Search

Narrow-leaved lupine (Lupinus angustifolius L.), a valuable leguminous crop adapted to a wide range of climatic conditions, has a very short history of domestication. For many centuries it was used mainly as a green manure, since the success and prospects of the multi-purpose use of the species depend on its breeding improvement, in particular, on a particular concentration of alkaloids in seeds and green mass. The first varieties of scientific breeding were created only in the 1930s after the appearance of low-alkaloid mutants. Despite wide prospects for use in various areas of the national economy, unstable productivity and susceptibility to diseases hinder the production of this crop. Obviously, breeders deal only with a small part of the gene pool of the species and limited genetic resources, using mainly low-alkaloid (sweet) genotypes to create new varieties. The genetic potential of the species can be used more efficiently. At the same time, it is rational to create highly alkaloid (bitter) varieties for green manure, while food and feed varieties should not lose their adaptive potential, in particular, resistance to pathogens, due to the elimination of alkaloids. In this regard, it seems to be a productive idea to create 'bitter/sweet' varieties combining a high content of alkaloids in the vegetative organs and low in seeds, which can be achieved by regulating the synthesis/transport of alkaloids in the plant. The paper discusses the current state of use of the species as a green manure, fodder, food plant. Information is given on the quantity and qualitative composition of narrow-leaved lupine alkaloids, their applied value, in particular, fungicidal, antibacterial, insecticidal, the use of lupine alkaloids as active principles of drugs. Along with promising breeding considerations, the possibility of using technologies for processing raw high-alkaloid materials with the accompanying extraction of valuable ingredients for pharmaceuticals is discussed. Information is briefly presented about the genomic resources of the species and the prospects for their use in marker-assistant selection and genome editing.Люпин узколистный (Lupinus angustifolius L.) – ценная зернобобовая культура, адаптирован- ная к широкому спектру климатических условий и имеющая непродолжительную историю доместикации. В течение многих веков его употребляли преимущественно как сидеральное растение, поскольку успех и перспективы многоцелевого использования вида зависят от его селекционного улучшения, в частности от содержания определенного уровня алкалоидов в семенах и зеленой массе. Первые сорта научной селекции были созданы в 1930- х гг., после выявления низкоалкалоидных мутантов. Производство этой культуры сдер- живается нестабильной урожайностью и подверженностью болезням. Очевидно, что селекционеры имеют дело лишь с небольшой частью генофонда вида и ограниченными генетическими ресурсами, используя для получения новых сортов преимущественно низкоалкалоидные (сладкие) генотипы. Генетический потенциал вида можно задействовать эффективнее. При этом сидеральные сорта рационально создавать высокоалка- лоидными (горькими), а продовольственные и кормовые за счет элиминации алкалоидов не должны терять адаптивные свойства, в том числе устойчивость к патогенам. В этом отношении продуктивной идеей пред- ставляется выведение сладко-горьких сортов, сочетающих высокое содержание алкалоидов в вегетативной массе и низкое – в семенах, чего можно добиться путем регулирования синтеза/транспорта алкалоидов в растении. В обзоре рассмотрены современное состояние использования вида в качестве сидерального, кормового, пищевого растения. Приведены сведения о количестве и качественном составе алкалоидов лю- пина узколистного, их прикладном значении, в частности фунгицидной, антибактериальной, инсектицид- ной функциях, применении отдельных алкалоидов люпина в качестве действующих начал лекарственных средств. Наряду с селекционным улучшением культуры обсуждаются возможные технологии переработки высокоалкалоидного сырья с сопутствующим извлечением ценных ингредиентов для фармацевтики. Кратко представлены сведения о геномных ресурсах вида и перспективах их использования в маркер-опосредо- ванной селекции и при редактировании генома.

