Search

Your search keyword '"Çeltik, Coşkun"' showing total 81 results
Start Over Author "Çeltik, Coşkun"
81 results on '"Çeltik, Coşkun"'

4. Nutritional characteristic of children with inflammatory bowel disease in the nationwide inflammatory bowel disease registry from the Mediterranean region

Author

Doğan, Yaşar, Yücel, Aylin, Yaman, Aytaç, Üstündağ, Gonca Handan, Ünal, Fatih, Korkut Uğraş, Meltem, Tümgör, Gökhan, Tosun, Mahya Sultan, Bekem Soylu, Özlem, KULOĞLU, ZARİFE, Çetin, Funda, Urgancı, Nafiye, Sayar, Ersin, Öztürk, Yeşim, Özkan, Tanju, Özen, Hasan, Önal, Zerrin, SARI, SİNAN, Yüksekkaya, Hasan, Çaltepe, Gönül, Kutluk, Günsel, DUMLUPINAR, EBRU, AKÇAM, Mustafa, Arslan, Duran, Arslan, Nur, Artan, Reha, Uncuoğlu Aydoğan, Ayşen, Balamtekin, Necati, Kasırga, Erhun, Karabiber, Hamza, Kansu, Aydan, Kalaycı, Ayhan Gazi, Baran, Maşallah, Baysoy, Gökhan, Çakır, Murat, Çeltik, Coşkun, Işık, İshak, Özbay Hoşnut, Ferda, Hızlı, Şamil, Gürakan, Figen, Gulerman, Fulya, Gökçe, Selim, Erdemir, Gülin, Eren, Makbule, Ecevit, Çiğdem, Durmaz, Özlem, and Dalgıç, Buket

Subjects
Nutrition and Dietetics, Gender-Differences, Validation, Medicine (miscellaneous), Colitis Activity Index, Body-Mass Index, Growth, Ulcerative-Colitis, Patterns, Pediatric Crohns-Disease
Abstract

BACKGROUND/OBJECTIVES: We analyzed the nationwide pediatric inflammatory bowel disease (PIBD) registry (1998-2016), to evaluate the nutritional status at the time of diagnosis. SUBJECTS/METHODS: Nine types of nutritional status by the combination of weight-for-length (2 years) and length/height-for-age with three categories (2 SD) were described. Malnutrition was defined by WHO criteria. Univariate and multivariate regression analysis was used to identify risk factors for malnutrition. RESULTS: In total, 824 IBD patients (498 Ulcerative colitis (UC); 289 Crohn's Disease (CD); 37 Indeterminate Colitis (IC); 412 male; the median age 12.5 years) were eligible. The prevalence of eutrophy, wasting/thinness, stunting, overweight, tall stature, concurrent wasting/thinness and stunting, tall stature with overweight, tall stature with wasting/thinness, and short stature with overweight were 67.4%, 14.9%, 6.6%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 1.1%, 0.4%, and 0.1%, respectively. The prevalence of malnutrition was 32.7%, indicating a higher prevalence in CD (p < 0.001). Incidence of overweight was less common in the CD than UC and IC (p < 0.001). Multivariate analysis revealed that age of onset (>10 years), prepubertal stage, severe disease activity, perianal involvement, and high C reactive protein level were independently associated with malnutrition in pediatric IBD. CONCLUSION: We showed the frequency of nutritional impairment in PIBD. The percentage of overweight subjects was lower than the other studies. The age of onset, disease activity, CRP level, perianal involvement, and pubertal stage were associated with a higher risk for developing malnutrition. Our results also confirmed that CD patients are particularly vulnerable to nutritional impairment., Society of Turkish Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition, This research was funded by The Society of Turkish Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition.

Published
2022

6. Nutritional characteristic of children with inflammatory bowel disease in the nationwide inflammatory bowel disease registry from the Mediterranean region.

Author

Kuloglu, Zarife, Çetin, Funda, Urgancı, Nafiye, Önal, Zerrin, Sarı, Sinan, Yüksekkaya, Hasan, Çaltepe, Gönül, Kutluk, Günsel, Dumlupinar, Ebru, Turkish Inflammatory Bowel Disease Study Group, Akçam, Mustafa, Arslan, Duran, Arslan, Nur, Artan, Reha, Uncuoğlu Aydoğan, Ayşen, Balamtekin, Necati, Baran, Maşallah, Baysoy, Gökhan, Çakır, Murat, and Çeltik, Coşkun

Subjects
OBESITY complications, ULCERATIVE colitis, CROHN'S disease, INFLAMMATORY bowel diseases, CHRONIC diseases, ACQUISITION of data, LEANNESS, MALNUTRITION, MENTAL health surveys, GROWTH disorders, DISEASE complications
Abstract

Background/objectives: We analyzed the nationwide pediatric inflammatory bowel disease (PIBD) registry (1998-2016), to evaluate the nutritional status at the time of diagnosis.Subjects/methods: Nine types of nutritional status by the combination of weight-for-length (<2 years)/body mass index (>2 years) and length/height-for-age with three categories (<-2, -2 to 2, and >2 SD) were described. Malnutrition was defined by WHO criteria. Univariate and multivariate regression analysis was used to identify risk factors for malnutrition.Results: In total, 824 IBD patients (498 Ulcerative colitis (UC); 289 Crohn's Disease (CD); 37 Indeterminate Colitis (IC); 412 male; the median age 12.5 years) were eligible. The prevalence of eutrophy, wasting/thinness, stunting, overweight, tall stature, concurrent wasting/thinness and stunting, tall stature with overweight, tall stature with wasting/thinness, and short stature with overweight were 67.4%, 14.9%, 6.6%, 3.1%, 3.2%, 3.3%, 1.1%, 0.4%, and 0.1%, respectively. The prevalence of malnutrition was 32.7%, indicating a higher prevalence in CD (p < 0.001). Incidence of overweight was less common in the CD than UC and IC (p < 0.001). Multivariate analysis revealed that age of onset (>10 years), prepubertal stage, severe disease activity, perianal involvement, and high C reactive protein level were independently associated with malnutrition in pediatric IBD.Conclusion: We showed the frequency of nutritional impairment in PIBD. The percentage of overweight subjects was lower than the other studies. The age of onset, disease activity, CRP level, perianal involvement, and pubertal stage were associated with a higher risk for developing malnutrition. Our results also confirmed that CD patients are particularly vulnerable to nutritional impairment.Clinical Trial Number: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04457518. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2022
Full Text
View/download PDF

12. Prevalence and clinical characteristics of functional gastrointestinal disorders in infant

Author

BEŞER, ÖMER FARUK, Çullu Çokuğraş, Fügen, Vandenplas, Yvan, DOĞAN, GÜZİDE, AKGÜN, ÖZLEM, ELEVLİ, MURAT, Yılmazbaş, Pınar, Ocal, Meriç, Bayrak, Nevzat Aykut, Sezer, Rabia Gönül, Bozaykut, Abdulkadir, ÇELTİK, COŞKUN, POLAT, ESRA, GERENLİ, NELGİN, Bozlak, Serdar, AYYILDIZ CİVAN, HASRET, Özkul Sağlam, Neslihan, HATİPOĞLU, SADIK SAMİ, Özgürhan, Gamze, Sünnetçi Silistre, Eda, Solmaz, Burcu, KUTLUK, GÜNSEL, Genç, Hamide Sevinç, ÖNAL, HASAN, USTA, AYŞE MERVE, URGANCI, NAFİYE, Şahin, Ayşe, ÇAM, SEBAHAT, yıldırım, sema, Yıldırım, Asilay, and DOĞAN, GÜZİDE

