Search

C15H9N3S, triclinic, P1̅ (no. 2), a = 9.5737(5) Å, b = 12.0958(4) Å, c = 12.2705(7) Å, α = 64.083(5) Å, β = 80.907(4) Å, γ = 82.800(4), V = 1259.44(11) Å3, Z = 4, Rgt(F) = 0.0460, wRref(F2) = 0.140, T = 293(2) K.

Among the uses of the so-called effective microorganisms (EM) is that of improving the nutritional status of cultivable soils. Therefore, in this study, the effect of ME in soil samples inoculated with ME grown in liquid medium (anaerobic ME) and in compost (aerobic ME) was evaluated. For the analysis of the percentage compositions of the chemical elements, morphology, and size of the particles, scanning electron microscopy (SEM) with an energy dispersive X-ray microanalysis (EDX) detector was used. Solanum lycopersicum seeds in soil samples with the 20% aerobic ME treatment (aem20%) presented the highest percentages of seed germination and the plants the longest lengths. These soil samples and that of a control soil were used for the SEM evaluations with EDX. The texture in these same samples was determined by the Pipette method. The percentage of carbon was higher and that of oxygen was lower in the soil aem20%, possibly influenced by microbial processes that require high levels of oxygen for their reproduction and biomass growth, increasing organic carbon levels. The analyzes by means of SEM with EDX confirmed the effect of the ME in the soil, in terms of texture and content of chemical elements. These results show that more studies at micrometric scales are required to evaluate the interactions of the soil-microorganism system and thus understand their effect on the biochemical and biophysical processes that occur in the soil. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

C26H20N2O2, monoclinic, C2/c (no. 15), a = 36.237(2) Å, b = 6.6915(3) Å, c = 16.3951(8) Å, β = 107.453(4)°, V = 3792.5 Å3, Z = 8, Rgt(F) = 0.0686, wRref(F2) = 0.1991, T = 173 K.

Abstract: A 51-year-old woman presented with crusting rhinitis, bilateral serous otitis, inflammatory arthralgias, fever, weight loss and signs of temporal arteritis. Temporal arteries were increased in size, painful, with inflammatory signs. There was microscopic hematuria and inflammatory parameters were increased. The renal function was normal. Anticytoplasmic neutrophils antibodies were detected (anti-PR3). Temporal artery biopsy did not show signs of giant cell arteritis. A diagnostis of Wegener''s granulomatosis was established and steroid treatment allowed disappearance of clinical and biologic features. [Copyright &y& Elsevier]

Presents a letter to the editor reporting a clinical case of a relapse of non-Hodgkin's lymphoma revealed by dysphagia and related to esophageal involvement.

Presents a letter to the editor about a case of non-Hodgkin lymphoma that presented as cutaneous granulomatous vasculitis.

Aerococcus urinae is an uncommon urinary tract pathogen which causes infections predominantly in elderly persons with local and general predisposing conditions. There are few case reports of severe infections caused by Aerococcus urinae among which only 14 cases of endocarditis caused by Aerococcus urinae have been reported. We report the first case of Aerococcus urinae spondylodiscitis. The patient responded to 4 weeks of amoxicillin and clindamycin, and to 5 months of amoxicillin alone. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Focuses on the treatment of pustular vasculitis in a patient with T-cell large granular lymphocyte proliferation and myelodysplasia with cyclosporin. Assessment of medical examination conducted on a patient with asthenia and diffuse pain; Medications given to the patient; Diagnosis of lymphoproliferation in the patient.

