Search

В статье раскрываются технологические принципы повышения физико-механических характеристик пластин из оксидной и нитридной керамики путем поверхностной обработки, сочетающей различные варианты абразивного воздействия и нанесения покрытий. Автором выполнен анализ составов износостойких покрытий для различных условий эксплуатации керамики, приведены сведения об их влияния на прочностные характеристики и распределение остаточных напряжений в поверхностном слое.

This paper reports a study into the phase composition and microstructure of tungsten ore concentrate after carbon-thermal reduction at different O:C ratios in the charge. This is required for determining those indicators that reduce tungsten loss through the sublimation of oxide compounds when processing ore concentrates, as well as when using reduced tungsten-containing doping additives. The study results have established that the reduced tungsten concentrate at the O:C ratio in the charge within the interval of 1.33‒2.30 contained the phases of W, W2C C, C, WO2. The microstructure demonstrated a spongy and disordered character. Together with W, the Mo, Si, Ca, Al impurities were present in the reduced products. The main elements identified at the sites studied had the following limiting content, % by weight: O – 5.01–17.32; C – 0.84–4.23; W – 61.21–86.78; Mo – 1.57–7.51; Si – 2.07–9.06; Ca – 1.34–11.30; Al – 0.27–0.40. The micro-inclusions at the examined surface areas acquired different complex shapes. There were traces of the process of caking between the particles. The analysis of the resulting data has shown that the most preferred ratio of O:C in the charge was 1.65. In this case, there is no lack of carbon and there is a predominance of W in the phase composition with a relatively little manifestation of the W2C phases, carbon, as well as the residual part of WO2. The post-reduction of the oxide component would occur during the doping process. The sponge structure contributes to a higher dissolution rate compared to standard tungsten ferroalloys. Lack of compounds with a relatively high propensity for sublimation does not require any special conditions to prevent the loss of tungsten in the gas phase, which increases the degree of assimilation of the target element, Исследованы фазовый состав и микроструктура вольфрамового рудного концентрата после углеродотермического восстановления при различном соотношении O:C в шихте. Это необходимо, чтобы определить показатели, снижающие потери вольфрама сублимацией оксидных соединений при переработке рудных концентратов, а также при использовании восстановленных вольфрамсодержащих легирующих добавок. По результатам исследований определено, что в восстановленном вольфрамовом концентрате при соотношении O:C в шихте в интервале 1,33–2,30 проявлялись фазы W, W2C, C, WO2. Микроструктура имела губчатое и разупорядоченное строение. Вместе с W в продуктах восстановления присутствовали примеси Mo, Si, Ca, Al. Выявленные в исследованных участках основные элементы имели следующие пределы содержания, % мас.: O – 5,01–17,32; C – 0,84–4,23; W – 61,21–86,78; Mo – 1,57–7,51; Si – 2,07–9,06; Ca – 1,34–11,30; Al – 0,27–0,40. Микровключения изученных участков поверхности имели различную сложную форму. Наблюдались следы протекания процессов спекания между частицами. Анализ результатов полученных данных показал, что наиболее предпочтительным соотношением O:C в шихте является 1,65. В этом случае не прослеживается недостаток углерода и обеспечивается преобладание в фазовом составе W с относительно небольшим проявлением фаз W2C, углерода, а также остаточной частью WO2. Довосстановление оксидной составляющей будет проходить в процессе легирования. Губчатая структура способствует более высокой скорости растворения по сравнению с использованием стандартных ферросплавов вольфрама. Отсутствие соединений с относительно высокой склонностью к сублимации не требует создания специальных условий, для препятствия потерь вольфрама в газовую фазу, что повышает степень усвоения целевого элемента, Досліджено фазовий склад і мікроструктуру вольфрамового рудного концентрату після вуглецевотермічного відновлення при різному співвідношенні O:C в шихті. Це необхідно, щоб визначити показники, що знижують втрати вольфраму сублімацією оксидних сполук при переробці рудних концентратів, а також при використанні відновлених вольфрамвмісних легуючих добавок. За результатами досліджень визначено, що у відновленому вольфрамовому концентраті при співвідношенні O:C в шихті в інтервалі 1,33–2,30 проявлялися фази W, W2C, C, WO2. Мікроструктура мала губчасту і розупорядковану будову. Разом із W в продуктах відновлення були присутні домішки Mo, Si, Ca, Al. Виявлені в досліджених ділянках основні елементи мали наступні межі вмісту, % мас.: O – 5,01–17,32; C – 0,84–4,23; W – 61,21–86,78; Mo – 1,57–7,51; Si – 2,07–9,06; Ca – 1,34–11,30; Al – 0,27–0,40. Мікровключення вивчених ділянок поверхні мали різну складну форму. Спостерігалися сліди протікання процесів спікання між частинками. Аналіз результатів отриманих даних показав, що найкращим співвідношенням O:C в шихті є 1,65. В цьому випадку не простежується недолік вуглецю і забезпечується переважання в фазовому складі вольфраму з відносно невеликим проявом фаз W2C, вуглецю, а також залишковою частиною діоксиду вольфраму. Довідновлення оксидної складової буде проходити в процесі легування. Губчаста структура сприяє більш високій швидкості розчинення в порівнянні з використанням стандартних феросплавів вольфраму. Відсутність з’єднань з відносно високою схильністю до сублімації не створює необхідності забезпечення спеціальних умов, для перешкоди втрат вольфраму в газову фазу, що підвищує ступінь засвоєння цільового елемента