This study aimed to assess the analgesic and anti-inflammatory effects of lawsone isolated from henna leaves (Lawsonia inermis). Methods: A total of 120 healthy adult mice (weighing about 25±5 g) were included in this study. Sixty mice out of the total were used to determine LD50, 30 mice to determine the anti-inflammatory test, and the remaining (30 mice) were used for an analgesic test. The hot plate was used to determine the analgesic effect, while the anti-inflammatory effect was determined by the ability of the compound to minimize the inflammation and edema caused by the injection of carrageenan. Results: Lawsone was isolated from Lawsonia inermis. A Stuart SMP10 digital melting point apparatus was used for measuring all melting points. Infrared spectrometer FT-IR 400D was used for measuring/recording IR spectra (KBr) which the frequency of absorption was represented as cm−1. For 1H-NMR spectrum recording, a Bruk-spectrophotometer of 400 MHz was used with internal TMS standard, with deuterated Ś 2.51 ppm for acetone-d6, remained solvent signals as well as 13C.NMR was used. TLC was utilized as adsorbent, UV light, or iodine-completed visualization to verify compounds' purities. The LD50 of the oral lawsone was 96 mg/kg, and the highest dosage that did not kill any of the experimental animals was 80 mg/kg, which was used to investigate lawsone's analgesic and anti-inflammatory effects. Lawsone and aspirin possessed an analgesic effect compared to the control group (p, Целью этого исследования было оценить обезболивающее и противовоспалительное действие хеннотановой кислоты, выделенной из листьев лавсонии (Lawsonia inermis). Методы. В это исследование было включено в общей сложности 120 здоровых взрослых мышей (весом около 25±5 г). Шестьдесят мышей из общего количества использовали для определения LD50, 30 мышей для определения противовоспалительной активности, а остальные (30 мышей) использованы для исследования анальгетической активности. Для определения обезболивающего эффекта использовали горячую пластину, тогда как противовоспалительное действие определяли по способности соединения минимизировать воспаление и отек, вызванные инъекцией каррагинана. Результаты: Хеннотановая кислота была выделена из Lawsonia inermis. Для измерения всех температур плавления использовался цифровой прибор для измерения температуры плавления Stuart SMP10. Инфракрасный спектрометр FT-IR 400D использовался для измерения/записи ИК-спектров (KBr), частота поглощения которых была представлена как см-1. Для записи спектра 1H-ЯМР использовался спектрофотометр Bruk 400 МГц с внутренним стандартом TMS с дейтерированным Ś 2,51 ppm для ацетона-d6, сигналами остатка растворителя, а также 13C.ЯМР. ТСХ использовали в качестве адсорбента, УФ-света или йодной визуализации для проверки чистоты соединений. LD50 перорально полученной хеннотановой кислоты составляла 96 мг/кг, а самая высокая доза, не убившая ни одного из экспериментальных животных, составляла 80 мг/кг, которая и была использована для исследования обезболивающих и противовоспалительных эффектов хеннотановой кислоты. Хеннотановая кислота и аспирин имели обезболивающий эффект на уровне с контрольной группой (p, Метою цього дослідження було оцінити знеболюючу та протизапальну дію хеннотанової кислоти, виділеного з листя лавсонії (Lawsonia inermis). Методи. У це дослідження було включено загалом 120 здорових дорослих мишей (вагою близько 25±5 г). Шістдесят мишей із загальної кількості використовували для визначення LD50, 30 мишей для визначення протизапальної активності, а решту (30 мишей) використовували для дослідження анальгетичної активності. Для визначення знеболюючого ефекту використовували гарячу пластину, тоді як протизапальну дію визначали за здатністю сполуки мінімізувати запалення та набряк, викликані ін’єкцією карагеніну. Результати: Хеннотанову кислоту було виділено з Lawsonia inermis. Для вимірювання всіх температур плавлення використовувався цифровий прилад для вимірювання температури плавлення Stuart SMP10. Інфрачервоний спектрометр FT-IR 400D використовувався для вимірювання/запису ІЧ-спектрів (KBr), частота поглинання яких була представлена як см−1. Для запису спектру 1H-ЯМР використовувався спектрофотометр Bruk 400 МГц з внутрішнім стандартом TMS, з дейтерованим Ś 2,51 ppm для ацетону-d6, сигналами залишку розчинника, а також 13C.ЯМР. ТШХ використовували як адсорбент, УФ-світло або йодну візуалізацію для перевірки чистоти сполук. LD50 перорально отриманої хеннотанової кислоти становила 96 мг/кг, а найвища доза, яка не вбила жодної з експериментальних тварин, становила 80 мг/кг, яка й була використана для дослідження знеболювальних та протизапальних ефектів хеннотанової кислоти. Хеннотанова кислота та аспірин мали знеболюючий ефект на рівні з контрольною групою (p

Сборник содержит труды участников XIX Международной конференции студентов, аспирантов и молодых учёных «Перспективы развития фундаментальных наук», представленные на секции «Биология и фундаментальная медицина». Предназначен для студентов, аспирантов, молодых ученых и преподавателей, специализирующихся в области анатомии и физиологии, иммунологии, неврологии и психиатрии, клеточной биологии и гистологии, генетики, биохимии и молекулярной биологии, микробиологии и вирусологии, биофизики, биотехнологии, биоинженерии, фармакологии и фармакогнозии, кибернетики и биоинформатики, а также биоматериалов: исследований in vitro и in vivo.

Целью данной работы является анализ ассортимента изготавливаемых аптеками твердых пероральных форм для детей и способов модификации готовых препаратов в условиях производственной аптеки.

Purpose: Aim of present work was to study cytoprotective properties of lithium pyruvate, as a prospective pharmacological agent. Pyruvate has a lot of potential benefits due to positive influence on cell metabolism. Lithium is "gold-standard" mood-stabilizer. Combination of both may lead advantages. Methods: Lithium pyruvate was tested as cytoprotector on human blood mononuclears under induced oxidative stress. Cells were obtained from healthy donors and patients with alcoholism. The detection of cell viability, apoptosis and determination of oxidative stress level were conducted by flow cytometry. Results: Lithium pyruvate showed excellent cytoprotective properties in normal and oxidation conditions. This effect was independent from cell donor health status. It was shown on cells from healthy donors and alcoholics patients. Conclusion: Obtained results allow considering lithium pyruvate as potential normothymic agents (mood stabilizer) with excellent cytoprotective properties.

