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El gerente de una organización debe poseer ciertas habilidades, destrezas y competencias para manejar no sólo el trabajo a su cargo, sino lo más importante que tiene una organización, el personal que allí labora, pues es calificado como el motor fundamental para el desenvolvimiento de la misma. Por lo tanto, por considerarse el capital de trabajo como un elemento para operar en una empresa, se requiere de estrategias y procesos organizacionales viables que permitan alcanzar ventajas competitivas, de esta manera, lograr el desarrollo organizacional y manejar la complejidad que encierra el mundo de los negocios. El presente artículo –resultado de una investigación en que se utilizó una metodología de análisis documental, bajo un enfoque analítico-sintético– tiene como propósito analizar la estrategia y el proceso organizacional para la administración del capital de trabajo en la Pyme venezolana como una ventaja competitiva. Se llegó a la conclusión que las estrategias y el proceso organizacional son esenciales para una eficiente gestión del capital de trabajo, por consiguiente, para el funcionamiento y operatividad de las Pyme venezolanas, contribuyendo al sostenimiento de la organización, así como también al desarrollo del país.

Obestatin, a 23-amino acid peptide encoded by the ghrelin gene, and the GPR39 receptor were reported to be involved in the control of mitogenesis of gastric cancer cell lines; however, the relationship between the obestatin/GPR39 system and gastric cancer progression remains unknown. In the present study, we determined the expression levels of the obestatin/GPR39 system in human gastric adenocarcinomas and explored their potential functional roles. Twenty-eight patients with gastric adenocarcinomas were retrospectively studied, and clinical data were obtained. The role of obestatin/GPR39 in gastric cancer progression was studied in vitro using the human gastric adenocarcinoma AGS cell line. Obestatin exogenous administration in these GPR39-bearing cells deregulated the expression of several hallmarks of the epithelial-mesenchymal transition (EMT) and angiogenesis. Moreover, obestatin signaling promoted phenotypic changes via GPR39, increasingly impacting on the cell morphology, proliferation, migration and invasion of these cells. In healthy human stomachs, obestatin expression was observed in the neuroendocrine cells and GPR39 expression was localized mainly in the chief cells of the oxyntic glands. In human gastric adenocarcinomas, no obestatin expression was found; however, an aberrant pattern of GPR39 expression was discovered, correlating to the dedifferentiation of the tumor. Altogether, our data strongly suggest the involvement of the obestatin/GPR39 system in the pathogenesis and/or clinical outcome of human gastric adenocarcinomas and highlight the potential usefulness of GPR39 as a prognostic marker in gastric cancer.