Search

Hexa [4-(4-hydroxy-phenyliminomethyl) phenoxy] cyclotriphosphazene (A1) and Hexa [4-(2- hydroxyphenyliminomethyl) phenoxy] cyclotriphosphazene (A2) were derived from the reactions of hexa(4- formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene and hexa(2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene with 4- aminophenol and 2-aminophenol. Adsorption process in an aqueous solution of Cu, Fe, Mn and Zn ions of the organophosphazenes bearing imine groups were performed depending on the initial concentration of metal ions and time. All of the compounds adsorbed the selected metal ions in the first 10 minutes. When the initial concentration of metal ions increases, the amount of metal ions adsorbed of organophosphazene with imine groups increased. Although the chemical structures of the compounds are different, the amount of adsorbed metal was about the same. Hekza[4-{(4-hidroksi-fenilimino)metil}fenoksi]siklotrifosfazenin(A1) ve hekza[4-{(2-hidroksifenilimino)metil}fenoksi]siklotrifosfazenin(A2), 4-aminofenol ve 2-aminofenol ile heksa (4-formilfenoksi) siklotriposfazen ve heksa (2-formil-fenoksi) siklotriposfazen reaksiyonlarından türetildi. İmin gruplarını taşıyan organofosfazelerin sulu Cu, Fe, Mn ve Zn iyonları çözeltisinde adsorpsiyon işlemi, metal iyonlarının başlangıç konsantrasyonuna ve süresine bağlı olarak gerçekleştirildi. Bileşiklerin tümü seçilen metal iyonlarını ilk 10 dakika içerisinde adsorbe etti. Metal iyonlarının başlangıç konsantrasyonu arttığında, imin gruplarıyla organofosfazene adsorbe edilen metal iyonlarının miktarı arttı. Bileşiklerin kimyasal yapıları farklı olmasına rağmen, adsorbe edilen metal miktarı yaklaşık olarak aynıydı.

Akdeniz ikliminin tipik bir bitkisi olan defne, kışaylarında yapraklarını dökmez. Doğal olarak yetişmekle birlikte, park vebahçelerde dekoratif bitki olarak da kullanılabilmektedir. Türkiye Dünyanın enbüyük defne yaprağı üreticisidir. Defne bitkisinin ürünleri gıda, ilaç, kimyave kozmetik sanayinde kullanılmaktadır.

Inorder to determine the outdoor gamma dose rates, the study area was separatedto 35 sampling stations with approximately 3 km distance. Measurings were donein 3 different locations for each sampling station. The average of these 3measurements was taken and was specified as outdoor gamma dose rate forsampling stations. The outdoor gamma dose rates were measured by Eberline smartportable device (ESP-2) connected with an SPA-6 model plastic scintillationdetector. Measurements were taken in air for two minutes at 1 m above theground and the gamma dose rates were recorded nGy/h. The average outdoor gammadose values measured at 35 locations measured per hour in the air at analtitude of 1 m was 59.4 nGy/h. The average annual outdoor gamma dose isdetermined to 72,8 ?Sv for Nurdağı province.

Belediye şirketlerinin özelleştirilmesi, konuyla ilgili özel kanun kapsamına alınmış, ancak Özelleştirme İdaresi yerine kendi organlarıyla yürütülmesi öngörülmüştür. Özelleştirme mevzuatının düzenlenmesi esnasında, gerek kanun gerekse ikincil mevzuatta, mahalli idareler dikkate alınmamıştır. Belediye şirketlerinin özelleştirilmesi uygulamasıyla ilgili yeterli tecrübe ve yargı içtihatları henüz gelişmemiştir. Bu nedenle uygulamada bir çok hukuki tereddütler oluşmaktadır. Yerel yönetimlerin idari özerkliği ilkesi çerçevesinde, konuyla ilgili yasal düzenleme yapılması gerekmektedir. Belediyelerin şirketlerdeki hisselerini özelleştirmek için özel bir kanuna gerek bulunmamaktadır. Diğer kamu mal varlıklarının satışında kullanılan 2886 sayılı Devlet İhale Kanunu, şirket hisselerinin satışı için de uygundur. Bu kanunda yapılacak çok kısa bir düzenleme ile, kanun özelleştirme işlemlerinde de uygulanabilecektir. Privatisation of municipality affiliates have been regulated in general privatisation law, but instead Privatisation Administration, it have regülated to carry aut by their organs. During regülating of privatisation, -in law or in secondary laws- local administration havent been taken into consideration. There is not enough experiences about privatisation of municipality affiliates and juctice ınterpretations. So that it coming into being a lot of lecal hesitations in practice. As a result, it must be making new regulations about this subject, in extent of local administration’s autonomy. İt is not necessary to make a special law, for privatisation of municipality affiliates. 2886 numbered State Awarding Law which using for selling other state properties, is suitable for privatisation of municipality affiliates. By making a short change in this law, it would be using privatisation procedure.

It is needed to work with populated strong colonies headed by high in quality queen bees for successful and economical beekeeping. Whether in thelight of research carried out upto today or information received from beekeepers, it has been understood that there is a quality problem in today’s commercial rearing of queenbees that are not able to do their duties and because of this beekeepers meet with important economical losses. Genotype of the queen and breeding programs applied to her, rearing season and technique, age of larvae transfered, characteristics of nursing colonies, availability of dronebees in adequate number and high quality at mating area, whether being free or not from diseases and parasites are important genetic and environmental factors that affect directly or indirectly on the quality of the queenbees. In this review, the factors that affect the quality of the queenbees have been evaluated in commercial queenbee rearing and subjects that must be taken into consideration has been emphasized in order to produce more high in quality and productive queenbees, Başarılı ve ekonomik bir arıcılık için, kaliteli ana arılarca yönetilen güçlü kolonilerle çalışmak gerekir. Gerek bugüne kadar yapılan yurtiçi ve yurtdışı araştırmalar gerekse arıcılardan alınan bilgiler ışığında, günümüz ticari ana arı yetiştiriciliğinde kalite sorununun yaşandığı, yetiştirilen ana arıların önemli bir kısmının görevlerini yeterince yapamadıkları ve sonuçta arıcıların ciddi ekonomik kayıplara uğradığı anlaşılmaktadır. Ana arının genotipi ve uygulanan ıslah programı, yetiştirme mevsimi ve tekniği, transfer edilen larvanın yaşı, bakıcı kolonilerin nitelikleri, çiftleşme alanında yeterli sayıda ve kalitede erkek arının bulunup bulunmaması, ana arının hastalık ve zararlılarla bulaşık olup olmaması ana arı kalitesini doğrudan ya da dolaylı olarak etkileyen en önemli genetik ve çevresel faktörlerdir. Bu derlemede, ticari ana arı yetiştiriciliğinde ana arı kalitesi etkileyen faktörler değerlendirilmiş, daha kaliteli ve verimli ana arı yetiştirebilmek için dikkat edilmesi gereken konular vurgulanmıştır