Subjects
BEŞER Ö. F. , Çullu Çokuğraş F., Vandenplas Y., DOĞAN G., AKGÜN Ö., ELEVLİ M., Yılmazbaş P., Ocal M., Bayrak N. A. , Sezer R. G. , et al., -Prevalence and clinical characteristics of functional gastrointestinal disorders in infant-, Espghan 52nd Annual Meething of the European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, Glasgow, İngiltere, 05 Haziran 2019
Published
2019

15. Mode of Presentation and Associated Autoimmune Diseases in Children with Autoimmune Hepatitis.

Author

Gerenli, Nelgin and Çeltik, Coşkun

Abstract

Aim: Autoimmune hepatiti (AIH) is an inflammatory disease of the liver with variable clinical presentations. 20-40% of the patients with AIH had another associated autoimmune or autoinflammatory disease. This study aimed to assess mode of presentation, biochemical features and outcomes in children with AIH, as well as to evaluate the frequency of concomitant autoimmune diseases (CAIDs). Materials and Methods: 17 children, aged 6 to 18 years were enrolled. The mode of presentation and accompanying autoimmune diseases were recorded. Biochemical parameters as well as immunoglobulin G levels were evaluated either at time of submission and thereafter. Results: Fourteen patients had type-1AIH (10 females, 4 males), and three (2 males, 1 female) had type-2AIH. The mode of presentation was acute in 53% and incidental enzyme elevation in 47% of them. There was an associated autoimmune or auto-inflammatory disease in 35% of the patients, 12% had vitiligo, 6% had celiac disease, 6% had juvenile idiopathic arthritis, 6% had Familial Mediterranean Fever, and one patient had both type-1diabetes mellitus and Hashimoto thyroiditis (HT). The subjects with CAIDs were females (6 patients) with insidious type of presentation. Autoimmune diseases were observed in 24% of the parents (3 had HT, 2 had vitiligo). Conclusion: AIH is a rare but important cause of chronic liver disease in children. Frequent association with autoimmune diseases should be kept in mind as the clinical expression of the associated disease can be extremely variable therefore diagnosis and treatment delay may occur. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2022
Full Text
View/download PDF

16. Nutrition in children with congenital heart disease.

Author

Çeltik, Coşkun

Subjects
CONGENITAL heart disease in children, NUTRITION, PULMONARY hypertension, MORTALITY prevention, DIET therapy for children
Abstract

Copyright of Ümraniye Pediatri Dergisi is the property of KARE Publishing and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Published
2021

18. Çocuklar ve etik kurallar.

Author

Çeltik, Coşkun, Beker, Merve, and Müslümanoğlu, Ahmet Yaser

Abstract

Copyright of Ümraniye Pediatri Dergisi is the property of KARE Publishing and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Published
2021
Full Text
View/download PDF

19. Significant improvement in bone mineral density in pediatric celiac disease: even at six months with gluten-free diet.

Author

Gerenli, Nelgin, Dursun, Fatma, Çeltik, Coşkun, and Kırmızıbekmez, Heves

Abstract

Patients with celiac disease had significantly decreased bone mineral density even in patients with no gastrointestinal symptoms. Only few bone studies are available on pediatric patients with celiac disease. Forty-six patients underwent measurement of areal bone mineral density (aBMD) by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) before the initiation of gluten-free diet. Anthropometric, laboratory and DXA measurements at baseline and at sixth month of the treatment were compared. The frequency of low aBMD Z-score (≤−1 SDS) in both or any site was found to be 78.2% in this study. Of 16 patients with an aBMD Z-score of <−2 SDS five gained more than 1 SDS, and one gained more than 2 SDS. Nine of 20 patients with an aBMD Z-score of <−1 SDS completely normalized. The results of the study showed that low BMD is common in children with celiac disease at the time of diagnosis and could improve in a short period of six months with a strict gluten-free diet and adequate supplementation of calcium and vitamin D. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2021
Full Text
View/download PDF

20. Pediatric inflammatory bowel diseases in Turkey: results of Turkish pediatric IBD Database

Author

EREN, MAKBULE, ÇELTİK, COŞKUN, Yaman, A, BAYSOY, GÖKHAN, Erdemir, G, UĞRAŞ, MELTEM, Sayer, E, Gökgöz, S, ÖZTÜRK, YEŞİM, ÖZGENÇ, FUNDA, KULOĞLU, ZARİFE, URGANCI, NAFİYE, Erkan, Tülay, ÖNAL, ZERRİN, SARI, SİNAN, YÜKSEKKAYA, HASAN ALİ, ÇALTEPE, GÖNÜL, KARAKOYUN, MİRAY, Kansu, Aydan, ARTAN, REHA, ÖZEN, HASAN, DOĞAN, YAŞAR, DALGIÇ, BUKET, ÇAKIR, MURAT, KALAYCI, AYHAN GAZİ, ÖZKAN, TANJU MUNEVVER, Aslan, Duran, SELİMOĞLU, MUKADDER AYŞE, DURMAZ UĞURCAN, ÖZLEM, Ecevit, Çiğdem Ömür, Ünal, Fatih, TÜMGÖR, GÖKHAN, BARAN, MAŞALLAH, Arslan, Nurten, Aydoğan, Ayşen, KUTLU, HÜSEYİN TUFAN, KASIRGA, HASAN ERHUN, HIZLI, ŞAMİL, AKÇAM, MUSTAFA, Işık, I, Hoşnut, FO, Tosun, M, Gökce, Selim, BALAMTEKİN, NECATİ, Soylu, OB, ÜSTÜNDAĞ, GONCA HANDAN, Gürakan, Figen, and GÜLERMAN, HACER FULYA

Published
2017

21. pediatric IBD in Turkish children: Results of Turkish pediatric IBD database (turkpedibd)

Author

TÜMGÖR, GÖKHAN, ARSLAN, NUR, aydoğan, a, KASIRGA, HASAN ERHUN, HIZLI, ŞAMİL, AKÇAM, MUSTAFA, ışık, ı, hoşnut, figen, tosun, mahya, GÖKÇE, SELİM, EREN, MAKBULE, BALAMTEKİN, NECATİ, soylu, o, ÜSTÜNDAĞ, GONCA HANDAN, gürakan, figen, GÜLERMAN, HACER FULYA, ÇELTİK, COŞKUN, yaman, a, BAYSOY, GÖKHAN, erdemir, g, UĞRAŞ, MELTEM, sayer, e, gökgöz, s, ÖZTÜRK, YEŞİM, aslan, d, ÖZKAN, TANJU MUNEVVER, KALAYCI, AYHAN GAZİ, ÇAKIR, MURAT, DALGIÇ, BUKET, DOĞAN, YAŞAR, ÖZEN, HASAN, ARTAN, REHA, KUTLUK, GÜNSEL, KUTLU, HÜSEYİN TUFAN, TANCA, AYDAN, KARAKOYUN, MİRAY, ÇALTEPE, GÖNÜL, YÜKSEKKAYA, HASAN ALİ, SARI, SİNAN, ÖNAL, ZERRİN, ERKAN, TÜLAY, URGANCI, NAFİYE, KULOĞLU, ZARİFE, ÖZGENÇ, FUNDA, SELİMOĞLU, MUKADDER AYŞE, DURMAZ UĞURCAN, ÖZLEM, ecevit, c, ünal, fatih, and BARAN, MAŞALLAH

