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International audience; The energy management strategy (EMS) of a Hybrid electric vehicle (HEV) is a supervisory control meant to steer power flows among the different energy sources of the powertrain. The EMS is designed for the purpose of reaching the maximum potential of a given powertrain architecture. Fuel consumption is not the only criterion to be considered for evaluating the global performance of an EMS, as the EMS also impacts other features such as drivability, through engine starts/stops and gear shifts. This paper proposes a general approach to include drivability constraints in the EMS of powertrains provided with discrete automated transmissions. As a first step, determinist dynamic programming (DDP) is used to compute the optimal solution of the resulting optimization problem. This optimal solution is then used to assess the performance of the proposed on-line strategy which is based on the Equivalent Consumption Minimization Strategy (ECMS). Finally, simulation results are completed by a discussion of experimental results, as the proposed on-line strategy has been implemented in a prototype vehicle designed at Renault and tested on a dynamometric bench.

International audience; This paper addresses the energy management problem of a Mild hybrid electric vehicle (HEV) provided with a singular dual electric storage system. The latter is the combination of a Li-ion battery, a double layer capacitor (DLC) pack and a DC/DC converter. The energy management of the hybrid powertrain is formulated as an optimal control problem with two dimensional control and state variables. The optimal solution is computed using deterministic dynamic programming (DDP), and an on-line oriented solution based on the equivalent consumption minimization strategy (ECMS) is proposed. Simulation results of both strategies are presented and discussed, highlighting the minor sub-optimality of the on-line energy management strategy (EMS).

Le présent travail consiste à étudier l’atmosphère pollinique de deux sites du Nord-Est algérien ; El-Hadjar (W. Annaba) et Dréan (W. El-Tarf). Les objectifs portent sur la connaissance de la composition du couvert végétal en espèces anémophiles d’une manière générale et en espèces allergisantes en particulier et, établir un calendrier pollinique pour une période de six mois (janvier-juin). L’étude du couvert végétal nous a révélé sa richesse et sa diversité et a permis de recenser plusieurs familles allergisantes comme : les Poacées, les Astéracées, les Plantaginacées, les Oléacées, les Polygonacées, les Cupressacées, les Chénopodiacées et d’autres familles peu allergisantes comme : les Myrtacées, les Ericacées, les Brassicacées, les Salicacées et les Pinacées. Dans le cadre de l’étude aéropalynologique, nous avons utilisé la méthode gravimétrique, qui nous a permis de recenser 1501 grains de pollen/cm2 à El-Hadjar appartenant à 19 familles et 1993 grains de pollen/cm2 appartenant à 15 familles et celui d’une espèce Alnus glutinosa (L.) à Dréan. Les familles recensées en grande quantité sont : les Poacées, les Cupressacées, les Brassicacées, les Oléacées, les Myrtacées et les Plantaginacées. La plus grande concentration du pollen a été enregistrée au mois de mai avec 408 grains de pollen/cm2 à El-Hadjar et 734 grains de pollen/cm2 à Dréan.Mots clés: atmosphère; contenu pollinique; calendrier pollinique; aéropalynologie; El-Hadjar; Dréan. Our work consists in studying the pollinic atmosphere of two regions of El-Hadjar (W. Annaba) and Dréan (W. El-Tarf) in the Algerian North-East through the knowledge of the plant table setting and the cash anemophilous in a general manner and those chatty of the pollinic allergies more precisely, and to establish a pollinic calendar for one period of six months (January - June). The survey of plant table setting revealed us its wealth and its diversity and permitted to count several allergenic families as: Poaceae, Asteraceae, Plantaginaceae, Oleaceae, Polygonaceae, Cupressaceae, Chenopodiaceae and of other families little allergenic as: Myrtaceae, Ericaceae, Brassicaceae, Salicaceae and Pinaceae. In the setting of the aeropalynologic survey one used the gravimetric method, that allowed us to count a total number of pollen of 1501grains of pollens/cm2 in El-Hadjar belonging to 19 families and 1993 grains of pollens/cm2 belonging to 15 families and a species (Alnus glutinosa L.) in Dréan. The families counted in big quantity are: the Poaceae, the Cupressaceae, the Brassicaceae, the Oleaceae, the Myrtaceae and the Plantaginaceae. The highest pollen concentration has been recorded in May with 408 grains of pollen/cm2 to El-Hadjar and 734 grains of pollen/cm2 in Dréan.Key words: atmosphere; pollinic content; pollinic calendar; aeropalynology; El-Hadjar; Dréan.

International audience; We consider the problem of optimal design of hybrid car engines which combine thermal and electric power. The optimal configuration of the different motors composing the hybrid system involves the choice of certain design parameters. For a given configuration, the goal is to minimize the fuel consumption along a trajectory. This is an optimal control problem with one state variable. The simultaneous optimization of design parameters and trajectories can be formulated as a bilevel optimization problem. The lower level computes the optimal control for a given architecture. The higher level seeks for the optimal design parameters by solving a nonconvex nonsmooth optimization problem with a bundle method.

Introduction Le syndrome de Pancoast-Tobias est un ensemble radio-clinique de nevralgies cervico-brachiales (NCB) du territoire C8-D1, d’un syndrome de Claude Bernard Horner et d’une opacite apicale avec ou sans lyse costale et/ou vertebrale. Methodes Il s’agit d’une etude retrospective dont l’objectif est de determiner les caracteristiques epidemiologiques, cliniques, histopathologiques et therapeutiques des cas de syndrome de Pancoast et Tobias secondaire a un cancer bronchique primitif pris en charge au service de pneumologie de l’EPH de Rouiba. Resultats Nous rapportons 23 cas de syndrome de Pancoast-Tobias colliges du mois d’aout 2012 a juillet 2015, ce qui represente 10,6 % des cancers bronchiques. La moyenne d’âge etait de 53,2 ans, exclusivement masculine. Le tabagisme retrouve chez 95,6 % des cas. La NCB etait presente dans 91,3 % des cas, le syndrome de Claude-Bernard-Horner dans 21,7 %. L’examen clinique : des adenopathies peripheriques 3 cas, un syndrome cave superieur dans 2 cas et un syndrome d’epanchement liquidien dans 3 cas. La radiographie thoracique : une opacite du sommet dans tous les cas, une lyse costale dans 53 %. La TDM : un aspect tumoral dans tous les cas, une lyse costale dans 78,2 % et vertebrale dans 2 cas. La bronchoscopie : une stenose tumorale 26 % des cas, un bourgeon 26 % des cas, une infiltration 34,8 %, la fibroscopie etait normale 30,4 %. Le diagnostic est pose par ponction biopsie transparietale dans 52,2 % des cas, par fibroscopie 39,1 %, biopsie ganglionnaire 8,7 %, et biopsie pleurale 13 %. Le type histologique predominant etait l’adenocarcinome dans 65,2 %, suivi exclusivement par le carcinome epidermoide dans 34,8 %. Stade IV retrouvait dans 60,9 %, stade IIIb 21,7 %, IIIa 8,7 % cas, IIb 8,7 %, le traitement chirurgical a ete preconise dans 17,4 % cas. Conclusion Le syndrome de Pancoast-Tobias reste frequent comme mode revelateur du carcinome bronchique essentiellement masculine, domine par l’adenocarcinome et le carcinome epidermoide.

