Search

Your search keyword '"A, Ambonville"' showing total 21 results
Start Over Author "A, Ambonville"
21 results on '"A, Ambonville"'

2. The Clinical Variability of Maternally Inherited Diabetes and Deafness Is Associated with the Degree of Heteroplasmy in Blood Leukocytes

Author

Laloi-Michelin, M, Meas, T, Ambonville, C, Bellanné-Chantelot, C, Beaufils, S, Massin, P, Vialettes, B, Gin, H, Timsit, J, Bauduceau, B, Bernard, L, Bertin, E, Blickle, J -F., Cahen-Varsaux, J, Cailleba, A, Casanova, S, Cathebras, P, Charpentier, G, Chedin, P, Crea, T, Delemer, B, Dubois-Laforgue, D, Duchemin, F, Ducluzeau, P H., Bouhanick, B, Dusselier, L, Gabreau, T, Grimaldi, A, Guerci, B, Jacquin, V, Kaloustian, E, Larger, E, Lecleire-Collet, A, Lorenzini, F, Louis, J, Mausset, J, Murat, A, Nadler-Fluteau, S, Olivier, F, Paquis-Flucklinger, V, Paris-Bockel, D, Raynaud, I, Reznik, Y, Riveline, J P., Schneebeli, S, Sonnet, E, Sola-Gazagnes, A, Thomas, J L., Trabulsi, B, Virally, M, and Guillausseau, P J.

Published
2009

5. Le jeune public (7-11 ans, lecteur) à la rencontre de l’art : étude du renouvellement des acteurs de l’éducation culturelle et artistique, impact sur les médiations muséales

Author

Ambonville, Laure, Université Paris-Sorbonne - Paris 4 - École des hautes études en sciences de l'information et de la communication (UP4 CELSA), Université Paris-Sorbonne (UP4), and Dominique Pagès

Subjects
Pédagogie, Créativité, Guide-conférencier, Transformations, [SHS.INFO]Humanities and Social Sciences/Library and information sciences, Médiateur, Start-up, Médiation culturelle, Art et culture, Observation participante, Institutions, Éducation culturelle, Éducation artistique, Numérique, Médiatisation, Expériences de visite, Pratiques culturelles, Transmission culturelle, Innovation, Changements, Enfants, Expérimentation, Partage, Communication, Animateur, École, Acteurs privés, Synergie, Animation, Entrepreneurs, Offre, Acteurs publics, Créateurs free-lance, Imagination, Dispositif de médiation, Jeune public, Partenariat, Musée, Mutations, Écosystème
Abstract

De l’enfance à l’adolescence, les dispositifs d’éducation et de médiation, les programmes destinés au jeune public et les propositions d’activités artistiques et culturelles se multiplient, sans pour autant être l’objet d’une démarche globale, concertée et coordonnée entre acteurs et collectivités. Les évolutions des pratiques expressives et numériques, la réforme des rythmes scolaires ou encore les nouveaux cadres de l’enseignement artistique offrent des opportunités aux musées et aux acteurs privés de revisiter les modalités d’intervention culturelle pour la jeunesse. Une perspective d’autant plus intéressante qu’elle vise non seulement des objectifs d’éveil et de construction de la personnalité, mais aussi de formation des citoyens de demain.En nous appuyant sur les apports théoriques de spécialistes (universitaires et professionnels), sur les témoignages de certains professionnels et sur notre propre réflexion, notre étude porte sur le renouvellement des acteurs des médiations culturelles et artistiques à destination de ce jeune public et sur les opportunités de partenariats possibles entre ces différents acteurs. Mais cette recherche nous a permis aussi et surtout d’aller à la rencontre des enfants de 7 à 11 ans pour mieux comprendre leur rapport à l’art et comment, au travers des médiations développées par les musées et les entrepreneurs culturelles, ces derniers sont tour à tour guidés au travers d’expériences parfois ludiques, sensorielles et immersives.

