Search

تب بی‏دوام گاوی (BEF) یک بیماری ویروسی قابل‌انتقال توسط بندپایان در گاو و گاومیش می‏باشد که در مناطق گرمسیری و نیمه‌گرمسیری آسیا، استرالیا و افریقا پراکنده شده است. در سال‏های اخیر این بیماری در بسیاری از استان‏های ایران نیز شایع شده و موجب بروز خسارت‏های اقتصادی گردیده است. در این مطالعه ژن گلیکوپروتئین G ویروس تب بی‏دوام گاوی پس از تکثیر با واکنش PCR در ناقل pTZ57R/T کلون و تعیین توالی شد. پس از اطمینان از صحت همسانه‏سازی، محصول PCR با استفاده از آغازگر‏های دارای جایگاه برشی آنزیم BamHI تکثیر و به پلاسمید بیانی pMalc2x انتقال داده شد و سپس به سلول‏های پذیرا شده اشرشیاکلی (سویه‏های ‏DH5α و Rosetta) منتقل گردید. غربال‌گری کلونی‏های باکتریایی حاوی پلاسمید نوترکیب با روش PCR و هضم آنزیمی، نشان از ورود موفقیت‏آمیز سازه pMalc2x-G به اشرشیاکلی داشت. این مطالعه اولین گزارش از همسانه‏سازی ژن گلیکوپروتئین G ویروس تب بی‏دوام گاوی در ایران است که می‏تواند پایه‏ای برای تولید واکسن و ساخت کیت تشخیصی الایزا برای این بیماری در مطالعات آینده باشد.

تب برفکی یک بیماری ویروسی بشدت واگیردار می‏باشد که عمدتاً دام‏های سم‏شکافته و حیوانات وحشی را متأثر می‏سازد. در این مطالعه، بیان mRNA سایتوکاین‏ها در خوکچه‏های هندی واکسینه شده با واکسن تب برفکی غیر فعال شده تیپ O مورد بررسی قرار گرفت. نمونه‏های خون از 8 خوکچه هندی در روز‏های 7 و 28 پس از اولین واکسیناسیون گرفته شد. از این نمونه‏ها، RNA استخراج و توسط واکنش نسخه‏برداری معکوس بهcDNA تبدیل شد. سپس بیان ژن‏های IFN-γ، TNF-α و IL-10 با روش Real-time PCR نسبی اندازه‏گیری شد. نتایج نشان داد همه این ژن‏ها افزایش بیان داشتند. بیان ژن‏های TNF-α و IL-10 در روز 28 در مقایسه با روز هفتم پس از اولین واکسیناسیون، به طور معنی‏داری افزایش یافت. از یافته‏های این تحقیق می‏توان نتیجه‏گیری کرد که واکسن پاسخ‏های ایمنی را با افزایش بیان سایتوکاین‏ها القاء نموده است. بنابراین اثرات واکسن‏های DNA بر سیستم ایمنی را نیز می‏توان با استفاده از این ژن‏ها ارزیابی کرد.

