348 results on '"Abramo F"'
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2. UV light skin damage in a cynomolgus macaque (Macaca fascicularis)
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Parisi, F., primary, Orlandi, M., additional, Laricchiuta, P., additional, Carnimeo, A., additional, Millanta, F., additional, Massaro, M., additional, and Abramo, F., additional
- Published
- 2024
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3. A case of feline gastrointestinal eosinophilic sclerosing fibroplasia extending to the liver
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Orlandi, M., primary, Abramo, F., additional, Habermass, V., additional, Gori, E., additional, and Marchetti, V., additional
- Published
- 2024
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4. Multiple congenital ocular anomalies in three related litters of Jack Russell Terrier puppies.
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Barsotti, G., Abramo, F., Nuti, M., Novelli, A., Puccinelli, C., and Cecchi, F.
- Abstract
Objective Animals studied Procedures Results Conclusions To describe multiple congenital ocular anomalies in three litters of Jack Russell Terrier puppies.Seven purebred Jack Russell Terrier puppies from three related litters and their four parents.Medical records of the puppies and their parents were evaluated. All dogs underwent a complete ophthalmic examination, followed by bilateral ocular ultrasonography in two of the puppies with complete corneal opacity. One eye from an affected puppy was subjected to histopathology. A complete database of pedigrees was built, and individual inbreeding was evaluated.The most commonly diagnosed ocular anomalies in the puppies were: various anomalies of the fundus (12/14 eyes); microphthalmia (10/14 eyes); sclerocornea (8/14 eyes); and persistent pupillary membranes (7/14 eyes). Six out of seven puppies had at least two ocular abnormalities, and only one puppy was normal. Four out of seven puppies had sclerocornea, a particular corneal opacity to date described only in Spanish Podenco dogs. No ocular abnormalities were found in the parents examined (4/4). Analysis of the pedigrees showed that all the puppies and two parents were inbred, and the individual values of the inbreeding puppies were greater than 6.25% in two litters.Inbreeding with closely related Jack Russell Terriers may result in severe congenital eye abnormalities in puppies. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2024
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5. Selection of Histological Parameters for the Development of an Analytical Method for Discriminating Fresh and Frozen/Thawed Common Octopus (Octopus vulgaris) and Preventing Frauds along the Seafood Chain
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Tinacci, L., Armani, A., Scardino, G., Guidi, A., Nucera, D., Miragliotta, V., and Abramo, F.
- Published
- 2020
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6. Purastat Multicentric Registry: Preliminary results on the Italian Experience
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Maselli, R., additional, Da Rio, L., additional, Manno, M., additional, Soriani, P., additional, Fabbri, C., additional, Sbrancia, M., additional, Binda, C., additional, De Nucci, G., additional, Manes, G., additional, Cannizzaro, R., additional, Maiero, S., additional, Panarese, A., additional, D'abramo, F., additional, Staiano, T., additional, Rizza, S., additional, Hassan, C., additional, and Repici, A., additional
- Published
- 2023
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7. Usefulness of endoscopic treatment in subjects with post-COVID 19 cholangitis
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Panarese, A., additional, Marucci, C., additional, Fanigliulo, L., additional, D'abramo, F. S., additional, and Corvace, V., additional
- Published
- 2023
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8. Clinical features and comorbidity pattern of HCV infected migrants compared to native patients in care in Italy: A real-life evaluation of the PITER cohort
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Quaranta, M, Ferrigno, L, Tata, X, D'Angelo, F, Massari, M, Coppola, C, Biliotti, E, Giorgini, A, Laccabue, D, Ciancio, A, Blanc, P, Margotti, M, Ieluzzi, D, Brunetto, M, Barbaro, F, Russo, F, Beretta, I, Morsica, G, Verucchi, G, Saracino, A, Galli, M, Kondili, L, Mazzaro, C, Bertola, M, Benedetti, A, Schiada, L, Cucco, M, Giacometti, A, Brescini, L, Castelletti, S, Fiorentini, A, Angarano, G, Milella, M, Leo, A, Rendina, M, Salvatore D'ABRAMO, F, Lillo, C, Iannone, A, Piazzolla, M, Badia, L, Piscaglia, F, Benevento, F, Serio, I, Castelli, F, Zaltron, S, Spinetti, A, Odolini, S, Bruno, R, Mondelli, M, Chessa, L, Loi, M, Torti, C, Costa, C, Mazzitelli, M, Pisani, V, Scaglione, V, Trecarichi, E, Zignego, A, Monti, M, Madia, F, Attala, L, Pierotti, P, Salomoni, E, Mariabelli, E, Santantonio, T, Bruno, S, Cela, E, Bassetti, M, Mazzarello, G, Alessandrini, A, Biagio, A, Nicolini, L, Raimondo, G, Filomia, R, Aghemo, A, Meli, R, Lazzarin, A, Salpietro, S, Fracanzani, A, Fatta, E, Lombardi, R, Lampertico, P, Borghi, M, D'Ambrosio, R, Degasperi, E, Puoti, M, Baiguera, C, D'Amico, F, Vinci, M, Rumi, M, Zuin, M, Zermiani, P, Andreone, P, Caraceni, P, Guarneri, V, Villa, E, Bernabucci, V, Bristot, L, Paradiso, M, Migliorino, G, Gambaro, A, Lapadula, G, Spolti, A, Soria, A, Invernizzi, P, Ciaccio, A, Luca, M, Malinverno, F, Ratti, L, Amoruso, D, Pisano, F, Scarano, F, Staiano, L, Morisco, F, Cossiga, V, Gentile, I, Buonomo, A, Foggia, M, Zappulo, E, Federico, A, Dallio, M, Coppola, N, Sagnelli, C, Martini, S, Monari, C, Nardone, G, Sgamato, C, Chemello, L, Cavalletto, L, Sterrantino, D, Zanetto, A, Zanaga, P, Brancaccio, G, Craxi, A, Petta, S, Calvaruso, V, Crapanzano, L, Madonia, S, Cannizzaro, M, Bruno, E, Licata, A, Amodeo, S, Capitano, A, Ferrari, C, Negri, E, Orlandini, A, Pesci, M, Gulminetti, R, Pagnucco, L, Parruti, G, Stefano, P, Coco, B, Corsini, R, Garlassi, E, Andreoni, M, Teti, E, Cerva, C, Baiocchi, L, Grassi, G, Gasbarrini, A, Pompili, M, Siena, M, Taliani, G, Spaziante, M, Persico, M, Masarone, M, Aglitti, A, Calvanese, G, Anselmo, M, Leo, P, Marturano, M, Saracco, G, Quaranta M. G., Ferrigno L., Tata X., D'Angelo F., Massari M., Coppola C., Biliotti E., Giorgini A., Laccabue D., Ciancio A., Blanc P. L., Margotti M., Ieluzzi D., Brunetto M. R., Barbaro F., Russo F. P., Beretta I., Morsica G., Verucchi G., Saracino A., Galli M., Kondili L. A., Mazzaro C., Bertola M., Benedetti A., Schiada L., Cucco M., Giacometti A., Brescini L., Castelletti S., Fiorentini A., Angarano G., Milella M., Leo A. D., Rendina M., Salvatore D'ABRAMO F., Lillo C., Iannone A., Piazzolla M., Badia L., Piscaglia F., Benevento F., Serio I., Castelli F., Zaltron S., Spinetti A., Odolini S., Bruno R., Mondelli M., Chessa L., Loi M., Torti C., Costa C., Mazzitelli M., Pisani V., Scaglione V., Trecarichi E. M., Zignego A. L., Monti M., Madia F., Attala L., Pierotti P., Salomoni E., Mariabelli E., Santantonio T. A., Bruno S. R., Cela E. M., Bassetti