Introduction Pathologie chronique, lourde de consequences, de prise en charge difficile, decrite par Laennec en 1819, les DDB est une augmentation permanente et irreversible du calibre des bronches avec destruction de la charpente fibrocartilagineuse. Methodes Etude retrospective de 58 dossiers de malades colliges et suivis dans le service de pneumologie de l’EPH Rouiba de janvier 2011 a juillet 2015. Resultats Nous rapportons une serie de 58 cas de DDB observes dans le service de pneumologie de l’EPH de Rouiba (janvier 2011 a juillet 2015) avec une predominance feminine (36 femmes/22 hommes), la moyenne d’âge est de 53,79 ans (extreme 17–85 ans). Le tabagisme est note chez 12 patients. Un antecedent de DDB est retrouve chez 40 cas (dont 4 operes), de tuberculose pulmonaire chez 11 cas et aucun antecedent chez 3 cas. La symptomatologie est faite d’une bronchorrhee dans 35 cas, une hemoptysie 21 cas, une dyspnee 16 cas, et une fievre 12 cas. Le telethorax montre des images typiques de DDB dans 38 cas (29 bilaterales/9 unilaterales). La TDM confirme les DDB dans tout les cas. La fibroscopie bronchique est faite chez 32 patients dont 34 % etait normale. La spirometrie est realisee chez 25 malades montrant un syndrome mixte chez 17 cas, restrictif chez 4 cas et normal dans 4 cas. Le germe de la surinfection etait le Pseudomonas aeruginosa dans 8 cas le Streptococcus pneumoniae dans 2 cas et Mycobacterium Tuberculosis (BK) dans 2 cas et 1 cas de Candida albicans . Le traitement etait en fonction de la symptomatologie (antibiotherapie 43 cas, antifongique 1 cas, traitement symptomatique de l’hemoptysie 21 cas, antituberculeux 2 cas, et une kinesitherapie pour 37 cas), le traitement chirurgical etait indique pour 2 cas. L’evolution etait favorable pour la majorite des patients (3 deces). Conclusion La dilatation des bronches est une pathologie frequente dans notre pays comme tout les pays en developpement, necessitent une prise en charge multidisciplinaire. Ses etiologies restent dominees par la tuberculose et les infections respiratoires infantiles.

Introduction Les bronchectasies sont definies par une augmentation permanente et irreversible du calibre bronchique. L’association DDB et maladies de systeme, de connaissance recente, favorise par l’avenement de la TDM thoracique, ne semble pas fortuite. Methodes Afin d’identifier le profil radioclinique et immunologique des DDB associe aux maladies de systeme, nous avons mene une etude retrospective portee sur 20 observations, colligees dans un service de pneumologie. Resultats Nous rapportons 20 observations de DDB associes a des maladies auto-immunes. Il s’agit de 14 femmes et 6 hommes, âge moyen de 60,3 ans (25,82). La maladie de systeme a precede la DDB dans 7 cas, revele par celle-ci dans 13 cas. La symptomatologie respiratoire a ete dominee par la suppuration bronchique dans 50 % des cas, l’hemoptysie 15 % des cas, la dyspnee 35 % des cas. La TDM thoracique a revele des DDB kystiques dans 85 % des cas, cylindriques 15 % des cas, bilaterales dans 85 % des cas, associees a un verre depoli dans 30 % des cas et une fibrose 35 % des cas. Pour les cas de DDB revelant des maladies de systemes, le bilan immunologique a ete positif dans tous les cas, les FAN positif dans 92,3 % des cas, les ANCA 30,7 % des cas, anti-SSA SSB 23 %, anti-CCP 15,4 %, FR 30,7 %, antiTPO 1 cas, et antijo1 dans 1 cas, une hypereosinophilie a ete constate dans 35 % des cas. L’inventaire des maladies systemiques associees a des DDB a ete domine par la PR dans 50 % des cas (isole dans 35 % des cas), un syndrome de Gougerot-Sjogren (SGS) dans 20 % des cas, un LES 10 % des cas, un RCUH 10 % des cas, syndrome anti-synthetase 1 cas, un syndrome de Churg et Strauss (SCS) 1 cas, des chevauchements ont ete constates dans 3 cas : (PR + RCUH, PR + SCS, PR + SGS), a noter 3 cas d’auto-immunite non specifique. Les germes de surinfection incrimines ont ete le Pseudomonas aeruginosa dans 25 % des cas, Escherichia coli 2 cas, Candida albicans 1 cas, BGN 1 cas, Le profil fonctionnel a ete analyse dans 12 cas et a objective un deficit ventilatoire de type restrictif dans 41,6 %, mixte 16,6 % et obstructif 1 cas, associe a un effondrement des debits peripheriques dans 16,6 %, un HTAP a ete retrouve dans 3 cas, et on deplore un cas de deces. Conclusion Les dilatations des bronches sont une cause considerable de morbi-mortalite, malgre la facilite du diagnostic positif, elles posent un probleme de diagnostic etiologique. A travers ce travail, les auteurs ont etudie les particularites radiocliniques et immunologiques de cette affection, et insistent sur une prise en charge specifique.