Регио- и стереоспецифическое гидроксилирование является наиболее востребованной реакцией функционализации стероидного ядра при получении ключевых интермедиатов ценных лекарственных форм (1). Использование для этой цели биокаталитического потенциала мицелиальных грибов, служащих источником различных уникальных монооксигеназ позволяет осуществлять устойчивый синтез ценных гидроксистероидов. К настоящему времени для микромицетов, представляющих различные таксономические группы, показана способность катализировать реакции гидроксилирования почти каждого атома углерода в стероидной структуре, при этом наибольший интерес представляют реакции селективного 14α, 11α/β- и 7α/β-гидроксилирования с образованием коммерчески ценных стероидных соединений (2, 3). Основным проблемами гидроксилирования стероидных субстратов мицелиальными грибами зачастую является невысокая степень целевой активности, а также наличие побочных реакций. Решение данных проблем основано на изучении свойств специфических ферментов структурной модификации стероидных соединений в клетках активных грибных штаммов, идентификации кодирующих их генов и получении рекомбинантных продуцентов.Ранее, на этапе предварительного широкого скрининга мицелиальных грибов, представляющих отделы Ascomycota и Zygomycota (свыше сорока штаммов) в отношении 3-оксостероидов андростанового ряда был выявлен штамм Drechslera sp. активно катализирующий реакцию 7β-гидроксилирования андростадиендиона (АДД) с образованием свыше 40% (мол/мол) ценного стероидного метаболита 7β-ОН-АДД. Для данного штамма была также установлена способность катализировать реакцию 7α-гидроксилирования и восстановление 17-кето группы.Целью настоящего исследования являлось изучение функциональности 17β-гидроксистероид-дегидрогеназной (17β-ГСД) и 7-гидроксилазной ферментативных систем Drechslera sp., высокопроизводительное РНК секвенирование и транскриптомный анализ с выявлением дифференциально экспрессирующихся генов цитохром-P450-монооксигеназ.В ходе работы была изучена модификация стероидов андростанового ряда: андроста-1,4-диен-3,17-диона (АДД), андрост-4-ен-17β-ол-3-она (тестостерон, ТС) и андрост-5-ен-3β,17β-диола (дегидроэпиандростерона, ДГЭА) отмытым мицелием Drechslera sp. В качестве потенциальных индукторов стероид трансформирующей активности грибных клеток оценивали стероиды андростанового (андростендион (АД), АДД, ДГЭА), прегнанового (прогестерон, прегненолон) и холанового ряда (литохолевая кислота (ЛХК), а также β-ситостерин. Ингибиторный анализ проводили с использованием циклогексимида (ЦГ) и хлорамфеникола (ХФЛ). Структура стероидных метаболитов была подтверждена с использованием методов ТСХ, ВЭЖХ, масс-спектрометрии (МС), 1Н и 13С ЯМР спектроскопии.Конститутивный характер 17β-ГСД и индуцибельность 7-гидроксилазной активности в клетках мицелия Drechslera sp. подтверждены с использованием ингибиторного анализа: в присутствии ЦГ отмытый мицелий эффективно катализировал восстановление 17-карбонильной группы АДД и ДГЭА (но не 7-гидроксилирование) с образованием 17β-восстановленных производных: 1-дегидротестостерона (дгТС) и андростендиола, соответственно, в качестве единственных метаболитов с выходом более 95% (мол./мол.).Для подтверждения индуцибельного характера 7-гидроксилазной активности Drechslera sp. и определения наиболее эффективного индуктора проведена оценка индуцирующего действия различных стероидов при трансформации АДД отмытым мицелием. За исключением β-ситостерина, все протестированные стероиды индуцировали активность 7-гидроксилазы. Максимальный индуцирующий эффект был обнаружен для ДГЭА и уменьшался в следующем порядке: ДГЭА>прогестерон>АД>ТС>А ДД>прегненолон>ЛХК.Аналогичный спектр продуктов наблюдали при трансформации АДД в присутствии ХФЛ контрольным, – не индуцированным, и индуцированным ДГЭА мицелием, что доказывает отсутствие влияния ХФЛ на синтез 7-гидроксилазы в клетках мицелия Drechslera sp. и указывает на ее немитохондриальную локализацию.Для выявления кандидатных генов цитохром-Р450-монооксигеназ, кодирующих 7-гидроксилазу были выделены образцы тотальной РНК из контрольного неиндуцированного и индуцированного в течение 6 ч ДГЭА мицелия. Высокопроизводительное секвенирование мРНК, выделенных из соответствующих образцов тотальной РНК, последующая сборка транскриптомов de novo и их аннотация выявили более 10 тысяч транскриптов с открытой рамкой считывания. Выявлено пятнадцать генов, экспрессия которых максимально увеличивалась в присутствии ДГЭА, при этом три установленных аминокислотных последовательности выявленных дифференциально экспрессирующихся генов имели консервативный участок, характерный для ферментов семейства цитохром Р450. Уровень экспрессии одного из генов цитохром Р450 увеличивался больше всего (в 322 раза (Fold change)) в ответ на индукцию грибных клеток стероидным субстратом ДГЭА, что позволяет рассматривать его, как наиболее вероятного кандидата, кодирующего синтез стероидной 7-гидроксилазы.Дальнейшие исследования будут направлены на клонирование и гетерологическую экспрессию данного гена в клетках рекомбинантных штаммов бактерий или дрожжей с подтверждением функциональной активности кодируемого им фермента.Результаты важны для идентификации гена новой грибной стероидной 7-гидроксилазы и открывают перспективы разработки способов селективного получения целевых 7-гидроксилированных и 17-восстановленных стероидов на основе ферментных систем грибных биокатализаторов.

