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Prion diseases are incurable neurodegenerative disorders in which the normal cellular prion protein (PrPC) converts into a misfolded isoform (PrPSc) with unique biochemical and structural properties that correlate with disease. In humans, prion disorders, such as Creutzfeldt-Jakob disease, present typically with a sporadic origin, where unknown mechanisms lead to the spontaneous misfolding and deposition of wild type PrP. To shed light on how wild-type PrP undergoes conformational changes and which are the cellular components involved in this process, we analyzed the dynamics of wild-type PrP from hamster in transgenic flies. In young flies, PrP demonstrates properties of the benign PrPC; in older flies, PrP misfolds, acquires biochemical and structural properties of PrPSc, and induces spongiform degeneration of brain neurons. Aged flies accumulate insoluble PrP that resists high concentrations of denaturing agents and contains PrPSc-specific conformational epitopes. In contrast to PrPSc from mammals, PrP is proteinase-sensitive in flies. Thus, wild-type PrP rapidly converts in vivo into a neurotoxic, protease-sensitive isoform distinct from prototypical PrPSc. Next, we investigated the role of molecular chaperones in PrP misfolding in vivo. Remarkably, Hsp70 prevents the accumulation of PrPSc-like conformers and protects against PrP-dependent neurodegeneration. This protective activity involves the direct interaction between Hsp70 and PrP, which may occur in active membrane microdomains such as lipid rafts, where we detected Hsp70. These results highlight the ability of wild-type PrP to spontaneously convert in vivo into a protease-sensitive isoform that is neurotoxic, supporting the idea that protease-resistant PrPSc is not required for pathology. Moreover, we identify a new role for Hsp70 in the accumulation of misfolded PrP. Overall, we provide new insight into the mechanisms of spontaneous accumulation of neurotoxic PrP and uncover the potential therapeutic role of Hsp70 in treating these devastating disorders., Author Summary Creutzfeldt-Jakob disease is a type of dementia caused by the deposition of the prion protein in the brain. This disorder belongs to a unique class of degenerative diseases that includes mad-cow disease in bovine and scrapie in sheep. An abnormal form of the prion protein is not only responsible for the disease in several mammals, but is also an infectious agent that can transmit the disease within or across species. To shed light on how the prion protein changes from its normal to the disease-causing form, we expressed the prion protein from hamster in transgenic flies. We observed that the prion protein progressively converts to the pathological form and induces neuronal loss in the brain. Thus, the prion protein experiences its typical transition from normal to disease-causing form in flies. This behavior gave us the opportunity to investigate whether other proteins can regulate such transition. We found that the stress-related protein Hsp70 prevents the accumulation of abnormal prion protein and prevents neuronal loss. We also determined that Hsp70 directly interacts with the prion protein in specific membrane domains. Overall, our studies provide new insight into the mechanisms that regulate the accumulation of abnormal prion protein. This discovery could have therapeutic applications in treating these devastating disorders.

We have prepared and studied iron-oxide nanoparticles coated with oleic acid (OA) and Pluronic® polymer. The mean diameter of the iron-oxide nanoparticles was 9.3(±)0.8nm. Saturation magnetization values measured at 10K varied from 66.1(±0.7)emu∕gto98.7(±0.5)emu∕g. At 300K the loops showed negligible coercive field. The peaks in zero-field-cooled susceptibility decreased from 280to168K with increasing OA concentration up to 10.6wt%, and remained nearly constant for higher concentrations. This suggests that incomplete coverage of the OA allows small, interacting agglomerates to form.

Initially crystalline GdAl2 was mechanically milled for long times to produce a highly chemically disordered phase with approximately 8‐nm grains. Analysis of dc magnetization measurements using an Arrott plot and the approach to saturation suggest the presence of significant random anisotropy. ac susceptibility measurements showed that the shift in the peak temperature with frequency usually seen in magnetically glassy and superparamagnetic systems was virtually undetectable in the 10–1000‐Hz frequency range. Based on these results, we believe that this material represents an interacting system with random anisotropy, where the anisotropy is the result of surface and interface asymmetries.

The use of many currently available implant systems may be limited in patients with severe mandibular atrophy because of the lack of available bone in the symphyseal region. The transmandibular implant is a rigid box-frame structure that can distribute masticatory forces along a severely atrophied mandible with as little as 4 mm of vertical bone with an implant-borne prosthesis. Although the success rate of the transmandibular implant is favorable as compared with other systems, complications can occur after placement, including infection, partial extrusion, and fracture of a post. A case report of fractures of two posts at the necks and the bar approximately 18 months after placement is presented.

Este artículo analiza el marcado bursátil colombiano haciendo especial énfasis en el mercado accionario desde inicios de la década del sesenta hasta finales de la década del setenta. En primer lugar, se hace una revisión de algunos aspectos teóricos de relevancia; posteriormente, se describe la actividad bursátil en Colombia en la década del setenta, así como, el mercado secundario de acciones; finalmente, se estudia la evolución en el mercado accionario de tres empresas representativas Colombianas.

Healing of cellular bone grafts irradiated at various times in the postsurgical course was compared to the healing characteristics of bone grafts placed into already irradiated tissue and to controls of irradiated host mandible in a rabbit model. Physical graft consolidation was assessed by load stress characteristics and serial histologic examination. Results indicated that grafts placed into already irradiated tissues failed to form bone in both phases of expected regeneration resulting in structurally weakened and histologically deficient ossicles. Bone grafts irradiated after placement were tolerant of irradiation. Bone grafts irradiated after four weeks were found to be less affected by irradiation than those irradiated within the first four weeks, forming an ossicle structurally and histologically superior to that of bone ossicles developed from grafts placed into irradiated tissues.