By the method of internal crystallization fibers based on the systems of oxides Al2O3–CaO, Al2O3–BaO, and Al2O3–La2O3 were obtained. The fibers are tested for strength.The strength of the fibers is ensured by sapphire, and the fracture toughness is ensured by calcium hexaaluminates, or barium, or lanthanum, which are part of their structures. Методом внутренней кристаллизации получены волокна на основе систем оксидов Al2O3–CaO, Al2O3–BaO, Al2O3–La2O3. Волокна испытаны на прочность. Прочность волокон обеспечивается сапфиром, а трещиностойкость — гексаалюминатами кальция, или бария, или лантана, входящими в состав их структур. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 17-03-01136 а).

Fibrous and layered composites with intermetallic NiAl and oxide Al2O3 matrices reinforced with composite fibers or plates obtained by internal crystallization method were obtained by diffusion welding in vacuum. LaAl11O18–Al2O3 fibers and plates provide acceptable strength and fracture toughness of composites in the temperature range of 20–1400 °C. Методом диффузионной сварки в вакууме получены волокнистые и слоистые композиты с интерметаллидной NiAl и оксидной Al2O3 матрицами, армированные композитными волокнами или пластинами, полученными методом внутренней кристаллизации. LaAl11O18–Al2O3 волокна и пластины обеспечивают приемлемую прочность и трещиностойкость композитов в диапазоне температур 20–1400 °C. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект № 17-03-01136 а).

Исследованы условия получения металлический сурьмы из оксии тиосолей сурьмы в водной среде. Оксии тиосоли сурьмы получают путем обработки Дарыдагской сурьмяной руды с щелочным раствором. В этом случае количество сурьмы в растворе составило 32,75%. Процесс восстановления проводился в присутствии борогидрида натрия. Установлено, что при комнатной температуре, при интервале рН 7 9, когда отношение сурьмы к борогидриду натрия составляет 1:1.2, и продолжительность процесса восстановление 10 -15 минут, извлечение сурьмы в раствор при этом достигает 98,4%.The conditions for the production of antimony metal from the oxysalts and thiosalts of antimony in an aqueous medium are investigated. The oxysalts and thiosalts of antimony are obtained by processing the Daridagh antimony ore with an alkaline solution. In this case, the amount of antimony in the solution has been 32.75%. The recovery process has been carried out in the presence of sodium borohydride. It has been found that when the ratio of antimony to sodium borohydride is 1: 1.2 at room temperature, at a pH of 7-9, and the duration of the process is 10-15 minutes, antimony is separated from the solution in 98.4% yield.

Применение дополнительных воздействий электрического и магнитного полей во время термического спекания керамики [1, 2] способствует улучшению симметрии кристаллической структуры и, как следствие, физико-механических свойств оксидных материалов [3–7]. Многочисленные исследования, проведенные в [8–11], убедительно показали, что постоянное магнитное поле оказывает влияние на скорость пластической деформации и состояние точечных дефектов для широкого класса кристаллических диэлектриков. В частности, в [11] показано, что воздействие симметричного постоянного магнитного поля с индукцией B ~ 1 Тл инициирует под действием повышенной температуры в ZrO2 протекание многостадийного релаксационного процесса, что вызывает необратимое изменение метастабильных состояний дефектов кристаллических структур, приводящее к увеличению прочности и плотности кристаллических фаз оксида.

