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为研究薄壁型钢混凝土（thin-walled steel reinforced concrete，TSRC）梁试件的抗弯性能，设计制作了5根TSRC梁并进行四点弯曲试验，探究不同抗剪螺杆布置方式、截面形式、剪跨比以及混凝土保护层厚度对TSRC梁试件抗弯性能的影响。研究结果表明：TSRC梁的失效模式为薄壁钢管加载点处发生局部屈曲，外围混凝土保护层出现贯通斜裂缝，混凝土保护层沿抗剪螺杆开裂；TSRC梁试件在加载过程中未发生脆性破坏，表现出较好的延性；TSRC梁开裂荷载较小，在0.11Pu ~ 0.15Pu之间，裂缝总数较少，稳定在6~10条；满跨布置螺杆、增大钢管截面尺寸、减小剪跨比以及增加保护层厚度均可提高TSRC梁试件的承载力。基于试验结果，建立适用于TSRC梁的极限抗弯承载力和抗弯刚度计算公式，可为该构件在实际工程中的应用提供参考。

目的本研究旨在改进生殖男科领域现有的精液处理方法，特别是针对双层密度梯度法中的300 ×g 20 min处理条件，以提高受精结局。方法收集2020年7月和9月以及2022年3月和5月在中山大学附属第六医院生殖医学中心进行辅助生殖助孕的1 623例患者的精液标本进行实验。预实验中，比较四种不同的双层密度梯度方法（200 ×g 10 min、200 ×g 20 min、300 ×g 10 min和300 ×g 20 min）处理后标本的精子DNA碎片率和回收率。然后，筛选出一种最优的方法作为新方法，并与目前在用的旧方法（300 ×g 20 min双层梯度法）进行对比，检验受精率是否有统计学差异。在新方法的基础上，进一步优化为单层密度梯度法，并与双层密度梯度法进行对比，检验是否存在统计学差异。实验过程中严格控制温度、离心速度和离心时间，同时记录每组样本的数量和处理条件。结果在保证足够的精子回收率的基础上，发现四种双层密度梯度法中300 ×g 10 min的精子DNA碎片率低于300 ×g 20 min。因此，选择300 ×g 10 min作为新方法进行试验。结果表明，新方法300 ×g 10 min的总受精率、二核体（2pn）受精率均高于300 ×g 20 min，且差异有统计学意义（Pg 10 min的卵裂率也略高于300 ×g 20 min，但差异没有统计学意义（P>0.05）。单层密度梯度法的总受精率、2pn受精率均高于双层密度梯度法，但差异没有统计学意义（P>0.05）；单层密度梯度法的卵裂率高于双层密度梯度法，囊胚形成率低于双层密度梯度法，且差异均有统计学意义（Pg 20 min双层梯度法，300 ×g 10 min双层梯度法成功提高了总受精率、2pn受精率、卵裂率，缩短了精液优化处理的时间；而单层密度梯度法虽提高了卵裂率、节约了试剂成本和操作时间，但其囊胚形成率却出现了下降的情况。这些发现为生殖男科领域的精液处理方法提供了有益的指导和启示。

针对电动汽车这一新型储能资源大规模接入后电力市场多主体竞争格局，提出一种计及需求响应潜力的电动汽车聚合商多主体日前投标策略。以实现削峰填谷、保障电网安全稳定运行等为目标，促使电网与聚合商等多方市场主体可持续发展，探索其未来商业模式。首先，根据电动汽车用户出行特性进行电动汽车集群分类，考虑出行时间、到达时间及荷电状态等因素，模拟集群内用户随机充放电选择。结合聚合商整体充电功率上限值与电能波动区间值等主要因素，基于历史数据评估聚合商需求响应潜力。然后，考虑多个聚合商投标问题，建立日前市场投标模型，以测算电动汽车聚合商日前市场效益。为探寻多元竞争格局下最优日前市场投标策略，以日前投标净利润最大为目标函数，考虑电量、功率上限及电池容量等约束条件，利用Gurobi对优化问题进行求解。最后，通过湖北省武汉市某区实际负荷算例验证了所提策略的先进性及可行性。

