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Le diagnostic histologique de vascularite urticarienne (VU) est retenu en cas d’association de signes d’urticaire et d’angéite leucocytoclasique à la biopsie cutanée. Notre impression est que cet aspect histologique peut être partagé par des profils différents de patients. Nous avons souhaité caractériser le profil des patients pour lesquels l’examen anatomopathologique cutané a conclu à une VU.

Les traitements anti-IL-5 (mépolizumab) et anti-IL-5R (benralizumab) sont indiqués dans l’asthme sévère éosinophilique et disponibles en France depuis 2018. L’apparition d’un eczéma n’est pas un effet indésirable actuellement décrit avec ces traitements. Nous rapportons la première cohorte de patients ayant développé ou exacerbé un eczéma sous traitement anti-IL-5 ou anti-IL-5R.

L’omalizumab (OMA), anticorps monoclonal anti-IgE, peut être prescrit depuis 2015 en France dans les urticaires chroniques spontanées (UCS) résistantes aux antihistaminiques. Une rémission spontanée est possible et il n’existe pas de recommandation sur la durée optimale de traitement par OMA. Notre objectif était d’évaluer les modalités d’arrêt de l’OMA en vie réelle dans une cohorte multicentrique française.

L’évaluation de la sévérité de la dermatite atopique (DA) est importante pour la prise en charge thérapeutique, qui peut différer selon les médecins malgré des recommandations internationales de traitement de la DA de l’adulte. L’objectif principal de l’étude était d’estimer le pourcentage de patients adultes atteints de DA modérée à sévère éligibles à un traitement systémique (TS), bénéficiant d’un TS ou n’ayant pas répondu à un TS.

En France, la prévalence de la dermatite atopique (DA) dans la population générale de plus de 15 ans est estimée à 4,6 % soit près de 2,5 millions de français. Si de nombreuses études se sont intéressées aux conséquences à la qualité de vie liée et au fardeau de la DA chez les patients eux-mêmes, les données concernant l’impact de la DA chez leur conjoint sont rares. En France la dernière remonte à l’année 2007. L’objectif de cette étude était donc d’évaluer, au sein de la population française, l’impact de la DA dans la vie quotidienne des conjoints de patients adultes atteints de DA.

Les troubles du sommeil (TS) sont fréquents chez les patients atteints de dermatite atopique (DA). La relation entre la DA et les 2 principaux types de TS (l’insomnie d’endormissement [difficulté à s’endormir] [IE] et l’insomnie de maintien du sommeil [caractérisée par des réveils nocturnes] [IMS]) n’a jamais été étudiée. L’objectif de cette étude était d’établir la prévalence de l’IE et de l’IM et les facteurs cliniques associés chez les patients avec DA.

Le psoriasis modéré à sévère (PMS) altère la qualité de vie (QdV) des patients. Le guselkumab (GUS) est une biothérapie indiquée pour un PMS après échec d’au moins 2 traitements systémiques ou de photothérapie. L’objectif de l’étude CASSIOPEE était d’évaluer l’impact du GUS sur la QdV générale des patients, et plus spécifiquement sur la qualité de sommeil, l’activité physique (AP), la QdV sexuelle et les impacts psychologiques et cognitifs induits.

La simulation en santé (SES) est devenue un outil incontournable dans la stratégie pédagogique et évaluative des étudiants en santé. La dermatologie est une discipline médicochirurgicale diversifiée pour laquelle la SES a un potentiel majeur pour la formation initiale et continue. Le développement des centres de simulation doit inciter les dermatologues à s’emparer de ce sujet. Nous rapportons le résultat d’une enquête régionale préliminaire à la proposition d’un programme de formation régionale des internes en dermatologie par la SES.

Le pemphigus vulgaire (PV) est une maladie auto-immune rare, potentiellement grave, touchant les muqueuses malpighiennes et la peau. L’atteinte œsophagienne est peu connue, probablement sous-diagnostiquée, et sa prise en charge n’est pas clairement définie. Nous rapportons 3 cas de PV avec atteinte œsophagienne très symptomatique.

Les traitements du myélome se sont considérablement développés, et en particulier les thérapies associant les inhibiteurs du protéasome (bortézomib, carfilzomib, ixazomib), les immunomodulateurs (thalidomide, lénalidomide, pomalidomide), et les anticorps anti-CD38 (daratumumab, isatuximab). Dans les essais, les éruptions retardées ne sont pas rares (29 à 42 % selon les séries), nécessitant des ajustements thérapeutiques pouvant conditionner le pronostic. La question du mécanisme de ces éruptions est régulièrement posée et l’intérêt des tests cutanés dans ce contexte n’est pas connu.

L’exploration des réactions d’hypersensibilité retardée aux médicaments (HSR) par les tests cutanés nécessite la réalisation systématique de prick-tests (PT) en accord avec les recommandations internationales pour éliminer une réaction d’hypersensibilité immédiate non connue. Nous rapportons notre expérience évaluant l’intérêt de la réalisation systématique des PT avec lecture immédiate dans l’exploration des HSR.

Les héparines sont des traitements anticoagulants fréquemment prescrits pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. L’hypersensibilité retardée aux héparines touche 7,5 % des patients et se manifeste par l’apparition, dans un délai inférieur à 7 jours, d’une réaction au point d’injection, qui peut parfois se généraliser par la suite. La nature allergique de cette dernière a souvent été controversée, remettant en cause l’utilité des tests allergologiques.

L’atteinte génitale de la dermatite atopique (DA) est peu décrite dans la littérature et sa prévalence chez l’adulte est mal connue.

Le DRESS est une toxidermie sévère rare et potentiellement fatale. La variabilité des présentations cliniques peut être source d’errance diagnostique et de retard à la prise en charge. Le but de notre étude était de décrire les caractéristiques du DRESS en population pédiatrique.