Search

Проведено исследование окисления кислородом воздуха мелкодисперсных порошков железа с размером частиц до 2 мкм. Показано, что температура начала окисления карбонильного железа составляет 167 °С и уменьшается до 135 °С при механической активации с изменением формы частиц. Окисление железа представляет собой самораспространяющийся экзотермический процесс, проходящий в несколько стадий. Показано, что механизм окисления железа сложнее, чем последовательное двухстадийное превращение Fe →Fe3O4→Fe2O3. Измеренные значения температуры начала окислительных реакций могут быть использованы для отладки технологических процессов механохимической обработки железа, исключая экспериментальный подбор точки возгорания промежуточных продуктов и полуфабрикатов. Показано, что при низком содержании оксида впорошке железа температура Кюри составляет 770 °С, что соответствует табличным данным. При содержании оксида в порошке железа 70 масс. % температура Кюри образца составляет 560 °С, что соответствует табличному значению для магнетита. При окислении по данным термогравиметрии можно оценить химическую чистоту железных порошков. Для образцов порошкового железа снизкой примесью оксида температура перехода в высший оксид составила∼600 °С, а величина набора массы составила 38 %. При повышении примеси оксида в порошке железа данные значения снижаются., Study was made of the oxidation of nely dispersed iron powders with a particle size of up to 2𝜇mby air oxygen. It is shown that the temperature of the beginning of the oxidation of carbonyl iron is 167 °C and decreases to 135 °C during mechanical activation with a change in the shape of the particles. The oxidation of iron is a self-propagating exothermic process that occurs in several stages. It is shown that the mechanism of iron oxidation is more complicated than the sequential two-stage transformation Fe →Fe3O4→Fe2O3. The measured values of the temperature of the onset of oxidative reactions can be used to debug the technological processes of the mechanochemical processing of iron, excluding the experimental selection of the ignition point of intermediate products and semi- nished products. It is shown that at a low oxide content in iron powder, the Curie temperature is 770 °C, which corresponds to the tabular data. When the oxide content in the iron powder is 70 wt. %, the Curie temperature of the sample is 560 °С, which corresponds to the tabular value for magnetite. During oxidation, according to thermogravimetry data, it is possible to estimate the chemical purity of iron powders. For powdered iron samples with a low oxide impurity, the transition temperature to the higher oxide was∼600 °C, and the weight gain was 38 %. With an increase in the oxide impurity in the iron powder, these values decrease.

Разработка трудноизвлекаемых запасов нефти является актуальной проблемой, требующей внимания. Одним из методов решения данной проблемы является использование комплексного метода воздействия на призабойную зону скважины. Для анализируемого объекта предложена технология, основанная на тепловом и химическом воздействии, а именно комбинированная закачка пара с растворителем. В статье приведены результаты лабораторных исследований проб битуминозной нефти до и после закачки растворителя в пароциклические скважины., The development of hard-to-recover oil reserves is an urgent problem that requires attention. One of the methods for solving this problem is the use of a complex method of influencing the bottomhole zone of the well. For the analyzed object, a technology is proposed based on thermal and chemical effects, namely, the injection of steam together with the solvent. The article presents the results of laboratory studies of bituminous oil samples before and after solvent injection into procyclic wells., Нефтяная провинция, Выпуск 4 (32) 2022, Pages 165-182

Для тонкостенной и многослойной упаковки, изготовленной из разнообразных по составу, в том числе из трудноразрушаемых в окружающей среде материалов, сложно организовать рециклинг. Глобальная тенденция перехода к биологически разрушаемым материалам для производства таких изделий поддержана и в Республике Беларусь: в розничной продаже появляются упаковочные пакеты с маркировкой соответствия требованиям, позволяющим успешно их компостировать в смеси с растительными и пищевыми отходами. Изучение состава полимерной матрицы образца такого материала стало целью исследования. Использованные методы исследования охватывали традиционные способы анализа состава полимеров как синтетического, так и природного происхождения. Качественно установлено присутствие в составе образца материала крахмала, показано малое содержание низкомолекулярных и зольных веществ, отсутствие азотсодержащих органических веществ. Изучение растворимости образца материала в органических растворителях и растворах кислот и щелочей позволило предположить многокомпонентный состав образца материала и оценить размер частиц крахмала. Кислотный гидролиз образца материала привел к установлению присутствия в составе полимерной матрицы относительно легко гидролизуемого с высвобождением кислот компонента, а также полилактида. Сравнение ИК-спектра образца материала с библиотекой спектров выявило наличие полимера терефталевой кислоты. Присутствие крахмала, полилактида и полимера терефталевой кислоты подтверждено термогравиметрическим анализом, оценено их содержание в материале по убыли массы образца при нагревании

The authors obtained samples of chemically pure, crystalline, micro-and nanostructured cellulose of various modifications using two approaches - biological and chemical. They studied these cellulose samples via scanning electron microscopy (SEM), thermogravimetric analysis, and infrared (IR) spectroscopy. To prepare cellulose microcrystals, they used the mild acid treatment method based on glycerol-acid mixtures for treating cotton fibers. They showed that the chemical processing of cotton fiber ensured its dispersion with generation of microcrystals surrounded by a partially preserved amorphous shell. The authors produced bacterial cellulose (BC) films using the Komagataeibacter xylinus C3 strain in surface cultivation conditions. With a view of obtaining higher-quality SEM images, they applied chemical fixation of lipids and proteins with critical drying to fix the process of nanofiber synthesis by bacterial cells. The two-step fixation method helped find the fibrillar structure of a cellulose film, while the morphology of bacterial cells was not deformed. The authors made a comparative analysis of the IR spectroscopy results between chemically synthesized cellulose microcrystals and BC. The obtained cellulose samples do not contain lignin and hemicellulose, both samples are highly crystalline. The BC has an ordered structure, higher crystallinity and gets carbonized when exposed to air pyrolysis. A thermogravimetric analysis of the samples shows the absence of thermally stable impurities. Both cellulose samples of biological and chemical origin are thermally stable, and the initial decomposition temperature is high enough for cellulose materials. These results show that the authors have managed to create nanocellulose materials that might be potentially applied in various industries, such as pharmaceuticals, functional composites, engineering, etc. The paper contains 6 Figures, 2 Tables, 29 References. The Authors declare no conflict of interest.

The paper presents the results of a study of the possibility of the formation of maleate π-complexes of atomic copper in an aqueous solution. Taking into account the existing equilibria, the conditions for the synthesis of an organometallic dispersion by cementation with metallic zinc of a CuSO4 solution containing maleic acid have been optimized. The composition of the powders was determined using energy dispersive spectroscopy, thermogravimetry, and complexometry. It was found that at a molar ratio of reagents Zn: Cu2+, В работе представлены результаты исследования возможности образования в водной среде малеинатных π-комплексов атомарной меди. С учетом существующих равновесий оптимизированы условия синтеза металлорганической дисперсии цементацией металлическим цинком раствора CuSO4, содержащего малеиновую кислоту. С использованием энергодисперсионной спектроскопии, термогравиметрии и комплексонометрии определен состав порошков. Установлено, что при мольном соотношении реагентов Zn : Cu2+ < 0.5 выделяется только комплекс одновалентной меди [Cu(C4O4H3)(H2O)], а при Zn : Cu2+ ≥ 0.5 – композитная смесь [Cu(C4O4H3)(H2O)], H2O (адсорбированная), Cu (металл). Образование π-комплекса атомарной меди [Cu(C4O4H4)] не зафиксировано. В связи с гетерогенностью процесса цементации выделяемые композиты неоднородны – содержание меди в пределах образца колеблется в широких пределах: от 47 мас. % до 74 мас. %., В роботі представлені результати дослідження можливості утворення у водному середовищі малеїнатних π‑комплексів атомарного купруму. З урахуванням існуючих рівноваг оптимізовано умови синтезу металоорганічної дисперсії цементацією металічним цинком розчину CuSO4, що містить малеїнову кислоту. З використанням енергодисперсійної спектроскопії, термогравіметрії і комплексонометрії визначено склад порошків. Встановлено, що при мольному співвідношенні реагентів Zn : Cu2+ < 0.5 виділяється комплекс [Cu(C4O4H3)(H2O)], а при Zn : Cu2+ ≥ 0.5 – композитна суміш [Cu(C4O4H3)(H2O)], H2O (адсорбована), Cu (метал). Утворення π-комплексу атомарного купруму [Cu(C4O4H4)] не зафіксовано. У зв'язку з гетерогенністю процессу цементації виділяються неоднорідні композити, в яких вміст купруму в межах зразку коливається в широких межах: від 47 ваг. % до 74 ваг. %.