Published
2017

6. [A complex case of diabetes due to LMNA mutation]

Author

C, Ambonville, M-A, Bouldouyre, P, Laforêt, P, Richard, O, Benveniste, and C, Vigouroux

Subjects
Diagnosis, Differential, Heterozygote, Phenotype, Amino Acid Substitution, Diabetes Mellitus, Type 2, Mutation, Missense, Humans, Female, Insulin Resistance, Middle Aged, Lamin Type A, Lipodystrophy, Familial Partial
Abstract

Laminopathies (diseases related to A/C mutations of lamines) are rare genetic diseases with an extensive phenotypic spectrum, including lipodystrophic syndromes-characterized by a selective loss of adipose tissue-of which the partial Dunnigan family type is the most frequent.We report on a 55-year-old woman with diabetes and long-term disabling myalgia. Her cushingoid morphotype, associated with cutaneous lipo-atrophy and muscle hypertrophy in addition to a genetic heritage, led us to the diagnosis of complex partial familial lipodystrophy heterozygous LMNA_c.82CT, p.Arg28Trp mutation.Familial partial lipodystrophic syndromes may have varied phenotypes, mainly cardio-metabolic, which could mimic a particularly severe type 2 diabetes. The diagnostic work-up of this disease has to include a careful investigation of gait troubles and paroxysmal conduction that could lead to sudden death, as well as a genetic examination. In some cases, recombinant leptin can be proposed.

Published
2017

7. The Clinical Variability of Maternally Inherited Diabetes and Deafness Is Associated with the Degree of Heteroplasmy in Blood Leukocytes

Author

Marie Laloi-Michelin, J. Cahen-Varsaux, J.-F. Blickle, B Delemer, J. Mausset, A. Sola-Gazagnes, Eric Bertin, S. Schneebeli, Sandrine Beaufils, D. Paris-Bockel, T. Crea, Lise Bernard, Bernard Vialettes, T. Gabreau, A. Cailleba, J. L. Thomas, F. Olivier, Jean-Pierre Riveline, Jacques Louis, Danièle Dubois-Laforgue, Pierre-Henri Ducluzeau, C. Ambonville, P. Cathebras, S. Casanova, Béatrice Bouhanick, F. Lorenzini, Pascale Massin, S. Nadler-Fluteau, José Timsit, Guillaume Charpentier, P. Chedin, H. Gin, A. Murat, Yves Reznik, E. Larger, A. Grimaldi, T. Meas, Pierre-Jean Guillausseau, Bernard Bauduceau, Bruno Guerci, L. Dusselier, B. Trabulsi, E. Sonnet, I. Raynaud, F. Duchemin, V. Jacquin, C. Bellanné-Chantelot, A. Lecleire-Collet, E. Kaloustian, Véronique Paquis-Flucklinger, Marie Virally, CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de chirurgie orthopédique et traumatologique, centre hospitalier universitaire, Nutrition, obésité et risque thrombotique (NORT), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Bordeaux Ségalen [Bordeaux 2], CHU Bordeaux [Bordeaux], Service de diabétologie [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'Endocrinologie (BEGIN - Endocrino), Hôpital d'Instruction des Armées Bégin, Service des Maladies Infectieuses, Université Francois Rabelais [Tours], Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Max-Planck-Institut für Kernphysik (MPIK), Max-Planck-Gesellschaft, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne] (CHU ST-E), Génétique, immunothérapie, chimie et cancer (GICC), UMR 6239 CNRS [2008-2011] (GICC UMR 6239 CNRS), Université de Tours (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Endocrinologie - Diabète - Nutrition [Reims], Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA)-Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Hôpital Cochin [AP-HP], Stress Oxydant et Pathologies Métaboliques (SOPAM), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), CH Belle-Isle, ELASIS, Service de Diabétologie, Nutrition et Maladies métaboliques [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), CH de Compiègnes, Angiogénèse embryonnaire et pathologique, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre interdisciplinaire de recherche en biologie (CIRB), Labex MemoLife, École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Labex MemoLife, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Ecologie Systématique et Evolution (ESE), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-AgroParisTech-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Groupement Hospitalier Lyon-Est (GHE), Hospices Civils de Lyon (HCL), INSERM U782, AP-HP - Hôpital Antoine Béclère [Clamart], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de génétique médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-Hôpital l'Archet, Instabilité génétique : maladies rares et cancers (IGMRC), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Universitaire de Strasbourg (CHU de Strasbourg ), Unité sous contrat aromatase et oestrogènes dans les gonades des mammifères, Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Centre Hospitalier Universitaire (CHU), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of diabetes and endocrinology, Centre Hospitalier Sud Francilien, Service d'Endocrinologie (CHRU - Endocrino), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Brest (CHRU Brest), CHU Lariboisière-François Widal, Hôpital Lariboisière-Fernand-Widal [APHP], Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne (CHU de Saint-Etienne), CHU Toulouse [Toulouse], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-École pratique des hautes études (EPHE), Aix Marseille Université (AMU)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Hôpital de Rangueil, École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Labex MemoLife, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Collège de France (CdF (institution))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), CH Evry-Corbeil-CH Evry-Corbeil, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Université de Tours-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre interdisciplinaire de recherche en biologie (CIRB), Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Labex MemoLife, Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-École pratique des hautes études (EPHE), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
Adult, Male, Mitochondrial encephalomyopathy, Mitochondrial DNA, medicine.medical_specialty, Mitochondrial Diseases, [SDV]Life Sciences [q-bio], Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Clinical Biochemistry, 030209 endocrinology & metabolism, Context (language use), Deafness, DNA, Mitochondrial, Biochemistry, Body Mass Index, 03 medical and health sciences, Diabetes mellitus genetics, 0302 clinical medicine, Endocrinology, Internal medicine, Diabetes Mellitus, Leukocytes, medicine, Humans, Point Mutation, Prospective Studies, 030304 developmental biology, Glycated Hemoglobin, 2. Zero hunger, Genetics, Sex Characteristics, 0303 health sciences, business.industry, Genetic heterogeneity, Biochemistry (medical), Age Factors, Middle Aged, medicine.disease, Heteroplasmy, 3. Good health, Lactic acidosis, Female, Sensorineural hearing loss, business
Abstract