M., Mazzarello G., Alessandrini A. I., Biagio A. D., Nicolini L. A., Raimondo G., Filomia R., Aghemo A., Meli R., Lazzarin A., Salpietro S., Fracanzani A. L., Fatta E., Lombardi R., Lampertico P., Borghi M., D'ambrosio R., Degasperi E., Puoti M., Baiguera C., D'AMICO F., Vinci M., Rumi M. G., Zuin M., Zermiani P., Andreone P., Caraceni P., Guarneri V., Villa E., Bernabucci V., Bristot L., Paradiso M. L., Migliorino G., Gambaro A., Lapadula G., Spolti A., Soria A., Invernizzi P., Ciaccio A., LucA M., Malinverno F., Ratti L., Amoruso D. C., Pisano F., Scarano F., Staiano L., Morisco F., Cossiga V., Gentile I., Buonomo A. R., Foggia M., Zappulo E., Federico A., Dallio M., Coppola N., Sagnelli C., Martini S., Monari C., Nardone G., Sgamato C., Chemello L., Cavalletto L., Sterrantino D., Zanetto A., Zanaga P., Brancaccio G., Craxi A., Petta S., Calvaruso V., Crapanzano L., Madonia S., Cannizzaro M., Bruno E. M., Licata A., Amodeo S., Capitano A. R., Ferrari C., Negri E., Orlandini A., Pesci M., Gulminetti R., Pagnucco L., Parruti G., Stefano P. D., Coco B., Corsini R., Garlassi E., Andreoni M., Teti E., Cerva C., Baiocchi L., Grassi G., Gasbarrini A., Pompili M., Siena M. D., Taliani G., Spaziante M., Persico M., Masarone M., Aglitti A., Calvanese G., Anselmo M., Leo P. D., Marturano M., Saracco G. M., Quaranta, M, Ferrigno, L, Tata, X, D'Angelo, F, Massari, M, Coppola, C, Biliotti, E, Giorgini, A, Laccabue, D, Ciancio, A, Blanc, P, Margotti, M, Ieluzzi, D, Brunetto, M, Barbaro, F, Russo, F, Beretta, I, Morsica, G, Verucchi, G, Saracino, A, Galli, M, Kondili, L, Mazzaro, C, Bertola, M, Benedetti, A, Schiada, L, Cucco, M, Giacometti, A, Brescini, L, Castelletti, S, Fiorentini, A, Angarano, G, Milella, M, Leo, A, Rendina, M, Salvatore D'ABRAMO, F, Lillo, C, Iannone, A, Piazzolla, M, Badia, L, Piscaglia, F, Benevento, F, Serio, I, Castelli, F, Zaltron, S, Spinetti, A, Odolini, S, Bruno, R, Mondelli, M, Chessa, L, Loi, M, Torti, C, Costa, C, Mazzitelli, M, Pisani, V, Scaglione, V, Trecarichi, E, Zignego, A, Monti, M, Madia, F, Attala, L, Pierotti, P, Salomoni, E, Mariabelli, E, Santantonio, T, Bruno, S, Cela, E, Bassetti, M, Mazzarello, G, Alessandrini, A, Biagio, A, Nicolini, L, Raimondo, G, Filomia, R, Aghemo, A, Meli, R, Lazzarin, A, Salpietro, S, Fracanzani, A, Fatta, E, Lombardi, R, Lampertico, P, Borghi, M, D'Ambrosio, R, Degasperi, E, Puoti, M, Baiguera, C, D'Amico, F, Vinci, M, Rumi, M, Zuin, M, Zermiani, P, Andreone, P, Caraceni, P, Guarneri, V, Villa, E, Bernabucci, V, Bristot, L, Paradiso, M, Migliorino, G, Gambaro, A, Lapadula, G, Spolti, A, Soria, A, Invernizzi, P, Ciaccio, A, Luca, M, Malinverno, F, Ratti, L, Amoruso, D, Pisano, F, Scarano, F, Staiano, L, Morisco, F, Cossiga, V, Gentile, I, Buonomo, A, Foggia, M, Zappulo, E, Federico, A, Dallio, M, Coppola, N, Sagnelli, C, Martini, S, Monari, C, Nardone, G, Sgamato, C, Chemello, L, Cavalletto, L, Sterrantino, D, Zanetto, A, Zanaga, P, Brancaccio, G, Craxi, A, Petta, S, Calvaruso, V, Crapanzano, L, Madonia, S, Cannizzaro, M, Bruno, E, Licata, A, Amodeo, S, Capitano, A, Ferrari, C, Negri, E, Orlandini, A, Pesci, M, Gulminetti, R, Pagnucco, L, Parruti, G, Stefano, P, Coco, B, Corsini, R, Garlassi, E, Andreoni, M, Teti, E, Cerva, C, Baiocchi, L, Grassi, G, Gasbarrini, A, Pompili, M, Siena, M, Taliani, G, Spaziante, M, Persico, M, Masarone, M, Aglitti, A, Calvanese, G, Anselmo, M, Leo, P, Marturano, M, Saracco, G, Quaranta M. G., Ferrigno L., Tata X., D'Angelo F., Massari M., Coppola C., Biliotti E., Giorgini A., Laccabue D., Ciancio A., Blanc P. L., Margotti M., Ieluzzi D., Brunetto M. R., Barbaro F., Russo F. P., Beretta I., Morsica G., Verucchi G., Saracino A., Galli M., Kondili L. A., Mazzaro C., Bertola M., Benedetti A., Schiada L., Cucco M., Giacometti A., Brescini L., Castelletti S., Fiorentini A., Angarano G., Milella M., Leo A. D., Rendina M., Salvatore D'ABRAMO F., Lillo C., Iannone A., Piazzolla M., Badia L., Piscaglia F., Benevento F., Serio I., Castelli F., Zaltron S., Spinetti A., Odolini S., Bruno R., Mondelli M., Chessa L., Loi M., Torti C., Costa C., Mazzitelli M., Pisani V., Scaglione V., Trecarichi E. M., Zignego A. L., Monti M., Madia F., Attala L., Pierotti P., Salomoni E., Mariabelli E., Santantonio T. A., Bruno S. R., Cela E. M., Bassetti M., Mazzarello G., Alessandrini A. I., Biagio A. D., Nicolini L. A., Raimondo G., Filomia R., Aghemo A., Meli R., Lazzarin A., Salpietro S., Fracanzani A. L., Fatta E., Lombardi R., Lampertico P., Borghi M., D'ambrosio R., Degasperi E., Puoti M., Baiguera C., D'AMICO F., Vinci M., Rumi M. G., Zuin M., Zermiani P., Andreone P., Caraceni P., Guarneri V., Villa E., Bernabucci V., Bristot L., Paradiso M. L., Migliorino G., Gambaro A., Lapadula G., Spolti A., Soria A., Invernizzi P., Ciaccio A., LucA M., Malinverno F., Ratti L., Amoruso D. C., Pisano F., Scarano F., Staiano L., Morisco F., Cossiga V., Gentile I., Buonomo A. R., Foggia M., Zappulo E., Federico A., Dallio M., Coppola N., Sagnelli C., Martini S., Monari C., Nardone G., Sgamato C., Chemello L., Cavalletto L., Sterrantino D., Zanetto A., Zanaga P., Brancaccio G., Craxi A., Petta S., Calvaruso V., Crapanzano L., Madonia S., Cannizzaro M., Bruno E. M., Licata A., Amodeo S., Capitano A. R., Ferrari C., Negri E., Orlandini A., Pesci M., Gulminetti R., Pagnucco L., Parruti G., Stefano P. D., Coco B., Corsini R., Garlassi E., Andreoni M., Teti E., Cerva C., Baiocchi L., Grassi G., Gasbarrini A., Pompili M., Siena M. D., Taliani G., Spaziante M., Persico M., Masarone M., Aglitti A., Calvanese G., Anselmo M., Leo P. D., Marturano M., and Saracco G. M.
- Abstract
Background: Direct-acting antivirals are highly effective for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection, regardless race/ethnicity. We aimed to evaluate demographic, virological and clinical data of HCV-infected migrants vs. natives consecutively enrolled in the PITER cohort. Methods: Migrants were defined by country of birth and nationality that was different from Italy. Mann-Whitney U test, Chi-squared test and multiple logistic regression were used. Results: Of 10,669 enrolled patients, 301 (2.8%) were migrants: median age 47 vs. 62 years, (p < 0.001), females 56.5% vs. 45.3%, (p < 0.001), HBsAg positivity 3.8% vs. 1.4%, (p < 0.05). Genotype 1b was prevalent in both groups, whereas genotype 4 was more prevalent in migrants (p < 0.05). Liver disease severity and sustained virologic response (SVR) were similar. A higher prevalence of comorbidities was reported for natives compared to migrants (p < 0.05). Liver disease progression cofactors (HBsAg, HIV coinfection, alcohol abuse, potential metabolic syndrome) were present in 39.1% and 47.1% (p > 0.05) of migrants and natives who eradicated HCV, respectively. Conclusion: Compared to natives, HCV-infected migrants in care have different demographics, HCV genotypes, viral coinfections and comorbidities and similar disease severity, SVR and cofactors for disease progression after HCV eradication. A periodic clinical assessment after HCV eradication in Italians and migrants with cofactors for disease progression is warranted.