Osmanlı İmparatorluğu'nun son döneminde askerlik hizmetinin zorunlu hale gelmesiyle birlikte, silah altına alınanlardan, aileleri yardım ve desteğe muhtaç duruma düşenlere yardım yapılması gündeme gelmişti. Bu yardım Cumhuriyet öncesinde, merkezi hükümet bütçesinden, aile fertlerine belli bir maaş verilmesi şeklinde, askerlik kanunları içerisinde düzenlenmişti. İstiklal Harbi sırasında sistem sürdürülememişti. Cumhuriyet döneminde ayrı bir kanunla düzenleme yapılarak konuyla ilgili sorumluluk mahalli idarelere devredilmiştir. Muhtaç asker ailelerine düzenli olarak yardım yapılması hususunda mevzuat ve uygulamayla ilgili gelişmeler konuyu başlangıçtan oldukça farklı bir noktaya getirmiştir. Belediyelerin konu ile ilgili görevleri devam etmekle birlikte, yardım için başlangıçta öngörülen gelir kalemlerinden hiçbir tahsilat yapılmadığından yardım da gereğine uygun yerine getirilememektedir.Anahtar Kelimeler: Askerlik görevi, asker aileleri, sosyal yardım, belediye hizmetleri, Cumhuriyet dönemi.

Türkiye ekonomisinde son on yıl içerisinde önemli gelişmeler olmuştur. Türkiye’de hava kalitesi sürekli olarak gelişmektedir. Buna rağmen büyükşehirlerde zaman zaman ciddi problemler oluşmaktadır. 3 yıllık saat başına ortalama PM10, SO2, NO2 ve O3 konsantrasyon gözlemi, Türkiye’nin 16 büyük şehrinde kullanılan tanımlayıcı istatistikler ile gerçekleştirilmiştir. Tüm şehirler için günlük ortalama PM10 konsantrasyonunun dağılım sıklığı 20-60 µgm3 aralığında %59 civarında gerçekleşmektedir. Günlük ortalama SO2 konsantrasyonu 20 µgm3 yaklaşık %84 altındadır. Aynı zamanda çalışma gösterir ki; sırasıyla 45 ve 30 µgm3 seviyesinde NO2 %44 ve O3 %59’un altındadır. Bu çalışmanın sonuçlarından bilim adamlarının, yasa yapıcıların ve devlet personelinin yararlanarak, emisyonların kontrolü ve azaltımında uzun vadede hava kalitesi yönetimi stratejilerinin geliştirilmesi ve tüketimin önlenmesine yönelik daha fazla halk bilincinin oluşturulması beklenmektedir., Turkey has had significant improvements in her economy over the last decades. Although, Turkey's air quality constantly improves every year, air pollution problem still continues in Turkey. Descriptive statistics was carried out for the three years hourly average of PM10, SO2, NO2 and O3 concentrations of 16 metropolitan cities in Turkey. The frequency distribution of daily average PM10 concentration of all cities occurs within 59% at 20–60 µgm-3 range. Daily average SO2 concentration is about 84% below 20µgm-3. The study also indicated that 44% of NO2 and 59% of O3 were below the levels of 45 µgm-3 and 30 µgm-3, respectively. The result of this study is expected to benefit the legislators, scientists and government personnel about controlling and reducing emissions by developing a long-term air quality management strategy and create more public awareness for the prevention of consumption.

Parlamentoların temel görevi, toplumun ortak işleriyle ilgili genel kuralları koymak ve halk adına yürütmeyi denetlemektir. Parlamenter denetim, faydacı yaklaşımla, kamu hizmetinin halkın yararına ve verimli yürütülüp yürütülmediğini gözetmek suretiyle hizmette kalitenin teminine yardımcı olur. Bu çalışmada, Osmanlı başkenti İstanbul’un II. Meşrutiyet döneminde, yerel, beledî bir hizmet olan şehir su hizmetlerini yürütmekte olan şirketle ilgili şikâyetlerin parlamento tarafından denetiminin sonucu irdelenmektedir. Osmanlı arşiv belgelerinin yanında, Osmanlı parlamentosu tutanaklarının yer aldığı Meclis-i Mebusan Zabıt Ceridesi’ndeki meclis müzakereleri ve yasama denetimiyle ilgili monografiler incelenerek, konu açıklanmaya çalışılmaktadır Çalışma ile bir asır önce, mahalli hizmetlerle ilgili demokratik parlamenter denetimin, mevzuat ve uygulama açısından değerlendirilmesi amaçlanmaktadır

Mondros Mütarekesi’nden sonra itilaf devletleri tarafından İstanbul işgal edilmiş ve beş yıl süren bu işgal döneminde birçok haksız uygulamalar yaşanmıştır. Bu haksızlıklardan biri de İstanbul’da Üsküdar Kadıköy Su Şirketi’ne el konulması yani şirketin işgal edilmesidir. Sermayesinin çoğunluğu Almanlara ait olduğu gerekçesiyle el konulan şirket, dört yıl boyunca Fransız sermayesine ait İstanbul Su Şirketi’nin idaresine verilmiştir. Bu süre içerisinde işgal güçleri ordu ve donanmalarının su ihtiyacı buradan sağlanmış, bedeli de, fahiş zamlar yapılarak ve zamlar geçmişe yürütülerek halka ödettirilmiştir. İstanbul’un işgalinin sona ermesinden kısa bir süre önce, itilaf devletleri esas amaçlarına ulaşmış olduklarından şirkete el koyma işlemini sona erdirmişlerdir