Published
2017

22. A Case of Noonan Syndrome Associated with Atrial Septal Defect

Author

YOLSAL, Güner Emel, ÖNER, Naci, ÇELTİK, Coşkun, and ALADAĞ, Nükhet

Subjects
Child, heart defects,congenital, heart septal defects,atrial/complications, Noonan syndrome/diagnosis
Abstract

Noonan syndrome is a genetic disease, characterized by short stature, low posterior hairline, a webbed neck, cubitus valgus, and pectus excavatum. It may be confused with Turner's syndrome which is more frequent in the population. Pulmonary stenosis is the most frequent congenital heart disease in Noonan syndrome, though, in rare cases, atrial septal defect may also be detected. This case report illustrates the coexistence of NS and atrial septal defect in an 11-year-old girl. Turkish Başlık: Noonan Sendromlu Bir Olguda Atriyal Septal Defekt Anahtar Kelimeler: Çocuk; kalp defekti, doğuştan; kalp septal defekti, atriyal/komplikasyon; Noonan sendromu/tanı Noonan sendromu (NS), boy kısalığı, ensede düşük saç çizgisi, yele boyun, kubitus valgus, pektus ekskavatum ile karakterize bir genetik hastalıktır. Bu nedenle, daha sık olan Turner sendromu ile karıştırılır. Noonan sendromunda pulmoner stenoz en sık rastlanan doğumsal kalp hastalığı olmasına rağmen, nadir olarak atriyal septal defekt de görülebilir. Bu yazıda, yapılan incelemelerle NS yanı sıra atriyal septal defekt saptanan 11 yaşında bir kız çocuğu sunuldu.

Published
2014

25. Atipik Çölyak Hastalığı ve Eşlik Eden Otoimmün Hepatit

Author

GÖKÇE, Selim, DURMAZ, Özlem Süoğlu, ÇELTİK, Coşkun, AYDOĞAN, Ayşen, GÜNGÖR, Mine Güllüoğlu, and SÖKÜCÜ, Semra

Subjects
Çölyak hastalığı,glutensiz diyet,otoimmün hepatit,çocuklar, Celiac disease, gluten-free diet, autoimmune hepatitis, children
Abstract

Celiac disease (CD) was diagnosed in a 10-year-old boy who was presented with refractory iron deficiency anemia (IDA), hypertransaminasemia and short stature. Anemia resolved within one month after the institution of gluten-free diet. We performed liver biopsy because of hypergamaglobulinemia and high titers of smooth muscle antibody. On the basis of histologic findings together with clinical and laboratory findings, type 1 autoimmune hepatitis (AIH) was diagnosed. We aimed to report a CD case displaying more than one type of atypical pictures. Concomitant AIH and unusual rapid response of hepatitis to conventional treatment are also emphasized. Turkish Başlık: Atipik Çölyak Hastalığı ve Eşlik Eden Otoimmün Hepatit Anahtar Kelimeler: Çölyak hastalığı; glutensiz diyet; otoimmün hepatit; çocuklar Burada tedaviye dirençli demir eksikliği, transaminaz yüksekliği ve boy kısalığı ile başvuran, çölyak serolojisi pozitif saptanan ve ince bağırsak biyopsisi ile çölyak hastalığı tanısı alan 10 yaşında olgu sunuldu. Anemi sadece glutensiz diyet ile bir ay içerisinde düzeldi. Başvuru anında hipergamaglobülinemi ve anti-düz kas antikor pozitifliği nedeniyle yapılan karaciğer biyopsisinde portal lenfoplazmositer infiltrasyon saptandı. Histolojik, klinik ve laboratuar bulgular ile otoimmün hepatit tanısı aldı ve immünsüpresif tedavi başlandı. Olgu, atipik prezentasyonun yanında eşlik eden otoimmün hepatitin glutensiz diyet altında immunsüpresif tedaviye alışılagelmişin dışında hızlı yanıt vermesi nedeniyle sunuma değer bulunmuştur., Burada tedaviye dirençli demir eksikliği, transaminaz yüksekliği ve boy kısalığı ile başvuran, çölyak serolojisi pozitif saptanan ve ince bağırsak biyopsisi ile çölyak hastalığı tanısı alan 10 yaşında olgu sunuldu. Anemi sadece glutensiz diyet ile bir ay içerisinde düzeldi. Başvuru anında hipergamaglobülinemi ve anti-düz kas antikor pozitifliği nedeniyle yapılan karaciğer biyopsisinde portal lenfoplazmositer infiltrasyon saptandı. Histolojik, klinik ve laboratuar bulgular ile otoimmün hepatit tanısı aldı ve immünsüpresif tedavi başlandı. Olgu, atipik prezentasyonun yanında eşlik eden otoimmün hepatitin glutensiz diyet altında immunsüpresif tedaviye alışılagelmişin dışında hızlı yanıt vermesi nedeniyle sunuma değer bulunmuştur.

Published
2014

26. Çocuklarda Bir Yıllık Valproat Tedavisi Kemik Mineral Dansitesini Azaltıyor Mu?

Author

BOSTANCIOĞLU, Musa, ÖNER, Naci, KÜÇÜKUĞURLUOĞLU, Yasemin, KAYA, Meryem, ALADAĞ, Nükhet, ÇELTİK, Coşkun, and KARASALİHOĞLU, Serap

Subjects
Epilepsy, valproate, bone mineral density, Epilepsi,valproat,kemik mineral dansitesi
Abstract

