17 results on '"Acosta, Agustina"'
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2. Granuloma anular en la infancia: serie de casos
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Arciniegas, Elizabeth Milena, primary and Acosta, Agustina, additional
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- 2022
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3. Análisis CIPEI No. 13. La carrera por el liderazgo 5G en el contexto incierto de pandemia: ¿victoria anticipada o resultado inconcluso?
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Vienna Acosta, Agustina
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Pandemia ,Tecnología ,COVID-19 ,Brecha digital ,5G - Abstract
El ciberespacio es un área de información, compuesto no sólo por el mundo digital que se conoce, sino también por el mundo material, donde existen los dispositivos y los humanos que los utilizan. La pandemia del COVID-19 que afectó al mundo en su totalidad en todos los aspectos potenció el desarrollo del accionar tanto de las empresas como de los gobiernos y los individuos en el ámbito digital. El proceso de sobredigitalización y la brecha producida por este fenómeno aceleraron a su vez la carrera por el desarrollo tecnológico de la red 5G, proceso que ya data de unos años, pero que tomó mayor interés en el contexto de la pandemia COVID-19. La puja de poder por parte de los gobiernos y compañías desarrolladoras de este tipo de tecnología continúa, así como la permanente competencia por ocupar el liderazgo en esta materia. Fil: Vienna Acosta, Agustina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina.
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- 2021
4. El futuro de los datos en el continente africano
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Vienna Acosta, Agustina
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África ,Iniciativa Africana para el Liderazgo sobre Datos ,Relaciones Internacionales - Abstract
En octubre del 2020, se lanzó de manera conjunta el proyecto “Iniciativa Africana para el Liderazgo sobre Datos” (ADLI, por sus siglas en inglés). En él participaron la Comisión Económica para África de Naciones Unidas, Future State, una fundación sin fines de lucro de Naciones Unidas que busca facilitar la participación de las personas y gobiernos en la era de la economía digital, y Smart Africa, una asociación de estados africanos que busca alcanzar el liderazgo en materia de desarrollo socio-económico a través de las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TICs). El proyecto fue diseñado por y para formuladores de políticas públicas africanas, defensores de los derechos del consumidor, y para las partes interesadas en el sector privado. Fue realizado con el fin de asegurar que el crecimiento y progreso de la economía de los datos en todo el continente africano se logre de manera equitativa (Economic Commission for Africa, 2020)., Departamento de África., Instituto de Relaciones Internacionales
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- 2021
5. Pensar la transformación digital en conjunto: el continente africano avanza en el mundo de la tecnología de manera concertada
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Vienna Acosta, Agustina
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Unión Africana ,Relaciones Internacionales ,Transformación digital - Abstract
En el siguiente trabajo se buscará dar cuenta de ciertas iniciativas, programas, y acciones llevadas a cabo por distintos actores africanos en pos de alcanzar y llevar a delante la “Estrategia de Transformación Digital Africana”, en materia de educación digital, infraestructura y ciberseguridad., Departamento de África, Instituto de Relaciones Internacionales
- Published
- 2020
6. Lesión exofítica en el cuero cabelludo de un niño. Diagnóstico y comentario
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Suárez, María, primary and Acosta, Agustina, additional
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- 2020
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7. Syringocystadenoma Papilliferum Arising on the Scrotum
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Dufrechou, Lídice, Acosta, Agustina, Beltramo, Pilar, Pomies, Valeria, Caruso, Rosanna, Salmenton, Gloria M., and Alvarez, Mariela
- Published
- 2013
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8. Multisystemic fusariosis with fulminant evolution
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Turra, Nelson, primary, Acosta, Agustina, additional, Incoronato, Andrea, additional, and Beltramo, Pilar, additional
- Published
- 2020
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9. Aplasia Cutis Congénita extensa de Miembro Inferior, presentación de un caso
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González, Sofía, primary, Querejeta, Marianela, additional, and Acosta, Agustina, additional
- Published
- 2020
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10. Bullous pemphigoid: can it occur in pediatric age?
