Search

Состояние астроцитарной глии отражает выраженность и направленность компенсаторно - приспособительных реакций центральной нервной системы. Целью исследования было установление особенностей реакции клеточного состава обонятельных луковиц крыс при воздействии нейротоксина (капсаицин) в инфантильном, зрелом и предстарческом возрастах. Материалы и методы: исследование проведено на 90 крысах - самцах линии Wistar контрольной и трех экспериментальных групп, объектом исследования служили обонятельные луковицы. В контрольной группе устанавливались нормативные возрастные показатели численной плотности зрелых интактных нейронов и астроцитов в обонятельных луковицах крыс в возрасте от 30 до 600 суток. В эксперименте животным инфантильного (30 суток), зрелого (180 суток) и предстарческого (540 суток) возрастов вводился капсаицин в токсических дозировках (120 мг/кг). Проведена оценка клеточного состава обонятельных луковиц. Для этого на парафиновых парасагиттальных срезах обонятельных луковиц оценивались численная плотность астроцитов и интактных зрелых нейронов. На микрофотографиях в 50 полях стандартной площади подсчитывали численную плотность клеток (шт./мм2). Для выявления астроцитов использовали антитела к GFAP, зрелых интактных нейронов - антитела к NeuN. Результаты и их обсуждение. Установлены нормативные показатели численной плотности зрелых интактных нейронов и астроцитов, установлены изменения клеточного состава обонятельной луковицы в эволютивном периоде, отмечены сроки начала возрастных дегенеративных изменений. Проведено сравнение реакции клеточного состава на введение нейротоксина в инфантильном, зрелом и предстарческом возрастах, выявлены закономерности протекания реактивного глиоза и гибели нейронов. После введения капсаицина животным всех возрастных групп отмечалось снижение численной плотности зрелых интактных нейронов: в 30 - суточном возрасте на 77%, в 180 - суточном - на 20%, в 540 - суточном - на 18%. Реактивный глиоз был выражен в разной степени: у 30 - суточных животных численная плотность астроцитов возрастала в 2,2 раза по отношению к возрастной норме, с тенденцией к снижению к концу эксперимента, у 180 - суточных - на 80% выше нормы, без тенденции к снижению, в у 540 - суточных - на 30%. Заключение: установлено, что в инфантильном возрасте реакция на введение нейротоксина выражена значительно и имеет тенденцию к снижению и восстановлению клеточного состава. В зрелом возрасте реакция менее выражена, что говорит о повышении устойчивости к нейротоксическому воздействию, однако реакция не имеет тенденцию к снижению, что говорит о меньшем компенсаторном потенциале. В предстарческом возрасте введение токсина усугубляет возрастные дегенеративные изменения, имеет необратимый характер. Полученные данные могут быть использованы в фундаментальных и прикладных исследованиях., The state of astrocytic glia reflects the severity and direction of compensatory - adaptive reactions of the central nervous system. The research purpose was to establish the age - related characteristics of rats’ olfactory bulb reaction after the influence of a neurotoxin (capsaicin) in infantile, mature and presenile ages. Materials and research methods: the study was carried out on 90 male Wistar rats. The control and three experimental groups were formed. The olfactory bulbs were selected as the object of the study. In the control group we established normative age indices of the numerical density of mature intact neurons and astrocytes in the olfactory bulbs of rats aged from 30 to 600 days. In the experiment, animals of infantile (30 days), mature (180 days) and presenile (540 days) ages were injected with capsaicin in toxic doses (120 mg/kg). We studied the cellular composition of the olfactory bulbs. The numerical density of astrocytes and intact mature neurons was estimated on paraffin parasagittal sections of olfactory bulbs. The numerical density of cells (pcs/mm2) was calculated on microphotographs in 50 fields of a standard area. Anti - GFAP antibodies were used to detect astrocytes and antibodies to NeuN were used to detect mature intact neurons. Results of the study: normative indicators of the numerical density of mature intact neurons and astrocytes and changes in the cellular composition of the olfactory bulb in the evolutionary period were established. Time of the onset of age - related degenerative changes was noted. A comparison was made of the reaction of the cellular composition to the administration of neurotoxin in infantile, mature and presenile ages. Regularities in the course of reactive gliosis and neuronal death were revealed. We compared the cellular reaction to the administration of neurotoxin in infantile, mature and presenile ages, and revealed the general patterns of reactive gliosis and neuronal death. After injecting of capsaicin we noted a decrease in the number density of mature intact neurons in all age groups: at 30 - day - old rats by 77%, at 180 - day - old rats by 20%, at 540 - day - old rats by 18%. Reactive gliosis was expressed to varying degrees: in 30 - day - old animals, the numerical density of astrocytes increased by 2.2 times in relation to the age norm with a tendency to decrease by the end of the experiment, in 180 - day - old animals it was 80% higher than the norm without a tendency to decrease, in 540 - day - olds - by 30%. Conclusion: it has been established that in infantile age the reaction to the administration of neurotoxin is significantly pronounced and tends to decrease and restore the cellular composition. In adulthood the reaction is less pronounced which indicates an increase in resistance to neurotoxic effects but the reaction does not tend to decrease which indicates a lower compensatory potential. In presenile age the introduction of toxin exacerbates age - related degenerative changes. This effect is irreversible. The obtained data can be used in fundamental and applied research.