It was studied sorption of As (V), Cr (VI), Cu (II), Cd (II), Pb (II) ions by inorganic and organic-inorganic ionites based on hydrated oxides of Zr (IV), Ti (IV), Sn ( IV), Al (III), Fe (III) from isotherms of sorption and values of the distribution coefficients are calculated. High selectivity of oxides was observed in the presence of singly charged competing ions. It was found that in the case of the use of Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV) oxyhydrates as a hybrid ionite in the composition, regeneration of 0.1 M with NaOH results in a 70-80% reduction in the absorptivity. The use of Fe (III) oxide as adsorbent leads to formation of intraspheric complexes. In this case, regeneration of ion-exchange adsorbents is difficult and requires higher concentrations of regenerating reagents and/or energy inputs., Изучена адсорбция ионов As(V), Cr(VI), Cu(II), Cd(II), Pb(II) неорганическими и органо-неорганическими адсорбентами на основе гидратированных оксидов Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), Al(III), Fe(III) и рассчитаны величины коэффициента распределения. Обнаружена высокая избирательность оксидов и органо-неорганических адсорбентов в присутствии однозарядных конкурирующих ионов. Найдено, что в случае применения в составе органо-неорганических адсорбентов оксидов Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV) адсорбат образует с поверхностью внешнесферные комплексы. Применение в качестве неорганической компоненты адсорбента оксида Fe(III) приводит к образованию внутрисферных комплексов. В этом случае регенерация ионообменных адсорбентов затруднена и для нее требуются более высокие концентрации регенерирующих реагентов и/или энергозатраты., Вивчено адсорбцію іонів As (V), Cr (VI), Cu (II), Cd (II), Pb (II) неорганічними та органо-неорганічними адсорбентами на основі гідратованих оксидів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV), Al (III), Fe (III) і розраховані величини коефіцієнтів розподілу. Введення індивідуальних та подвійних оксигідратів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV), Fe (III) у органічні іоніти призводить до збільшення сорбційної здатності відносно Pb2+, CrO4-, HAsO42- іони та зменшення відносно іонів Cu2+. Виявлена висока селективність оксидів і органо-неорганічних адсорбентів у присутності однозарядних конкуруючих іонів. Показана можливість позитивного впливу на величину сорбційної ємності органічних аніонообмінників щодо HAsO42- в умовах присутності конкуруючих нітрат-іонів шляхом додавання селективного полівалентного оксигідрату металу. Результати досліджень в двокомпонентних модельних розчинах підтверджують відсутність селективності в органічних іонітах та досить високу селективність неорганічних сорбентів та органо-неорганічних іонообмінників. Здатність до регенерації органо-неорганічних сорбентів порівнянна і навіть вища, ніж у органічних смол. При відносно невеликій кількості введеного неорганічного компонента відбувається відновлення до 70-80% ємності, що дозволяє прогнозувати їх ефективне використання в режимах багатоступеневої експлуатації. Регенеруємість органо-неорганічних сорбентів, що містять лише оксид заліза в аналогічних умовах, близька до нуля. У цьому випадку регенерація іонообмінних адсорбентів є складною і вимагає більшої концентрації регенеруючих реагентів (під час хімічної регенерації) та / або споживання енергії (з термічною або електрохімічною регенерацією). Знайдено, що в разі застосування в складі органо-неорганічних адсорбентів гідратованих оксидів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV) адсорбат утворює з поверхнею зовнішньосферні комплекси. Застосування в якості неорганічного компоненту адсорбенту оксиду Fe (III) призводить до утворення внутрішньосферних комплексів. У цьому випадку регенерація іонообмінних адсорбентів ускладнена та для неї потрібні більш високі концентрації регенеруючих реагентів і/або енерговитрати.

Исследован процесс получения порошков вольфрама и молибдена восстановлением парами магния и кальция сложных оксидов MgWO4, CaWO4, Ca3WO6 MoO3, MgMoO4 и CaMoO4 при остаточном давлении аргона 5–10 кПа в интервале температуры 750–860 °C. Получены порошки вольфрама и молибдена с удельной поверхностью 14–20 м2·г-1, которые характеризуются мезопористой структурой. При восстановлении соединений MgWO4, MgMoO4 и CaMoO4 в приведенных выше условиях наблюдалось явление разделения продуктов реакции, заключающееся в отложении вне реакционной зоны основной массы оксида металла-восстановителя., We have investigated the preparation of tungsten and molybdenum powders by reducing complex oxide compounds MgWO4, CaWO4, Ca3WO6 MoO3, MgMoO4 and CaMoO4 with magnesium and calcium vapors at residual argon pressures in the range 5–10 kPa and temperatures in the range 750–860 °C. Tungsten and molybdenum powders have been obtained with specific surface areas of up to 16–20 m2·g-1. The powders have a mesoporous structure. The reduction of the compounds MgWO4, MgMoO4, and CaMoO4 under such conditions was accompanied by separation of the reaction products due to the removal of magnesium or calcium oxides from the reaction zone., №1 (2018)

Исследован процесс получения порошков вольфрама и молибдена восстановлением парами магния и кальция сложных оксидов MgWO4, CaWO4, Ca3WO6 MoO3, MgMoO4 и CaMoO4 при остаточном давлении аргона 5–10 кПа в интервале температуры 750–860 °C. Получены порошки вольфрама и молибдена с удельной поверхностью 14–20 м2·г-1, которые характеризуются мезопористой структурой. При восстановлении соединений MgWO4, MgMoO4 и CaMoO4 в приведенных выше условиях наблюдалось явление разделения продуктов реакции, заключающееся в отложении вне реакционной зоны основной массы оксида металла-восстановителя., We have investigated the preparation of tungsten and molybdenum powders by reducing complex oxide compounds MgWO4, CaWO4, Ca3WO6 MoO3, MgMoO4 and CaMoO4 with magnesium and calcium vapors at residual argon pressures in the range 5–10 kPa and temperatures in the range 750–860 °C. Tungsten and molybdenum powders have been obtained with specific surface areas of up to 16–20 m2·g-1. The powders have a mesoporous structure. The reduction of the compounds MgWO4, MgMoO4, and CaMoO4 under such conditions was accompanied by separation of the reaction products due to the removal of magnesium or calcium oxides from the reaction zone., №1 (2018)

