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O presente trabalho apresenta a otimização dos indicadores de OEE e balanço de massa em uma indústria de argamassa. A empresa na qual este estudo foi realizado é uma multinacional, tendo uma de suas plantas situada no Sul de Santa Catarina. O OEE é o indicador que representa a taxa global de utilização de determinado equipamento, já o balanço de massa é a relação de entrada da matéria prima versus a saída do produto acabado. A solução de problemas dentro de um processo produtivo pode ser feita com a utilização de diversas ferramentas, por exemplo, as contidas na metodologia WCM: Diagrama de Pareto e Quick Kaizen, juntamente com a LPP, frequentemente utilizada como meio de padronização das atividades. Essas ferramentas podem ser empregadas para melhorias de processos como método para otimizar os indicadores da empresa, reduzir tempo de paradas, aumentar a capacidade produtiva, garantir redução de gastos financeiros, entre outros. Para estudar os indicadores, em questão, foram utilizados um software de gerenciamento online de produção e um sistema integrado de gestão empresarial, com finalidade de extrair dados para, posteriormente, serem acrescentados nas equações e, consequentemente gerar os resultados dos indicadores. Com os resultados analisados o processo foi observado, as ferramentas, ideais para cada caso foram utilizadas, permitindo-se assim a implantação de novos métodos. Como conclusão, pode-se observar que após um período de análises ficou comprovada a eficácia das melhorias realizadas. Os novos resultados obtidos confirmaram que houve otimização de ambos os indicadores analisados.

O presente relatório de execução, elaborado pelo Departamento de Epidemiologia, o Departamento de Doenças Infeciosas e os Serviços de Saúde Ocupacional do INSA, apresenta os resultados de implementação dos 12 meses do estudo, desenvolvido para estimar a efetividade da vacina contra a COVID-19 em profissionais de saúde do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA). Neste relatório é apresentada informação sobre a execução do estudo, incluindo descrição dos participantes e da sua participação nos diferentes momentos e etapas, bem como a informação recolhida através das diferentes fontes de dados. O estudo prospetivo de coorte teve como principal objetivo seguir grupos de profissionais vacinados e não-vacinados durante 12 meses para estimar a efetividade da vacina contra a COVID-19 nos trabalhadores do INSA e analisar a resposta imunológica humoral através da deteção de anticorpos vacinais. O estudo iniciou-se em janeiro de 2021 e terminou a 16 fevereiro 2022. info:eu-repo/semantics/draft

Hoodia gordonii is a plant species used traditionally in southern Africa to suppress appetite. Recently, it has been associated with a significant increase in blood pressure and pulse rate in women, suggesting sympathomimetic activity. The present study investigated the possible antidepressant-like effects of acute and repeated (15 days) administration of H. gordonii extract (25 and 50 mg/kg, po) to mice exposed to a forced swimming test (FST). Neurochemical analysis of brain monoamines was also carried out to determine the involvement of the monoaminergic system on these effects. Acute administration of H. gordonii decreased the immobility of mice in the FST without accompanying changes in general activity in the open-field test during acute treatment, suggesting an antidepressant-like effect. The anti-immobility effect of H. gordonii was prevented by pretreatment of mice with PCPA [an inhibitor of serotonin (5-HT) synthesis], NAN-190 (a 5-HT1A antagonist), ritanserin (a 5-HT2A/2C antagonist), ondansetron (a 5-HT3A antagonist), prazosin (an a1-adrenoceptor antagonist), SCH23390 (a D1 receptor antagonist), yohimbine (an a2-adrenoceptor antagonist), and sulpiride (a D2 receptor antagonist). A significant increase in 5-HT levels in the striatum was detected after acute administration, while 5-HT, norepinephrine and dopamine were significantly elevated after chronic treatment. Results indicated that H. gordonii possesses antidepressant-like activity in the FST by altering the dopaminergic, serotonergic, and noradrenergic systems.

Interstitial deletions of the long arm of chromosome 5 involving the region 5q33.1-q34 are rare occurrences. The clinical features of patients carrying similar deletions include dysmorphic facial features, such as epicanthus, retrognatia, protruding left ear and asymmetric mouth, high-arched palate, four inger lines and clinodactyly of digits II and V on both hands. We report on a female child aged 13 presenting with development delay, agenesis of the corpus callosum, hallux diverted into, clinodactyly of 3rd, 4th and 5th ingers, obesity, hepatic steatosis, vesicular lithyasis and bilateral macular changes. Classical karyotyping using high resolution GTG banding revealed a de novo complex rearrangement including three abnormal chromosomes: 5, 8 and 10; apparently there was an inversion in the long arm of chromosome 5 and a t(8;10). FISH whole chromosome painting probes confirmed an apparently balanced t(8;10), a deleted chromosome 5 and confirmed the inexistence of any other chromosomal involvement. To define the deletion breakpoints and the extent of the deletion, cCGH techniques were performed and revealed an interstitial deletion 5(q33.1"q34). The final karyotype was: 46,XX,der(5)inv(5)(q21q33.1)del(5)(q33.1q34)t(8;10)(q13;q21.2)dn. ish cgh del(5)(q33.1q34). The authors enhance the importance of using high resolution banding combined with molecular cytogenetic techniques for more precise definition of complex chromosomal rearrangements in patients with uncharacteristic phenotypic features and compare the present case findings with previously published data.