Objectives: Epilepsy is a chronic disease that requires long-term antiepileptic therapy. The aim of this study was to evaluate the side effects of valproate, the most commonly used antiepileptic, on bone mineral metabolism. Patients and Methods: The study comprised of 61 patients (38 girls, 28 boys; mean age 81.2±44.5 months; range 12 to 168 months) who received valproate because of epilepsy or prophylaxis of febrile seizures. All cases were evaluated in terms of bone mineral metabolism disturbances by assessing bone mineral density and biochemistry parameters, before and after 12 months of valproate therapy. Results: At the end of one year of valproate therapy, there were no statistically significant differences in calcium, phosphorus and alkaline phosphatase levels that might show bone mineralization disturbance. Osteoporosis was recorded in two cases (3.3%). Conclusion: The side effects of valproate on bone mineral metabolism are usually contradictory. In order to determine osteopenia signs; bone biochemistry, 25- OH vitamin D3, hormonal parameters and bone mineral density, which are not enough for evaluation alone, have to be evaluated together. Patients taking valproate therapy should have bone mineral density measurements yearly, because mineral changes in bone (defeats) could not be predicted with these biochemical parameters beforehand. Turkish Başlık: Çocuklarda Bir Yıllık Valproat Tedavisi Kemik Mineral Dansitesini Azaltıyor Mu? Anahtar Kelimeler: Epilepsi; valproat; kemik mineral dansitesi Amaç: Epilepsi uzun sureli antiepileptik tedavi gerektiren kronik bir hastalıktır. Bu çalışmanın amacı, en sık kullanılan antiepileptik ilaç olan valproatın kemik mineral metabolizmasına olan yan etkilerini değerlendirmektir. Hastalar ve Yöntemler: Bu çalışma epilepsi veya febril konvulziyon profilaksisi amacıyla valproat başlanan 61 hastada (38 kız, 28 erkek; ort. yaş 81.2±44.5 ay; dağılım 12-168 ay) yapıldı. Bütün olgularda valproat tedavisi öncesinde ve 12 ay sonrasında, kemik mineral metabolizmasındaki bozukluklar açısından kemik mineral dansitesi ve biyokimyasal parametrelere bakıldı. Bulgular: Bir yıllık valporat tedavisi sonrasında kemik mineralizasyon bozukluğunu gösterebilecek kalsiyum, fosfor, alkalen fosfatazda istatistiksel olarak anlamlı farklılık tespit edilmemiştir. İki hastada (%3.3) osteoporoz tespit edilmiştir. Sonuç: Valproatın kemik mineral metabolizması üzerine yan etkileri tartışmalıdır. Osteopeni belirtilerini değerlendirmek için, kemik biyokimyası, 25-hidroksi D vitamini, hormonal parametreler ve kemik mineral dansitesinin tek başlarına değerlendirilmesi yetersizdir, mutlaka bu parametreler birlikte değerlendirilmelidir. Biyokimyasal parametreler bozulmadan, kemik mineral dansitesi değişiklikleri olacağından, valproat tedavisi alan hastalarda yıllık kemik mineral dansitesi ölçümleri yapılmalıdır., Amaç: Epilepsi uzun sureli antiepileptik tedavi gerektiren kronik bir hastalıktır. Bu çalışmanın amacı, en sık kullanılan antiepileptik ilaç olan valproatın kemik mineral metabolizmasına olan yan etkilerini değerlendirmektir. Hastalar ve Yöntemler: Bu çalışma epilepsi veya febril konvulziyon profilaksisi amacıyla valproat başlanan 61 hastada (38 kız, 28 erkek; ort. yaş 81.2±44.5 ay; dağılım 12-168 ay) yapıldı. Bütün olgularda valproat tedavisi öncesinde ve 12 ay sonrasında, kemik mineral metabolizmasındaki bozukluklar açısından kemik mineral dansitesi ve biyokimyasal parametrelere bakıldı. Bulgular: Bir yıllık valporat tedavisi sonrasında kemik mineralizasyon bozukluğunu gösterebilecek kalsiyum, fosfor, alkalen fosfatazda istatistiksel olarak anlamlı farklılık tespit edilmemiştir. İki hastada (%3.3) osteoporoz tespit edilmiştir. Sonuç: Valproatın kemik mineral metabolizması üzerine yan etkileri tartışmalıdır. Osteopeni belirtilerini değerlendirmek için, kemik biyokimyası, 25-hidroksi D vitamini, hormonal parametreler ve kemik mineral dansitesinin tek başlarına değerlendirilmesi yetersizdir, mutlaka bu parametreler birlikte değerlendirilmelidir. Biyokimyasal parametreler bozulmadan, kemik mineral dansitesi değişiklikleri olacağından, valproat tedavisi alan hastalarda yıllık kemik mineral dansitesi ölçümleri yapılmalıdır

Published
2014

27. Trakya bölgesinde çocuklarda görülen zehirlenmeler Orijinal Araştırma

Author

Öner, Naci, İnan, Mustafa, Vatansever, Ülfet, Turan, Çağrı, Çeltik, Coşkun, Küçükuğurluoğlu, Yasemin, Duran, Rıdvan, and Karasalihoğlu, Serap

Abstract

Toxins which cause intoxication in childhood vary according to living areas traditions of society parental education and seasons The aim of this study was to evaluate the characteristics of children who were hospitalized for intoxication in the last 5 years The medical records of the patients who had been hospitalized for intoxication between January 1998 and May 2003 were evaluated retrospectively Age gender ingested agents symptoms clinical signs complications and intensive care requirements were recorded The ratio of the number of poisoning cases to all pediatric emergency admissions was 1 6 Among 227 cases; 112 49 3 were girls 115 50 7 were boys and the mean age was 4 5±3 4 1 16 years Drugs were the most commonly ingested agents followed by corrosive agents Pediatric intensive care management was required in 4 4 of the patients Three patients died due to corrosive agents n=2 and colchicine intoxication n=1 Even if there is important improvement in intoxication management the most effective method is prevention of poisoningKey words: childhood corrosive agents intoxication, Zehirlenmeye yol açan etkenler yaşanılan bölgeye toplumun gelenek ve geleneklerine ailenin eğitim düzeyine ve mevsimlere göre değişkenlik gösterebilir Bu çalışmanın amacı hastanemizde son 5 yıl içinde yatırılarak tedavi edilen zehirlenme olgularının özelliklerini gözden geçirmektir Ocak 1998 Mayıs 2003 tarihleri arasında zehirlenme tanısı ile yatırılarak tedavi edilen olguların dosyaları geriye dönük olarak değerlendirildi Olguların dosya kayıtları incelenerek yaş cinsiyet aldığı madde veya ilaç karşılaşma yolu semptomlar klinik bulgular komplikasyonlar yoğun bakım gereksinimi açısından değerlendirildi Zehirlenme olgularının tüm acil çocuk başvurularına oranı 1 6’ydı İki yüz yirmi yedi olgunun 112’si 49 3 kız 115’i 50 7 erkekti ve olguların ortalama yaşı 4 5±3 4 1 16 yıldı İlaçlar en sık zehirlenme nedeniydi ve ilaçları koroziv maddeler izlemekteydi Olguların 4 4’ünde Pediatrik Yoğun Bakım gereksinimi oldu Üç olgu koroziv madde n=2 ve kolşisin n=1 alımı nedeniyle kaybedildi Zehirlenmelerin tedavisinde önemli gelişmeler olmakla birlikte bu problemin çözümünde en etkin yöntem koruyucu önlemlerin alınmasıdır Anahtar Kelimeler: çocukluk çağı koroziv madde zehirlenme

Published
2014

28. Listeria Monositogenez Menenjitli Bir Olgu Sunumu

Author

ÇELTİK, Coşkun, ACUNAŞ, Betül, KARASALİHOĞLU, Serap, Bİ, Murat, and GARİPARDIÇ, Mesut

Abstract

A three year old boy presenting with high grade fever vomiting and torpidity had a cerebrospinal flied examination revealing xanthochromia lymphocyte predominance and high protein levels We was put on antituberculous treatment regime but died on the second day of admission Listeria Monocytogenes was recovered in cerebrospinal fluid obtained at postmortem examination We report this case for its rarity in this age group and lack of risk factors Key words: Listeria Monocytogenes Meningitis Tuberculosis, Yüksek ateş kusma uykuya eğilim yakınmasıyla getirilen stupor halindeki 3 yaşındaki erkek hastada beyin omurilik sıvısı incelemesinde ksantokromi protein yüksekliği lenfosit hakimiyeti saptanması üzerine antitüberküloz tedavi başlandı ikinci günü kaybedilen postmortem BOS kültüründe Listeria Monositogenez üreyen olgu bu yaş grubunda Listeriozisin nadir olması ve olgunun belirgin bir risk faktörü taşımaması nedeniyle sunulmuştur Anahtar kelimeler: Listeria Monositogenez Menenjit Tüberküloz

Published
2014

29. Çocuklarda bir yıllık valproat tedavisi kemik mineral dansitesini azaltıyor mu?