- Published
- 2021
9. Zum Formerinmerungsvermögen verschiedener Kunststofflinsenhaptiken im Hinblick auf Geometrie und Materialien
- Author
-
Guthoff, R., Abramo, F., Middleton, V., Draeger, J., Schott, K., editor, Jacobi, K. W., editor, and Freyler, H., editor
- Published
- 1991
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10. Evaluation of the subarachnoidal space—comparisons between ultrasound and high resolution NMR-techniques
- Author
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Guthoff, R., Triebel, G., Schroeder, W., Onken, Ch., Abramo, F., and Sampaolesi, Roberto, editor
- Published
- 1990
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11. Rückstellelastizität verschiedener Weichlinsentypen im Hinblick auf die Kapselsackbelastbarkeit
- Author
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Abramo, F., Guthoff, R., Draeger, J., Freyler, H., editor, Skorpik, Ch., editor, and Grasl, M. M., editor
- Published
- 1990
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12. Experimentelle Messungen zum Zusammenhang zwischen Verkippung der Kunstlinsenoptik und der Haptikgeometrie
- Author
-
Guthoff, R., Draeger, J., Abramo, F., Freyler, H., editor, Skorpik, Ch., editor, and Grasl, M. M., editor
- Published
- 1990
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13. Quantifizierung der Schrumpfungskräfte des Kapselsacks — Eine experimentelle Studie
- Author
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Draeger, J., Guthoff, R., Abramo, F., Lang, G. K., Neumann, W., Freyler, H., editor, Skorpik, Ch., editor, and Grasl, M. M., editor
- Published
- 1990
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14. Serum protein electrophoresis in dogs with chronic hepatitis
- Author
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Tulone, F., Gori, E., Pierini, A., Lippi, I., Abramo, F., and Marchetti, V.
- Published
- 2021
15. Clinical features and comorbidity pattern of HCV infected migrants compared to native patients in care in Italy: A real-life evaluation of the PITER cohort
- Author
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Quaranta, M. G., Ferrigno, L., Tata, X., D'Angelo, Francesca Bice, Massari, Massimo, Coppola, C., Biliotti, E., Giorgini, A., Laccabue, D., Ciancio, A., Blanc, P. L., Margotti, M., Ieluzzi, D., Brunetto, M. R., Barbaro, Federico, Russo, F. P., Beretta, I., Morsica, G., Verucchi, G., Saracino, A., Galli, M., Kondili, L. A., Mazzaro, C., Bertola, M., Benedetti, A., Schiada, L., Cucco, Marco, Giacometti, A., Brescini, L., Castelletti, S., Fiorentini, A., Angarano, G., Milella, M., Leo, A. D., Rendina, Marco, Salvatore D'ABRAMO, F., Lillo, C., Iannone, A., Piazzolla, M., Badia, L., Piscaglia, F., Benevento, F., Serio, I., Castelli, F., Zaltron, S., Spinetti, A., Odolini, S., Bruno, Rosa Anna, Mondelli, M., Chessa, L., Loi, M., Torti, Carlo, Costa, C., Mazzitelli, M., Pisani, V., Scaglione, V., Trecarichi, Enrico Maria, Zignego, A. L., Monti, M., Madia, Francesca, Attala, L., Pierotti, P., Salomoni, E., Mariabelli, E., Santantonio, T. A., Bruno, S. R., Cela, E. M., Bassetti, M., Mazzarello, G., Alessandrini, A. I., Biagio, A. D., Nicolini, L. A., Raimondo, G., Filomia, R., Aghemo, A., Meli, R., Lazzarin, A., Salpietro, S., Fracanzani, A. L., Fatta, E., Lombardi, Roberto, Lampertico, P., Borghi, Margherita, D'Ambrosio, Roberto, Degasperi, E., Puoti, M., Baiguera, C., D'Amico, F., Vinci, Maria Rosaria, Rumi, M. G., Zuin, M., Zermiani, P., Andreone, P., Caraceni, P., Guarneri, V., Villa, E., Bernabucci, V., Bristot, Luca, Paradiso, M. L., Migliorino, G., Gambaro, A., Lapadula, G., Spolti, A., Soria, A., Invernizzi, P., Ciaccio, A., Luca, M., Malinverno, F., Ratti, L., Amoruso, D. C., Pisano, Francesco, Scarano, F., Staiano, L., Morisco, F., Cossiga, V., Gentile, I., Buonomo, A. R., Foggia, M., Zappulo, E., Federico, A., Dallio, M., Coppola, N., Sagnelli, C., Martini, Simone, Monari, C., Nardone, G., Sgamato, C., Chemello, L., Cavalletto, L., Sterrantino, D., Zanetto, A., Zanaga, P., Brancaccio, G., Craxi, A., Petta, S., Calvaruso, V., Crapanzano, L., Madonia, S., Cannizzaro, Maria Chiara, Bruno, E. M., Licata, Maria Angela Vittoria Anna Chiara, Amodeo, Silvia, Capitano, A. R., Ferrari, C., Negri, Erica, Orlandini, A., Pesci, M., Gulminetti, R., Pagnucco, L., Parruti, G., Stefano, P. D., Coco, B., Corsini, R., Garlassi, E., Andreoni, M., Teti, E., Cerva, C., Baiocchi, Luca, Grassi, G., Gasbarrini, Antonio, Pompili, Maurizio, Siena, M. D., Taliani, G., Spaziante, M., Persico, M., Masarone, M., Aglitti, A., Calvanese, G., Anselmo, M., Leo, P. D., Marturano, Monia, Saracco, G. M., D'Angelo F., Massari M. (ORCID:0000-0001-7048-6374), Barbaro F., Cucco M., Rendina M., Bruno R., Torti C., Trecarichi E. M., Madia F., Lombardi R., Borghi M., D'ambrosio R., Vinci M., Bristot L., Pisano F., Martini S., Cannizzaro M., Licata A., Amodeo S., Negri E., Baiocchi L., Gasbarrini A. (ORCID:0000-0002-7278-4823), Pompili M. (ORCID:0000-0001-6699-7980), Marturano M., Quaranta, M. G., Ferrigno, L., Tata, X., D'Angelo, Francesca Bice, Massari, Massimo, Coppola, C., Biliotti, E., Giorgini, A., Laccabue, D., Ciancio, A., Blanc, P. L., Margotti, M., Ieluzzi, D., Brunetto, M. R., Barbaro, Federico, Russo, F. P., Beretta, I., Morsica, G., Verucchi, G., Saracino, A., Galli, M., Kondili, L. A., Mazzaro, C., Bertola, M., Benedetti, A., Schiada, L., Cucco, Marco, Giacometti, A., Brescini, L., Castelletti, S., Fiorentini, A., Angarano, G., Milella, M., Leo, A. D., Rendina, Marco, Salvatore D'ABRAMO, F., Lillo, C., Iannone, A., Piazzolla, M., Badia, L., Piscaglia, F., Benevento, F., Serio, I., Castelli, F., Zaltron, S., Spinetti, A., Odolini, S., Bruno, Rosa Anna, Mondelli, M., Chessa, L., Loi, M., Torti, Carlo, Costa, C., Mazzitelli, M., Pisani, V., Scaglione, V., Trecarichi, Enrico Maria, Zignego, A. L., Monti, M., Madia, Francesca, Attala, L., Pierotti, P., Salomoni, E., Mariabelli, E., Santantonio, T. A., Bruno, S. R., Cela, E. M., Bassetti, M., Mazzarello, G., Alessandrini, A. I., Biagio, A. D., Nicolini, L. A., Raimondo, G., Filomia, R., Aghemo, A., Meli, R., Lazzarin, A., Salpietro, S., Fracanzani, A. L., Fatta, E., Lombardi, Roberto, Lampertico, P., Borghi, Margherita, D'Ambrosio, Roberto, Degasperi, E., Puoti, M., Baiguera, C., D'Amico, F., Vinci, Maria