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Les immunoglobulines, marqueurs de la lignée lymphocytaire B, constituent, sous leur forme sécrétée, les effecteurs solubles de la réponse humorale adaptative. Dans les gammapathies monoclonales, les immunoglobulines monoclonales, sécrétées par le clone anormal de lymphocytes B, vont être utilisées comme marqueurs diagnostiques et comme marqueurs quantitatifs pour le suivi et la réponse au traitement.Les techniques de caractérisation des immunoglobulines actuellement disponibles en routine biologique sont l’immunofixation, technique semi-automatisée, et l’immunotypage capillaire, technique complètement automatisée. Si du fait de son automatisation, l’immunotypage capillaire a supplanté l’immunofixation dans la plupart des laboratoires, dans la littérature, les anciens travaux comparant ces deux techniques indiquent que l’immunotypage serait moins sensible que l’immunofixation pour la détection des immunoglobulines monoclonales. Il est plutôt proposé que la différence de sensibilité serait liée à une formation et une expérience insuffisantes des examinateurs à l’immunotypage.Dans un contexte de progrès thérapeutiques majeurs dans la prise en charge des patients atteints de myélome permettant d’obtenir des niveaux réponse toujours plus bas, l’intérêt de l’utilisation de techniques plus sensibles est patent. C’est dans ce cadre que la société The Biding Site prévoit la commercialisation d’une plateforme de spectroscopie de masse, présentant cette technologie comme une alternative automatisable et plus sensible aux immunofixations et qui serait ainsi concurrentielle à l’immunotypage.Ce travail bibliographique passe en revue les caractéristiques des immunoglobulines et les différentes pathologies associées à la présence d’une immunoglobuline monoclonale, et s’attache à décrire les différentes méthodes immunochimiques de détection, caractérisation et quantification des immunoglobulines monoclonales. Ce travail permet également d’introduire mon projet de mémoire, dont l’objectif principal est d’évaluer l’apport de l’immunofixation dans la démarche diagnostique par rapport à l’immunotypage. Les premiers résultats de ce travail, portant sur la comparaison rétrospective des deux techniques sur 72 cas, permettent de conclure que leurs performances sont très proches, quand elles sont interprétées par un examinateur expérimenté. Ces résultats devront être confirmés dans un travail prospectif, portant sur une cohorte sélectionnée et impliquant des examinateurs différents. Ces données seront présentées dans mon mémoire de DES.

L´électrophorèse des protéines urinaires est souvent nécessaire au diagnostic et au suivi de certaines pathologies urologiques ou rénales, et des hémopathies lymphoïdes. Nous rapportons le cas d´un profil atypique d´électrophorèse des protéines urinaires sur capillaire et en gel d´agarose. Il s´agit d´un pic de nature inconnue d´allure monoclonale migrant au niveau des gammaglobulines. La littérature et les dosages effectués prouvent qu´il s´agissait de la myoglobine. En effet, la myoglobine de 17,5 kDa est librement filtré par le glomérule, et normalement réabsorbé au niveau tubulaire. En cas de dépassement de sa capacité de réabsorption, sa présence entraine une protéinurie de surcharge. Cette myoglobinurie nous a permis de mettre en évidence une rhabdomyolyse aigüe chez notre patient. Ainsi, l´analyse des pics inconnus comme dans ce cas, renseigne sur des symptomatologies, mais aussi des pathologies sous-jacentes, qui peuvent avoir un intérêt clinique.

Cet article présente un nouveau banc expérimental nommé In-CASE (In-Cloud Aerosol Scavenging Experiment) qui permet la mesure de l'efficacité avec laquelle les aérosols sont collectés par les gouttes de nuage. La charge électrique et la taille de l'aérosol et de la goutte y sont rigoureusement contrôlées, au même titre que la température et l'humidité relative pour être le plus représentatif des conditions rencontrées dans les nuages. Ainsi, In-CASE facilite l'étude de l'ensemble des effets microphysiques agissant dans la capture de l'aérosol par le nuage. Des mesures d'efficacité incluant les effets électriques sont ainsi présentées et confrontées au modèle théorique développé., This article presents a new bench called In-CASE (In-Cloud Aerosol Scavenging Experiment) enabling to measure the efficiency with which aerosol particles are collected by water cloud droplets. Electrical charges and sizes of aerosol and droplet are carefully controlled, as well as temperature and relative humidity to be representative of cloud conditions. Thus, In-CASE is able to study the whole microphysic effects involved in the in-cloud scavenging. The measures of collection efficiency including electrostatic effects are then presented and compared to a theoretical model developed.