The paper presents the results of a study of the possibility of the formation of maleate π-complexes of atomic copper in an aqueous solution. Taking into account the existing equilibria, the conditions for the synthesis of an organometallic dispersion by cementation with metallic zinc of a CuSO4 solution containing maleic acid have been optimized. The composition of the powders was determined using energy dispersive spectroscopy, thermogravimetry, and complexometry. It was found that at a molar ratio of reagents Zn: Cu2+, В работе представлены результаты исследования возможности образования в водной среде малеинатных π-комплексов атомарной меди. С учетом существующих равновесий оптимизированы условия синтеза металлорганической дисперсии цементацией металлическим цинком раствора CuSO4, содержащего малеиновую кислоту. С использованием энергодисперсионной спектроскопии, термогравиметрии и комплексонометрии определен состав порошков. Установлено, что при мольном соотношении реагентов Zn : Cu2+ < 0.5 выделяется только комплекс одновалентной меди [Cu(C4O4H3)(H2O)], а при Zn : Cu2+ ≥ 0.5 – композитная смесь [Cu(C4O4H3)(H2O)], H2O (адсорбированная), Cu (металл). Образование π-комплекса атомарной меди [Cu(C4O4H4)] не зафиксировано. В связи с гетерогенностью процесса цементации выделяемые композиты неоднородны – содержание меди в пределах образца колеблется в широких пределах: от 47 мас. % до 74 мас. %., В роботі представлені результати дослідження можливості утворення у водному середовищі малеїнатних π‑комплексів атомарного купруму. З урахуванням існуючих рівноваг оптимізовано умови синтезу металоорганічної дисперсії цементацією металічним цинком розчину CuSO4, що містить малеїнову кислоту. З використанням енергодисперсійної спектроскопії, термогравіметрії і комплексонометрії визначено склад порошків. Встановлено, що при мольному співвідношенні реагентів Zn : Cu2+ < 0.5 виділяється комплекс [Cu(C4O4H3)(H2O)], а при Zn : Cu2+ ≥ 0.5 – композитна суміш [Cu(C4O4H3)(H2O)], H2O (адсорбована), Cu (метал). Утворення π-комплексу атомарного купруму [Cu(C4O4H4)] не зафіксовано. У зв'язку з гетерогенністю процессу цементації виділяються неоднорідні композити, в яких вміст купруму в межах зразку коливається в широких межах: від 47 ваг. % до 74 ваг. %.

Interleukin-1 receptor antagonist (IL-1Ra) is an active pharmaceutical ingredient obtained by the method of gene transformation of Escherichia coli, provides a neuroprotective effect, namely – inhibition of oxidative modification of proteins, normalization of functional activity of mitochondrial energy, mitochondrial energy. Early complex physical-chemical, microbiological, and biopharmaceutical studies have developed a new intranasal formulation, the formulation of which contains: IL-1Ra, sodium carboxymethyl cellulose, D-panthenol, benzalkonium chloride, trilon B, Tween-80, phosphate buffer solution. Given the peculiarities of the technological process, when creating a new gel dosage form, it is necessary to justify the temperature of the carrier base, the introduction of the active substance into the base, as well as to predict the possible chemical interaction of individual components in the dosage form. Therefore, the application of thermogravimetric analysis in pharmaceutical technology is relevant. The aim of the work is to conduct thermogravimetric studies of a new nasal form with an antagonist of interleukin-1β (IL-1Ra). Materials and methods. The objects of thermogravimetric studies were: semi-finished product-solution of the receptor antagonist of interleukin-1 (IL-1Ra). Excipients were: sodium carboxymethylcellulose, tween-80, D-panthenol, trilon B, benzalkonium chloride. To ensure the appropriate pH value used phosphate buffer solution (pH 6.0), according to the recipe to State Pharmacopoeia 2 ed. In addition to the individual components of the finished nasal gel, also prepared nasal gel without IL-1Ra, as well as gel with IL-1Ra. The thermographic analysis was performed on a derivatograph – Shimadzu DTG-60 (Japan) with a platinum-platinum-rhodium thermocouple when heating the samples in aluminum crucibles (from 15 °C to 250 °C). Al2O3 was used as a reference substance. The heating rate was 10 °C per minute. The weight of the test samples ranged from 19.22 mg to 52.91 mg. The derivatograph graphically recorded the obtained data in the form of curves T, DTA, TGA. The T curve on the derivatogram shows the change in temperature, and the TGA curve shows the change in mass of the sample during the study period. The DTA curve reflects the differentiation of thermal effects, contains information about endothermic and exothermic maxima, can be used for qualitative evaluation of the derivatogram. Results. The study consisted of two stages. At the first stage, we studied the derivatograms of experimental samples – individual ingredients of the finished nasal gel - active and excipients, namely: IL-1Ra, sodium carboxymethylcellulose, tween-80, D-panthenol, trilon B, benzalkonium chloride, phosphate buffer solution 6.0. In the second stage, samples of nasal gels were prepared: nasal gel with the required amount of excipients, in addition to the active substance – IL-1Ra, as well as a nasal gel containing IL-1Ra and the required amount of excipients. As a result, we obtained some parameters of thermogravimetric analysis in the form of a graphical image – derivatograms, which were then analyzed. Conclusions. Thermogravimetric studies of individual components of nasal gel with IL-1Ra, as well as nasal gels with active substance and without active substance, were found that the manufacturing process of gel with IL-1Ra should be carried out taking into account thermolabile compounds. First, you need to prepare the base without preservative and IL-1Ra. Then at a temperature not exceeding 40 °C dissolve the preservative, and then when cooled to 20 °C add IL-1Ra. It was found that the developed dosage form of the gel with IL-1Ra is a mixture of active and excipients, the ingredients of which do not interact with each other and can be combined in one dosage form., Антагонист рецепторов интерлейкина-1 (IL-1Ra) – активный фармацевтический ингредиент, который получают методом генной трансформации Escherichia coli, обеспечивающий нейропротекторный эффект, а именно торможение процессов окислительной модификации белков, нормализацию функциональной активности митохондрий, энергетического обмена, неврологического статуса в постишемическом периоде. В ходе предварительных комплексных физико-химических, микробиологических и биофармацевтических исследований разработан состав новой интраназальной формы, рецептура которой включает IL-1Ra, натрий КМЦ, D-пантенол, бензалкония хлорид, трилон Б, твин-80, фосфатный буферный раствор – рН 6.0 (ГФУ 2). Учитывая особенности технологического процесса, при создании новой гелевой лекарственной формы необходимо обосновать температурный режим изготовления основы-носителя, введение действующего вещества в основу, а также спрогнозировать возможное химическое взаимодействие отдельных компонентов. Поэтому актуальным является применение термогравиметрического анализа в фармацевтической технологии. Цель работы – проведение термогравиметрических исследований новой назальной формы с антагонистом интерлейкина-1β (IL-1Ra). Материалы и методы. В качестве объектов термогравиметрических исследований использовали полуфабрикат-раствор рецепторного антагониста интерелейкина-1 β (IL-1Ra). Использовали вспомогательные вещества: натрий карбоксиметилцеллюлозу, твин-80, D-пантенол, трилон Б, бензалкония хлорид. Для обеспечения соответствующего значения рН использовали фосфатный буферный раствор (рН 6.0) по рецептуре согласно ГФУ 2 издания. Кроме отдельных компонентов готового назального геля готовили назальный гель без IL-1Ra, а также гель с IL-1Ra. Термографический анализ выполнен на дериватографе Shimadzu DTG-60 (Япония) с платиново-платинородиевый термопарой при нагревании образцов в алюминиевых тиглях (от 15 °С до 250 °С). Как эталонную субстанцию использовали α-Al2O3. Скорость нагрева составляла 10 ºС в минуту. Масса исследуемых образцов – от 19,22 мг до 52,91 мг. Полученные данные дериватограф графически фиксировал в виде кривых T, DTA, TGA. Кривая Т на дериватограмме показывает изменение температуры, кривая TGA – изменение массы образца в период исследования. Кривая DTA отражает дифференцирование тепловых эффектов, содержит информацию об эндотермических и экзотермических максимумах, может быть использована для качественной оценки дериватограммы. Результаты. Исследование состояло из двух этапов. На первом изучали дериватограммы опытных образцов – отдельных ингредиентов готового назального геля (действующие и вспомогательные вещества: IL-1Ra, натрий карбоксиметилцеллюлоза, твин-80, D-пантенол, трилон Б, бензалкония хлорид, фосфатный буферный раствор – рН 6.0)). На втором этапе готовили образцы назальных гелей: назальный гель с необходимым количеством вспомогательных веществ, без действующего вещества – IL-1Ra, а также назальный гель, содержащий IL-1Ra и необходимое количество вспомогательных веществ. В результате получили некоторые параметры термогравиметрического анализа в виде графического изображения – дериватограмм, которые затем анализировали. Выводы. В ходе термогравиметрических исследований отдельных компонентов назального геля с IL-1Ra, а также назальных гелей с действующим веществом и без него установлено: технологический процесс изготовления геля с IL-1Ra целесообразно проводить с учетом термолабильных соединений. Сначала нужно приготовить основу без консерванта и IL-1Ra. Далее при температуре не выше 40 °С растворить консервант, а затем при охлаждении до 20 °С добавить IL-1Ra. Разработанная лекарственная форма геля с IL-1Ra – смесь действующих и вспомогательных веществ, ингредиенты которых не взаимодействуют и могут сочетаться., Антагоніст рецепторів інтерлейкіну-1 (ІL-1Ra) – активний фармацевтичний інгредієнт, який отримують методом генної трансформації Escherichia coli, забезпечує нейропротекторний ефект, як-от гальмування процесів окислювальної модифікації білків, нормалізацію функціональної активності мітохондрій, енергетичного обміну, неврологічного статусу в постішемічному періоді. Впродовж попередніх комплексних фізико-хімічних, мікробіологічних і біофармацевтичних досліджень розробили склад нової інтраназальної форми, рецептура включає ІL-1Ra, натрій КМЦ, D-пантенол, бензалконію хлорид, трилон Б, твін-80, фосфатний буферний розчин – рН 6.0 (ДФУ 2). Враховуючи особливості технологічного процесу, під час створення нової гелевої лікарської форми необхідно обґрунтувати температурний режим виготовлення основи-носія, введення діючої речовини в основу, а також спрогнозувати можливу хімічну взаємодію окремих компонентів. Тому актуальним є застосування термогравіметричного аналізу в фармацевтичній технології. Мета роботи – здійснити термогравіметричне дослідження нової назальної форми з антагоністом інтерлейкіну-1β (IL-1Ra). Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували напівфабрикат-розчин рецепторного антагоніста інтерелейкіну-1 (IL-1Ra). Використали допоміжні речовини: натрій карбоксиметилцелюлозу, твін-80, D-пантенол, трилон Б, бензалконію хлорид. Для забезпечення відповідного значення рН застосовували фосфатний буферний розчин (рН 6.0) за рецептурою згідно з ДФУ 2 видання. Крім окремих компонентів готового назального гелю, готували назальний гель без IL-1RA, а також гель з IL-1Ra. Термографічний аналіз виконали на дериватографі Shimadzu DTG-60 (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 15°С до 250°С). Як еталонну субстанцію використовували α-Al2O3. Швидкість нагрівання – 10 ºС за хвилину. Маса зразків – від 19,22 мг до 52,91 мг. Результати дериватограф графічно фіксував як криві T, DTA, TGA. Крива Т на дериватограмі показує зміну температури, крива TGA – зміну маси зразка в період дослідження. Крива DTA показує диференціювання теплових ефектів, містить інформацію про ендотермічні та екзотермічні максимуми, її можна використовувати для якісного оцінювання дериватограми. Результати. Дослідження складалося з двох етапів. На першому вивчали дериватограми дослідних зразків, окремих інгредієнтів готового назального гелю (діюча та допоміжні речовини: IL-1Ra, натрій карбоксиметилцелюлоза, твін-80, D-пантенол, трилон Б, бензалконію хлорид, фосфатний буферний розчин – рН 6.0). На другому етапі готували зразки назальних гелів: назальний гель із необхідною кількістю допоміжних речовин, крім діючої речовини – IL-1Ra, а також назальний гель, що містив IL-1Ra та необхідну кількість допоміжних речовин. У результаті отримали окремі параметри термогравіметричного аналізу у вигляді графічного зображення – дериватограми, які потім аналізували. Висновки. Під час термогравіметричних досліджень окремих компонентів назального гелю з IL-1Ra, а також назальних гелів із діючою речовиною та без неї встановили: технологічний процес виготовлення гелю з IL-1Ra доцільно проводити, враховуючи термолабільні сполуки. Спочатку потрібно приготувати основу без консерванта й IL-1Ra. Далі за температури не більше ніж 40 °С розчинити консервант, а потім при охолодженні до 20 °С додати IL-1Ra. Розроблена лікарська форма гелю з IL-1Ra – суміш діючих і допоміжних речовин, інгредієнти яких не взаємодіють і можуть поєднуватися.