ÖZET Bu çalışmanın amacı, XIX Yüzyılın ikinci yarısından itibaren, İstanbul'da, toplu taşıma, havagazı, elektrik ve içmesuyu dağıtımı gibi mahalli kamu hizmetlerinin, kamu hizmetinin özel sektöre gördürülme usullerinden olan imtiyazla gördürülmesini incelemektir. Osmanlı İmparatorluğu'nda bir çok kamu hizmeti imtiyaz usulüyle özel şirketlere gördürülmekteydi. Tanzimattan sonra sosyal yaşamdaki modernleşme ve halkın artan gereksinimi, bu hizmetlerin kurulmasını gündeme getirmişti. Bu hizmetlerin yabancı sermayeli şirketlere gördürülmesinde, sermaye eksikliği ile teknoloji ve işletme bilgisinin transferi etkili olmuştu. Cumhuriyet döneminin başlarında da benzer gerekçelerle, bu kamu hizmetlerinin imtiyaz usulüyle gördürülmesi devam etmiştir. 1932'den itibaren bu kentsel kamu hizmetlerinin devletleştirilmesinin nedeni, bunların, bütün dünyada olduğu gibi, sosyal ağırlıklı hizmetler olmasıydı. ANAHTAR KELİMELER: Kamu hizmeti, İmtiyaz usulü, Devletleştirme, Yabancı sermaye. ABSTRACT The objectives of this study are to investigate the mass transport, gas, electric and water distribution as kind of local public utilities in İstanbul, beginning from half of the nineteen century, carriying out of by the method of public servic concession as a kind of way of transferring of public service to the private sector. As a matter of in Ottoman Empire lot's of public services had been carried out by the private companies with concession system. After Tanzimat the modernization in social life and increasing necessity of the people, both caused was planned to establish. Because to provide these services with the foreign capital companies, less of the capital and technology and transferring knowledge of entreprise has been effected. During the early Republican period the public servic concession was continued with similar reasons. The reasons for to nationalization these public utilities since 1932, were their largely about social services, as well as all in the world. KEYWORDS: Public Utilities, Public Servic Concession, Nationalization, Foreign Capital m ÖZET Bu çalışmanın amacı, XIX Yüzyılın ikinci yarısından itibaren, İstanbul'da, toplu taşıma, havagazı, elektrik ve içmesuyu dağıtımı gibi mahalli kamu hizmetlerinin, kamu hizmetinin özel sektöre gördürülme usullerinden olan imtiyazla gördürülmesini incelemektir. Osmanlı İmparatorluğu'nda bir çok kamu hizmeti imtiyaz usulüyle özel şirketlere gördürülmekteydi. Tanzimattan sonra sosyal yaşamdaki modernleşme ve halkın artan gereksinimi, bu hizmetlerin kurulmasını gündeme getirmişti. Bu hizmetlerin yabancı sermayeli şirketlere gördürülmesinde, sermaye eksikliği ile teknoloji ve işletme bilgisinin transferi etkili olmuştu. Cumhuriyet döneminin başlarında da benzer gerekçelerle, bu kamu hizmetlerinin imtiyaz usulüyle gördürülmesi devam etmiştir. 1932'den itibaren bu kentsel kamu hizmetlerinin devletleştirilmesinin nedeni, bunların, bütün dünyada olduğu gibi, sosyal ağırlıklı hizmetler olmasıydı. ANAHTAR KELİMELER: Kamu hizmeti, İmtiyaz usulü, Devletleştirme, Yabancı sermaye. ABSTRACT The objectives of this study are to investigate the mass transport, gas, electric and water distribution as kind of local public utilities in İstanbul, beginning from half of the nineteen century, carriying out of by the method of public servic concession as a kind of way of transferring of public service to the private sector. As a matter of in Ottoman Empire lot's of public services had been carried out by the private companies with concession system. After Tanzimat the modernization in social life and increasing necessity of the people, both caused was planned to establish. Because to provide these services with the foreign capital companies, less of the capital and technology and transferring knowledge of entreprise has been effected. During the early Republican period the public servic concession was continued with similar reasons. The reasons for to nationalization these public utilities since 1932, were their largely about social services, as well as all in the world. KEYWORDS: Public Utilities, Public Servic Concession, Nationalization, Foreign Capital m 345

n ÖZET DOKTORA TEZİ N-DÎKLOROFOSFORİL-P-TRÎKLOROMONOFOSFAZEN'İNSÎKLOALKOL SÜBSTİTÜE BİLEŞİKLERİNİN SENTEZİ VE KARAKTERİZASYONU AH İhsan ÖZTÜRK Fırat Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı 2002, Sayfa: 69 Fosfazenler, özellikle lineer fosfazenler biyolojik aktif maddelerdir. Fosfazenlerin sentezi, karakterizasyonu ve kullanım alanına yönelik çok sayıda çalışma bulunmaktadır. Bu çalışmada, N-diklorofosforil-P-trikloromonofosfazen'in alkolizi gerçekleştirilmiştir. Lineer fosfazen, hava ve neme karşı duyarlı olduğundan reaksiyonlar havasız ve nemsiz ortamda (argon atmosferinde) yapılmıştır. Sübstitüent olarak siklopentanol, siklohekzanol, 4-metilsiklohekzanol, 3- metilsiklohekzanol, 3-metilsiklopentanol ve siklopropanometanol kullanılmıştır. Fosfazen, fosfor pentaklorür ve amonyum sülfatın reaksiyonundan elde edilmiştir. Reaksiyon sonucu elde edilen ürünler ince tabaka ile izlendikten sonra kolon kromatografisi ile saflaştırılmıştır. Bileşiklerin yapıları İR, elementel analiz, lH, 13C, 31P-NMR ve kütle spektroskopisi yöntemleri ile belirlenmiştir. Yapılan aydınlatılan bileşiklerin, N-di(siklopentoksi)fosforil-P-tri(siklopentoksi) monofosfazen, N-(kloro, siklohekzoksi)fosforil-P-tri(siklohekzoksi)monofosfazen, N-di (4-metilsiklohekzoksi)fosforil-P-tri(4-metilsiklohekzoksi)monofosfazen, N-di(3-metilsik- lohekzoksi)fosforil-P-tri(3-metilsiklohekzoksi)monofosfazen, N-di(3-metilsiklopentoksi) fosforil-P-tri(3-metilsiklopentoksi)monofosfazen'dir. Siklopropanometanol ile olan reaksiyonundan fosfazen veya herhangi bir fosfor bileşiği elde edilememiştir. Anahtar Kelimeler : Monofosfazenler, Sikloalkol Sübstitüe Monofosfazenler, Alkoliz, N-Diklorofosforil-P-Trikloromonofosfazen Türevleri in ABSTRACT PhD Thesis THE SYNTHESIS AND CHARACTERIZATIONS OF CYCLOALCOHOL- SUBSTITUTED N-DICHLOROPHOSPHORYL-P- TRICHLOROMONOPHOSPHAZENE COMPOUNDS Ali İhsan ÖZTÜRK Fırat University Graduate School of Natural and Applied Sciencies, Department of Chemistry 2002, Page: 69 Phosphazenes, specially linear phosphazenes posses the biological activity. There are many studies about the synthesis, characterizations and applications of phosphazenes. In this study, the alcoholysis of N-dichlorophosphoryl-P-trichloromonophosp-hazene have been studied. Since linear phosphazenes are sensitive to air and moisture, experiments are carried out in Argon atmosphere. Cyclopentanol, cyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, 3-methylcyclohexanol, 3- methylcyclopentanol and cyclopropanemethanol were chosen as substituents. The starting material, N-dichlorophosphoryl-P-trichloromonophosphazene, was prepared from phosphorus pentachloride and amonium sulphate. Their structure were defined by IR, elemental analysis, *H, 13C, 31P-NMR and mass spectroscopies. The defined coumpounds are N-di(cyclopentoxi)phosphoryl-P-tri(cyclopen- toxi)monophosphazene, N-(chloro, cyclohexoxy)phosphoryl-P-tri(cyclohexoxy)mono- phosphazene, N-di(4-methylcyclohexoxy)phosphoryl-P-tri(4-methylcyclohexoxy)mono- phosphazene,N-di(3-methylcyclohexoxy))phosphoryl-P-tri(3-methylcyclohexoxy)mono- phosphazene, N-di(3-methylcyclopentoxy)phosphoryl-P-tri(3-methylcyclopentoxy)mo- nophosphazenes. Phosphazene or any phosphorus compound could not be isolated from the reaction of phosphazene with cyclopropanemethanol. Key Word : Monophosphazenes, Cycloalcohol Substitued Monophosphazenes, Alcoholyses, N-Dichlorophosphoryl-P-Trichloromonophosphazene Drivatives. 79

