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El aprendizaje de la Tecnología Farmacéutica engloba una serie de conocimientos, que abarca tanto las propiedades del fármaco como las de cada uno de los excipientes que forman parte de un medicamento. Recordar y asociar las funciones que estos presentan, que además pueden variar en función de la forma farmacéutica en la que se utilicen, suele constituir una tarea de alta dificultad para los estudiantes. Para favorecer un aprendizaje correcto de una forma más amena y dinámica, en el contexto de los seminarios de la asignatura de Tecnología Farmacéutica, se pusieron en práctica una serie de juegos interactivos a partir de los cuáles los estudiantes aprendiesen y memorizasen las funciones de los excipientes que componen las formas farmacéuticas de estudio. Una vez finalizadas las actividades, se evaluaron los resultados en función del índice de aprobados de los alumnos, las calificaciones y el acogimiento de la iniciativa por parte de los estudiantes. Concretamente, se consiguió un porcentaje de alumnos que aprobaron el examen prefinal de seminarios del 97.23% y un 100% tras el examen final, con gran aceptación de las actividades por parte del alumnado. En base a ello, podría considerarse la gamificación como una estrategia dinámica e interactiva de alta efectividad para facilitar el aprendizaje del alto número de excipientes de relevancia en el estudio de la Tecnología Farmacéutica., The learning of Pharmaceutical Technology encompasses a series of knowledge that includes both the properties of the drug and those of each of the excipients that are part of a pharmaceutical composition. Remembering and associating the functions they provide, which can also vary depending on the pharmaceutical form in which they are used, often constitutes a highly challenging task for students. In order to promote a correct and more enjoyable learning experience, a series of interactive games were implemented during the Pharmaceutical Technology seminars, through which students could learn and memorize the functions of the excipients that compose the pharmaceutical forms under study. Once the activities were completed, the results were evaluated based on the pass rate of the students, their grades, and the students' reception of the initiative. Specifically, a percentage of 97.23% of students passed the pre-final seminar exam, and this percentage increased to 100% after the final exam, with a great acceptance of the activities by the students. Based on these results, implementing gamification could be considered a dynamic and interactive strategy of high effectiveness in facilitating the learning of the large number of relevant excipients in the study of Pharmaceutical Technology.

Atherosclerosis is the major cause of cardiovascular disease death in the developed world, for which there is no specific treatment. Currently, the endothelial dysfunction and the inflammatory process in atherosclerosis are related with the actions of the endocannabinoid system. Cannabinoid receptor type 2 (CB2) is expressed in immune cells and is characterized for its anti-inflammatory properties, introducing CB2 agonists as a potential treatment. Given that these molecules have high lipophilicity and low availability, our research group has been exploring a platform of biodegradable, biocompatible and polymeric nanoparticles (NPs) as selective CB2 agonist delivery systems. For this purpose, we selected JWH-133, a synthetic, selective and potent CB2 agonist. Moreover, since cell adhesion molecule VCAM-1 was highly expressed in the vascular endothelium of the atheroma plaque, NPs were functionalized with a VCAM-1 binding peptide (VCAM-1 BP) to target nanosystems in the atherosclerotic.

El principal obstáculo para el tratamiento de las enfermedades del sistema nervioso central (SNC) es la presencia de la barrera hematoencefálica (BHE). Prácticamente, el 100 % de las moléculas de gran tamaño, y el 98 % de las moléculas hidrófilas de bajo peso molecular no son capaces de superar esta barrera. Solo pequeñas moléculas con carácter lipofílico pueden atravesar la BHE. Afortunadamente, se ha demostrado que existe un método atractivo de administración, no invasivo, que logra el acceso al SNC eludiendo la barrera hematoencefálica, es la denominada ruta nose-to-brain. Gracias a esta ruta los fármacos pueden llegar al cerebro después de la administración intranasal a través de los nervios olfatorio y trigémino. El objetivo del presente trabajo fue comparar la capacidad que diferentes formulaciones de nanopartículas de PLGA mostraban para llegar al cerebro después de su administración intranasal.