В исследовании оценивается корреляция между экспрессией белка p53 и количеством темных нейронов (ТН) в гиппокампе у крыс при экспериментальном моделировании септопластики. На 15 половозрелых крысахсамцах линии Wistar было проведено моделирование септопластики. Изучены гистологические срезы гиппокампа. В субполе СА1 количество p53-позитивных нейронов достоверно повысилось на 2-й, 4-й (p, The study evaluates the dependence of p53 protein expression on the appearance of dark neurons (DN) in the hippocampus in rats during experimental modeling of septoplasty. Septoplasty simulation was carried out on 15 sexually mature male Wistar rats. We studied histological sections of the hippocampus stained with Nissl toluidine blue and antibodies to the p53 protein. In the CA1 subfield, the number of p53- positive neurons significantly increased on the 2nd, 4th (p, Head and neck. Russian Journal, Выпуск 2 2022

Adenomyosis is characterized by polymorphism of clinical manifestations and is the cause of chronic pelvic pain associated with endometriosis in 53–80% of cases. Heavy dysmenorrhea in adenomyosis is a key factor that reduces the quality of life and, moreover chronic pain reduces stress resistance and launches the rehabilitation cytokines cascade, which causes exacerbation of endometriosis. Formation of painful syndrome with adenomyosis may be due to: changes in neurohumoral regulation, stimulation of nerves and blood vessels growth and myometrium inflammatory remodeling against the background of circulatory disorders and vascular sclerosis. These processes lead to violation of neuroimmune relationships that determine the increase in the number and sensitivity of nociceptors against the background of the chronic immuno-inflammatory process in endometrials and myometry.Experimental studies have shown that the supraspinal role of the nitric oxide (NO) is to indirect mechanical nociceptive reflexes. The dose-dependent L-arginine role in the pain syndrome formation also was shown; it was found that small doses of L-arginine lead to the activation of nNO-synthase and analgesic effect. Large doses are activated by cotorphine synthase to form a dipeptide of cortorphine (L-tyrosine-L-arginine), which induces the met-enkephalin release and analgesic effect. Individual studies have demonstrated a decrease in the symptoms of urinary pain syndrome during L-arginine treatment, which made it possible to include it into the European Association of Urologists recommendations on the chronic pelvic pain treatment in 2017.Clinical comparative study (2013) of the NO donator (L-arginine) effectiveness in the treatment of endometriosis-associated intermenstrual pelvic pain and dysmenorrhea showed a high efficiency of a 3-month course of combination therapy (dienogest 2 mg + Tivortin 4.2 g). Supplement of basic therapy by NO donator (L-аrginine) has shown a faster reaching the clinical effect on reducing endometriosis-associated symptoms and sustainable maintenance of the result achieved. The multifaceted pharmacological effects of L-arginine directly affect a number of essential factors for the adenomyosis development and progression, which allows using this drug in clinical practice., Аденомиоз характеризуется полиморфизмом клинических проявлений и является причиной хронической тазовой боли, ассоциированной с эндометриозом в 53–80% случаев. Ключевым фактором, снижающим качество жизни пациенток, при аденомиозе является именно тяжелая дисменорея. С другой стороны, хроническая боль снижает стрессоустойчивость и запускает каскад выработки провоспалительных цитокинов, которые обусловливают обострение эндометриоза. Формирование болевого синдрома при аденомиозе может быть обусловлено следующими факторами: изменением нейрогуморальной регуляции, стимуляцией разрастания нервов и сосудов и воспалительным ремоделированием миометрия на фоне нарушения кровообращения и склерозирования сосудов. Следствием этих процессов является нарушение нейроиммунных отношений, которые обусловливают повышение количества и сенситивности ноцицепторов на фоне хронического иммуновоспалительного процесса в эндометрии и миометрии.Полученные данные экспериментальных исследований показали, что супраспинальная роль оксида азота (NO) состоит в опосредовании механических ноцицептивных рефлексов. Также было показано дозозависимое влияние L-аргинина на формирование болевого синдрома, в частности установлено, что малые дозы L-аргинина приводят к активации нейрональной NO-синтазы и аналгетического эффекта. Большие дозы активируют киоторфин-синтазу с образованием дипептида киоторфина (L-тирозин-L-аргинина), что индуцирует выделение мет-энкефалина и развитие аналгетического эффекта. Результаты отдельных исследований продемонстрировали уменьшение симптомов мочепузырного болевого синдрома во время терапии препаратами L-аргинина, что позволило включить его в 2017 г. в рекомендации Европейской ассоциации урологов по терапии хронической тазовой боли.Результаты клинического сравнительного исследования (2013) эффективности донатора NO (L-аргинин) в лечении эндометриоз-ассоциированной межменструальной тазовой боли и дисменореи показали высокую эффективность 3-месячного курса комбинированной терапии (диеногест 2 мг + Тивортин 4,2 г). Дополнение базовой терапии донатором NO (L-аргинин) показало более быстрое достижение клинического эффекта по снижению уровня эндометриоз-ассоциированных симптомов, а также устойчивое сохранение достигнутого результата. Многогранные фармакологические эффекты L-аргинина непосредственно влияют на ряд эссенциальных факторов развития и прогрессирования аденомиоза, что позволяет применение этого препарата в клинической практике., Аденоміоз характеризується поліморфністю клінічних проявів та є причиною хронічного тазового болю, асоційованого з ендометріозом у 53–80% випадків. Ключовим чинником, що знижує якість життя пацієнток при аденоміозі, є саме важка дисменорея. З іншого боку, хронічний біль знижує стресостійкість і запускає каскад вироблення прозапальних цитокінів, які обумовлюють загострення ендометріозу. Формування больового синдрому при аденоміозі може бути обумовлено наступними чинниками: зміною нейрогуморальної регуляції, стимуляцією розростання нервів і судин та запальним ремоделюванням міометрія на фоні порушення кровообігу і склерозування судин. Наслідком цих процесів є порушення нейроімунних відносин, які зумовлюють підвищення кількості та сенситивности ноцицепторів на фоні хронічного імунозапального процесу в ендометрії та міометрії. Отримані дані експериментальних досліджень показали, що супраспінальна роль оксиду азоту (NO) полягає в опосередкуванні механічних ноцицептивних рефлексів. Також був показаний дозозалежний вплив L-аргініну на формування больового синдрому, зокрема встановлено, що малі дози L-аргініну приводять до активації нейрональної NO-синтази та аналгетичного ефекту. Великі дози активують кіоторфін-синтазу із утворенням дипептиду кіоторфіну (L-тирозин-L-аргініну), що індукує виділення мет-енкефаліну і розвиток аналгетичного ефекту. Результати окремих досліджень продемонстрували зменшення симптомів сечоміхурового больового синдрому під час терапії препаратами L-аргініну, що дозволило включити його у 2017 р. до рекомендацій Европейської асоціації урологів стосовно терапії хронічного тазового болю. Результати клінічного порівняльного дослідження (2013) ефективності донатора NO (L-аргінін) в лікуванні ендометріоз-асоційованого міжменструального тазового болю і дисменореї показали високу ефективність 3-місячного курсу комбінованої терапії (дієногест 2 мг + Тівортін 4,2 г). Доповнення базової терапії донатором NO (L-аргінін) показало швидше досягнення клінічного ефекту щодо зниження рівня ендометріоз-асоційованих симптомів, а також стійке збереження досягнутого результату. Багатогранні фармакологічні ефекти L-аргініну безпосередньо впливають на ряд есенціальних факторів розвитку і прогресування аденоміозу, що дозволяє застосовувати цей препарат у клінічній практиці.