International audience; OBJECTIVES:This study aimed to investigate proteinuria occurring during dengue disease in children and assess if measurement of this parameter can help physicians in the clinical management of patients.METHODS:Proteinuria was assessed by dipstick and quantified by urine protein:creatinine ratio (UPCR) in samples from patients hospitalized with a confirmed dengue infection and in healthy controls.RESULTS:The dipstick tested positive in 42.9% of the patients presenting at hospital with dengue versus 20.0% in healthy controls. UPCR increased during the critical phase of the disease; peaking one week after fever onset then decreasing as the patients recovered. Patients with warnings signs or severe dengue were more likely to present with proteinuria detected by UPCR at the time of hospital admission compared to patients without warning signs. The sensitivity of this marker, however, was limited as only 16.1% of the patients with warning signs had proteinuria.CONCLUSIONS:Urine dipstick and UPCR do not seem to be very valuable for the triage of the patients at the time of the initial consultation but the observation of a decrease of the UPCR during the course of the illness appears to indicate an evolution towards recovery.

The release of manufactured nanoparticles (NPs) into the environment has profound repercussions on the physico-chemical equilibria operating in natural aquatic media. In order to appreciate these repercussions, it is critical to address, among other things, the interaction mechanisms between NPs and the biotic compartment of ecosystems, in particular bacteria in planktonic state or organized in a biofilm. In this context, this thesis work was devoted to the understanding of the physico-chemical interactions between silica nanoparticles with -NH2 or -COOH functionalized surface, and several mutants of a bacterial model system (Escherichia coli) selectively displaying different types of surface appendages at their periphery (YeeJ adhesive proteins or pili-F protein filaments). The use of electrophoresis applied to bacteria-NPs binary suspensions made it possible to detect (i) the electrostatic signatures of the first stages of interactions, (ii) the changes in the electro-hydrodynamic characteristics of both bacteria and NPs due to membrane damage and acquisition of bio-corona by NPs following the release of cellular compounds, and (iii) the strong dependence of the electrokinetic properties of both cells and nanoparticles on the nature of the parietal biostructure, on NPs concentration and on solution pH. The use of atomic force microscopy further allowed the evaluation of cells morphology depending on cells exposure conditions, as well as their surface roughness, these results corroborating the conclusions derived from electrokinetic study. The second part of this thesis, exploratory in nature, concerns the analysis by a 3D imaging technique (holotomography, no sample labelling required) of the structure of bacterial biofilms generated in the presence of NPs. A method for exploiting holotomographic data is proposed and leads to the determination of different proxies characterizing the structure of the biofilm, in particular its thickness, its density profile, or the identification of ‘chimneys’ at the biofilm/solution interface. The capabilities of the method to evaluate these physicochemical fingerprints are tested on a biofilm generated from bacteria decorated with YeeJ proteins. The impacts of silica nanoparticles on the structure of this biofilm are then discussed according to the nature of their functional surface groups (-NH2 or -COOH).; La dissémination de nanoparticules (NPs) manufacturées dans l’environnement entraine de profondes répercussions sur les équilibres physico-chimiques des milieux aquatiques. Afin de comprendre ces répercussions, il est essentiel d’analyser, entre autres choses, les mécanismes d’interactions des NPs avec le compartiment biotique des écosystèmes, en particulier avec les bactéries à l’état planctonique ou organisées en un consortium appelé biofilm. Dans ce contexte, ces travaux de thèse ont été consacrés à la compréhension des interactions physico-chimiques entre des NPs de silice présentant une surface fonctionnalisée par des groupements terminaux -NH2 ou -COOH, et plusieurs mutants d’un système modèle bactérien (Escherichia coli) arborant de manière sélective différents types d’appendices de surface (protéines adhésives de type YeeJ ou filaments protéiques pili-F). L’utilisation de l’électrophorèse appliquée à des suspensions binaires bactéries-NPs a permis de détecter (i) les signatures électrostatiques des premiers stades d’interactions, (ii) les changements des caractéristiques électro-hydrodynamiques des bactéries et des NPs dus aux modifications de la surface des bactéries et à l’acquisition de bio-couronne par les NPs suite au relargage de composés cellulaires, et (iii) une forte dépendance des propriétés électrocinétiques des cellules et nanoparticules à la concentration en NPs et au pH de la solution, et ce, en fonction de la nature des biostructures pariétales. La microscopie à force atomique a permis d’évaluer la morphologie des cellules selon leurs conditions d’exposition aux NPs, ainsi que leur rugosité de surface, ces résultats corroborant les conclusions dérivées des études électrocinétiques. Le deuxième volet de cette thèse, plus exploratoire, concerne l’analyse, par une technique d'imagerie 3D sans marquage (holotomographie) de la structure de biofilms bactériens générés en présence de NPs. Une méthode d’exploitation des données holotomographiques est proposée pour la détermination de différents proxys caractérisant la structure du biofilm, en particulier son épaisseur, son profil de densité, ou l’identification de ‘cheminées’ à l’interface biofilm/solution. Les capacités de la méthode à discerner ces identifiants physico-chimiques ont été testées sur un biofilm généré à partir de bactéries décorées de protéines YeeJ. L’impact des NPs de silice sur la structure de ce biofilm a alors été discuté en fonction de la nature de leurs groupements fonctionnels de surface (-NH2 ou -COOH).

