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Mujer de 61 años remitida a la consulta de Endocrinología para estudio de episodios de mareo sin giro de objetos, así como nerviosismo, palpitaciones y temblor que mejoraban tras la ingesta de hidratos de carbono. Con la sospecha clínica de hipoglucemias y tras la realización de pruebas complementarias, la paciente fue diagnosticada de hiperinsulinismo endógeno. Se descartó la presencia la presencia de hipoglucemias facticias. Se llevó a cabo una ultrasonografía endoscópica gracias a la cual se diagnóstico un insulinoma pancreático no visible en la tomografía computerizada. Finalmente se realizó una enucleación de la lesión tras la que se produjo la resolución del cuadro clínico. La paciente permanece asintomática en el momento actual.

Resumen La adenosis poliquistica esclerosante (APE) es una entidad poco frecuente descrita hace poco tiempo, que afecta a las glandulas salivales, principalmente mayores, y que frecuentemente se ha confundido con otros carcinomas de glandula salival como el carcinoma de celulas acinares. Presentamos un caso de APE en la glandula submaxilar de una mujer de 63 anos.

El leiomioma renal es un tumor mesenquimatoso benigno poco frecuente que, no obstante, se debe tener en cuenta ante el diagnóstico de una masa renal. Esta neoplasia puede originarse en cualquier órgano del aparato genitourinario que contenga músculo liso, siendo la cápsula renal la localización más frecuente. Dado el comportamiento benigno de la lesión, es subsidiario de la realización de una cirugía renal conservadora. No obstante, ante la dificultad para distinguirlo del adenocarcinoma, no será infrecuente que el diagnóstico se produzca tras el análisis histológico de una pieza de nefrectomía radical.

Sclerosing polycystic adenosis (SPA) is a rare, newly reported lesion of the salivary glands. Most cases occurred within major salivary glands and were frequently confused with other salivary gland carcinomas such as acinar cell carcinoma. We report a case of sclerosing polycystic adenosis within the submandibular gland in a 63-year-old woman.

Renal leiomyoma is a benign mesenchymal tumour that, albeit very rare, has to be ruled out when a renal mass has been diagnosed. This tumour can arise from any organ of the genitourinary tract with smooth muscle cells, being the renal capsule the most frequent origin. As its behaviour is not aggressive, nephron-sparing surgery is indicated. However, as it is difficult to preoperatively differentiate the leiomyoma from the adenocarcinoma, the former is commonly diagnosed after examination of the entire organ surgically removed.

El leiomioma renal es un tumor mesenquimatoso benigno poco frecuente que, no obstante, se debe tener en cuenta ante el diagnóstico de una masa renal. Esta neoplasia puede originarse en cualquier órgano del aparato genitourinario que contenga músculo liso, siendo la cápsula renal la localización más frecuente. Dado el comportamiento benigno de la lesión, es subsidiario de la realización de una cirugía renal conservadora. No obstante, ante la dificultad para distinguirlo del adenocarcinoma, no será infrecuente que el diagnóstico se produzca tras el análisis histológico de una pieza de nefrectomía radical. Renal leiomyoma is a benign mesenchymal tumour that, albeit very rare, has to be ruled out when a renal mass has been diagnosed. This tumour can arise from any organ of the genitourinary tract with smooth muscle cells, being the renal capsule the most frequent origin. As its behaviour is not aggressive, nephron-sparing surgery is indicated. However, as it is difficult to preoperatively differentiate the leiomyoma from the adenocarcinoma, the former is commonly diagnosed after examination of the entire organ surgically removed.