Chromosome 1p36 deletion syndrome (MIM #607872) was first described in 1997 by Shapira et al. This condition is compatible with a monosomy of the 1p36 band in the distal region of the short arm of chromosome 1 and is the most common terminal deletion in humans, with an estimated prevalence of approximately 1 in 5,000 live births. This constitutional deletion is associated with mental retardation, developmental delay, seizures, hypotonia and heart defects. The syndrome is also characterized by several distinct dysmorphic features, including large anterior fontanels, microcephaly, brachycephaly, deep-set eyes, flat nose and nasal bridge, and pointed chin. The 1p36 band is not very clearly visible using classical cytogenetics, and it is therefore difficult to detect these deletions in banded karyotypes. Fluorescence in situ hybridization (FISH) and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis have increasingly been used, in addition to classical cytogenetic analysis, in children with mental retardation in order to identify this chromosomal abnormality. The authors present four patients between 1 month and 14 years of age with apparently normal karyotypes. Using molecular cytogenetic techniques, all cases showed a “pure” 1p36 deletion: three were detected by FISH (CEB108/T7, located at 1p36.3, Vysis) and are “de novo”; the fourth was detected by MLPA (P036 and P070, MRC Holland) analysis, and its origin is still unknown. The phenotypes of these patients are described and compared with other cases having this syndrome, described in the literature. We also emphasize the importance of good clinical characterization in order to establish the best cytogenetic strategy to assure accurate diagnosis.

Mental retardation (MR) is a major social, educational, and health problem affecting 3% of the population. Subtelomeric chromosome aberrations are one of the major causes of MR with or without multiple anomalies; previous studies have shown that these rearrangements are responsible for 3-6% of unexplained mental retardation. Between 2000-2010 in the Cytogenetics Unit, Centro de Genética Médica Jacinto de Magalhães, INSA (Portugal), the subtelomeric regions of all the chromosomes were analysed in 1180 individuals, whose karyotype had been considered normal. The reasons for referral included (i) psychomotor development delay or (ii) mental retardation with or without dysmorphisms. Until 2007 the analysis of metaphases, obtained from cultured lymphocytes following standard protocols, were performed by "Fluorescence in situ hybridization” (FISH): the first kit to be used was the Chromoprobe Multiprobe-TM (Cytocell) kit (until 2005), which was followed by the TotelVysion Multi-Color FISH Probe (Vysis). In 2007 the "Multiplex Ligation dependent Probe Amplification” (MLPA) was implemented in the laboratory, using kits P036 and P070 (MRC-Holland). All the unbalanced cases detected by MLPA were confirmed by FISH. Of a total of 1180 individuals, 62 (5.3%) showed chromosomal alterations: 60 in the subtelomeric regions and 2 in the control regions. It was not possible to perform any familial studies in 12 of the 62 cases (1.0%) and therefore the results were considered inconclusive. In the other 50 abnormal cases, the parental investigation allowed us to conclude that 30 (2.5%) of these patients had chromosomal abnormalities “de novo” that might be responsible for the clinical phenotype; the remaining 20 possibly abnormal cases (1.7%) were considered polymorphisms without pathological significance, since the apparent deletion or duplication had been inherited from phenotypically normal parents. The authors compare the results obtained in the individuals in the present study with literature reports and highlight the advantages/disadvantages of each technique.

Tese de mestrado. Engenharia de Segurança e Higiene Ocupacionais. Faculdade de Engenharia. Universidade do Porto. 2009

Povos e Culturas, No 13 (2009): Portugal intercultural

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The text concerns an unpublished work of Pedro Nava, namely “Biografia de Torres Homem”, unfinished work of the writer. The ones who are interested in Pedro Nava can maybe observe in his activity as a biographer some stylistic “patters” of what would be his mature work, that is, his famous Memories. O texto aborda trabalho inédito de Pedro Nava, a saber, a "Biografia de Torres Homem", obra inacabada do escritor. Os interessados em Pedro Nava talvez possam reconhecer nesta sua atividade de biógrafo certas "matrizes" estilísticas do que viria a ser sua obra madura, ou seja,suas famosas Memórias.

No actual sistema internacional, a parte mais visível, no que se refere às relações estratégicas e aos processos de modernização, é a que se situa no Norte, o sistema de relações que se estabelece entre os Estados Unidos, a Europa e a Ásia: é aqui que se localizam as entidades com maior grau de autonomia relativa. Pelo contrário, a parte que se situa no Sul tem a sua visibilidade associada ao bloqueamento do desenvolvimento e aos surtos de antagonismo conflitual que conduzem a sucessivos episódios de conflitos armados, muitos deles mantendo-se latentes por períodos longos. No Norte, há um antagonismo competitivo, mas não se pode excluir que, se algum dos seus elementos integrantes for conduzido até a um ponto de ruptura na sua evolução, não se venha a passar para um antagonismo conflitual. No Sul, os quadros tradicionais de formação de Estados nacionais e de afirmação dos seus poderes ainda são os aspectos dominantes, mas porque se trata de um subsistema subordinado e não porque aí se estejam a gerar novas formas políticas: são espaços ainda caracterizados por tensões conflituais locais.

O Estado é o centro da turbulência que caracteriza o processo de mudança em todas as sociedades europeias actuais e a dinâmica que está na origem desta turbulência tanto se manifesta (agora) nas sociedades democráticas pluralistas e liberais como se manifestou (há pouco) nas sociedades comunistas de partido único. A convergência inesperada destas manifestações da crise do Estado (europeu) implica que não se esteja perante uma questão quantitativa, de mais ou menos Estado, mas perante uma questão de interpretação desta crise, pois só haverá, na Europa, um Estado melhor (que tenha assimilado a sua crise actual) desde que seja um Estado diferente.