Introduction Les DDB decrite par Laennec en 1819, sont definies par une augmentation permanente et irreversible du calibre des bronches avec alteration de leur fonction, les bronchectasies pose souvent un probleme de diagnostic etiologique. Methodes Afin d’identifier le profil radiocliniques et etiologique des patients presentant des bronchectasies, nous avons mene une etude retrospective porte sur des dossiers de patients presentant des DDB colliges et suivis durant 5 ans. Resultats Nous rapportons une serie de 90 observations, avec une predominance feminine de 61,1 %, la moyenne d’âge est de 53,8 ans (20–82). Le tabagisme est note chez 10 % des patients. Les antecedents : une tuberculose pulmonaire dans 18,9 % des cas, BPCO 10 % des cas, asthme 12,2 % des cas, diabete 16,7 % des cas, HTA 18,9 % des cas, pathologie thyroidiennes 12,2 % des cas et de pathologie herniaire dans 6,7 % des cas, patients operees pour DDB 6 cas. Le tableau clinique a ete domine par une bronchorrhee dans 47,8 % des cas, une hemoptysie 35,5 % des cas, une dyspnee 22,2 % des cas. L’imagerie a confirme le diagnostic de DDB, de type kystique dans 88,9 % des cas et cylindrique 11,1 % des cas, bilaterales dans 68 % des cas. L’EFR a ete evaluee chez 29 patients, objectivant un deficit ventilatoire mixte 24,1 % des cas, restrictif 56,6 % des cas, un DVO 2 cas et normal dans 3 cas. Les micro-organismes incrimines ont ete le Pseudomonas aeruginosa 15,5 % des cas, Escherichia coli 5,5 % des cas (BLSE dans 2 cas), Acinetobacter 2 cas, l’ Haemophilus influenzae 2 cas, BGN 2 cas et Mycobacterium tuberculosis 2 cas, un Candida albicans 10 % des cas, et un Aspergillus (serologie positif) 1 cas. Les facteurs etiologiques ont ete identifies dans 54,4 % des cas, la tuberculose pulmonaire dans 18,9 % des cas, une maladie de systeme dans 22,2 % des cas, une dyskinesie ciliaire 7,8 % des cas, DICV 3,3 % des cas, Tracheobronchomalacie 1 cas et un deficit immunitaire acquis (azathioprine, greffe renale) 1 cas. A noter des formes familiales dans 5,55 % des cas. Tous les patients ont beneficies d’une antibiotherapie et une kinesitherapie, et l’evolution a ete vers une IRC dans 18,9 % des cas, une HTAP 10 % des cas, et une OLD 7,8 % des cas, on deplore 3 cas de deces. Conclusion Les DDB sont une pathologie frequente, de cause multiple, dominee par la tuberculose, les maladies auto-immunes, et les dyskinesies ciliaires, leur prise en charge necessite un bilan etiologique approfondi a la recherche d’une cause specifique, pour une prise en charge personnalisee multidisciplinaire.

Introduction La tuberculose ganglionnaire (TG) constitue la localisation extrapulmonaire la plus frequente, et pose encore un probleme de diagnostic, et de prise en charge therapeutique. Methodes Il s’agit d’une etude retrospective portee sur les dossiers de nouveaux cas de tuberculose ganglionnaire colliges et suivis durant 3 ans. Le but de ce travail et d’etudier le profil epidemiologique, clinique, therapeutique et evolutif de la tuberculose ganglionnaire sous le regime 2RHZ/4RH. Resultats Nous rapportons 33 observations de TG sur un ensemble de 108 cas de tuberculose (toutes formes confondues), soit une incidence de 30,55 %. La moyenne d’âge a ete de 35,3 ans (10 a 84), avec une predominance feminine nette de 84,8 %. L’interrogatoire a retrouve les antecedents suivants ; un cas de diabete, 5 cas d’HTA, un cas de maladie rhumatismale sous methotrexate, un cas de maladie psychiatrique et un cas de pathologie neoplasique. Les localisations ont ete principalement cervicales et dans 85 % des cas, suivi par l’atteinte mediastinale et axillaire dans respectivement 9 % et 6 % des cas. La radiographie du thorax a ete pratiquee dans tous les cas, et a objective des anomalies uniquement dans 9 % des cas, a type d’adenopathies mediastinales dans 6 %, et des nodules pulmonaires dans 6 % des cas. L’IDR a la tuberculine a ete pratique dans 79 %, et a ete positifs dans 93 % des cas. Le diagnostic a ete confirme par une etude cytologique ou histologique dans 85 % des cas. Le regime therapeutique antibacillaire a ete le : 2RHZ/4RH dans 94 % des cas. La duree du traitement a ete de 6 mois dans 49 % des cas, une prolongation du traitement a ete necessaire dans 42 % des cas, a savoir ; de 7 a 9 mois dans 22 % des cas, et de 10 a 12 mois dans 20 % des cas. A noter 9 % de cas perdue de vue. L’evolution a ete favorable marquee par une regression complete des adenopathies dans 77 %, la persistance d’un reliquat ganglionnaire dans 20 % et une fistulisation dans un cas. Conclusion La tuberculose ganglionnaire constitue avec l’atteinte pleurale, une des formes les plus frequentes de la tuberculose extrapulmonaire, les aires ganglionnaires cervicales sont les plus frequemment affectees. Le diagnostic repose sur l’etude cytologique et histopathologique, la majorite des cas de tuberculoses ganglionnaires sont traites pendant une duree superieure a 6 mois. Des etudes supplementaires sont necessaires pour standardiser le regime et la duree du traitement de la tuberculose ganglionnaire.

Introduction Le syndrome de Gougerot-Sjogren (SGS) est une maladie auto-immune touchant les glandes exocrines (xerostomie, xerophtalmie), caracterise par une infiltration lymphocytaire benigne. L’atteinte pleuropulmonaire cliniquement significative affecte 9 a 10 % des patients et peut etre revelatrice de la maladie. Methodes Etude retrospective des dossiers de patients presentant des manifestations respiratoires au cours du SGS. Resultats Il s’agit de 6 observations, 4 femmes et 2 hommes, l’âge moyen 64 ans (34–82). Le SGS a ete primitif dans 5 cas, connue et suivi 2 cas, et a ete revele par une symptomatologie respiratoire 4 cas. Les antecedents retrouves sont : la polyarthrite rhumatoide 1 cas, HTA 1 cas, diabete un cas, une intolerance aux anticholinergiques inhales 1 cas, la symptomatologie clinique : un syndrome sec dans tous les cas, une parotidite a repetition 1 cas, des arthralgies 4 cas. Les manifestations respiratoires : une toux seche chronique 4 cas et une dyspnee 2 cas, un syndrome infectieux 2 cas, secondaire a une pneumonie 1 cas et a une pleuresie purulente 1 cas. L’imagerie a objective une PID 4 cas associe a des DDB kystique 2 cas, une opacite alveolaire 1 cas, et une pleuresie 1 cas. L’EFR a objective un deficit ventilatoire restrictif 4 cas. Le bilan immunologique a ete analyse 5 cas, et les FAN ont ete positifs dans tous les cas, les AC anti-SSA SSB 3 cas, antiRo52 1 cas, anticentromere 1 cas. La biopsie des glandes salivaires a ete concluante 4 cas. Un traitement specifique a ete instaure dans tous les cas, a base de corticosteroide dans 3 cas. L’evolution a ete favorable dans 5 cas, vers une IRC avec HTAP 1 cas, et l’avenement d’une gammapathie monoclonale dans 1 cas. Conclusion Le SGS est une maladie auto-immune responsable d’un syndrome sec oculaire et buccal, d’autres organes peuvent etre touches (trachee, bronches, vagin, peau…), des manifestations systemiques notamment broncho-pulmonaire sont souvent meconnues. Les PID, l’atteinte des voies aeriennes, la toux chronique et les infections respiratoires sont les manifestations les plus frequentes.