Según Pearson (2008), el sacrificio humano puede ser considerado como el último intercambio recíproco o como la sumisión de los vivos a lo sobrenatural, que se expresa mediante el regalo o tributo que se les entrega a los dioses, que consiste en entregar lo más preciado para el ser humano, que sería la vida humana. Sin embargo, como señala Pearson (2008) el concepto de sacrificio humano es difícil de definir o identificar, precisamente porque puede haber una delgada línea que lo separa o distingue de la ejecución o exterminio de rivales o prisioneros de guerra o del autosacrificio altruista. Como indica Pearson, generalmente el sacrificio humano está dirigido a entidades sobrenaturales y es llevado a cabo bajo los auspicios de especialistas en rituales. Lo señalado por Pearson se ve plasmado en los sacrificios realizados por los incas en los santuarios de altura, en volcanes de la región de Arequipa como el Misti, Picchu Picchu, Chachani, Ampato, Sara Sara.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq A eletrólise de soluções alcalinas é uma das estratégias mais utilizadas para a produção de hidrogênio (H2). Este processo se distingue por quebrar a molécula de água (separação da água) por meio de duas semi-reações: Reação de Evolução de Hidrogênio (HER, reação catódica) e Reação de Evolução de Oxigênio (OER, reação anódica). A OER é fundamental para diversas tecnologias eletroquímicas relacionadas à geração e armazenamento de energia. Novas pesquisas para o desenvolvimento de eletrocatalisadores de baixo custo com uma boa atividade eletroquímica utilizando elementos mais abundantes na terra têm se intensificado nos últimos anos. O presente trabalho tem como objetivo estudar o efeito da dopagem com Fe sobre a OER de cobaltitas de cálcio, Ca3Co4-xFexO9 (x = 0, 0,1, 0,4 e 0,8). Os pós foram obtidos pelo método de sol-gel proteico usando gelatina com calcinação a 900 ° C por 2 h. As amostras resultantes foram caracterizadas por difração de raios X (DRX) e microscópio eletrônico de varredura por emissão de campo (FESEM). A espectroscopia de fotoelétrons de raios-X (XPS) forneceu informações sobre os estados químicos da superfície, enquanto a espectroscopia Mössbauer confirmou a presença de íons Fe+2, Fe+3 e Fe+4. Os íons de Fe+2 substituem os íons de Co na camada Ca2CoO3 e os íons de Fe+4 estão localizados na camada CoO2. Enquanto que os íons de Fe+3 estão presentes na fase secundária Ca2Fe2O5 encontrada nas amostras. O Fe tem uma forte preferência por sítios octaédricos na camada de CoO2 em vez da camada de Ca2CoO3 na estrutura do tipo desajustado de cobaltita de cálcio. Voltametria de varredura linear (LSV), voltametria cíclica (CV) e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIS) foram utilizadas para analisar o desempenho eletroquímico. Os resultados indicam que Ca3Co3.2Fe0.8O9 precisa do menor sobrepotencial de 320 mV para gerar uma densidade de corrente de 10 mA cm-2. The electrolysis of alkaline solutions is one of the most used strategies for producing hydrogen (H2). This process distinguishes itself by breaking the water molecule (water splitting) through two semi-reactions: Hydrogen Evolution Reaction (HER, cathodic reaction) and Oxygen Evolution Reaction (OER, anodic reaction). The OER is fundamental for several electrochemical technologies related to generate and storage energy. New research for developing low-cost electrocatalysts with a good electrochemical activity using more earth abundant elements has intensified in recent years. The current work aims to study the effect of Fe doping on the OER of calcium cobaltites, Ca3Co4-xFexO9 (x = 0, 0.1, 0.4, and 0.8). Powders were obtained by a proteic sol-gel method using gelatin with calcination at 900 °C for 2 h. The resultant samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and field emission scanning electron microscopy (FESEM). X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) provided information on the chemical states of the surface, while Mössbauer spectroscopy confirmed the presence of Fe+2, Fe+3 and Fe+4 ions. The Fe+2 ions replace the Co ions in the Ca2CoO3 layer and the Fe+4 ions are located in the CoO2 layer. While the Fe+3 ions are present in the secondary phase Ca2Fe2O5 found in the samples. Fe has a strong preference for occupying octahedral sites in the CoO2 layer over the Ca2CoO3 layer in the calcium cobaltite maladjusted type structure. Linear scanning voltammetry (LSV), cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were used to analyze the electrochemical performance. The results indicated that Ca3Co3.2Fe0.8O9 needed the smallest overpotential of 320 mV to generate a current density of 10 mA cm-2.

The need for renewable and clean fuels, such as hydrogen gas (H2) has attracted considerable interest in recent years. In this context, water electrolysis (water splitting) is capable of producing these gases through two semi-reactions, OER (Oxygen Evolution Reaction) and HER (Hydrogen Evolution Reaction). Thus, this work presents an experimental study of bimetallic magnetic alloys based on transition metals (Ni, Fe and Co) that were produced by two synthesis methodologies, Solution Blow Spinning (SBS) and Sol-gel Proteic (SG), with nanofibers and nanoparticles nanostructures, respectively. These bimetallic alloys have potential application in electrocatalysts for OER in an alkaline medium. A total of seven samples were produced, three by SBS (NiFe-NiFe2O4, NiFe-carbon and Fe0,5Co0,5-Co1,15Fe1,15O4/carbon) and four by SG (NiFe-500, NiFe-700, CoFe2/CoFe2O4 and CoFe2). Elementary and advanced characterization techniques, such as scanning and transmission electron microscopes, X-ray dispersive energy spectroscopy, X-ray diffraction with Rietveld refinement, X-ray photoelectron spectroscopy, Mössbauer spectroscopy, magnetization measurements in the function of field (MXH) and temperature (MXT), linear-cyclic voltammetry (LSV and CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) have been applied to provide a detailed understanding of the morphological, structural, magnetic and electrochemical properties of bimetallic alloys produced. The fibers produced by SBS had an average diameter ranging from 51-1503 nm, while the nanoparticles dispersed in the carbonaceous matrix have an average diameter ranging from 7-55 nm. The size distribution of the nanoparticles produced by SG is in the range of 30-588 nm. X-ray diffraction confirms the polycrystalline characteristic of the samples; crystallite sizes ranged from 7-64 nm. Mössbauer spectroscopy, a technique for identifying chemical species using gamma radiation, confirms the formation of bimetallic alloys. From the electrochemical point of view, the CoFe2 sample produced by SG presents the smallest superpotential at 10 mA cm-2, η = 288 mV, followed by NiFe-carbon samples (η = 296 mV, produced by SBS), CoFe2/CoFe2O4 (η = 304 mV, produced by SG), NiFe-700 (η = 307 mV, produced by SG), Fe0,5Co0,5-Co1,15Fe1,15O4/carbon (η = 308 mV, produced by SBS), NiFe-NiFe2O4 (η = 316 mV, produced by SBS) and NiFe-500 (η = 319 mV, produced by SG). All samples have excellent chemical/mechanical stability of the electrodes. In addition, it was observed that the magnetic properties, such as saturation magnetization (MS), remnant magnetization (MR), coercivity (Hc) and Curie temperature (TC), depending on the atomic amount of Ni, Fe and Co contained in the alloys, as well as, of the present phases and crystalline structures formed. The magnetic results showed that alloys produced by the Sol-gel proteic route have greater saturation magnetization (Ms): 226 emu/g for CoFe2, 196 emu/g for CoFe2/CoFe2O4, 173,6 emu/g for NiFe-700, 164,2 emu/g for NiFe-500, 116 emu/g for NiFe-NiFe2O4 and 30,2 emu/g for NiFe-carbon. From the MXT curves, the blocking temperatures (TB) of the NiFe-NiFe2O4 and NiFe-carbon samples were determined to be 117 and 115 K, respectively. The NiFe-NiFe2O4 sample showed improved magnetic permeability, that is, rapid response to small variations in the magnetic field. In general, it is observed that nanoparticles have the best catalytic activities and magnetic properties, in particular, the CoFe2 sample, which has the lowest superpotential (η = 288 mV) and the highest saturation magnetization (Ms = 226 emu/g). Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES A necessidade de combustíveis renováveis e limpos, tais como hidrogênio gasoso (H2), tem atraído considerável interesse nos últimos anos. Nesse contexto, a eletrólise da água (water splitting) é capaz de produzir estes gases através de duas semirreações, a OER (Reação de Evolução de Oxigênio) e a HER (Reação de Evolução de Hidrogênio). Assim, neste trabalho apresenta-se um estudo, de cunho experimental, de ligas bimetálicas magnéticas à base de metais de transição (Ni, Fe e Co) que foram produzidas por duas metodologias de síntese, Solution Blow Spinning (SBS) e Sol-gel Protéico (SG), com nanoestruturas de nanofibras e nanopartículas, respectivamente. Estas ligas bimetálicas apresentam potencial aplicação em eletrocatalisadores para OER em meio alcalino. Um total de sete amostras foram produzidas, sendo três por SBS (NiFe-NiFe2O4, NiFecarbono e Fe0,5Co0,5-Co1,15Fe1,15O4/carbono) e quatro por SG (NiFe-500, NiFe-700, CoFe2/CoFe2O4 e CoFe2). Técnicas de caracterização elementares e avançadas, tais como, microscopias eletrônicas de varredura e transmissão, espectroscopia de energia dispersiva de raios-x, difração de raios-x com refinamento Rietveld, espectroscopia de fotoelétrons de raios-x, espectroscopia Mössbauer, medidas de magnetização em função do campo (MXH) e da temperatura (MXT), voltametria linear-cíclica (LSV e CV) e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIS) foram aplicadas para fornecer um entendimento detalhado sobre as propriedades morfológicas, estruturais, magnéticas e eletroquímicas das ligas bimetálicas produzidas. As fibras produzidas por SBS apresentavam diâmetro médio que variavam de 51-1503 nm, enquanto as nanopartículas dispersas na matriz carbonácea apresentam diâmetro médio que varia de 7-55 nm. A distribuição de tamanho das nanopartículas produzidas por SG está na faixa de 30-588 nm. A difração de raios-x confirma a característica policristalina das amostras; os tamanhos dos cristalitos variou de 7-64 nm. A espectroscopia Mössbauer, técnica de identificação de espécies químicas usando radiação Gama, confirma a formação das ligas bimetálicas. Do ponto de vista eletroquímico, a amostra CoFe2 produzida por SG apresenta o menor sobrepotencial a 10 mA cm-2, η = 288 mV, seguida pelas amostras NiFe-carbono (η = 296 mV, produzida por SBS), CoFe2/CoFe2O4 (η = 304 mV, produzida por SG), NiFe-700 (η = 307 mV, produzida por SG), Fe0,5Co0,5-Co1,15Fe1,15O4/carbono (η = 308 mV, produzida por SBS), NiFe-NiFe2O4 (η = 316 mV, produzida por SBS) e NiFe-500 (η = 319 mV, produzida por SG). Todas as amostras apresentam excelente estabilidade química/mecânica dos eletrodos. Além disso, foi observado que as propriedades magnéticas, magnetização de saturação (MS), magnetização remanescente (MR), coercividade (Hc) e temperatura de Curie (TC), dependem da quantidade atômica de Ni, Fe e Co contida nas ligas, bem como, das fases presentes e estruturas cristalinas formadas. Os resultados magnéticos mostraram que ligas produzidas pela rota Sol-gel protéico apresentam maior magnetização de saturação (Ms): 226 emu/g para CoFe2, 196 emu/g para CoFe2/CoFe2O4, 173,6 emu/g para NiFe-700, 164,2 emu/g para NiFe-500, 116 emu/g para NiFe-NiFe2O4 e 30,2 emu/g para NiFe-carbono. A partir das curvas MXT, as temperaturas de bloqueio (TB) das amostras NiFe-NiFe2O4 e NiFe-carbono foram determinadas como sendo 117 e 115 K, respectivamente. A amostra NiFe-NiFe2O4 apresentou permeabilidade magnética aprimorada, ou seja, rápida resposta a pequenas variações de campo magnético. No geral, observa-se que as nanopartículas apresentam as melhores atividades catalíticas e propriedades magnéticas, em particular, a amostra CoFe2, que apresenta o menor sobrepotencial (η = 288 mV) e a maior magnetização de saturação (Ms = 226 emu/g).

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq Compostos intermetálicos de terras raras (TR) e metais de transição (MT) são bastante utilizados na produção de ímãs permanentes e apresentam, em geral, comportamento ferromagnético. Muitos destes compostos são produzidos em forno a arco ou em moinhos de bolas, métodos físicos que não permitem controlar muitas variáveis no processo. Atualmente, um dos grandes desa os da pesquisa nessa área, estão relacionados à produção de nanoestruturas destes compostos através de métodos químicos. Neste trabalho, propôe-se um processo para a síntese de nanopartículas magnéticas do tipo N dCo via o método poliol, recobertas com Polivinilpirrolidona (PVP). O PVP foi utilizado para a proteção das partículas contra a agregação e a oxidação. Foram realizadas medidas de Difração de Raios X (DRX) e Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET) para análises estrutural e morfológica, respectivamente. Medidas de magnetização em função da temperatura (MxT), magnetização em função do campo aplicado (MxH) a 5 K e a 300 K e Termogravimetria Magnética (T GM), foram realizadas para caracterização magnética. As medidas de DRX mostraram a formação das fases NdCo2, Nd2Co7, Nd5Co19 e Nd2Co17, com predominância da fase Nd2Co17, para quatro das cinco amostras. Os parâmetros de rede e os tamanhos dos cristalitos das fases presentes foram obtidos pelo re namento Rieveld. Os tamanhos médios dos cristalitos variaram entre 6,5 nm e 20,7 nm. Pela MET foi possível observar nanopartículas do tipo elipsoidais e esféricas, distribuídas em matriz de P V P, com tamanhos variando de 6,1 nm a 12,4 nm, e quais planos cristalográ cos e suas respectivas fases contribuíram para a formação das imagens. As medidas de MxT indicaram as temperaturas de Curie (Tc) das fases e estão de acordo com a literatura e as medidas de DRX. Os valores de magnetização apresentaram elevações nas proximidades de Tc que estão relacionados com a mudança do estado bloqueado para o estado desbloqueado. O comportamento ferromagnético foi observado em todas as amostras, tanto a 5 K como a 300 K, nas medidas de MxH. Com as medidas de T GM foram obtidas as temperaturas de transição para as fases estáveis Nd2Co7, Nd5Co19, NdCo5 e Nd2Co17, observadas nas medidas anteriores, e as temperaturas críticas das fases metaestáveis NdCo4, Nd7Co29 e Nd4Co17, foram calculadas através do método de interpolação simples. Rare earth intermetallic compounds (TR) and transition metals (MT) are widely used in the production of permanent magnets and have, in general, ferromagnetic behavior. Many of these compounds are produced in an arc furnace or in ball mills, physical methods that do not allow controlling many variables in the process. Currently, one of the major research challenges in this area is related to the production of nanostructures of these compounds through chemical methods. In this work, we propose a process for the synthesis of magnetic nanoparticles of the NdCo type via the polyol method, covered with Polyvinylpyrrolidone PVP. PVP was used to protect the particles against aggregation and oxidation. X-Ray Di raction (XRD) and Transmission Electron Microscopy (MET) measurements were performed for structural and morphological analysis, respectively. Measurements of magnetization as a function of temperature (MxT), magnetization as a function of the applied eld (MxH) at 5 K and 300 K and Magnetic Thermogravimetry (TGM), were performed for magnetic characterization. The XRD measurements showed the formation of the NdCo2, Nd2Co7, Nd5Co19 and Nd2Co17 phases, with predominance of the Nd2Co17 phase, for four of the ve samples. The network parameters and crystallite sizes of the present phases were obtained by the Rieveld re ning. The average sizes of the crystallites varied between 6.5 nm and 20.7 nm. Through the MET it was possible to observe ellipsoidal and spherical nanoparticles, distributed in P V P matrix, with sizes ranging from 6.1 nm to 12.4 nm, and which crystallographic planes and their respective phases contributed to the formation of the images. The MxT measurements indicated the Curie temperatures (Tc) of the phases and are in accordance with the literature and the XRD measurements. The magnetization values showed elevations in the vicinity of Tc that are related to the change from the blocked to the unlocked state. Ferromagnetic behavior was observed in all samples, both at 5 K and 300 K, in MxH measurements. With the T GM measurements, the transition temperatures for the stable phases Nd2Co7, Nd5Co19, NdCo5 and Nd2Co17, observed in the previous measurements, and the critical temperatures of the metastable phases NdCo4, Nd7Co29 and Nd4Co17, were calculated using the simple interpolation method.