The release of manufactured nanoparticles (NPs) into the environment has profound repercussions on the physico-chemical equilibria operating in natural aquatic media. In order to appreciate these repercussions, it is critical to address, among other things, the interaction mechanisms between NPs and the biotic compartment of ecosystems, in particular bacteria in planktonic state or organized in a biofilm. In this context, this thesis work was devoted to the understanding of the physico-chemical interactions between silica nanoparticles with -NH2 or -COOH functionalized surface, and several mutants of a bacterial model system (Escherichia coli) selectively displaying different types of surface appendages at their periphery (YeeJ adhesive proteins or pili-F protein filaments). The use of electrophoresis applied to bacteria-NPs binary suspensions made it possible to detect (i) the electrostatic signatures of the first stages of interactions, (ii) the changes in the electro-hydrodynamic characteristics of both bacteria and NPs due to membrane damage and acquisition of bio-corona by NPs following the release of cellular compounds, and (iii) the strong dependence of the electrokinetic properties of both cells and nanoparticles on the nature of the parietal biostructure, on NPs concentration and on solution pH. The use of atomic force microscopy further allowed the evaluation of cells morphology depending on cells exposure conditions, as well as their surface roughness, these results corroborating the conclusions derived from electrokinetic study. The second part of this thesis, exploratory in nature, concerns the analysis by a 3D imaging technique (holotomography, no sample labelling required) of the structure of bacterial biofilms generated in the presence of NPs. A method for exploiting holotomographic data is proposed and leads to the determination of different proxies characterizing the structure of the biofilm, in particular its thickness, its density profile, or the identification of ‘chimneys’ at the biofilm/solution interface. The capabilities of the method to evaluate these physicochemical fingerprints are tested on a biofilm generated from bacteria decorated with YeeJ proteins. The impacts of silica nanoparticles on the structure of this biofilm are then discussed according to the nature of their functional surface groups (-NH2 or -COOH)., La dissémination de nanoparticules (NPs) manufacturées dans l’environnement entraine de profondes répercussions sur les équilibres physico-chimiques des milieux aquatiques. Afin de comprendre ces répercussions, il est essentiel d’analyser, entre autres choses, les mécanismes d’interactions des NPs avec le compartiment biotique des écosystèmes, en particulier avec les bactéries à l’état planctonique ou organisées en un consortium appelé biofilm. Dans ce contexte, ces travaux de thèse ont été consacrés à la compréhension des interactions physico-chimiques entre des NPs de silice présentant une surface fonctionnalisée par des groupements terminaux -NH2 ou -COOH, et plusieurs mutants d’un système modèle bactérien (Escherichia coli) arborant de manière sélective différents types d’appendices de surface (protéines adhésives de type YeeJ ou filaments protéiques pili-F). L’utilisation de l’électrophorèse appliquée à des suspensions binaires bactéries-NPs a permis de détecter (i) les signatures électrostatiques des premiers stades d’interactions, (ii) les changements des caractéristiques électro-hydrodynamiques des bactéries et des NPs dus aux modifications de la surface des bactéries et à l’acquisition de bio-couronne par les NPs suite au relargage de composés cellulaires, et (iii) une forte dépendance des propriétés électrocinétiques des cellules et nanoparticules à la concentration en NPs et au pH de la solution, et ce, en fonction de la nature des biostructures pariétales. La microscopie à force atomique a permis d’évaluer la morphologie des cellules selon leurs conditions d’exposition aux NPs, ainsi que leur rugosité de surface, ces résultats corroborant les conclusions dérivées des études électrocinétiques. Le deuxième volet de cette thèse, plus exploratoire, concerne l’analyse, par une technique d'imagerie 3D sans marquage (holotomographie) de la structure de biofilms bactériens générés en présence de NPs. Une méthode d’exploitation des données holotomographiques est proposée pour la détermination de différents proxys caractérisant la structure du biofilm, en particulier son épaisseur, son profil de densité, ou l’identification de ‘cheminées’ à l’interface biofilm/solution. Les capacités de la méthode à discerner ces identifiants physico-chimiques ont été testées sur un biofilm généré à partir de bactéries décorées de protéines YeeJ. L’impact des NPs de silice sur la structure de ce biofilm a alors été discuté en fonction de la nature de leurs groupements fonctionnels de surface (-NH2 ou -COOH).

L'immunofixation est actuellement très utilisée dans les laboratoires d'analyses médicales. L'interprétation des résultats est en général facile, mais il existe des cas qui posent des problèmes d'interprétation. Nous vous rapportons deux observations d'interprétation délicate. Dans la première observation, nous présentons un cas de précipitation non spécifique de la protéine sur toutes les pistes, dans la deuxième observation un cas présentant une double bande monoclonale à l'immunofixation. Pour ces deux observations, l'utilisation de la solution réductrice de β2-mercaptoéthanol nous a permis de résoudre le problème et de conclure à un diagnostic. La confrontation des données cliniques, radiologiques et biologiques est nécessaire avant de conclure à une immunoglobuline monoclonale.