钢结构螺旋楼梯因其特殊的异形结构受力复杂，使得传统线性分析法不能准确预测其力学响应进行稳定性设计，尤其是在确定计算长度时。研究采用直接分析法来克服这些限制，考虑了结构整体性和构件的初始缺陷，为分析和设计这类结构提供了一个高效且安全的方法。以一个具体工程为例，使用NIDA软件进行了直接分析法的稳定性研究，并将所得结果与线性分析法的结果进行了对比。研究考察了在全跨满载、左半侧满载、右半侧满载以及不同扇形组合活荷载分布下的力学响应，以及不同支座条件对楼梯结构响应的影响。结果表明，直接分析法得出的最大构件应力比一阶线性分析结果高，应力比达到0.993，相应的竖向位移更为显著，最大为0.348 m，印证了二阶效应的重要性。在设计钢结构螺旋楼梯时，应特别考虑活荷载的不利分布，左半侧满载条件下的设计更为不利。对于活荷载扇形分布，位于楼梯中跨的扇形3和4区域的影响最大。此外，顶部支座的刚度增加有助于降低应力比，但同时会导致二阶弯矩因二阶效应增大。研究对于指导钢结构螺旋楼梯的分析和设计具有重要意义。

目的探讨光学基因组图谱技术（OGM）在复杂染色体重排中的应用。方法收集2022年1月到2023年6月期间，在中山大学附属第六医院生殖医学中心进行辅助生殖助孕的染色体复杂重排患者5例，对患者进行OGM检测，纳米孔三代测序和胚胎植入前遗传学检测（PGT），并与核型分析、染色体微阵列分析技术（CMA）/基因组拷贝数变异测序（CNV-Seq）的结果分析对比。结果相互易位合并插入，相互易位合并倒位，三联易位均能被OGM成功检测，且与纳米孔测序和CMA/CNV-Seq结果相符。OGM成功定位断裂点位置，并与胚胎检测结果验证相符。OGM无法检测到罗氏易位。结论OGM因其超长读长，实现了跨越重复区域的检测能力，能够准确定位结构重排，可以有效地辅助复杂染色体重排的临床诊断。

以螺栓群偏心距和端板厚度为研究参数，对梁柱节点中端板连接在偏心拉力作用下（A组）和纯弯矩作用下（B组）的螺栓群进行了受拉性能试验研究。通过对破坏模式、螺栓群受力分布和中和轴偏移率的分析，研究了端板连接普通螺栓群中和轴位置变化的情况；对两组试验开展有限元分析，从荷载-位移曲线和节点抗拉性能两方面进行研究。结果表明：随着荷载逐渐增大，螺栓群中和轴不断向受压区移动；增大螺栓群偏心距可使螺栓力增大，且加快中和轴向受压区偏移；增加端板厚度能够减小螺栓力，并延缓中和轴向受压区偏移；现行偏心受拉和纯弯矩作用下普通螺栓端板连接的计算方法（或公式）较为保守，与试验结果相差较大。给出的端板连接螺栓力修正公式的计算结果与试验结果吻合良好。在保证结构安全的前提下，该修正公式计算结果更接近螺栓端板的实际受力状态，从而达到减小节点钢材用量和降低成本的目的。

随着光伏发电装机规模大幅提升，电力系统转动惯量不断降低，虚拟同步发电机（virtual synchronous generator，VSG）技术被广泛采用以应对日益严峻的电网稳定性问题。为进一步提高VSG技术对系统稳定性的改善作用，提出基于模型预测控制的VSG频率控制方法。该方法首先在同步发电机转子运动方程和逆变器下垂控制方程基础上建立VSG可优化的离散模型，再通过模型预测控制（model predictive control，MPC）预测VSG转子角频率的运动轨迹，并将最优的预测控制输入向量的第一项作为下一时刻控制器的反馈输入。将VSG转子角频率增量转化为转矩增量的反馈回路，实现对频率偏差的实时预测补偿，提升VSG并网逆变器的无差调频能力和运行性能。最后，在MATLAB软件上搭建含光储系统的时域仿真模型，验证了所提方法能更有效地抑制频率越限，减少系统频率的恢复时间。

