Search

Se trata de un paciente pediátrico diagnosticado con una leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B, con dos poblaciones de blastos diferentes caracterizadas mediante citometría de flujo (una población tiene un inmunofenotipo asociado a células Pre-B y otra población corresponde a LLA-B común). El análisis genético en médula ósea reportó la presencia de t(9;22) (q34;q11) con BCR-ABL, hiperdiploidía de DNA (>50 cromosomas) y trisomía del cromosoma 5. Dada la complejidad genética, el paciente fue monitorizado semanalmente mediante citometría de flujo con persistencia de la población tumoral correspondiente a LLA-B común, hasta su eventual remisión.

Treball Final de Grau en Comunicació Audiovisual. Codi: CA0932. Curs acadèmic: 2016-2017 The Paralympic Games is an international competition founded by Ludwig Guttmann in 1960 aimed at athletes with certain types of physical, mental and sensory disabilities such as amputations, blindness, cerebral palsy and intellectual deficiencies. Spain participated for the first time in this event in the paralympic games of Tel Aviv in 1968, and since then, has not missed a year. Although the Spanish delegation has participated almost 50 years in this sport event that is held every four years in parallel to the Olympic Games, it was not until the paralympics of Barcelona 1992 when the Spanish delegation began to obtain good results, being the Valencian athletes The fourth part of the delegation in the last Paralympic games held in Rio de Janeiro. With the report Deportistas y punto: social, economic and media reality , it seeks to find out why the high level of the Paralympic athletes in Valencia as well as deepen their professional life by answering questions such as how they started to practice sport for the That they are competing, what their training routines are, and how much difference there is between their routines and those carried out by a conventional athlete. On the other hand, this article seeks to delve into why Paralympic athletes experience media inequality, that is, they do not occupy as much space in the media as an Olympic athlete. That is why the athletes interviewed for this report, have in first person, how they feel about this situation. Although everyone agrees that much progress has been made, there is still a long way to go. With all this, Ariadna Edo, David Casinos, David Levecq, Ricardo Ten and Álvaro Valera, along with Gabriel Melis, Luis Leardy and Josep Miquel Moya, will also talk about the aid available to an athlete who practices the sport adapted to reach to the high level competition. Los Juegos Paralímpicos es una competición internacional fundada por Ludwig Guttmann en 1960 dirigida a atletas con ciertos tipos de discapacidades físicas, mentales y sensoriales como amputaciones, ceguera, parálisis cerebral y deficiencias intelectuales. España participó por primera vez en este evento en los juegos paralímpicos de Tel Aviv en 1968, y desde entonces, no ha faltado ningún año. Pese a que la delegación española lleva participando casi 50 años en esta cita deportiva que se celebra cada cuatro años en paralelo a los juegos olímpicos, no fue hasta las paralimpiadas de Barcelona 1992 cuando la delegación española comenzó a obtener buenos resultados, siendo los atletas valencianos la cuarta parte de la delegación en los últimos juegos paralímpicos celebrados en Rio de Janeiro. Con el reportaje Deportistas y punto: realidad social, económica y mediática , se pretende averiguar a qué se debe el alto nivel de los atletas paralímpicos valencianos así como también ahondar en su vida profesional respondiendo a preguntas como por ejemplo, cómo empezaron a practicar el deporte por el que compiten, cuáles son sus rutinas de entrenamiento y cuánta diferencia hay entre sus rutinas y las que lleva a cabo un atleta convencional. Por otro lado, este reportaje pretende profundizar en por qué los atletas paralímpicos experimentan una desigualdad mediática, es decir, no ocupan tanto espacio en los medios de comunicación como lo ocupa un atleta olímpico. Es por eso que los atletas entrevistados para este reportaje, cuentan en primera persona, cómo se sienten ante esta situación. Pese a que todos coinciden en que se ha avanzado mucho, todavía queda mucho camino por recorrer.Con todo esto, Ariadna Edo, David Casinos, David Levecq, Ricardo Ten y Álvaro Valera, junto a Gabriel Melis, Luis Leardy y Josep Miquel Moya, también hablarán de las ayudas de las que dispone un atleta que practica el deporte adaptado para poder llegar a la competición de alto nivel.