Obstruction of critical blood vessels as in thrombosis and aterosclerosis is a leading cause of death and long-term adult disability worldwide. Effective treatment requires quick and invasive interventions through the systematic infusion of thrombolytic agents or the placement of a catheter in the affected vessel. Moreover, non-selective distribution of the thrombolytic drug increases bleeding risk. Blood vessels with luminal stenosis (narrowing) show a significant increase in fluid shear stress (>1000 dyne/cm2) compared to normal vessels (~70 dyne/cm2), a fact that can be exploited for targeting delivery to obstructed vessels. The objective of present work is to prepare microscale aggregates of PLGA NPs with the ability to breakup under high shear stress into their forming NPs, which in turn adhere more effectively to the vessel surface compared with larger aggregates.

La Nanomedicina es una ciencia que se encarga del diseño y modificación de sistemas de pequeño tamaño, y que ha permitido importantes y prometedores avances en el campo del diagnóstico y terapéutica de enfermedades, entre otras, del sistema nervioso central (SNC), enfocados en la mejora de la vehiculización de principios activos para darles acceso a lugares del organismo donde no podían llegar o donde no llegaban a una concentración adecuada. El SNC es un sistema que cuenta con múltiples mecanismos de defensa que dificultan su acceso a la mayor parte de los principios activos, siendo la barrera hematoencefálica (BHE) un obstáculo insuperable para la mayoría de los principios activos, ya que su permeabilidad selectiva solo permite el paso de pequeñas moléculas lipídicas. De ahí que suponga todo un reto el diseño de fármacos indicados para el SNC. Una alternativa eficiente para administrar principios activos a través de esta barrera es el empleo de nanotransportadores. Estos no solo son una herramienta con un gran potencial para mejorar el tratamiento con fármacos que ya se usan hoy en día, logrando los mejores efectos terapéuticos y disminuyendo los efectos adversos, sino también para incluir en el arsenal terapéutico otros nuevos fármacos que por sus características fisicoquímicas no podrían atravesar la BHE. Además, la gran variedad de nanotransportadores que existen ayudan a la mejora tanto del tratamiento como del diagnóstico de enfermedades del SNC. En este trabajo fin de grado se hace una revisión de los nanotransportadores y las estrategias de mejoras de la vehiculización de principios activos a través de la BHE, así como la potencial toxicidad de estos mismos.

Actualmente, debido a la creciente necesidad de búsqueda de nuevos métodos diagnósticos que solventen las limitaciones de las técnicas tradicionales, ha surgido la nanomedicina como desarrollo de la nanotecnología en el área sanitaria. La aplicación de nanosensores en salud, está emergiendo con numerosos proyectos innovadores donde emplean estos dispositivos para la realización de un diagnóstico precoz de enfermedades mediante la detección de biomarcadores. Además, permite el seguimiento y control de la evolución de las diferentes patologías, así como la mejora en la eficacia de tratamientos individualizados, reduciendo la sintomatología y las reacciones adversas, controlando posibles recidivas y mejorando la calidad de vida del paciente. En esta revisión se analizan los distintos tipos de nanosensores, formados por nanomateriales de propiedades fisicoquímicas únicas, permitiendo el desarrollo de nanosondas que mediante conocimientos en nanofotónica y nanoplasmónica, permiten detectar biomarcadores en el interior celular sin alterar su composición ni su funcionamiento. Además, es posible el seguimiento de la liberación de fármacos en el lugar de acción por la acumulación de nanopartículas sensoras que emitan fluorescencia. Es por ello, que la aplicación de biochips, nanobiosensores y laboratorios en un chip (lab-on-a-chip), además de agentes de contraste para el diagnóstico por imagen, como los puntos cuánticos, las nanopartículas metálicas y magnéticas, están cobrando gran importancia en el nanodiagnóstico de patologías que actualmente están incrementando su incidencia, como son el cáncer, la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas y las cardiovasculares. El futuro desarrollo de algunos proyectos que actualmente están siendo investigados, como lentillas para la detección de biomoléculas en las lágrimas, nanosensores que permitan “escanear” la comida antes de comerla informando de su estado o nanosensores para la detección rápida de patógenos que recientemente

