Объект исследования является влияние спекания под давлением (10 МПа–4,1 ГПа) на формирование структуры и свойства ZrB2, HfB2, а также композитов на их основе. Установлено, что консолидация под высоким давлением приводит к улучшению механических характеристик. В частности, твердость и вязкость разрушения материалов, спеченных под давлением 4,1 ГПа, выше, чем у материалов, полученных в условиях горячего прессования при 20–30 МПа и искроплазменного спекания при 50 МПа.Спеченный под высоким давлением HfB2 демонстрировал твердость HV(9,8 Н)=21,3±0,8 ГПа, HV(49 Н)=19,3±1,3 ГПа, HV(98 Н)=19,2±0,5 ГПа и вязкость разрушения K1C(49 Н)=7,2 MPa·м0,5 и K1C(98 N)=5,7 MPa·м0,5. HfB2, спеченный горячим прессованием при 1850 °C и 30 МПа, демонстрировал твердость: HV (9,8 Н)=19,0 ГПа, HV(49 Н)=18,7 ГПа и HV(98 Н)=18,1 ГПа, K1C(9,8 Н)=7,7 MPa·м0,5, K1C(49 Н)=6,6 MPa·м0,5 и K1C(98 Н)=5,3 MPa·m0,5. Спеченный под высоким давлением ZrB2 (a=0,3167 нм, c=0,3528 нм, γ=6,2 г/см3) демонстрировал HV(9,8 Н)=17,7±0,6 ГПа, HV(49 Н)=15,4±1,2 ГПа и HV(98 Н)=15,3±0,36 ГПа и K1C(9,8 Н)=4,3 MPa·м0,5, K1C(49 Н)=4,2 MPa·м0,5 и K1C(98 Н)=4,0 MPa·м0,5. Добавление 20 мас. % SiC к ZrB2 и спекание под высоким давлением (4,1 ГПа) позволило существенно повысить твердость до HV(9,8 Н)=24,2±0,7 ГПа, HV(49 Н)=16,7±0,5 ГПа и HV(98 Н)=17,6±0,4 ГПа и вязкость разрушения до K1C (49 Н)=7,1 MPa·м0,5, K1C(98 Н)=6,2 MPa·м0,5; плотность материала при этом была γ=5,03 г/см3. Добавление SiC и Si3N4 к ZrB2 приводило к некоторому увеличению вязкости разрушения (до K1C(98 Н)=9,2 MPa·м0,5).Разработанные на основе ZrB2 и HfB2 материалы и композиты могут быть использованы для аэрокосмических применений, в режущей и огнеупорной промышленности и т. д., Об'єктом дослідження є вплив спікання під тиском (10 МПа–4,1 ГПа) на формування структури та властивості ZrB2, HfB2, а також композитів на їх основі. Встановлено, що консолідація під високим тиском приводить до поліпшення механічних характеристик. Зокрема, твердість і в'язкість руйнування матеріалів, спечених під тиском 4,1 ГПа, вищі ніж у матеріалів, отриманих в умовах гарячого пресування при 20–30 МПа та іскроплазменного спікання при 50 МПа.Спечений HfB2 під високим тиском демонстрував твердість HV(9,8 Н)=21,3±0,8 ГПа, HV(49 Н)=19,3±1,3 ГПа та HV(98 Н)=19,2±0,5 ГПа та в'язкість руйнування K1C(49 Н)=7,2 MPa·м0,5 і K1C(98 Н)=5,7 MPa·м0,5. HfB2, спечений методом гарячого пресування при 1850 °C і 30 МПа, демонстрував твердість: HV(9,8 Н)=19,0 ГПа, HV(49 Н)=18,7 ГПа і HV(98 Н)=18,1 ГПа, K1C(9,8 Н)=7,7 MPa·м0,5, K1C(49 Н)=6,6 MPa·м0,5 і K1C(98 Н)=5,3 MPa·м0,5. Спечений ZrB2 під високим тиском (a=0,3167 нм, c=0,3528 нм, γ=6,2 г/см3) продемонстрував HV(9,8 Н)=17,7±0,6 ГПа, HV(49 Н)=15,4±1,2 ГПа та HV(98 Н)=15,3±0,36 ГПа і K1C(9,8 Н)=4,3 MPa·м0,5, K1C(49 Н)=4,2 MPa·м0,5 і K1C(98 Н)=4,0 MPa·м0,5. Додавання 20 мас. % SiC до ZrB2 та спікання під високим тиском (4,1 ГПа) дозволили суттєво збільшити твердість до HV(9,8 Н)=24,2±0,7 ГПа, HV(49 Н)=16,7±0,5 ГПа та HV(98 Н)=17,6±0,4 ГПа і в'язкість руйнування до K1C(49 Н)=7,1 MPa·м0,5, К1С(98 Н)=6,2 MPa·м0,5; щільність матеріалу становила γ=5,03 г/см3. Додавання SiC та Si3N4 до ZrB2 приводить до деякого збільшення в'язкості руйнування (до K1C(98 Н)=9,2 MPa·м0,5).Розроблені матеріали та композити на основі ZrB2 та HfB2 можуть бути використані в аерокосмічній галузі, в різальній та вогнетривкій промисловості тощо., The object of research is the effect of sintering under pressure (10 MPa–4.1 GPa) on the formation of the structure and properties of ZrB2, HfB2, and composites on their bases. It has been found that high pressure consolidation results in an improvement of mechanical characteristics. In particular, the hardness and fracture toughness of the materials sintered under 4.1 GPa pressure are higher than those of the materials obtained under hot pressing conditions at 20–30 MPa and spark-plasma sintering at 50 MPa.High-pressure sintered HfB2 demonstrated hardness HV(9.8 N)=21.3±0.8 GPa, HV(49 N)=19.3±1.3 GPa, and HV(98 N)=19.2±0.5 GPa and fracture toughness K1C(49 N)=7.2 MPa·m0.5 and K1C(98 N)=5.7 MPa·m0.5. The HfB2 sintered by hot pressing at 1850 °C and 30 MPa demonstrated hardness: HV(9.8 N)=19.0 GPa, HV(49 N)=18.7 GPa, and HV(98 N)=18.1 GPa, K1C(9.8 N)=7.7 MPa·m0.5, K1C(49 N)=6.6 MPa·m0.5 and K1C(98 N)=5.3 MPa·m0.5. High pressure sintered ZrB2 (a=0.3167 nm, c=0.3528 nm, γ=6.2 g/cm3) demonstrated HV(9.8 N)=17.7±0.6 GPa, HV(49 N)=15.4±1.2 GPa, and HV(98 N)=15.3±0.36 GPa and K1C(9.8 N)=4.3 MPa·m0.5, K1C(49 N)=4.2 MPa·m0.5 and K1C(98 N)=4.0 MPa·m0.5. Addition of 20 wt. % of SiC to ZrB2 and sintering under high pressure (4.1 GPa) allowed essential increase of hardness to HV(9.8 N)=24.2±0.7 GPa, HV(49 N)=16.7±0.5 GPa, and HV(98 N)=17.6±0.4 GPa and fracture toughness to K1C(49 N)=7.1 MPa·m0.5, K1C(98 N)=6.2 MPa·m0.5; the material density was γ=5.03 g/cm3. Additions of SiC and Si3N4 to ZrB2 lead to some increase in fracture toughness (up to K1C(98 N)=9.2 MPa·m0.5).The developed ZrB2- and HfB2-based materials and composites can be used for aerospace applications, in cutting and refractory industries, etc.