Introduction La nouvelle classification des patients atteints de BPCO (Gold 2011) repose d’une part, sur les symptomes ressentis par le patient, qui sont quantifies par le COPD assessment test (CAT) et de l’echelle modifiee « Medical Research Council Dyspnea Scale » (mMRC), et d’autre part, sur le degre de severite de l’atteinte fonctionnelle pulmonaire (stades Gold I–IV) et sur le nombre d’exacerbations au cours de l’annee passee. Sur cette base, les quatre groupes A, B, C et D ont ete definis. Elle est d’application difficile (calcul de mMMRC, CAT et le nombre d’exacerbations) mais beaucoup plus proches de la realite. Le but est d’evaluer le traitement de malades BPCO et le comparer aux recommandations Gold 2007 et Gold 2011. Methodes Etude prospective d’une serie de 140 patients atteints de BPCO traites et suivis durant 3 ans. Le traitement a ete base sur les recommandations Gold 2007 et majore ulterieurement si persistance des symptomes ou exacerbations nombreuses. La comparaison est faite a la fin des trois annees. Resultats L’âge moyen de la population etait de 68,23 ± 8,42 ans, le diagnostic de BPCO a ete fait en moyenne 5,37 ans auparavant, 25 patients (17,85 %) etaient au stade 1, 65 (46,43 %) au stade 2, 43 (30,71 %) Gold 3 et 7 (5 %) GOLD 4. La classification GOLD 2011 donne les pourcentages suivants : 31 (22,14 %) au stade A, 48 cas (34,28 %) stade B, 24 cas (17,14 %) stade C et 37 cas (26,42 %) stade D. Cinquante-quatre pour cent etaient conformes aux recommandations Gold 2007 contre 72 % pour les recommandations 2011 ( p : 0,06). Le nombre de malades prenant des corticoides inhales etait de 57 cas alors qu’il n’y a que 40 cas aux stades 3 et 4. 61 patients stades C et D. La conduite therapeutique reellement pratiquee sur le terrain est plus proche des recommandations 2011 que 2007 qui ne prend que le VEMS comme element de decision therapeutique. Conclusion Dans le cadre de la BPCO, toute tentative de classification dans l’optique de permettre une amelioration de la prise en charge de cette affection merite d’etre saluee et encouragee, meme difficile a appliquer.

Recent software engineering technologies, and in particular those related to component-based software engineering (CBSE), have highlighted an important part of the software life cycle known as deployment. This part, usually mixed up with software installation, covers the remaining software life cycle phases, starting after the development and ensuring the software maintenance until its removal. This maintenance is required to take into account new user requirements and new conditions, not considered and usually unpredictable at build-time. CBSE focuses on building large software systems by integrating existing software components. A software system is no longer obtained through writing code but rather through assembling existing components. CBSE aims to enhance the flexibility and to facilitate the maintainability of developed systems. Usually, the system to be maintained has to be stopped, updated, rebuilt and finally restarted. This maintenance process is not suitable for "non-stop" critical systems that have to be highly available like bank, aeronautic, e-commerce and telecommunication services. With that kind of systems the maintenance is more complex and must take place at run-time. Dynamic maintenance and reconfiguration at run-time of component-based software systems remains one of the key challenges facing software developers today. This thesis fits in the dynamic reconfiguration research area. It describes a reflexive approach to support the dynamic reconfiguration of component-based software systems. This approach has been implemented in the DYVA system. The role of this system is to take in charge the reconfiguration responsibility, and to enable developers to focus on the business logic of the software systems they build. Our main aim is to define a dynamic reconfiguration solution, based on abstractions, and independent as much as possible of the targeted software systems and their component models. DYVA is based on an abstract component model that enhances its openness and its reusability. This abstract model reflects the image of the concrete application to be reconfigured and allows homogeneous treatment of systems resulting from different component models. The consistency is an important aspect we considered in our approach through state transfer and communication management during the dynamic reconfiguration. Dynamically reconfiguring an application requires a complex analysis and decision process. Our approach uses a combination of 1) sensor objects that supervise the system environment, 2) reconfiguration rules that represent the reconfiguration logic, and 3) a reasoning engine that takes and applies the reconfiguration decisions., Le déploiement est une phase qui prend de plus en plus d'importance dans le cycle de vie du logiciel. Il prend le relais après la phase de développement et couvre les étapes restantes du cycle de vie : de l'installation jusqu'à la désinstallation du logiciel en assurant sa maintenance corrective et évolutive . Cette maintenance est nécessaire pour prendre en compte de nouvelles conditions, non envisagées et difficiles à prédire dans la phase de développement. Depuis plusieurs années, le développement du logiciel s'oriente vers un nouveau paradigme permettant de simplifier la maintenance. Ce paradigme a pour objectif la construction d'applications en intégrant des briques logicielles bien définies et "autonomes", appelées composants. La notion classique de développement d'applications en écrivant du code a été remplacée par l'assemblage de composants préfabriqués. En général, pour introduire les modifications nécessaires, l'application doit être arrêtée, modifiée, recompilée puis démarrée à nouveau. Cependant, ce processus classique de maintenance ne peut pas être appliqué à certaines catégories d'applications, pour lesquelles l'interruption complète de service ne peut pas être tolérée. Ces applications, qualifiées de "non-stop", doivent être adaptées d'une manière dynamique avec le minimum de perturbation. Dans cette thèse, nous proposons une approche réflexive permettant de supporter la reconfiguration dynamique des applications à base de composants. Cette approche est mise en œuvre sous forme du système DYVA. Le rôle de ce système est de prendre en charge la responsabilité de reconfiguration, et de permettre aux développeurs de se concentrer sur la logique applicative. Notre objectif majeur est de proposer une solution de reconfiguration générale, basée sur des abstractions et séparée des applications à reconfigurer. Ceci permet de développer des applications propres, qui focalisent sur la logique métier. La séparation favorise aussi l'évolution et facilite la maintenance, aussi bien des applications que du système de reconfiguration. Pour assurer l'ouverture et la réutilisabilité de notre système, nous l'avons basé sur un modèle de composants abstrait. Ce modèle incarne l'image de l'application à reconfigurer et permet de traiter d'une manière homogène, des applications issues de modèles de composants différents. Notre approche favorise aussi l'auto-reconfiguration qui reflète la capacité du système de reconfiguration à prendre des décisions de reconfiguration cohérentes, et à matérialiser ces décisions sans l'intervention d'un acteur humain.