International audience; Context: Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) is a rare form of diabetes with a matrilineal transmission, sensorineural hearing loss, and macular pattern dystrophy due to an A to G transition at position 3243 of mitochondrial DNA (mtDNA) (m.3243A>G). The phenotypic heterogeneity of MIDD may be the consequence of different levels of mutated mtDNA among mitochondria in a given tissue.Objective: The aim of the present study was thus to ascertain the correlation between the severity of the phenotype in patients with MIDD and the level of heteroplasmy in the blood leukocytes.Participants: The GEDIAM prospective multicenter register was initiated in 1995. Eighty-nine Europid patients from this register, with MIDD and the mtDNA 3243A>G mutation, were included. Patients with MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes) or with mitochondrial diabetes related to other mutations or to deletions of mtDNA were excluded.Results: A significant negative correlation was found between levels of heteroplasmy and age of the patients at the time of sampling for molecular analysis, age at the diagnosis of diabetes, and body mass index. After adjustment for age at sampling for molecular study and gender, the correlation between heteroplasmy levels and age at the diagnosis of diabetes was no more significant. The two other correlations remained significant. A significant positive correlation between levels of heteroplasmy and HbA1c was also found and remained significant after adjustment for age at molecular sampling and gender.Conclusions: These results support the hypothesis that heteroplasmy levels are at least one of the determinants of the severity of the phenotype in MIDD.Heteroplasmy levels are at least one of the determinants of the severity of the phenotype of maternally inherited diabetes and deafness.