Нейрогенез в головном мозге взрослого организма - один из важнейших механизмов пластичности, который проявляется увеличением числа клеток, участвующих в структурной перестройке нейрональных сетей и формированием синапсов, и способствует увеличению функциональных возможностей головного мозга. С возрастом и при развитии нейродегенеративных расстройств происходит нарушение микроокружения нейрогенной ниши, ослабление контроля и, как следствие, значительное снижение нейрогенеза, что, в свою очередь, может способствовать ухудшению когнитивных способностей и развитию деменции. Наиболее распространённой сенильной деменцией является болезнь Альцгеймера - неизлечимое заболевание нейродегенеративной природы, при котором одними из первых поражаются гиппокамп и энторинальная кора - ключевые нейрогенные ниши зрелого головного мозга, что приводит к нарушению нейрогенеза и способствует дальнейшей прогрессии дегенеративных процессов. На сегодняшний день механизмы, лежащие в основе сопровождающих развитие болезни Альцгеймера изменений нейрогенеза, остаются до конца неясными и являются предметом интенсивного изучения исследователей во всём мире как потенциальная мишень для коррекции патологических изменений., Adult neurogenesis is one of the key mechanisms of the brain plasticity. Increase in the number of cells participating in the rearrangement of the neuronal circuits and synaptic formation facilitates the increase of brain’s functional capacity. However, aging as well as neurodegenerative disorders lead to the disruption of the neurogenic niche microenvironment and the loss of molecular control, which in turn results in the significant decline of the neurogenesis. These events may contribute to the cognitive decline and the consequent development of dementia. Alzheimer’s disease is a progressive incurable age-related neurodegenerative disorder in the elderly and the most prevalent cause of dementia. Hippocampus and entorhinal cortex are the key neurogenic niches in the adult brain and one of the most vulnerable brain areas during the development of Alzheimer’s disease. Thus, neurodegeneration associated with the development of Alzheimer’s disease affects adult neurogenesis. However, to date the mechanisms underlying this connection are unclear, and the investigation of these mechanisms is a promising strategy to find the approaches to correct the Alzheimer’s disease pathology., Успехи геронтологии, Выпуск 6 2021, Pages 1080-1087

