Background. Atopic dermatitis (AD) as one of the most common diseases of autoimmune genesis in the structure of dermatological practice, is characterized by itching, dryness, thickening of the skin, characteristic rashes. The drugs of choice in the treatment of AD are steroidal anti-inflammatory drugs. However, the development of unwanted side effects is a serious problem attributed to using hormone therapy. The search for effective methods of treating AD is an urgent task of medicine and in particular dermatology. At the same time, there is an obvious need for the participation in the solution of this problem also of specialists-immunologists working in the field of application of cell therapy drugs, acting on various pathogenetic links of the disease. The development of new or optimization of existing methods of treating AD is the urgent task facing them. Objective. Evaluation of the immunocorrective effect of lyophilized (lHCBL) and cryopreserved human cord blood leucoconcetrate (cHCBL) on a AD model. Methods. The experiments were carried out on 6-month-old Wistar rats. Upon induction of AD, the inflammation focus was formed on the rat's back (9–10 cm2) by daily rubbing in a 5% alcohol-acetone solution of dinitrochlorobenzene (DNCB) for 21 days. cHCBL and lHCBL were injected intraperitoneally, 0.5 ml at a dose of 5´106 cells in one day after the final DNCB treatment. The adhesive and phagocytic activity of the cells of the peritoneal cavity, the level of circulating immune complexes, the population and subpopulation of lymphocytes (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD4+CD25+), the immunoregulatory index of lymphocytes, the concentration of immunoglobulins in the blood serum were determined. Results. For AD induced by DNCB, systemic changes in the immune status are characteristic, which is expressed by changes in the parameters of cellular and humoral immunity. The most fundamental changes in cell subpopulations in spleen of rats with AD were revealed: a decrease in the number of total T-lymphocytes and their two main subpopulations (CD4+ and CD8+ cells). Against this background, changes were noted in the monocytic-phagocytic and humoral systems of immunity. The paper shows the effectiveness of the use of cHCBL and lHCBL in the correction of pathological manifestations of experimental AD. On the background of treatment, the features of the immunocorrective effect of each of the drugs were noted. Thus, when assessing intergroup values, a more pronounced increase in T-reg was revealed in rats of the 5th group – 3.9 [3.8; 4.0] versus 3.2 [3.0; 3.3] in the 4th group (P < 0.01); IgA level – 1.6 [1.5; 1.7] versus 1.3 [1.2; 1.4] (P < 0.01). Conclusions. Thus, lHCBL exhibits immunocorrective activity in the treatment of experimental AD, surpassing in some parameters the activity of сHCBL, which is promising for its use in clinical practice., Проблематика. Атопический дерматит (АД) как одно из наиболее распространенных заболеваний аутоиммунного генеза в структуре дерматологической практики характеризуется зудом, сухостью, утолщением кожи, характерными высыпаниями. Препаратами выбора при лечении АД являются стероидные противовоспалительные средства. Однако серьезной проблемой гормональной терапии является развитие нежелательных побочных эффектов. Поиск эффективных методов лечения АД является актуальной задачей медицины, в частности дерматологии. Вместе с тем очевидна необходимость участия в решении этой проблемы и специалистов-иммунологов, кторые работают в области применения препаратов клеточной терапии, действующих на различные патогенетические звенья заболевания. Разработка новых или оптимизация существующих методов лечения АД является актуальной задачей, стоящей перед ними. Цель. Оценка иммунокорригирующего влияния лиофилизированного (лЛККЧ) и криоконсервированного лейкоконцентрата кордовой крови человека (кЛККЧ) на модели АД. Методика реализации. Эксперименты были проведены на 6-месячных крысах линии Вистар. При индукции АД очаг воспаления формировали на участке спины крысы (9–10 см2) ежедневным втиранием 5 %-ного спиртово-ацетонового раствора динитрохлорбензола (ДНХБ) в течение 21-х суток. Вводили кЛККЧ и лЛККЧ внутрибрюшинно по 0,5 мл в дозе 5´106 через сутки после окончания применения ДНХБ. Определялись адгезивная и фагоцитарная активность клеток перитонеальной полости, уровень циркулирующих иммунных комплексов, популяции и субпопуляции лимфоцитов (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD4+CD25+), иммунорегуляторный индекс лимфоцитов, концентрации иммуноглобулинов в сыворотке крови. Результаты. Для АД, индуцированного ДНХБ, характерны системные изменения иммунного статуса, что выражается в изменениях показателей клеточного и гуморального иммунитета. Выявлены наиболее принципиальные изменения клеточных субпопуляций в селезенке крыс при АД: снижение количества общих Т-лимфоцитов и их субпопуляций (клеток CD4+ и CD8+). На этом фоне отмечены изменения в моноцитарно-фагоцитарной и гуморальной системах иммунитета. В работе показана эффективность применения кЛККЧ и лЛККЧ в коррекции патологических проявлений экспериментального АД. На фоне лечения отмечены особенности иммунокорригирующего эффекта каждого из препаратов. Так, при оценке межгрупповых значений выявлено более выраженное увеличение Т-reg у крыс 5-й группы – 3,9 [3,8; 4,0] против 3,2 [3,0; 3,3] в 4-й группе (Р < 0,01); уровня IgA – 1,6 [1,5; 1,7] против 1,3 [1,2; 1,4] (Р < 0,01). Выводы. Таким образом, лЛККЧ проявляет иммунокорригирующую активность при лечении экспериментального АД, превосходящую по некоторым параметрам активность кЛККЧ. Это делает перспективным применение лЛККЧ в клинической практике., Проблематика. Атопічний дерматит (АД) як одне з найбільш поширених захворювань аутоімунного генезу в структурі дерматологічної практики характеризується свербінням, сухістю, потовщенням шкіри, характерними висипаннями. Препаратами вибору при лікуванні АД є стероїдні протизапальні засоби. Однак серйозною проблемою гормональної терапії є розвиток небажаних побічних ефектів. Пошук ефективних методів лікування АД є актуальним завданням медицини, зокрема дерматології. Разом із тим очевидна необхідність участі у вирішенні цієї проблеми і фахівців-імунологів, які працюють у сфері застосування препаратів клітинної терапії, що діють на різні патогенетичні ланки захворювання. Розробка нових або оптимізація існуючих методів лікування АД є актуальним завданням, що стоїть перед ними. Мета. Оцінка імунокорегуючого впливу ліофілізованого (лЛККЛ) і кріоконсервованого лейкоконцентрату кордової крові людини (кЛККЛ) на моделі АД. Методика реалізації. Експерименти були проведені на 6-місячних щурах лінії Вістар. При індукції АД вогнище запалення формували на ділянці спини щурів (9–10 см2) щоденним втиранням 5 %-ного спиртово-ацетонового розчину динітрохлорбензолу (ДНХБ) протягом 21-ї доби. Вводили кЛККЛ і лЛККЛ внутрішньочеревинно по 0,5 мл у дозі 5´106 клітин через добу після закінчення застосування ДНХБ. Визначалися адгезивна і фагоцитарна активність клітин перитонеальної порожнини, рівень циркулюючих імунних комплексів, популяції та субпопуляції лімфоцитів (CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD4+CD25+), імунорегуляторний індекс лімфоцитів, концентрації імуноглобулінів у сироватці крові. Результати. Для АД, індукованого ДНХБ, характерні системні зміни імунного статусу, що виражається в змінах показників клітинного і гуморального імунітету. Виявлено найбільш принципові зміни клітинних субпопуляцій у селезінці щурів при АД: зниження кількості загальних Т-лімфоцитів і їх субпопуляцій (клітин CD4+ і CD8+). На цьому тлі відзначені зміни в моноцитарно-фагоцитарній, гуморальній системах імунітету. У роботі показана імунокоригуюча активність кЛККЛ і лЛККЛ при експериментальному АД. На тлі лікування відзначені особливості імунокоригуючого ефекту кожного з препаратів. Так, при оцінці міжгрупових значень виявлено більш виражене збільшення Т-reg у щурів 5-ї групи – 3,9 [3,8; 4,0] проти 3,2 [3,0; 3,3] у 4-й групі (Р < 0,01); рівня IgA – 1,6 [1,5; 1,7] проти 1,3 [1,2; 1,4] (Р < 0,01). Висновки. лЛККЛ проявляє імунокоригуючу активність при лікуванні експериментального АД, що перевершує за деякими параметрами активність кЛККЛ. Це робить перспективним застосування лЛККЛ у клінічній практиці.