В статье приведены примеры использования графических методов для изучения и создания новых лекарственных средств. Проведенное исследование позволяет утверждать, что фармакология во многом зависит от инженерной графики, так как большинство биомедицинских процессов не осуществимо без чертежа или модели. В работе рассматриваются ключевые этапы развития фармакологии, однако особое внимание уделено современным графическим методам создания лекарств и изучения их активности. Поднятая в статье проблема имеет большое значение в век развития компьютерных технологий. The article provides examples of the use of graphic methods for the study and creation of new drugs. The conducted research suggests that pharmacology largely depends on engineering graphics, since most biomedical processes are not feasible without a drawing or model. The paper discusses the key stages in the development of pharmacology, but special attention is paid to modern graphical methods for creating drugs and studying their activity. The problem raised in the article is of great importance in the age of development of computer technology.

Являясь наиболее типичным представителем высших водных растений, Nuphar lutea (L.) Smith 1809 (кубышка жёлтая), способна продуцировать метаболиты алкалоидной природы, которые расширяют спектр ее применения. Некоторые выделенные алкалоиды кубышки являются действующими веществами фармакологических препаратов. В настоящее время продолжается активное изучение противоопухолевых и антибактериальных свойств Nuphar lutea с целью расширения спектра применения данного лекарственного растения [1–2].Целью данной работы стало выявление аллелопатических свойств растений вида Nuphar lutea по отношению к разным группам микроорганизмов.Для исследования были отобраны корневища, плавающие листья и цветки Nuphar lutea из прудов с разной антропогенной нагрузкой: рекреационная зона г. Саратова и территория Национального парка «Хвалынский» (НПХ). Посевы на микробные ассоциации на средах ГРМ и Сабуро показали сходство видового состава микроорганизмов на органах Nuphar lutea из разных прудов. Поверхность органов кубышки желтой, собранной в пруду г. Саратова отличалась значительным бактериальным обсеменением.Для приготовления водных вытяжек использовали сухое сырье корневищ и плавающих листьев растений Nuphar lutea, отобранных в водоемах г. Саратова и НПХ, а также сухое корневище кубышки желтой коммерческого производства г. Уфа. Действие свежих (табл. 1) и прошедших заморозку вытяжек (табл. 2) проверено на культурах бактерий Escherichia coli, Bacillus cereus, Staphylococcus aureus и грибах Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Penicillum citrinum, Cladosporium herbanum, Aspergillus flavus, Fusarium chlamydosporum, Paelomyces variotii.Антимикробное действие водных вытяжек из корневищ Nuphar lutea выявлено на культуры грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus и Bacillus cereus. На грамотрицательную E. coli и грибные культуры ингибирующий эффект обнаружен не был. После заморозки ингибирующее действие водных вытяжек значительно ухудшается или пропадает вовсе. Вытяжки из плавающих листьев N. lutea не проявили антимикробного действия ни на одну из исследованных культур. Ранее опубликованные исследования других авторов показывают ингибирование St. aureus, E. coli, а также грибов Candida albicans этанольными экстрактами частей N. lutea [3-5].