Rosaria, Rumi, M. G., Zuin, M., Zermiani, P., Andreone, P., Caraceni, P., Guarneri, V., Villa, E., Bernabucci, V., Bristot, Luca, Paradiso, M. L., Migliorino, G., Gambaro, A., Lapadula, G., Spolti, A., Soria, A., Invernizzi, P., Ciaccio, A., Luca, M., Malinverno, F., Ratti, L., Amoruso, D. C., Pisano, Francesco, Scarano, F., Staiano, L., Morisco, F., Cossiga, V., Gentile, I., Buonomo, A. R., Foggia, M., Zappulo, E., Federico, A., Dallio, M., Coppola, N., Sagnelli, C., Martini, Simone, Monari, C., Nardone, G., Sgamato, C., Chemello, L., Cavalletto, L., Sterrantino, D., Zanetto, A., Zanaga, P., Brancaccio, G., Craxi, A., Petta, S., Calvaruso, V., Crapanzano, L., Madonia, S., Cannizzaro, Maria Chiara, Bruno, E. M., Licata, Maria Angela Vittoria Anna Chiara, Amodeo, Silvia, Capitano, A. R., Ferrari, C., Negri, Erica, Orlandini, A., Pesci, M., Gulminetti, R., Pagnucco, L., Parruti, G., Stefano, P. D., Coco, B., Corsini, R., Garlassi, E., Andreoni, M., Teti, E., Cerva, C., Baiocchi, Luca, Grassi, G., Gasbarrini, Antonio, Pompili, Maurizio, Siena, M. D., Taliani, G., Spaziante, M., Persico, M., Masarone, M., Aglitti, A., Calvanese, G., Anselmo, M., Leo, P. D., Marturano, Monia, Saracco, G. M., D'Angelo F., Massari M. (ORCID:0000-0001-7048-6374), Barbaro F., Cucco M., Rendina M., Bruno R., Torti C., Trecarichi E. M., Madia F., Lombardi R., Borghi M., D'ambrosio R., Vinci M., Bristot L., Pisano F., Martini S., Cannizzaro M., Licata A., Amodeo S., Negri E., Baiocchi L., Gasbarrini A. (ORCID:0000-0002-7278-4823), Pompili M. (ORCID:0000-0001-6699-7980), and Marturano M.
- Abstract
Background: Direct-acting antivirals are highly effective for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection, regardless race/ethnicity. We aimed to evaluate demographic, virological and clinical data of HCV-infected migrants vs. natives consecutively enrolled in the PITER cohort. Methods: Migrants were defined by country of birth and nationality that was different from Italy. Mann-Whitney U test, Chi-squared test and multiple logistic regression were used. Results: Of 10,669 enrolled patients, 301 (2.8%) were migrants: median age 47 vs. 62 years, (p < 0.001), females 56.5% vs. 45.3%, (p < 0.001), HBsAg positivity 3.8% vs. 1.4%, (p < 0.05). Genotype 1b was prevalent in both groups, whereas genotype 4 was more prevalent in migrants (p < 0.05). Liver disease severity and sustained virologic response (SVR) were similar. A higher prevalence of comorbidities was reported for natives compared to migrants (p < 0.05). Liver disease progression cofactors (HBsAg, HIV coinfection, alcohol abuse, potential metabolic syndrome) were present in 39.1% and 47.1% (p > 0.05) of migrants and natives who eradicated HCV, respectively. Conclusion: Compared to natives, HCV-infected migrants in care have different demographics, HCV genotypes, viral coinfections and comorbidities and similar disease severity, SVR and cofactors for disease progression after HCV eradication. A periodic clinical assessment after HCV eradication in Italians and migrants with cofactors for disease progression is warranted.
- Published
- 2021
16. Diplomacy in the Time of Cholera
- Author
-
Rentetzi, M., D'Abramo, F., and Lalli, R.
- Abstract
Turning everyday ordinary happenings into struggling moments for existence—from breathing to socializing—is how the Covid-19 pandemic will mark history. What we ask here is not how the ordinary becomes abnormal but how it becomes political and diplomatic. We argue that the spread of the Covid-19 virus, which is measured through virologic and epidemiological models, overlaps with feverous diplomatic and political activities taking place among big geopolitical powers. Yet, this is not new in history of health. The first encounters between diplomats and health professionals were elicited by the social and economic challenges caused, on a global scale, by the cholera epidemics of the nineteenth century. Indeed, health sciences and diplomacy have been historically co-produced. Such a historical perspective on science and health diplomacy facilitates our understanding of international institutions such as the World Health Organization as highly political and diplomatic endeavors. The Diplomatic Studies of Science, a new interdisciplinary research field underpinned by a historical perspective on science diplomacy, sheds light on the multiple factors contributing to the worsening of the global COVID-19 crisis we are facing nowadays.
- Published
- 2020
17. Oysters, Selective Pressures, and Antibiotic Resistance in the Mississippi Delta
- Author
-
D'Abramo, F.
- Subjects
Knowledge in and of the Anthropocene - Published
- 2020
18. Hepatic lead and copper concentrations in dogs with chronic hepatitis
- Author
-
Gori, E., Pierini, A., Meucci, V., Abramo, F., and Marchetti, V.
- Published
- 2020
19. A case of bilateral feline auricular primary fibrosarcoma with evidence of a possible photo-induced aetiopathogenesis
- Author
-
Parisi, F., Abramo, F., Maimone, M., Poli, A., and Millanta, F.
- Published
- 2023
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20. Canine Inverted Papilloma: Immunolocalization, Genotyping and In-Situ Localization of Associated Canine Papillomaviruses
- Author
-
Mazzei, M., primary, Orlandi, M., additional, Abramo, F., additional, Albanese, F., additional, Necci, F., additional, Pazzini, L., additional, Lazzarini, G., additional, Vascellari, M., additional, Zanardello, C., additional, and Verin, R., additional
- Published
- 2020
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21. Quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and RNAscope in situ hybridization (RNA-ISH) as effective tools to diagnose feline herpesvirus-1-associated dermatitis
- Author
-
Mazzei, M., Vascellari, M., Zanardello, C., Melchiotti, E., Vannini, S., Forzan, M., Marchetti, V., Albanese, F., and Abramo, F.