Павлов Константин Иванович, кандидат психологических наук, старший научный сотрудник научно-исследовательского отдела (профессионального психологического обеспечения), Военный учебно-научный центр Военно-Морского Флота «Военно-морская академия им. Адмирала Флота Советского Союза Н.Г. Кузнецова» (197045, Российская Федерация, Санкт-Петербург, Ушаковская набережная, 17/1) Мухин Валерий Николаевич, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, Физиологический отдел им. И.П. Павлова, ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» (197376, Российская Федерация, Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 12), Valery.Mukhin@gmail.com, ORCID0000-0003-0999-6847 K.I. Pavlov1 V.N. Mukhin2, Valery.Mukhin@gmail.com, ORCID0000-0003-0999-6847 1 N.G. Kuznetsov Naval Academy (17/1 Ushakovskaya nab., St. Petersburg, Russian Federation,197045) 2 Federal State Budgetary Scientific Institution “Institute of Experimental Medicine” (12 Akademika Pavlova str., Saint Petersburg, Russian Federation, 197376) Целью работы является обзор современных исследований, посвященных изучению физиологических механизмов нейропластичности, рассматриваемой в качестве основы психических процессов и социально-профессиональной адаптации. Содержание. Анализ литературных источников позволил определить феномен нейропластичности как способность организма адаптироваться к условиям внутренней и внешней среды путем оптимальной структурно-функциональной перестройки нервной ткани головного мозга, имеющей в своей основе сложный комплекс событий, связанных с нейрогенезом и апоптозом, синаптической пластичностью, изменением электровозбудимости нервных клеток и экспрессией генов, а также нейрон-глиальными взаимодействиями. В первой части работы рассматриваются результаты исследований, демонстрирующих влияние на нейропластичность молекулярно-генетических факторов, при воздействии которых происходят изменения структурно-функциональной сложности нейронных сетей, определяющих: эффективность интегративных функций мозга, социальную и профессиональную адаптацию, устойчивость к развитию патологических состояний. Анализ результатов исследований позволил сделать заключение о том, что предметная и информационная насыщенность окружающей среды, социальное окружение и характер отношений между членами социальной группы, когнитивная и физическая активность, обучение новым формам поведения и приобретение профессиональных знаний также могут оказывать значительное влияние на физиологические механизмы нейропластичности, тем самым увеличивая эффективность адаптации. The paper aims to summarize modern research dedicated to the physiological mechanisms of neuroplasticity, which considered to be the basis of mental processes and socioprofessional adaptation. Analysis of literary sources allowed us to define neuroplasticity as the ability of the brain to adapt to internal and external circumstances through optimal structural and functional changes. The basis of neuroplasticity is a complex chain of events associated with neurogenesis and apoptosis, synaptic plasticity, changes in the electrical excitability of nerve cells, gene expression, and neuron-glial interactions. The first part of the review considers neuroplasticity as determined by molecular genetic factors that influence the structural and functional complexity of neural networks, the effectiveness of the integrative functions of the brain, social and professional adaptation, as well as resistance to pathological conditions. Informational and social environment, relations between members of a social group, cognitive and physical activity, new forms of behavior and professional knowledge affect the physiological mechanisms of neuroplasticity and increase the effectiveness of adaptation.

Павлов Константин Иванович, кандидат психологических наук, старший научный сотрудник научно-исследовательского отдела (профессионального психологического обеспечения), Военный учебно-научный центр Военно-Морского Флота «Военно-морская академия им. Адмирала Флота Советского Союза Н.Г. Кузнецова» (197045, Россия, г. Санкт-Петербург, Ушаковская набережная, 17/1) Мухин Валерий Николаевич, кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник, Физиологический отдел им. И.П. Павлова, ФГБНУ «Институт экспериментальной медицины» (197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Павлова, 12), Valery.Mukhin@gmail.com, ORCID0000-0003-0999-6847 K.I. Pavlov1 V.N. Mukhin2, Valery.Mukhin@gmail.com, ORCID0000-0003-0999-6847 1 N.G. Kuznetsov Naval Academy (17/1 Ushakovskaya nab., St. Petersburg, Russian Federation,197045) 2 Federal State Budgetary Scientific Institution “Institute of Experimental Medicine” (12 Akademika Pavlova str., Saint Petersburg, Russian Federation, 197376) Целью работы является обзор современных исследований, посвященных изучению физиологических механизмов нейропластичности, рассматриваемой в качестве основы психических процессов и социально-профессиональной адаптации. Анализ литературных источников позволил определить феномен нейропластичности как способность организма адаптироваться к условиям внутренней и внешней среды путем оптимальной структурно-функциональной перестройки нервной ткани головного мозга, имеющей в своей основе сложный комплекс событий, связанных с нейрогенезом и апоптозом, синаптической пластичностью, изменением электровозбудимости нервных клеток и экспрессией генов, а также нейронглиальными взаимодействиями. Во второй части аналитического обзора представлены работы отечественных и зарубежных авторов, посвященные изучению физиологических механизмов нейропластичности, связанные с экспрессией ранних и поздних генов, происходящей в результате развертывания программы долговременной потенциации синаптического проведения. Отмечается физиологическая роль этих генетических факторов в нейрогенезе, синаптической пластичности, познавательных и эмоциональных психических процессах, а также в адаптивном поведении и формировании интеллекта. Рассматриваются работы, демонстрирующие влияние микроглии и макроглии на физиологические механизмы нейропластичности, психические процессы и их электрофизиологические проявления, направленные на обеспечение эффективной адаптации организма к условиям социальной среды. The paper aims to summarize modern research dedicated to the physiological mechanisms of neuroplasticity, which is considered as the basis of mental processes and socioprofessional adaptation. Analysis of literary sources allowed to define neuroplasticity as the ability of the brain to adapt to internal and external circumstances through optimal structural and functional changes. The basis of neuroplasticity is a complex chain of events associated with neurogenesis and apoptosis, synaptic plasticity, changes in the electrical excitability of nerve cells, gene expression, and neuron-glial interactions. The second part of the review considers the physiological mechanisms of neuroplasticity, which are associated with expression of early and late genes. The expression of these genes is the result of long-term potentiation of synaptic transmission. The physiological role of these genetic factors in neurogenesis, synaptic plasticity, emotional and cognitive processes, adaptive behavior and intellectual development was described. The review also considers research on the role of microglia and macroglia in neuroplasticity, mental processes and their electrophysiological correlates, which provide adaptation to the social environment.