Author

Bostancıoğlu, Musa, Öner, Naci, Küçükuğurluoğlu, Yasemin, Kaya, Meryem, Çiftdemir, Nükhet Aladağ, Çeltik, Coşkun, and Karasalihoğlu, Serap Tevhide

Subjects
Genel ve Dahili Tıp
Abstract

Amaç: Epilepsi uzun sureli antiepileptik tedavi gerektiren kronik bir hastalıktır. Bu çalışmanın amacı, en sık kullanılan antiepileptik ilaç olan valproatın kemik mineral metabolizmasına olan yan etkilerini değerlendirmektir. Hastalar ve Yöntemler: Bu çalışma epilepsi veya febril konvulziyon profilaksisi amacıyla valproat başlanan 61 hastada (38 kız, 28 erkek; ort. yaş 81.2±44.5 ay; dağılım 12-168 ay) yapıldı. Bütün olgularda valproat tedavisi öncesinde ve 12 ay sonrasında, kemik mineral metabolizmasındaki bozukluklar açısından kemik mineral dansitesi ve biyokimyasal parametrelere bakıldı. Bulgular: Bir yıllık valporat tedavisi sonrasında kemik mineralizasyon bozukluğunu gösterebilecek kalsiyum, fosfor, alkalen fosfatazda istatistiksel olarak anlamlı farklılık tespit edilmemiştir. İki hastada (%3.3) osteoporoz tespit edilmiştir. Sonuç: Valproatın kemik mineral metabolizması üzerine yan etkileri tartışmalıdır. Osteopeni belirtilerini değerlendirmek için, kemik biyokimyası, 25-hidroksi D vitamini, hormonal parametreler ve kemik mineral dansitesinin tek başlarına değerlendirilmesi yetersizdir, mutlaka bu parametreler birlikte değerlendirilmelidir. Biyokimyasal parametreler bozulmadan, kemik mineral dansitesi değişiklikleri olacağından, valproat tedavisi alan hastalarda yıllık kemik mineral dansitesi ölçümleri yapılmalıdır. Objectives: Epilepsy is a chronic disease that requires long-term antiepileptic therapy. The aim of this study was to evaluate the side effects of valproate, the most commonly used antiepileptic, on bone mineral metabolism. Patients and Methods: The study comprised of 61 patients (38 girls, 28 boys; mean age 81.2±44.5 months; range 12 to 168 months) who received valproate because of epilepsy or prophylaxis of febrile seizures. All cases were evaluated in terms of bone mineral metabolism disturbances by assessing bone mineral density and biochemistry parameters, before and after 12 months of valproate therapy. Results: At the end of one year of valproate therapy, there were no statistically significant differences in calcium, phosphorus and alkaline phosphatase levels that might show bone mineralization disturbance. Osteoporosis was recorded in two cases (3.3%). Conclusion: The side effects of valproate on bone mineral metabolism are usually contradictory. In order to determine osteopenia signs; bone biochemistry, 25- OH vitamin D3, hormonal parameters and bone mineral density, which are not enough for evaluation alone, have to be evaluated together. Patients taking valproate therapy should have bone mineral density measurements yearly, because mineral changes in bone (defeats) could not be predicted with these biochemical parameters beforehand.

Published
2009

30. Atipik Çölyak Hastalığı ve eşlik eden otoimmün hepatit

Author

Gökçe, Selim, Durmaz, Süoğlu Özlem, Çeltik, Coşkun, Aydoğan, Ayşen, Güngör, Güllüoğlu Mine, and Sökücü, Semra

Subjects
Genel ve Dahili Tıp
Abstract

Burada tedaviye dirençli demir eksikliği, transaminaz yüksekliği ve boy kısalığı ile başvuran, çölyak serolojisi pozitif saptanan ve ince bağırsak biyopsisi ile çölyak hastalığı tanısı alan 10 yaşında olgu sunuldu. Anemi sadece glutensiz diyet ile bir ay içerisinde düzeldi. Başvuru anında hipergamaglobülinemi ve anti-düz kas antikor pozitifliği nedeniyle yapılan karaciğer biyopsisinde portal lenfoplazmositer infiltrasyon saptandı. Histolojik, klinik ve laboratuar bulgular ile otoimmün hepatit tanısı aldı ve immünsüpresif tedavi başlandı. Olgu, atipik prezentasyonun yanında eşlik eden otoimmün hepatitin glutensiz diyet altında immunsüpresif tedaviye alışılagelmişin dışında hızlı yanıt vermesi nedeniyle sunuma değer bulunmuştur. Celiac disease (CD) was diagnosed in a 10-year-old boy who was presented with refractory iron deficiency anemia (IDA), hypertransaminasemia and short stature. Anemia resolved within one month after the institution of gluten-free diet. We performed liver biopsy because of hypergamaglobulinemia and high titers of smooth muscle antibody. On the basis of histologic findings together with clinical and laboratory findings, type 1 autoimmune hepatitis (AIH) was diagnosed. We aimed to report a CD case displaying more than one type of atypical pictures. Concomitant AIH and unusual rapid response of hepatitis to conventional treatment are also emphasized.

Published
2009

31. Çocuklarda Epstein-Barr virüsüyle ilişkili akut enfeksiyöz mononükleozun klinik ve laboratuvar özelliklerinin değerlendirilmesi

Author

ÇELTİK, Coşkun, KÜÇÜKUĞURLUOĞLU, Yasemin, BALCI, Demet Benek, DURAN, Rıdvan, KARASALİHOĞLU, Serap, and ÖNER, Naci

Subjects
Infectious mononucleosis, Epstein-Barr virus, findings, prognosis, Genel ve Dahili Tıp
Abstract

Objectives: The various symptoms of infectious mononucleosis associated with Epstein-Barr virus may confuse physicians in differential diagnosis. The aim of this study is to evaluate the clinical and laboratory findings of this disease in symptomatic children. Patients and Methods: This study was retrospectively performed on 52 cases (31 boys, 21 girls; mean age 5.4±3.4 years; range 1 to 13 years) with acute Epstein-Barr virus infection. The clinical and laboratory findings were evaluated according to admission time after initial complaints (≤5/>5 days) and the age groups of the cases (≤2/>2 years). Results: The major symptoms were fever, lymphadenopathy and tonsillopharyngitis in the classical triad. Moreover, atypical cases who had ascites, arthritis and severe abdominal pain were defined. No case had a poor prognosis. The most frequent laboratory finding was lymphocytosis. While the major symptoms were more frequent in the group “admission time ≤ 5 days”, the count of atypical lymphocyte were higher in the group “admission time > 5 days”. However, these differences could not be defined between age groups. Conclusion: Infectious mononucleosis due to< Epstein-Barr virus is a disease with good prognosis in children. The features of the disease may vary according to admission time, and this fact should be taken into consideration in the diagnosis. Turkish Başlık: Çocuklarda Epstein-Barr Virüsüyle İlişkili Akut Enfeksiyöz Mononükleozun Klinik ve Laboratuvar Özelliklerinin Değerlendirilmesi Anahtar Kelimeler: Enfeksiyöz mononukleoz; Epstein-Barr virüsü; bulgular; prognoz; yaş; başvuru zamanı; çocuklar Amaç: Epstein-Barr virüsünden kaynaklanan enfeksiyöz mononukleozun değişik semptomları, ayırıcı tanıda hekimlerin aklını karıştırabilir. Bu çalışmanın amacı semptomatik çocuklarda bu hastalışın klinik ve laboratuvar bulgularının değerlendirilmesidir. Hastalar ve Yöntemler: Bu çalışma akut Epstein- Barr virüs eneksiyonu olan 52 olgu (31 erkek, 21 kız; ort. yaş 5.4±3.4; dağılım 1-13) üzerinde retrospektif olarak yürütüldü. Klinik ve laboratuvar bulgular, şikayetler başladıktan sonraki başvuru zamanı (≤5/>5 gün) ve yaş gruplarına (≤2/>2 yıl) göre değerlendirildi. Bulgular: Major semptomlar klasik triadda yer alan ateş, lenfadenopati, tonsillofarenjit idi. Ayrıca asit, artrit ve şiddetli abdominal ağrıyla başvuran atipik olgular da tanımlandı. Hiçbir olguda kötü bir prognoz gözlenmedi. En sık rastlanan laboratuvar bulgu lenfositozdu. Major semptomlar başvuru zamanı ≤5 gün olan grupta daha sık iken, atipik lenfositler başvuru zamanı >5 gün olan grupta daha yüksek bulundu. Bu tür farklılıklar yaş grupları arasında saptanmadı. Sonuç: Epstein-Barr virüsüne bağlı enfeksiyöz mononükleoz, çocuklarda iyi prognozlu bir hastalıktır. Hastalık özellikleri başvuru gününe göre değişkenlik gösterebilir, tanıda bu durum göz önüne alınmalıdır.