Вивчено адсорбцію іонів As (V), Cr (VI), Cu (II), Cd (II), Pb (II) неорганічними та органо-неорганічними адсорбентами на основі гідратованих оксидів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV), Al (III), Fe (III) і розраховані величини коефіцієнтів розподілу. Введення індивідуальних та подвійних оксигідратів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV), Fe (III) у органічні іоніти призводить до збільшення сорбційної здатності відносно Pb2+, CrO4-, HAsO42- іони та зменшення відносно іонів Cu2+. Виявлена висока селективність оксидів і органо-неорганічних адсорбентів у присутності однозарядних конкуруючих іонів. Показана можливість позитивного впливу на величину сорбційної ємності органічних аніонообмінників щодо HAsO42- в умовах присутності конкуруючих нітрат-іонів шляхом додавання селективного полівалентного оксигідрату металу. Результати досліджень в двокомпонентних модельних розчинах підтверджують відсутність селективності в органічних іонітах та досить високу селективність неорганічних сорбентів та органо-неорганічних іонообмінників. Здатність до регенерації органо-неорганічних сорбентів порівнянна і навіть вища, ніж у органічних смол. При відносно невеликій кількості введеного неорганічного компонента відбувається відновлення до 70-80% ємності, що дозволяє прогнозувати їх ефективне використання в режимах багатоступеневої експлуатації. Регенеруємість органо-неорганічних сорбентів, що містять лише оксид заліза в аналогічних умовах, близька до нуля. У цьому випадку регенерація іонообмінних адсорбентів є складною і вимагає більшої концентрації регенеруючих реагентів (під час хімічної регенерації) та / або споживання енергії (з термічною або електрохімічною регенерацією). Знайдено, що в разі застосування в складі органо-неорганічних адсорбентів гідратованих оксидів Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV) адсорбат утворює з поверхнею зовнішньосферні комплекси. Застосування в якості неорганічного компоненту адсорбенту оксиду Fe (III) призводить до утворення внутрішньосферних комплексів. У цьому випадку регенерація іонообмінних адсорбентів ускладнена та для неї потрібні більш високі концентрації регенеруючих реагентів і/або енерговитрати. It was studied sorption of As (V), Cr (VI), Cu (II), Cd (II), Pb (II) ions by inorganic and organic-inorganic ionites based on hydrated oxides of Zr (IV), Ti (IV), Sn ( IV), Al (III), Fe (III) from isotherms of sorption and values of the distribution coefficients are calculated. High selectivity of oxides was observed in the presence of singly charged competing ions. It was found that in the case of the use of Zr (IV), Ti (IV), Sn (IV) oxyhydrates as a hybrid ionite in the composition, regeneration of 0.1 M with NaOH results in a 70-80% reduction in the absorptivity. The use of Fe (III) oxide as adsorbent leads to formation of intraspheric complexes. In this case, regeneration of ion-exchange adsorbents is difficult and requires higher concentrations of regenerating reagents and/or energy inputs. Изучена адсорбция ионов As(V), Cr(VI), Cu(II), Cd(II), Pb(II) неорганическими и органо-неорганическими адсорбентами на основе гидратированных оксидов Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV), Al(III), Fe(III) и рассчитаны величины коэффициента распределения. Обнаружена высокая избирательность оксидов и органо-неорганических адсорбентов в присутствии однозарядных конкурирующих ионов. Найдено, что в случае применения в составе органо-неорганических адсорбентов оксидов Zr(IV), Ti(IV), Sn(IV) адсорбат образует с поверхностью внешнесферные комплексы. Применение в качестве неорганической компоненты адсорбента оксида Fe(III) приводит к образованию внутрисферных комплексов. В этом случае регенерация ионообменных адсорбентов затруднена и для нее требуются более высокие концентрации регенерирующих реагентов и/или энергозатраты.

В статье рассмотрены отвальные сурьмяные кековые отходы. На основании результатов атомно-абсорбционого и полуколичественного рентгенофазового спектральных анализов выявлен сложный фазовый состав сурьмяного кека, где в отходах сурьма встречается в виде антимоната кальция CaNaSb2O6(OH) и гидроксооксида сурьмы SbSb2O6(OH). С учетом элементного состава кека осуществлено физико-химическое моделирование процесса деструкции твердой фазы при минимуме энергии Гиббса. Определены равновесные составы и найдено концентрационное распределение компонентов и частиц кека в растворе. Протекание и направление процесса деструкции сурьмяного кека подтверждены значениями энтальпии (ΔH < 0) и внутренней энергии (ΔU < 0) системы. Отмечено, что при разложении сурьмяного кека образуются низкомолекулярные компоненты. Установлено, что водородный показатель раствора в изученной системе изменился от 1,96 до 2,3, т. е. среда реакции кислая, соответственно в растворе в виде осадка обнаружен хлороксид сурьмы. Показано, что в процессе выщелачивания сурьмяного кека с хлоридом натрия (NaCl) в среде оксида марганца (IV) и серной кислоты сульфиды сурьмы в кековых отходах переходят в хлороксид сурьмы, и далее в процессе его взаимодействия с гидрооксидом аммония (или карбонатом натрия) образуются оксид сурьмы (III), а при окислении последнего кислородом получается пентаоксид сурьмы., The article considers the dump antimony slag. Given the results of the atomic absorption and the semi-quantitative X-ray phase analyses, a complex phase composition of antimony slag has been identified, where antimony is found in the form of calcium antimonate CaNaSb2O6 (OH) and antimony hydroxide SbSb2O6 (OH) in antimony slag. Taking into account the elemental composition of slag, physical and chemical modeling of the destruction of the solid phase was carried out at a minimum of the Gibbs free energy. The equilibrium compositions were determined, and the concentration distribution of slag components and particles in the solution was found. The flow and direction of the process of destruction of antimony slag is confirmed by the enthalpy (ΔH < 0) and internal energy (ΔU < 0) of the system. It is noted that low-molecular components are formed during the decomposition of the antimony slag. It is established that the hydrogen index of the solution in the studied system has changed from 1.96 to 2.3, the reaction medium is acidic, antimony chloride is detected in the solution as a sludge. It is shown that in the process of leaching of antimony slag with sodium chloride (NaCl) in the medium of manganese (IV) oxide and sulfuric acid, the antimony sulfide in slag passes into antimony chloride, and further during its interaction with ammonium hydroxide (or sodium carbonate), oxide antimony (III), and oxidation of the latter with oxygen antimony pentoxide is produced.