Introduction L’erythermalgie (EM), acrosyndrome rare est caracterisee par des crises paroxystiques d’erytheme, douleurs et chaleur des extremites (pieds, rarement mains), declenchees par la chaleur et soulagees par le froid. Primitive (familiale ou idiopathique) ou plus souvent secondaire, elle est frequemment resistante au traitement. Nous rapportons une EM chez deux freres, non primitive, associee a une HTA, traitee avec succes par le captopril. Observations Cas 1 : Chez le premier patient âge de 9 ans, issu d’un mariage non consanguin, l’aine d’une fratrie de trois, l’EM est connue depuis la petite enfance, evoluant par crises tres nombreuses (jusqu’a 10/jours), diurnes et nocturnes, durant plusieurs heures. Elles sont violentes : seuls les bains en eau glacee apportent un soulagement transitoire, l’obligeant a garder en permanence les pieds dans l’eau. L’alteration de la qualite de vie est majeure (impossibilite de porter des chaussures, alteration de la vie sociale avec troubles du sommeil et echec scolaire). A l’examen clinique : erytheme violace et chaud des deux pieds remontant jusqu’aux genoux, avec keratodermie plantaire maceree et intertrigo diffus des orteils. La courbe de la tension arterielle montre des chiffres eleves allant jusqu’a 170/100 mmHg. Le reste de l’examen est normal, en particulier les pouls sont percus, pas d’anomalies neurologiques. Les examens paracliniques objectivent des taux des derives methoxyles urinaires (VMA) trois fois la normale, l’absence d’anticorps antinucleaires, d’un deficit en α-galactosidase et d’anomalie des taux du mercure sanguin et urinaire aussi bien chez les parents que chez les enfants. Echocardiographie : cardiopathie hypertensive avec hypertrophie du ventricule gauche. Le reste du bilan radiologique est sans anomalie (echographie et TDM abdominale, echo-doppler des membres inferieurs et scintigraphie au MIBG). Divers traitements antalgiques ont ete prescrits entrainant une amelioration partielle : paracetamol, Anafranil*, Lyrica*, Atarax*, Tegretol*, amytriptyline. Seule l’introduction du captopril (1/cp 2 fois/j) a permis la stabilisation de l’HTA, la diminution des VMA ainsi que la regression de la symptomatologie en quelques jours. La poursuite du traitement est efficace avec une quasi-disparition des crises. La tolerance clinique du traitement est bonne. Apres un recul de deux ans, aucune recidive n’est observee et le malade a repris une vie sociale normale. Cas 2 : Chez le deuxieme patient (le frere du precedent) âge de 4 ans, l’EM est plus recente evoluant depuis 7 mois, moins severe avec des crises moins nombreuses associees a une HTA. Le meme traitement que celui de son frere est prescrit. L’amelioration est spectaculaire. Le suivi est regulier, la tolerance clinique du traitement est bonne. Apres un recul de six mois, il n’y avait aucune recidive. Discussion L’erythromelalgie ou l’erythermalgie (du grec erythro : rouge ; melos : extremites ; algos : douleurs) est un acrosyndrome rare affectant seulement entre 200 – 500 patients en Amerique du Nord. Deux formes sont decrites : primaires et secondaires. Chez l’enfant, elle est frequemment primitive idiopathique familiale. Seule une trentaine de familles sont recensees actuellement dans le monde. De transmission autosomique dominante, le gene responsable SCN9A est situe sur le chromosome 2q. Ces mutations sont responsables d’une hyperexcitabilite des fibres C nociceptives, responsables de la douleur mais aussi de la vasodilatation. L’etude genetique est en cours chez nos deux patients. Une forme particuliere d’EM aigue transitoire associee a une HTA chez les enfants a ete rapportee. En 1979 Ozsoylu a decrit le premier cas chez une fille de 9 ans, par la suite 9 autres ont ete rapportes, dont 7 presentaient une HTA et deux une elevation marquee de l’excretion urinaire de catecholamines sans pheochromocytome. Aucun de ces cas n’etait familial contrairement a nos deux patients. La pathogenie de l’EM associee a l’HTA est encore incertaine. Les mutations decrites dans le cas d’EM primaire n’ont pas ete etudiees dans le cas d’EM associe a une HTA. L’evolution de la maladie est variable. Elle est associee a une morbidite importante, voire le deces comme l’illustre une etude retrospective de 32 cas : le suivi de 15 cas pendant une moyenne de 9,1 ans a montre une guerison uniquement de 2 patients, trois etant decedes (dont un suicide). Bien que plusieurs traitements aient ete decrits, aucun n’est completement efficace. Le nitroprussiate de sodium a ete efficace dans le controle de l’HTA et de la douleur dans l’EM associe a l’HTA. Ce traitement n’a pas ete prescrit chez nos deux patients vu l’indisponibilite du produit. La lidocaine et la mexiletine, les bloqueurs des canaux sodiques ont ete efficaces dans le traitement de l’EM associee a des mutations de SCN9 mais n’ont pas induit une remission de l’EM associe a l’HTA. Il a ete rapporte aussi que le captopril oral controlait la PA mais n’ameliorait pas les symptomes de l’EM. A l’inverse de ces donnees, nos deux patients ont ete nettement ameliores par ce traitement avec un recul de deux ans (chez le premier patient). Conclusion Le diagnostic d’EM est meconnu et tardif (de plusieurs annees chez notre premier patient). La recherche d’une HTA doit etre realisee systematiquement et precocement devant toute EM pour permettre son traitement et eviter l’evolution vers les complications liees a l’HTA. Nous rapportons une EM familiale (non primitive comme rapporte dans la litterature) mais secondaire a une etiologie commune (HTA : mecanismes etiologiques communs ?). Une etude genetique de notre famille est en cours. La proposition d’un traitement par le captopril a le merite d’ameliorer assez rapidement et durablement l’etat des patients, avec une bonne tolerance clinique. Cette constatation doit etre confirmee par d’autres etudes portant sur un nombre significatif de malades avec un recul suffisant.

The distribution network is one of the most important parts of the energy system, because it is the final interface that leads to the most customers. Therefore, he must keep customers good quality energy with a good voltage profile provided by a minimum power loss. To ensure the latter, the introduction of DG in the distribution network plays a key role. The location and size of DG are important because a bad selection has a negative impact on the system behavior. This paper proposes a Firefly algorithm (FA) to solve this problem by optimizing the location and size of DGs in radial distribution system. FA is a meta-heuristic algorithm which is inspired by the flashing behavior of fireflies. The primary purpose of firefly's flash is to act as a signal system to attract other fireflies. In this paper, IEEE 69-bus distribution test system is used to show the effectiveness of the FA. Comparison with genetic algorithm (GA) is also given.

This paper propose a Firefly algorithm (FA) for optimal placement and sizing of distributed generation (DG) in radial distribution system to minimize the total real power losses and to improve the voltage profile. FA is a metaheuristic algorithm which is inspired by the flashing behavior of fireflies. The primary purpose of firefly's flash is to act as a signal system to attract other fireflies. Metaheuristic algorithms are widely recognized as one of the most practical approaches for hard optimization problems. The most attractive feature of a metaheuristic is that its application requires no special knowledge on the optimization problem. In this paper, IEEE 33-bus distribution test system is used to show the effectiveness of the FA. Comparison with Shuffled Frog Leaping Algorithm (SFLA) is also given.