International audience; Scope: Amyloid-beta peptide is the main component of senile plaques in Alzheimer's disease. The inhibition of amyloid-beta peptide assembly, the destabilization of amyloid-beta peptide aggregates, and the decrease of its cytotoxicity for the prevention of neuronal death are considered neuroprotective effects. In this work, the protective effects against amyloid-beta peptide aggregation and cytotoxicity of eight indolic compounds are evaluated: tryptophan, tryptamine, serotonin, tryptophol, N-acetylserotonin, 3-indoleacetic acid, tryptophan ethyl ester, and melatonin. Methods and results: Thioflavin T spectroscopic assay, transmission electron microscopy, western blotting, circular dichroism, NMR, cell viability (thiazolyl blue tetrazolium bromide assay), quantitative PCR, and heme oxygenase activity are used. Serotonin is the most effective compound for inhibiting amyloid-beta peptide aggregation. Almost all the indolic compounds tested prevent amyloid-beta peptide-induced and increase cell viability, being between 9 and 25%. Melatonin and serotonin are the most active. Moreover, serotonin increased the expression of SIRT-1 and 2, heat shock protein 70, and heme oxygenase activity, this being a possible mechanism underlying the observed neuroprotective effect. Conclusion: Melatonin and other related indolic compounds, mainly serotonin, show an inhibitory and destabilizing effect on amyloid-beta peptide fibril formation and they possess neuroprotective properties related to the vitagenes system.

The review presents the different methods for detecting and quantifying proteins in milk and dairy products. This includes, the determination of total protein from nitrogen analysis, dye-binding methods, infrared spectroscopy. Furthermore, a description of the methods for the detection and/or quantification of individual proteins (caseins, whey proteins) is also provided. This includes gel and capillary electrophoresis, liquid chromatography, mass spectrometry and immunoassays.

In the aeronautics sector, environmental concerns are becoming increasingly important. Engine manufacturers are looking for innovative solutions to increase efficiency while lowering costs. The objective is to optimize thermal conductivity and durability with the cyclic oxidation resistance. In this perspective, new thermal barrier systems synthesized by the sol-gel route from commercial powders, ceramics with various form factors and pore-forming agents have been implemented and evaluated. Some systems are a lifetime higher than 1000 cycles in cyclic oxidation. However, this increase in the operating temperatures of the engines induces an increase in the temperature of the surfaces of the thermal barriers and can generate further degradations of the complete system: the corrosion by CMAS. To overcome these disadvantages, it is possible to develop anti-CMAS coatings capable of reacting with CMAS compounds before they have a detrimental effect on the integrity of the thermal barrier. In this study, we were particularly interested in anti-CMAS protective coatings based on yttria and pyrochlore systems, which were tested on industrial thermal barriers realized by EBPVD. Moreover, the processes we have developed, based on the sol-gel path, allow us, because of their ease of implementation, to envisage promising prospects in terms of repair of damaged thermal barriers. Indeed, given the high cost of manufacturing parts, the blades should be repaired several times before being discarded. In this work, a shaping process has been evaluated in this direction. This is electrophoretic deposition which is a technique allowing to deposit on complex parts. The objective of these investigations was therefore twofold: firstly to create new thermal barrier systems with anti-CMAS properties by electrophoretic deposition and then to repair the damaged EBPVD thermal barriers and to deposit an anti-CMAS protective layer by this same process. This "process" aspect will be discussed at the end of this work.; Dans le secteur aéronautique en pleine expansion, les préoccupations environnementales prennent une place de plus en plus importante. Les motoristes recherchent des solutions innovantes pour augmenter les rendements tout en diminuant les coûts. Dans cette perspective, de nouveaux systèmes de barrières thermiques synthétisés par la voie sol-gel à partir de poudres commerciales, de céramiques avec différents facteurs de forme et d'agents porogènes ont été mis en œuvre et évalués. Certains systèmes présentent une durée de vie de plus de 1000 cycles en oxydation cyclique. Malgré tout, cet accroissement des températures de fonctionnement des moteurs, induit une élévation des températures de surfaces des barrières thermiques et peut générer de nouvelles dégradations du système complet : la corrosion à hautes températures par les CMAS. Pour pallier ces inconvénients, il est possible de développer des revêtements anti-CMAS, susceptibles de réagir avec les composés CMAS avant qu'ils n'aient un effet néfaste sur l'intégrité de la barrière thermique. Dans cette étude, nous nous sommes intéressés particulièrement aux revêtements sacrificiels anti-CMAS à base d'yttrine et de systèmes pyrochlore, qui ont été testés sur des barrières thermiques industrielles de type EBPVD. Par ailleurs, les procédés que nous avons développés, basés sur la voie sol-gel, nous permettent, de par leur facilité de mise en œuvre, d'envisager des perspectives prometteuses en termes de réparabilité des barrières thermiques endommagées. En effet, compte tenu du coût élevé de fabrication des pièces, les aubes devraient être réparées plusieurs fois avant d'être mises au rebut. Dans ce travail, un procédé de mise en forme a été évalué dans ce sens. Il s'agit de l'électrophorèse qui est une technique bien adaptée au dépôt sur pièces complexes. L'objectif de ces investigations a donc été double : tout d'abord créer de nouveaux systèmes de barrières thermiques avec des propriétés anti-CMAS par électrophorèse puis réparer les barrières thermiques EBPVD endommagées et leur déposer une couche protectrice anti-CMAS par ce même procédé. Cet aspect " procédé " sera abordé en dernière partie de ces travaux.