Проаналізовані основні аспекти процесу жаростійкості. Запропоновано перспективний спосіб отримання жаростійких дифузійних покриттів на сплаві ХН55ВМТКЮ. Процес одночасного насичен- ня поверхні сплаву титаном, алюмінієм та хромом реалізовували в суміші порошків металів, оксиду алюмінію Al2O3 і хлористого амонію NH4Cl. Досліджено фазовий та хімічний склади, структура, мікротвердість дифузійних багатокомпонентних покриттів на основі титану, алюмінію та хрому, що формуються на поверхні сплаву ХН55ВМТКЮ. Показано, що в результаті титаноалюмохромування на поверхні сплавів утворюється багатофазне багатошарове покриття, що складається з трьох зон: зони сполук, стовпчастої та перехідної зон. Мікротвердість відповідних зон змінюється в межах 3,8- 10,8 ГПа. Проанализированы основные аспекты процесса жаростойкости. Предложен перспективный способ получения жаростойких диффузных покрытий на сплаве ХН55ВМТКЮ. Процесс одновременного насыщения поверхности сплава титаном, алюминием и хромом реализовывали в смеси порошков ме- таллов, оксида алюминия Al2O3 и хлористого аммония NH4Cl. Исследовано фазовый и химический со- ставы, структура, микротвердость диффузных многокомпонентных покрытий на основе титана, алю- миния и хрома, которые формируются на поверхности сплава ХН55ВМТКЮ. Показано, что в резуль- тате титаноалюмохромирования на поверхности сплавов образуется многофазное многослойное по- крытие, состоящее из трех зон: зоны соединений, столбчатой и переходной зон. Микротвердость соот- ветствующих зон изменяется в пределах 3,8-10,8 ГПа. The main aspects of the heat resistance process are analyzed. A promising method is proposed for obtaining heat-resistant diffuse coatings on the alloy ХН55ВМТКЮ. The process of simultaneous saturation of the alloy surface with titanium, aluminum and chromium was realized in a mixture of metal powders, aluminum oxide Al2O3 and ammonium chloride NH4Cl. The phase and chemical compositions, structure, microhardness of diffuse multicomponent coatings based on titanium, aluminum and chromium, which are formed on the surface of alloy ХН55ВМТКЮ, are studied. It is shown that, as a result of titaniumalumochromination, a multi-phase multilayer coating is formed on the surface of the alloys, consisting of three zones: bond zones, columnar and transition zones. The microhardness of the corresponding zones varies in the range 3,8-10,8 GPa.

The effects of gadolinium on the structure of the pseudo-α titanium alloy VT18U after standard heat treatments were studied by methods of metallographic analysis using an optical microscope, transmission and scanning electron microscopy. It was shown that intermetallic particles based on gadolinium and tin and particles of gadolinium oxide are present in the alloy after the treatments. Методами металлографического анализа с помощью оптического микроскопа, просвечивающей и растровой электронной микроскопии исследовано влияние гадолиния на структуру псевдо-α титанового сплава ВТ18У после стандартных термических обработок. Показано, что после обработок в сплаве присутствуют интерметаллидные частицы на основе гадолиния и олова и частицы оксида гадолиния.

В статті описано дослідження ресурсозберігальної технології відновлення робочих органів сільськогосподарських машин, схильних до абразивного зносу в процесі експлуатації. Для відновлення методом електродугової наплавки запропонований композиційний матеріал на основі порошкового матеріалу системи Ni-Cr-B-Si, модифікований механоактивованим матеріалом, отриманим із застосуванням СВС-процесу. Результати дослідження показали, що зносостійкість розробленого копозиційного матеріалу перевищує зносостійкість наплавленого шару порошком марки ПГ-10Н-01 в 2 рази, що дозволяє рекомендувати його для збільшення ресурсу відновлених робочих органів сільськогосподарських машин. В статье описано исследование ресурсосберегающей технологии восстановления рабочих органов сельскохозяйственных машин, подверженных абразивному износу в процессе эксплуатации. Для восстановления методом электродуговой наплавки предложен композиционный материал на основе порошкового материала системы Ni-Cr-B-Si, модифицированный механоактивированным материалом, полученным с применением СВС-процесса. Результаты исследования показали, что износостойкость разработанного копозиционного материала превышает износостойкость наплавленного слоя порошком марки ПГ-10Н-01 в 2 раза, что позволяет рекомендовать его для увеличения ресурса восстановленных рабочих органов сельскохозяйственных машин. The article describes the research of resource-saving technology restoration working organs of agricultural machines, subject to abrasive wear during operation. A composite material based on the Ni-Cr-B-Si powder material modified with mechanically activated material obtained using the SHS process is proposed for restoration by electric arc welding. The results of the research showed that the wear resistance of the developed composite material exceeds the wear resistance of the weld layer by the PG-10N-01 powder by a factor of 2, which allows recommending it for increasing the life of the restored working organs of agricultural machines.