The invention relates to a method of estimating the temperature at the core of a module (10) of a traction battery of an electric or hybrid vehicle in which is packaged a plurality of electric charge accumulating elemnts (11), characterized in that the temperature (y) is measured at the level of an exterior wall (13) of the battery module (10) and in that an estimation of the temperature is calculated. Formula (I) at the core of the battery module (10) on the basis of the measurement of the temperature (y).

L'invention concerne une méthode d'estimation de la température au coeur d'un module (10) d'une batterie de traction d'un véhicule électrique ou hybride dans lequel est conditionnée une pluralité d'éléments d'accumulation de charge électrique, caractérisée en ce qu'on mesure la température (y) au niveau d'une paroi extérieure du module (10) de batterie et en ce qu'on calcule une estimation de la température (T) au coeur du module (10) de batterie à partir de la mesure de la température (y).

Introduction La chimiotherapie antituberculeuse est susceptible de provoquer des effets indesirables medicamenteux a expression cutaneo-muqueuse qui surviennent en general la phase initiale du traitement a type de reaction d’hypersensibilite. Malgre sa faible prevalence (5 %), l’allergie aux antituberculeux pose un serieux probleme de prise en charge, imposant l’arret du traitement et souvent l’hospitalisation. Methodes Etude retrospective portant sur 20 observations d’effets secondaires majeurs des antituberculeux a type d’hypersensibilite et leur prise en charge, colligees au niveau du service de pneumologie. Resultats Il s’agit de 15 femmes et de 5 hommes, âge moyen de 47 ans (26 a 75), aux antecedents de terrain allergique, 6 cas (medicamenteux : 2 cas), d’auto-immunite, 1 cas. L’indication du traitement etait : une tuberculose pulmonaire dans 5 cas, extra-pulmonaire dans 15 cas. Le delai moyen de la reaction allergique etait de 13 jours, 9 cas a la 1 re prise medicamenteuse. Les effets secondaires majeurs etaient une reaction urticarienne cutanee generalisee dans 14 cas, avec une hepatite medicamenteuse concomitante dans 5 cas, localise dans un cas. La conduite therapeutique chez tous les patients etait l’arret immediat du traitement, jusqu’a la resolution complete de la symptomatologie. Une procedure d’identification a ete realisee dans tous les cas, par la reintroduction a des doses faibles et une augmentation progressive des drogues antibacillaires, permettant dans la majeur partie des cas d’etablir un lien de causalite entre le(s) medicament(s) et l’eruption cutanee, les medicaments incrimines etaient la pyrazinamide dans 7 cas, la rifampicine dans 5 cas, l’association des deux dans 1 cas, l’isoniazide dans 2 cas, non identifie dans 5 cas. Le medicament responsable a ete arrete definitivement dans 10 cas. Conclusion L’allergie aux antituberculeux pose un probleme de prise en charge essentiellement dans les deux premiers mois pouvant mettre en jeu le pronostic vital, elle concerne tous les antituberculeux, une surveillance etroite des malades sous traitement est necessaire pour detecter la reaction, d’identifie le medicament responsable, permettant une conduite efficace.

Introduction Les hemopathies malignes sont un ensemble d’affections caracterisees par une proliferation maligne aux depens du tissu hematopoietique et des ganglions lymphatiques. Les localisations thoraciques de ces affections sont frequentes et tres variees, mais rarement revelatrices de la maladie. But Etudier les caracteristiques epidemiologiques et radio-cliniques des manifestations respiratoires revelatrices d’une hemopathie maligne. Methodes Etude retrospective (2012–2015) menee au service de pneumologie de l’hopital de Rouiba a Alger ayant interesse les patients presentant une hemopathie maligne. Resultats Vingt cas ont ete colliges, 13 hommes et 7 femmes, l’âge moyen etait de 31,8 ans, le tableau clinique etait domine par la toux et la dyspnee (60 % des cas), l’examen clinique mettait en evidence des adenopathies peripheriques dans 12 cas (60 %), un syndrome cave dans 4 cas (20 %), un epanchement pleural dans 5 cas (25 %). La radiographie et la TDM thoracique montraient un elargissement mediastinal dans 8 cas (40 %), des adenopathies mediastinales dans 5 cas (25 %), un epanchement pleural dans 5 cas (25 %), un trouble de la ventilation dans 2 cas (10 %). La confirmation diagnostique etait obtenue par la biopsie ganglionnaire dans 10 cas (50 %), la biopsie transparietale dans 4 cas (20 %), la biopsie pleurale dans 3 cas (15 %), la thoracotomie et le myelogramme dans 1 cas chacun. La maladie de Hodgkin etait diagnostiquee chez 55 % des patients, le lymphome malin non hodgkinien chez 40 %, la leucemie aigue chez 5 %. Conclusion A travers cette etude nous soulignons le polymorphisme radio-clinique des manifestations respiratoires revelatrices des hemopathies malignes.

Introduction La mortalite par KC-B est en croissance continue dans les pays en voie de developpement consequence de l’intoxication tabagique. C’est une neoplasie decouverte dans plus de 75 % a un stade localement avance ou metastatique. L’adenocarcinome(ADK) est actuellement le type histologique predominant, l’utilisation du pemetrexed permet une amelioration de la survie de ces cancers. Le but de ce travail est d’apprecier les resultats du traitement du KC-B compare a la litterature. Methodes Etude retrospective de 324 dossiers de patients presentant un KC-B hospitalises en pneumologie de l’annee 2011 a 2015 : 290 patients et 34 patientes. Resultats L’âge moyen des hommes etait de 60,5 ± 11,7 ans et de 58,25 ± 12,8 pour les femmes. Quatre-vingt-deux pour cent des hommes etaient fumeurs ou ex-fumeurs, seules 3 femmes fumaient. Parmi les 324 patients, 76 % ont ete classes stades IIIB et IV, 266 (82,33 %) ont beneficie de chimiotherapie palliative, 29 cas (8,9 %) ont subi une radiotherapie palliative cerebrale pour metastases cerebrales. Neuf patients ont beneficie d’une radiotherapie decompressive pour syndrome cave superieure et 4 patients radiotherapie thoracique a visee antalgique. Vingt et une embolies pulmonaires et 23 thromboses veineuses ou arterielles ont beneficie d’une heparinotherapie. Les patients ont beneficie en moyenne de 3,7 cures de chimiotherapie a base de cisplatine associee a la navelbine ou gemcitabine ou le pemetrexed quand il s’agissait d’un adenocarcinome. La courbe de survie de ces patients retrouve une survie moyenne (a partir de la premiere cure) de 9,71 mois. Le taux de survie a 12 mois est de 47,3 %, a 24 mois de 30,1 %, et a 36 mois de 12,9 %. La survie des patients presentant une association cancer et maladie thrombo-embolique est de 6,3 mois. Conclusion Le KC-B reste mortel malgre l’apparition de nouvelles drogues (therapie ciblee), il sera en 2020 la 3 e cause de mortalite. La survie calculee dans notre serie (malgre legerement basse comparee a la litterature) temoigne du pronostic sombre de l’affection.