Высокоэнтропийные сплавы (ВЭС) обладают уникальным набором механических и технологических свойств, таких как сочетание высокой прочности и пластичности, высокие механические свойства при различных температурах, повышенное сопротивление усталости, высокая твердость и износостойкость, высокая термическая стабильность. Комплекс свойств высокоэнтропийных сплавов позволяет рассматривать их в качестве материалов, пригодных для изготовления деталей, работающих в сложных условиях эксплуатации, — деталей газовых турбин, турбореактивных и реактивных двигателей и т.п. Возможное использование изделий из высокоэнтропийных сплавов в условиях высоких температур делает актуальным оценку способности высокоэнтропийных сплавов к сопротивлению высокотемпературному окислению. В работе изучается процесс окисления на воздухе при температуре 900 °С трех сплавов, относящихся к системам AlxCoCrFeNiM (M = Cu, Ti, V). Помимо экспериментальных исследований обсуждается возможность термодинамического моделирования происходящих в ходе окисления процессов с целью предсказания состава образующихся продуктов окисления. Экспериментально изучены микроструктуры сплавов до и после окисления образцов в течение 10 ч при 900 °С. Исследованы составы образующихся продуктов окисления. Изучена кинетика процесса окисления образцов. Результаты исследования показывают, что из изученных материалов наибольшей стойкостью к высокотемпературному окислению обладает сплав Al0.25CoCrFeNiCu благодаря образованию защитного оксидного слоя на основе Al2O3. Сплавы с добавками Ti и V показали достаточно низкое сопротивление окислению при повышенной температуре. Вероятно, это связано с тем, что в процессе окисления на поверхности изученных образцов образуется не защитная пленка на основе оксида алюминия, а рыхлые слои из оксидов переходных металлов., High-entropy alloys (HEAs) possess unique mechanical and physical properties, such as a combination of high strength and ductility at various temperatures, high hardness and wear resistance, and superior oxidation resistance. These unique properties make it possible to consider HEAs as candidate materials for manufacturing of the parts operating at harsh oxidizing. The paper studies both theoretically and experimentally the oxidation behavior of AlxCoCrFeNiM (M = Cu, Ti, V) HEAs at a 900°C for 10 h in air atmosphere. Тhe possibility of thermodynamic modeling of oxidation is discussed in order to predict the composition of the resulting oxidation products. All the samples exhibited a dendritic microstructure which remained stable after 10 h of heating at 900°C. The results indicated that Al0.25CoCrFeNiCu HEA exhibits the highest resistance to high-temperature oxidation mainly due to the formation of a protective Al2O3 rich layer. Alloys with Ti and V additives showed fairly low resistance to oxidation at elevated temperatures. This is probably due to the fact that, in the process of oxidation, on the surface of the studied samples, not a protective film based on aluminum oxide, but loose layers of transition metal oxides are formed.

Актуальность. Вода является важнейшей компонентой грунтов, так как оказывает влияние на основные геологические процессы. Это объясняется особенностями ее состава и строения. Многие ученые занимались изучением вопроса содержания связанной воды в глинах. Однако экспериментов по данному вопросу недостаточно. Целью данной работы является изучение форм связанной воды в каолинитовых глинах, отжимаемых при высоких давлениях, а также выявление связи между потерями масс воды под давлением и термодинамическими параметрами. Объект исследования - каолинитовые глины. Метод. Для достижения цели были подготовлены образцы каолинитовой глины с различной степенью обжатия под давлением. Затем проводился термогравиметрический анализ, в ходе которого измерялись потери массы связанной воды при нагревании до 1000 °С. С помощью атомно-силового микроскопа изучалось влияние шероховатости на количество отжимаемой связной воды из образцов каолинитовой глины. Результаты опытных данных и анализ термограмм позволили выделить четыре пика потери массы воды, в соответствии с этим предложена классификация связанной воды в глине: рыхлосвязанная вода поверхности коллоидов; прочносвязанная вода поверхности коллоидов; вода поверхности минералов; вода кристаллической решетки. Воздействие высокого давления на массу удаляемой воды неоднозначно. Это связано с тем, что под давлением происходит образование дефектов, как следствие изменяется энергетический потенциал и сорбционная активность глинистых частиц. При этом выявлена тесная связь между показателем шероховатости и градиентом удаляемой связанной воды в интервале давлений от 0 до 200 МПа. При давлениях от 200 до 800 МПа связь не установлена. Relevance. Water is the most important component of soils, as it influences the main geological processes. This is due to the peculiarities of its composition and structure. Many scientists have studied the issue of the content of bound water in clays. However, experiments on this issue are not enough. The purpose of this work is to study the forms of bound water in kaolinite clays squeezed out at high pressures, as well as to reveal the relationship between the loss of water masses under pressure and thermodynamic parameters. The object of the research is kaolinite clays. Method. To achieve this goal, samples were prepared with various degrees of compression under pressure, and then thermogravimetric and diffractometric analyzes were performed. The results of experimental data and analysis of thermograms made it possible to identify four peaks of water mass loss, in accordance with this, a classification of bound water in clay was proposed: loosely bound water on the surface of colloids; firmly bound water on the surface of colloids; mineral surface water; crystal lattice water. The impact of high pressure on the mass of removed water is ambiguous. This is due to the fact that the formation of defects occurs under pressure, as a result, the energy potential and sorption activity of clay particles change. At the same time, a close relationship was revealed between the roughness index and the gradient of the removed bound water in the pressure range from 0 to 200 MPa. Relationship is not established at pressures from 200 to 800 MPa.