- Subjects
Male ,Paraffin Embedding ,Dermatitis ,Herpesviridae Infections ,Cat Diseases ,Real-Time Polymerase Chain Reaction ,Sensitivity and Specificity ,Face ,DNA, Viral ,Cats ,Animals ,Female ,Varicellovirus ,RNA, Messenger ,In Situ Hybridization ,Retrospective Studies - Abstract
Felid herpesvirus type 1 (FHV-1)-associated dermatitis is characterized by facial and nasal involvement; clinical and histopathological manifestations may overlap with other dermatitides.To evaluate the realibility of qRT-PCR-2Sixteen FFPE samples from cats with facial dermatitis and four controls were studied.Based on histopathological features, cases were separated into: Group 1, samples with herpetic dermatitis (four); Group 2, samples with nonherpetic facial dermatitis (six); Group 3, samples with facial dermatitis of ambiguous nature (allergic or viral) (six); and Group 4, samples from healthy cats (four). A relative quantification using the 2By 2QRT-PCR 2La dermatite liée à herpesvirus félin de type 1 (FHV-1) est caractérisée par des lésions faciles et nasales ; les manifestations cliniques et histopathologiques peuvent se superposer à d'autres dermatoses.Evaluer la capacité des méthodes qRT-PCR-2Seize échantillons de FFPE de chats avec dermatite faciale et quatre contrôles ont été étudiés. MATÉRIELS ET MÉTHODES: A partir des données histopathologiques, les cas ont été séparés en deux groupes : Groupe 1, échantillons avec dermatite herpétique (quatre) ; Groupe 2, échantillons avec dermatite faciale non herpétique (six) ; Groupe 3, échantillons avec dermatite faciale de nature ambiguë (allergique ou virale) (six) ; et Groupe 4, échantillons de chats sains (quatre). Une quantification relative à l'aide de la méthode 2Les analyses QRT-PCR 2INTRODUCCIÓN: la dermatitis asociada al herpesvirus tipo 1 (FHV-1) se caracteriza por afectación facial y nasal; Las manifestaciones clínicas e histopatológicas pueden superponerse con otras dermatitis. OBJETIVO: evaluar la viabilidad de los métodos de hibridación in situ qRT-PCR-2Die feline Herpesvirus Typ 1 (FHV-1) assoziierte Dermatitis wird charakterisiert durch Veränderungen im Gesicht und an der Nase; klinische und histopathologische Manifestationen könnten mit anderen Dermatitiden überlappen. ZIEL: Eine Evaluierung der Verlässlichkeit von qRT-PCR-2Sechzehn FFPE Proben von Katzen mit einer Dermatitis des Gesichts und vier Kontrollen wurden untersucht.Die Fälle wurden anhand der histopathologischen Merkmale folgendermaßen in Gruppen unterteilt: Gruppe 1, Proben mit Herpesdermatitis (vier); Gruppe 2, Proben mit Nicht-Herpes-bedingter Dermatitis des Gesichts (sechs); Gruppe 3, Proben von Gesichtsdermatitis unterschiedlicher Natur (allergisch oder viral)(sechs); und Gruppe 4, Proben von gesunden Katzen (vier). Eine relative Quantifizierung mittels 2Mittels 2Die QRT-PCR 2背景: ネコヘルペスウイルス1型(FHV-1)関連皮膚炎は、顔面および鼻病変が特徴的である。臨床症状および組織病理学的兆候は、他の皮膚炎と重複する可能性がある。 目的: 本研究の目的は、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織においてFHV-1関連皮膚炎を診断するqRT-PCR-2背景: 猫I型疱疹病毒(FHV-1)相关皮炎的特征是面部和鼻部出现病变;临床和组织病理学表现可能与其他皮炎存在交叉。 目的: 在福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织中,用qRT-PCR-2A dermatite associada a herpesvírus felino tipo 1 (HVF-1) é caracterizada por acometimento facial e nasal; as manifestações clínicas e histopatológicas podem se confundir com outras dermatopatias.Avaliar a confiabilidade dos métodos qRT-PCR-2Foram estudadas dezesseis amostras de pele fixadas em formol e parafinadas de gatos com dermatite facial e quatro controles. MÉTODOS E MATERIAIS: Baseado nas características histopatológicas, os casos foram divididos em: Grupo 1, amostras com dermatite herpética (quatro); Grupo 2, amostras com dermatites não herpéticas (seis); Grupo 3, amostras com dermatite facial de natureza ambígua (alérgica ou viral) (seis); e Grupo 4, amostras dos gatos saudáveis (quatro). Utilizou-se uma quantificação relativa através do método 2A partir da análise 2
- Published
- 2019
22. Ivan I. Schmalhausen (1884-1963)
- Author
-
Rispoli, G. and D'Abramo, F.
- Subjects
Settore M-STO/05 - Storia della Scienza e delle Tecniche ,Knowledge in and of the Anthropocene ,Settore M-FIL/02 - Logica e Filosofia della Scienza - Published
- 2019
23. Relationship between placental characteristics and puppies' weight in toy and small sized dog breeds
- Author
-
Tesi, M, Abramo, F, Miragliotta, V, Scala, L, Aronica, E, Fanelli, D, and Rota, A
- Published
- 2019
24. Seafood fraud incidents control: Histological based methods as reliable tools for fresh and frozen/thawed products discrimination
- Author
-
Tinacci, L., Abramo, F., Miragliotta, V., Guidi, A., and Armani, A.
- Published
- 2019
25. Anthropocene Campus Melbourne 2018: A Report
- Author
-
D'Abramo, F.
- Subjects
Knowledge in and of the Anthropocene - Published
- 2018
26. Mice as paratenic hosts of Aelurostrongylus abstrusus
- Author
-
Colella, V, Knaus, M, Lai, O, Cantile, C, Abramo, F, Rehbein, S, Otranto, D, Colella, V, Knaus, M, Lai, O, Cantile, C, Abramo, F, Rehbein, S, and Otranto, D
- Abstract
Background Several species of nematodes included in the superfamily Metastrongyloidea are recognized agents of parasitic infections in felines. Aelurostrongylus abstrusus is the most prevalent species affecting the respiratory system of domestic cats. The route of infection in cats is supposed to be through ingestion of gastropod intermediate or paratenic hosts. However, because gastropods are not the preferred preys of cats, rodents were suggested to play an important role as paratenic hosts in the biological cycle of A. abstrusus and in the epidemiology of aelurostrongylosis. Results Two studies were conducted to document histopathological tissue lesions in mice experimentally infected with A. abstrusus third-stage larvae (L3) (Study 1), and to determine larval counts in their organs (Study 2). Additionally, cats were fed with experimentally infected mice to assess their infectivity. Aelurostrongylus abstrusus L3 were recovered from the liver, spleen, brain, skeletal muscle and gastrointestinal tract tissues by artificial digestion, and heart, spleen and brain tested positive for A. abstrusus at molecular diagnosis. Multifocal encephalitis and meningitis and glial nodules were the most common histopathological lesions found in mice inoculated with A. abstrusus. All cats shed first-stage larvae of A. abstrusus after ingestion of mice inoculated with this nematode. Conclusions In this study, we provide information on the anatomical localization, histopathological alterations and rate of recovery of A. abstrusus L3 in mice, and confirm their infectivity to cats (definitive hosts) after feeding on infected mice (paratenic hosts). Data presented here add knowledge to further understand the biology of A. abstrusus in mice and underline the importance of mice as paratenic hosts of this nematode for the infection of cats.
- Published
- 2019
27. Forces on intraocular lens haptics induced by capsular fibrosis: An experimental study
- Author
-
Guthoff, R., Abramo, F., Draeger, J., Chumbley, L. C., Lang, G. K., and Neumann, W.
- Published
- 1990
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28. Mandibular osteosarcoma in a goat
- Author
-
Domenis, L., Claudia Zanardello, Giudice, A., Ratto, A., and Abramo, F.
- Subjects
Osteosarcoma ,Osteoblasts ,Goat ,Veterinary (all) ,Mandible - Published
- 2018
29. Health, wealth and behavioural change: an exploration of role responsibilities in the wake of epigenetics.
- Author
-
Vears, DF, D'Abramo, F, Vears, DF, and D'Abramo, F
- Abstract
The field of epigenetics is leading to new conceptualizations of the role of environmental factors in health and genetic disease. Although more evidence is required, epigenetic mechanisms are being implicated in the link between low socioeconomic status and poor health status. Epigenetic phenomena work in a number of ways: they can be established early in development, transmitted from previous generations and/or responsive to environmental factors. Knowledge about these types of epigenetic traits might therefore allow us to move away from a genetic deterministic perspective, and provide individuals with the opportunity to change their health status. Although this could be equated with patient empowerment, it could also lead to stigmatization and discrimination where individuals are deemed responsible for their health, even if they are not in social situations where they are able to enact change that would alter their health status. In this paper, we will explore the responsibilities of different actors in the healthcare sphere in relation to epigenetics across four different contexts: (1) genetic research, (2) clinical practice, (3) prenatal care and (4) the workplace. Within this exploration of role responsibilities, we will also discuss the potential constraints that might prevent the patient, mother-to-be, research participant or employee, from enacting any necessary steps in order to increase their health status in response to epigenetic information.
- Published
- 2018
30. Effects of Epidermal Growth Factor on horse skin from different anatomical locations
- Author
-
Lazzarini, G, Abramo, F, Pirone, A, and Miragliotta, V
- Published
- 2017
31. Placche acrocordonose nei cani di razza bulldog inglese: studio di epidemiologia descrittiva e aspetti clinici e istopatologici
- Author
-
Abramo, F, Fondati, A, Cosci, I, Schiavi, S, Fabbrini, Federica, and Miragliotta, V
- Published
- 2017
32. Feline herpesvirus-1-associated dermatitis: viral load assessment by real time PCR for diagnostic purposes
- Author
-
Mazzei, M., Vannini, S., Forzan, M., Marchetti, V., Albanese, F., and Abramo, F.