80

122

ııı ÖZET Yüksek Lisans Tezi FOSFAZENLERİN BAZI ALKOLLERLE REAKSİYONLARI A. İhsan ÖZTÜRK Fırat Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı 1 995, Sayf a:70 Fosfazenler, özellikle poliorganofosfazenler sahip oldukları bazı özelliklerden dolayı anti bakteri yel aktiviteye sahiptirler ve ilaç sanayinde kullanılmaktadır. Fosf ezenlerin sentezi, karakterizasyonu ve kullanım alanına yönelik çok sayıda çalışma bulunmaktadır. Bu çalışmada 1.1-Diklorofosfonil -2,2,2-triklorofosfazenin al kol izi çalışılmıştır. Sübstitüent olarak ise2-izopropi1oksi etanol, benzi 1 alkol, ali il alkol, tetrahidrofurfuril alkol kullanılmıştır. Fosfazen ise fosfor penta klorür ve amonyum sülfatın reaksiyonundan elde edilmiştir. Reaksiyolar geri soğutucu altında kuru ve atmosfere kapalı olarak 20*C'm'n altında 3 saatlik sürede gerçekleştirilmiştir. Elde edilen ham ürünler kolon kromatografisi ile saflaştırılmıştır. Örneklerin karakterizasyonu için ise elementel analiz İR, 1H, 13C-Nr1R teknikleri kullanılmıştır. Temel reaksiyon ürünü olarak 1,1 -diklorofosfonil-2,2,2- triklorofosfazenin penta sübstitüe türevleri elde edilmiştir. ANAHTAR KELİMELER: Lineer Fosfazenler, Alkoliz IV SUMMARY Master Thesis THE REACTIONS OF PHOSPHAZENES WITH SOME ALCOHOLS A. İhsen ÖZTÜRK Fırat University Graduate School of Natural and Applied Sciencies Department of Chemistry 1995, Page:70 Phosphazenes, specially poly (organo) phosphazenes posses a number of characteristics such as the using of drug components for chemotherepeutic applications antibacterial activity. There are many studies about the synthesis, characterizations and applications of phosphazenes. In this study, the alcohol yses of 1, 1-di chl orophosphi nyl - 2,2,2-trichlorophosphazane have been studied. 2- isopropyloxyethanol benzyl alcohol, alîyi alcohol, tetrahydro- furfuryl alcohol were chosen as substituents. The starting materi al, 1, 1 -di chl orophosphi ny 1 -2,2,2- tri chl orophosphazen was prepared from phosphorus pentachloride ancf ammonium suffatn The substitution reactions were carried out by stirring under reflux using a condenser fitted with a CaCİ2 drying tube at 20°C (maximum temperature) for three hours. The reaction products were seperated by using column chromatography The structure of the compounds purified have been determined by elementel analysis, IR, ^H, 13C-NMR spectral data. Pentasubstitue derivatives of 1,1 -di chl orophosphi nyl 2,2,2- trichlorophosphazene were obtained and characterized as the main reaction products. KEY WORDS: Lineer Phosphazenes, Alcohol yses 80