In this study, experimental samples of extensive enzymatic hydrolysates of bovine colostrum and whey, inclusion complexes of β-cyclodextrin with dairy peptides were derived. 1.6-fold increase in the degree of proteolysis was established for whey hydrolysate compared to cleaved first milk. A significant decline in the bitterness of peptide constituents of clathrates was recorded versus samples of initial extensive hydrolysates. The thermogravimetric analysis confirmed the formation of inclusion complexes of cyclic oligosaccharide with dairy peptides. The Ames test demonstrated comparable induced mutation rates for samples of hydrolysates and clathrates. Antimutagenic activity of the samples reached 23.9–28.3 % when tested on strain Salmonella typhimurium TA 98 and 19.4–21.8 % on strain TA 100. According to the impedimetric method, the antibacterial potential of extensive colostrum hydrolysate exceeded the action of cleaved whey against Escherichia coli ATCC 8739 and Staphylococcus aureus ATCC 6538. Enhanced antibacterial activity was found for whey and colostrum peptide fractions included in clathrates with a cyclic oligosaccharide. β-cyclodextrin complexing preserved antimutagenic capacity, promoted antibacterial effect, and improved organoleptic properties of milk peptides. These advantages acquire maximum relevance during the clathrate upgrading of specialized nutrition formulas.

The paper considers the fundamental possibility of using the low-melting eutectic LiCl–KCl–CsCl with the addition of K2SiF6 for the electrolytic production of silicon. В работе рассмотрена принципиальная возможность использования легкоплавкой эвтектики LiCl–KCl–CsCl c добавкой K2SiF6 для электролитического получения кремния. Работа выполнена в рамках соглашения № 075-03-2020-582/1 от 18.02.2020 (номер темы 0836-2020-0037).

Цель работы – исследование состава шинных резин термогравиметрическим методом. Объектами исследования являлись образцы резиновых смесей, предназначенные для изготовления протектора покрышки.

Описана методика диспергирования однослойных углеродных нанотрубок (ОУНТ) в 2-пирролидоне для получения устойчивых концентрированных суспензий. Полученные суспензии исследованы с помощью спектроскопии комбинационного рассеяния и использованы для модифицирования образцов полиметилметакрилата (ПММА) со средними молекулярными массами 15000 и 996000 г/моль путем импрегнирования в среде сверхкритического диоксида углерода. Изучены термические свойства полученных композиционных материалов; показано, что их температуры стеклования возрастают по сравнению с исходными полимерами. Температуры стеклования композитов повышаются на 26 и на 32 °С для ПММА со средней молекулярной массой 15000 и 996000 г/моль соответственно., A technique is described for dispersing single-walled carbon nanotubes to obtain stable suspensions with a high concentration of individual nanotubes in 2-pyrrolidone. The resulting suspensions were investigated using Raman spectroscopy and were used to modify poly(methylmethacrylate) samples with average molecular weights 15000 and 996000 g/mol by impregnation in supercritical carbon dioxide. The thermal properties of the obtained composite materials are studied. It is shown that the glass transition temperatures of the samples are increased with comparison with the initial polymers. Glass transition temperatures of composites increased by 26°C and 32°C for PMMA with an average molecular weight of 15000 and 996000 g/mol accordingly., Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика, Выпуск 1 (1) 2021, Pages 3-16

The cationic starch obtained by the simplified method was used and studied as a flocculant of curd cheese whey. The facilitated one-pot method for synthesizing a cationizing reagent is offered, namely 2-hydroxy-3-chloropropyltriethylammonium chloride with a yield of 79 %. The composition of the reaction products and cationizing reagent structure were examined by 1H NMR spectroscopy. Afterwards we had to employ the latter to cationize corn starch. Thermogravimetric investigations showed that the introduction of the 2-hydroxypropyltriethylammonium moiety with quaternary nitrogen atom reduced the thermal stability of the cationic starch compared with starting gelatinization corn starch, which can be interpreted in some decrease in the orderliness of the macrochains. The synthesized cationic starch with the degree of substitution equal to 0.21 then was researched as a flocculant for whey clarification. According to factual evidence, flocculation effectiveness depended upon the cationic starch concentration and the pH level of whey. It was revealed that the optimal concentration of the flocculant was in the range of 43.7 – 58.0 mg/l. Moreover, the effective flocculation was monitored at the pH of 3.8, which is intentionally below the isoelectric point of whey proteins. The obtained results were compared to whey flocculation by the solution of chitosan with deacylation degree equal to 82% in the very same conditions. It was estimated that chitosan was more effective flocculant due to the greater content of ammonium groups. The employment of the cationic starch at the whey pH above the protein isoelectric point was not accompanied by clarification and flocculation., Катионный крахмал, полученный упрощенным методом, использован и исследован в качестве флокулянта творожной сыворотки. Катионирующий реагент 2-гидрокси-3-хлоропропилтриэтиламмоний хлорид получили однореакторным упрощенным методом с выходом 79 %. Исследован состав продуктов реакции и строение катионирующего реагента с помощью 1H ЯMP спектроскопии. Катионирующий реагент использовали для катионирования кукурузного крахмала. Термогравиметрические исследования показали, что введение в макромолекулу крахмала 2-гидроксипропилтриэтиламмониевого фрагмента с кватернизованным атомом азота уменьшает термостойкость катионного крахмала по сравнению с исходным кукурузным крахмалом после клейстеризации, что объяснено уменьшением упорядоченности макроцепей. Синтезированный катионный крахмал со степенью замещения 0.21 исследован в качестве флокулянта для осветления сыворотки. Показано, что эффективность флокуляции зависит от концентрации катионного крахмала и рН сыворотки. Найден интервал оптимальных концентраций флокулянта: 43.7 ― 58.0 мг/л. Показано, что эффективная флокуляция наблюдалась при рН сыворотки ниже изоэлектрической точки белков сыворотки ― рН 3.8. Полученные результаты сравнивали с флокуляцией сыворотки раствором хитозана со степенью деацетилирования 82 % в аналогичных условиях. Показано, что хитозан является эффективным флокулянтом вследствие большего содержания аммонийных групп. Показано, что использование катионного крахмала при рН сыворотки выше изоэлектрической точки белков не сопровождается осветлением и флокуляцией., Катіонний крохмаль, одержаний спрощеним методом, використано і досліджено як флокулянт сироватки після одержання кисломолочного сиру. Катіонуючий реагент 2-гідрокси-3-хлоропропілтриетиламоній хлорид одержали однореакторним спрощеним методом із виходом 79 %. Досліджено склад продуктів реакції і будову катіонуючого реагенту 1H ЯMP спектроскопією. Катіонуючий реагент використали для катіонування кукурудзяного крохмалю. Термогравіметричні дослідження показали, що введення у макромолекулу крохмалю 2-гідроксипропілтриетиламонійного фрагменту з кватернізованим атомом нітрогену зменшує термостійкість катіонного крохмалю у порівнянні з вихідним кукурудзяним крохмалем після клейстеризації, що пояснено зменшенням впорядкованості макроланцюгів. Синтезований катіонний крохмаль із ступенем заміщення 0.21 досліджено як флокулянт для освітлення сироватки. Показано, що ефективність флокуляції залежить від концентрації катіонного крохмалю і рН сироватки. Знайдено інтервал оптимальних концентрацій флокулянта: 43.7 ― 58.0 мг/л. Показано, що ефективна флокуляція спостерігалась при рН сироватки нижче ізоелектричних точок протеїнів сироватки ― рН 3.8. Одержані результати порівнювали з флокуляцією сироватки розчином хітозану із ступенем деацетилювання 82 % в аналогічних умовах. Визначено, що хітозан є ефективнішим флокулянтом унаслідок більшого вмісту амонійних груп. Показано, що використання катіонного крохмалю при рН сироватки вище ізоелектричної точки протеїнів не супроводжується освітленням і флокуляцією.