Nudiviruses are arthropod-specific large double-stranded circular DNA viruses, related to baculoviruses, which replicate in the nucleus of the cells they infect. To date, six fully sequenced nudiviral genomes are available in databases, and the protein profile from nudivirus particles was mainly characterized by PAGE. However, only a few direct matches have been completed between genomic and proteomic data, with the exception of the major occlusion body protein from Penaeus monodon nudivirus and four nucleocapsid proteins from Helicoverpa zea nudivirus-2. The function of predicted nudiviral proteins is still inferred from what is known from baculoviruses or endogenous nudiviruses (i.e. bracoviruses). Tipula oleracea nudivirus (ToNV) is the causative agent of crane fly nucleopolyhedrosis. Along with Penaeus monodon nudivirus, ToNV is the second fully sequenced nudivirus to be described as forming occlusion bodies. The protein profile revealed by Coomassie-stained SDS-PAGE is very similar to those observed for other nudiviruses, with five major protein bands of about 75, 48, 35, 25 and 12 kDa. Proteomic analysis, using on-line nanoflow liquid chromatography in tandem with high-resolution mass spectrometry, revealed that ToNV occlusion bodies are composed of 52 viral proteins, the most abundant of which are the functional homologue of baculovirus polyhedrin/granulin and the homologues of three Helicoverpa zea nudivirus-2 predicted proteins: the two virion structural proteins 34K (Hz2V052, the baculovirus capsid protein VP39 homologue) and 11K (Hz2V025), and the hypothetical protein Hz2V079, a newly identified nudivirus core gene product.

New developments in power electronics allow increasing the power density of the conversion systems. This means that the insulating materials, such as the encapsulation in power modules, are more are more stressed. If the electric field reinforcements in insulating polymers reach critical values, this can lead to a partial discharge activity, electrical treeing and eventually a complete breakdown of the insulation. The objective of this thesis is to study the appropriate matching of the dielectric properties of insulating polymer composites in order to reduce the electrical stress in the regions of field reinforcement. A new approach to minimize the reinforcements is proposed through a local structuration of the composite material allowing an auto-adaptive permittivity gradient where the largest stresses are present. This structuration is achieved thanks to the application of a DC electric field during the elaboration process of the composite material, leading to the displacement of the particles by electrophoresis. The field grading material is an epoxy matrix filled with high permittivity particles (strontium titanate SrTiO3 or barium titanate BaTiO3). Applying a DC electric field on the liquid resin containing the particles induces their accumulation on the high voltage electrode, building an accumulated layer highly concentrated in particles, conferring to this region a higher permittivity. Each region of the structured composite (accumulated layer and low concentrated region) was characterized in terms of dielectric properties (permittivity and losses). While the low concentrated region of particles keeps a permittivity close to that of homogeneous composites one, the accumulated layer exhibits a significant increase due to the increase in the local particle content. The particle concentration in each region of the structured material were precisely determined, and the related permittivity values are in good agreement with the permittivity values of the homogeneous composite materials of the same filler content. This shows that the accumulated layer was not organized in a particular way. Regarding the dielectric strength of the accumulated layer, its values are large enough for the applications and these values follow the typical power law versus thickness. Finite element methods prove that these materials are appropriate for minimizing the electric field reinforcements at the triple point, between the metal, the ceramic and the encapsulation. These results highlight the interests of these new kind of field grading materials. They could allow improving the reliability and the robustness of power modules or other electrical systems working at high field.; Les développements récents en électronique de puissance visent à augmenter la densité de puissance totale dans les systèmes de conversion d'énergie. Cela contraint alors de plus en plus les matériaux isolants, tels que l'encapsulation dans les modules de puissance. Si les renforcements de champ électrique au sein des polymères isolants atteignent des valeurs critiques, cela peut entraîner une activité de décharges partielles, des arborescences voire la rupture totale de l'isolation. L'objectif de cette thèse est d'étudier l'adaptation des propriétés diélectriques d'un polymère composite isolant afin de réduire les contraintes autour des zones de renforcements de champ électrique. Nous proposons une nouvelle approche de gradation de potentiel pour minimiser les renforcements de champ à travers une structuration locale du matériau composite sous forme d'un gradient de permittivité auto-adaptatif localisé là où les contraintes sont les plus intenses. Cette structuration est réalisée via l'application d'un champ électrique DC lors du procédé d'élaboration du matériau composite, permettant le déplacement par électrophorèse des particules. Le composite à gradient de permittivité est composé d'une matrice époxy chargée en particules à forte permittivité (titanate de strontium SrTiO3 ou titanate de baryum BaTiO3). L'action d'un champ électrique DC sur la résine liquide chargée en particules engendre leur accumulation vers l'électrode de plus fort potentiel, formant ainsi une couche fortement chargée, qui confère à cette région une permittivité plus élevée. Chaque région du composite structuré (zone de la couche accumulée et zone faiblement chargée en particules) a été caractérisée en termes de propriétés diélectriques (permittivité et pertes). Alors que la région des composites faiblement chargée en particules conserve une permittivité voisine de celle des composites homogènes, la couche accumulée présente une augmentation importante liée à l'augmentation de la densité de particules. Les concentrations en particules de chaque région du matériau structuré ont été déterminées précisément, et les valeurs de permittivités associées se corrèlent bien avec les valeurs de permittivité des matériaux composites homogènes de taux de chargement équivalent. Cela montre que la couche accumulée ne s'est pas organisée d'une façon particulière. Concernant la rigidité diélectrique de la couche accumulée, elle présente des valeurs suffisantes pour tenir les contraintes rencontrées et ses valeurs suivent la loi de puissance classique en fonction de l'épaisseur. Des simulations par éléments finis confirment l'intérêt de ces matériaux pour la minimisation des renforcements de champ électrique au niveau du point triple dans les modules de puissance. Ces résultats montrent tout le potentiel applicatif de ces nouveaux matériaux à gradient de champ. Ils pourraient permettre l'amélioration de la fiabilité et de la robustesse des modules de puissance et autres systèmes électriques travaillant sous fort champ.