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq O compósito Cu-grafita é um material usado como contatos elétricos. Nesse trabalho, foi investigado o efeito da moagem de alta energia na produção de pós compósitos Cu-grafita. A influência da preparação desses pós na densificação e microestrutura das amostras sintetizadas também foi objeto de investigação, além do efeito provocado na condutividade elétrica desse compósito. Os pós foram preparados por mistura mecânica manual e moagem de alta energia nos moinhos planetário Pulveriseatte 7 e SPEX 8000D. Pós de Cu e grafita na proporção de 5% em massa de grafita foram colocados para moer em um moinho planetário Pulveriseatte 7 com recipiente e bolas de metal duro e em um moinho SPEX 8000D com recipiente e bolas de aço inoxidável. No moinho planetário, a moagem foi realizada a 400 rpm sob atmosfera de argônio de alta pureza por 50 h. Durante esse tempo, amostras de pós foram coletadas após 2, 10, 20, 30 e 40 h de moagem. A razão em massa de pó para bolas usada foi de 1:5. A mesma atmosfera de argônio e a razão em massa de pó para bolas foram usadas para a moagem em moinho SPEX. Neste tipo de moinho, dois pós foram preparados a 400 rpm durante 1 e 2 h de moagem. Compactos de pós preparados por moagem e mistura mecânica foram sinterizados por plasma pulsado (SPS) a 650, 700 e 950 oC por 5 minutos e sob uma pressão de 25, 40 e 50 MPa em matriz cilíndrica de grafita e sob uma câmara de vácuo. A taxa de aquecimento usada foi de 100oC/min. As imagens de MEV associada ao EDS mostraram que o aumento no tempo de moagem provocou uma boa dispersão e homogeneização entre as fases, assim como bom refinamento dos pós moídos. Os difratogramas revelaram que a evolução da moagem promoveu uma redução no tamanho do cristalito na fase cobre. As amostras sinterizadas dos pós misturados apresentaram maior densidade. Cu-graphite composite is a material used as electrical contacts. In this work, the effect of high energy milling on the production of Cu-graphite composite powders was investigated. The influence of the preparation of these powders on the densification and microstructure of the sintered samples was also the object of investigation, in addition to the effect caused on the electrical conductivity of this composite. The powders were prepared by manual mechanical mixing and high energy milling in the Pulveriseatte 7 and SPEX 8000D planetary mills. Cu powders and graphite in the proportion of 5 wt.% Of graphite were placed to milling in a Pulveriseatte 7 planetary mill with container and carbide balls and in a SPEX 8000D mill with container and stainless steel balls. In the planetary mill, the milling was carried out at 400 rpm under a high purity argon atmosphere for 50 h. During this time, samples of powders were collected after 2, 10, 20, 30 and 40 h of milling. The mass ratio of ball powder used was 1:5. The same argon atmosphere and mass ratio of powder to balls were used for milling in SPEX mill. Two powders were prepared at 400 rpm for 1 and 2 h of milling. Powder compacts prepared by milling and mechanical mixing were sintered by pulsed plasma (SPS) at 650, 700 and 950 °C for 5 minutes and under a pressure of 25, 40 and 50 MPa in a graphite cylindrical matrix and under a vacuum chamber. The heating rate used was 100°C/min. The SEM images associated with the EDS showed that the increase in the milling time caused a good dispersion and homogenization between the phases, as well as, a good refinement of the milled powders. The diffractograms revealed that the evolution of the milling promoted a reduction in the size of the crystallite in the copper phase. The sintered samples of the mixed powders showed higher density.

MFe2O4 (M = Ni, Co, Cu) ferrites are magnetic ceramic with spinel-type structure, in which the cations distribution can be given by the general formula (M2+1-δFe3+δ)[M2+δFe3+2-δ]O4. Due to their atomic arrangement, composition and possibility of obtaining by various synthesis methods, ferrites are considered multifunctional and versatile materials to be used in various applications. Among synthesis methods, the sol-gel method and its variations have been outstanding for allowing the preparation of single phase nanoparticles. The proteic sol-gel method, one of the variations of the conventional sol-gel route, is characterized by using organic agents to promote polymerization and chelation of metal ions. In this context, this work presents the synthesis of ferrite (MFe2O4, M = Cu, Co, Ni) by proteic sol-gel method using conventional gelatin (animal gelatin) and agar-agar (vegetable gelatin) and the evaluation of their magnetic, hyperthermic and electrochemical properties. The results confirmed the MFe2O4 (M = Ni, Co, Cu) monophasic powders with particle in nanoscale (21-176 nm) in a mixed spinel composition (0 < δ

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Neste trabalho foram preparadas três amostras de $La_2FeMnO_6$ (LFMO) por reação de estado sólido, tratada termicamente a 1200 $^{\circ}C$ em tempos de tratamento equivalentes a 24, 48 e 96 $hrs$, cada uma identificada pelo nome LFMO24, LFMO48 e LFMO96, respectivamente. As estruturas obtidas são do tipo dupla-$perovskita$, monoclínica com grupo espacial $P2_1/n$ e parâmetros de rede dados por $a$ = 5,52 Å, $b$ = 5,51 Å e $c$ = 7,81 Å. Os tamanhos dos cristalitos das amostras são equivalente a 361,0 $nm$ (LFMO24), 348,9 $nm$ (LFMO48) e 370,83 $nm$ (LFMO96). Segundo as medidas de calor específico (HC), as LFMO's tem uma transição de fase ferrimagnética em aproximadamente 10 $K$, conforme ajuste de dados usando a teoria de campo médio. Transições de fase devido a localização de carga foi observado, ocorrendo em temperaturas diferentes dependendo do grau de ordenamento de cada sistema, em que o estado mais desorganizado tende a ter esta transição tendendo a 140 $K$. Um excesso em HC é identificado e modulado segundo as soma dos defeitos de Frenkel e Schottky, onde as LFMO24 e LFMO48 apresentaram menor e maior quantidade de defeitos, respectivamente. A contribuição da rede cristalina foi estipulada usando o Modelo de Thirring, com temperaturas de Debye da ordem do esperado para este tipo de material. Medidas de magnetização DC, AC e de histerese magnética confirmam a existência de comportamento ferromagnético fraco na temperatura ambiente em todas as LFMO's, nas amostras LFMO48 e LFMO96 ele é atribuído diretamente aos átomos de $Mn$, porém na LFMO24, amostra que apresentou maior valor de magnetização nesta temperatura, há um acréscimo proporcionado aos íons de $Fe$, apesar da espectroscopia M\"{o}ssbauer para o $^{57}Fe$, mostrar um dubleto. A parte real da susceptibilidade AC, $\chi_{AC}^{'}$, complementados por modelos teóricos diferentes, confirma uma fase do tipo \textit{cluster-glass}, gerada por aglomerados em certa faixa de temperatura nas LFMO's, por volta de 30 $K$, onde $\chi_{AC}^{'}$ mostra picos que variam com a frequência $f$. A forte presença da fase de Griffiths nas curvas $1/\chi_{AC}^{'}$ das LFMO48 e LFMO96 sugerem que esta fase é iniciada em 65 $K$, ocorrendo de forma diferenciada na LFMO24. In this work, three samples of LFMO were prepared by solid state reaction, calcined at 1200 ◦C, with treatment times equivalent to 24, 48 and 96 hrs. The obtained structures are double perovskite, monoclinic with space group P21/n and network parameters given by a = 5.52 ˚A, b = 5.51 ˚A and c = 7.81 ˚A. The sample crystallite sizes are equivalent to 361.0 nm (LFMO24), 348.9 nm (LFMO48) and 370.8 nm (LFMO96). According to the specific heat measurements, the LFMO’s have a ferrimagnetic phase transition at approximately 10 K, as data fit using the medium field theory. Peaks in the specific heat of the samples at higher temperatures were observed, occurring at different temperatures, depending on the degree of ordering of each LFMO produced. An excess in the specific heat is identified, where the LFMO24 and LFMO48 presented smaller and greater amount of defects, respectively. The contribution of the crystalline lattice was stipulated using the Thirring Model, with Debye temperatures of the order of the expected for this type of material. The measurements of magnetization DC, AC and magnetic hysteresis confirm the existence of weak ferromagnetic behavior at room temperature in all LFMO’s, in samples LFMO48 and LFMO96 it is assigned directly to Mn atoms, but in LFMO24, sample that presented higher magnetization value at this temperature, there is an increase provided to the Fe ions, in spite of the M¨ossbauer spectroscopy for the 57Fe, show a doublet. The real part of the AC susceptibility, χ0AC, complemented by different theoretical models, confirms a cluster-glass type phase, generated by frozen ion clusters in a certain temperature range in the LFMO’s, around 30 K, where χ0AC show peaks that vary with frequency. The strong presence of the Griffiths phase in the curves (χ0AC)−1 of LFMO48 and LFMO96 suggest that this phase is initiated at 65 K, occurring differently at LFMO24.