Оксопроизводные азотсодержащих гетероциклов рассматриваются в качестве перспективных базовых структур для разработки новых лекарственных препаратов благодаря широкому спектру биологических активностей, которые проявляют различные представители данного класса, и приемлемым характеристикам с точки зрения медицинской химии. В частности, наблюдается заметный интерес к поиску эффективных туберкулостатиков среди производных 1,4-бензоксазин-2-она [1]. Известно, что некоторые представители данного класса веществ способны блокировать синтез менахинона посредством ингибирования фермента MenB [2]. Также было показано, что ряд кишечных бактерий утратили способность к его биосинтезу и могут использовать менахинон бактерий E. coli [3]. Менахинон вместе с убихиноном являются одними из ключевых звеньев дыхательной цепи бактерий. Задачей работы было исследование действия двух оксопроизводных азотсодержащих гетероциклов на мутанты Escherichia coli menA и ubiC. Для исследования были выбраны два соединения ряда 1,4-бензоксазин-2-она, отличающиеся наличием в заместителе в положении 3 гетероцикла метильного (CBR-386) или трет-бутильного (CBR-384) радикалов. Ранее было установлено бактериостатическое действие этих соединений на бактерии E. coli.Бактерии выращивали на среде М9 с глюкозой в аэробных условиях, поскольку в предварительных экспериментах с использованием родительского штамма BW25113 (wt) было обнаружено, что испытуемые соединения вызывают более сильное ингибирование роста в аэробных, чем в микроаэробных условиях. Для исследования влияния испытуемых соединений на дыхательную цепь бактерий были использованы мутантные штаммы с делециями по менахинону (JW3901) и убихинону (JW5713).Наблюдение за изменениями дыхательной активности производили путем измерения содержания растворенного кислорода с использованием электрода Кларка. Концентрацию экстраклеточного сульфид-иона определяли с помощью ион-селективного электрода. Данные параметры измерялись синхронно в реальном времени. Для определения скорости роста в процессе культивирования измеряли оптическую плотность (ОD600).Было установлено, что исследуемые вещества оказывали одинаковое действие на рост мутанта menA и родительского штамма, тогда как ubiC был более устойчив к ингибирующему действию этих соединений.Данные по измерению уровня растворенного кислорода свидетельствуют о том, что сразу после добавления CBR-384 происходит значительное ингибирование дыхания у всех штаммов. В течение дальнейшей инкубации у мутантов наблюдается заметная активация дыхания (рис. 1А).При действии CBR-386 на родительский штамм ингибирование дыхания носило двухфазный характер и совпадало по времени с ингибированием скорости роста (рис. 1Б). В этих условиях у мутанта menA вторая фазы ингибирования начиналась раньше, чем у родительского штамма. У мутанта ubiC вторая фаза ингибирование дыхания была слабо выражена.При действии CBR-384 на все три штамма наблюдался значительный выброс сульфид-ионов в среду (рис. 1В). CBR-386 индуцировал слабо выраженное двухфазное увеличение экстраклеточного сульфида у родительского штамма и мутанта ubiC, в то же время наблюдалось значительное увеличение уровня сульфид-иона на второй фазе у menA (рис. 1Г).Полученные данные свидетельствуют о влиянии исследуемых соединений на продукцию сульфид-ионов и дыхательную активность аэробно растущих бактерий E. coli.

Взаимодействие и конкуренция микроорганизмов в экосистемах определяется большим набором факторов, основными из которых являются биосинтез и выделение в окружающую среду разнообразных метаболитов с антимикробными свойствами, среди которых особое внимание привлекают низкомолекулярные пептиды и киллер-токсины. В настоящее время киллерная активность обнаружена у бактерий [1]; головневых грибов [2, 3]; миксомицетов [4] и дрожжей [5].Изучение микоцинов актуально, поскольку они успешно применяются для борьбы с аборигенными штаммами в пищевой промышленности и виноделии, для производства антибиотиков, а также для биоремедиации окружающей среды [4, 5] и т.п.Ранее из Yarrowia lipolytica Y-2378 нами был выделен антимикробный пептид. Выделенный токсин подавлял рост бактерий, дрожжей и грибов [6].В настоящей работе представлены данные изучения механизма действия киллер-токсина из Y. lipolytica Y-2378.Полагают [7], что киллер-токсины повреждают цитоплазматические мембраны путем образования пор, что приводит к снижению внутриклеточного рН и высвобождению некоторых низкомолекулярных соединений из клеток.Мы показали, что киллер токсин инициирует выход ионов калия (К+) из клеток бактерий (рис. 1) и снижает их мембранный потенциал (рис. 2), что вызывает полную деэнергизацию клеток.Трансмембранное образование пор не является единственным механизмом уничтожения микробов. Существует предположение, что транслоцированные пептиды могут активировать каспазы, что сопровождается выходом цитохрома с из мембраны и нарушением переноса электронов по дыхательной цепи. При этом возможно образование активных форм кислорода (АФК).Действительно, как показано на рис. 3, инкубирование клеток в присутствии киллер-токсина приводило к образованию АФК.Таким образом, антибиотическое действие киллер-токсина обусловлено:– снижением мембранного потенциала,– выходом из клеток ионов калия,– увеличением образования активных форм кислорода.

Сборник содержит труды участников XVIII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых учёных «Перспективы развития фундаментальных наук», представленные на секции «Биология и фундаментальная медицина». Для студентов, аспирантов, молодых ученых и преподавателей, специализирующихся в области анатомии и физиологии, иммунологии, неврологии и психиатрии, клеточной биологии и гистологии, генетики, биохимии и молекулярной биологии, микробиологии и вирусологии, биофизики, биотехнологии, биоинженерии, фармакологии и фармакогнозии, кибернетики и биоинформатики, а также биоматериалов: исследований in vitro и in vivo.