Introduction La BPCO est en constante augmentation dans la population generale, selon l’OMS, elle sera la 3e cause de mortalite en 2020. C’est une affection qui s’aggrave avec l’âge, les comorbidites plus frequentes chez les patients âges compliquant ainsi l’evolution. Le but de ce travail est de preciser les differences entre les sujets de plus et de moins de 65 ans. Methodes Etude prospective de 90 cas de BPCO diagnostiques et retenus sur un Tiffeneau Resultats Parmi les 90 patients de 68,39 ± 12,12 ans d’âge moyen, 57 patients avaient un âge > 65 ans et dont l’âge moyen etait de 74,66 ± 13,02 ans. Quatre-vingt-deux pour cent des hommes sont des fumeurs ou ex-fumeurs dont une femme, le tabagisme etait en moyenne de 28 P/A, l’exposition professionnelle etait retrouvee chez 18 patients (mine dans 2 cas, bâtiment et les travaux publics 8, fonderie 1, textile 3, soudage 2 et production laitiere dans deux cas. Les comorbidites sont plus frequentes dans le groupe > 65 ans avec 15,8 % d’HTA contre 9 % dans le groupe Conclusion La BPCO du sujet âge est a l’origine de lourds handicaps respiratoires et generaux necessitant une prise en charge multidisciplinaire. Un depistage des stades precoces permettra d’ameliorer le pronostic au long terme et la survie.

Introduction L’incidence de la tuberculose a microscopie positive est passee de 70 cas pour 105 h, en 1982 a 56,7 cas/105 h en 2012. Bien que le nombre total de cas de tuberculose ait diminue, le nombre de tuberculose extra-cellulaire (TEP) ne cesse d’augmenter. L’objectif de ce travail est d’apprecier l’evolution de l’incidence de la tuberculose pulmonaire (TP) et de la TEP durant les 6 dernieres annees. Dans une ville a l’est d’Alger dont la population est estimee a 66 000 h ( Tableau 1 ). Methodes Etude retrospective de 312 dossiers de tuberculoses toutes formes confondues (Tb) dont 179 cas de TEP et 133 cas de TP recenses de 2009 a 2014 au service de pneumologie de l’EPH de Rouiba. Resultats L’âge moyen des patients ayant contracte une TP etait de 46 ans pour les femmes et 51 ans pour les hommes. La tranche d’âge la plus touchee etait entre 20 et 30 ans. Les TEP ont interesse plus les femmes (SR : 1,49) contrairement a la TP (SR : 0,91). La TEP s’est localisee aux ganglions dans 41 %, pleurale dans 26,31 %, genito-urinaire dans 10,5 %, osteoarticulaire dans 1,9 %. Malgre que la tendance de la Tb est vers la diminution associee a une diminution de la que la TP, neanmoins la TEP a progresse des dernieres annees. Alors qu’elle representait moins du tiers de toutes les Tb avant 2000, actuellement elle depasse dans tous les cas la moitie des Tb. La Tb ganglionnaire a ete prouvee dans 91,5 % contrairement au genito-urinaire (57 %), la pleurale prouvee dans 75 % et l’osteo-articulaire dans 44 % seulement. Conclusion La recrudescence des TEP a ete observee dans plusieurs pays. Ce sont des localisations souvent difficiles a diagnostiquer d’ou l’interet de certains examens pour l’amelioration du diagnostic de ces localisations (test moleculaire rapide Xpert MTB/RIF, dosage de l’adenosine desaminase…).

Introduction L’hemoptysie correspond au passage du sang du secteur vasculaire thoracique vers le secteur aerien sous-glottique. Au cours des dilatations des bronches(DDB) l’hemoptysie est secondaire a une hyper-vascularisation bronchique. Methodes Nous rapportons une etude retrospective d’une serie de 58 cas de DDB hospitalises dans le service de pneumologie de l’EPH de Rouiba d’Alger entre janvier 2011 et juillet 2015. Resultats Il s’agit de 36 femmes et 22 hommes dont la moyenne d’âge est de 54 ans. On note des antecedents de tuberculose pulmonaire dans 19 % des cas, un deficit immunitaire primitif dans 2 %, des infections a repetition de l’enfance dans 62 %, une polyarthrite rhumatoide dans 2 %, une insuffisance respiratoire dans 5 %, un asthme dans 10 %, et une BPCO dans 3 %, et dans 5 % aucun antecedent n’a ete trouve. L’hemoptysie est notee dans 36 % (21 cas), elle etait minime dans 66,6 % (14/21) et de moyenne abondance dans 33,3 % (7/21). La TDM montre des DDB bilaterales dans 86 % et unilaterales dans 14 % des cas. La bronchoscopie faite pour 32 patients a montre l’origine du saignement dans 19 % des cas (4/21). Les causes identifiees sont la surinfection bacterienne dans 62 %, les sequelles de la tuberculose 14 %, et 24 % de causes inconnues. Le traitement etait base sur les hemostatiques, le traitement de l’etiologie et un traitement substitutif (transfusion sanguine). L’evolution etait favorable pour tous les hemoptysies. Conclusion L’hemoptysie est une complication redoutable des DDB pouvant mettre en jeu le pronostic vital, elle necessite une prise en charge rapide et adequate.

Introduction Le diagnostic de la sarcoidose mediastino-pulmonaire (SMP) repose sur la mise en evidence d’un granulome epithelioide et gigantocellulaire avec exclusion des autres granulomatoses. Les biopsies bronchiques apportent le diagnostic dans 60 % (70 % si presence de lesions macroscopiques et 30 % si aspect endoscopique normal. L’objectif de ce travail est d’apprecier le role et la rentabilite de l’endoscopie bronchique dans cette pathologie au niveau de notre service. Methodes Etude retrospective de 50 dossiers de patients ayant presente une SMP hospitalise au service de pneumologie de Rouiba durant 3 ans (2013–2015). Resultats Trenet-quatre femmes et 16 hommes ont ete collige, l’âge moyen etait de 51,44 ± 10,65 ans chez les femmes et 46,2 ± 10,5 ans chez les hommes. Soixante-dix pour cent (35 cas) ont consulte pour toux, 46 % (23 cas) pour dyspnee d’effort, 8 % (4 cas) pour des signes generaux et 10 % (5 cas) pour un erytheme noueux. La localisation thoracique a ete de decouverte fortuite dans 20 % des cas. Dans 49,3 % la sarcoidose etait localisee au thorax. Trente-deux pour cent etaient au stade 1, 44 % au stade 2, 16 % au stade 3 et 8 % au stade 4. L’aspect endoscopique etait en faveur d’un epaississement des eperons dans 36 %, presence d’une granulation tapissant la muqueuse 10 %, compression extrinseque 12 %, formation bourgeonnante 6 %, aspect macroscopique normal dans 36 % des cas. La biopsie bronchique a apporter la preuve histologique dans 39 % des cas, celle des ganglions peripherique dans 18 %, la biopsie cutanee 8 %, la biopsie pleurale 3 %, glandes salivaires 8 % et dans 3 cas (5 %) par biopsie transthoracique. Dans 19 %, le diagnostic s’est repose seulement sur des elements radio-cliniques et biologiques (enzyme de conversion). Conclusion Le rendement de la fibroscopie bronchique dans le diagnostic de la sarcoidose n’est pas satisfaisant compare a la litterature (38 % biopsies bronchiques versus 60 %), un effort doit etre fournit pour ameliorer la prise en charge diagnostic de la sarcoidose aussi bien dans concernant les biopsies et le LBA qui manque dans nous service.