« -51- 7. ÖZET Araştırmamızda, ana arı kalitesinin değerlendirilmesinde sıklıkla kullanılan çıkış ağırlığının diğer kalite unsurları üzerine olan etkisinin belirlenmesi, ana arının çıkışı sonrası banka kolonilerde depolanarak aynı üretim dönemi içinde ana arı üretiminin artırılıp artırılamayacağının saptanması amaçlanmıştır. Çalışma Ege Tarımsal Araştırma Enstitüsü arılığında Doolittle yöntemine göre üretilen ana arılarla iki yıl süreyle yürütülmüştür. Çıkış ağırlığında varyasyon yaratmak amacıyla aşılamada l ve 2 gün yaşlı larvalar kullanılmıştır. Larva transferinden 10 gün sonra olgunlaşmış ana arı hücrelerinin 1/5'i doğrudan 3 çerçeveli çiftleştirme kolonilerine, geriye kalan 4/5'i bireysel olarak 2 x 4 x 5,5 cm ölçülerindeki ana arı kafeslerine alınmış ve çıkışlarını yapmak üzere bakıcı kolonilere verilmişlerdir. Çıkış günlerinde yapılan sürekli, kontrollerle, gerek çiftleştirme kolonilerinde gerekse bireysel kafeslerde çıkışını gerçekleştiren ana arıların çıkış ağırlıkları belirlenmiştir. Çalışmanın amacı doğrultusunda, 170 mg ve daha düşük çıkış ağırlığına sahip ana arılarla `hafif çıkış ağırlığı grubu`, 190 mg ve daha yüksek çıkış ağırlığına sahip ana arılarla da `ağır çıkış ağırlığı grubu` olmak üzere iki çıkış ağırlığı grubu oluşturulmuştur. Çıkış ağırlığı gruplarına ait ana arılar 2, 4, 6 ve 8 gün süreyle banka kolonilerde depolanmış, depolama süresinin sonunda her depolama süresinden 15'er ana arı (toplam 120) çiftleştirme kolonilerine verilmişlerdir. Çıkışlarını çiftleştirme kolonilerinde gerçekleştiren hafif ve ağır çıkış ağırlığı grubuna ait depolanmayan 30 ana arı ise O (sıfır) gün depolama süresiyle-52- kontrol grubu olarak kullanılmışlardır. Çalışmada her yıl, kabul ve yumurtlayan ana arı oranlarının belirlenmesinde 150, yumurtlamaya başlama süresi, sperma kesesi hacmi ve sperma kesesindeki spermatozoid miktarının saptanmasında 70 ana arı kullanılmıştır. Bununla birlikte sadece birinci yıl verileri Üzerinden değerlendirilen çıkış kayıpları için 90 ana arı hücresi, depolama kayıpları için de 222 ana arı gözlemlenmiştir. Çalışmadan elde edilen sonuçlar aşağıda özetlenmiştir. 1. Ana arıların banka kolonilerde depolanması sırasında meydana gelen ölüm oranları depolama süresinden önemli düzeyde etkilenmeyip, depolama sürelerine ait değerler arası fark önemsiz bulunmuştur. Bu sonuç ana arıların belli sürelerde banka kolonilerde depolanabileceğin! göstermektedir. 2.Ana arıların çiftleştirme kolonilerine verildiklerinde kabul oranları üzerine çıkış ağırlığı grubunun etkisi görülmezken depolama süresi bu özellik üzerinde önemli (P (0.01) etkiye sahip olmuştur. Kabul oranı O ve 2 gün süreli depolanan ana arılarda % 93.33 bulunurken 8 gün süreli depolanan ana arılarda % 65.00 olarak belirlenmiştir. Ayrıca ana arı kabul oranında yıla ait çevre koşulları bu özellik üzerinde etkili bulunmuştur. 3.Yumurtlayan ana arı oranı üzerinde çıkış ağırlığı grubu, depolama süresi ve yıl önemli etki göstermiştir. Depolamasız (kontrol) grupta % 86.66 olarak saptanan yumurtlayan ana arı oranı, depolama süresine bağlı olarak azalmış ve 8 gün süreli depolanan ana arılarda % 56.66'ya düşmüştür. Ağır çıkış ağırlığı grubunda yer alan ana arılarda belirlenen % 76.66'lık yumurtlamaya başlama oranı hafif-53- çıkış ağırlığı grubunda elde edilen % 71.33 değerine göre üstün bulunmuştur. 4. Ana arıların yumurtlamaya başlama süreleri üzerine depolama süresi, çıkış ağırlığı grubu ve yılın önemli (P ^0.01) etkisi bulunmuştur. Ağır çıkış ağırlığı grubu ana arılarında 12.00 gün olarak bulunan yumurtlamaya başlama süresi hafif çıkış ağırlığı grubu ana arılarında 13.10 gün olarak bulunmuştur. Bununla birlikte kontrol grubunda belirlenen 10.82 gün'lük yumurtlamaya başlama süresi depolama süresiyle birlikte artarak 8 gün depolama süresinde 15.32 güne yükselmiştir. 5. Sperma kesesi hacmi üzerine depolama süresi ve yılın önemli etkisi görülmezken çıkış ağırlığı grubunun bu özellik üzerinde önemli (P^b.Ol) etkisi saptanmıştır. Hafif çıkış ağırlığı 3 grubunda bulunan 0.950 mm sperma kesesi hacmi ağır çıkış ağırlığı 3 grubunda 1.207 mm olarak belirlenmiştir. 6.Ana arıların sperma keselerinde depoladıkları spermatozoid' miktarları üzerine çıkış ağırlığı grubunun, depolama süresinin ve yılın önemli (P ^0.01) etkisi görülmüştür. Ağır çıkış ağırlığı grubu ana arılarında saptanan 4.166 milyon spermatozoid miktarı hafif çıkış ağırlığı grubu ana arılarında 3.256 milyon olarak bulunmuştur. Diğer taraftan depolama süresi arttıkça sperma kesesindeki spermatozoid miktarı azalmıştır. 7.İncelenen özellikler arası ilişkiler 140 ana arı üzerinden hesaplanan korelasyon katsayıları ile değerlendirilmiştir. Ana arı çıkış ağırlığı ile yumurtlamaya başlama süresi (r = -0.28), sperma kesesi hacmi (r = 0.82) ve sperma kesesindeki spermatozoid-54- miktarı (r=Q.4S) arasında önemli (P

Bu çalışmada, hekzaklorosiklotrifosfazen ile bazı α-amino asitlerin tepkimeleri baz varlığında THF çözücüsünde gerçekleştirildi. Tepkimelerde α-amino asit olarak glisin, alanin, fenilalanin, tirozin ve sistein kullanıldı. Tepkimelerin tamamından geminal di substitüe organosiklotrifosfazen oluştuğu belirlendi. Bileşiklerin yapıları IR ve NMR spektroskopisiyle belirlendi. In this study, the reactions of hexachlorocyclotriphosphazene with some α-amino acids were performed in THF in the presence of a base. Glycine, alanine, phenylalanine, tyrosine and cysteine were used in the reactions as α-amino acids. It is determined that di substituted organocyclotriphosphazenes occurred from all the reactions. The structure of the compounds were characterized by IR and NMR spectroscopies. 45

Bu çalışmada, hekzaklorosiklotrifosfazen ile fenol ve bazı fenol türevlerinin tepkimelerinde oluşan organosiklotrifosfazenin yapısına çözücünün ve bazın etkisi incelendi. Tepkimelerde fenol türevleri olarak 1-naftol, 2-naftol, 2,4,6-triklorofenol ve 2,4-dinitro-fenol kullanıldı. Tepkimeler THF ve asetonitril çözücülerinde gerçekleştirildi. Baz olarak trietilamin ve K2CO3 kullanıldı. Tepkimelerin tamamı oda şartlarında 24 saatte gerçekleştirildi. Oluşan organosiklotrifosfazenlerin yapıları, karışımın 31P NMR spektroskopisiyle yapılan analizden belirlendi. Bu tür tepkimelerde oluşan organosiklotrifosfazenin yapısına fenol türevinin yapısının, çözücünün, bazın ve tepkime süresinin etki ettiği belirlendi. In this study, the effect of solute and base on the structure of synthesized organocyclotriphosphazene derivatives in reactions of hexachlorocyclotriphosphazene and phenol and some phenol derivatives was investigated. 1-naphtol, 2-naphtol, 2,4.6-trichlorophenol and 2,4-dinitro-phenol were used as phenol derivatives in the reactions. The reactions were made in THF and acetonitril solvents. Triethylamine and K2CO3 were used as bases. All of the reactions were carried out for 24 hours in room conditions. The structure of the occurred organocyclotriphosphazene derivatives was determined from the analysis of the mixture by 31P NMR spectroscopy. We determined that the structure of the phenol derivative, the solvent, the base and the reaction time are effective on the structure of the organocyclotriphosphazene formed in such reactions 33