В останні роки підходи сучасних металургів до виробництва високоякісної сталі істотно змінилися. Зокрема слід відзначити особливу увагу, що приділяється впливу оксидних і сульфідних включень. Перспективним напрямком є використання рідкоземельних металів і їх комбінацій в якості модифікатора неметалічних включень. Для цього в даній роботі було проведено моделювання і подальший розрахунок взаємодії кисню і сірки з ітрієм, В последние годы подходы современных металлургов к производству высококачественной стали существенно изменились. В частности, следует отметить особое внимание, которое уделяется влиянию оксидных и сульфидных неметаллических включений. Перспективным направлением является использование редкоземельных металлов и их комбинаций в качестве модификатора неметаллических включений. Для этого в данной работе было проведено моделирование и дальнейший расчет взаимодействия кислорода и серы с иттрием, In recent years approaches to high-quality steel production have significantly changed. The influence of the oxide and sulfide non-metallic inclusions should be noted in particular. Modifying is followed with the change in the inclusions chemical composition, they are generally being MnS inclusions and fragile oxidic inclusions. Modification results in the formation of spherical oxides and yttrium sulfides that don’t deform at rolling. Nowadays modifying with rare-earth elements has no broad application because of the use of cheaper lime which possesses similar efficiency. That is why REM are applied generally as microparticles, and their deoxidating and desulphurizing abilities are limited because of their high cost in comparison with the expenditures on modern extra oven processing of steel. Nonmetallic inclusions hardly influence on «volume» processes of plastic deformation and hardening. The use of rare-earth metals and their combinations as nonmetallic inclusions modifiers appear to have considerable promise. Therefore the modelling and further calculation of oxygen and sulfur interaction with yttrium in metal were carried out

In recent years approaches to high-quality steel production have significantly changed. The influence of the oxide and sulfide non-metallic inclusions should be noted in particular. Modifying is followed with the change in the inclusions chemical composition, they are generally being MnS inclusions and fragile oxidic inclusions. Modification results in the formation of spherical oxides and yttrium sulfides that don’t deform at rolling. Nowadays modifying with rare-earth elements has no broad application because of the use of cheaper lime which possesses similar efficiency. That is why REM are applied generally as microparticles, and their deoxidating and desulphurizing abilities are limited because of their high cost in comparison with the expenditures on modern extra oven processing of steel. Nonmetallic inclusions hardly influence on «volume» processes of plastic deformation and hardening. The use of rare-earth metals and their combinations as nonmetallic inclusions modifiers appear to have considerable promise. Therefore the modelling and further calculation of oxygen and sulfur interaction with yttrium in metal were carried out

в статье приведены результаты оценки влияния стабильности поведения компонентов, входящих в состав композиций и технологических параметров их получения, на размерную точность заготовок. Установлено, что при увеличении количества оксида в составе композиции происходит большее уплотнение спеченной заготовки в процессе термической обработки. При этом также происходит увеличение плотности всех составляющих композиции, The article presents the results of assessing the impact of the behaviour stability of the components included in the compositions and process parameters of their production, on the dimensional accuracy of workpieces. It was found that by increasing the amount of oxide in the composition is greater compaction of the sintered billet in the process of heat treatment. This also increases the density of all components of the composition

Mетодом высокочастотного магнетронного распыления при использовании гидроксиапатитной и трикальцийфосфатной мишеней было сформировано гидроксиапатитное покрытие Ca10(PO4)6(OH)2 на окисленной поверхности ниобия. Исследована структура, субструктура и механические свойства системы Nb-Nb2O5-ГАП методами рентгеновской дифрактометрии, атомно-силовой микроскопии, нано- индентирования, а также дана оценка напряженного состояния в такой системе. Синтезированная пленка гидроксиапатита имела следующие характеристики: коэффициент термического расширения; адгезионная прочность не менее 0,45 кг/мм2; плотность 2900 кг/м3. Величина механических напряжений в металлоксидной подложке при нанесении пленок гидроксиапатита составляла от 11 до 14 МПа. The hydroxyapatite coating Ca10(PO4)6(OH)2 was formed on the oxidized niobium surface by RF magnetron sputtering method using hydroxyapatite and three calcium phosphate targets. The structure, substructure and mechanical properties of the Nb-Nb2O5-HAP system were investigated by X-ray diffraction, atomic force microscopy, nanoindentation, as well as an assessment of the stress state in such system. Synthesized hydroxyapatite film had the following characteristics: the thermal expansion coefficient; adhesive strength was not less than 0.45 kg/mm2; density 2900 kg/m3. The stress magnitude in the metal-oxide substrate was from 11 to 14 MPa at hydroxyapatite films deposition.

В работе проведены исследования терморезистивных материалов, полученных методом мокрого смешивания исходных материалов с одновременным измельчением (помолом) в шаровых мельницах. Определен фазовый состав полученных материалов, а также, основные электрические параметры. Приведены результаты сравнения полученных данных, с данными для терморезистивных материалов, полученных методом совместного осаждения, взятыми из литературы. Также, определено влияние термообработки при повышенной температуре на свойства терморезистивных материалов. Показано, что метод получения не влияет на основные электрические параметры терморезистивных материалов.