Доля лекарственных препаратов, полученных на основе вторичных метаболитов растений, составляет около 25% мирового фармацевтического рынка [1]. Интерес исследователей в области медицины и фармакологии к нативным пентациклическим тритерпеноидам, в частности, представителям ряда олеанана, часто обусловлен их доступностью, а также широким спектром проявляемой данными соединениями биологической активности, включая противомикробную, противовоспалительную, противоопухолевую, цитотоксическую, гепатопротекторную, антидиабетическую и др. Вместе с тем молекулы тритерпеноидов характеризуются повышенной гидрофобностью, что значительно ограничивает их применение в качестве эффективных фармакологических агентов. В настоящее время одним из наиболее распространенных способов повышения эффективности и биодоступности тритерпеноидов является химическая модификация, обычно протекающая при повышенных значениях температуры и pH, часто с использованием дорогостоящих реагентов и необходимостью введения защитных групп реакционно-активных центров молекулы [2]. Альтернативный подход к получению ценных производных – это реакции биотрансформация терпеноидов на основе каталитической активности микроорганизмов, реализуемые при нормальных и экологически безопасных условиях среды, с высоким уровнем регио- и стереоселективности, в одну технологическую стадию. Кроме того, микробная конверсия позволяет осуществлять специфическую модификацию сайтов молекулы тритерпеноида, которые не доступны или модификация которых протекает с низкой эффективностью в условиях синтетических превращений [3]. Среди известных биокатализаторов процессов биотрансформации олеанановых тритерпеноидов наиболее изучены представители мицелиальных грибов, тогда как бактериальные катализаторы представлены лишь единичными видами грамположительных бактерий родов Bacillus, Nocardia и Streptomyces [4]. Однако отмеченные биокатализаторы имеют значительные недостатки. Так, грибы, как правило, характеризуются мицелиальным типом роста, образованием спор и микотоксинов, а описанные немногочисленные бактериальные катализаторы нередко представлены видами, отдельные штаммы которых являются патогенами. В связи с этим необходимы дальнейшие углубленные исследования процессов биотрансформации олеанановых пентациклических тритерпеноидов и поиск новых безопасных бактериальных штаммов, использование которых позволит реализовать высокоэффективный синтез тритерпеновых производныхс выраженной биологической активностью.Одной из активно разрабатываемых в биотехнологии групп микроорганизмов являются непатогенные бактерии рода Rhodococcus [5]. Типично бактериальный характер роста, синтез биосурфактантов, способность расти на минимальных средах, высокая катаболическая активность и уникальные ферментативные возможности обусловливают перспективность использования родококков в качестве эффективных биокатализаторов процесса направленной конверсии олеанановых тритерпеноидов.С использованием биоресурсов Региональной профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов (акроним коллекции ИЭГМ, www.iegmcol.ru, номер 285 во Всемирной федерации коллекций культур, реестровый номер Уникальной научной установки 73559) показана способность Rhodococcus spp. к трансформации олеанановых тритерпеноидов на примере олеаноловой (ОК) и глицирретовой (ГК) кислот. Так, отдельные штаммы R. rhodochrous катализировали образование окисленных производных ОК m/z 468,3 и ГК m/z 482,4 ([M]+, данные ГХ-МС для метилированных продуктов биотрансформации), масс-спектры которых совпадают с масс-спектрами метиловых эфиров 3-оксо-олеан-12-ен-28-овой кислоты и 3,11-диоксо-олеан-12-ен-29-овой кислоты соответственно, обладающих выраженной биологической активностью [6–8]. С использованием метода высокоточной респирометрии проведены сравнительные исследования метаболической активности ключевых биокатализаторов. С применением системы совмещенного атомно-силового и конфокального лазерного сканирования зарегистрировано образование обособленных клеточных агрегатов на поверхности кристаллических частиц тритерпеноидов, с использованием отдельных клеточных фракций экспериментально подтверждено участие в процессе биотрансформации ОК и ГК мембраносвязанных ферментных комплексов. Биоинформатический анализ последовательностей генома штаммов R. rhodochrous в системе NCBI позволил определить функциональные гены, участвующие в процессах бактериальной трансформации олеанановых тритерпеноидов. Полученные данные расширяют представление о биотехнологическом потенциале актинобактерий рода Rhodococcus и их возможном использовании в качестве биокатализаторов процесса конверсии сложных гидрофобных субстратов с целью получения биоактивных соединений.

Традиционные источники белка как источника органической жизни на планете являются экономически затратными, экологически вредными. Альтернативой могут стать личинки мухи черная львинка Black Soldier Fly. Цель обзора литературы. Обоснование глобальных перспектив использования Black Soldier Fly в животноводческом корме, питании фармакологии и косметологии. Материал и методы. Зарубежные базы данных PubMed, Medline, Springer. Глубина поиска: за последние 10 лет. Сравнительно-аналитический метод обработки баз данных. Результаты. Исследования показывают, что у BlackSoldierFlyсамые высокие питательные, фармакологические и косметологические показатели. Выводы. Личинки являются самой оптимальной альтернативой современным традиционным источникам в сферах животноводческого корма, фармакологии и косметологии и они могут оказать существенные изменения в указанных сферах., Traditional sources of protein as a source of organic life on the planet are economically costly, environmentally harmful. An alternative could be the larvae of the Black Soldier Fly. The objective of literature review. Justification of the global prospects for the use of Black Soldier Fly larvae in livestock feed, nutrition, pharmacology and cosmetology. Material and methods. Foreign databases PubMed, Medline, Springer. Depth of search: over the past 10 years. Comparative and analytical database processing method. Results. Studies show that Black soldier fly larvae have the highest nutritional, pharmacological and cosmetological parameters. Findings. Larvae are the best alternative to modern traditional sources in the areas of livestock feed, pharmacology and cosmetology and they can have significant changes in these areas., Уральский Медицинский Журнал, Выпуск 10 2020