Bu çalışmamızda daha önce sentezlenmiş ve suda çözünmeyen hekza(4-formil-fenoksi)siklotrifosfazen, hekza(4-formil-2-metoksi-fenoksi)siklotrifosfazen ve hekza(5-kloro-2-formil-fenoksi)siklotrifosfazenlerden suda çözünen organofosfazenler sentezlendi. Önce hekza(4-formil-fenoksi)siklotrifosfazen, hekza(4-formil-2-metoksi-fenoksi)siklotrifosfazen ve hekza(5-kloro-2-formil-fenoksi)siklotrifosfazenler metal içermeyen yükseltgen ile karboksil içeren hekza(4-karboksil-fenoksi)siklotrifosfazen, hekza(4-karboksil-2-metoksi-fenoksi)siklotrifosfazen ve hekza(5-bromo-2-karboksill-fenoksi)siklotrifosfazenler elde edildi. bu bileşiklerin NaOH ile tepkimesinden suda çözünen hekza(sodyum 4-karboksilat-fenoksi)siklotrifosfazen, hekza(sodyum 4-karboksilat-2-metoksi-fenoksi)siklotrifosfazen ve hekza(sodyum 5-bromo-2-karboksilat-fenoksi)siklotrifosfazen elde edildi. Bileşiklerin yapıları FTIR ve NMR analiz yöntemleriyle karakterize edildi.ayrıca bileşiklerin suda floresans özellikleri incelendi. Suda çözünen üç bileşikte floresansemsiyon piki verdi. In this study, water-nsolubleorganophosphazenes were obtained from previously synthesized and water-insolublehexa(4-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene, hexa(4-formyl-2-methoxy-phenoxy)cyclotriphosphazene and hexa(5-bromo-2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene. Hexa(4-carboxy-phenoxy)cyclotriphosphazene, hexa(2-carboxy-phenoxy)cyclotriphosphazene, hexa(4-carboxy-2-methoxy-phenoxy)cyclotriphosphazene and hexa(5-bromo-2-carboxy-phenoxy)cyclotriphosphazene were derived by the oxidation of formyl in thesecompound. The structure of the obtained compound was characterized by IR, NMR and elemental analysis. 32

Bu tez çalışmamızda, benzen ve substitüe benzen bileşiklerin floresans özelliklerini oda şartlarında THF çözücüsünde inceledik. Seçtiğimiz organik bileşikler benzen, toluen, klorbenzen, fenol, benzaldehit, benzoik asit, 1-naftol, sodyum benzoat, anilin, 1-naftilamin, 2-hidroksianilin, 4-hidroksianilin, 4-hidroksibenozik asit, 2-hidroksibenzoik asit ve 4-aminobenzoik asittir. bileşiklerin tamamı floresans özellik gösterdi. Benzen, klorbenzen, fenol, benzoik asit, 1-naftol, sodyumbenzoat, anilin, 2-hidroksianilin, 4-hidroksianilin, 4-hidroksibenzoik asit, 2-hidroksibenzoik asit ve 4-aminobenzoik asit görünür bölgede floresans emisyon piki verdi. In this study, the fluorescence properties of benzene and substituted benzene compounds were investigated in THF solvent at room temperature. The selected organic compounds are benzene, toluene, chlorobenzene, benzaldehyde, benzoic acid, 1-naphtol, sodium benzoate, aniline, 1-naphtylamine, 2-hydroxyaniline, 4-hydroxyaniline, 4-hydroxybenzoic acid, 2-hyrdoxybenzoik acid and 4-aminobenzoik acid. All of the compounds show fluorescence property. While some compounds give fluorescence emission peak in the visible region, some gave a peak in the ultraviolet region. 20

Bu çalışmada, AC yüzeyinde adsorpsiyona dayalı H2 gazı depolama yönteminin koşulları olarak; AC türü, H2 gazı basıncı ve AC miktarı gibi faktörler incelendi. Deneylerde H2 kaynağı olarak 1 g NaBH4 ile hazırlanan 50 ml çözeltiler kullanıldı. Elde edilen sonuçlara göre, 1344 m2/g' lık bir yüzey alanına sahip AC5 isimli aktif karbonun, 2 barlık basınçta 0.37g H2 gazı adsorpladığı belirlendi. 1.5 g AC' un 0.41 g H2 gazı adsorpladığı tespit edildi. Gözenekli yapının H2 gazı adsorpsiyonu üzerinde etkin rol oynadığı belirlenmiştir. Elde edilen bu sonuçlar AC' ların SEM görüntüleri ile desteklenmiştir.ANAHTAR KELİMELER: NaBH4 çözeltisi, H2 gazı depolama, Aktif Karbon, Aktif yüzey alanı. In this study, it has been examined the factors such as the type of AC, the pressure of H2 gas and the quantity of AC on adsorption of H2 gas at AC surface area as the conditions of hydrogen gas (H2) storage method based on adsorption on AC surface. In experiment as a source of H2 it has been used 50 ml solution prepared by dissolved 1 g NaBH4. According to obtained data, it has been determined that AC having the 1344 m²/g surface area, labelled AC5, adsorbed 0.37 g H2 gas and at pressure of 2 bar. It was determined that 1.5 g AC absorbed 0.41 g H2 gas. It is seen that the porosity of AC plays an important role the H2 gas adsorption. Obtained this results was supported by the SEM images of ACs. KEYS WORDS: NaBH4 Solution, H2 Gas Storage, Active Carbon, Active Surface Area 65

Hekza[4-{(4-hidroksi-fenilimino)metil}fenoksi]siklotrifosfazenin(A1), hekza[4-{(4-hidroksi-fenilimino)metil}fenoksi]siklotrifosfazenin(A2), hekza[2-{(2-hidroksi-fenilimino)metil}fenoksi]siklotrifosfazenin(A3) ve hekza[4-{(2-hidroksi-fenilimino)metil}fenoksi]siklotrifosfazenin(A4) bileşikleri hekza(4-formil-fenoksi)siklotrifosfazen ve hekza(2-formil-fenoksi)siklotrifosfazen ile 4-aminofenol ve 2-aminofenolün tepkimelerinden elde edildi. İmin taşıyan organofosfazenlerin Mn, Fe, Cu ve Zn iyonlarının sulu çözeltilerinde adasorpsiyonu işlemi zamana ve metal iyonların başlangıç konsantrasyonuna bağlı olarak gerçekleştirildi. Bileşiklerin hepsi seçilen metal iyonlarını adsorpladı. Bileşiklerin hepsi adsoplayabileceği metal iyonlarının tamamını ilk 10 dakika içinde adsorpladı. Metal iyonlarının başlangıç konsatrasyonun artmasıyla bileşiklerin adopladığı metal iyonu miktarı arttı. Bileşiklerin kimyasal yapıları farklı olmasına rağmen adsorpladıkları metal miktarı yaklaşık aynı oldu. bileşiklerin en az adsrpladığı metal Zn iyonu oldu. Hxa[4-(4-hydroxy-fenylimino)methyl)phenoxy]cyclotriphosphazene(A1), Hxa[4-(2-hydroxy-fenylimino)methyl)phenoxy]cyclotriphosphazene(A2), Hxa[2-(4-hydroxy-fenylimino)methyl)phenoxy]cyclotriphosphazene(A3) and Hxa[2-(2-hydroxy-fenylimino)methyl)phenoxy]cyclotriphosphazene(A4) were derived from the reactions of hexa(4-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene and hexa(2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene with 4-aminophenol and 2-aminophenol. Adsorption process in an aqueous solution of Cu, Fe, Cu and Zn ions of the organophosphazenes bearing imine groups were performed depending on the initial concentration of metal ions and time. All of the compounds were adsorbed to the selected metal ions. All of the compounds which can be adsorbed metal ions were adsorbed in the first 10 minutes. when the initial concentration of metal ions increases, the amount of metal ions adsorbed of organophosphazene with imine groups increased. Although the chemical structure of the compounds are different, the amount of adsorbed metal was about the same. Zinc ion was adsorbed at least by orgnanophosphazenes. 36