هدف از پژوهش حاضر برآورد روند ژنتیکی، فنوتیپی و محیطی صفات وزن بدن در سنین مختلف در گوسفندان لری جهت ارزیابی برنامه‏های اصلاح نژادی در این نژاد بود. به این منظور از تعداد 6440، 5646، 5073 و 4757 رکورد مربوط به صفات وزن ‌تولد، شیر‌گیری، شش‌ ماهگی و نه ‌‌ماهگی گوسفندان لری که طی سال‌های 1380 تا 1389 توسط مرکز تحقیقات کشاورزی و منابع طبیعی استان لرستان جمع‏آوری شده بود، استفاده گردید. وراثت‏پذیری مستقیم و مادری صفات با استفاده از روش حداکثر درستنمایی محدود شده و برازش شش مدل حیوانی تک صفتی برآورد شدند. انتخاب مناسب‏ترین مدل برای هر صفت با استفاده از معیار اطلاعات آکایک صورت گرفت. ارزش‏های اصلاحی جهت محاسبه روند ژنتیکی هر صفت، با استفاده از بهترین مدل دام تک صفتی برآورد گردید. روند فنوتیپی، ژنتیکی و محیطی به ترتیب از طریق تابعیت میانگین فنوتیپی، میانگین ارزش اصلاحی و تفاوت ارزش اصلاحی از ارزش فنوتیپی بر سال تولد برآورد شدند. روند فنوتیپی برای صفات وزن تولد، شیرگیری، شش ماهگی و نه ماهگی به ترتیب 016/0، 065/0، 032/0 و 783/0- کیلوگرم در سال برآورد شد. روند ژنتیکی مستقیم برای صفات وزن تولد، شیرگیری، شش ماهگی و نه ماهگی به ترتیب 008/0، 001/0، 055/0 و 076/0 کیلوگرم در سال برآورد شد. روند ژنتیکی مستقیم برای همه صفات به جز وزن نه ‏ماهگی معنی‏دار بود. پیشرفت ژنتیکی برای همه صفات ناچیز بود. عدم وجود یک معیار انتخاب صحیح و نیز نوسانات شرایط محیطی و مدیریتی از عوامل مهم ‏در پایین بودن میزان پیشرفت ژنتیکی در حیوانات مورد مطالعه در این تحقیق می‏باشند.

تب برفکی یک بیماری ویروسی به شدت واگیردار در زوج سمان بوده که خسارات اقتصادی قابل توجهی را به تولیدات دامی وارد می‏سازد. یکی از موثرترین راهکارهای کنترل بیماری تب برفکی، پیشگیری توسط واکسن است. یکی از عملکرد‏های واکسن‏ها، تحریک بیان برخی از ژن‏های سیستم ایمنی موسوم به سایتوکاین می‏باشد. در این مطالعه، تغییرات بیان ژن‏های IFN-γ و TGFβ1 در خوکچه‏های هندی واکسینه شده با واکسن غیرفعال شده تب برفکی تیپ O مورد بررسی قرار گرفت. نمونه‏های خون از دو گروه خوکچه هندی واکسینه شده و شاهد در سه زمان متفاوت و مشخص گرفته شد. پس از خونگیری، RNA از نمونه‏های خون استخراج و بهcDNA تبدیل شد. سپس الگوی بیان ژن‏های IFN-γ و TGFβ1 با روش Real-time PCR نسبی بررسی شد. نتایج نشان داد بیان ژن‏های IFN-γ و TGFβ1 در خونگیری‏های دوم و سوم نسبت به خونگیری اول، به طور معنی‏داری افزایش یافت. به علت این‏که افزایش بیان سایتوکاین‏ها شاخصی از پاسخ سیستم ایمنی می‏باشد، از این ژن‏ها می‏توان به عنوان شاخص‏هایی جهت آزمودن اثرات واکسن‏های نوترکیب نیز استفاده کرد.

