Alejandra Rivero, and Silvia Marcela Estein

Subjects
Male, Brucella ovis, BRUCELLA OVIS, 040301 veterinary sciences, BLSOMP31-POLOXAMER 407-CHITOSAN GEL, Immunology, Brucella Vaccine, Sheep Diseases, Administration, Ophthalmic, IMMUNOGENICITY, Brucellosis, 0403 veterinary science, Interferon-gamma, 03 medical and health sciences, BLSOMP31-CHITOSAN MICROSPHERES, Immunogenicity, Vaccine, Immune system, Antigen, Semen, In vivo, Animals, Administration, Intranasal, 030304 developmental biology, Vaccines, Synthetic, 0303 health sciences, Sheep, General Veterinary, biology, Ciencias Veterinarias, Immunogenicity, 04 agricultural and veterinary sciences, biology.organism_classification, Microspheres, Immunoglobulin A, Immunization, CIENCIAS AGRÍCOLAS, Nasal administration, Bacterial Outer Membrane Proteins, Brucella melitensis
Abstract

Subcellular vaccines against ovine contagious epididymitis due Brucella ovis can solve some shortcomings associated with the use of Brucella melitensis Rev 1. We have demonstrated that the parenteral immunization with polymeric antigen BLSOmp31 emulsified in oil adjuvant conferred significant protection against B. ovis in rams. In our previous studies, we have characterized chitosan microspheres (ChMs) and a thermoresponsive and mucoadhesive in situ gel (Poloxamer 407-Ch) as two novel formulation strategies for the delivery of BLSOmp31 in nasal as well as conjunctival mucosa. In the present work, we evaluated the immunogenicity and protection conferred by the intranasal and conjunctival immunization with these two mucosal delivery systems against B. ovis in rams. BLSOmp31-ChM administered by intranasal route and BLSOmp31-P407-Ch applied by intranasal or conjunctival routes induced systemic, local and preputial IgG and IgA antibody response. Neither formulation showed interference in the serological diagnosis. Thus, mucosal immunization using either formulation induced significant specific cellular immune responses (in vitro and in vivo) and it prevented the excretion of B. ovis in semen. Although these vaccines did not prevent infection in immunized rams, colonization reduction of infected organs and bacterial distribution differed significantly between vaccinated and unvaccinated rams. Fil: Díaz, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva; Argentina Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Paolicchi, Fernando Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires Sur. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Área de Investigación en Producción y Sanidad Animal; Argentina Fil: Rivero, Mariana Alejandra. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Pardo, Romina Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Inmunova S.A; Argentina Fil: Clausse, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Zylberman, Vanesa. Inmunova S.A; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Goldbaum, Fernando Alberto. Inmunova S.A; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Estein, Silvia Marcela. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Sanidad Animal y Medicina Preventiva; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina

Published
2019
Full Text
View/download PDF

2. Evaluation of the Efficacy of Outer Membrane Protein 31 Vaccine Formulations for Protection against Brucella canis in BALB/c Mice

Author

Andrés E. Ibañez, Juliana Cassataro, Silvia M. Estein, Alejandra Graciela Díaz, María Clausse, and Guillermo H. Giambartolomei

Subjects
Microbiology (medical), Clinical Biochemistry, Immunology, Brucella Vaccine, VACCINE, Brucella, OMP31, IMMUNOGENICITY, Brucellosis, Immunoglobulin G, BALB/c, Microbiology, Mice, Dogs, Adjuvants, Immunologic, Antigen, Brucella canis, Otras Ciencias Veterinarias, Animals, Immunology and Allergy, BRUCELLA CANIS, Vaccines, Mice, Inbred BALB C, biology, Ciencias Veterinarias, Immunogenicity, Vaccination, biology.organism_classification, Antibodies, Bacterial, Virology, CIENCIAS AGRÍCOLAS, biology.protein, purl.org/becyt/ford/4.3 [https], purl.org/becyt/ford/4 [https], Bacterial Outer Membrane Proteins, T-Lymphocytes, Cytotoxic
Abstract

Canine brucellosis is an infectious disease caused by the Gram-negative bacterium Brucella canis. Unlike conventional control programs for other species of the genus Brucella, currently there is no vaccine available against canine brucellosis, and preventive measures are simply diagnosis and isolation of infected dogs. New approaches are therefore needed to develop an effective and safe immunization strategy against this zoonotic pathogen. In this study, BALB/c mice were subcutaneously immunized with the following: (i) the recombinant Brucella Omp31 antigen formulated in different adjuvants (incomplete Freund adjuvant, aluminum hydroxide, Quil A, and Montanide IMS 3012 VGPR), (ii) plasmid pCIOmp31, or (iii) pCIOmp31 plasmid followed by boosting with recombinant Omp31 (rOmp31). The immune response and the protective efficacy against B. canis infection were characterized. The different strategies induced a strong immunoglobulin G (IgG) response. Furthermore, spleen cells from rOmp31-immunized mice produced gamma interferon and interleukin-4 (IL-4) after in vitro stimulation with rOmp31, indicating the induction of a mixed Th1-Th2 response. Recombinant Omp31 administered with different adjuvants as well as the prime-boost strategy conferred protection against B. canis. In conclusion, our results suggest that Omp31 could be a useful candidate for the development of a subcellular vaccine against B. canis infection. Fil: Clausse, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Díaz, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Ibañez, Andres Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Cassataro, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Giambartolomei, Guillermo Hernan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina Fil: Estein, Silvia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina

Published
2014
Full Text
View/download PDF

3. Immune response and serum bactericidal activity against Brucella ovis elicited using a short immunization schedule with the polymeric antigen BLSOmp31 in rams

Author

Giselle Ghersi, María Clausse, Fernando Alberto Goldbaum, Vanesa Zylberman, Silvia Marcela Estein, Fernando Paolicchi, Alejandra Graciela Díaz, and Maria Andrea Fiorentino

Subjects
Male, Brucella ovis, Immunology, Sheep Diseases, Brucellosis, Serology, Ciencias Biológicas, Interferon-gamma, Biología Celular, Microbiología, Antigen, Animals, Medicine, Immune response, Immunization Schedule, Antigens, Bacterial, Sheep, General Veterinary, biology, business.industry, Chimera BLSOmp31, biology.organism_classification, medicine.disease, Antibodies, Bacterial, Virology, Recombinant Proteins, Vaccination, Ram, Immunization, Bacterial Vaccines, biology.protein, Antibody, business, CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS, Short immunization schedule, Brucella melitensis
Abstract

Brucella ovis is the etiologic agent of ovine brucellosis. The control measures for this disease are periodical diagnosis by serological tests and/or bacteriological culture and culling of positive animals. Vaccination with Brucella melitensis Rev 1 is recommended when prevalence is high. This attenuated strain vaccine gives protection against B. ovis but it has important disadvantages associated with the development of antibodies interfering with serodiagnosis, virulence for humans and the prohibition of its use in countries considered free of B. melitensis. Consequently, there is a need for new safe and effective brucellosis vaccines to be developed. We have previously reported that the polymeric subcellular vaccine BLSOmp31 confers protection against experimental challenge with B. ovis when rams are immunized three times. In the present work we evaluated and characterized, along 56 weeks after the first immunization of adult rams, the evolution of the immune response elicited by BLSOmp31 using a short immunization schedule. Fil: Díaz, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tandil. Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Clausse, María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tandil. Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Paolicchi, Fernando Alberto. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Area de Investigación En Producción y Sanidad Animal; Argentina Fil: Fiorentino, Maria Andrea. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro Regional Buenos Aires. Estación Experimental Agropecuaria Balcarce. Area de Investigación En Producción y Sanidad Animal; Argentina Fil: Ghersi, Giselle. Inmunova S.A; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina Fil: Zylberman, Vanesa. Inmunova S.A; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina Fil: Goldbaum, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquimicas de Buenos Aires; Argentina. Inmunova S.A; Argentina Fil: Estein, Silvia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Tandil. Centro de Investigacion Veterinaria de Tandil; Argentina

Published
2013
Full Text
View/download PDF

4. Spray dried microspheres based on chitosan: A promising new carrier for intranasal administration of polymeric antigen BLSOmp31 for prevention of ovine brucellosis

Author

Giselle Ghersi, Daniel Alberto Allemandi, Silvia Marcela Estein, Fernando A. Goldbaum, Vanesa Zylberman, Juan Manuel Llabot, Daniela Alejandra Quinteros, Santiago Daniel Palma, and Alejandra Graciela Díaz

Subjects
0301 basic medicine, Brucella ovis, Chemistry, Pharmaceutical, BLSOMP31, 02 engineering and technology, Microscopy, Atomic Force, Chitosan, purl.org/becyt/ford/1 [https], chemistry.chemical_compound, Spectroscopy, Fourier Transform Infrared, Zeta potential, Drug Carriers, PASSIVE ADSORPTION, 021001 nanoscience & nanotechnology, Microspheres, Mechanics of Materials, Spray drying, Electrophoresis, Polyacrylamide Gel, SYSTEMIC AND LOCAL ANTIBODIES, 0210 nano-technology, Drug carrier, CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS, Materials science, Recombinant Fusion Proteins, Otras Ciencias Biológicas, Bioengineering, Antibodies, Brucellosis, Biomaterials, Ciencias Biológicas, 03 medical and health sciences, Antigen, Bacterial Proteins, In vivo, Animals, INTRANASAL IMMUNIZATION, Antigens, Particle Size, purl.org/becyt/ford/1.6 [https], Administration, Intranasal, SPRAY-DRYING, Chromatography, Sheep, Mucins, 030104 developmental biology, chemistry, CHITOSAN MICROSPHERES, Immunology, Nasal administration, Adsorption
Abstract