Введение: настоящее исследование посвящено применению интрацеребральной транскатетерной лазерной фотобиомодуляционной терапии (PBMТ) в лечении последствий ишемического инсульта с дистальным поражением интрацеребральных артерий в сравнении с консервативными методами лечения. Цель: оценить эффективность интрацеребральной транскатетерной лазерной PBMТ у пациентов с перенесенным ишемическим инсультом. Материалы и методы: отобрано 836 больных, перенесших в периоде от 6 месяцев до 6 лет ишемический инсульт различной степени тяжести, в возрасте 29-81 год (средний возраст 74,9): мужчины - 593 (70,93%), женщины - 243 (29,07%). Из них: исследуемая группа - 511 (61,12%) больных с дистальным поражением интрацеребральных артерий, которым проведена транскатетерная интрацеребральная лазерная PBMТ; контрольная группа - 325 (38,88%) больных, с аналогичными дистальными поражениями интрацеребральных артерий, которым проведено консервативное лечение. Результаты: исследуемая группа: хороший клинический результат получен у 259 (87,21%) больных, перенесших мелкоочаговый инсульт; у 94 (60,26%), перенесших среднеочаговый инсульт; у 12 (20,69%), перенесших крупноочаговый инсульт. Удовлетворительный клинический результат получен у 33 (11,11%) больных, перенесших мелкоочаговый инсульт; у 39 (25,00%), перенесших среднеочаговый инсульт; у 22 (37,93%), перенесших крупноочаговый инсульт. Контрольная группа: хороший клинический результат получен у 51 (21,07%) больного, перенесшего мелкоочаговый инсульт; у больных, перенесших среднеочаговый инсульт и перенесших крупноочаговый инсульт хороший результат не получен. Удовлетворительный клинический результат получен у 60 (24,79%) больных, перенесших мелкоочаговый инсульт и у 8 (19,05%) больных, перенесших среднеочаговый инсульт; у больных, перенесших крупноочаговые инсульты удовлетворительный результат не получен. Выводы: транскатетерная интрацеребральная лазерная фотобиомодуляционная терапия является эффективным и патогенетически обоснованным методом лечения последствий ишемического инсульта. Метод позволяет восстановить повседневную жизнедеятельность, когнитивные и ментальные функции, а также вернуть пациентов к активной полноценной жизни., Introduction: research is dedicated to use of intracerebral laser photobiomodulation therapy (PBMT) in treatment of ischemic stroke after-effects in comparison with conservative therapy methods. Aim: was to evaluate effectiveness of intracerebral transcatheter laser PBMT in patients with previous ischemic stroke. Materials and methods: 836 patients were included in study, within the period from 6 months to 6 years after ischemic strokes of various severity, aged 29-81 (mean age 74,9): 593 men (70,93%), 243 women (29,07%). Test Group - 511 (61,12%) patients with distal lesions of intracerebral arteries who underwent transcatheter intracerebral laser PBMT; control Group - 325 (38,88%) patients with similar distal lesions of intracerebral arteries who received conservative treatment. Results: Test Group: good clinical results were obtained in 259 (87,21%) cases after small focal strokes; in 94 (60,26%) after midfocal strokes; in 12 (20,69%) after macrofocal strokes. Satisfactory clinical results were obtained in 33 (11.11%) cases after small focal strokes; 39 (25,00%) after midfocal strokes; 22 (37,93%) after macrofocal strokes. Control Group: 51 (21,07%) patients after small focal strokes showed good clinical results; patients after midfocal strokes and macrofocal strokes did not have good results; 60 (24,79%) patients after small focal strokes and 8 (19,05%) patients after midfocal strokes showed satisfactory clinical results; patients after macrofocal strokes did not have satisfactory results. Conclusions: transcatheter intracerebral laser photobiomodulation therapy is an effective, pathogenetically substantiated method of treatment in patients with ischemic stroke after-effects, leading to restoration of activities of daily living, of cognitive and mental functions and returning patients to fully active life., Журнал "Диагностическая и интервенционная радиология", Выпуск 3 2021, Pages 21-33