Методом термогравиметрического анализа и дифференциальной сканирующей калориметрии изучены термические характеристики смесевых термоэластопластов на основе термопластичного полимера (вторичный полипропилен) и эластомера (тройной этиленпропиленовый каучук). Смесевые компаунды по сравнению с исходным вторичным полипропиленом характеризуются большей стабильностью к термоокислительной деструкции, что проявляется в увеличении температур, соответствующих началу разложения, снижению массы образца на 1 и 5%, максимальной скорости разложения основной массы полимера. Значения температуры плавления полипропилена на 2,6-3,8°С, а температуры кристаллизации на 1,2-8,7°С в термоэластопластах ниже, чем у исходного термопластичного полимера. Наблюдается снижение степени кристалличности полипропилена при его наполнении этиленпропиленовым каучуком. По сравнению с вторичным полипропиленом, термоэластопласты на его основе за счёт наличия в смеси этиленпропиленового каучука, более термостабильны, в частности, происходит смещение температуры, соответствующей максимальной скорости разложения основной массы полимерного образца на 20-40°С в высокотемпературную область. Отсутствие влияния состава термоэластопласта на температуру стеклования этиленпропиленового каучука свидетельствует о его термодинамической несовместимости с полипропиленом, в то же время полимеры оказывают существенное взаимное влияние на процесс кристаллизации и плавления кристаллической фазы, от чего может зависеть физико-механические свойства получаемых полимерных компаундов. Полученные результаты могут быть использованы при разработке композиций смесевых термоэластопластов на основе вторичных термопластичных полимеров и эластомеров, а также в процессе их переработки., Thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry have been used to study the thermal characteristics of mixed thermoplastic elastomers based on a thermoplastic polymer (recycled polypropylene) and an elastomer (triple ethylene-propylene rubber). Mixed compounds, in comparison with the initial polypropylene are characterized by greater stability to thermal oxidative degradation, which is manifested in the increase of the temperature corresponding to the beginning of decomposition, reduction of the weight of the sample at 1 and 5%, the maximum degradation rate of the bulk polymer. The values of the melting point of polypropylene by 2,6-3,8°С, and the crystallization temperature by 1,2-8,7°С in thermoplastics are lower than that of the original thermoplastic polymer. There is a decrease in the degree of crystallinity of polypropylene when it is filled with ethylene-propylene rubber. Compared with recycled polypropylene, thermoplastics based on it are more thermally stable due to the presence of ethylene-propylene rubber in the mixture.in particular, the temperature corresponding to the maximum decomposition rate of the bulk of the polymer sample is shifted by 20-40оС to the high-temperature region. The absence of influence of the composition of thermoplastics on the glass transition temperature of ethylene-propylene rubber indicates its thermodynamic incompatibility with polypropylene, at the same time, polymers have a significant mutual influence on the process of crystallization and melting of the crystal phase, which may affect the physical and mechanical properties of the resulting polymer compounds. The results obtained can be used in the development of compositions of mixed thermoplastics based on secondary thermoplastic polymers and elastomers, as well as in the process of their processing.

Для обеспечения конкурентноспособности отечественных шин на мировом рынке необходимы новые конструктивные и рецептурные решения. Достижению этих целей в значительной степени способствует внедрение более совершенных методов исследования и средств оценки физико-химических характеристик ингредиентов и полимеров. Исследование резиновых смесей, наполненных разными марками технического углерода, позволило с помощью термогравиметрических (ТГ) кривых установить характеристические температуры разложения для каждой марки технического углерода.

Целью работы является оценка потенциала нефте-битумопродуктивности анализируемых отложений. Были проведены исследования 13 образцов керна из различных интервалов 4 скважин. В данной работе представлены результаты анализа состава и свойств углеводородов, выделенных из керна карбонатных и прилегающих к ним отложений с интервала 1631,2-1774,8 м. Анализ выполнен на основе результатов термогравиметрических, хроматографических и оптических исследований. Произведена обработка результатов с применением расчёта линейной и ранговой корреляции. Отмечается значимая взаимосвязь между значениями параметров, полученных в результате хроматографических исследований и лабораторных исследований по определению состава нефти и процессов, протекающих в них при нагревании по заданной программе, а также между результатами хроматографических и оптических исследований. Анализ показал значимый вклад легких фракций изоалканов и лёгких фракций нормальных алканов при термических преобразованиях, то есть в процессе хранения, доставки в лабораторию и при пробоподготовке не произошло существенной потери лёгких компонентов углеводородов кернового материала. Не обнаружена корреляционная связь между оптическими и термическими методами, так как эти методы направлены на выявление различных запасов органического материала, которые также требуют применения различных методов воздействия при их разработке. Детальный анализ образцов с выявлением заметной потерей массы при термовоздействии и низкими величинами коэффициента светопоглощения позволяет выявить образцы горной породы с не преобразованным в битумоиды органическим веществом. Полученные результаты позволяют оценить применимость как методов исследований, так и систем разработки с теми или иными технологиями воздействия на призабойную зону и межскважинный объём пласта., The aim of the work is to assess the potential of oil and bitumen productivity of the analyzed deposits. Research was conducted on 13 core samples from various intervals of 4 wells. This paper presents the results of an analysis of the composition and properties of hydrocarbons extracted from the core of carbonate and adjoining deposits from an interval of 1631.2-1774.8 m. The analysis is based on the results of thermogravimetric, chromatographic and optical studies. The results were processed using the calculation of linear and rank correlation. A significant relationship is noted between the values of the parameters obtained as a result of chromatographic studies and laboratory studies to determine the composition of oil and the processes that occur in them when heated according to a given program, as well as between the results of chromatographic and optical studies. The analysis showed a significant contribution of light fractions of isoalkanes and light fractions of normal alkanes during thermal transformations, i.e. during storage, delivery to the laboratory and sample preparation, there was no significant loss of light components of the core material hydrocarbons. No correlation was found between optical and thermal methods, since these methods are aimed at identifying various stocks of organic material, which also require the application of various methods of exposure in their development. A detailed analysis of the samples revealing a noticeable mass loss during thermal exposure and low values of the light absorption coefficient makes it possible to identify rock samples with organic matter that is not converted to bitumoids. The results obtained make it possible to assess the applicability of both research methods and development systems with various technologies for influencing the bottom-hole zone and inter-well volume of the formation., Нефтяная провинция, Выпуск 2 (22) 2020

Представлены результаты исследования влияния водорастворимых примесей на термическую дегидратацию фосфогипса, полученные с использованием методов термогравиметрии и дифференциальной сканирующей калориметрии в собственной атмосфере. С помощью термокинетических вычислительных методов установлены сведения об изменении энергии активации от степени дегидратации и реакционных механизмах, которые реализуются в зависимости от температуры. По итогам проведённых исследований сделаны выводы о влиянии водорастворимых примесей на кинетику термической дегидратации фосфогипса., The paper presents the results of a study of the effect of watersoluble impurities on the thermal dehydration of phosphogypsum, obtained using the methods of thermogravimetry and differential scanning calorimetry in selfgenerated atmosphere. Thermokinetic computational methods help to obtain the information on activation energy change due to degree of dehydration as well as on reaction mechanisms, which take place depending on temperature. Conclusions were made about the effect of watersoluble impurities on the thermal dehydration kinetics of phosphogypsum., №1 (2019)

Методами термогравиметрии и дифференциальной сканирующей калориметрии исследованы термические свойства NPKудобрений на основе нитрата аммония. С использованием изоконверсионных интегральных методов рассчитана зависимость энергии активации от степени экзотермического разложения. Показано, что процесс экзотермического разложения протекает в несколько стадий. На основании полученных результатов сделан вывод о влиянии степени аммонизации и соотношения компонентов на термическое разложение данных видов удобрений., Thermogravimetry and differential scanning calorimetry were used to study the thermal properties of ammonium nitratebased NPKfertilizers produced. Isoconversion integral methods were used to calculate the dependence of the activation energy on the degree of exothermic decomposition. It was shown that the exothermic decomposition process occurs in several stages. Conclusion was made on the basis of the results obtained that the thermal decomposition of these types of fertilizers is affected by the degree of ammonization and by the component ratio., №1 (2019)

Предлагается карботермический способ вскрытия перовскитового концентрата как наиболее перспективный при комплексной переработке, а также представлены результаты термогравиметрического анализа процесса., We propose a carbothermal method of perovskite concentrate opening as the most promising for complex processing. The results of thermogravimetric analysis of the process are given as well., №1 (2019)

Исследовано влияние примесей на кинетику термического разложения удобрительного диаммонийфосфата в собственной атмосфере методами термогравиметрии и дифференциального термического анализа. Анализ экспериментальных данных позволил установить реакционные модели разложения и зависимость энергии активации от степени разложения. На основании проведенных исследований сделаны выводы о влиянии примесей на процесс термического разложения удобрительного диаммонийфосфата в собственной атмосфере и причинах отклонения от закона Аррениуса., The effect of impurities on the thermal decomposition kinetics of fertilizer diammonium phosphate in selfgenerated atmosphere was studied by the methods of thermogravimetry and differential thermal analysis. An analysis of the experimental data made it possible to suggest reaction models of the decomposition and to reveal the dependence of the activation energy on the degree of decomposition. Conclusions were made on the basis of the study about the influence exerted by impurities on the thermal decomposition of fertilizer diammonium phosphate in selfgenerated atmosphere and as well as about the reasons for the deviation from the Arrhenius law., №1 (2019)