- Subjects
Veterinary (all) - Published
- 2017
33. Skin organ culture: potential applications in wound healing research
- Author
-
Miragliotta, V and Abramo, F
- Published
- 2017
34. P132 Evaluation of the intestinal microbiota of pediatric patients in therapy with proton pump inhibitors
- Author
-
Cafagno, C., primary, Cristofori, F., additional, Campanale, G., additional, Tripaldi, M.E., additional, Praitano, M., additional, Gentile, A., additional, D'Abramo, F., additional, Lars, E., additional, and Ruggiero, F., additional
- Published
- 2018
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35. Feedback of Individual Genetic Results to Research Participants: Is It Feasible in Europe?
- Author
-
Budin-Ljosne, I, Mascalzoni, D, Soini, S, Machado, H, Kaye, J, Bentzen, HB, Rial-Sebbag, E, D'Abramo, F, Witt, M, Schamps, G, Katic, V, Krajnovic, D, Harris, JR, Budin-Ljosne, I, Mascalzoni, D, Soini, S, Machado, H, Kaye, J, Bentzen, HB, Rial-Sebbag, E, D'Abramo, F, Witt, M, Schamps, G, Katic, V, Krajnovic, D, and Harris, JR
- Abstract
BACKGROUND: There is growing consensus that individual genetic research results that are scientifically robust, analytically valid, and clinically actionable should be offered to research participants. However, the general practice in European research projects is that results are usually not provided to research participants for many reasons. This article reports on the views of European experts and scholars who are members of the European COST Action CHIP ME IS1303 (Citizen's Health through public-private Initiatives: Public health, Market and Ethical perspectives) regarding challenges to the feedback of individual genetic results to research participants in Europe and potential strategies to address these challenges. MATERIALS AND METHODS: A consultation of the COST Action members was conducted through an email survey and a workshop. The results from the consultation were analyzed following a conventional content analysis approach. RESULTS: Legal frameworks, professional guidelines, and financial, organizational, and human resources to support the feedback of results are largely missing in Europe. Necessary steps to facilitate the feedback process include clarifying legal requirements to the feedback of results, developing harmonized European best practices, promoting interdisciplinary and cross-institutional collaboration, designing educational programs and cost-efficient IT-based platforms, involving research ethics committees, and documenting the health benefits and risks of the feedback process. CONCLUSIONS: Coordinated efforts at pan-European level are needed to enable equitable, scientifically sound, and socially robust feedback of results to research participants.
- Published
- 2016
36. Anaplastic and aggressive subcutaneous sarcoma in a 7-month-old dog
- Author
-
GHIBAUDO G., ABRAMO F., BETTINI, GIULIANO, GHIBAUDO G., ABRAMO F., and BETTINI G.
- Subjects
DOG ,IMMUNOHISTOCHEMISTRY ,ONCOLOGY ,SARCOMA ,HISTIOCYTOMA - Abstract
A seven-month-old female, Italian hound which was presented with anorexia, dyspnoea and weight loss showed two subcutaneous masses at physical examination. Radiographs showed multiple opacities in the lungs, thorax, liver and spleen, and cytology showed discrete pleomorphic cells, with variable nuclear : cytoplasmic ratio, foamy cytoplasm and round to oval nuclei. Incisional biopsy histology showed the infiltrative proliferation of highly pleomorphic spindle to roundish large cells, discrete or arranged in a storiform pattern, with scattered multinucleated giant cells. Immunohistochemistry exhibited strong positivity for vimentin and mild labelling for a-smooth muscle actin and lysozyme; other mesenchymal or histiocytic lineage markers stained negatively. Because of the poor prognosis, the owner elected euthanasia. Post-mortem examination confirmed massive metastatic spread. Cytology, histology and immunohistochemistry suggested the diagnosis of anaplastic sarcoma with giant cells, although disseminated histiocytic sarcoma was a reliable differential diagnosis. The authors underline the difficulties in definitively categorising poorly differentiated sarcomas, even if a large panel of markers is applied.
- Published
- 2008
37. Qual è la vostra diagnosi?
- Author
-
MARCHETTI V., BARSOTTI G., MATERA R., ABRAMO F., SARLI, GIUSEPPE, MARCHETTI V., BARSOTTI G., MATERA R., SARLI G., and ABRAMO F.
- Published
- 2007
38. Emangiosarcoma splenico con quadro clinico atipico: l'importanza della collaborazione tra clinico e patologo
- Author
-
Marconato L., De Bellis V., Lorenzo M. R., Comastri S., Abramo F., BETTINI, GIULIANO, Marconato L., De Bellis V., Lorenzo M.R., Comastri S., Abramo F., and Bettini G.
- Subjects
CITOLOGIA ,MILZA ,EMANGIOSARCOMA ,EMOSIDERINA ,CANE - Abstract
Un cane pastore belga, maschio intero di 15 anni di circa 25 kg, veniva portato in clinica per un problema urinario di presunta origine prostatica; alla visita clinica non si riscontrava alcuna anomalia. L’esame emocromocitometrico, ematochimico, profilo coagulativo ed esame delle urine erano normali. L’ecografia addominale evidenziava una neoformazione in sede splenica; pertanto si riteneva utile, ai fini diagnostici, effettuare un esame radiografico del torace, che non mostrava alterazioni, e un prelievo citologico mediante ago aspirato della milza. Su sfondo ematico si identificavano cellule voluminose, di aspetto tendenzialmente fusato, caratterizzate da anisocariosi, nucleoli prominenti, citoplasma basofilo con fini granulazioni di colore nero-grigiastro, rare mitosi atipiche e occasionali mastociti. Per le caratteristiche tintoriali e per l’aspetto pulverulento il pigmento nelle cellule neoplastiche veniva inizialmente interpretato come melanina, pertanto si effettuavano esame dell’occhio, visita dermatologica con particolare attenzione alle giunzioni mucocutanee, prepuzio, mucosa anale e spazi interdigitali, al fine di escludere un melanoma primitivo che avesse metastatizzato a livello splenico, e citologia del midollo osseo. Si procedeva infine a splenectomia. In sede intraoperatoria si localizzava una massa a livello di testa splenica, ben adesa all’omento. La milza veniva fissata in formalina per l’esame istopatologico. L’esame istopatologico rilevava strutture spleniche lacunari irregolarmente anastomizzate rivestite da cellule endoteliali solo moderatamente atipiche, quadro suggestivo di un emangiosarcoma ben differenziato. Si apprezzavano inoltre, nella polpa rossa, cellule discrete di aspetto fusato con fini granulazioni citoplasmatiche di colore bruno di incerto istotipo. Per l’incongruenza riscontrata tra i rilievi clinico-citologici e l’esame istopatologico, e per alcuni aspetti istologici di dubbia interpretazione, si procedeva alla colorazione di Perls, che stabiliva la natura emosiderinica dei granuli, e alla colorazione di Fontana, che escludeva la presenza di pigmento melanico. La diagnosi veniva ulteriormente confermata mediante colorazioni immunoistochimiche con vimentina e fattore VIII, risultate entrambe positive. La diagnosi conclusiva era di emangiosarcoma. La presenza in preparati citologici di fini granulazioni citoplasmatiche di colore nero-grigiastro non deve essere interpretato unicamente come pigmento melanico, anche l’origine ematica deve essere presa in considerazione ed eventualmente supportata da colorazioni speciali. Il caso descritto presentava difficoltà diagnostiche, per il quadro atipico clinico e citologico. Infatti, né l’esame emocromocitometrico nella norma né il quadro citologico atipico propendevano per una diagnosi di emangiosarcoma. Soltanto l’esame istopatologico, le colorazioni speciali e le tecniche di immunoistochimica hanno permesso di ottenere la diagnosi conclusiva. In oncologia, la stretta collaborazione tra clinico e patologo sono di fondamentale importanza ai fini di una diagnosi certa, soprattutto in corso di quadri neoplastici dubbi.
- Published
- 2007
39. Sarcoma anaplastico in un segugio cucciolo di 6 mesi
- Author
-
Ghibaudo G., Abramo F., BETTINI, GIULIANO, Ghibaudo G., Bettini G., and Abramo F.