Results of the state-of-the-art review of the "neuroplasticity" term development and new data about the sanogenetic, pathophysiological, neurophysiological, bio - and neurochemical bases of the nervous system recovery processes are given in this article. Key mechanisms of adaptive, desadaptive, responsive and cross modal forms of neuroplasticity within primary and secondary neuroplasticity are distinguished. The specific character of neurogenesis and functional reorganization of neuronets in specific regulatory structures of the brain in the norm and pathogenesis are outlined. Controversies about functional and morphological aspects of neuroplastic processes are presented. Application-oriented methods of neuroplasticity study are considered and systemically classified. Clinical diagnostics with the specified neu­rovisualization, neurochemical, neurophysiological criteria and coefficients is considered also. Specific methods of neurorehabilitation and perspective urgent directions of neuro- sanogenesis are designated using physical, reflex, neuropsychological, behavioural brain stimulation methods and pharmacological therapy., В статье приведены результаты аналитического обзора развития понятийного содержания термина «нейро­пластичность» и новые данные о патофизиологических, саногенетических, нейрофизиологических, био- и нейрохимических основах восстановительных процессов в нервной системе. Выделены ключевые механизмы данных процессов в рамках первичной и вторичной нейропластичности, адаптивной, дезадаптивной, реактивной и перекрестно-модальной форм нейропластичности. Очерчены особенности нейрогенеза и функциональной перестройки нейросетей в модально-специфических и регуляторно-значимых структурах мозга в норме и патогенезе. Приведены контраверсии взглядов на функциональные и морфологические аспекты нейропластических процессов. Рассмотрены и системно классифицированы прикладные методы изучения нейропластичности, включая клиническую диагностику с уточненными нейровизуализационными, нейро­хими­ческими, нейрофизиологическими критериями и коэффициентами. Обозначены конкретные методы нейро­реа­билитации и перспективные актуальные направления нейро-саногенеза с использованием физических, реф­лекторных, нейропсихологических, поведенческих методов стимуляции мозга и фармакологической терапии.

Резюме Обзор посвящен особенностям формирования эндометриоидной гетеротопии брюшины и роли нервной системы в патогенезе данного заболевания. Рассмотрена иннервация ткани эндометрия в норме и ее состояние на момент ретроградного заброса фрагмента эндометрия в брюшную полость (она представлена дистальными обрывками отростков нервных клеток, не связанных с их телами и не имеющих анатомической связи с нервной системой организма). Уже на ранних стадиях становления эндометриоидной гетеротопии под влиянием ее аутокринной гормональной активности наблюдаются изменения плотности нервных волокон в области ее адгезии и имплантации (эстроген-зависимая нейромодуляция в тканях области имплантации), что способствует иннервации самой эндометриоидной гетеротопии. Последующий дисбаланс иннервации патологического очага на фоне воспаления, поддерживаемого макрофагами, характеризуется значительным преобладанием сенсорных нервных волокон, а их морфофункциональная незрелость способствует развитию эндометриоз-ассоциированного болевого синдрома. В свою очередь, большое количество симпатических нервных волокон способствует более активной васкуляризации эндометриоидной гетеротопии. Таким образом, наблюдается формирование порочного круга: больхронический стрессповышенное адренергическое воздействие на ткань гетеротопииактивация ангио- и нейрогенеза и последующий рост эндометриоидного очага. Следовательно, полноценный нейрогенез в эндометриоидной гетеротопии является залогом ее выживания и прогрессирования. Таким образом, попытка разорвать вышеописанный порочный круг путем избирательного влияния на нервные волокна при данном заболевании является перспективным направлением в терапии данной патологии. На сегодняшний день возможность избирательного влияния на иннервацию гетеротопии положена в основу создания нового гипотетически возможного метода лечения, а особенности нейромодуляции эутопического эндометрия при уже сформированном эндометриозе открывают новые малоинвазивные возможности диагностики данной патологии. Все вышеуказанное характеризует нейромодуляцию эндометриоидной гетеротопии и окружающих ее тканей как значимый фактор прогрессирования эндометриоза брюшины и ассоциированного с ним болевого синдрома., The rewiev is devoted to description of pecularities of endometrioid heterotopia formation in peritonium and role of nervous system in pathogenesis of this disease. Innervation of endometrium in normal condition and at the time of its retrograde passage to peritonial cavity (it is represented by distal fragments of processes of nerve cells, which are not connected with their bodies and have no anatomical connection with the nervous system of the organism). Even at the early stages of endometrioid heterotopia formation under the influence of its autocrine hormonal activity changes in the density of nerve fibers in the area of its adhesion and implantation is observed (estrogen-dependent neuromodulation at the implantation area), which contributes to the innervation of the endometrioid heterotopia. The subsequent imbalance of the innervation of the pathological focus on the background of inflammation, supported by macrophages, is characterized by a significant predominance of sensory nerve fibers, and their morphofunctional immaturity contributes to the development ofendometriosis-associated pain syndrome. In turn, large number of sympathetic nerve fibers promotes more active vascularization of endometrioid heterotopia. Thus, formation of a vicious circle is observed: pain chronic stress increased adrenergic influence on the heterotopia activation of angio-and neurogenesis andsubsequent growth of the endometrioid focus. Therefore, complete neurogenesis in endometrioid heterotopia is the key to its survival and progression. Thus, an attempt to break down the above mentioned vicious circle by selective influence on nerve fibers is a promising approach in the therapy of this pathology. Nowadays the possibility of selective influence on the innervation of heterotopia is the basis for the creation of a new hypothetically possible method of treatment, and the peculiarities of neuromodulation of the eutopic endometrium in advanced endometriosis provides a new minimally invasive opportunities for the diagnosis of this pathology. All above mentioned facts characterize neuromodulation of endometrioid heterotopia and surrounding tissues as a significant factor in the progression of peritoneal endometriosis and associated with it pain syndrome., №3 (2020)