Начало нынешнего тысячелетия ознаменовалось широким распространением сердечно-сосудистых заболеваний, занявших 1–2 места в структуре смертности промышленно развитых стран. Определенный интерес в качестве перспективного первичного нейропротектора вызывает глицин. Он обеспечивает нормальное функционирование NMDA-рецепторов благодаря воздействию на глициновые сайты, обладает метаболитотропным и энерготропным эффектом. Есть данные о способности антиоксиданта тиотриазолина усиливать терапевтическое действие нейрометаболического церебропротектора. Поэтому интересно создание нового комбинированного препарата на основе глицина и тиотриазолина.Цель работы – обоснование возможности комбинирования глицина с тиотриазолином в одной лекарственной форме с помощью дериватографического исследования.Материалы и методы. В качестве объектов термогравиметрических исследований использовали субстанции тиотриазолина (производитель – ГП «Завод химических реактивов» Научно-технологического комплекса «Институт монокристаллов» НАН Украины), глицина (Pharmaceutical Co., Ltd, Китай), смеси глицин-тиотриазолин, которую приготовили на кафедре фармацевтической химии ЗГМУ. Термографический анализ проводили на приборе дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Япония) с платиново-платинородиевой термопарой при нагревании образцов в алюминиевых тиглях (от 18 °С до 250 °С). В качестве эталонной субстанции использовали α-Al2O3. Скорость нагревания составляла 10 ºС в минуту. Масса исследуемых образцов – от 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графически фиксировал полученные данные в виде кривых T, DTA, TGA.Результаты. В ходе работы проводили термогравиметрический анализ субстанции тиотриазолина, глицина, смеси глицин-тиотриазолин. Установлено, что при нагревании смеси глицина и тиотриазолина до 118 ºС вещества остаются в виде порошков, а при дальнейшем нагревании масса образца уменьшается. Поэтому считаем, что в технологическом процессе изготовления лекарственных форм целесообразно осуществлять технологические операции при температуре не выше 118 °С.Выводы. Согласно полученным данным термогравиметрического анализа субстанции глицина, тиотриазолина, смеси глицин-тиотриазолин, необходимо отметить, что смесь тиотриазолина и глицина является смесью действующих веществ, которые не взаимодействуют между собой и могут комбинироваться в одной лекарственной форме в виде таблеток., The beginning of this millennium was marked by significant spread of cardiovascular disease, which took 1–2 place in the mortality structure of industrialized countries. Certain interest is paid to glycine, as a promising primary neuroprotector. It provides the normal functioning of NMDA receptors, due to its effect on glycine sites, which has a metabolitotropic and energotropic effect. There is evidence of the ability of anti-oxidant thiotriazoline to potentiate the therapeutic effect of neuro-metabolic cerebroprotectors. Therefore, it is interesting to create a new combined drug based on glycine and thiotriazoline.Objective – to substantiate the possibility of combining glycine with thiotriazolin in the same dosage form with the help of derivatographic research.Materials and methods of research. As objects of thermogravimetric research, the following substances were used: substances of thiotriazolin (manufacturer: State Enterprise “Plant of chemical reagents” of the Scientific-technological complex “Institute of Single Crystals” of the National Academy of Sciences of Ukraine), glycine (Pharmaceutical Co., Ltd, China), glycine-thiotriazoline blend prepared at the Department of Pharmaceutical Chemistry of ZSMU. The thermographic analysis was carried out on the device of the derivatographer “Shimadzu DTG-60” (Japan) with a platinum-platinum-rhodium thermocouple when heated in aluminum crucibles (from 18 ºC to 250 ºC). As a reference substance, α-Al2O3 was used. The heating rate was 10 °C per minute. The weight of the studied samples was from 13.43 mg to 28.68 mg. Derivatographer graphically recorded the data in the form of curves T, DTA, TGA. Results. In the course of the work, a thermogravimetric analysis of the substance thiotriazoline, glycine, and glycine-thiotriazoline was performed. Thus, it was found that when the mixture of glycine and thiotriazoline is heated up to 118 ºC, the substances remain in the form of powders, and with subsequent heating the mass of the sample decreases. Therefore, we believe that in the technological process of manufacturing dosage forms, it is expedient to carry out technological operations at a temperature not exceeding 118 ºС.Conclusions. According to the obtained data of thermogravimetric analysis of glycine substance, thiotriazoline, mixtures of glycine-thiotriazolin should be noted. It has been found that the mixture of thiotriazoline and glycine is a mixture of active substances that do not interact with each other and may be in the same dosage form as tablets., Початок нинішнього тисячоліття ознаменувався значним поширенням серцево-судинних захворювань, які посіли 1–2 місця у структурі смертності промислово розвинених країн. Певний інтерес як перспективний первинний нейропротектор викликає гліцин. Він забезпечує нормальне функціонування NMDA-рецепторів завдяки впливу на гліцинові сайти, має метаболітотропний та енерготропний ефекти. Є дані про здатність антиоксиданта тіотриазоліну потенціювати терапевтичну дію нейрометаболічних церебропротекторів. Тому цікавим є створення нового комбінованого препарату на основі гліцину та тіотриазоліну. Мета роботи – обґрунтування можливості комбінування гліцину з тіотриазоліном в одній лікарській формі за допомогою дериватографічного дослідження.Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували субстанції тіотриазоліну (виробник – ДП «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» НАН України), гліцину (Pharmaceutical Co., Ltd, КНР), суміші гліцин-тіотриазолін, яку приготували на кафедрі фармацевтичної хімії ЗДМУ. Термографічний аналіз здійснили на приладі дериватограф «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 18 ºС до 250 ºС). Як еталонну субстанцію використовували α-Al2O3. Швидкість нагрівання становила 10 ºС/хв. Маса досліджуваних зразків – від 13,43 мг до 28,68 мг. Дериватограф графічно фіксував дані, що одержали, у вигляді кривих T, DTA, TGA.Результати. Під час роботи виконували термогравіметричний аналіз субстанції тіотриазоліну, гліцину, суміші гліцин-тіотриазолін. Виявили, що при нагріванні суміші гліцину та тіотриазоліну до 118 ºС речовини залишаються у вигляді порошків, а при нагріванні надалі маса зразка зменшується. Тому вважаємо, що в технологічному процесі виготовлення лікарських форм доцільно здійснювати технологічні операції при температурі не вище ніж 118 ºС. Висновки. За даними термогравіметричного аналізу субстанції гліцину, тіотриазоліну, суміші гліцин-тіотриазолін, необхідно відзначити, що суміш тіотриазоліну та гліцину є сумішшю діючих речовин, які не взаємодіють між собою та можуть бути в одній лікарській формі у вигляді таблеток.

В данной работе исследованы носители CaO и катализаторы 20Сe-CaO, приготовленные твердофазным (Т) и золь-гель (З) методами. Аналогичные материалы хорошо показали себя при исследованиях как механизма ОКМ, так и корреляции скорости реакции со структурой катализатора. Свежие образцы охарактеризованы рентгеноспектральным флуоресцентным методом для химического анализа, измерениями текстурных характеристик, рентгенофазовым анализом, а также дифференциальным термическим анализом с термогравиметрией.

Для полной и глубокой переработки отходов бутадиен-стирольного каучука приведено исследование состава образца и дана характеристика изменений его состава. Термогравиметрическое исследование показало, что в образце произошли процессы деструкции макромолекул, которые привели к образованию большого количества низкомолекулярных соединений., For complete and deep processing of waste butadiene-styrene rubber, the study of the composition of the sample is given and the characteristic of changes in its composition is given. Thermogravimetric study showed that in the sample there were processes of destruction of macromolecules, which led to the formation of a large number of low-molecular compounds.

Hydrophicility of H-mordenites with SiO2/Al2O3 molar ratio (MR) varying in the range from 10 up to 206 was investigated by IR spectroscopy, TPD of ammonia and thermogravimetry methods. It was found that dealuminated mordenite retains affinity for water in the entire MR range, in contrast to published results for synthetic pentasil zeolites. In H-mordenites extra-framework aluminum exists in the form of dimers of aluminum hydroxide, those presumably are stabilized in the channels of mordenite. An inversely proportional correlation between the water content in pores and the concentration of channel Lewis sites was observed.