Cow and camel milk proteins before and after heat treatment at 80°C for 60min were identified using LC/MS and LC-MS/MS following monodimensional electrophoresis. The database used for the identification of camel and cow proteins was set from http://www.uniprot.org/. The obtained results showed that, after heating, camel milk at 80°C for 60min, camel α-lactalbumin (α-la) and peptidoglycan recognition protein (PGRP) were not detected while camel serum albumin (CSA) was significantly diminished. When heating cow milk at 80°C for 60min, α-lactalbumin (α-la) and β-lactoglobulin (β-lg) were not significantly detected. Moreover, 19 protein bands from SDS-PAGE were analyzed and a total of 45 different proteins were identified by LC-MS/MS. Casein fractions were kept intact under a heat treatment of 80°C during 60min of both camel and cow milks. Camel and bovine whey proteins were affected by a heat treatment of 80°C for 60min.

American Trypanosomiasis was named Chagas disease in honor of its discoverer, Carlos Chagas (1878–1934). In 1909 he produced a unique and exceptional work in the history of medicine. He discovered a new species of flagellated protozoa (1) in the intestines of hematophageous insects, (2) in the blood of various domestic animals, and (3) in the blood of a little girl. This new species was called “ Trypanosoma cruzi ” in honor of Professor Oswaldo Cruz. His discovery gradually spread among different Latin America countries. Salvador Mazza (Argentina) profoundly marked this history. Cecilio Romanha discovered the early pathognomonic sign of Chagas disease (the Romanha sign) and Rafael Torrico is considered to be the father of Chagas disease in Bolivia. Chagas disease, 100 years later, is still the most neglected of kinetoplastid diseases, but affected people actively argue for their rights for diagnosis and treatment through new associations in many countries.

Background Aedes albopictus is a vector of arboviruses that cause severe diseases in humans such as Chikungunya, Dengue and Zika fevers. The vector competence of Ae. albopictus varies depending on the mosquito population involved and the virus transmitted. Wolbachia infection status in believed to be among key elements that determine viral transmission efficiency. Little is known about the cellular functions mobilized in Ae. albopictus during co-infection by Wolbachia and a given arbovirus. To decipher this tripartite interaction at the molecular level, we performed a proteome analysis in Ae. albopictus C6/36 cells mono-infected by Wolbachia wAlbB strain or Chikungunya virus (CHIKV), and bi-infected. Results We first confirmed significant inhibition of CHIKV by Wolbachia. Using two-dimensional gel electrophoresis followed by nano liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry, we identified 600 unique differentially expressed proteins mostly related to glycolysis, translation and protein metabolism. Wolbachia infection had greater impact on cellular functions than CHIKV infection, inducing either up or down-regulation of proteins associated with metabolic processes such as glycolysis and ATP metabolism, or structural glycoproteins and capsid proteins in the case of bi-infection with CHIKV. CHIKV infection inhibited expression of proteins linked with the processes of transcription, translation, lipid storage and miRNA pathways. Conclusions The results of our proteome profiling have provided new insights into the molecular pathways involved in tripartite Ae. albopictus-Wolbachia-CHIKV interaction and may help defining targets for the better implementation of Wolbachia-based strategies for disease transmission control. Electronic supplementary material The online version of this article (doi:10.1186/s12864-017-3985-y) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Ascorbate content in plants is controlled by its synthesis from carbohydrates, recycling of the oxidized forms and degradation. Of these pathways, ascorbate degradation is the least studied and represents a lack of knowledge which could impair improvement of ascorbate content in fruits and vegetables as degradation is non-reversible and leads to a depletion of the ascorbate pool. The present study revealed the nature of degradation products using [14C]ascorbate labelling in tomato, a model plant for fleshy fruits; oxalate and threonate are accumulated in leaves, as is oxalyl threonate. Carboxypentonates coming from diketogulonate degradation were detected in relatively insoluble (cell wall-rich) leaf material. No [14C]tartaric acid was found in tomato leaves. Ascorbate degradation was stimulated by darkness, and the degradation rate was evaluated at 63% of the ascorbate pool per day, a percentage that was constant and independent of the initial ascorbate or dehydroascorbic acid concentration over periods of 24h or more. Furthermore, degradation could be partially affected by the ascorbate recycling pathway, as lines under-expressing monodehydroascorbate reductase showed a slight decrease in degradation product accumulation. This article is protected by copyright. All rights reserved.