- Subjects
CITOLOGIA ,TUMORI ,IMMUNOISTOCHIMICA ,SARCOMA ,CANE - Abstract
Un cane segugio, femmina di 7 mesi veniva portato alla visita per anoressia, dispnea e perdita di peso riscontrati nelle due settimane precedenti; alla visita clinica il cane aveva temperatura elevata (40°) ed era letargico. All’esame dermatologico si rilevava la presenza di 2 masse sottocutanee non alopeciche, una sulla parte sinistra del tronco di 1.2-1.5 cm di diametro e l’altra sulla zona lombare destra delle dimensioni di 2.5 cm. L’esame radiografico del torace e dell’addome evidenziava masse disseminate su polmone, pleura, fegato e milza. Per una prima differenziazione tra lesione infiammatoria e neoplastica veniva effettuato un prelievo citologico per agoaspirazione da una delle masse cutanee. Il preparato, colorato con Diff Quik®, era piuttosto ematico e risultava costituito da due popolazioni cellulari. Una rappresentata da cellule da rotonde a poligonali, pleomorfe, con citoplasma in parte schiumoso di colore chiaro blu-grigiastro e una di cellule fusate con citoplasma debolmente colorato e a margini indistinti. In base al rilievo delle due popolazioni distinte veniva emesso un sospetto diagnostico di sarcoma istiocitario ma non si escludeva l’ipotesi di un sarcoma anaplastico. Nel contempo veniva eseguito un prelievo bioptico per conferma istopatologica. In attesa del referto le condizioni del cane peggioravano e il proprietario optava per l’eutanasia, l’esame necroscopico confermava la presenza di masse metastatiche disseminate su polmoni, pleura parietale, linfonodi mediastinici, pancreas, milza, fegato, reni e linfonodi meseraici. Campioni rappresentativi delle masse metastatiche venivano inviati per esame istologico. In tutti i campioni era presente lo stesso tipo di neoplasia , caratterizzata da proliferazione di cellule fusate organizzate in fasci frammiste a cellule di aspetto istiocitoide e aggregati di piccoli linfociti e neutrofili. Indagini immunoistochimiche per identificare l’istotipo neoplastico davano i seguenti risultati: forte positività citoplasmatica per vimentina, espressione citoplasmatica di α-SMA diffusa ma modesta, debole e occasionale positività per lisozima, negatività per citocheratine AE1/AE3, caderina-E, proteina S100, CD18, CD45, Mac387, fattore-VIII e desmina. I leucociti infiltranti risultavano positivi al CD18, CD45, lisozima e Mac387 mentre la desmina colorava i fasci muscolari infiltrati dalla neoplasia e il fattore-VIII e l’ α-SMA rispettivamente l’endotelio e i periciti dei vasi presenti. In base alle caratteristiche cliniche, citologiche, istologiche ma soprattutto immunoistochimiche si emetteva diagnosi di sarcoma anaplastico. Gli autori ritengono il caso di interesse per due aspetti particolari. La rarità della segnalazione di una neoplasia mesenchimale a comportamento biologico rapido e aggressivo in un soggetto di giovane età e l’aspetto particolarmente difficile inerente la tipizzazione immunoistochimica della neoplasia. L’utilizzo di ampi pannelli anticorpali è spesso non sufficiente ad emettere una diagnosi di certezza in neoplasie fortemente indifferenziate. Il termina sarcoma anaplastico deve essere applicato solo alle neoplasie in cui l’indagine immunoistochimica non abbia consentito di dimostrare l’espressione di specifici marker.
- Published
- 2007
40. Istiocitomi cutanei multipli che mimano micosi fungoide in un cane anziano: un dilemma diagnostico
- Author
-
Lorenzo M. R., Marconato L., Albanese F., Abramo F., BETTINI, GIULIANO, Lorenzo M.R., Marconato L., Albanese F., Abramo F., and Bettini G.
- Subjects
ISTIOCITOMA CUTANEO MULTIPLO ,LINFOMA CUTANEO ,MICOSI FUNGOIDE ,IMMUNOISTOCHIMICA ,CANE - Abstract
Un cane di razza setter inglese, maschio intero, di 11 anni di età, veniva riferito per iniziare chemioterapia adiuvante in seguito alla diagnosi istologica di micosi fungoide. Il proprietario riportava che due mesi prima il cane aveva improvvisamente sviluppato numerosissimi noduli non pruriginosi su tutta la superficie corporea, di dimensioni da pochi millimetri a 2-3 centimetri. La biopsia evidenziava cellule neoplastiche di aspetto linfoide nel derma superficiale e profondo, insede periannessiale e in nidi intraepidermici, ascrivibili a microascessi di Pautrier. La diagnosi istologica conclusiva era di micosi fungoide. Al momento della visita, prima di iniziare la chemioterapia, il cane appariva vigile e attento, le mucose erano rosee e non si rilevava linfoadenomegalia periferica. L’esame obiettivo particolare cutaneo non riscontrava alcuna lesione; il proprietario riferiva infatti che da un mese erano spontaneamente scomparsi tutti i noduli cutanei. Ai fini della stadiazione venivano comunque eseguiti diversi esami, tra cui esame emocromocitometrico ed ematochimico completo, esame delle urine, profilo coagulativo, radiografia del torace in proiezione latero-laterale destra, ecografia addominale ed esame citologico del midollo osseo, i cui risultati erano considerati normali. Considerata la discrepanza tra diagnosi istologica e quadro clinico, si procedeva ad una revisione del preparato istopatologico per emettere diagnosi conclusiva. Alla seconda refertazione istopatologica i nidi cellulari intraepiteliali venivano descritti come elementi discreti di forma sia rotonda sia dendritica, con nuclei voluminosi spesso indentati e citoplasma ampio e chiaro. Il pattern morfologico risultava compatibile con elementi sia di origine linfoide sia istiocitoide e pertanto una loro differenziazione era possibile solo mediante immunofenotipizzazione. A tale proposito si decideva di effettuare una indagine immunoistochimica mediante l’utilizzo di anticorpo anti CD3, marker dei linfociti T implicati nella patogenesi della micosi fungoide nel cane, e anti caderina E, molecola di adesione considerata marker delle cellule di Langerhans che proliferano negli istiocitomi multipli del cane. Sia le cellule neoplastiche intradermiche sia i nidi intraepidermici risultavano negativi al marker CD3 e positivi alla caderina E dimostrandone l’origine istiocitaria e non linfoide. Gli aggregati neoplastici intraepiteliali venivano pertanto definiti come “pseudoascessi di Pautrier” e si emetteva diagnosi di istiocitomi multipli. Dopo otto mesi dalla diagnosi definitiva, il cane gode di ottima salute in assenza di lesioni cutanee. Micosi fungoide e istiocitoma hanno prognosi ed indicazioni terapeutiche differenti e pertanto una diagnosi corretta è cruciale.1,2 Nel caso di lesioni multiple, la diagnosi non può prescindere dalla valutazione immunofenotipica, dal momento che clinicamente e istologicamente non è di fatto possibile distinguere tra micosi fungoide e istiocitomi multipli. La colorazione con caderina E su campioni fissati in formalina è particolarmente utile per emettere diagnosi definitiva e deve pertanto essere utilizzata laddove esista un dubbio diagnostico
- Published
- 2007
41. 5-FLUORURACILE INTRAINCISIONALE NEL TRATTAMENTO ADIUVANTE DEI SARCOMI NON COMPLETAMENTE ESCISSI DELLE ESTREMITÀ: STUDIO PILOTA NEL CANE
- Author
-
Marconato L., Comastri S., Lorenzo M. R., Abramo F., BETTINI, GIULIANO, Marconato L., Comastri S., Lorenzo M.R., Abramo F., and Bettini G.