La nanotecnología incluye la síntesis, diseño, caracterización y aplicación de materiales, aparatos y sistemas funcionales a una escala de 1-100 nanómetros. Se ha aplicado a numerosos campos, entre ellos las ciencias de salud, donde ha dado lugar a nuevas disciplinas como la nanomedicina, aplicándose por ejemplo a la elaboración de nanovacunas. El uso de la nanotecnología aplicado en la elaboración de vacunas está teniendo cada vez mayor influencia. Gracias a la aplicación de esta tecnología se han obtenido muchas ventajas debido a la disminución del tamaño de las partículas y su respectiva administración a través de vías no invasivas, como son la vía tópica donde se incluye la administración de la piel y de las mucosas, o la liberación transdérmica. Las nanovacunas desarrolladas como nanosistemas usan a éstos como agente transportador del propio antígeno, al igual que también sirven para dirigirlo a una diana específica, para potenciar la respuesta inmunológica frente al antígeno e incluso para una liberación lenta del mismo; permitiendo así una mejora en la estabilidad del antígeno y la inmunogenicidad. En este sentido, se han desarrollado muchos tipos de nanosistemas usando diferentes componentes. Los tipos de nanosistemas que se han investigado se clasifican en suaves y duros, los cuales, se diferencian según su naturaleza orgánica o inorgánica respectivamente. Dentro de ellos, se han investigado liposomas, micelas, nanopartículas poliméricas, partículas similares a virus, nanotubos de carbono y nanopartículas de oro. Por otro lado, también destacan otros nanosistemas, independientemente de esta clasificación, como son las nanoemulsiones.

La barrera hematoencefálica (BHE) es uno de los sistemas de protección más importantes del sistema nervioso central (SNC). Su permeabilidad selectiva solo permite el paso de pequeñas moléculas lipídicas y restringe la entrada a patógenos y xenobióticos. Supone todo un reto para el diseño de fármacos indicados en enfermedades neurológicas, ya que se ha demostrado que el 98% de las moléculas no son capaces de atravesarla. El desarrollo de la nanotecnología y la nanomedicina arrojan luz a este área haciendo frente a esas limitaciones. El uso terapéutico de nanopartículas (NPs) es un campo emergente que ha probado su efectividad en el transporte de fármacos a través de la BHE. Se diferencia de otras estrategias terapéuticas utilizadas con anterioridad, en que es un procedimiento no invasivo, por lo que se evitan numerosos efectos adversos. Además, las NPs, gracias a su tamaño, propiedades fisicoquímicas y composición biodegradable, brindan soluciones a los problemas relacionados con la solubilidad, biodisponibilidad y toxicidad de los medicamentos tradicionales. En la presente revisión se describirán las características de NPs como los liposomas, dendrímeros, micelas, NPs poliméricas y puntos cuánticos en relación a las ventajas farmacocinéticas que ofrecen. Se profundizará en los métodos de transporte de dichos nanosistemas a través de la BHE y el potencial terapéutico que esto supone en enfermedades como el Alzheimer, Parkinson, Isquemia Cerebral, Esclerosis Múltiple y tumor cerebral

Actualmente, las enfermedades cardiovasculares ocupan los puestos más elevados en las principales causas de muerte en países desarrollados , con un gran incremento en los últimos años. Entre las enfermedades cardiovasculares más importantes están la aterotrombosis y el tromboembolismo venoso, siendo la consecuencia más grave la agregación plaquetaria, que da lugar a una obstrucción en el interior de los vasos sanguíneos , mortal en la mayoría de los casos. Aunque existen numerosos fármacos antiplaquetarios y trombolíticos, los efectos secundarios a los que pueden dar lugar, principalmente hemorragias masivas, hacen que surja la necesidad de buscar nuevos agentes con mejor índice terapéutico, mejor distribución y con un mecanismo de acción más eficaz en el cuerpo humano. Por ello, encontrar nuevas terapias que posean menor riesgo y mayor eficacia es muy importante a ni vel social pero también a nivel económico.