目的探讨Toll样受体4（TLR4）和髓样分化因子88（MyD88）在食管鳞状细胞癌（食管鳞癌）组织中的蛋白表达及其与相关病理学因素的关系与临床意义。方法选择72例食管鳞癌石蜡标本和癌旁正常组织石蜡标本，采用EnVision免疫组化染色法检测TLR4、MyD88、增殖细胞核抗原（PCNA）和血管内皮生长因子（VEGF）在食管鳞癌组织及癌旁正常组织中的蛋白表达水平，并应用多因素Logistic逐步回归分析对其表达与临床病理因素进行分析。结果食管鳞癌组织中TLR4、MyD88、PCNA和VEGF蛋白表达显著高于正常组织（P=0.031，P=0.011，P=0.012，P=0.022）。多因素Logistic逐步回归分析得出TLR4、MyD88、PCNA和VEGF蛋白表达水平的独立危险因素为TNM分期（P=0.032，P=0.005，P=0.000，P=0.003），而不是性别、年龄、肿瘤浸润深度、分化程度等。食管鳞癌组织TLR4和MyD88的蛋白表达呈正相关，差异有统计学意义（r=0.618，P˂0.01）；MyD88和PCNA及MyD88和VEGF的蛋白表达均呈正相关，差异均有统计学意义（r =0.516，P˂0.01；r =0.708，P ˂0.01）。结论TNM分期为TLR4、MyD88、PCNA和VEGF蛋白表达水平高低的独立危险因素，且MyD88与TLR4及PCNA、VEGF的蛋白表达均呈正相关，说明TLR4-MyD88信号通路可以促进食管鳞癌的发生和发展，联合检测TLR4和MyD88可能有助于评估食管鳞癌的恶性程度。因此，TLR-MyD88信号转导通路有可能参与了食管鳞癌的发生发展，成为治疗食管鳞癌的靶基因。

目的探讨无创胚胎植入前非整倍体筛查（niPGT-A）的诊断有效性。方法收集并再次分析了2018年7月到2019年7月期间，在中山大学附属第六医院生殖医学中心因染色体相互易位，或罗氏易位经首次滋养层细胞（TE）活检（TE1）行植入前，遗传学检测被诊断为非整倍体或嵌合的患者捐献胚胎24枚。解冻捐赠胚胎行滋养层细胞活检（TE2）、内细胞团活检（ICM）并收集囊胚培养液/囊胚腔液（BCM/BF）通过高通量测序技术获得遗传信息。以ICM的结果为胚胎真实染色体结果，比较TE1、TE2及BCM/BF的核型一致性。结果TE1、TE2及 BCM/BF与相应的ICM的核型一致性分别为66.7%，87.5%和79.2%（P>0.05），任意两组之间的差异没有统计学意义（P>0.05）。结论利用囊胚培养液/囊胚腔液中的游离DNA行无创胚胎植入前非整倍体筛查可以获得与同期活检的TE2和ICM相似的诊断有效性。

针对二维光编解码接入网链路监测系统中多路距离相近用户信号叠加难以设置阈值的问题,提出了一种基于信号相关性的链路状态识别算法。该算法以正常信号为基准,对实时检测的信号进行信号相关性分析,根据带补偿自定义相关系数及系统的编码规则判断具体分支链路状态。搭建了32用户、3路等距实验系统,等距离链路断路个数为1时,相关系数为0.626 1;断路个数为2时,相关系数分别为0.342 1、0.386 5,均在阈值区间内。仿真结果表明,针对信号相关性而提出的自定义相关系数可以有效解决二维光编解码接入网链路监测系统中相近距离用户信号叠加问题。