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Turra Pedersen, Nelson, primary, Acosta, Agustina, additional, Guebenlian, Claudia, additional, Querejeta, Marianela, additional, Beltramo, Pilar, additional, and Álvarez, Mariela, additional
- Published
- 2019
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11. Vascular lesions in pediatric patients assisted at the Pereira Rossell Children Hospital. Two years’ experience
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Macadar, Valeria, Carrau, Fernanda, Cawen, Irina, Acosta, Agustina, Berazategui, Bernardo, Querejeta, Marianela, Menoni, David, Bayce, Andrés García, and Álvarez, Mariela
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Vascular system injuries lesions ,Lesões do sistema vascular ,Lesiones del sistema vascular ,Malformaciones vasculares ,Vascular malformations ,Malformações vasculares ,Hemangioma ,Vascular neoplasms ,Neoplasias vasculares - Abstract
Resumen: Introducción: las lesiones vasculares son un grupo heterogéneo de enfermedades que se distinguen por su presentación clínica, su evolución y su pronóstico. Es fundamental su correcto diagnóstico y clasificación con vistas a su seguimiento y tratamiento. Este estudio aporta datos epidemiológicos recabados en la Unidad de estudio y seguimiento de lesiones vasculares (UESLV) del Centro Hospitalario Pereira Rossell con el fin de aportar a los datos de Uruguay sobre estas lesiones, ya que hasta la fecha no hay estudios de éstas. Objetivo: describir el número de casos nuevos así como clasificar el tipo de lesión vascular que presentaron los niños asistidos en la UESLV del Centro Hospitalario Pereira Rossell durante el período comprendido entre mayo de 2015 y abril de 2017. Metodología: estudio observacional, descriptivo y transversal de los menores de 15 años con lesiones vasculares asistidos entre el 1º de mayo de 2015 y el 30 de abril de 2017 en la policlínica antes referida. Resultados: a 167 pacientes se les diagnóstico una lesión vascular. De estos, 83 presentaban tumores vasculares, 77 malformaciones vasculares, seis presentaban lesiones formando parte de un síndrome y un paciente presentaba una lesión vascular aún no clasificable. Summary: Introduction: vascular lesions are a heterogeneous group of diseases that vary in their clinical presentation, evolution and prognosis. Their accurate diagnosis and classification are key in terms of follow-up and treatment. This study provides epidemiological data collected at the Vascular Lesion Study and Follow-Up Center of the Pereira Rossell Children Hospital (UESLV) and have the purpose of contributing to Uruguay’s data collection regarding these lesions, since Uruguay does not have studies on them. Objective: to describe the number of new cases and to classify the type of vascular lesion presented in children assisted at the UESLV of the Pereira Rossell Children Hospital between May 2015 and April 2017. Methodology: observational, descriptive and transversal study performed on children under 15 years of age who showed vascular lesions between May 1, 2015 and April 30, 2017. Results: a total of 167 patients were diagnosed with vascular lesions, 83 had vascular tumors, 77 vascular malformations, 6 presented lesions as part of a syndrome and one patient had a vascular lesion not yet classified. Resumo: Introdução: as lesões vasculares são um grupo heterogêneo de doenças que se distinguem pela sua apresentação clínica, evolução e prognóstico. O correto diagnóstico e classificação é fundamental, com vista ao monitoramento e tratamento. Este estudo fornece dados epidemiológicos coletados na Unidade de Estudo e Monitoramento de Lesões Vasculares (UESLV) do Centro Hospitalar Pereira Rossell, a fim de contribuir com dados do Uruguai sobre essas lesões, uma vez que não há estudos até o momento. Objetivo: descrever o número de casos novos e classificar o tipo de lesão vascular apresentada pelas crianças atendidas na Unidade de Estudo e Monitoramento de Lesões Vasculares do Centro Hospitalar Pereira Rossell no período de maio de 2015 a abril de 2017. Metodologia: estudo observacional, descritivo e transversal de crianças menores de 15 anos com lesões vasculares atendidas entre 1 de maio de 2015 e 30 de abril de 2017 na Unidade acima referida. Resultados: uma lesão vascular foi diagnosticada em 167 pacientes. Destes, 83 tinham tumores vasculares, 77 malformações vasculares, 6 tinham lesões que faziam parte de uma síndrome, e um paciente tinha uma lesão vascular que ainda não era classificável.