Introduction L’anemie a ete recemment rapportee chez environ un tiers des sujets atteints de BPCO et a ete decrite comme facteur aggravant de son pronostic, sa cause n’etant actuellement pas precisee. Plusieurs hypotheses sont avancees : la denutrition, l’inflammation systemique et la resistance a l’erythropoietine marquee par des taux eleves d’erythropoietine serique. Objectifs Le but de cette etude est de : – determiner l’incidence de l’anemie dans une population de patients hospitalises pour exacerbation aigue de BPCO au service de pneumologie de Rouiba entre 2012 et 2015 ; – preciser l’impact de l’anemie sur l’evolution de l’exacerbation chez ces patients. Methodes Etude retrospective de 21 cas hospitalises pour exacerbation aigue de BPCO et presentant une anemie a l’hemogramme. L’anemie etait definie par un taux d’hemoglobine Resultats Vingt et un patients presentaient une anemie sur 64 dossiers analyses (32,8 %%), parmi eux 09 cas d’anemie severe (Hb Proteus mirabilis et Pseudomonas aeroginosa . Conclusion Bien que l’anemie soit frequente aupres des patients souffrant de BPCO, rares sont les cas ou celle-ci est diagnostiquee et traitee. Toutefois son traitement pourrait apporter une nette amelioration concernant la dyspnee et le pronostic.

Introduction L’endoscopie bronchique est un acte medical essentiel permettant l’exploration de l’arbre tracheo-bronchique ; son indication la plus frequente reste la pathologie tumorale. Elle permet d’avoir un diagnostic histologique dans plus de 90 % des cas dans les lesions endoscopiquement visibles. Le but de ce travail est de preciser le role et le rendement de cet examen dans le diagnostic histologique de cette affection dans notre service. Methodes Etude de dossiers d’hospitalisation en pneumologie (EPH Rouiba) de 2011 a juin 2015. Etude retrospective de 357 dossiers de patients atteints de cancer bronchique, 321 patients et 36 patientes. Resultats L’âge moyen des hommes etait de 60,5 ± 11,7 et de 58,25 ± 12,8 pour les femmes. Quatre-vingt-deux pour cent des hommes etaient fumeurs ou ex-fumeurs, seules 3 femmes fumaient. La symptomatologie etait dominee par la toux chez 83 % des patients, dyspnee 43 %, hemoptysie 29 % et douleurs thoraciques 59 %. L’image radiologique etait centrale chez 68 % peripherique dans 31 %. Un epanchement pleural liquidien etait present dans 26,4 %. Quatre-vingt-cinq pour cent des patients ont beneficie d’une fibroscopie bronchique. Deux cent sept cas (58 %) ont ete diagnostiques par l’endoscopie : 179 (86,5 %) presentaient une tumeur centrale et 28 (13,5 %) une tumeur peripherique. Cent quarante cas (39 %) ont ete diagnostiques par BTT dont 46 (33 %) avaient une tumeur centrale et dans 94 (67 %) peripherique. Le delai moyen de realisation est de 10,4 jours. Le delai moyen diagnostique de l’endoscopie etait de 22 jours avec des extremes de 4 jours a 62 jours. L’adenocarcinome etait retrouve dans 30 % suivi de l’epidermoide 45 %, le carcinome a petite cellule 20 %. Les incidents etaient a type de saignement grave dans 4 cas, de trouble du rythme et angor dans avec des signes d’ischemie chez 2 cardiopathes. Conclusion Le diagnostic histologique est rapporte principalement par la biopsie bronchique, neanmoins l’amelioration des resultats est necessaire compare a la litterature (90 % de positivite des biopsies).

Systra carried out the design of the replacement of the remaining 117 original stay cables on Penang Cable Stayed Bridge. This paper describes the design methodology for the replacement of stay cables and provides the key parameters for determining the schedule of stay cables final setting.

Unsatisfactory patient compliance and unfavorable results of weight loss let centers prefer the Roux-en-Y gastric bypass (RYGB) as a combined restrictive and malabsorptive procedure. The aim of this study was to evaluate results of laparoscopic adjustable gastric banding (LAGB) versus laparoscopic RYGB. The study was conducted at Centre Hospitalier Emil Mayrisch Clinic for specialized care (n = 618 beds) in Luxembourg (South). Of 620 procedures, 204 patients had LAGB and 416 LRYGB. Short-term (t 1, 6 months to 2 years), middle-term (t2, 2 to 5 years), and long-term follow-up (t 3, >5 years) were performed, including weight loss evolution, Bariatric Analysis, and Reporting Outcome System (BAROS). Percent EBWL mean values for LAGB vs. LRYGB were at t 1 64.3 vs. 79.5, p = 0.01; at t 2 49.4 vs. 91, p

International audience; Increasing information about future driving conditions in vehicles makes predictive energy management realistic. This energy management strategy uses a dynamic programming algorithm on a sliding window in order to minimize the hybrid vehicle fuel consumption. For real time implementation, it is necessary to reduce computational time so as to embed this control on an automotive calculator. This paper focuses on the in uence of the prediction horizon and battery capacity on CO2 emission in the case of a combined hybrid electric vehicle.

International audience; The energy management of a hybrid vehicle defines the vehicle power flow that minimizes fuel consumption and exhaust emissions. In a combined hybrid the complex architecture requires a multi-input control from the energy management. A classic optimal control obtained with dynamic programming shows that thanks to the high efficiency hybrid electric variable transmission, energy losses come mainly from the internal combustion engine. This paper therefore proposes a sub-optimal control based on the maximization of the engine efficiency that avoids multi-input control. This strategy achieves two aims: enhanced performances in terms of fuel economy and a reduction of computational time.