Introduction Alors que les cytopénies auto-immunes sont une complication classique du lupus érythémateux disséminé (LED), la myélofibrose (MF) lupique reste rare. Elle peut précéder ou apparaître au cours de son évolution. Le traitement n’est pas codifié, mais les corticoïdes, les immunosuppresseurs ou les immunoglobulines intraveineuses ont été proposés avec de bons résultats. Nous rapportons ici un nouveau cas. Nous en rapportons un nouveau cas. Observation Une patiente de 59 ans est hospitalisée pour bilan d’anémie. Dans ces antécédents, on retient un lupus à prédominance articulaire diagnostiqué un an auparavant devant l’association d’arthralgie inflammatoire, avec ACAN positifs à 1/2500 dont anti-DNA positifs à 24 UI, anti-Sm positifs et traité par hydroxychloroquine. Cette patiente a présenté progressivement un tableau d’asthénie avec la découverte d’une anémie normocytaire à 9 g/dL avec un VGM à 89 fl, sans autre anomalie des lignées. Le bilan de cette anémie retrouve des réticulocytes à 30 000/mm 3 , l’haptoglobine est normale, ainsi que les LDH et la bilirubine. La CRP est normale à 2,8 mg/L. La créatinine est à 42 μmoles/L. Les dosages des vitamines B9, B12, du bilan hépatique, du bilan martial et de la TSH sont normaux. L’électrophorèse des protéines sériques est sans particularité. Les sérologies virales CMV, EBV sont en faveur d’infection ancienne et la sérologie Parvovirus B19 est négative. Une première biopsie ostéomédullaire (BOM) est effectuée, ne retrouvant qu’une hyperplasie médullaire prédominant sur les lignées mégacaryocytaire avec un infiltrat lymphocytaire T réactionnel. Une corticothérapie est débutée à 1 mg/kg dans ce contexte avec une bonne amélioration initiale mais une rechute 1 mois et demi plus tard de son taux d’hémoglobine à 8,9 g/dL toujours de présentation arégénérative. Une deuxième BOM est effectuée, retrouvant finalement une MF avec une dysmyélopoïèse associés à des troubles de maturation non spécifique, une dissociation des îlots érythroblastiques, des mégacaryocytes nettement diminués et dystrophiques, avec réseau réticulinique modérément densifié. Les anticorps anti-CD20 et CD3 montrent un discret infiltrat lymphocytaire essentiellement T réactionnel. L’anticorps anti-glycophorine montre une dissociation des îlots érythroblastiques. Devant la corticodépendance, elle bénéficie finalement d’un traitement par cyclophosphamide, à la dose de 500 mg dose totale, avec une ascension progressive de son taux d’hémoglobine jusqu’à 12 g/dL après 6 cures en diminuant progressivement la corticothérapie. Conclusion La moelle osseuse est un organe cible du LED, même si son atteinte reste rare. Une revue de 30 cas montre des anomalies pouvant s’associer en proportion variable : fibrose, hypoplasie, hémophagocytose, ou même aspect évoquant une myélodysplasie [1] . Il existe probablement des mécanismes différents, humoraux et cellulaires, pour une même pathologie, expliquant probablement le polymorphisme de ces atteintes. Dans le cas de la MF, qui semble représenter la majorité des atteintes médullaires, la principale cause pourrait être un déséquilibre entre les dépôts de collagène et la destruction du collagène par les collagénases [2] . Au vu des différentes atteintes médullaires du LED, il semble nécessaire d’évoquer le diagnostic de LED chez des patients jeunes chez qui on découvre une atteinte hématologique centrale. Par ailleurs, un bilan adapté, comportant myélogramme et biopsie ostéomédullaire, qu’il faut savoir répéter au vu de notre observation, doit être réalisé en cas de cytopénies mal expliquées chez un patient lupique, afin d’améliorer la prise en charge, d’autant plus que la stratégie thérapeutique de ces patients doit être différente de celui des patients présentant une MF primitive ou idiopathique. Le traitement reste mal codifié, les fortes doses de corticoïdes semblant le plus souvent même si les immunoglobulines intraveineuses ou le rituximab paraissent aussi avoir une efficacité dans certains cas [3] . [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Introduction Les rhabdomyolyses par hypokaliémie liées à une intoxication par la glycyrrhizine sont rares. Nous en rapportons un cas. Observation Un homme de 36 ans est hospitalisé pour une tétraparésie associée à des crampes musculaires. Dans les jours précédents, il a présenté une bronchite asthmatiforme pour lequel il a pris de la prednisolone à 60 mg et de l’amoxicilline. On note un antécédent de colique néphrétique par lithiase urinaire. À l’admission, il est hypertendu à 174/116, tachycardie à 111, et présente des douleurs musculaires intenses diffuses. Les réflexes ostéotendineux sont normaux, le testing musculaire note une parésie à 3/5 prédominant sur les muscles proximaux. L’électrocardiogramme montre un aplatissement des ondes T sans ondes U. Les examens biologiques réalisés à l’entrée révèlent une hypokaliémie à 2,6 mmol/L, une rhabdomyloyse avec des CPK à 942 (N < 190 UI), un potassium urinaire non verrouillé à 51 mmol/L et une créatinine normale. On ne trouve pas d’autres étiologies de myopathies : normalité du bilan thyroïdien, bilan infectieux et immunologique négatifs. Le taux de l’acide glycyrrhizique est à 2,5 ng/mL, dosé cependant 48 h après l’admission. La supplémentation potassique intraveineuse s’accompagne d’une spectaculaire amélioration clinique avec disparition de tous les signes musculaires et normalisation du testing en moins de 24 heures. Le contrôle réalisé 7 jours plus tard retrouve une kaliémie normale, une poursuite de la décroissance des CPK et une régression des signes cliniques. C’est l’interrogatoire qui permet de faire le diagnostic et retrouve une consommation quotidienne abondante de car en sac, soit 8 g/j d’acide glycyrrhizique depuis des années, le patient étant propriétaire d’un magasin de bonbons. Un mois après l’arrêt, le patient est asymptomatique, avec régression de l’hypokaliémie, de l’HTA et normalisation des CPK. Discussion La glycyrrhizine est classiquement responsable d’une HTA. Plus rarement, elle peut être responsable d’hypokaliémie, d’œdème périphérique ou pulmonaire, voire de rhabdomyolyse parfois importante en rapport avec l’hypokaliémie. Conclusion L’interrogatoire reste primordial pour faire le diagnostic d’intoxication à la glycyrrhizine. [ABSTRACT FROM AUTHOR]