Las nanopartículas son herramientas innovadoras y hasta el momento poco utilizadas en el campo de la clínica. Estas nanoestructuras son muy estudiadas, ya que poseen propiedades únicas que conllevan a grandes beneficios farmacodinámicos y farmacológicos. Por ello en este trabajo se revisó la bibliografía disponible sobre las nanopartículas y su presencia en ensayos clínicos con objeto de conocer el estado de desarrollo en el que se encuentran estos sistemas. Los datos extraídos de la influencia de las nanopartículas en el campo de la salud mostraron que el nivel de investigación y artículos científicos publicados es bastante alto. Sin embargo, el número de patentes es mucho menor y no es tan equiparable al número de artículos. Además, tras recolectar los datos provenientes de los ensayos clínicos, se observó que estos estudios eran más numerosos en terapias anticancerosas y que existía un mayor número de ensayos publicados en Estados Unidos que en el resto del mundo. Analizamos los cinco ensayos clínicos españoles publicados en la web de CLINICALTRIALS, de los cuales dos han sido completados, y solo uno posee resultados. Destacar que en dos de ellos ha sido aplazado su plazo de finalización. Y respecto a las enfermedades puede verse que, tres tratan de tratamientos utilizados para enfermedades cancerígenas. Tras una revisión y análisis riguroso, se confirmó la importancia que estas nanopartículas tendrán en un futuro en tratamientos dirigidos a enfermedades tan importantes hoy en día como el cáncer. Pero actualmente, y especialmente en España, no es mucho más que una gran apuesta que necesitará muchos años más de esfuerzo, diseño e investigación.

La elaboración de fórmulas magistrales es una actividad legalmente atribuida al personal farmacéutico de oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos. La publicación del Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, que aprobó las normas de correcta elaboración y control de calidad para la elaboración de fórmulas magistrales motivó el desarrollo de normas autonómicas para la adaptación de las oficinas de farmacia a lo que este Real Decreto establecía. El transcurrir de esta tesis doctoral viene marcado por tres hitos temporales en Andalucía, estructurándose en base a ellos en tres capítulos. El primero (2011-2012) a los diez años de su publicación. Andalucía es la única comunidad autónoma que no ha publicado desarrollo normativo al respecto. El segundo (2015-2016) con la apertura de nuevas oficinas de farmacia adjudicadas por concurso público extraordinario convocado en el 2010 y resuelto en el 2013. Y el tercero está justificado por la publicación del Decreto 155/2016, de 27 de septiembre, marco legal autonómico para la organización en niveles de elaboración de las oficinas de farmacia de Andalucía. La presente tesis doctoral tiene por objetivo el análisis del impacto de la normativa sobre la elaboración de formulas magistrales en las oficinas de farmacia y el estudio de las dispensaciones de fórmulas magistrales por las oficinas de farmacia de la provincia de Sevilla en diferentes momentos en los que se comprobará la difícil fase de adaptación de las oficinas de farmacia a la norma vigente, la afectación de la apertura de las nuevas oficinas de farmacia y la repercusión de la nueva normativa autonómica en relación con la actividad de formulación magistral en las oficinas de farmacia de Andalucía. Los resultados de esta tesis mostraron la escasa actividad de prescripción de fórmulas magistrales en Sevilla y el bajo número de oficinas de farmacia que dispensas fórmulas magistrales. Esta actividad está focalizada en zonas cercanas a la capital y realizada en la mayor pa

El tromboembolismo pulmonar se encuentra entre las patologías de mayor impacto sobre la salud poblacional en el mundo desarrollado, situándose como la tercera causa de morbilidad y mortalidad. Consiste en la aparición de un coágulo sanguíneo en el sistema arterial pulmonar que obstruye el paso de la sangre de forma adecuada, comprometiendo la circulación sistémica del organismo y sometiendo al corazón a una sobrecarga que puede derivar en fallo cardiaco, este hecho lo convierte en una enfermedad muy grave. En muchas ocasiones puede ser prevenible, siempre y cuando los posibles factores de riesgo y los primeros síntomas sean detectados de forma precoz, en este aspecto juega un papel muy importante realizar un diagnóstico correcto, pero el proceso puede resultar difícil porque que sus síntomas pueden ser comunes a otras patologías, o bien, presentarse de forma asintomática. Si se emplean las técnicas apropiadas y se termina diagnosticando un caso se procederá a la instauración del tratamiento más acorde a las características del paciente. Los esquemas terapéuticos van a tener como objetivo el restablecimiento del flujo sanguíneo y que el sistema arterial pulmonar recupere su correcto funcionamiento. La terapia se elegirá en función del nivel de riesgo que presente el paciente, en cuanto a las posibles complicaciones que pueda sufrir como consecuencia de padecer la enfermedad. En casos de bajo riesgo sería suficiente la administración de heparinas o anticoagulantes orales, pero si el riesgo es elevado habría que recurrir a una terapia trombolítica. El presente trabajo se ha enfocado principalmente en el caso de un riesgo elevado. Para atacar al trombo responsable de la obstrucción se emplean los fármacos trombolíticos, aquellos que poseen la capacidad de romperlo y disolverlo. El problema que presenta este grupo de fármacos es el escaso tiempo de permanencia en sangre, que conllevaría aplicar altas dosis; y el efecto de sangrado a nivel sistémico. Para solucionar estos

