201. [Untitled]
- Author
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J. P. Pascault, C. Pillot, and I. Mallouhi
- Subjects
chemistry.chemical_compound ,chemistry ,Homogeneous ,Stereochemistry ,Polymer chemistry ,General Materials Science ,Oligomer - Abstract
Nous avons prepare differents polyepoxydes durcis avec un anhydride d'acide et modifies par des oligomeres teleliques. La compatibilite du melange initial depend de la structure chimique des 2 types d'oligomeres epoxyde et modificateur, elle est facillitee par la presence de groupes nitriles, mais par contre il est tres difficile de preparer des melanges homogenes a partir de polyoxyde de propylene. L'influence du pourcentage de modificateur sur les proprietes mecaniques dynamiques des polyepoxydes montre que nous n'avons dans tous les cas qu'une seule transition β qui peut s'etentre sur un grand domaine de temperatures. Les photos de microscopie electroniqe ne nous permettent pas de differencier tres nettement les phases souples et rigides. Ceci peut s'expliquer par une miscibilite partielle de ces phases souples et rigides. Les resultats confirment l'hypothees de precipitation avant le point de gel d'un oligomere du type (epoxyde-modificateur-epoxyde); la masse moleculaire de cet oligomere depend de la reactivite du prepolymere epoxyde. Nous observons egalement des comportements differents selon la nature des fonctions reactives – COOH ou – OH du modificateur. The curing of epoxy resins with anhydrides in the presence of dihydroxyl-terminated oligomer modifiers produces some materials. The compatibility of the initial mixture is dependent on the chemical structure of the epoxy oligomer and the modifier oligomer, it is enhanced by nitrile groups, but homogeneous mixtures with poly(propylene oxide) are very difficult to prepare. The dynamic mechanical behaviour of epoxids and all modified system shows only one, large β-transition. Electron microscopy studies do not show a very clear phase separation between soft and rigid areas. Those facts can be explained by a partial miscibility of the two phases. The results agree with the hypothesis of a precipitation before the gel point of an (epoxy-modifier-epoxy) oligomer, the molecular weight of which is a function of the epoxy resin reactivity. We also find a different behaviour depending on the nature of the reactive functions of the modifier (carboxyl or hydroxyl).
- Published
- 1979
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