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O presente trabalho tem como finalidade a obtenção de complexos do sistema Fecyclam com ligantes carboxilatos, tais como salicilato (sal), ftalato (ph), benzoato (ben) e oxalato (ox), sintetizados a partir do cis-[Fe(cyclam)Cl2]Cl (1), para formação dos complexos [Fe(cyclam)sal]PF6 (2), [Fe(cyclam)ph]PF6 (3), cis-[Fe(cyclam)(ben)2]PF6 (4) e [Fe(cyclam)ox]PF6 (5). A caracterização foi realizada empregando-se análise elementar, espectroscópica (IV e Uv-Vis) e eletroquímica (CV e DPV). Os espectros de IV dos compostos apresentaram modos vibracionais na faixa de 3446-2869 cm-1 , referentes ao N-H e C-H do macrocíclico cyclam, bem como as(OCO) em 1705-1570 cm-1 , e s(OCO) em 1359-1348 cm1 , atribuídos aos carboxilatos atuando como ligantes bidentados, com exceção do benzoato. Já os espectros Uv-Vis em meio aquoso apresentaram transições IL nas regiões mais energéticas, enquanto que as transições LMCT foram observadas em menores energias, verificadas em 520 (2), 320 (3), 326 (4) e 292 e 355 nm para o complexo (5). Os voltamogramas exibiram uma redução no E1/2 (Fe3+/2+) comparativamente ao complexo (1), sendo dependente da natureza dos ligantes oxigenados. Adicionalmente o complexo (5) foi avaliado através da espectroscopia Mössbauer e teve sua atividade fotoquímica e antibacteriana investigada. O espectro Mössbauer em 300K apresentou um dubleto (D1) com  = 0,42 mm/s e EQ = 0,40 mm/s, típico de Fe3+ com configuração alto spin. Entretanto, com o abaixamento da temperatura, constatou-se a gradual redução da intensidade de D1 e o surgimento de um segundo dubleto (D2), com  = 0,30 mm/s e ΔEQ = 1,72 mm/s a 12 K, típico de Fe3+ baixo spin. Caracterizando a existência do efeito spin crossover dependente da temperatura. A reatividade fotoquímica do complexo (5) se mostrou relevante na síntese de novos compostos do sistema Fe-cyclam e na ativação antibacteriana. Através da reação fotoquímica do complexo obteve-se o binuclear [((cyclam)Fe)2(µ-SO4)](PF6)2.H2O, cuja estrutura foi identificada por difração de raios-X e o seu voltamograma mostrou dois processos redox, com E1/2= 169 mV e -10,5 mV, com Kc = 1,1x 103. A atividade antibacteriana foi avaliada frente a Pseudomonas aeruginosa (Pa) (ATCC 9027), Staphylococcus aureus (ATCC 29213) e Escherichia coli (ATCC 25922). Os melhores resultados foram obtidos para a Pa, com concentração inibitória mínima (CIM) igual a 294 µmol L-1 . Entretanto, a exposição do composto à luz branca ou azul durante 90 min, potencializou a atividade inibitória em torno de 59% frente a Pa, reduzindo os valores de CIM para 118,6 µmol L-1 (luz branca) e 119,5 µmol L-1 (luz azul). Portanto, a atividade fotoquímica do complexo em estudo representa uma alternativa promissora no combate bacteriano. The aim of the present work is to obtain complexes of the Fe-cyclam system with carboxylate ligands, such as salicylate (sal), phthalate (ph), benzoate (ben) and oxalate (ox), synthesized from cis-[Fe(cyclam)Cl2]Cl (1) to form the complexes [Fe(cyclam)sal]PF6 (2), [Fe(cyclam)ph]PF6 (3), cis-[Fe(cyclam)(ben)2]PF6 (4) e [Fe(cyclam)ox]PF6 (5). The characterization was performed using elemental, spectroscopic (IR and UV-Vis) and electrochemical analysis (CV and DPV). The IR spectrum of the compounds showed vibrational modes in the range of 3446-2869 cm-1 , referring to the N-H and C-H of the cyclam macrocyclic, as well as as(OCO) at 1705-1570 cm-1 , and s(OCO) at 1359-1348 cm-1 , attributed to the carboxylates acting as bidentate ligands, except for benzoate. However, the UV-Vis spectra in the aqueous medium presented IL transitions in the more energetic regions, whereas the LMCT transitions were observed at lower energies, verified in 520 (2), 320 (3), 326 (4) and 292 and 355 nm for the complex (5). The voltammograms exhibited a reduction in E1/2 (Fe3+/2+) compared to complex (1), being dependent on the nature of the oxygenated ligands. In addition, the complex (5) was evaluated by Mössbauer spectroscopy and its photochemical and antibacterial activity were investigated. The Mössbauer spectrum in 300K showed a doublet (D1) with =0.42 mm/s and ∆EQ=0.40 mm/s, typical of Fe3+ with high spin configuration. However, with the lowering of the temperature, it was observed the gradual reduction of the intensity of D1 and the appearance of a second doublet (D2), with =0.30 mm/s and ΔEQ=1.72 mm/s to 12 K, typical Fe3+ low spin. This behavior characterized the existence of the crossover spin effect dependent on the temperature. The photochemical reactivity of the complex (5) was shown to be relevant in the synthesis of new compounds of the Fe-cyclam system and in the antibacterial activation. Through the photochemical reaction of the complex the binuclear [((cyclam)Fe)2(μ-SO4)](PF6)2.H2O was obtained, whose structure was identified by X-ray diffraction and its voltammogram showed two redox processes, with E1/2 =169 mV and -10.5 mV, with Kc =1.1x103 . Antibacterial activity was evaluated against Pseudomonas aeruginosa (Pa), Staphylococcus aureus and Escherichia coli. The best results were obtained for Pa, with MIC of 294 μmol L-1 . However, exposure of the compound to white or blue light for 90 min, potentiated the inhibitory activity around 59% against Pa, reducing MIC values to 118.6 μmol L -1 (white light) and 119.5 μmol L-1 (blue light). Therefore, the photochemical activity of the complex under study represents a promising alternative in the combat of bacterial

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Neste trabalho utilizamos o método químico poliol para a preparação de nanopartículas de Sm-Co. As amostras sintetizadas foram nomeadas das seguintes formas: ARS-0%; ARS-5%;ARS-7% e ARS-9%, sendo as porcentagens referente a variação do Ácido Acético utilizado na síntese. A caracterização estrutural foi realizada via difração de raio-X e microscopia eletrônica de transmissão (MET). Os parâmetros estruturais foram determinados pelo método de Rietvelt utilizando o software Maud. As seguintes fases foram identificadas: Sm2Co7; Sm2Co17 e Sm5Co19. Para o estudo das propriedades magnéticas, medidas com o magnetômetro de amostra vibrante foram utilizadas para obtenção de curvas de magnetizações em função do campo magnético aplicado à temperatura ambiente. O PPMS foi utilizado para medir curvas de magnetização em função da temperatura. As temperaturas de Curie obtidas estão de acordo com as fases obtidas pelos métodos de caracterização estrutural. Foram obtidas imagens das amostras através do MEV e MET para estudo morfológico e determinação do tamanho das nanopartículas das amostras. Nossos resultados mostram a viabilidade do método poliol para obtenção de nanopartículas de Sm-Co e a influencia do Ácido Acético no processo de síntese. In this work we used the chemical polyol method for the preparation of Sm-Co nanoparticles. The synthesized samples were named in the following forms: ARS-0%; ARS-5%, ARS-7% and ARS-9%, being the percentages referring to the variation of Acetic Acid used in the synthesis. The structural characterization was performed by X-ray diffraction and transmission electron microscopy (TEM). The structural parameters were determined by the Rietvelt method using the Maud software. The following phases were identified: Sm2CO7; Sm2Co17 and Sm5Co19. For the study of magnetic properties, measurements with the vibrating sample magnetometer were used to obtain magnetization curves as a function of the magnetic field applied at room temperature. The PPMS was used to measure magnetization curves as a function of temperature. The Curie temperatures obtained are in accordance with the phases obtained by the structural characterization methods. Images of the samples were obtained through the SEM and MET for morphological study and determination of the size of the nanoparticles of the samples. Our results show the feasibility of the polyol method to obtain Sm-Co nanoparticles and the influence of Acetic Acid in the synthesis process.