American Trypanosomiasis, Chagas Disease : One Hundred Years of Research, Second Edition, provides a comprehensive overview of Chagas disease and discusses the latest discoveries concerning the three elements that compose the transmission chain of the disease, the host, the insect vectors, and the causative parasite. In addition, new insights on the molecular biology and diagnostics of Chagas diseases, the persistence of infections in the host, and the interaction of the parasite and host metabolism are now included in this new and updated edition. Key Features : - Provides a thoroughly revised, updated, and streamlined new edition with contributions from leading authorities and industry experts. - Informs and updates on all the latest developments of Chagas disease, covering biology, clinical aspects, and human sciences. - Includes a summarizing chapter that provides key insights of practical significance for prevention efforts.

The realisation of organic/inorganic coatings on metal substrates, prepared by sol-gel route and shaped by electrophoretic deposition (EPD), is a new combined process which has been the subject of only few studies. EPD technique offers an easy control of the thickness and morphology of the film even on substrates of complex shape, which are the main challenges for all kinds of deposition techniques used in various industrial fields. Moreover, sol-gel route has been extensively studied as a potential alternative pre-treatment to prepare a variety of materials with versatile applications from anti-corrosion to anti-wear. So, coupling these two techniques is one way to obtain both benefits on a same system. In this work, the electrophoretic deposition was performed on AA2024 from an aqueous sol suspension containing sol-gel boehmite nanoparticles (NPs). The influence of the applied voltage and deposition time on the deposit thickness was studied. The effect of the concentration of NPs, added in the precursor sol, on the thickness was also investigated. It is shown that an increase in the applied voltage and deposition time increased the thickness of the deposit film (from 2 to 11 µm). However, for a same voltage, increasing the concentration of NPs in the precursor sol, progressively increases the coating thickness (Figure 1.) and appears as a key parameter to adjust the coating thickness. Finally, it was demonstrated that a perfect control of the microstructure and the deposit thickness was achievable, thanks to both EPD parameters and sol properties. The electrochemical properties of the electrophoretic coatings are then studied by Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) and by rotating disk electrode and showed that the permeability of the coatings increased with the particles concentration.; L'objectif de ces travaux de thèse a été de développer un système de protection anticorrosion sur alliages d'aluminium 2024 en combinant le procédé sol-gel à la technique de dépôt par électrophorèse (ou EPD). Dans cette optique, nous nous sommes intéressés à l'évaluation du couplage de la technique de dépôt par EPD, technique offrant l'avantage de réaliser des dépôts à la fois épais, couvrants et homogènes en épaisseur même sur pièces complexes, au procédé sol-gel, bien connu et fortement prometteur pour développer des revêtements anti-corrosion performants. Le travail de thèse s'est focalisé sur la réalisation de dépôts par électrophorèse à partir d'un sol hydride, chargé ou non en particules de boehmite (NPs), et sur l'étude de différents paramètres électrophorétiques (paramètres à la fois liés au medium et au procédé lui-même). Nous avons ensuite cherché à connaître les propriétés des revêtements mis en forme par EPD (propriétés anti-corrosion et perméabilité des films en particulier) via des caractérisations électrochimiques (étude par Spectroscopie d'Impédance Electrochimique (SIE), électrode à disque tournant (EDT)). Ces dernières études ont été réalisées sur alliage d'aluminium 2024 (AA2024), dans un premier temps, puis sur substrat modèle (substrat inerte tel que l'or (Au)) dans le but d'évaluer la réponse électrochimique intrinsèque du revêtement. Dans un premier temps, nous avons pu obtenir par EPD et de façon répétable, des dépôts homogènes et d'épaisseurs contrôlées sur AA2024 et Au. La croissance de ces dépôts est à la fois le résultat de la migration des NPs et de l'augmentation du pH interfacial, provoqué par l'électrolyse de l'eau mais responsable, à terme, d'une redissolution du film. Ce phénomène de redissolution/décollement a pu néanmoins être limité en modulant la forme du signal électrique (application d'un potentiel périodique). Aussi, nous avons démontré que la quantité de NPs présente dans le sol précurseur joue un rôle clé dans les épaisseurs de dépôts obtenues (des épaisseurs dans la gamme 7 à 20 µm ont pu être atteintes en doublant uniquement la concentration en NPs vectrices dans le sol précurseur). En ce qui concerne le comportement électrochimique des différents systèmes mis en forme par EPD, la modélisation des spectres SIE, via le logiciel Z view, montre que les propriétés barrières des revêtements chargés tendent à se dégrader plus vite avec le temps d'immersion que pour ceux obtenus sans particules. Nous avons finalement cherché à mesurer la perméabilité des films électrophorétiques via un dispositif de type électrode à disque tournant (EDT). Les résultats obtenus ont montré que le coefficient de perméabilité kf des films électrophorétiques évolue fortement, dès les premières heures d'immersion, et augmente d'autant plus que le système est chargé en NPs.