Исследована стабильность β-твердого раствора сплава VST3553 дополнительно легированного оловом и цирконием при его непрерывном нагреве методом терморентгенографии. Приведены данные по изменению периодов кристаллических решеток фаз в зависимости от температуры нагрева сплава, а также данные термогравиметрии. The stability of the β-solid solution of the VST3553 alloy additionally doped with tin and zirconium was studied with its continuous heating in the temperature range of 30... 850 °C by non-ambiend XRD. The data about periods of the crystal lattices of the phases depending on the heating temperature are presented as well as the data of thermogravimetry. В работе использованы результаты, полученные в лаборатории «Структурных методов анализа и свойств материалов и наноматериалов» Центра коллективного пользования УрФУ.

There was investigated the influence of temperature conditions on the stability of a polymer coating based on epoxy resins, which is used in the manufacture of volume labels by thermogravimetry.Objects of research were volumetric labels printed on a digital printing machine using transparent (glossy and matte) PVC films filled with different thicknesses of polymer coating. As a polymer coating, a soft and hard epoxy resin of 0.84 to 1.95 mm in thickness was used.The process of manufacturing volume labels included the preparation of an epoxy resin before applying a full-color printed image to the surface.Taking into account that for the production of volume labels we use multicomponent polymeric composite materials that are subject to heat treatment, for the study used thermogravimetric analysis, which involves studying the thermal stability of samples; with the registration of a similar signal of mass loss and thermal effects using a computer.It is proved that the sample of a volume label with soft epoxy resin demonstrates higher thermal stability. In the process of its heating during the studied temperature range there is less intensive mass lost compared with a label sample made of solid resin. The highs of exothermic effects of this sample shifted into higher temperatures range.Within the operating temperature range of 20–60° C samples of epoxy coating are heat resistant. In the process of heating the mass loss of samples does not exceed 0.5 % due to the allocation volatile compounds, which are present in them.The research allows to make the right choice of temperature conditions of polymer coatings formation based on of two-component epoxy resins in the manufacture of volume labels and conditions of their use., Рассмотрены особенности технологического процесса изготовления объёмных этикеток. Приведены термогравиметрические исследования полимерных композитных материалов на основе двухкомпонентных эпоксидных смол, используемых для создания прозрачной объёмной линзы на многокрасочном оттиске, полученном на цифровой печатной машине HP Indigo., Розглянуто особливості технологічного процесу виготовлення об’ємних етикеток. Наведено термогравіметричні дослідження полімерних композитних матеріалів на основі двокомпонентних епоксидних смол, які використовуються для створення прозорої об’ємної лінзи на повноколірному відбитку, отриманому в цифровій друкарській машині HP Indigo.Об’єктами досліджень були вибрані об’ємні етикетки віддруковані на цифровій друкарській машині із використанням прозорих (глянцевих та матових) ПВХ-плівок, залиті різною товщиною полімерного покриття. В ролі полімерного покриття використовувалась м’яка та тверда епоксидна смола товщиною від 0,84 до 1,95 мм.Технологічний процес виготовлення об’ємних етикеток включав підготовку епоксидної смоли до нанесення на поверхню повноколірного друкованого зображення.Враховуючи те, що для виготовлення об’ємних етикеток використовуємо багатокомпонентні полімерні композитні матеріали, які підлягають термічній обробці, для дослідження застосовували термогравіметричний аналіз, який передбачав вивчення термічної стійкості зразків; з реєстрацією аналогічного сигналу втрати маси та теплових ефектів за допомогою комп’ютера.На основі даних термогравіметричного та диференційного термічного аналізу зразків м’якої та твердої смоли, з яких виготовлено об’ємні етикетки, можна стверджувати, що зразок м’якої смоли відзначається вищою термостійкістю. В процесі нагрівання такого зразка, протягом дослідженого інтервалу температур, спостерігається менш інтенсивне втрачання маси порівняно із зразком етикетки, виготовленої з твердої смоли. Максимуми екзотермічних ефектів цього зразка зміщені в область вищих температур.В межах експлуатаційного температурного інтервалу 20–60° С зразки епоксидних покриттів є термостійкими. В процесі нагрівання у вказаному інтервалі температур втрата маси зразків за рахунок виділення летких сполук, присутніх у них, не перевищує 0,5 %.

Minoxidil is one of the most effective and modern medications, which is used in modern trichology for hair growth stimulation in case of androgenic and other forms of alopecia. Clinical effect of this substance is caused by the intensification of metabolic processes in the skin due to intensification of microcirculation. For local application domestic dermatology uses imported minoxidil medicines in form of alcohol-water lotions and aerosols.The use of semisolid dosage form with minoxidil for external administration will allow to increase its efficacy and will widen the arsenal of domestic pharmacotherapeutic agents for hair growth stimulation.Rational composition of minoxidil semisolid dosage form for external use with 2% of active substance has been developed at the Department of Medicinal Preparations Technology, Zaporozhye State Medical University as a result of complex physical-chemical, microbiological and biopharmaceutical investigations.The aim of this work is the study of thermal treatment effects of cream-mask with minoxidil for external use over the temperature range, which is used in technological process of this dosage form manufacturing.Materials and methods. Cream with 2% of minoxidil on the emulsion base and its excipients have been used as the object for the thermogravimetric investigations.Thermogravimetric analysis has been carried out on the derivatograph «Shimadzu DTG-60», Japan, with the platinum and platinum-rhodium thermopair with samples’ heating in aluminium crucibles from 25 to 200ºС.Results. According to thermogravimetric experimental data minoxidil is a thermal stable substance from 26 to 240ºС. During experimental process insignificant endothermic effect was determined at 191,72ºС. However the mass of the example to the end of experiment practically didn’t change (decrease on 0,32%).Thermal effects on the derivatogram of minoxidil emulsion cream match with thermal effects of the base components and this fact indicates absences of chemical interact between active substance and excipients in semisolid dosage form.Conclusions. Preparation of the cream-mask with 2% of minoxidil in the temperature range, which is used in technological process of creams on the emulsion base (60-80ºС) doesn’t lead to destruction of the components in the present dosage form., Одним из наиболее эффективных препаратов, используемых современной трихологией для стимуляции роста волос как при андрогенной, так и при иных видах алопеции, является миноксидил, клинический эффект которого обусловлен интенсификацией метаболических процессов в коже за счёт интенсификации микроциркуляции. Для местного применения отечественная дерматология использует препараты миноксидила импортного происхождения в форме спирто-водных лосьонов и аэрозолей.Использование мягких лекарственных форм для наружного применения с миноксидилом позволит повысить его эффективность и расширит арсенал отечественных фармакотерапевтических средств для стимуляции роста волос.На кафедре технологии лекарств Запорожского государственного медицинского университета на основании комплексных физико-химических, микробиологических и биофармацевтических исследований разработан рациональный состав мягкой лекарственной формы миноксидила для наружного применения – крема-маски на эмульсионной основе, содержащей 2% активного фармацевтического ингредиента.Цель работы – изучение последствий термообработки крема-маски для наружного применения с миноксидилом в пределах температур, сопровождающих технологический процесс производства данной лекарственной формы.Материалы и методы. В качестве объектов термогравиметрических исследований использовали миноксидил, крем с миноксидилом 2% на эмульсионной основе и его носитель.Термогравиметрический анализ проводили на дериватографе «Shimadzu DTG-60» (Япония) с платино-платинородиевой термопарой при нагревании образцов в алюминиевых тиглях от 25 до 200 ˚С.Результаты. В соответствии с данными термогравиметрического анализа миноксидил является термически стойким соединением в диапазоне 26–240 ˚С. В процессе эксперимента при температуре 191,72 ˚С наблюдался незначительный эндотермический эффект, однако при этом масса образца по окончании исследования практически не изменилась (уменьшение на 0,32%).Наличие тепловых эффектов на дериватограмме крема эмульсионного с миноксидилом совпадает с тепловыми эффектами компонентов основы, что свидетельствует об отсутствии химического взаимодействия между биологически активным веществом мягкой лекарственной формы и вспомогательными веществами и его носителем.Выводы. Изготовление крема-маски с миноксидилом 2% при температурах, принятых в технологическом процессе кремов на эмульсионных основах (60–80 ˚С), не приводит к деструкции компонентов данной лекарственной формы., Одним із найефективніших сучасних препаратів, що використовують у сучасній трихології для стимуляції росту волосся як при андрогенній, так і при інших видах алопеції, є міноксиділ, клінічний ефект якого зумовлений інтенсифікацією метаболічних процесів у шкірі шляхом інтенсифікації мікроциркуляції. Для місцевого застосування вітчизняна дерматологія використовує препарати міноксиділу імпортного походження у формі спиртово-водних лосьйонів, аерозолів.Використання м’яких лікарських форм для зовнішнього застосування з міноксиділом дає можливість підвищити його ефективність і розширити арсенал вітчизняних фармакотерапевтичних засобів для стимуляції росту волосся.На кафедрі технології ліків Запорізького державного медичного університету на підставі комплексних фізико-хімічних, мікробіологічних і біофармацевтичних досліджень розроблений раціональний склад м’якої лікарської форми міноксиділу для зовнішнього застосування – крему-маски на емульсійній основі, що містить 2% активного фармацевтичного інгредієнта.Мета роботи – вивчення наслідків термообробки крему-маски для зовнішнього застосування з міноксиділом у межах температур, що супроводжують технологічний процес виробництва цієї лікарської форми.Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували міноксиділ, крем із міноксиділом 2% на емульсійній основі та його носій.Термогравіметричний аналіз здійснили на дериватографі «Shimadzu DTG-60» (Японія) з платино-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях від 25 до 200 ˚С.Результати. Відповідно до даних термогравіметричного аналізу міноксиділ є термічно стійким з’єднанням у діапазоні 26–240 ˚С. Під час експерименту при температурі 191,72 ˚С спостерігали незначний ендотермічний ефект, але при цьому маса зразка після завершення дослідження практично не змінилася (зменшення на 0,32%).Наявність теплових ефектів на дериватограмі крему емульсійного з міноксиділом збігається з тепловими ефектами компонентів основи, що свідчить про відсутність хімічної взаємодії між біологічно активною речовиною м’якої лікарської форми та допоміжними речовинами його носія.Висновки. Виготовлення крему-маски з міноксиділом 2% при температурах, що прийняті в технологічному процесі кремів на емульсійних основах (60–80 ˚С), не призводить до деструкції компонентів цієї лікарської форми.