Hekzaklorosiklotrifosfazen[(NPCl2)3](1) ile 4-hidroksibnezaldehit ve 4-hidroksi-3-metoksibnezaldehidin K2CO3 varlığında tepkimesi oda şartlarında asetonitrilde gerçekleştirildi. Bu tepkimelerden hekza(4-formil-fenoksi)siklotrifosfazen(2) ve hekza(4-formil-2-metoksi)siklotrifosfazenin(3) bileşikleri %81 ve %75 verimle elde edildi. Bu bileşikler ile anilin, 1-naftilamin, 3,4-dikloroanilin, 2-tiyolilanilin, 5-amino-2-mercapto-1H-benzimidazol, 5-amino-1H-benzimidazol, 5-amino-izoquinolin ve 2-aminofluoren tepkimelerinden imin taşıyan organofosfazenler türetildi. Bazı aminlerden kısmen bazılarından da tam substitüe organofosfazenler türetildi. Bileşiklerin yapıları NMR(1H, 31P), IR ve elementel analiz yöntemleri ile belirlendi. (NPCl2)3 bileşiği ve sentezlenen bileşiklerin fotofiziksel özellikleri THF çözeltisinde incelendi. Bütün bileşiklerin sentezinde ilk kullanılan (NPCl2)3 bileşiği görünür bölgede floresan özellik gösterdi. Sentezlenen organofosfazenlerenden bazıları floresan özellik göstermez iken bazıları da floresan özellik gösterdiği belirlendi. Hexachlorocyclotriphosphazene[(NPCl2)3](I) were reacted with 5-bromosalicylaldehyde, 5-chlorosalicylaldehyde in presence of triethylamine in room conditions.in THF solvent. In these reaction, hexa(4-bromo-2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene and hexa(4-chloro-2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene were obtained in 78% yield in two. The organophosphazene bearing imine were derived from the reactions of hexa(4-bromo-2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene and hexa(4-chloro-2-formyl-phenoxy)cyclotriphosphazene with aniline, 1-naphthylamine, 3,4-dichloroaniline, aniline 2-thiol, 5-amino-2-mercapto-1H-benzimidazole, 5-amino-1H-benzimidazole, 5-amino-isoquinoline and 2-aminofluorene. The structures of the compounds were determined by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. Photophysical properties of synthesized compounds and hexachlorocyclotriphosphazene were evaluated in a THF solution. Hexachlorocyclotriphosphazene showed fluorescence in the visible region. While some synthesized organophosphazenes show fluorescent, some of them did not show fluorescence. 82

Hekza(4-kloro-2-formil-fenoksi)siklotrifosfazen(2) hekzaklorosiklotrifosfazen(1) ile 5-kloro-salisilaldehidin THF deki oda sıcaklığındaki tepkimesinden elde dildi. Schiff bazı taşıyan siklotrifosfazen türevleri sentezlemek için hekza(4-kloro-2-formil-fenoksi)siklotrifosfazenin (2) 4-siyano anilin(a), 2-fenil anilin(b), p-aseto anilin(c), 5-kloro-2-hidroksi anilin(ç), 2-hidroksi anilin(d), 4-hidroksi anilin(e), 2-(4-mortfolin)etil amin(f), 4-karboksi anilin(g), 4-karbamoil anilin(ğ), 2-merkapto anilin(h), 5-amino-izokinolin(ı), 5-aminoindazol(i), 2-aminofluoren(j) ve 2-aminobenzotiazol(k) primer aminlerle tepkimeleri gerçekleştirildi. Bu tepkimelerden hekza(4-kloro-2-formil-fenoksi)siklotrifosfazenin(2) 5-kloro-2-hidroksi anilin(ç), 2-hidroksi anilin(d), 4-hidroksi anilin(e) ve 2-(4-mortfolin)etil amin(f) ile tepkimelerinden tam sübstitüe siklotrifosfazen türevi oluştuğu halde diğer amilerden kısmen sübstitüe siklotrifosfazen türevleri elde edildi. Sentezlenen tam sübstitüe fosfazen türevleri hekza[4-kloro-2-(5-kloro-2-hidroksi-fenilimino)metil)fenoksi]siklotrifosfazen(2ç), hekza[4-kloro-2-(2-hidroksi-fenilimino)metil)fenoksi]siklotrifosfazen(2d), hekza[4-kloro-2-(4-hidroksi-fenilimino)metil)fenoksi]siklotrifosfazen(2e) ve hekza[4-kloro-2-(2-(4-mortfolin)etilimino)metil)fenoksi]siklotrifosfazen (2f) dir. Tam substitüe olan fosfazen türevlerinin yapısı IR, (1H, 13C, 31P) NMR ve elementel analiz ile karakterize edildi. Bu bileşiklerden hekza[4-kloro-2-(5-kloro-2-hidroksi-fenilimino)metil)fenoksi]siklotrifosfazen(2ç), hekza[4-kloro-2-(4-hidroksi-fenilimino)metil)fenoksi]siklotrifosfazen(2e) ve hekza[4-kloro-2-(2-(4-mortfolin)etilimino)metil)fenoksi]siklotrifosfazen (2f) bileşiklerinin fluoresans özellik gösterdiği spektrofluorometre cihazı ile belirlendi. Hexa[(4-chloro-2-formyl)phenoxy]cyclotriphosphazene(2) was obtained from the reaction of hexachlorocyclotriphosphazene(1) with 5-chlorosalycilaldehyde in presence of K2CO3 at room temperature in THF under argon atmosphere. Schiff base containing hexa[4-chloro-2-[(4-chcloro-2-hydroxy-phenylimino)methyl]phenoxy]cyclotriphosphazene, hexa[4-chloro-2-[(2-hydroxy-phenylimino)methyl]phenoxy]cyclotriphosphazene, hexa[4-chloro-2-[(4-hydroxy-phenylimino)methyl]phenoxy]cyclotriphosphazene, and hexa[4-chloro-2-[2-(4-morpholyn-ethylimino)methyl]phenoxy]cyclotriphosphazene, were synthesized by the reaction of hexakis[(4-chloro-2-formyl)phenoxy]cyclotriphosphazene(2) with 5-kloro-2-hidroksi-aniline, 2-hidroksi-aniline, 4-hidroksi-aniline and 2-(4-morpholyn)-ethyl amine respectively. The structures of the compounds were characterized by 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy, infrared and elemental analysis. Hexa[4-chloro-2-[(4-chcloro-2-hydroxy-phenylimino)methyl]phenoxy]cyclotriphosphazene, hexa[4-chloro-2-[(4-hydroxy-phenylimino)methyl]phenoxy]cyclotriphosphazene, and hexa[4-chloro-2-[2-(4-morpholyn-ethylimino)methyl]phenoxy]cyclotriphosphazene have fluoresece special. 47