Las leucemias bifenotípicas son raras en los niños y representan menos de 5% de todas las leucemias agudas. El diagnóstico requiere de una evaluación cuidadosa con apoyo de la morfología celular, la citogenética y la citometría de flujo. El tratamiento está orientado a remitir el clon predominante de células, aunque no existen datos conclusivos sobre la remisión completa. En el tratamiento, la quimioterapia ha demostrado mejores resultados que el trasplante de médula ósea. La supervivencia está influenciada por la respuesta a la terapia y otros factores inherentes a la enfermedad y al paciente.Se presenta el caso de dos niños diagnosticados en el año 2009. El primero fue una niña de ocho años de edad que consultó por palidez cutánea, anemia, leucopenia y blastos en el hemograma. El segundo caso fue un niño de 10 años que consultó por dolor abdominal, que tuvo que ser intervenido por peritonitis secundaria a una apendicitis y en quien se demostró la presencia de blastos en sangre periférica a las 48 horas del posoperatorio. La morfología celular y la citometría de flujo confirmaron, en el primer caso, leucemia linfoide aguda bilineal y, en el segundo caso, leucemia bifenotípica.

Treball final de Grau en Enginyeria en Disseny Industrial i Desenvolupament de Productes. Codi: DI1048. Curs acadèmic 2014-2015

Flow cytometry (FCM) was implemented in 2008 at the Pontificia Universidad Javeriana and later at the Hospital Universitario San Ignacio to examine special samples of patients with hematological malignancies and solid tumors other than bone marrow and peripheral blood for diagnosis and monitoring. This study describes the main findings of special sample evaluation over a six-year period. In all, 1070 samples of body fluids from patients with benign and malignant diseases were examined by FCM. These samples were stabilized with TransFixTM and stained with six-color immunophenotyping panels. Samples included cerebrospinal fluid, bronchoalveolar lavage, pleural fluid, pericardial fluid and ascite fluid from patients with acute and chronic leukemia, myelodysplastic syndromes, lymphomas, myeloma, autoimmune diseases, immunodeficiencies and solid tumors, among others. Flow cytometry provided important information for the classification and detection of minimal numbers of tumor cells in leukemia and lymphoma cases. This work represents the first national report describing FCM implementation in special samples for diagnosis and clinical monitoring of patients with malignant and benign pathologies.

Background Survival of adults with B-Acute Lymphoblastic Leukemia requires accurate risk stratification of patients in order to provide the appropriate therapy. Contemporary techniques, using clinical and cytogenetic variables are incomplete for prognosis prediction. Methods To improve the classification of adult patients diagnosed with B-ALL into prognosis groups, two strategies were examined and combined: the expression of the ID1/ID3/IGJ gene signature by RT-PCR and the immunophenotypic profile of 19 markers proposed in the EuroFlow protocol by Flow Cytometry in bone marrow samples. Results Both techniques were correlated to stratify patients into prognostic groups. An inverse relationship between survival and expression of the three-genes signature was observed and an immunophenotypic profile associated with clinical outcome was identified. Markers CD10 and CD20 were correlated with simultaneous overexpression of ID1, ID3 and IGJ. Patients with simultaneous expression of the poor prognosis gene signature and overexpression of CD10 or CD20, had worse Event Free Survival and Overall Survival than patients who had either the poor prognosis gene expression signature or only CD20 or CD10 overexpressed. Conclusion By utilizing the combined evaluation of these two immunophenotypic markers along with the poor prognosis gene expression signature, the risk stratification can be significantly strengthened. Further studies including a large number of patients are needed to confirm these findings. Electronic supplementary material The online version of this article (doi:10.1186/s13046-017-0506-4) contains supplementary material, which is available to authorized users.