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Neste trabalho apresenta-se um estudo, de cunho experimental, de nanopartículas cristalinas não agregadas e monodispersas de três sistemas a base de Ni e/ou Cu, produzidas a partir do método sol-gel e com o auxílio do polímero quitosana. O primeiro sistema é um nanocompósito com diâmetro médio de 9-27 nm. As amostras contêm principalmente a fase de Ni e as fases α e β do hidreto de níquel (NiH). A fase α-NiH apresentou uma contribuição magnética significativa para TTc foi observada a formação da fase de Griffiths, a qual é devida a clusters de Ni que se encontram dispersos num ambiente rico em Cu. Os parâmetros críticos obtidos para esta fase estão de acordo com a literatura. As análises das curvas de histerese revelam uma constante de anisotropia magnetocristalina efetiva (Keff) maior que a constante K1 do Ni puro e esse resultado foi atribuído a contribuições de anisotropia de superfície. A fase de Griffiths e o valor aumentado de Keff devem ter sua origem nas fases ricas em Cu, na periferia das nanopartículas. Experimentos de aquecimento das amostras em presença de campo magnético AC mostraram taxas de absorção específicas com valores crescentes de acordo com o teor de Ni. A máxima variação de temperatura ocorreu em 200 s, indicando que tais ligas podem ser usadas em hipertermia magnética para o tratamento de cânceres.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Nanopartículas de óxido de Fe têm sido muito usadas em aplicações biomédicas devido a sua biocompatibilidade e biodegradabilidade. Dentre dessas aplicações destacamos a hipertermia magnética para o tratamento de diversos tipos de cânceres. Neste trabalho usamos a moagem de alta energia para a produção de nanopartículas de magnetita com tamanho inferior a 70 nm. Preparamos dois grupos de amostras, o primeiro grupo apresentou as fases de magnetita e α-Fe, composto pelas amostras S1 e S3, o segundo grupo apresentou as fases de magnetita, α-Fe e wüstita, amostras S2 e S4. Para melhorar a dispersão dos materiais em meio aquoso, revestimos as nanopartículas com o surfactante ácido oleico e o polímero Pluronic-F127. As propriedades estruturais e químicas das amostras foram analisadas através da difração de raios X, microscopia eletrônica de transmissão e espectroscopia Mössbauer. As propriedades magnéticas foram estudadas através de medidas de susceptibilidade AC e de medidas de magnetização em função do campo e da temperatura. Das medidas Mössbauer, para a amostra S4, observamos uma razão entre as áreas dos espectros referentes aos sítios octaedrais e tetraedrais compatíveis com a magnetita estequiométrica. As medidas magnéticas mostraram a transição de Verwey da magnetita em 120 K para os dois grupos de amostras. Através das imagens de microscopia eletrônica, de S4, verificamos que a wüstita encontra-se depositada sobre as nanopartículas de magnetita. O nosso estudo mostra que a presença da wüstita e a funcionalização com ácido oleico evitaram a oxidação do Fe2+ presente na magnetita. O deslocamento das curvas de histerese, nas medidas feitas com a amostra resfriada em presença de campo magnético, é atribuído à interação de troca que ocorre na interface entre a wüstita e a magnetita. As medidas de susceptibilidade AC mostraram picos característicos de paredes de domínio, para a amostra com duas fases, indicando que uma parcela das partículas é multidomínio. Quando as nanopartículas funcionalizadas e não funcionalizadas foram submetidas a um campo magnético alternado apresentaram uma variação de temperatura e 11º C e 53º C, para S3P e S1, respectivamente, e para S4 a variação de temperatura foi de 14° C. Os resultados indicam que as amostras têm potencial para uso em hipertermia magnética. Oxide nanoparticles have been used in several biomedical applications due to their biocompatibility and biodegradability. Among these applications, magnetic hyperthermia of tumors has been proposed as an alternative treatment of several neoplastic diseases. In this work, we have used high energy milling to produce iron oxide nanoparticles with sizes smaller than 70 nm. We have prepared two groups of samples, the first group is composed of magnetite and α-Fe, samples S1 and S3, the second group is composed of magnetite, wüstite and α-Fe nanoparticles, samples S2 and S4. To improve the sample´s dispersibility in aqueous medium, the samples were functionalized with oleic acid and Pluronic-F127 three-block copolymer. The structural and chemical properties of samples were studied through x-ray diffraction, transmission electron microscopy (TEM) and Mössbauer spectroscopy. The magnetic properties were studied through AC susceptibility and DC magnetization as a function of temperature and field. From the Mössbauer studies, for the sample S4, we observed a ratio between the areas of the spectra for the octahedral and tetrahedral compatible with stoichiometry magnetite. The magnetic measurements showed the Verwey transition at about 120 K, for the two groups of samples. From the TEM images, S4, we verified that the wüstite phase is formed on the magnetite nanoparticles. Therefore, we showed that the wüstite phase and oleic acid surfactant prevent the magnetite nanoparticles from further oxidation. The shift of hystereis loops observed in the field cooled samples is ascribed to exchange interaction between the wüstite and magnetite phases. The AC susceptibility, from S4, showed characteristic peaks of magnetite wall domains, this result indicated that a fraction of particles are multidomain. The samples were submitted to an AC magnetic field and we observed an increase in temperature of e 11º C and 53º C for samples functionalized and bare, for S1 and S4 respectively, for sample S4, the increase in temperature, was of 14° C. The combination of magnetic properties, the ability to release heat in presence of an AC, and the stability of particles in aqueous suspension suggest that these samples are good candidates for magnetic hyperthermia.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) As ferritas de cobalto-manganês (Co1¡xMnxFe2O4 e Co1,2Fe1,8¡xMnxO4) possuem uma estrutura do tipo espinélio mista, e têm sido consideradas como um das candidatas competitivas para grande variedade de aplicações em dispositivos, desde a geração e detecção de ultra-som, sensores, transformadores, bem como na indústria médica. Ferritas de cobaltomanganês nanoestruturadas foram produzidas via moagem de alta energia, com subsequente tratamento térmico, e foram caracterizados por difração de raios X, fluorescência de raios X, microscopia eletrônica de varredura e magnetização. Amostras do tipo Co1¡xMnxFe2O4 e Co1,2Fe1,8¡xMnxO4 foram obtidas a partir dos pós precursores Fe3O4, Co3O4 e Mn3O4, os quais foram estequiometricamente misturados e moídos por 10h e tratados termicamente à 900°C por 2h. A difratometria confirma a formação das fases nanocristalinas puras para série Co1,2Fe1,8¡xMnxO4 com umdiâmetro médio de cerca de 94nm. Verificou-se que o parâmetro de rede aumenta com a substituição do Fe3Å pelo Mn3Å. A fluorescência de raios X revelou que as porções de metais nas amostras estavam próxima das composições estequiométricas nominais. As características microestruturais observadas nas micrografias demonstraram que as partículas formadas apresentam morfologia e granulometria bastante distintas. As medidas de histerese magnéticas realizadas em baixa temperatura, mostraram que a magnetização de saturação e remanência aumentaram com a concentração de manganês, enquanto que o campo coercivo diminuiu. A constante de anisotropia (Ke f ), foi calculada a partir dos ajustes dos dados pela lei de aproximação de saturação. Verificou-se que a anisotropia diminui substancialmente com a substituição do ferro pelomanganês. The cobalt-manganese ferrites (Co1¡xMnxFe2O4 and Co1,2Fe1,8¡xMnxO4) has a mixed structure of spinel type and it has been regarded as one of candidates for petitive wide variety of applications in devices from ultrasonic generation and detection, sensors, transformers, as well as in medical industry. Ferrites cobalt-manganese nanostructured were produced via mechanical alloying with subsequent heat treatment and were characterized by X-ray diffraction, X-ray fluorescence, scanning electron microscopy and magnetization. Samples of Co1¡xMnxFe2O4 and Co1,2Fe1,8¡xMnxO4 were obtained from the precursor powders Fe3O4, Co3O4 and Mn3O4 which were stoichiometrically mixed and ground by 10h and heat treated at 900°C for 2h. The diffraction confirmed the formation of the pure nanocrystalline phases to series Co1,2Fe1,8¡xMnxO4 with an average diameter of about 94nm. It was found that the lattice parameter increases with the substitution of Fe3Å by Mn3Å. The x-ray fluorescence revealed that the portions of metals in samples were close to the nominal stoichiometric compositions. The microstructural features observed in micrographs showed that the particles formed show very different morphology and particle size. The magnetic hysteresis measurements performed at low temperature showed that the saturation magnetization and remanence increased as the concentration of manganese, while the coercive field decreased. The anisotropy constant (Ke f ), was estimated from the data adjustments the law of approaching saturation. It was found that the anisotropy decreases substantially with the substitution of Fe by Mn.