Предложено новое средство для лечения болезни Паркинсона

Учёные НИУ БелГУ разработали препарат для лечения болезни Паркинсона

Цель исследования. Разработать гель, содержащий хитозан и таурин, подтвердить совместимость компонентов методом ИК-спектроскопии, изучить его противоязвенную активность в доклинических исследованиях на лабораторных животных. Материалы и методы исследования. Исследования совместимости компонентов разрабатываемого геля, содержащего хитозан и таурин, проводили методом ИК-спектроскопи на оборудовании Vertex 70 (ИК-спектрометр с Фурье-преобразователем Bruker Optik GmbH, Германия), диапазон 4000-1000 см-1, последующую обработку ИК-спектров осуществляли при помощи программного обеспечения OMNIC 7 и Origin 8.1. Экспериментальные исследования были проведены с помощью научно-технической базы ЦКПНО ВГУ. Результаты и их обсуждение. Разработан гель для приема внутрь следующего состава: хитозан 1%, таурин 4%, 0,25% уксусной кислоты; полученный гель прозрачный, гомогенный без твердых инородных включений, pH 4,77, стабильный при хранении в прозрачной стеклянной таре при комнатной температуре в течение 2 лет. Компоненты разработанного геля являются совместимыми, так как по данным ИК-спектроскопии характеристические полосы поглощения, отвечающие валентным колебаниям сульфогруппы в молекуле таурина, аминогруппы в молекуле хитозана присутствуют в их смеси, при этом в смеси не наблюдается новых полос поглощения. В доклиническом исследовании изучена противоязвенная активность разработанного геля на лабораторных животных на модели НПВС-гастропатии в 3-х дозах (0,08, 0,16 и 0,24 мл/100 г массы тела). Выводы. Подтверждена совместимость компонентов разрабатываемого геля с использованием метода ИК-спектроскопи. Комбинация, содержащая хитозан и таурин в лекарственной форме гель для приема внутрь при однократном профилактическом пероральном применении на модели НПВС-гастропатии в дозе 0,24 мл/100г проявляет достаточную противоязвенную активность (расчетное значение индекса противоязвенной активности 2,2), что превышает эффект препарата сравнения альгельдрат+магния гидроксид (препарат маалокс)., Purpose of the study. To develop a gel containing chitosan and taurine, confirm the compatibility of the components by IR spectroscopy, and study its antiulcer activity in preclinical studies on laboratory animals. Materials and methods. Studies of the compatibility of the components of the developed gel containing chitosan and taurine were carried out by IR spectroscopy on Vertex 70 equipment (IR spectrometer with a Fourier transform Bruker Optik GmbH, Germany), range 4000-1000 cm-1, the subsequent processing of the IR spectra was carried out at software help OMNIC 7 and Origin 8.1. Experimental studies were carried out using the scientific and technical base of the center for Shared Use of Scientific Equipment (CKPSO) VSU. Results and discussion. A gel for oral administration of the following composition has been developed: chitosan 1%, taurine 4%, acetic acid 0.25%; the obtained gel is transparent, homogeneous without solid foreign inclusions, pH 4.77, stable when stored in a transparent glass container at room temperature for 2 years. The components of the developed gel are compatible, since, according to IR spectroscopy data, characteristic absorption bands corresponding to stretching vibrations of the sulfo group in the taurine molecule, amino groups in the chitosan molecule are present in their mixture, while no new absorption bands are observed in the mixture. In a preclinical study, the antiulcer activity of the developed gel was studied in laboratory animals using a model of NSAID induced gastropathy in 3 doses (0.08, 0.16 and 0.24 ml / 100 g of body weight). Conclusions. The compatibility of the components of the developed gel was confirmed using the method of IR spectroscopy. The combination containing chitosan and taurine in the dosage form is a gel for oral administration with a single prophylactic oral administration in the model of NSAID-gastropathy at a dose of 0.24 ml / 100 g shows sufficient antiulcer activity (the calculated value of the antiulcer activity index is 2.2), which exceeds the effect of the drug comparisons algeldrate + magnesium hydroxide (drug maalox).