Published
2009
Full Text
View/download PDF

8. Contrôle glycémique intensif et diabète de type 2 : résultats des études d’intervention récentes (ADVANCE, VA Diabetes Trial et ACCORD)

Author

Jean-Philippe Kevorkian, Pierre-Jean Guillausseau, Marie Laloi-Michelin, Taly Meas, Marie Virally, Catherine Ambonville, and Julie Bitu

Subjects
Hematology
Abstract

Les resultats de trois etudes, ADVANCE, VA Diabetes Trial (VA DT) et ACCORD, destinees a evaluer l’effet d’un controle glycemique intensif sur le developpement et la progression des complications micro- et macrovasculaires du diabete de type 2 (DT2) ont ete recemment presentes. Dans ADVANCE, un taux median d’HbA 1c de 6,5 % a ete atteint dans le groupe intensif grâce a une strategie progressive et pragmatique. Apres une duree mediane de suivi de cinq ans dans le groupe intensif, il a ete observe : une reduction significative de 10 % du critere primaire (evenements micro- et macrovasculaires majeurs et deces), de 21 % du risque d’apparition et de progression de la nephropathie et une tendance (12 %, p = 0,12) pour une reduction des deces cardiovasculaires (CV). Dans l’etude VA DT, avec un objectif inferieur ou egal a 6,0 % pour l’HbA 1c, l’analyse preliminaire des resultats n’a pas mis en evidence de difference pour le critere primaire (deces et evenements macrovasculaires majeurs), sans exces de deces CV (p = 0,47). Le versant glycemique de l’etude ACCORD (HbA 1c mediane 6,4 % dans le groupe intensif) a ete arrete de maniere prematuree en raison d’un exces de deces toutes causes confondues et de causes CV dans le groupe intensif, sans difference pour le critere primaire (deces et evenements macrovasculaires majeurs). La difference de resultats entre ces etudes menees dans des populations quasi identiques est liee a : 1) la frequence tres elevee d’hypoglycemies severes observee dans ACCORD (4,6/100 annees-patients) et, a moindre titre, dans VA DT (2/100 annees-patients), comparee au faible risque observe dans ADVANCE (0,7/100 annees-patients) ; 2) la strategie therapeutique agressive d’ACCORD et de VA DT pour reduire l’hyperglycemie chez des diabetiques de type 2 a haut risque CV, avec une insulinotherapie intensive et l’utilisation de glitazones ; 3) un objectif therapeutique pour l’HbA 1c place trop bas (≤ 6,0 %) dans ACCORD et VA DT pour des patients a haut risque CV. En conclusion, si l’efficacite du controle de l’hyperglycemie en prevention primaire et secondaire de la microangiopathie est bien demontree dans le DT2, aucune des etudes atteignant meme une presque normoglycemie n’a montre, a ce jour, d’impact sur les complications CV. La courte duree de ces etudes est certainement en cause. Il est possible d’atteindre sans effets secondaires notables un objectif inferieur ou egal a 6,5 % pour l’HbA 1c. Cet objectif doit etre adapte a chaque patient, en prenant en compte esperance de vie et comorbidites.

Published
2009
Full Text
View/download PDF

9. Place respective de l’insulinorésistance et de l’insulinopénie dans l’histoire naturelle du diabète de type 2

Author

T. Meas, Jean-Philippe Kevorkian, Marie Laloi-Michelin, J. Bitu, C. Ambonville, Pierre-Jean Guillausseau, and Marie Virally

Subjects
Nutrition and Dietetics, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Internal Medicine, Cardiology and Cardiovascular Medicine
Abstract

Resume Le diabete de type 2, maladie multifactorielle, est lie a l’association d’un deficit de l’insulinosensibilite ou insulinoresistance liee aux habitudes de vie (acquise) et d’un deficit de l’insulinosecretion (inne). Aux stades de debut, hyperglycemie moderee a jeun (IFG) et intolerance au glucose (IGT), l’insulinoresistance devoile une dysfonction insulaire, ou incapacite des cellules β-insulaires a augmenter leur debit de secretion pour repondre a l’augmentation des besoins. Ce phenomene, appele compensation de l’insulinoresistance par la cellule β, est inoperant chez ces sujets, du fait d’une susceptibilite genetique a une moindre capacite potentielle d’insulinosecretion, ou d’une hypotrophie des cellules β acquise in utero . Ensuite, c’est la reduction progressive de l’insulinosecretion qui va conduire des premieres anomalies de la glycoregulation a un diabete patent, puis mener jusqu’a l’insulinorequerance, alors que le deficit de l’insulinosensibilite reste stable avec le temps.