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Nanopartículas (Nps) são importantes no estudo de novos fenômenos na física e no desenvolvimento de novas aplicações tecnológicas. Nanopartículas magnéticas metálicas tais como Níquel e Cobalto surgem como objetos promissores devido as suas aplicabilidades em várias áreas da ciência e tecnologia. No presente trabalho apresentamos um estudo sobre o método de síntese, caracterização estrutural e magnética em nanopartículas de Ni e Co. As amostras foram preparadas pelo método sol-gel modi cado e formadas nos poros do polímero quitosana, a redução ocorreu em ausência de uxo de Hidrogênio. A fase cristalina do Ni e Co é cúbica de face centrada e seus diâ- metros variaram de 59-77nm e 19-50nm, respectivamente. As superfícies das nanopartículas foram naturalmente passivadas com seus monóxidos apresentando estabilidade química por longos intervalos de tempo. A estrutura formada é do tipo núcleo/casca, o que favoreceu as interações de exchange bias entre o núcleo ferromagnético (FM) e a casca antiferromagnética (AFM). As condições de síntese foram otimizadas para obter principalmente a fase FM. Ambas NPs foram submetidas à ação de um campo magnético AC e houve aquecimento rápido até atingir temperatura de aproximadamente 140°C em intervalos de tempo de até 5 min. As amostras dispersadas em água, atingiram temperaturas de 40- 59°C de aquecimento em até 10 minutos, mostrando potencial para aplicações em hipertermia magnética. Nanoparticles are importante for the study of new phenomena and for the development of new applications. Metallic magnetic nanoparticles like Cobalt and Nickel are important for their applications in nanoscience and nanotechnology. In this work, we report on the synthesis and characterization of Ni and Co nanoparticles. The nanoparticles were prepared by the modi- ed sol-gel method and were formed in the pore-network of the biopolymer quitosan. The reduction occurred in absence of H2 ux. The metallic particles and their monoxides have a face-centered- cubic structure. The metallic particles sizes ranged from 59 to 77 nm and from 19 to 50 nm for Ni and Co, respectively. Their monoxides chemically passivated the metallic cores, and after several weeks we have not observed further increase in oxidation. The synthesis method was tuned to obtain mainly the ferromagnetic phase. The system behaves like a core/shell structure with a ferromagnetic core and an antiferromagnetic shell. Exchange bias e ect was observed at temperatures below the Néel temperature. Both systems were submitted to an alternated magnetic eld and the heat released by the particles increased the temperature to 140°C in an interval of 5 min. Similar studies in samples dispersed in water increased the temperatures to 40-59°C, these results suggest that these materials are candidates for magnetic hyperthermia.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Multicamadas magnéticas são a base para a produção de dispositivos spintrônicos e possuir o domínio na produção de tais multicamadas é fundamental para obter avanços nesta área, e nos últimos anos está em destaque a produção de dispositivos spintrônicos flexíveis. Devido a essa tendência, o objetivo do presente trabalho é produzir multicamadas magnéticas depositadas em substrato flexível utilizando a técnica de Magnetron sputtering dc. Três conjuntos de amostras foram confeccionados. O primeiro conjunto, constituído de tricamadas do tipo CoFe=Cu(t)=CoFe com diferentes espessuras do espaçador metálico. O Segundo conjunto, composto por dois subgrupos de multicamadas CoFe=Cu com a presença do IrMn como buffer layer ou cap layer. O terceiro conjunto, constituído por multicamadas de Permalloy (Py=Ta e Py=Ag) em substrato da Kapton e substrato de vidro. Para a investigação das propriedades magnéticas, foram realizadas medidas de magnetometria de amostra vibrante, ressonância ferromagnética e magnetoimpedância (MI). Todas executadas em temperatura ambiente e com campo magnético aplicado sempre no plano da amostra. Para a análise estrutural, a técnica de difração de raios-X foi usada. Os resultados das tricamadas mostraram a apresença de uma anisotropia uniaxial, para a amostra com espaçador de 4;2 nm. Para a multicamada com a presença do IrMn entre a camada buffer e FM, os resultados das propriedades magnéticas estáticas e dinâmicas apresentaram comportamento isotrópico. Para a multicamada com a presença do IrMn entre a camada FM e a cap layer, os resultados das propriedades magnéticas estáticas apresentaram o comportamento magnético de uma estrutura tipo válvula de spin. Entretanto houve uma divergência com resultados das medidas de ressonância ferromagnética, a qual foi justificada devido à contribuição dos grãos instáveis e estáveis para a anisotropia rodável e anisotropia de polarização (Exchange bias) na interface ferromagnética-antiferromagnética. Para a terceira série de amostras, os resultados apresentaram comportamentos semelhantes da MI cujo espaçador foi a prata (Ag), para ambos os substratos e variação significativa nas amostras com o espaçador por Ta onde foi possível associar a variação da magnetoimpedância entre os substratos de vidro e flexível, ao estresse compressivo na amostra de substrato flexível. Magnetic multilayers are the support for the production of spintronic devices, representing great possibilities for miniaturized electronics industry. having the control to produce devices as well as their physical properties from simple multilayer films to highly complex at the atomic scale is a fundamental need for progress in this area, in recent years has highlighted the production of organic and flexible spintronic devices. Because of this trend, the objective of this work was to produce magnetic multilayers deposited on flexible substrate using magnetron sputtering dc technique. Three sets of samples were prepared. The first set composed of the trilayer type CoFe=Cu(t)=CoFe with different thickness of the metallic spacer. The second set consists of two multilayer subgroups, CoFe=Cu in the presence of IrMn layer as a buffer and the next multilayer as cap layer. The third set consisting of non-magnetostrictive multilayer permalloy (Py=Ta and Py=Ag) on flexible substrate and glass. The magnetic properties, were investigated by magnetometry measurements, ferromagnetic resonance and magnetoimpedance (MI), measurements were carried out at room temperature with the magnetic field always applied on the sample plane. For structural analysis, the diffraction X-ray was used. The results of the trilayer showed a high uniaxial anisotropy field for the sample with a spacer of 4.2 nm. For the multilayer in the presence of IrMn layer as the buffer, the study of static and dynamic magnetic properties showed isotropic behavior. For the multilayer in the presence of IrMn layer as a cap, the results of static magnetic properties of the magnetic behavior exhibited a spin valve structure type. However there was a disagreement with results of ferromagnetic resonance measurements, which was justified by the contribution of the unstable and stable grain to the rotatable anisotropy and Exchange bias in ferromagneticantiferromagnetic interface. The third serie of samples showed similar results behavior for the MI Ag multilayers spacer in both substrates. There are also significant MI changes with the Ta spacer, possible associated with the compressive stress on the flexible substrate sample.