Mетодом высокочастотного магнетронного распыления при использовании гидроксиапатитной и трикальцийфосфатной мишеней было сформировано гидроксиапатитное покрытие Ca10(PO4)6(OH)2 на окисленной поверхности ниобия. Исследована структура, субструктура и механические свойства системы Nb-Nb2O5-ГАП методами рентгеновской дифрактометрии, атомно-силовой микроскопии, наноиндентирования, а также дана оценка напряженного состояния в такой системе. Синтезированная пленка гидроксиапатита имела следующие характеристики: коэффициент термического расширения αHA = 1 × 10 – 5 К – 1; модуль упругости ЕHA = 120 ГПа; адгезионная прочность не менее 0,45 кг/мм2; плотность 2900 кг/м3. Величина механических напряжений в металлоксидной подложке при нанесении пленок гидроксиапатита составляла от 11 до 14 МПа. Методом високочастотного магнетронного розпилення при використанні гідроксиапатитної і трикальційфосфатної мішеней було сформовано гідроксиапатине покриття Ca10(PO4)6(OH)2 на окисленій поверхні ніобію. Досліджена структура, субструктура та механічні властивості системи Nb-Nb2O5-ГАП методами рентгенівської дифрактометрії, атомно-силової мікроскопії, наноіндентування, а також дана оцінка пружного стану в такій системі. Синтезована плівка гідроксиапатиту мала наступні характеристики: коефіцієнт термічного розширення αHA = 1 × 10 – 5 К – 1; модуль пружності ЕHA = 120 ГПа; адгезійна міцність не менш 0,45 кг/мм2; густина 2900 кг/м3. Величина механічних напруг в металооксидній підкладці при нанесенні плівок гідроксиапатиту складала від 11 до 14 МПа. The hydroxyapatite coating Ca10(PO4)6(OH)2 was formed on the oxidized niobium surface by RF magnetron sputtering method using hydroxyapatite and three calcium phosphate targets. The structure, substructure and mechanical properties of the Nb-Nb2O5-HAP system were investigated by X-ray diffraction, atomic force microscopy, nanoindentation, as well as an assessment of the stress state in such system. Synthesized hydroxyapatite film had the following characteristics: the thermal expansion coefficient αHA = 1 × 10 – 5 К – 1; elasticity modulus ЕHA = 120 GPa; adhesive strength was not less than 0.45 kg/mm2; density 2900 kg/m3. The stress magnitude in the metal-oxide substrate was from 11 to 14 MPa at hydroxyapatite films deposition.

The results of the study of tin and antimony anodic oxidation in complex pyrophosphate-tartrate electrolyte are presented. The conditions of SnO2-SbxOy composition-modulated coating formation are described. Such coatings are formed in three steps. The first step is the deposition of underlayer of tin doped by antimony from the tin pyrophosphate-tartrate strike bath. The second step is the formation of tin-antimony composition-modulated coating that includes the alternating layers of alloy and mixture of metals and metal hydroxides in the pyrophosphate-tartrate electrolyte. The alloy is deposited at the low current density. The mixture of metals and metal hydroxides are deposited at higher current density. The third step is the electrochemical oxidation of composition-modulated coating under anodic polarization in the alkalized strike bath. The SnO2-Sb2O3 coatings may be used in the processes of catalytic oxidation of substances and energy devices., Представлены результаты исследования условий формирования композиционно-модулированного допированного сурьмой диоксидоловянного покрытия путем последовательной катодной и анодной обработки титановой основы в пирофосфатно-тартратном электролите для осаждения сплава олово-сурьма. Условия электролиза позволяют формировать прочно сцепленное с титановой основой допированное сурьмой диоксидоловянное покрытие при экономии воды и электроэнергии., Представлені результати дослідження умов формування композиційно-модульованого діоксидолов’яного покриття, що доповане сурмою, шляхом послідовної катодної та анодної обробки титанової основи в пірофосфатно-тартратному електроліті для осадження сплаву олово-сурма. Умови електролізу дозволяють формувати міцно зчеплене з титановою основою доповане сурмою діоксидолов’яне покриття при економії води та електроенергії.

Методами атомно-силової мікроскопії і рентгенофазового аналізу досліджена топологія і структура як неокисленої, так і окисленої поверхні шаруватого кристала InTe. Максимальне відхилення неод- норідності неокисленої поверхні кристала InTe не перевищує ~ 2 нм, що свідчить про її високу якість. Показано, що відпал кристала InTe на повітрі при температурах 400 ºС і 650 ºС по-різному впливають на топологію поверхні кристала. Також встановлено, що в процесі окислення при 650 ºС в приповерх- невій області утворюються дві хімічні фази: In2O3 і In2Te3 кубічної структури. Методами атомно-силовой микроскопии и рентгенофазового анализа исследована топология и структура как неокисленной, так и окисленной поверхности слоистого кристалла InTe. Максимальное отклонение неоднородности неокисленной поверхности кристалла InTe не превышает ~ 2 нм, что сви- детельствует о ее высоком качестве. Показано, что отжиги кристалла InTe на воздухе при температу- рах 400 ºС и 650 ºС по-разному влияют на топологию поверхности кристалла. Также установлено, что в процессе окисления при 650 ºС в приповерхностной области образуются две химические фазы: In2O3 и In2Te3 кубической структуры. Topology and structure of oxidized and unoxidized surfaces of InTe layered crystal were investigated using atomic force microscopy and X-ray phase analysis. The maximum deviation of inhomogeneity of unoxidized surface of InTe does not exceed 2 nm demonstrating its high quality. It is shown that annealings of InTe crystal in air at 400 ºС and 650 ºC affect the surface topology differently. It is also established that oxidation at 650 ºС results in formation of two chemical phases in the near-surface region: In2O3 and In2Te3 of cubic structure.