Se abordan iniciativas innovadoras originales que persiguen mejorar la calidad y la seguridad del tratamiento farmacoterapéutico desde un servicio de farmacia: la validación en una unidad de Gestión Clínica de pediatría de un nuevo método para la notificación y seguimiento de errores de medicación (EM) y los trabajos derivados del mismo. En la actualidad, el seguimiento de los errores de medicación se suele hacer de forma centralizada por la Comisión de del Hospital y analizados por profesionales alejados de las áreas en que éstos tienen lugar. El método propuesto en la presente Tesis Doctoral pretende descentralizar la notificación de errores de medicación a nivel de Unidades de Gestión Clínica, en base a que este proceso, en el seno de un grupo de profesionales cercanos, puede facilitar la medida de los daños, la compresión de las causas, la búsqueda de soluciones, la implantación de estrategias de mejora y la medida del impacto de las mismas, al trabajar todos con más motivación en estos aspectos. A su vez, esta misma metodología ha sido aplicada al seguimiento y mejora de la política de medicamentos de alto riesgo en la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General y Digestiva (UGC de CGD) del Hospital Virgen Macarena. A partir del método que se valida, se consigue una familiarización con los errores de conciliación y se plantean y siguen indicadores de conciliación de la medicación en la UGC de CGD. Se presenta una aproximación a la realidad del tratamiento del paciente quirúrgico con EII. Se pretende dar un primer paso para investigar sobre cómo una medicina complementaria (kinesiología) puede constituirse en una herramienta para iniciar tratamientos de detoxificación y elaborar recomendaciones nutricionales en casos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Objetivos: 1.-.Demostrar que la implantación de una aplicación informática en red para notificación de errores de medicación dentro de la Unidades de Gestión Clínica (UGC) de Pediatría y posteriormente C

En este trabajo se ha analizado la actividad científica mundial sobre la aplicación terapéutica de cannabinoides en diferentes patologías, así como la posible aplicación de la nanotecnología en el desarrollo de nuevos sistemas de administración para este tipo de fármacos. Para ello, se han utilizado tres bases de datos habituales en Ciencias de la Salud: PubMed, Scopus y Web of Science (WoS). Los resultados del análisis muestran claramente un interés creciente en estas moléculas y sus posibles aplicaciones terapéuticas. El análisis se ha hecho comparando los resultados para el ítem cannabinoids en las tres bases de datos y su asociación con therapeutic. Como se muestra en el trabajo, para Scopus y WoS se obtienen tendencias similares aunque el número de documentos recogidos en Scopus entre 2007-2012 es menor que en WOS. Por el contrario, PubMed muestra una tendencia totalmente discordante. Respecto a la aplicación de la nanotecnología en el desarrollo de nuevos sistemas de administración de estos fármacos, Scopus no diferencia los resultados para los ítems nanotechnology y microspheres. Para la asociación nanoparticles + cannabinoids, Scopus y WoS es la que vuelca más resultados, con un total de 10 artículos de investigación, siendo el 40 % de ellos españoles