Published
2008

32. Perinatal asfiksi tanı ve prognozunda Nöron-Spesifik Enolaz'ın yeri ve önemi

Author

Çeltik, Coşkun, Acunaş, Ayşe Betül, and Diğer

Subjects
Asphyxia, Enolase, Encephalopathy, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Child Health and Diseases, Neuron specific enolase
Abstract

85 ÖZET Nöron spesifik enolaz enzimi, beyin hasarını ilgilendiren serebrovasküler olaylar, koma, ensefalit, kafa travması ve perinatal asfiksi gibi durumlarda artmakta ve bu hastalıklarda hem tam, hem de prognoz için kullanılmaktadır. Bu çalışma term yenidoğanlarda yapılmış olup, perinatal asfıkside tanı ve prognoz açısından NSE'nin değeri belirlenmeye çalışılmıştır. Çalışma grubuna 43 HİE'li yenidoğan bebek (Grup 1), 29 amniotik sıvıda mekonyum bulunan, fakat fizik muayeneleri normal olarak değerlendirilen 29 yenidoğan (Grup 2), Kontrol Grubunda ise fizik muayenelerinde patoloji saptanmayan spontan vajinal yolla doğmuş 30 sağlıklı term bebek seçilmiştir. Olgulardan NSE düzeyini tayin etmek üzere, doğumdan sonra ilk 72 saat ve 5-7 günde iki kan örneği alınması planlanmış, Kontrol Grubundan ve örnek alma zamanına kadar ölen veya kontrole gelmeyen olgulardan ikinci örnek alınmamıştır. Birinci örnek sonuçlan Grup l'de ortalama 76,7 ± 45,4, Grup 2'de 42,0 + 24,0, Kontrol Grubunda 21,0 ± 5,3 ug/L bulunmuş, Grup l'deki olgularda, hem Grup 2 hem de Kontrol Grubuna göre anlamlı yükseklik saptanmıştır (p,.2< 0,05; Pı-Konm,ı < 0,001). İkinci kan örnekleri Grup 1 için 42,5 + 28,6, Grup 2 için 22,1 ± 8,0 ug/L olarak tesbit edilmiştir (p< 0,05). Ayrıca NSE birinci kan örnek değerlerinin HİE evresine göre de değişiklik gösterdiği saptanmıştır. HİE Evre l'deki olgularda bu değer ortalama 65,3 ± 32,4, Evre 2'de 64,6 ± 32,9, Evre 3 'de ise 115,7 ± 60,9 ug/L olarak değerlendirilmiştir. Bu sonuçlara göre, Evre 1 ile Evre 2 arasında anlamlı farklılık olmadığı halde Evre 3'ün sonuçları, hem Evre 1 ve hem de Evre 2'deki olguların sonuçlarmdan anlamlı olarak yüksek bulunmuştur (p< 0,05). İkinci örneklerde Evre l'de 34,6 + 13,9, Evre 2'de 42,0 ± 32,7, Evre 3'de 70,8 + 36,9 ug/L değeri elde edilmiştir. Evre 3'deki olguların sonuçları ile Evre 2 arasmda farklılık bulunmamış, ancak Evre 1 sonuçlarma göre farklılık saptanrnıştır (p 127,2 jıg/L saptanan olgular ile ikinci kan örneklerinde > 63,9 ug/L saptanan tüm olgularda prognozun kötü olduğu görülmüştür. Sonuç olarak, NSE'nin hem erken tam, hem de prognoz tayininde kullanılabilecek bir parametre olduğu saptanmıştır. 86 SUMMARY THE EFFICACY OF NEURON SPECIFIC ENOLASE IN THE DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF PERINATAL ASPHYXIA Neuron specific enolase (NSE) is an enzyme which increases in cases associated with brain damage such as cerebrovascular disorders, coma, encephalitis, cranial trauma, perinatal asphyxia and is used for both diagnosis and prognosis of these entities. This research has been carried out in term newborn babies to determine the efficacy of NSE in the diagnosis and prognosis of perinatal asphyxia. The study groups comprised of 43^ newborn babies with Hypoxic Ischemic Encephalopathy (HIE) (Group 1), 29 neonates with meconium stained amniotic fluid but with normal physical examination (Group 2). 30 healthy term newborn babies who were born after spontaneous vaginal delivery and with normal physical findings were included in the control group. In the study groups, two blood examples were taken to measure NSE levels, one during the first 72 hours of life and the other 5-7 days after birth. However, it was not possible to take a second sample from those in the control group, those who were lost during follow-up or died. The mean serum concentrations of NSE of the first blood samples were 76,7 + 45,4 ug/L for Group 1, 42,0 ± 24,0 ug/L for Group 2, 21,0 + 5,3 ug/L for Control Group (PaT? i-2< 0,05, pcroup i- control < 0,001). The mean NSE concentrations of the second samples were 42,5 ± 28,6 ug/L for Group 1, 22,1 ± 8,0 ug/L for Group 2 (p< 0,05). Besides, it was found that serum NSE concentrations of the first blood samples were closely correlated with HIE stage (Sarnat & Sarnat), mean NSE concentrations being 65,3 + 32,4 ug/L in stage I, 64,6 ± 32,9 ug/L in stage II, 115,7 + 60,9 ug/L in stage III (p^ !_3 and p^ 2-3 < 0,05, Paage i-2> 0,05). The mean NSE concentrations of the second samples were 34,6 + 13,9 ug/L in stage I, 42,0 + 32,7 ug/L in stage II, 70,8 + 36,9 ug/L in stage III. (p^ M< 0,05, Pstage i-2< 0,05, Paage 2-3> 0,05). While none of the patients in Group 2 and Control Group had a pathological follow-up and course, in Group 1, 8 patients (%18,6) died and 11 patients (%31,4) were observed to have sequela, after 1 year follow-up. In those patients who either died or developed sequela the serum NSE concentrations were high both in the first and second blood samples. All those cases whose serum concentrations of the first samples were > 127,2 ug/L and > 63,9 ug/L in the second samples had poor prognosis. In conclusion, NSE is a good marker for both the early diagnosis and prognosis of asphyxia. 95