Ганглиозиды – гликосфинголипиды, широко распространенные во всех тканях и жидкостях организма млекопитающих и человека. Ганглиозиды содержатся в основном в ганглиозных клетках нервной ткани, откуда они и получили свое название. Являясь важными компонентами плазматических мембран, ганглиозиды вносят существенный вклад в процессы роста и дифференцировки нейронных сетей, функционирования иммунной защиты, формирования здоровой микробиоты, профилактики метаболических нарушений (таких как ожирение, инсулинорезистентные состояния) и злокачественных новообразований. Особо важную роль ганглиозиды играют у новорожденных и грудных детей в периоды наиболее активного роста и дифференцировки тканей организма. Основным источником ганглиозидов после рождения ребенка является грудное молоко, где ганглиозиды сконцентрированы на мембране жировой глобулы молока. Использование в рационе детей грудного молока, а в случае невозможности грудного вскармливания смеси, обогащенной концентратом мембраны жировых глобул с высоким содержанием ганглиозидов, позволяет модулировать физиологические процессы в период раннего развития ребенка и программировать здоровье в последующие годы жизни.

Нейрогенез взрослого мозга — это процесс постоянной генерации нейральных клеток (нейронов и глии). Он является важным и активно изучаемым механизмом нейропластичности мозга, функционирования его когни- тивных, поведенческих и иных нейрональных сетей. Установленная в эксперименте возможность повышения эффективности нейрогенеза представляет значительный интерес для лечения больных с дегенеративными забо- леваниями мозга. Важность проблемы определяется преобладанием этих болезней в качестве причин когнитивных расстройств в популяции и отсутствием патогенетической терапии, сдерживающей прогрессирование. Это делает нейрогенез перспективной мишенью для фармакотерапии. Уточнение препаратов, стимулирующих нейрогенез, принципов рациональной комбинированной терапии для разных стадий заболевания и когнитивного снижения может значительно улучшить результативность ведения больных с дегенеративными заболеваниями мозга (ДЗМ)., Adult neurogenesis is the process of constant generation of neural cells (neurons and glia). It is an important and actively studied mechanism of brain neuroplasticity, functioning of its cognitive, behavioral and other neuronal networks. The possibility to increase its efficiency established in the experiment is of great interest for patients with degenerative diseases of the brain, which is determined both by their predominant predominance as the causes of cognitive disorders in the population, and by the absence of pathogenetic therapy that inhibits progression. This makes neurogenesis a promising target for pharmacotherapy. Refinement of neurogenesis-stimulating drugs, principles of rational combination therapy for different stages of disease and cognitive decline can significantly improve the effectiveness of management of patients with degenerative diseases of the brain., №1 (2018)

A selective serotonin reuptake inhibitor, fluoxetine, has recently attracted a significant interest as a neuroprotective therapeutic agent. There is substantial evidence of improved neurogenesis under fluoxetine treatment of brain ischemia in animal stroke models. We studied long-term effects of fluoxetine treatment on hippocampal neurogenesis, neuronal loss, inflammation, and functional recovery in a new model of global cerebral ischemia (GCI). Brain ischemia was induced in adult Wistar male rats by transient occlusion of three main vessels originating from the aortic arch and providing brain blood supply. Fluoxetine was injected intraperitoneally in a dose of 20 mg/kg for 10 days after surgery. To evaluate hippocampal neurogenesis at time points 10 and 30 days, 5-Bromo-2'-deoxyuridine was injected at days 8-10 after GCI. According to our results, 10-day fluoxetine injections decreased neuronal loss and inflammation, improved survival and functional recovery of animals, enhanced neurogenesis, and prevented an early pathological increase in neural stem cell recruitment in the subgranular zone (SGZ) of the hippocampus without reducing the number of mature neurons at day 30 after GCI. In summary, this study suggests that fluoxetine may provide a promising therapy in cerebral ischemia due to its neuroprotective, anti-inflammatory, and neurorestorative effect.

Грудное вскармливание обеспечивает ребенка всеми необходимыми ингредиентами, нужными для правильного роста и развития. Благодаря уникальному составу, включающему макронутриенты и биологически активные компоненты, грудное молоко улучшает нейрокогнитивное развитие, снижает риск развития инфекционных и аллергических заболеваний как в неонатальном периоде, так и в будущей жизни. Структурной единицей липидной фракции молока является жировая глобула, окруженная 3-слойной оболочкой (или мембраной) – milk fat globule membrane (MFGM), которая содержит в высокой концентрации гликолипиды, фосфолипиды, гликопротеины, стероиды, играющие важную функциональную роль в нейрогенезе, иммунной защите, становлении микробиоты кишечника, профилактике сердечно-сосудистой патологии. Многочисленные исследования подтвердили позитивную роль компонентов мембраны жировой глобулы молока на развитие ребенка. При отсутствии грудного молока обогащенная концентратом MFGM смесь позволит существенно улучшить рост и развитие младенцев и программировать их здоровье в будущей жизни., Composition of human milk provides the standard for the infant nutrition. It includes the bioactive components that safeguard infant growth and development. Human milk is uniquely suited to the human infant as nutritional composition. Nonnutritive bioactive factors can promote survival and healthy development. Milk fat globule membrane (MFGM) is a complex of unique structure that composed primarily from lipids and proteins. They surround milk fat globule, which secreted from the milk producing cells. It is a source of multiple bioactive compounds, including phospholipids, glycolipids, glycoproteins, and carbohydrates. Most of them have an important functional role within the brain and gut. Clinical studies have demonstrated effects of MFGM-derived bioactive components on the brain structure and function, intestinal development and immune defense. MFGM plays a pivotal role in the support of cardiovascular health by modulating cholesterol and fat uptake. MFGM supplementation of infant formula may narrow the gap in cognitive performance and infection rates between breastfed and formula-fed infants. The article is devoted to trials exploring the effects of MFGM supplementation on the diets of infants or children.