Статья посвящена исследованию продуктов гидратации отечественного рентгеноконтрастного цемента для стоматологии. Рассмотрена возможность получения рентгеноконтрастного цемента на основе алюмината кальция и дисиликата бария. Представлены основные результаты исследований продуктов гидратации барийсодержащего цемента, проведенные с привлечением комплекса физико-химических методов анализа. Приведены данные стоматологических испытаний. Установлен состав гидратированного цемента оптимального состава, который полностью соответствует требованиям, предъявляемым к стоматологическим рентгеноконтрастным материалам. The article is devoted to the study of hydration products of domestic radiopaque cement for the needs of dentistry. A comparative analysis of existing dental materials. The possibility of receiving domestic rentgencontrastnoe cement based on calcium aluminate and barium disilicate is a silica for the needs of clinical dentistry. Describes a general view of the hydration process of barium-containing radiopaque cement based on calcium aluminate and barium silicate. When hydrated barium-containing cement is observed the influence of individual, components, phases, therefore, present as quasirational and topochemically mechanisms. The basic results of research of hydration products of barium-containing cement held involving complex physico-chemical methods of analysis. Given the description of the microstructure of hydrated cement, it is established that the structure of the presented sample is fine-grained with uniform distribution of crystals in the volume. The data specific dental test. Set the composition of hydrated cement composition optimal, which fully complies with the requirements for dental endodontic filling materials.

На основании проведенных теоретических расчетов и экспериментальных исследований установлена возможность получения огнеупорных вяжущих материалов на основе композиций системы SrO—Al₂O₃—Cr₂O₃, отличающихся высокой прочностью, быстрым набором прочности, высокими температурами плавления, которые рекомендуются к использованию в качестве связки при производстве огнеупорных бетонов, торкрет-масс, а также мертелей для применения их в высокотемпературных агрегатах различных отраслей промышленности.

Представлені результати досліджень структури робочої поверхні срібних контактних матеріалів на основі металографічного та рентгеноспектрального аналізу The results of research work surface structure of silver contact materials based on metallographic and X-ray analysis

Впервые изучены фазовые взаимодействия в системе CeO₂ – Gd₂O₃ при температуре 600°С. Новых фаз в системе обнаружено не было. В системе существуют области твердых растворов на основе кубических (C и F) модификаций оксидов редкоземельных элементов. First there have been studiet equilibria in the system CeO₂ – Gd₂O₃ at 600°С. No new phases were found. The fields of solid solutions based on cubic (C and F) modifications of rare-earth oxides were revealed in the system.

The study of processes of the chalcogenides thallium oxidation carried out using cathodeluminescence (CL) and electron microscopic (EM) analysis of variance with the secondary X-rays (EDX) methods. Analysis of thermodynamic properties of oxidation processes., Дослідження процесів окислення халькогенідів талію проводили з використанням методів катодолюмінесцентного (КЛ) та електронно-мікроскопічного (ЕМ) з аналізом дисперсії вторинних Х-променів (EDX). Проаналізовано термодинамічні характеристики процесів окислення., Исследование процессов окисления халькогенидов талию осуществляли с использованием катодолюминесцентного (КЛ) и электронно-микроскопического (ЭМ) с анализом дисперсии вторичных Х-лучей (EDX) методов. Проанализированы термодинамические характеристики процессов окисления.

Приведені результати досліджень фазового і хімічного складів, структури, мікротвердості комплексних покриттів на основі карбіду титану за участю хрому, азоту, кисню на твердих сплавах ВК8 і Т15К6. Показано, що залежно від способу дифузійного насичення на поверхні твердих сплавів формуються багатошарові карбідні (Cr23C6, TIC) або карбооксидные (TIC, TiХO) покриття. Встановлено підвищення стійкості багатогранних не переточуваних пластин з комплексними покриттями при різанні в порівнянні з серійними в 1.4-13.5 разів. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3150 Приведены результаты исследований фазового и химического составов, структуры, микротвердости комплексных покрытий на основе карбида титана с участием хрома, азота, кислорода на твердых сплавах ВК8 и Т15К6. Показано, что в зависимости от способа диффузионного насыщения на поверхности твердых сплавов формируются многослойные карбидные (Cr23C6, TiC) либо карбооксидные (TiC, TiХO) покрытия. Установлено повышение стойкости многогранных не перетачиваемых пластин с комплексными покрытиями при резании по сравнению с серийными в 1.4-13.5 раз. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3150 The results of researches of phase and chemical compositions, structures, are resulted, to mikrohardness of complex coverages on the basis of carbide of titan with participation a chrome, nitrogen, oxygen on the hard alloys of ВК8 and Т15К6. It is shown that depending on the method of diffusive satiation on the surface of hard alloys a multi-layered carbide (Cr23C6, TIC) is formed or carbooxide (TIC, TiХO) coverages. The increase of firmness of many-sided not sharpens plates is set with complex coverages at cutting as compared to serial in 1.4-13.5 times. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3150