Previous studies have demonstrated that parenteral immunization with polymeric antigen BLSOmp31 induced a strong immune response and conferred protection against Brucella ovis in rams. This work describes the development of a novel formulation strategy for the delivery of BLSOmp31 in the nasal mucosa. Chitosan microparticles were prepared by spray-drying technology processes and recombinant chimera BLSOmp31 was loaded by passive adsorption onto chitosan microspheres, which were characterized by means of the evaluation of size, zeta potential, morphology, and loading and release rate of BLSOmp31. The mucoadhesive properties of microspheres were evaluated by studying the interaction between microparticles and mucin. The antigen BLSOmp31 integrity was investigated by SDS-PAGE. The yield of production of spray-drying process was 68.95%. Microspheres had a good sphericity, 1-10 μm of particle size and had a positive charge. The loading capacity was found to be 45.19%. The initial fast release of BLSOmp31 from chitosan microparticles was 60%. The BLSOmp31 integrity was not affected by passive adsorption (ionic interaction). The amount of mucin adsorbed on the surface of CMs-BLSOmp31 was lower than on the surface of blank CMs at neutral pH. In vivo studies were carried out in rams. Intranasal immunization induced systemic and local antibodies. In conclusion, the use of BLSOmp31-loaded chitosan spray-drying microspheres offers a promising way for nasal mucosal vaccination in sheep against brucellosis. Fil: Díaz, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Ghersi, Giselle. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Zylberman, Vanesa. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Goldbaum, Fernando Alberto. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Estein, Silvia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina

Published
2016

5. Immune response induced by conjunctival immunization with polymeric antigen BLSOmp31 using a thermoresponsive and mucoadhesive in situ gel as vaccine delivery system for prevention of ovine brucellosis

Author

Santiago Daniel Palma, S Gutierrez, Romina Paola Pardo, Fernando A. Goldbaum, Vanesa Zylberman, Silvia Marcela Estein, Daniel Alberto Allemandi, Daniela Alejandra Quinteros, Alejandra Graciela Díaz, and Mariana Alejandra Rivero

Subjects
0301 basic medicine, Male, Saliva, Otras Ciencias Biológicas, Brucella ovis, Immunology, CONJUNCTIVAL IMMUNIZATION, Brucella Vaccine, Sheep Diseases, 02 engineering and technology, IMMUNOGENICITY, Brucellosis, Ciencias Biológicas, purl.org/becyt/ford/1 [https], 03 medical and health sciences, Immune system, Drug Delivery Systems, Antigen, Animals, LAMBS, purl.org/becyt/ford/1.6 [https], Immunity, Mucosal, Immunity, Cellular, Vaccines, Synthetic, Sheep, General Veterinary, biology, BLSOMP31-POLOXAMER407-CHITOSAN FORMULATION, Immunogenicity, Vaccination, 021001 nanoscience & nanotechnology, biology.organism_classification, Antibodies, Bacterial, Conjunctival route, 030104 developmental biology, Immunization, biology.protein, Antibody, 0210 nano-technology, Conjunctiva, Gels, CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS, Brucella melitensis, Bacterial Outer Membrane Proteins
Abstract

Control of ovine brucellosis with subcellular vaccines can solve some drawbacks associated with the use of Brucella melitensis Rev.1. Previous studies have demonstrated that the polymeric antigen BLSOmp31 administered by parenteral route was immunogenic and conferred significant protection against B. ovis in rams. Immunization with BLSOmp31 by conjunctival route could be efficient for the induction of mucosal and systemic immune responses. In this work, we evaluated the conjunctival immunization using a thermoresponsive and mucoadhesive in situ gel composed of Poloxamer 407 (P407) and chitosan (Ch) as vaccine delivery system for BLSOmp31 in rams. Serum samples, saliva, lacrimal, preputial and nasal secretions were analyzed to measure specific IgG and IgA antibodies. Cellular immune response was evaluated in vivo and in vitro. Immunization with BLSOmp31-P407-Ch induced high IgG antibody levels in serum and preputial secretions which remained at similar levels until the end of the experiment. Levels of IgG in saliva, lacrimal and nasal secretions were also higher compared to unvaccinated control group but decreased more rapidly. IgA antibodies were only detected in nasal and preputial secretions. BLSOmp31-P407-Ch stimulated a significant cellular immune response in vivo and in vitro. The induction of systemic and local immune responses indicates a promising potential of P407-Ch for the delivery of BLSOmp31 by conjunctival route. Fil: Díaz, Alejandra Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Gutiérrez, Silvina Elena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina Fil: Rivero, Mariana Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina Fil: Pardo, Romina Paola. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Zylberman, Vanesa. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Goldbaum, Fernando Alberto. Inmunova; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina Fil: Estein, Silvia Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comision de Investigaciones Científicas. Centro de Investigación Veterinaria de Tandil; Argentina

Published
2016

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results