- Subjects
SARCOMI ,ONCOLOGIA ,CHEMIOTERAPIA ,5 FLUORURACILE ,CANE - Abstract
Questo studio si ripropone di valutare prospettivamente sicurezza ed efficacia del 5 fluoruracile (5-FU) intraincisionale come trattamento adiuvante all’exeresi chirurgica marginale di tumori sottocutanei localizzati agli arti nel cane. Tipicamente questi tumori sono aggressivi localmente (con elevato potenziale di recidiva dopo asportazione marginale), mentre il tasso metastatico è inferiore al 20% per le neoplasie di basso grado. Tradizionalmente i sarcomi delle estremità richiedono chirurgia aggressiva (anche amputazione) o radioterapia adiuvante in seguito ad exeresi. La chemioterapia regionale offre due vantaggi: consente di raggiungere elevate concentrazioni di principio attivo in sede neoplastica e riduce la tossicità sistemica. Il 5-FU è un chemioterapico antimetabolita utilizzato nella specie canina per il trattamento di vari carcinomi e sarcomi e può essere somministrato per via sistemica o topica. Secondo gli autori, in veterinaria non sono pubblicati lavori sull’efficacia del 5-FU intraincisionale in monochemioterapia per il trattamento post-chirurgico dei sarcomi dei tessuti molli. Nel presente lavoro, si prendevano in esame 7 cani con diagnosi istologica di neurofibrosarcoma (n=3),emangiopericitoma maligno (n=3) e mixosarcoma (n=1) localizzati agli arti (6 arto anteriore ed 1 arto posteriore) ed asportati senza radicalità. Dopo accurata stadiazione, si procedeva ad exeresi chirurgica della massa neoplastica con conservazione dell’arto in 6 cani, mentre in uno si ricorreva ad amputazione (con scapulectomia) a causa dell’interessamento profondo del plesso brachiale. L’esame istologico rilevava in tutti i casi l’infiltrazione dei margini di escissione da parte della neoplasia, per cui, visto l’alto tasso di recidiva locale che caratterizza questi tumori, si proponeva la chemioterapia adiuvante ad intervallo settimanale con 5-FU intraincisionale alla dose di 150 mg/m2. La somministrazione veniva iniziata mediamente 7 giorni dopo la chirurgia. Prima di ogni seduta si valutavano stato clinico, velocità di guarigione della ferita chirurgica (con eventuale courettage), insorgenza di effetti tossici da chemioterapia e presenza di recidive locali. Complessivamente venivano effettuate 65 sedute di chemioterapia ed ogni paziente riceveva da 6 a 22 somministrazioni. Il trattamento settimanale con 5-FU era ben tollerato da tutti i cani, senza alcuna tossicità sistemica e senza necessità di dover ricorrere a sedazione o anestesie locali. In un solo caso si notava iperpigmentazione cutanea nella sede di inoculo, poi regredita spontaneamente. Non si osservava ritardo di cicatrizzazione o complicanze locali secondarie al trattamento. Al momento dell’analisi dei dati, 5 cani erano vivi ed in remissione completa, con intervallo libero di 72, 364, 689, 753 e 1207 giorni. Due cani erano invece sottoposti ad eutanasia, uno a seguito di recidiva locale dopo 403 giorni dalla prima somministrazione, ed il secondo dopo 297 giorni per metastasi a diversi siti sottocutanei e ai polmoni, senza alcuna evidenza di recidiva locale. Follow-up medio e mediano ottenuti erano di 541 e 403 giorni, rispettivamente. Nonostante la casistica per ora ridotta, i risultati estrapolati da questo studio pilota permettono di ritenere il 5-FU una promettente alternativa all’amputazione e alla chemioterapia sistemica
- Published
- 2007
42. A canine serum free skin culture model for basic research studies and testing therapeutics
- Author
-
Miragliotta, V., primary, Pirone, A., additional, Lenzi, C., additional, Ricciardi, M.P., additional, della Valle, M.F., additional, and Abramo, F., additional
- Published
- 2016
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43. Release of Lungworm Larvae from Snails in the Environment: Potential for Alternative Transmission Pathways
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-
Knight, M, Giannelli, A, Colella, V, Abramo, F, Ramos, RADN, Falsone, L, Brianti, E, Varcasia, A, Dantas-Torres, F, Knaus, M, Fox, MT, Otranto, D, Knight, M, Giannelli, A, Colella, V, Abramo, F, Ramos, RADN, Falsone, L, Brianti, E, Varcasia, A, Dantas-Torres, F, Knaus, M, Fox, MT, and Otranto, D
- Abstract
BACKGROUND: Gastropod-borne parasites may cause debilitating clinical conditions in animals and humans following the consumption of infected intermediate or paratenic hosts. However, the ingestion of fresh vegetables contaminated by snail mucus and/or water has also been proposed as a source of the infection for some zoonotic metastrongyloids (e.g., Angiostrongylus cantonensis). In the meantime, the feline lungworms Aelurostrongylus abstrusus and Troglostrongylus brevior are increasingly spreading among cat populations, along with their gastropod intermediate hosts. The aim of this study was to assess the potential of alternative transmission pathways for A. abstrusus and T. brevior L3 via the mucus of infected Helix aspersa snails and the water where gastropods died. In addition, the histological examination of snail specimens provided information on the larval localization and inflammatory reactions in the intermediate host. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Twenty-four specimens of H. aspersa received ~500 L1 of A. abstrusus and T. brevior, and were assigned to six study groups. Snails were subjected to different mechanical and chemical stimuli throughout 20 days in order to elicit the production of mucus. At the end of the study, gastropods were submerged in tap water and the sediment was observed for lungworm larvae for three consecutive days. Finally, snails were artificially digested and recovered larvae were counted and morphologically and molecularly identified. The anatomical localization of A. abstrusus and T. brevior larvae within snail tissues was investigated by histology. L3 were detected in the snail mucus (i.e., 37 A. abstrusus and 19 T. brevior) and in the sediment of submerged specimens (172 A. abstrusus and 39 T. brevior). Following the artificial digestion of H. aspersa snails, a mean number of 127.8 A. abstrusus and 60.3 T. brevior larvae were recovered. The number of snail sections positive for A. abstrusus was higher than those for T. brevior.
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- 2015
44. SEDICI CASI DI PSEUDOMICETOMA FELINO: TIPIZZAZIONE MOLECOLARE DEL FUNGO AGENTE CAUSALE
- Author
-
Peano, A, Pasquetti, M, Abramo, F, and Ferro, Silvia
- Published
- 2013
45. Arsen, Antimon, Zinn,
- Author
-
Intont, R., Thom, Ch., Raper, K. B., Tanner, F. W., Schneider, A., Challenger, F., Higginbottom, C., Ellis, L., Ramsey, J. B., Blann, J. G., Kolthoff, I. M., Furman, N. H., Bray, W. C., Azzarello, E., Abramo, F., Raymond, Emil, Fischer, J., Jaffe, E., and Winkler, P. E.
- Published
- 1935
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46. Use of microsatellite markers for typing of Microsporum canis isolates causing pseudomycetoma in cats
- Author
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Pasquetti, Mario, Graser, Y., Mialot, M., Degorce Rubiales, F., Guillot, J., Abramo, F., Soglia, Dominga, and Peano, Andrea
- Subjects
pseudomycetoma ,Microsporum canis ,cat - Published
- 2012
47. Body mass index in children with celiac disease at presentation and during follow-up
- Author
-
Mezzina, I., primary, Tripaldi, M.E., additional, D’Abramo, F., additional, Cafagno, C., additional, De Toma, M., additional, Indrio, F., additional, Capriati, T., additional, Diamanti, A., additional, Cristofori, F., additional, and Francavilla, R., additional
- Published
- 2015
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48. Do Italian pediatricians apply the 2014 Naspghan-Espghan guidelines for the diagnosis and management of functional constipation?
- Author
-
Ciullo, C., primary, Mezzina, I., additional, D’Abramo, F., additional, Praitano, M., additional, Indrio, F., additional, Gentile, P., additional, Chinellato, I., additional, Tedeschi, G., additional, Mastrototaro, M.F., additional, Francavilla, R., additional, and Cristofori, F., additional
- Published
- 2015
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49. Histologic and spectroscopic methods for differentiating fresh from thawed muscle of fish (teleosts): Sensitivity and specificity
- Author
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Teneggi, M. E., Cencetti, E, Mutinelli, F, Fasolato, Luca, Bozzetta, E, Abramo, F, and Berzaghi, Paolo
- Published
- 2010
50. Osteopontin expression in healing wounds of horses and in human keloids
- Author
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Miragliotta, V., primary, Pirone, A., additional, Donadio, E., additional, Abramo, F., additional, Ricciardi, M. P., additional, and Theoret, C. L., additional
- Published
- 2014
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