- Published
- 2019
12. La Unión Africana estrecha relaciones con Huawei y define su lugar en la 'cortina de acero digital'
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Vienna Acosta, Agustina
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China ,Unión Africana ,Tecnologías de la información y la comunicación ,Estados Unidos ,Relaciones Internacionales - Abstract
Año tras año, las grandes compañías de telecomunicaciones y tecnología de la información buscan superarse para lograr ganar mercados y usuarios alrededor del mundo. A esto se le suma la disputa entre los estados más poderosos, por controlar el ciberespacio, la única arena del sistema internacional que carece de marco normativo, lo que da lugar a una carrera por la supremacía sin ningún tipo de reglas. El enfrentamiento entre Estados Unidos y la República Popular China, en materia comercial, tiene su correlato en el ciberespacio y en cuestiones de seguridad. A la compañía de telecomunicaciones Huawei, una empresa de origen chino, que es hoy el mayor proveedor de celulares del mundo y un gigante de las teleco-municaciones, el gobierno estadounidense la acusa de robo de información por parte de sus servidores. A raíz de esto es que decidió colocarla en una suerte de “lista negra”, en donde figuran empresas a las cuales se les impide establecer vínculos comerciales con compañías norteamericanas, y en este caso acceder a la compra de material tecnológico, entre ellos chips electrónicos, esenciales para equipar sus teléfonos y pro-gramación Android, que es el software utilizado por los teléfonos para hacer uso de la navegación en Chrome. En medio de este conflicto cibernético, estos dos países se disputan la colocación de sus productos en el resto del planeta, y el continente africano, es un potencial mercado para las nuevas tecnologías. Aquí po-demos decir, que la compañía Huawei ha logrado estrechar lazos, con nada más y nada menos que con la Unión Africana, el espacio multilateral político por excelencia del continente. No sólo a partir del obsequio que realizó el gobierno chino del edificio moderno de la Unión en el 2012 (Le Monde, 2018), sino a partir de la firma de un Memorandum de Entendimiento entre la Compañía y la Unión en el cual buscan estrechar lazos en materia de: banda ancha, internet de las cosas, computación en la nube, 5G e inteligencia artificial (Huawei, 2019a). En el presente trabajo buscaremos describir, como en medio del escenario de tensión entre Estados Unidos y China, el vínculo entre la Unión Africana y la compañía china Huawei, un actor de la escena interna-cional de gran peso no sólo económico, sino también político, da cuenta de un hecho importante para el continente. Esta relevancia tiene que ver, no sólo con la carencia que poseen los países africanos de tecno-logías de la información y la comunicación, sino también con las decisiones de estrechar lazos políticos en medio de esta disputa existente entre dos grandes hegemones tanto por colocar sus productos en los mer-cados como por conquista el ciberespacio africano., Departamento de África, Instituto de Relaciones Internacionales
- Published
- 2019
13. Liquen escleroso genital y extragenital en la infancia: A propósito de un caso clínico
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Otero Larre Borges, Camila, primary, Bermudez, Leticia, additional, González, Sofía, additional, Querejeta, Marianela, additional, and Acosta, Agustina, additional
- Published
- 2019
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14. Narrowband UVB phototherapy for the treatment of cutaneous chronic graft versus host disease: case report
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Mancilla, Paulina, Acosta, Agustina, and Alvarez, Mariela
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Graft vs host disease ,Fototerapia ,Phototherapy ,Enfermedad injerto contra huésped - Abstract
Resumen La enfermedad injerto contra huésped crónica (EICHc) es una complicación frecuente en los pacientes que reciben trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) alogénico, siendo la piel el órgano más frecuentemente afectado. La EICHc cutánea se presenta con lesiones esclerodermiformes y no esclerodermiformes y frecuentemente requiere tratamiento con inmunosupresores sistémicos, fotoféresis extracorpórea o fototerapia. Los inmunosupresores tienen el potencial de producir importantes efectos adversos, por lo que terapias con mejor perfil de seguridad son claramente necesarias. Presentamos el caso de una paciente de 11 años a quien se le realizó un TPH haploidéntico como tratamiento de una leucemia linfocítica aguda. En su evolución desarrolló EICHc cutánea esclerodermiforme. La paciente recibió tratamiento con luz ultravioleta B de banda estrecha (UVBbe), respondiendo satisfactoriamente en los 2 primeros meses. Existen múltiples reportes y series de casos exitosos sobre el tratamiento con fototerapia en distintas modalidades. En relación a la fototerapia con UVBbe, la literatura es escasa, sin embargo, muestran importantes resultados tanto en las formas esclerodermiformes y no esclerodermiformes de la EICHc cutánea y un buen perfil de seguridad. De todas formas, se requieren estudios prospectivos controlados a gran escala para determinar su efectividad como terapia adjuvante o incluso de primera línea y para definir los esquemas terapéuticos y dosis más efectivas. Summary Chronic graft-vs-host disease (GVHD) is a frequent complication in patients who receive allogeneic hematopoietic cell transplants (HCTs), and the skin is the most common site of involvement. Chronic cutaneous GVHD can present with sclerotic or nonsclerotic changes and often requires treatment with systemic immunosuppressants, extracorporeal photopheresis, or phototherapy. Immunosuppressants carry the potential of causing important side effects, so additional modes of therapy with better security profiles are clearly needed. We report a case of an eleven year old girl, who received allogeneic HCTs to treat acute lymphocytic leukemia. She developed sclerotic chronic GVHD. The patient underwent treatment with narrowband UV-B phototherapy, and a significant improvement was seen over the first 2 months. There are a number of successful series and case reports on different forms of phototherapy. In relation to narrowband UV-B phototherapy, literature is scarce, although shows important results in sclerotic and nonsclerotic forms of chronic cutaneous GVHD and a good safety profile have been seen. Anyway, large-scale controlled prospective trials are needed to evaluate the effectiveness of phototherapy as adjuvant o even first-line therapy, and to establish the most effective therapy schemes and doses.