Тяжелое психическое заболевание – шизофрения – накладывает большой отпечаток на социальную сферу любого государства своим влиянием на профессиональную сферу деятельности, значительно нарушая трудоспособность. Фармакотерапия шизофрении, основанная на использовании антипсихотиков, влияет лишь на купирование симптомом болезни, а зачастую больные вынуждены жить с остаточными проявлениями заболевания всю свою жизнь. В настоящее время существует большое количество антипсихотических лекарственных препаратов. В данной статье обсуждается фармакологическая характеристика отдельных препаратов этой группы., a Serious mental illness – schizophrenia – leaves a large imprint on the social sphere of any state by its influence on the professional sphere of activity, significantly affecting the ability to work. Pharmacotherapy of schizophrenia, based on the use of antipsychotics, affects only the relief of the symptom of the disease, and often patients are forced to live with the residual manifestations of the disease all their lives. Currently, there are a large number of antipsychotic medications. This article discusses the pharmacological characteristics of individual drugs in this group., Вопросы устойчивого развития общества, Выпуск 4 2020

Сборник содержит труды участников XVII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых учёных «Перспективы развития фундаментальных наук», представленные на секции «Биология и фундаментальная медицина». Для студентов, аспирантов, молодых ученых и преподавателей, специализирующихся в области анатомии и физиологии, иммунологии, неврологии и психиатрии, клеточной биологии и гистологии, генетики, биохимии и молекулярной биологии, микробиологии и вирусологии, биофизики, биотехнологии, биоинженерии, фармакологии и фармакогнозии, кибернетики и биоинформатики, а также биоматериалов: исследований in vitro и in vivo.

Шизофрения, тяжелое психическое заболевание, накладывает большой отпечаток на социальную сферу любого государства, поскольку оказывает влияние на профессиональную деятельности и ассоциируется со значительным нарушением трудоспособности. Фармакотерапия шизофрении, основанная на использовании антипсихотиков, влияет лишь на снижение симптомом болезни, а зачастую больные вынуждены жить с остаточными проявлениями заболевания всю свою жизнь. В настоящее время существует большое количество антипсихотических лекарственных препаратов. В рамках данной статьи приведена сравнительная фармакологическая характеристика некоторых антипсихотиков., Schizophrenia, a severe mental illness, leaves a big imprint on the social sphere of any country, since it affects professional activities and is associated with a significant disability. The pharmacotherapy of schizophrenia, based on the use of antipsychotics, only affects the reduction of the symptom of the disease, and often patients are forced to live with the residual manifestations of the disease all their lives. Currently, there are a large number of antipsychotic drugs. In the framework of this article, a comparative pharmacological characteristic of some antipsychotics is given., №15(183) (2020)

В статье рассматриваются философские, методологические и научные подходы к изучению феномена человека с системных позиций, как в норме, так и в условиях патологии. Делается попытка выделить наиболее важные социально-биологические составляющие человеческого феномена.

Данная статья посвящена раскрытию вопроса эффективногоиспользования методов повышения работоспособности, которые применяютсяальпинистами и горными туристами на практике в условиях подготовки и ввысокогорных экспедициях и восхождениях. Рассмотрено влияние напищеварительную и другие системы организма спортсменов различныхприродных адаптогенов и фармакологическое сопровождение в условияхгипоксии с целью обеспечения высокой работоспособности альпинистов,качественного восстановления на различных этапах подготовки.

Теоретическое обоснование возможности использования водорастворимых витаминов группы В, аскорбиновой кислоты, рутина в качестве субстанций в комбинированных офтальмологических растворах при аллергических конъюнктивитах

Сравнительный анализ базовых знаний по вопросам фармакотерапии внебольничной пневмонии среди врачей терапевтического профиля с разным стажем

в статье рассматривается вопрос о подготовке высококвалифицированных специалистов в медицинской сфере в одной из наиболее прогрессивных европейских стран Европы – Великобритании. Авторами проводится параллель в обучении в вузах Российской Федерации и Англии.

This paper considers the importance of formation of bioethical approach in doctor’s professional activity while studying at higher education establishment. The relationship between medical ethics and methodology for teaching a cource of biomedical disciplines based on pharmacology was shown at this paper., В статье показана значимость формирования биоэтического подхода в профессиональной деятельности врачей во время обучения в высшем учебном заведении. Продемонстрирована взаимосвязь между медицинской этикой и методологией преподавания медико-биологических дисциплин на примере фармакологии., У статті розглянуто важливість формування біоетичного підходу в професійній діяльності лікарів під час навчання у вищому навчальному закладі. Продемонстровано взаємозв’язок між біомедичною етикою та методологією викладання медико-біологічних дисциплін на прикладі фармакології.

Эмпирическому описанию в статье предпослан некоторый обзор проблем терминологии в науке. Не обойдены вниманием проблемы терминоведения во взглядах представителей когнитивной науки в лице Е. И. Головановой. Кроме того, анализируются источники пополнения метаязыка медицины из других наук в немецком языке, например бионики., Before the description of the examples there is an overview of the problems in the modern scientific terminology. The opinion of the representative of the cognitive science E.I. Golovanova is taken into consideration. In addition, the available article analyses the sources of replenishment of medical metalanguage in German from other sciences, for example from bionics.