Siklohekzanol, 3-Metil siklohekzanol, 4- Metil siklohekzanol, Siklopentanol ve Siklopropilmetanol'ün oda sıcaklığında, argon atmosferinde ve THF ortamında Na ile alkolatları oluşturuldu. Bualkolatlar ile hekzaklorosiklotrifosfazen[(NPCl2)3](I) oda sıcaklığında, argon atmosferinde, THFortamında reaksiyonlarından tam sübstitüe hekza(siklohekzoksi)siklotrifosfazen(II), Hekza(3-metilsiklohekzoksi)silkotrifosfazen (III) Hekza(4-metil siklohekzoksi) silkotrifosfazen (IV),Hekza(siklopentoksi)siklotrifosfazen(V) ve Hekza(siklopropilmetoksi)siklotrifosfazen(VI) bileşiklerisentezlendi. Bileşiklerin yapıları IR, (1H, 13C, 31P) NMR spektroskopisi yöntemi ile aydınlatıldı.ANAHTAR KELİMELER: Fosfazenler, siklotrtifosfazenler, organofosfazen,hekzaklorosiklotrifosfazen. The alcoholats were carried out by the reactions of sodium with cyclohexyl alcohol, 3-methylcyclohexyl alcohol, 4-methyl cyclohexyl alcohol, cyclopenthyl alcohol and cyclopropyl emthylalcohol in THF solvent at room temperature under argon atmosphere. The reactions of thesealcoholats with hekzacholorocyclotriphosphazene were performed in THF solvent at roomtemperature. Fully substituted hexa(cyclohexyloxy)cyclotriphosphazene(II), hexa(3-methylcyclohexyloxy)cyclotriphosphazene(III), hexa(4-methyl cyclohexyloxy)cyclotriphosphazene(IV),hexa(cyclopentyloxy)cyclotriphosphazene(V) and hexa(cyclopropylmethyloxy)cyclotriphosphazene(VI) in these reactions were isolated. The structures of the compounds were characterized by 1H, 13Cand 31P NMR spectroscopy, infrared and elemental analysis.KEY WORDS: Phosphazenes, cyclotriphosphazenes, organophosphazene,hexachlorocyclotriphosphazene 37

Bu çalismada sübstitüe salisilaldehit türevleri (H, Br, NO2 ) ve 2,5-di-tert-bütilanilintemelinde yeni N-aril sübstitüe salisilaldimin ligantlari ve onlarin Cu(II), Pd(II) iyonlari ilekompleksleri sentezlenmistir. Bilesiklerin yapilari elmentel analiz, spektroskopik (IR,UV/Vis, 1 H(13 C)NMR) ve manyetik süsseptibilite teknikleri ile karakterize edilmistir.Yapilançalismalarda Co(II), Fe(III), Zn(II) iyonlarindan farkli olarak yalnizca Cu(II) ve Pd(II) metaliyonlarinin bütün ligantlar ile kompleks olusturdugu bulunmustur. Cu(II) komplekslerininDMF, CH2 Cl2 , hekzan, etanol çözücülerinde alinan elektronik spektrum ve manyetikmomentum degerlerine dayanarak onlarin bozuk tetrahedral veya karedüzlem yapida olduguvarsayilmistir. Pd(II) komplekslerinin elektronik spektrum degerlerine dayanarak karedüzlemyapida oldugu söylenebilir. Elde edilen komplekslerin bulunan elementel analiz degerleri ilehesaplanan degerleri birbirine oldukça yakindir. Bu da komplekslerin safliginin çok yüksekoldugunu göstermektedir.Elementel analiz sonuçlari komplekslerde metal: ligant oraninin 1:2 oranindaoldugunu dolayisiyla komplekslerin ML2 yapisinda oldugunu göstermektedir.Komplekslerin KBr'de alinan IR spektrumlarinda dikkate deger en önemli degisiklikCH=N gerilme titresiminde gözlenmistir. Ligantlarda imin varligini gösteren 1614-1623 cm-1'de gözlenen karakteristik CH=N gerilme titresimi metal selatlarin olusumu sirasinda 1603 -1609 cm-1 'de ki düsük enerjiye kaymistir. Yani azot atomu sahip oldugu ortaklanmamiselektronlari metal iyonuna vererek metal ile koordinasyona girmistir.Sonuç olarak Sentezlenen Schiff bazlari ile onlarin Cu (II) ve Pd (II) iyonlari arasindameydana gelen komplekslerde beklenmeyen bir koordinasyona rastlanmamistir. Mononükleerkompleksler sentezlenmistir. Pd (II) diamagnetiktir. Dolayisiyla sadece Cu (II)'nin magnetikölçümü yapilmistir. Bulunan magnetik momentum degerleri (1.82, 1.91, 1.81 B.M.) Busonuçlara göre Cu (II) kompleksleri bozuk tetrahedral veya karedüzlem yapida olabilir. In this study, new N-aryl-susbstitue salicylaldimine ligands and their Cu(II), Pd(II) ioncomplexes, on the basis of substitute salicylaldehyde derivative, (H, Br, NO2 ) and 2,5-ditertbutylaniline were synthesized. Synthesized compounds were characterized by elementalanalysis , IR, spectrophotometer(UV/VIS) and ma gnetic susceptibility. It was found thatCu(II) and Pd(II) metal ions were complexed with all ligands. Electronic spectra of Cu(II)complexes in dimethylformamide, dichloromethane, hexane and ethanol showed thatstructures of these complexes is distorted tetrahedral geometry or square-planar and accordingto electron spectrum of Pd(II) complexes in same solvents. It can be said that structure ofthese complexes is square-planar. Elemental analysis results indicate that synthesizedcomplexes are very pure.Elemental analysis showed that the ratio of metal- ligant of complexes is 1 : 2. So, thisresult showed that the complexes are ML2 structureIR spectrum of complexes in KBr pellets the characterization of complexes by IR themost characteristic peak of complexes in IR spectrum is imine group. The caharacteristic peakwhich shows imine group in ligant is 1614-1623 cm-1 in the case of metal shalets thecharacteristic peak of imine is 1603-1609 cm-1 which is low fre energy.As a result, any unexcepted results was not seen during reaction of Schiff bases andtheir Cu(II), Pd (II) complexes. Mononuclear complexes were synthesized. Magneticmeasurement values of synthesized Cu(II) complexes are (1.82, 1.91, 1.81. B.M). Theseresults show that synthesized Cu(II) are tetrahedral or square-planar. 64