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International audience; La recherche de traitements gonadotropes ou stéroïdes susceptibles de déclencher ou d'inhiber in vitro la maturation ovocytaire chez la Truite et le Carassin, a conduit aux résultats suivants : Action des extraits gonadotropes hypophysaires sur les ovocytes entourés de tissu ovarien. Chez le Carassin, l'extrait hypophysaire total de Carpe et l'hormone gonadotrope de Carpe (c-HG) n'ont provoqué respectivement que 18 p.100 et 26 p.1 00 de maturations pour les doses les plus élevées (tabl.2), alors que chez la Truite l'extrait hypophysaire total homologue ou la préparation gonadotrope de Saumon induisent 100 p.100 de maturations pour des doses bien plus faibles (Jalabert et al., 1972). La métopirone (100 μg/ml) inhibe totalement l'action de l'extrait hypophysaire.

International Symposium on the Early life history of fish, Oban (UK), 17 May 1973.; Artificial insemination in trout using a sperm diluant

International audience; Grâce à un protocole expérimental standard suivant lequel le sperme ou les ovules sont mélangés à différents milieux (tabl.1i) avant insémination, il a été possible de montrer qu'une solution minérale reconstituant la composition minérale du liquide séminal de Truite (dite milieu minéral de liquide séminal - MMLS) permet de conserver la fécondabilité des ovules pendant 2 heures et du sperme pendant 30 minutes. Le milieu constitue donc un dilueur de conservation dans lequel les gamètes peuvent être maintenus, sans affecter leur fertilité, pendant des temps relativement longs, par opposition au dilueur d'insémination antérieurement défini (Petit et al., 1974) impropre à la conservation des gamètes mais favorable à l'efficacité de l'insémination (solution de NaCl posm 2,50 pH 9,5). Une méthode d'insémination par double dilution peut être proposée en mettant à profit les propriétés de ces 2 dilueurs pour augmenter le rendement de l'insémination : 1ere dilution dans le dilueur de conservation qui maintient l'immobilité des spermatozoïdes et prolonge leur survie puis 2eme dilution avec le dilueur d'insémination qui provoque la mise en mouvement des spermatozoïdes.

The micropyle of trout (Salmo gairdneri) eggs represents a shallow, funnelshaped depression on the surface of the zona pellucida, surrounded by a modified 'knobby' area. The external profile does not change under different incubation or insemination conditions. Towards the oocyte the micropyle canal opens at the center of a protuberance. The orifice remains patent if the oocyte is incubated and/or inseminated in saline solutions. When, in contrast, fresh water is the incubation medium this orifice is sealed by a smooth layer whether inseminated or not.

Racines flagellaires transitoires au cours de la spermiogenèse de la truite

International audience; Des expériences ont été conduites dans le but de définir la nature et la molarité du tampon à utiliser avec les deux dilueurs d'insémination et de conservation définis précédemment. Les effets des différents tampons ont été testés d'une part sur la stabilité du pH du dilueur après introduction de quantités croissantes de NaOH et HCI, de liquide coelomique et d'ovules et d'autre part sur le pourcentage de fécondation établi sur de petits lots de 200 ovules. Les conclusions sont les suivantes : 1) Le dilueur d'insémination (solution de NaCI à 250 mosm) peut être avantageusement tamponné avec un tampon carbonate-bicarbonate 0 ,02 M, pH de 9,2 a 9,5 Ce tampon se révèle plus stable après introduction de grande quantité d'ovules que les autres tampons testés (Tvis- HCl, Glycocolle-NaOH), mais le pourcentage de fécondation reste le même avec chacun de ces tampons. 2) Lorsque le milieu minéral de liquide séminal (MMLS) est utilisé comme dilueur de conservation, la conservation du pouvoir fécondant du sperme est meilleure si le tampon utilisé est le Tris-HC1 ; le pH optimum est voisin de 9,0.

Des extraits hypophysaires de truite, carpe, saumon, provoquent la maturation (reprise de la méiose) mais non l'ovulation d'ovocytes incubés inclus dans du tissu ovarien. Divers progestagènes provoquent aussi la maturation, mais non l'ovulation d'ovocytes soit inclus dans le tissu ovarien, soit dissociés et extraits de ce tissu. L'incubation dans du liquide coelomique, prélevé sur des femelles ayant spontanément ovulé, permet d'obtenir séparément, soit le processus de maturation sans ovulation soit l'évolution sans maturation. Les résultats tendent à montrer que la maturation ovocytaire et l'ovulation chez la truite sont sous le contrôle direct de médiateurs différents agissant successivement.

International audience; Une technique de mesure spectrophotométrique de la concentration en spermatozoïdes du sperme de truite a été mise en oeuvre et un certain nombre de mesures pratiquées pendant la période de reproduction ont montré que :- la concentration varie entre 10.109 et 25.109 spermatozoïdes par ml au début de la fraie (fig. 2) et diminue ensuite ;- la concentration du sperme dans le canal déférent n'est pas constante et diminue dans le sens antéro-postérieur (fig. 4) ;- la quantité de spermatozoïdes par gramme de testicule est très élevée au début de la fraie et diminue ensuite (fig.5 ) ;- quelle que soit la fréquence des prélèvements, la quantité de spermatozoïdes récoltés dans les conditions de la pratique piscicole reste toujours faible par rapport à la quantité totale de spermatozoïdes présents dans les testicules au moment de la fraie : 22 p.100 dans le cas le plus favorable c'est-à-dire lorsque les spermatozoïdes sont collectés tous les 2 jours (tabl. I).

International audience; Implementation of a germ stem cell transplantation procedure for the regeneration of isogenic trout lines. 6. International Workshop on the Biology of Fish Gametes