重点介绍了韩国高性能桥梁钢的发展历程、研发背景、研发组织体系、研发工作流程及品种与应用。20世纪70年代以来,韩国钢桥发展迅速,至2005年大约占韩国50%的市场份额。2005年至2010年,由韩国浦项产业科学研究院(RIST)下设的高性能结构材料研究中心(HiperCONMAT)联合相关生产、施工与设计研究机构进行了高性能桥梁钢项目的共同开发,浦项钢铁公司负责钢种开发,研发了HSB500、HSB600和HSB800系列高性能桥梁钢。对韩国高性能桥梁钢的化学成分、性能及其在桥梁上的应用进展进行了介绍,并与美国、日本、欧洲和中国的高性能桥梁钢进行了对比。

采用基于两路检测信号相关系数的随机生成数算法,通过偏振控制器对输入偏振态进行调节,解决了双M-Z（马赫-曾德）光纤传感系统中出现的偏振相位偏移问题,改善了两路检测信号的相关性。对随机生成数算法的可行性及其3个重要参数进行了分析讨论。实验结果表明,算法执行5min可搜索到邦加球的绝大部分区域,具备全局搜索能力,并且通过合理地设置随机生成数算法的参数,可使系统在3min左右搜索到偏振态的最佳位置,使两路检测信号的相关系数保持在0.9左右,恢复两路检测信号的良好相关性。

日本在钢结构建筑用钢的品种开发、系列化及标准化方面一直处于世界领先水平,其耐候、耐火、抗震及减震等建筑用钢的发展取得较大成就。介绍了日本建筑用钢标准体系以及JFE公司、新日铁公司、神户制钢以及住友金属建筑用钢的开发现状,认为日本建筑结构用钢板注重品种的系列化,生产工艺先进,独有的焊接热影响区韧化工艺保证钢材的焊接性能并具有完善的标准体系。

介绍了欧洲海洋平台用厚板的种类、供货尺寸、生产工艺的发展及其性能,并通过欧洲典型海洋平台实例介绍了其应用情况。认为欧洲钢铁企业对于海洋平台用钢的研发、品种系列化及标准化方面值得借鉴,国内钢铁企业应加快推进海洋工程用钢国家标准的制订,加快高附加值品种的开发进度,以满足国内市场的需求。

文章分析了一种利用外差检测所得微波信号的电场振幅和频率来计算后向布里渊散射光功率及频移的方法。该方法通过对功率较强的微波信号进行数值拟合,利用得到的直流分量和交流分量计算出后向散射光功率、频移及其随温度、应变变化的系数矩阵。数值结果表明,温度、应变的解调精度分别为1℃、100με,但也受到一定采样频率的限制。

军内广泛的实际调查发现 ,直埋光缆线路监测标石—光缆护套及接头盒监测系统的设置与否是一个有争议的问题 .文章通过对直埋光缆线路技术和经济两方面的分析 ,提出了一个既能满足直埋光缆线路可靠运营的技术要求 ,又能满足线路建设投资的较为合理的监测标石设置方案

采用FFTW（西方快速傅里叶变换）算法实现了两路接收信号的快速互相关计算,提高了M-Z（马赫-曾德）周界防护系统定位的实时性。搭建了M-Z周界防护实验装置,在6km光缆上进行了振动信号定位测试。在20 MHz采样率条件下实现了21m的定位精度,定位计算时间小于0.5s。实验结果表明,此算法与传统FFT（快速傅里叶变换）算法相比,计算速度显著提高。

自动交换光网络（ASON）可以提供快速高效的生存性。文章介绍了基于故障恢复的ASON仿真平台,并且分析了有故障情况下的网络控制信息,仿真了在不同负载和不同网络拓扑情况下控制信息的变化,最后对网络故障下的控制信道比特率作了分析。

构造了一种用于二维同步光码分多址（OCDMA）系统的修正素数跳频码（MPC/PC）,分析了码字的自相关和互相关性能,研究了二维同步OCDMA系统的误码率和吞吐量性能。结果表明,与一维同步OCDMA系统相比,二维同步OCDMA系统的可接入用户数大大增加,误码率大大降低,吞吐量明显提高。

文章根据介质膜滤波器为最小相位滤波器的特点,提出了一种从介质膜滤波器的幅度响应重构出相位响应,然后求出它的群速度延迟以及色散的数值方法.最后,实验验证了理论计算结果.