Исследования проведены на экспериментальном сплаве типа ВТ18У с применением методов электронной микроскопии и термогравиметрии. Цель – изучить кинетику окисления сплава при различных температурах в течение 24 часов. Work was carried out on an experimental alloy type VT18U using the methods of electron microscopy and thermogravimetry. The purpose of this work is to study the kinetics of oxidation of the alloy at different temperatures for 24 hours.

Целью работы является исследование высокотемпературных фазовых переходов в системах Fe-Ni-Co и Ni-Co-Cu. В литературном обзоре показано, что данные системы недостаточно изучены в области построения диаграмм фазовых равновесий, поэтому необходимо провести экспериментальное исследование и сравнить полученные результаты с результатами других авторов. В работе проведен обзор основных методов, которые применяются для построения диаграмм фазовых равновесий. В качестве основных были выбраны методы термического анализа, в частности, дифференциальный термический анализ (ДТА) и термогравиметрия (ТГ).

Розглянуто особливості технологічного процесу виготовлення об’ємних етикеток. Наведено термогравіметричні дослідження полімерних композитних матеріалів на основі двокомпонентних епоксидних смол, які використовуються для створення прозорої об’ємної лінзи на повноколірному відбитку, отриманому в цифровій друкарській машині HP Indigo. There was investigated the influence of temperature conditions on the stability of a polymer coating based on epoxy resins, which is used in the manufacture of volume labels by thermogravimetry. It is proved that the sample of a volume label with soft epoxy resin demonstrates higher thermal stability. In the process of its heating during the studied temperature range there is less intensive mass lost compared with a label sample made of solid resin. The highs of exothermic effects of this sample shifted into higher temperatures range. Within the operating temperature range of 20–60° C samples of epoxy coating are heat resistant. In the process of heating the mass loss of samples does not exceed 0,5 % due to the allocation volatile compounds, which are present in them. The research allows to make the right choice of temperature conditions of polymer coatings formation based on of two-component epoxy resins in the manufacture of volume labels and conditions of their use. Рассмотрены особенности технологического процесса изготовления объёмных этикеток. Приведены термогравиметрические исследования полимерных композитных материалов на основе двухкомпонентных эпоксидных смол, используемых для создания прозрачной объёмной линзы на многокрасочном оттиске, полученном на цифровой печатной машине HP Indigo.

С помощью термодинамической модели, основанной на методе параметров взаимодействия, получены уравнения зависимостей упругости диссоциации нитридов NbNx и Nb2Ny от их состава и температуры. Рассчитаны стандартные энергии Гиббса образования стехиометрических нитридов при 1773…2023 K. Работа основана на данных высокотемпературного эксперимента по изучению равновесия с азотом нитридов ниобия в их областях гомогенности и в гетерогенной системе NbN – Nb2N.

В работе использованы методы гамма-проникающих излучений и термического анализа для определения температуры начала эвтектоидного превращения, а также метод термографического анализа, позволяющего обнаруживать сам факт протекания процесса, температурный интервал, в котором он происходит, и его эндо- и экзотермический характер. Установлено влияние графитизирующих элементов (Al, Cu, Ni, Sn) на повышение жаростойкости белого хромистого чугуна The methods of penetrating gamma radiation and thermal analysis are used for determining the beginning of eutectoid transformation temperature, and also a method of thermographic analysis to detect the fact of the process, the temperature range in which it occurs and endo- and exothermic characters. The effect of the graphitizer (Al, Cu, Ni, Sn) to improve the heat resistance of chrome white iron is established

A pyrolysis process of different coal samples into three different types of oxidizing medium (argon, air and steam) were studied by means of thermogravimetry. Two coal types with different metamorphism degree (lignite and bituminous coal) were used. The experimental procedure was carried out in non-isothermal conditions in temperature range from 373 K to 1273 K with 20 K/min heating rate. Purge gas consisted of argon and oxidizer with volumetric ratio 1:24 and had 250 ml/min flow rate. Kinetic parameters were defined by fitting procedure using Arrhenius-type equation with the first order reaction rate on conversion distribution function. The ignition and burnout indexes were calculated to evaluate sample reactivity at different oxidizing mediums. The highest reactivity values in same atmosphere were obtained for lignite because of higher particle special surface area. For same samples the higher reactivity was obtained in steam medium. The conclusion about some kind of synergy between carbon oxidation and pyrolysis could be made.

В статье представлены результаты получения и исследования гуминового вещества, закрепленного на минеральную матрицу-силикат, в процессе экстракции гумата водным раствором силиката натрия. В процессе исследований оптимизированы основные условия процесса. С помощью ИК-спектрометрии и термогравиметрического анализа охарактеризован состав полученного композита. Оптимальными условиями процесса получения гумата силиката являются следующие параметры: концентрация силиката натрия – 2%, температура процесса – 30-40°C; длительность процесса выщелачивания гумата силиката – 30-40 минут; дисперсность угольных частиц – от 0-3 мм до 0-5 мм.

Using colorimetry, turbidimetry, thermogravimetry, differential thermal analysis and X-ray analysis the processes taking place at preparation of Ca3Co4O9+?ceramics by means of different methods were studied. The crystal structure and microstructure, thermal expansion, electrical conductivity and thermo-EMF of the samples were investigated and values of their power factor were calculated. It is shown that presence of solution stage let us obtain more dense and fine-grained ceramics, which characterizes more higher values of electrical conductivity and power factor.

X-ray diffraction, infrared spectroscopy, thermogravimetry and mass spectrometry were employed to study the behavior and distribution of fluorine in sulfuric acid treatment of the melt of beryl-bertrandite-phenakite-fluorite concentrates with alkali fluxes. It was established that fluorine in a solid phase is predominantly present in the form of sodium and calcium fluorosilicates and in a gaseous phase it is evolved in the form of silicon tetrafluoride and fluorosulfonic acid.

Термогравиметрическим методом в интервале давлений 0,5…1000 гПа при температурах 1573…1923 К изучено равновесие с азотом мононитрида ванадия в его области гомогенности и в гетерогенной системе VNx–V2Ny. С помощью термодинамической модели, основанной на методе параметров взаимодействия К. Вагнера, получено уравнение зависимости упругости диссоциации нитрида VNx от его состава и температуры. Рассчитаны стандартные энергии Гиббса образования стехиометрического нитрида при 1500…2000 К и дано уравнение расчета энергии образования нестехиометрического нитрида заданного состава при указанных температурах. Nitrogen–vanadium mononitride equilibrium in homogeneity region of the latter and in the VNx–V2Ny heterogeneous system has been studied by thermogravimetric method at nitrogen pressures 0.5…1000 hPа and temperatures 1573…1923 K. Dependence of equilibrium nitrogen pressure on composition and temperature was obtained using a thermodynamic model based on C. Wagner’s method of interaction parameters. Standard Gibbs formation energies of stoichiometric nitride at 1500…2000 K were calculated and an equation for formation energy of a nonstoichiometric nitride of given composition is presented. Шишков Владимир Иванович, кандидат технических наук, доцент кафедры физической химии, Южно-Уральский государственный университет. Shishkov Vladimir Ivanovich, candidate of engineering science, associate professor of the Physical Chemistry department, South Ural State University. Жихарев Владилен Михайлович, кандидат технических наук, доцент кафедры физической химии, Южно-Уральский государственный университет. Тел.: (351)2679584. E-mail: Zhihv@mail.ru Zhikharev Vladilen Mikhailovich, candidate of engineering science, associate professor of the Physical Chemistry department, South Ural State University. Tel.: (351)2679584. E-mail: Zhihv@mail.ru