Published
1999

37. Yield of coeliac screening in abdominal pain-associated functional gastrointestinal system disorders.

Author

Kansu, Aydan, Kuloğlu, Zarife, Demir, Arzu, Yaman, Aytaç, Akçam, Mustafa, Arıkan, Çiğdem, Arslan, Nur, Artan, Reha, Aşık Akman, Sezin, Balcı, Oya, Bekem Soylu, Özlem, Çakır, Murat, Çaltepe, Gönül, Çam İmamoğlu, Sebahat, Cebe, Ayşe, Çeltik, Coşkun, Dalgıç, Buket, Demirçeken, Fulya, Demirören, Kaan, and Doğan, Yaşar

Subjects
CELIAC disease diagnosis, ABDOMINAL pain in children, GASTROINTESTINAL diseases, TRANSGLUTAMINASES, ENZYME-linked immunosorbent assay, INDIGESTION, DIAGNOSIS of abdominal pain, BIOPSY, CARRIER proteins, CHRONIC pain, DUODENUM, MEDICAL screening, TRANSFERASES, DISEASE prevalence
Abstract

Aim: Chronic abdominal pain (CAP) in childhood is common and in the majority functional. While CAP is one of the complaints of coeliac disease (CD), whether CAP as a sole complaint is indicative of CD is unclear. Our aim was to evaluate the relationship between CAP and CD.Methods: The study was conducted on 1047 children (61.1% female, mean age 9.6 ± 4.1 years) with CAP. Patients were evaluated according to the Rome III criteria. Patients with alarm symptoms and conditions known to be associated with CD were excluded. Patients were screened for CD using a rapid tissue transglutaminase (tTG) test; positive cases were tested by tTG ELISA, and duodenal biopsies were obtained if tTG was above the normal limit.Results: Functional dyspepsia (FD), irritable bowel syndrome (IBS) and functional abdominal pain (FAP) were diagnosed in 384 (36.7%), 274 (26.2%) and 389 (37.2%) patients, respectively. In 13 patients, the tTG rapid test was positive; 10 were also positive for tTG by ELISA and histopathological evaluations diagnosed CD in all 10 patients. The overall prevalence of CD was 0.95% (2.2%, 0.5% and 0.5% in patients with IBS, FD and FAP, respectively). The prevalence of CD in patients with IBS was higher than expected but with borderline statistical significance (P = 0.053).Conclusions: CD is found as common in children with FD and FAP as in the general population. CD was more commonly diagnosed in IBS patients with borderline statistical significance. We suggest that particular attention be paid to children with IBS. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2015
Full Text
View/download PDF

40. Atypical Celiac Disease and Concomitant Autoimmune Hepatitis.

Author

GÖkÇe, Selim, Durmaz, Özlem Süoğlu, Çeltİk, Coşkun, Aydoğan, Ayşen, GüngÖr, Mine Güllüoğlu, and SÖkücü, Semra

Subjects
CELIAC disease in children, IRON deficiency anemia in children, SHORT stature, LIVER biopsy, IMMUNOGLOBULINS, CHRONIC active hepatitis
Abstract

Copyright of Medical Journal of Trakya University / Trakya Universitesi Tip Fakultesi Dergisi is the property of Aves Yayincilik Ltd. STI and its content may not be copied or emailed to multiple sites or posted to a listserv without the copyright holder's express written permission. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.)

Published
2009

41. Does Valproate Therapy Decrease the Bone Mineral Density in One-Year Follow-Up in Children?

Author

Bostancioglu, Musa, Öner, Naci, Yasemin Küçükugurluoğlu, Kaya, Meryem, Aladağ, Nükhet, Çeltik, Coşkun, and Karasalihoğlu, Serap

Subjects
VALPROIC acid, TREATMENT of developmental disabilities, DRUG side effects, FEBRILE seizures, MINERAL metabolism, CHEMICAL biology, BONE diseases, BIOMARKERS, BRAIN disease treatment
Abstract

Objectives: Epilepsy is a chronic disease that requires long-term antiepileptic therapy. The aim of this study was to evaluate the side effects of valproate, the most commonly used antiepileptic, on bone mineral metabolism. Patients and Methods: The study comprised of 61 patients (38 girls, 28 boys; mean age 81.2±44.5 months; range 12 to 168 months) who received valproate because of epilepsy or prophylaxis of febrile seizures. All cases were evaluated in terms of bone mineral metabolism disturbances by assessing bone mineral density and biochemistry parameters, before and after 12 months of valproate therapy. Results: At the end of one year of valproate therapy, there were no statistically significant differences in calcium, phosphorus and alkaline phosphatase levels that might show bone mineralization disturbance. Osteoporosis was recorded in two cases (3.3%). Conclusion: The side effects of valproate on bone mineral metabolism are usually contradictory. In order to determine osteopenia signs; bone biochemistry, 25- OH vitamin D3, hormonal parameters and bone mineral density, which are not enough for evaluation alone, have to be evaluated together. Patients taking valproate therapy should have bone mineral density measurements yearly, because mineral changes in bone (defeats) could not be predicted with these biochemical parameters beforehand. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2009

42. Evaluation of Clinical and Laboratory Features of Epstein-Barr Virus-Associated Acute Infectious Mononucleosis in Children`.

Author

Çeltik, Coşkun, Küçükuğurluoğlu, Yasemin, Balci, Demet Benek, Öner, Naci, Duran, Ridvan, and Karasalihoğlu, Serap

Subjects
*SYMPTOMS, *MONONUCLEOSIS, *EPSTEIN-Barr virus diseases, *HERPESVIRUS diseases, *PHYSICIANS, *DIAGNOSIS, *PROGNOSIS, *CLINICAL trials, *MEDICAL research
Abstract

Objectives: The various symptoms of infectious mononucleosis associated with Epstein-Barr virus may confuse physicians in differential diagnosis. The aim of this study is to evaluate the clinical and laboratory findings of this disease in symptomatic children. Patients and Methods: This study was retrospectively performed on 52 cases (31 boys, 21 girls; mean age 5.4±3.4 years; range 1 to 13 years) with acute Epstein-Barr virus infection. The clinical and laboratory findings were evaluated according to admission time after initial complaints (≤5/>5 days) and the age groups of the cases (≤2/>2 years). Results: The major symptoms were fever, lymphadenopathy and tonsillopharyngitis in the classical triad. Moreover, atypical cases who had ascites, arthritis and severe abdominal pain were defined. No case had a poor prognosis. The most frequent laboratory finding was lymphocytosis. While the major symptoms were more frequent in the group "admission time ≤ 5 days", the count of atypical lymphocyte were higher in the group "admission time > 5 days". However, these differences could not be defined between age groups. Conclusion: Infectious mononucleosis due to Epstein-Barr virus is a disease with good prognosis in children. The features of the disease may vary according to admission time, and this fact should be taken into consideration in the diagnosis. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2008

43. Çocuk kronik hastalıklarında beslenme 4: Çocuk nöroloji ve psikiatri hastalıklarında beslenme, Halk sağlığı ve beslenme

Author

Haspolat, Yusuf Kenan, Çeltik, Coşkun, Çarman, Kürşat Bora, Akbulut, Ulaş Emre, Taş, Taşkın, and Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