本文以会议电视信号的压缩编码为研究对象,提出了一种运动补偿帧间预测编码方案。这种方案可将码率压缩至2Mbit/s以下。模拟实验表明恢复的图象质量较高。

【目的】比较大鼠佩戴两种咬合板升高咬合垂直距离（OVD）后脊柱形态的变化。【方法】24只成年Wistar大鼠随机分为C组（对照组）、Full-S组（戴上颌全牙列咬合板）,Post-S组（戴上颌双侧后牙咬合板）。咬合板采用印模和模型技术在体外制作、口内衬垫、调牙合粘接。戴牙后观察大鼠咬合关系及行为、体重变化,并在正位X线片上测量颈椎C4、胸椎T1、T6、T10和腰椎L4中点偏离脊柱中线的距离,侧位片上观察胸椎曲度（θ）角的变化。体重及定点测量数据作统计学分析。【结果】Full-S组大鼠与其他两组比较出现咬合偏斜,生长受抑制;正位片上T10和L4偏离中线值及侧位片上θ角Full-S组显著大于Post-S大鼠组和对照组（P〈0.05）,而Post-S组与对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）。【结论】全牙列咬合板可能导致大鼠脊柱排列形态的改变;双侧后牙咬合板用于大鼠咬合垂直距离升高对脊柱形态无明显影响。

[目的]克隆健康人苯丙氨酸羟化酶基因全长cDNA序列,构建并鉴定其原核表达质粒pTrcHisB/PAH。[方法]采用RT-PCR方法从人肝组织中扩增PAH基因全长cDNA,T/A克隆到pMD18-T载体中,双酶切后将cDA亚克隆入pTrcHisB载体,构建pTrcHisB/PAH质粒,经限制性内切酶鉴定并测序。[结果]人PAH基因cDNA正确克隆入pTrcHisB表达载体,与Genebank中PAH基因序列一致。[结论]成功构建pTrcHisB/PAH表达质粒,为进一步进行研究PAH蛋白表达和重组蛋白活性鉴定奠定基础。

[目的]通过对大鼠耻骨联合软骨细胞的分离及体外培养,观察其生长、表型等一般生物学特点.[方法]采用胰蛋白酶、Ⅱ型胶原酶序贯消化法,从SD大鼠耻骨联合软骨组织中分离出软骨细胞,用含150mL/L胎牛血清的DMEM/F-12培养液原代和传代培养.分别以2g/L胶原酶消化2、6、12 h,分析不同消化时间获取的细胞数量及生长情况.对6 h消化组细胞进行Ⅱ型胶原免疫组化染色,并观察第1、4、7代的生长曲线.[结果]经胶原酶消化2、6、12 h后,平均每100mg耻骨联合软骨获取的原代细胞数之间有统计学显著差异（P＜0.01）.消化6 h组可以获取数量丰富的原代细胞,生长状态好.大鼠耻骨联合细胞原代呈短梭形、三角形或多角形,有短细胞突起.Ⅱ型胶原免疫组化染色在第1、4代培养细胞均呈阳性,第7代培养细胞呈阴性.第7代细胞生长增殖比第1、4代慢.[结论]耻骨联合软骨细胞体外培养时属于有限细胞系.培养初期（第4代之前,含第4代）的细胞较好地保持了软骨细胞的表型,且增殖能力强,有可能作为软骨组织工程的种子细胞.

【目的】测量小型猪颞下颌关节上腔内压在下颌3个功能位的变化规律。【方法】用关节内压力测量仪对11只健康成年雌性小型猪在休息位、被动大开口位、被动闭口位的22侧颞下颌关节测量关节内压值。【结果】小型猪左右侧颞下颌关节腔内压值差异无统计学意义（P〉0．05）；休息位压力为（-0．36±0．32）kPa．被动大开口位为（2．02±1．01）kPa，被动闭口位为（0．42±0．36）kPa，3个功能位压力值差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】小型猪两侧颞下颌关节腔内压无显著差异；在休息位，颞下颌关节上腔内压力为负值，被动大开口时压力迅速升高为较大的正压，被动闭口时压力升高为较小的正压。小型猪颞下颌关节无关节后结节，在开口运动中盘后组织跟随盘突运动是被动开口位压力升高为正值的重要解剖生理基础。