CB13 (1-Naphthalenyl[4-(pentyloxy)-1-naphthalenyl]methanone)-loaded poly(lactic-co-glycolic acid) nanoparticles (NPs) were produced by nanoprecipitation and tested for their in vitro release behavior and in vitro cytotoxicity assays. The effects of several formulation parameters such as polymer type, surfactant concentration, and initial drug amount were studied. NPs had a particle size 90–300 nm in diameter. Results obtained show that the main influence on particle size was the type of polymer employed during the particle production: the greater the hydrophobicity, the smaller the particle size. In terms of encapsulation efficiency (%), high values were achieved (∼68%–90%) for all formulations prepared due to the poor solubility of CB13 in the external aqueous phase. Moreover, an inverse relationship between release rate and NP size was found. On the other hand, low molecular weight and low lactide content resulted in a less hydrophobic polymer with increased rates of water absorption, hydrolysis, and erosion. NPs showed no cytotoxicity and may be considered to be appropriate for drug-delivery purposes.

En este estudio se recogen datos sobre el conocimiento de los futuros profesionales respecto al mercado laboral y a la formación de postgrado; se pretende obtener una herramienta docente para organizar estrategias que motiven y estimulen el proceso de enseñanza-aprendizaje. El diseño de investigación seleccionado fue de carácter descriptivo, con un cuestionario de 10 preguntas de respuestas múltiples agrupadas según proporcionan información sobre I) las necesidades de información laboral y búsqueda de empleo, II) los conocimientos sobre la formación de postgrado, y III) el grado de conocimiento sobre los futuros desarrollos profesionales. Los alumnos reconocen que sus conocimientos sobre la gestión de una Oficina de Farmacia, Centro de Distribución o Industria Farmacéutica, eran escasos o nulos al iniciar la asignatura (70%); pero fueron considerados más que suficientes para el 82% al final del curso. Igualmente, hasta un 85% de los alumnos aseguraron poseer poca o ninguna información sobre aspectos de la gestión en Hospitales o Atención Primaria; pero al final de curso un 59% dicen poseer conocimientos suficientes en este campo

La implantación del EEES supone un importante reto para la docencia de numerosas universidades europeas y permite desarrollar iniciativas de innovación docente; esto es lo que en los últimos años se ha venido haciendo en diversas asignaturas de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla. En este sentido, la asignatura de Gestión y Planificación, por su carácter eminentemente práctico, está especialmente indicada para implementar diversas actividades de innovación docente, entre ellas, el Aprendizaje Basado en Problemas (ABP). La estrategia docente consiste en el desarrollo en grupos reducidos de alumnos de un plan de marketing y/o merchandising en una oficina de farmacia concreta. Se pretende el desarrollo de cinco competencias genéricas: buscar información, trabajar en equipo, debatir en grupo y tomar decisiones, elaborar informes, y defender y debatir su trabajo en público. Desde la implantación generalizada de este tipo de actividad en el curso 2007/08 se comprueba una mayor implicación del alumno en la asignatura que se traduce en una mayor participación en el ABP, en el examen oficial, y en un mayor porcentaje de aprobados., The implementation of the EHEA is an important challenge for the teaching of many universities in Europe and enables the development of innovative teaching initiatives; this is what in recent years has been doing in different subjects of the Faculty of Pharmacy, University of Seville. In this sense, the subject of Management and Planning, by its practical nature, is suited to implement various activities of educational innovation, including Problem Based Learning (PBL). The teaching strategy is the development in small groups of students in a marketing plan and/or merchandising in a specific pharmacy. The aim is the development of five generic skills: searching for information, teamwork, group discussions and decisions, prepare reports, and defend and discuss their work in public. Since the widespread deployment of this type of activity during 2007/08 is found greater involvement of students in the subject that translates into greater participation in PBL, in the official examination, and a better pass rate.