Penaeidae shrimp species are the most important farmed aquatic animals from the crustacean group which have gained an important economic position in the world's aquaculture industry. In this study, complete mitochondrial genome sequences along with nucleotide and amino acid sequences of 13 PCGs per each genome from 10 important Penaeidae shrimp species were obtained from NCBI database and compared. According to the complete mitochondrial genome, the highest (88.5%) and lowest (76.4%) genetic similarity was found between Fenneropenaeus indicus and Fenneropenaeus merguiensis, and Metapenaeus ensis and Penaeus monodon, respectively. In phylogenetic analysis of the complete mitochondrial genome, two main clusters were established at the beginning of the phylogenetic tree. Metapenaeus ensis and Metapenaeus affinis were placed in one main cluster and other species in another main cluster. The results of the phylogenetic analysis of the nucleotide and amino acid sequences of the 13 PCGs showed that M. ensis and M. affinis, Litopenaeus stylirostris and Litopenaeus vannamei, and F. merguiensis and F. indicus species were grouped in different clusters, which confirms the results obtained from the comparison of the complete mitochondrial genome. Based on the results, mitochondrial genome sequences could be used for a wide range of detailed phylogenetic and genetic analyzes of different shrimp species. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Objective Bovine ephemeral fever (BEF) is an arthropod-borne viral disease of cattle and water buffalos which causes considerable economic and commercial losses in the cattle industry. The G glycoprotein of bovine ephemeral fever virus (BEFV) has been identified as a plausible candidate to product recombinant vaccines against this disease. The aim of this study was to investigate the immunogenicity of a eukaryotic plasmid expressing the G1 epitope of bovine ephemeral fever virus G glycoprotein as a possible DNA vaccine in mice. Materials and methods At first, a eukaryotic plasmid expressing the G1 epitope of bovine ephemeral fever virus G glycoprotein was constructed and designated as pEGFPN1-G1. After transfection of the pEGFPN1-G1 recombinant construct to human embryonic kidney 293 (HEK 293) cells, the expression of G1 protein was confirmed by indirect immunofluorescent staining (IFA). Immunization experiments were intramuscularly carried out by inoculating 6-8-week-old female mice in four groups with five repeats, including the pEGFPN1-G1 recombinant construct, bovine ephemeral fever-inactivated vaccine, pEGFP-N1 plasmid alone, and phosphate-buffered saline (PBS) (1X) three times with 2-week intervals. Fourteen days after the last immunization, the animals were bled and the resulting sera were tested for anti-G1-specific antibodies by immunoblotting analysis, indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and virus neutralisation (VN) test. The optical density values of all the serum samples obtained from the ELISA assay were statistically analyzed in the form of a completely randomized design with four treatments and five replications using SAS software. Results Immunoblotting analysis and statistical analysis of serum samples obtained from the ELISA assay showed that the pEGFPN1-G1 recombinant construct was able to elicit specific antibodies against G1 antigen of bovine ephemeral fever virus in mice. However, the serum of mice inoculated with this plasmid could not neutralize the replicating bovine ephemeral fever virus in virus neutralization assay. Conclusions Since the pEGFPN1-G1 recombinant construct had the ability to produce specific antibodies against the G1 antigen of bovine ephemeral fever virus, the results of this study can be a step towards the development of new vaccines for bovine ephemeral fever in the future. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Objective: Although aquaculture is the fastest sector in terms of animal protein production in the world, breeding programs in aquatic species have been delayed compared to livestock and plants. Breeding improvement programs in aquaculture are mainly based on using phenotypic and pedigree information in quantitative genetics. However, approaches based on genomic information such as marker assistant selection (MAS) and genomic selection (GS) have been used to improve economic traits in recent years. The present paper aimed to investigate the breeding principles in aquaculture from phenotypic selection to genomic selection, their advantages and limitations, and recent advances in different aquatic species. Results: Genomic selection increases genetic gain in aquaculture through increasing accuracy of selection, decreasing generation interval, decreasing inbreeding rate, better control of genetic and environmental interactions, and selection of animals with less sensitivity to environmental variation. Especially, genomic selection is suitable for difficult-to-measure or low heritability traits such as disease resistance, feed intake, reproduction traits, and carcass quality. Reference population size, marker density, mating design, number and size of families, and a number of generations are effective factors in the accuracy of genomic selection in aquaculture. Continuous advances in cost-effective technologies for genotyping especially genotyping-by-sequencing (GBS) and bioinformatics will facilitate the faster application of genomic selection in aquaculture. Conclusions: Although genomic selection has been used for about 20 aquatic species in recent years and has provided opportunities for the improvement of genetic gain. However, the advantages of this method should be evaluated in commercial and economic aquatic breeding programs. It is expected that genomic selection will be widely used in aquatic breeding in the future and pave the way for the sustainable development of this industry. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Reducing the cost of wastage and shortage of hospitals' blood products with regard to the compatibility of blood groupsBlood supply chain management is considered one of the main components of the health system of each country. This chain consists of two-component blood collection and supply of products for blood donors has been formed. This article focuses on the issue of the supply of blood products; that tries to provide a mathematical model to reduce waste costs and a shortage of blood products to hospitals. In this model, while meeting the needs of different groups of hospitals, blood in hospitals is minimized inventory costs. A mathematical model in five hospitals affiliated Blood Transfusion Center of East Azerbaijan is implemented. With regard to the compatibility of blood groups and red cell products supply costs and inventory decreased 18% o + blood group also declined to be compatible with other blood types.Keywords: blood supply chain, RBC, compatibility, BTC