【目的】探讨颞下颌关节盘纤维软骨细胞的分离及体外扩增的条件，观察关节盘纤维软骨细胞体外培养的生物学特性。【方法】在无菌条件下，切取2周龄新西兰白兔颞下颌关节盘，剪至1．0m^3的碎块，0．5g／mL胰酶消化30min、胶原酶消化4h，200目筛网过滤，获得关节盘纤维软骨细胞。在倒置显微镜下连续观察细胞的形态变化及贴壁率，甲苯胺蓝染色、、胶原免疫组化染色鉴定，测定其生长曲线。透射电镜观察细胞超微结构。【结果】原代培养的关节盘纤维软骨细胞12h可观察到贴壁细胞，48h贴壁细胞逐渐增多，大部分细胞为短梭形，小部分为多角形，第4天可见多个细胞克隆形成，第8天时细胞彼此相连，铺满平底，细胞以梭形为主，部分多角形。传代后12h贴壁率达90％，大部分为多角形，4～5d即可张满瓶底。甲苯胺蓝染色可见异染颗粒，胶原免疫组化染色胞浆内可见棕黄色颗粒。细胞内线粒体、内质网发达、高尔基体发达。【结论】体外分离培养的兔颞下颌关节盘纤维软骨细胞具有较强的增殖能力。

【目的】探讨5-氮胞苷体外诱导骨髓间充质干细胞（MSCs）向心肌细胞分化的最佳条件和体外分化的过程。【方法】体外培养Sprague-Dawley（SD）大鼠的MSCs，传代至P3、P6或P12；用5-氮胞苷诱导，比较不同诱导浓度组、不同诱导时间组和不同体重动物组MSCs的分化率，观察诱导后细胞分化过程中形态学的变化，并且用cardiactroponinⅠ、desmin和α-sarcomeric actin抗体鉴定分化的心肌样细胞。【结果】P12代较P3或P6代骨髓MSCs易向心肌样细胞分化并融合成肌管样结构。经10μmol／L的5-氮胞苷诱导24h后细胞分化率为（27±2．5）％，20μmol／L的5-氮胞苷诱导24h后细胞分化率为（17±2．2）%，其它诱导浓度和诱导时间均不能诱导细胞分化；50g（幼年鼠）体重组细胞分化率为（27±2．8）％，150g（成年鼠）体重组细胞分化率为（15±2．9）％，各组的差异有统计学意义。【结论】5-氮胞苷诱导MSCs向心肌样细胞分化并融合成肌管样结构，年幼的SD大鼠MSCs易向心肌样细胞分化。

[目的] 探讨兔关节软骨细胞的分离、培养方法，观察单层高浓度培养时细胞表型表达情况。l方 法］无菌条件下，从2周龄新西兰白兔的颖颌关节及四肢关节棵突面削取软骨片，采用机械－酶消化法分离软骨 细胞，经台盼蓝拒染计数，将细胞按1X 106个／孔接种于6孔培养板，传代培养，描绘生长曲线。利用相差显微镜及透射电镜观察细胞形态。应用甲苯胺蓝及II型胶原免疫组化对细胞进行鉴定。（结果】每克软骨能获取 l.5xl06个软骨细胞，活性率为95%。培养2-3 d, 细胞贴壁、变形，呈多角形；8d左右，细胞融合成层。透射电 镜观察显示细胞核圆形，有丰富的粗面内质网、高尔基体及分泌的基质成分。甲苯胺蓝及II型胶原染色阳性。细 胞传至5代后，出现”成纤维细胞样＂。［结论］本研究建立了简单易行的软骨细胞分离、培养方法；初代、第2代 细胞生长良好，适合于实验研究；软骨细胞5代培养后，细胞表型发生改变。