Se diseña e implanta convenientemente una propuesta de aprendizaje basada en problema (ABP), donde el alumno se enfrente a una problemática real, consistente en incrementar la rentabilidad en una farmacia, y la presentación de la solución como procedimientos normalizados de trabajo (PNT). Objetivo: diseño y caracterización de la propuesta ABP en Gestión y Planificación Farmacéutica, dando a conocer la metodología desarrollada a la comunidad académica y contrastar los resultados con el fin de mejorarla. Metodología: incluye etapas del diseño detalladas y se determinan las repercusiones en la enseñanza. Se recogen las opiniones de los alumnos con cuestionario con ítems referentes a aspectos generales de la asignatura y datos específicos del ABP. Conclusiones: El ABP mejorar los resultados los alumnos, siendo la opinión favorables tanto en los aspectos generales como en cuestiones específicas del caso problema, incluso en los alumnos con puntuación más bajas que reconocen el interés del ABP en el contexto de la asignatura. Son mejorables la documentación y recursos tecnológicos utilizados.

La Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla (US) tiene en marcha un Programa de Alumnos Tutores desde 2006/07 con el objetivo de que alumnos de cursos superiores (AATT) tutelen a alumnos de nuevo ingreso (1x3). Pretende generar una actitud responsable en los AATT y favorecerles el desarrollo de habilidades sociales, objetivos cualitativos dentro de la educación universitaria que sirven como preparación previa a su inserción en el mundo laboral. La actividad es supervisada por Profesores Tutores (1x3) que analizan la evolución de ambos grupos de alumnos. Es una supervisión activa a través de distintas vías de acción para ayudar a la consecución de objetivos, tales como entrevistas periódicas, revisión de informes, acciones de apoyo como charlas sobre técnicas de estudio, coloquios sobre salidas laborales, exposiciones de las experiencias personales de algunos alumnos recientemente egresados, gestión estratégica de búsqueda de empleo, elaboración de portafolios,… Con respecto a la evolución del programa, el número de profesores ha crecido moderadamente llegando a una situación estable, mientras que el número de alumnos, tanto tutores como tutelados, ha crecido en un ritmo constante acorde a las restricciones indicadas. Los resultados son muy positivos, entendiéndose que el proyecto se enmarca en un contexto más cualitativo que cuantitativo y que el principal objetivo es el robustecimiento de la experiencia y asentar una dinámica de apoyo hacia los alumnos de nuevo ingreso y de planificación de tareas, tutela y responsabilidad en general de los alumnos tutores., The Faculty of Pharmacy of the University of Seville (US) has developed a Student Mentoring Program (from 2006/07 - present). The main objective of this project is that senior students act as Mentor Students for students at their first year in the University (1x3). It aims to generate a responsible attitude in mentor students and to promote the development of social skills, qualitative goals within higher education that serve as preparation prior to their integration into the world of work. This activity is supervised by Mentor Professors (1x3) that analyze the evolution of both groups of students. It is an active monitoring through various actions such as regular interviews, review of reports, support operations such as lectures on study skills, seminars on job opportunities, statements of personal experiences of some recently graduated students, strategic management job search, portfolio development... With regard to the development of the program, the number of Mentor Professors has grown moderately, reaching a stable condition, while the number of students, both tutor and supervised, has grown steadily in line with the restrictions indicated. The results are very positive, considering the more qualitative than quantitative character of the project and that the main objectives are the strengthening of the experience and the establishment of a dynamic support to the new students and scheduling and general responsibility for mentor students.

En el VIº Foro de Debate Abbott-SENPE se establece una discusión multidisciplinar y multiprofesional para buscar el o los modelos de gestión clínica que consideramos más adecuados para la Unidades de Nutrición Clínica y Dietética (UNCyD) en España. Se valoran los puntos débiles y fuertes así como las oportunidades de los actuales sistemas y se concluye en la observación de una cierta disparidad vinculada no solo a las comunidades autónomas sino también a los diferentes tipos de hospital. Se propone, desde SENPE, la creación de un grupo de trabajo que ayude a la normalización de los modelos y a potenciar la cultura del Cuadro de Mandos Integral y de Gestión del Cambio., At the 6th Abbott-SENPE Debate Forum a multidisciplinary and multiprofessional discussion was established in order to seek for the model or the models of clinical management most appropriate for Clinical Nutrition and Dietetics Units (CNAD) in Spain. The weaknesses and strengths as well as opportunities for the current systems were assessed concluding that a certain degree of disparity was observed not only due to regional differences but also to different hospital types. It was proposed, from SENPE, the creation of a working group helping to standardize the models and promote the culture of Integral Control and Change Management.