The objectives of the article were: to identify information flows, and how they generate and classify information resources of a consulting firm in information technology. For background, we can say that in Mexico there isn’t an investigation like this. The methodology used for this was the case study, using a questionnaire as a tool for collecting data and mapping information for the results. As a result, was the location and classification of information used, shared and produced by members of the consulting firm in Information Technology. The main findings were that from the instruments of knowledge management is to identify the inputs and information products and how these are shared. This makes it feasible to diagnose the flow of information in organizations.

El estudio identifica fuentes de colaboración entre departamentos en México y Alemania, y determina su efecto en el cumplimiento de metas. El análisis de un caso histórico se realiza en base a modelos de colaboración y transferencia de conocimiento existentes. Se construyó un modelo de dinámica de sistemas y se determino que fuentes de colaboración tienen mayor efecto en el trabajo. Se encontró que el área de oportunidad más importante durante el caso fue el compromiso de la gente. En segundo lugar fue la accesibilidad, determinada por factores reguladores de la transferencia de conocimiento. Reducir tiempos de revisión y de seguimiento del proyecto tiene también efectos importantes. La calidad inicial del aprendizaje o el compromiso de Alemania mostraron efectos menores.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq Nesse trabalho apresentamos a síntese e caracterização de nanopartículas de magnetita e ferrita de cobalto dopadas com Sm: F e2.68Sm0.32O4 e CoF e2−xSmxO4 (x = 0.0, 0.05, 0.10, 0.15 e 0.20). As nanopartículas de magnetita foram produzidas usando o método poliol, onde o polímero polivinilpirrolidona (PVP) foi usado para proteger as nanopartículas da oxidação. As nanopartículas de ferritas de cobalto dopadas com Sm, foram produzidas pelo método da reação por coordenação iônica (RCI) e recobertas por uma matriz de quitosana. A estrutura cristalina e as propriedades magnéticas foram estudadas por difração de raios-X (DRX), microscopia eletrônica de transmissão (MET), espectroscopia Mössbauer e magnetometria DC. A amostra de magnetita possui uma estreita distribuição de tamanho de partículas com um diâmetro de 5.2 nm. As partículas apresentam comportamento superparamagnético na temperatura ambiente com temperatura média de bloqueio de TB = 9.9 K e constante magnetocristalina de 4 × 105 J/m3 em 5 K. Em temperatura ambiente, a curva M-H apresenta comportamento simétrico (Hc = 0) e o espectro Mössbauer tem um único componente paramagnético, enquanto a 5 K a magnetização de saturação é de 18, 9 emu/g e a curva M-H, eld cooling (FC) apresenta um deslocamento com um campo de exchange bias de ∼110 Oe. Os resultados magnéticos são discutidos em termos da distribuição de cátions na rede espinélio inversa, como determinado por espectroscopia Mössbauer. Uma pequena contribuição magnética da camada super cial das nanopartículas foi considerada na interpretação da anisotropia magnetocristalina. As amostras de ferrita de cobalto apresentam partículas revestidas pelo biopolimero quitosana com uma estreita variação de tamanhos dependentes da concentração de íons de Sm nas amostras, indo de 9, 49 nm até 5, 62 nm. Os valores de campo coercivo, magnetização de saturação e anisotropia efetiva sofreram sensíveis variações com a dopagem. Um ajuste teórico foi realizado levando em consideração uma distribuição composta por dois tipos de partículas, bloqueadas e superparamagnéticas. O espectro Mössbauer só foi perfeitamente ajustado quando se utilizou três sextetos em cada sítio cristalográ co, para temperatura ambiente e 12 K. Os resultados Mössbauer foram interpretados considerando uma distribuição aleatória dos íons de Sm nos sítios A e B. Os estudos de liberação de calor foram realizados pela aplicação de um campo magnético AC de 70, 5 kHz e intensidade de 200 Oe. O valor máximo obtido de SAR para essa série de amostra foi de 12, 09 W/g, indicando que estas partículas têm potencial para uso em hipertermia. In this work we present the synthesis and characterization of nanoparticles of magnetite and cobalt ferrite doped with Sm: F e2.68Sm0.32O4 and CoF e2−xSmxO4 (x = 0, 0.05, 0.10, 0.15 and 0.20). Magnetite nanoparticles were produced using the polyol method, where the polyvinylpyrrolidone polymer (PVP) was used to protect the nanoparticles from oxidation. The nanoparticles of Sm-doped cobalt ferrites were produced by the ion-coordinated reaction (ICR) method and covered by a chitosan matrix. The crystalline structure and magnetic properties were studied by X-ray di raction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), Mössbauer spectroscopy and DC magnetometry. The magnetite sample has a narrow particle size distribution with a diameter of 5.2 nm. The particles exhibit superparamagnetic behavior at room temperature with mean blocking temperature of TB = 9.9 and magnetocrystalline constant of 4 × 105 J/m3 in 5 K. At room temperature, the M-H curve shows symmetrical behavior (Hc = 0) and the Mössbauer spectrum has a single paramagnetic component, while at 5 K the saturation magnetization is 18.9 emu/g and the M-H curve, eld cooling (FC) exhibits a shift with an exchange bias eld of ∼ 110 Oe The magnetic results are discussed in terms of the cation distribution in the inverse spinel network, as determined by Mössbauer spectroscopy. A small magnetic contribution of the surface layer of nanoparticles was considered in the interpretation of magnetocrystalline anisotropy. The cobalt ferrite samples have particles coated by the chitosan biopolymer with a narrow range of sizes depending on the concentration of Sm ions in the samples ranging from 9.49 nm to 5.62 nm. The values of coercive eld, saturation magnetization and e ective anisotropy underwent sensitive variations with doping. A theoretical adjustment was made taking into account a distribution composed of two types of particles, blocked and superparamagnetic. The Mösssbauer spectrum was only perfectly adjusted when three sextets were used at each crystallographic site at room temperature and 12 K. The Mössbauer results were interpreted considering a random distribution of Sm ions at sites A and B. The release studies were obtained by applying an AC magnetic eld of 70.5 kHz and intensity of 200 Oe. The maximum value obtained from SAR for this sample series was 12.09 W/g, indicating that these particles have potential for use in hyperthermia.