【目的】研制抗人BLyS 单克隆抗体, 以进一步探讨人BLyS 与自身免疫性疾病的关系。【方法】将人BLy S 基因 克隆到融合蛋白原核表达载体pGEX-4T-1 中, 构建重组质粒pGEX-4T-1/hBLyS , 用此重组质粒转化大肠杆菌BL21, 加IPTG 诱导大肠杆菌表达GST-hBLy S 融合蛋白, 用此融合蛋白免疫BALB/c 鼠, 取鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合, 用ELISA 法筛选阳 性克隆, 用免疫印迹和流式细胞仪进一步鉴定抗体的特异性。【结果】重组质粒双酶切结果和DNA 序列测定以及表达蛋白 SDS-PAGE 电泳结果表明, pGEX-4T-1/ hBLyS 重组质粒可以正确表达GST-hBLyS 融合蛋白;ELISA 、免疫印迹和流式细胞仪 检测结果表明, 1c6 杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体可以特异性结合人T 淋巴细胞膜表面BLyS 的膜外区, 属于IgG2b 亚类。 【结论】所获得的单克隆抗体具有能够结合人T 淋巴细胞上的BLyS 特异性, 可用于研究人BLyS 与自身免疫性疾病的关系。

【目的】探讨白芨糊对重型颅脑损伤并消化道出血的治疗作用。【方法】对重型颅脑损伤并上消化道出血 84 例按 2∶1 随机分为 A、B 两组, A 组( 56 例)采用常规治疗; B 组( 28 例) ,除常规治疗外,加用白芨糊经胃管鼻饲,每次 20 g,每日 3～ 4 次。观察两组的治疗结果并 进行对比分析。【结果】A 组的止血率为 37. 5%( 21/56) ,病死率为 58. 9%( 33/56); B 组的止血率为 71. 4%(20/28) ,病死率为 35. 7%( 10/ 28) ,两组的止血率和病死率均有显著性差异(P

【目的】了解关节盘不可复性前移位患者关节上腔中压力变化的规律, 初步探讨其对颞下颌关节紊乱病的分类 的指导意义。【方法】收集颞下颌关节盘不可复性前移位患者16 例22 侧, 用关节内压测量仪通过穿刺针进入关节上腔, 分别 测量患者关节张闭口位的关节上腔内压, 并记录波形和平均值, 测压后进行颞下颌关节镜手术。【结果】关节盘不可复性前移 位关节上腔内压可分3 种类型。高压型:压力普遍升高且波动幅度增大, 开口位平均压力为(-948 ±2 382)Pa , 闭口位压力 为(1 286 ±937)Pa ;反压型:压力变化规律反常, 开口位(997 ±1 132)Pa , 闭口位(-521 ±833)Pa ;低压型:关节上腔异常负 压, 开口位(-15 261 ±12 211)Pa , 闭口位(-8 163 ±3 203)Pa 。【结论】本实验测量了不可复性盘前移位关节开闭口位腔内 压, 并根据关节内压变化规律将关节盘不可复性盘前移位初步分为3 种类型, 结合关节镜所见从病理学角度提出了各种类型 的成因。

【目的】以外科方法矫治不同病因的偏颌畸形。【方法】采用9 种手术方法矫治偏颌畸形38 例, 其中下颌骨发育 不对称24 例, 髁状突疾患致偏颌畸形6 例, 第一、二鳃弓综合征4 例, 单侧下颌骨肥大2 例, 外伤致偏颌畸形2 例。【结果】术 后随访31 例, 平均随访16 月, 面形及牙合关系满意者30 例。所有截骨线均愈合良好, 无骨不连、骨段坏死等严重并发症。无明 显复发及关节不适。【结论】依据偏颌的具体病因、病情进行手术, 配合术前后正畸治疗对偏颌畸形的外科矫治可达到牙合关系 和容貌均满意的结果。