Проведена апробация комплексной программы восстановления когнитивных функций при мягком когнитивном снижении у лиц пожилого возраста. Проанализированы особенности динамики когнитивной сферы в ходе реабилитационного процесса. Результаты анализа свидетельствуют о подвижности когнитивных процессов при атрофических и сосудистых нарушениях в пожилом возрасте. Данные клинико-психологического исследования достоверно свидетельствуют об эффективности комплексной программы восстановления когнитивных функций при мягком когнитивном снижении у лиц пожилого возраста., The authors report about testing a comprehensive program for recovery of cognitive function in elderly persons with mild cognitive impairment. The article provides an analysis of cognitive changes in the course of rehabilitation. Results suggest plasticity of cognitive processes in atrophic and vascular disorders in old age. The data of clinico-psychological investigation prove the efficacy of this comprehensive program for recovery of cognitive function in elderly persons with mild cognitive impairment.

Генитальный эндометриоз до сих пор остается загадкой века, разгадать которую пытаются ведущие ученые всего мира. Одной из наиболее часто встречающихся форм генитального эндометриоза является наружный генитальный эндометриоз (НГЭ), разнообразные варианты которого чаще всего проявляются тазовой болью (ТБ). Патогенетические механизмы формирования болевого синдрома при НГЭ в настоящее время до конца не раскрыты и требуют дальнейшего изучения. Цель исследования расширить представления о патогенезе ТБ при НГЭ и оценить эффективность терапии диеногестом. Материал и методы. Дизайн исследования предусматривал 2 этапа. На I этапе (морфологический) были изучены патогенетические механизмы формирования ТБ при НГЭ. В исследование на I этапе были включены 42 (n=42) пациентки репродуктивного возраста (средний возраст 35±5,0 лет), обратившиеся для оперативного лечения с диагнозом НГЭ. Иннервационный аппарат изучали иммуногистохимическим методом, а также методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. В качестве первичных антител использовали моноклональные мышиные антитела к NSE, S100 и PGP 9.5. II этап исследования был посвящен оценке клинической эффективности терапии ТБ диеногестом при НГЭ (n=60). В исследование вошли пациентки с ТБ различной степенью выраженности по Визуальной аналоговой шкале. Результаты исследования показали, что количество апудоцитов с положительной реакцией с антителами к нейрон-специфической энолазы (NSE) были достоверно больше у пациенток с болевым синдромом при НГЭ (28,7+3,1%) по сравнению с группой без болевого синдрома (15,6+2,4%, p, Still genital endometriosis continues to remain a mystery of the century, trying to guess which leading scientists from all over the world. One of the most common forms of genital endometriosis is external genital endometriosis (EGE), the leading clinical symptom is chronic pelvic pain. Pathogenetic mechanisms of the pain syndrome in EGE remain unclear and require further study. The aims to expand understanding of the pathogenesis of pelvic pain with external genital endometriosis and to evaluate the efficacy of treatment with dienogest. Material and methods. The research design included two stagesJhe study included 42 (n=42) patients of reproductive age (mean age 35+5 years) applied for surgical treatment with the diagnosis of EGE. Inner-vational the unit studied by immunohistochemical method (IHC) and polymerase chain reaction in real time (PCR-RV). As primary antibodies were used mouse monoclonal antibodies to NSE, S100 and PGP 9.5. The second phase of the study was devoted to the evaluation of clinical effectiveness of therapy for pelvic pain patients in the study cohort was 60 (n=60). The results of the study showed that the number of neuronal apudocytes with a positive reaction with antibodies to neuron-specific enolase (NSE) was significantly higher in patients with pain syndrome in EGE (28.7+3.1%) in comparison with the group without pain (15.6+2.4%) (p

The study aimed to evaluate the changes of hippocampal neurogenesis in a new model of global transient cerebral ischemia which was performed by the occlusion of the three main vessels (tr. brachiocephalicus, a. subclavia sinistra, and a. carotis communis sinistra) branching from the aortic arch and supplying the brain. Global transitory cerebral ischemia was modeled on male rats (weight = 250–300 g) under chloral hydrate with artificial lung ventilation. Animals after the same surgical operation without vessel occlusion served as sham-operated controls. The number of DCX-positive (doublecortin, the marker of immature neurons) cells in dentate gyrus (DG) and CA1-CA3 fields of hippocampus was counted at the 31st day after ischemia modeling. It was revealed that global cerebral ischemia decreased neurogenesis in dentate gyrus in comparison with the sham-operated group (P