Published
2008
Full Text
View/download PDF

11. [Mitochondrial diabetes: clinical features, diagnosis and management]

Author

T, Meas, M, Laloi-Michelin, M, Virally, C, Ambonville, J-P, Kevorkian, and P-J, Guillausseau

Subjects
Mitochondrial Diseases, Genetic Variation, Deafness, DNA, Mitochondrial, Mitochondria, Pedigree, Genomic Imprinting, Phenotype, Retinal Diseases, Diabetes Mellitus, Humans, Point Mutation, Genetic Predisposition to Disease, Genetic Testing, Age of Onset
Abstract

Mitochondrial diabetes affects up to 1% of patients with diabetes and is often unrecognised by the physicians. Maternally inherited diabetes and deafness (MIDD) resulting from the mutation 3243AG of the mitochondrial DNA is the most frequent mutation associated with mitochondrial diabetes. This review summarizes the range of clinical phenotypes associated with MIDD and outlines the advances in genetic diagnosis, pathogenesis and management of these patients.

Published
2008

12. Macular pattern dystrophy in MIDD: long-term follow-up

Author

Marie Laloi-Michelin, Pierre-Jean Guillausseau, A. Lecleire-Collet, Jean-Philippe Kevorkian, T. Meas, Pascale Massin, C. Ambonville, Marie Virally, and Michel Paques

Subjects
Adult, Male, medicine.medical_specialty, Visual acuity, genetic structures, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Eye disease, Posterior pole, Visual Acuity, Deafness, Macular Degeneration, Endocrinology, Ophthalmology, Internal Medicine, medicine, Diabetes Mellitus, Humans, Fluorescein Angiography, Diabetic Retinopathy, medicine.diagnostic_test, business.industry, General Medicine, Diabetic retinopathy, Macular degeneration, medicine.disease, Fluorescein angiography, eye diseases, Surgery, Mutation, Maculopathy, sense organs, medicine.symptom, business, Retinopathy
Abstract

A case of maternally inherited diabetes and deafness (MIDD)-associated macular pattern dystrophy with a 15-year follow-up is reported. On initial examination at age 37, visual acuity was normal, but chorioretinal atrophy at the posterior pole was already present in both eyes. At age 52, visual acuity remained normal in the right eye and was only slightly decreased in the left eye despite notable extension of the areas of chorioretinal atrophy in that eye. No evidence of diabetic retinopathy was present at any time. This case shows that visual acuity can remain stable in the long term despite extensive lesions of macular pattern dystrophy.

Published
2008

13. Glucagonome non ou pauci-sécrétant : une observation

Author

Pierre-Jean Guillausseau, Jean-Philippe Kevorkian, A. Couvelard, A. Sauvanet, Marie Laloi-Michelin, T. Meas, C. Ambonville, and Marie Virally

Subjects
Nutrition and Dietetics, business.industry, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Internal Medicine, Medicine, Cardiology and Cardiovascular Medicine, business
Published
2008
Full Text
View/download PDF

18. [Phytolastil in the treatment of weals of gravid origin]

Author

L, Chastrusse, J, Soumireu-Mourat, C, Ambonville, and J, Hourcabie

Subjects
Pregnancy Complications, Drug Combinations, Silicon, Plant Extracts, Pregnancy, Drug Evaluation, Humans, Female, Puerperal Disorders, Skin Diseases
Published
1976

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results