【目的】比较关节灌洗和关节镜手术治疗颞下颌关节紊乱病的临床效果。【方法】应用关节灌洗术治疗35 例(42 侧关节)颞下颌关节紊乱病;应用关节镜手术治疗42 例(50 侧关节)颞下颌关节紊乱病, 并对两种方法的疗效进行比较。【结 果】关节灌洗组随访12～ 45 个月, 术后张口度平均增加(8±4)mm , 86%患者疼痛缓解, 72 %杂音消失, 总有效率为83%。关 节镜组随访12 ～ 48 个月, 张口度平均增加(8 ±4)mm , 89 %患者疼痛缓解, 79 %杂音消失, 总有效率为86 %。两组比较, 张口 度改善、杂音及疼痛缓解率均无显著差异。【结论】关节灌洗术和关节镜手术治疗颞下颌关节紊乱病均有效, 但关节灌洗术方 法简单、损伤小, 易于推广应用。

【目的】观察关节软骨细胞在几丁糖凝胶中培养的生物学行为, 以探讨几丁糖凝胶作为组织工程细胞支架的可行 性。【方法】从幼龄兔关节表面削取薄层软骨, 经酶消化获得大量的软骨细胞。原代培养后, 按106/ mL 细胞浓度接种于几丁 糖凝胶, 通过绘制生长曲线, 组织化学检测, 透射电镜观察, 了解软骨细胞在几丁糖中生长特征。【结果】软骨细胞在几丁糖中 保持圆形, 甲苯胺蓝异染及Ⅱ 型胶原免疫组化染色呈强阳性;细胞内富含高尔基体、粗面型内质网及大量的分泌泡。【结论】 软骨细胞在几丁糖中保持圆形生长状态, 几丁糖能促进软骨细胞分裂、增殖, 提高其分泌基质的能力。几丁糖可作为可注射 性软骨组织工程的载体材料。

Fish is one of the most biodiversity species on the economic benefits and production value of fisheries. Fish diseases have posed major risks to the development of fisheries at the farm level. Fortunately, quality screening can be carried out to keep healthy and high-quality fish species, when fish stocks are in the fry stage. The diseased and low-quality fish species can then be removed. But the manual work is very labor-intensive. Machine vision techniques can be utilized to effectively screen diseased fish. However, it is still lacking in the obvious disease characteristics, particularly on the small target. In this study, an improved Yolov8 model was proposed to detect fish diseases using multi-label compensation. Firstly, a device was designed to separate fish schools in advance, which was used to separate the diseased fish. A Koi dataset with injuries and diseases was constructed to simulate the way individual fish pass through the screening device. Efficient deployment of the model was realized in the device. According to the pixel size occupied by easily observable diseases on the fish body, the severity of the disease was classified into three categories: simple, moderate, and complex. Finally, a dataset sample was obtained to contain 5 920 images, which was divided into a training set, validation set, and test set in an 8:1:1 ratio. Then, the MS-YOLOv8 network was designed using the YOLOv8n model. Among them, the SPD convolution was used to replace the cross-row convolution operation in key parts of the original network, in order to reduce the loss of feature information during image downsampling. A multi-label loss function was proposed to balance the classification loss and bounding box loss when training small target diseases in the network. The Intersection over Union (IoU) between a single prediction box and multiple labels was calculated to expand its receptive field when reducing loss values. More contextual information was utilized from the target. There was a better balance for the decrease in classification caused by IoU loss optimization in the network, thereby reducing the missed detection rate of diseases. The experimental results show that when YOLOv8 uses MLIoU, the detection rate for fish diseases in easy, normal, and difficult is 11.13, 3.76, and 12.38 percentage points higher than when using the latest method Inner-SIoU. Compared with the original model, it was improved by 6.27, 0.66, and 3.01 percentage points. Furthermore, MSYOLOv8 mAP values were 12.05, 10.18, and 11.15 percentage points higher than those of YOLOv5n, YOLOv7, and YOLOv8n, respectively. The total detection rate was 95.36%, and the image detection time was 132 frames per second, indicating the high comprehensive performance. In the subjective test, MS-YOLOv8 was used to suppress background disturbance similar to fish disease. Many kinds of fish were detected, such as grass carp and silver carp. Excellent generalization and robustness were found in the binary classification of the MS-YOLOv8 model. The probability of screening diseased fish was improved, especially when the target of the disease was small, but the location of the fish was concentrated. The finding can also provide effective technical support to the clean-up of diseased fish in fishery. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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