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- 2017
15. Atypical pityriasis rubra pilaris in pediatrics. A case report
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Carvajal, Carolina, Acosta, Agustina, and Álvarez, Mariela
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Retinoides ,Retinoids ,Prednisona ,Prednisone ,Pityriasis rubra pilaris ,Pitiriasis rubra pilaris - Abstract
Resumen Pitiriasis rubra pilaris es una dermatosis eritematoescamosa infrecuente, de etiología desconocida producida por una alteración en la queratinización de la epidermis. Presenta una distribución bimodal con mayor incidencia en la primera y sexta década de vida. Posee una clínica heterogénea clasificada en 6 subtipos según Griffiths, de acuerdo a su presentación clínica y pronóstico. Sus principales hallazgos son pápulas hiperqueratósicas foliculares, queratodermia palmoplantar y placas eritematoesmamosas rojo-anaranjadas que pueden progresar a eritrodermia, con islas de piel sana. En niños las manifestaciones clínicas más frecuentes son la III y IV de la clasificación de Griffiths, según distintos estudios. La histología no es específica pero apoya el diagnóstico. Existen múltiples opciones terapéuticas según la extensión y severidad del cuadro. Presentamos el caso de un preescolar de 5 años de edad con diagnóstico de PRP atípica asociado a eritema extenso, con buena respuesta a corticoides sistémicos y posteriormente a retinoides tópicos. Summary Pityriasis rubra pilaris (PRP) is an unusual erythematous squamous dermatosis of unknown etiology, caused by an alteration of keratinization in the epidermis. This disease presents a bimodal distribution, being its incidence greater in the first and sixth decade of life. It has a heterogeneous clinical manifestation, and, according to Griffiths, has been classified into 6 subtypes, based on clinical features and prognosis. The typical manifestations of this disease are follicular hyperkeratotic papules, palmoplantar keratoderma and orange-red scaly plaques that can progress to erythroderma, with islands of sparing. According to different studies, the most frequent clinical manifestations in children are type III and IV according to Griffiths classification. Histology is not specific but supports diagnosis. There are multiple therapeutic options, depending on the extension and severity of the disorder. This review presents the case of a 5-year- old child case with a diagnosis of atypical PRP associated with extensive erythema, his response to treatment of systemic corticosteroids and later to topical retinoids being good.
- Published
- 2017
16. Dossier Día de África 2017: pinceladas de un continente en desarrollo
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Lechini, Gladys, Marchetti, Agustina, Morasso, Carla, Gines, Cecilia, Gonzalez Permingeat, Alejandro, Brengio, Lucía, García, Josefina, Covelli, Esteban Agustín, Mántaras, Victoria, Nassurdi, Victoria, Schiro, Manuel, Wisniewski, Camila, Vienna Acosta, Agustina, García, Jessica, and Sobral, Lucía
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Migraciones ,África ,Recursos naturales ,Derechos humanos ,Política internacional ,Seguridad ,Economía - Abstract
En conmemoración de la creación de la Organización de la Unidad Africana (OUA) en el año 1963, cada 25 de mayo se celebra alrededor del “Día de África” y desde el Programa de Estudios América Latina - África (PEALA) consideramos que este día invita a reflexionar sobre la unidad y la identidad africana en función de las problemáticas actuales y los desafíos futuros. Por ello compartimos una nueva edición de este dossier que trata sobre temáticas críticas para el desarrollo del continente. El mismo reúne una serie de comentarios sobre artículos seleccionados por estudiantes y jóvenes investigadores que conforman el grupo de estudios sobre África en el marco del Programa de Relaciones y Cooperación Sur-Sur de la Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales de la Universidad Nacional de Rosario. Fil: Lechini, Gladys. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Marchetti, Agustina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Morasso, Carla. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Gines, Cecilia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Gonzalez Permingeat, Alejandro. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Brengio, Lucía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: García, Josefina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Covelli, Esteban Agustín. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Mántaras, Victoria. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Nassurdi, Victoria. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Schiro, Manuel. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Wisniewski, Camila. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Vienna Acosta, Agustina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: García, Jessica. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina. Fil: Sobral, Lucía. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencia Política y Relaciones Internacionales; Argentina.
- Published
- 2017
17. Syringocystadenoma Papilliferum Arising on the Scrotum
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Dufrechou, Lídice, primary, Acosta, Agustina, additional, Beltramo, Pilar, additional, Pomies, Valeria, additional, Caruso, Rosanna, additional, Salmenton, Gloria M., additional, and Alvarez, Mariela, additional
- Published
- 2012
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