Subjects
Beslenme, Kronik hastalıklar, Çocuk
Abstract

Hastaneye yatan nörolojik problemli çocuklarda beslenmenin önemi: Nörolojik problemi (NP) olan çocuklarda beslenmenin kötü ve dengesiz olması sonucu malnütrisyon, büyüme gelişme geriliği ve obesite sıklığı toplumda sağlıklı çocuklarla karşılaştırıldığında daha fazla görülmektedir. Nestle Health Science Türkiye

Published
2021

44. Çocuk kronik hastalıklarında beslenme 3: Yeni doğan ve beslenme, Cerrahi hastalıklar ve beslenme, Ağız ve boğaz hastalıklarında beslenme

Author

Haspolat, Yusuf Kenan, Çeltik, Coşkun, Çarman, Kürşat Bora, Akbulut, Ulaş Emre, Taş, Taşkın, and Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

Subjects
Beslenme, Kronik hastalıklar, Çocuk
Abstract

Prematüre, yenidoğan ve bebekte fiziksel büyüme: Erken bebeklik döneminde, önemli hücresel hiperplazi ve hipertrofi dönemindeki büyüme bozukluğu, kalıcı zararlı etkilere sahip olabilir. Bu süre zarfında büyümedeki anormallikler, özellikle preterm bebeklerde olan bu etkilenme yetişkinliğe kadar devam edebilir. Nestle Health Science Türkiye

Published
2021

45. Temel besin öğeleri ve malnütrisyon

Author

Haspolat, Yusuf Kenan, Akbulut, Ulaş Emre, Çeltik, Coşkun, Çarman, Kürşat Bora, Taş, Taşkın, and Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

Subjects
Besin, Temel besin öğeleri, Malnütrisyon
Abstract

İntestinal mikrobiyota ve probiyotikler: Mikrobiyota, eski adıyla flora terimi, vücudumuzda bulunan ve bizimle yaşamaya devam eden mikroorganizmaları tanımlayan bir terimdir. Her organın kendine özgü mikrobiyotası vardır ve parmak izi gibi kişiye özgü özellik gösterir. Vücudumuzun neredeyse her yerinde milyonlarca mikroorganizma bulunur. Bunun en dikkat çekeni intestinal mikrobiyotadır. İntestinal mikrobiyotanın tüm vücut sistemi üzerine farklı etkileri vardır. Bağırsak neredeyse ikinci bir beyin gibi çalışarak vücudun çalışmasını denetler. Bu ekosistem; bireysel gelişim, immunite ve beslenme üzerinde oldukça etkilidir. Nestle Health Science Türkiye

Published
2021

46. Kalıtsal metabolik hastalıklarda beslenme tedavisi

Author

Eminoğlu, Fatma Tuba, Haspolat, Yusuf Kenan, Çeltik, Coşkun, Çarman, Kürşat Bora, Akbulut, Ulaş Emre, Taş, Taşkın, and Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

Subjects
Beslenme, Kalıtsal metabolik hastalıklar, Tedavi
Abstract

Kalıtsal metabolik hastalıklara yaklaşım: Kalıtsal metabolik hastalıklar (KMH), bir metabolik yolakta görev alan enzimin eksikliğine ya da diğer mekanizmaların bozukluğuna bağlı olarak gelişen genetik hastalık grubudur. Tek tek nadir gözlenmelerine karşın, toplu olarak insidansları 1000'de birden daha yüksektir. Günümüze kadar tanımlanmış olan KMH sayısı ise 1000'in üzerindedir. Eski yıllarda nadir hastalıklar grubu altında incelenirken bugün artık sık gözlenen genetik hastalıklar arasında yer almaktadır. Nestle Health Science Türkiye

Published
2021

47. Çocuk kronik hastalıklarında beslenme 1: Çocuk gastroenteroloji ve beslenme, Çocuk nefroloji ve beslenme, Çocuk hematoloji ve onkolojide beslenme,Cilt hastalıkları ve beslenme

Author

Haspolat, Yusuf Kenan, Çeltik, Coşkun, Çarman, Kürşat Bora, Akbulut, Ulaş Emre, Taş, Taşkın, and Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

Subjects
Beslenme, Kronik hastalıklar, Çocuk
Abstract

Çocuklarda paranteral beslenme: Paranteral beslenme (PB) besin öğelerinin intravenöz olarak sağlandığı yapay bir beslenme şeklidir. Çocuklarda PB enteral yoldan beslenme ile çocuğun günlük ihtiyacının tamamen karşılanamadığı ve/veya beslenmeye geçiş için belli bir süreye ihtiyaç duyulan durumlarda, santral veya periferal damar yolları kullanılarak sıvı, elektrolit, enerji, yağ, protein, vitamin ve minerallerin karşılandığı bir uygulamadır. Nestle Health Science Türkiye

Published
2021

48. Çocuk kronik hastalıklarında beslenme 5: Çocuk endokrinolojisinde beslenme, Nutrisyon ve kaynakları

Author

Haspolat, Yusuf Kenan, Çeltik, Coşkun, Çarman, Kürşat Bora, Akbulut, Ulaş Emre, Taş, Taşkın, and Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

Subjects
Beslenme, Kronik hastalıklar, Çocuk
Abstract

Beslenme ve puberte ilişkisi: Ergenlik, gonadotropin salgılatıcı hormonun (GnRH) pulsatil sekresyonundaki bir artışın sonucudur. Genetik ve çevresel birçok faktör değerlendirilmiş olsa da, ergenliğin başlangıcını tetikleyen fizyolojik mekanizmalar net olarak bilinmemektedir. Nestle Health Science Türkiye

Published
2021

49. Sağlıklı çocuk ve ergende beslenme

Author

Haspolat, Yusuf Kenan, Çeltik, Coşkun, Çarman, Kürşat Bora, Akbulut, Ulaş Emre, Taş, Taşkın, and Dicle Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı

Subjects
Beslenme, Ergen, Sağlık, Çocuk
Abstract

Sindirim sistemi anatomisi: Sindirim sistemi, dudaklardan anüse kadar uzanan, değişen çaplarda uzun, sürekli bir tüptür. Sindirim sistemi organları kısmen baş, boyun ve kısmende gövde bölgelerinde bulunur. Nestle Health Science Türkiye

Published
2021

50. Factor V Leiden mutation, deficiency of antithrombin III and elevation of factor VIII in a child with ischemic stroke: A case report

Author

Duran, Rıdvan, Biner, Betül, Demir, Muzaffer, Çeltik, Coşkun, Karasalihoğlu, Serap, and Acunaş, Betül

Subjects
*ISCHEMIA, *ANTICOAGULANTS, *MEDICAL radiography, *BLOOD vessels
Abstract

Abstract: A 4-year-old boy was admitted with left hemiplegia. Thrombophilia marker examination resulted with factor V Leiden mutation heterozygosity, a deficiency of antithrombin III and a high level of factor VIII. Cranial computed tomography scan revealed an ischemic infarct in the region of right anterior cerebral artery. In the literature, combinations of multiple thrombophilia risk factors that trigger cerebral ischemic stroke in children have been emphasized. To our knowledge, this is the first child with these combinations of thrombophilia risk factors and ischemic stroke to be reported in the literature. [Copyright &y& Elsevier]

Published
2006
Full Text
View/download PDF

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results