The realisation of organic/inorganic coatings on metal substrates, prepared by sol-gel route and shaped by electrophoretic deposition (EPD), is a new combined process which has been the subject of only few studies. EPD technique offers an easy control of the thickness and morphology of the film even on substrates of complex shape, which are the main challenges for all kinds of deposition techniques used in various industrial fields. Moreover, sol-gel route has been extensively studied as a potential alternative pre-treatment to prepare a variety of materials with versatile applications from anti-corrosion to anti-wear. So, coupling these two techniques is one way to obtain both benefits on a same system. In this work, the electrophoretic deposition was performed on AA2024 from an aqueous sol suspension containing sol-gel boehmite nanoparticles (NPs). The influence of the applied voltage and deposition time on the deposit thickness was studied. The effect of the concentration of NPs, added in the precursor sol, on the thickness was also investigated. It is shown that an increase in the applied voltage and deposition time increased the thickness of the deposit film (from 2 to 11 µm). However, for a same voltage, increasing the concentration of NPs in the precursor sol, progressively increases the coating thickness (Figure 1.) and appears as a key parameter to adjust the coating thickness. Finally, it was demonstrated that a perfect control of the microstructure and the deposit thickness was achievable, thanks to both EPD parameters and sol properties. The electrochemical properties of the electrophoretic coatings are then studied by Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) and by rotating disk electrode and showed that the permeability of the coatings increased with the particles concentration.; L'objectif de ces travaux de thèse a été de développer un système de protection anticorrosion sur alliages d'aluminium 2024 en combinant le procédé sol-gel à la technique de dépôt par électrophorèse (ou EPD). Dans cette optique, nous nous sommes intéressés à l'évaluation du couplage de la technique de dépôt par EPD, technique offrant l'avantage de réaliser des dépôts à la fois épais, couvrants et homogènes en épaisseur même sur pièces complexes, au procédé sol-gel, bien connu et fortement prometteur pour développer des revêtements anti-corrosion performants. Le travail de thèse s'est focalisé sur la réalisation de dépôts par électrophorèse à partir d'un sol hydride, chargé ou non en particules de boehmite (NPs), et sur l'étude de différents paramètres électrophorétiques (paramètres à la fois liés au medium et au procédé lui-même). Nous avons ensuite cherché à connaître les propriétés des revêtements mis en forme par EPD (propriétés anti-corrosion et perméabilité des films en particulier) via des caractérisations électrochimiques (étude par Spectroscopie d'Impédance Electrochimique (SIE), électrode à disque tournant (EDT)). Ces dernières études ont été réalisées sur alliage d'aluminium 2024 (AA2024), dans un premier temps, puis sur substrat modèle (substrat inerte tel que l'or (Au)) dans le but d'évaluer la réponse électrochimique intrinsèque du revêtement. Dans un premier temps, nous avons pu obtenir par EPD et de façon répétable, des dépôts homogènes et d'épaisseurs contrôlées sur AA2024 et Au. La croissance de ces dépôts est à la fois le résultat de la migration des NPs et de l'augmentation du pH interfacial, provoqué par l'électrolyse de l'eau mais responsable, à terme, d'une redissolution du film. Ce phénomène de redissolution/décollement a pu néanmoins être limité en modulant la forme du signal électrique (application d'un potentiel périodique). Aussi, nous avons démontré que la quantité de NPs présente dans le sol précurseur joue un rôle clé dans les épaisseurs de dépôts obtenues (des épaisseurs dans la gamme 7 à 20 µm ont pu être atteintes en doublant uniquement la concentration en NPs vectrices dans le sol précurseur). En ce qui concerne le comportement électrochimique des différents systèmes mis en forme par EPD, la modélisation des spectres SIE, via le logiciel Z view, montre que les propriétés barrières des revêtements chargés tendent à se dégrader plus vite avec le temps d'immersion que pour ceux obtenus sans particules. Nous avons finalement cherché à mesurer la perméabilité des films électrophorétiques via un dispositif de type électrode à disque tournant (EDT). Les résultats obtenus ont montré que le coefficient de perméabilité kf des films électrophorétiques évolue fortement, dès les premières heures d'immersion, et augmente d'autant plus que le système est chargé en NPs.