UMMARY The paper reports on changes in IQ scores and in reading, spelling and arithmetic skills over time in 23 young adults with Williams syndrome. They were first assessed in their early to mid-teens and followed up 8 to 9 years later, at an average age of 21 years 9 months. Cognitive assessments indicated increases in Full Scale, Verbal and Performance IQ scores. These increases allow us to conclude that in the case of Williams syndrome (unlike some other conditions) there does not appear to be a decline in the rate of cognitive development over time. Comparisons of Reading. Spelling and Arithmetic scores attained at first and second testing periods revealed only modest increases in reading accuracy and spelling scores, a slight decline in reading comprehension scores, and little change in arithmetic test scores. Differences in the tests used at the two assessment periods do not allow for definitive conclusions to be drawn, but the findings suggest that individuals with Williams syndrome make little progress in their educational skills beyond their early teenage years. RESUME Etude longitudinale ties capacites cognitive. et ties realisations edttcatives dans le Syndrome de Williams L'article rcleve les modifications sur les scores de QI, les capacites en lecture, orthographe et arithmetique. en fonction du temps, chez 23 jeunes adultes presentant un syndrome de Williams. lis furent evalues pour la premiere fois entre 10 et 15 ans et suivis ulterieurement 8 ou 9 ans. jusqu'a un âgemoyen de 21 ans et 9 mois. Les evaluations cognitives revelerent un progres aux scores de QI, Echellcs Globale. Vcrbale ct de Performance. Ce progres conduit les auteurs a penser que dans le cas du syndrome de Williams (en opposition avec d'autres situations), il n'apparait pas un declin du developpement cognitif avec le temps. Une comparaison des scores de lecture, orthographe et arithmetique entre un premier et un second examen ne montra qu'un progres modeste dans les scores de precision de lecture et d'orthographe, un leger declin aux scores de comprehension dc lecture et une stabilite aux scores d'arithmetique. Les differences observes entre les deux evaluations ne permettent pas de conclusions definitives, mais les donnees obtcnues suggerent que les patients presentant un syndrome de Williams font peu de progres sur le plan scolaire au dela de l'adolescence. ZUSAMMENFASSUNG Eine Langzeitstudre uber kogniiive Fahigkeiten unci Aushildtingsstand beim Williams Syndrom In dieser Arbeit wird uber Veranderungen der IQ Scores und der Lcse-, Rcchtschreib- und Rechenfahigkeiten im Verlaufe der Zeit bei 23 Jugendlichen mit Williams Syndrom berichtet. Sie wurden erstmals im fruhen bis mittleren Teen-Alter untersucht und danach 8 bis 9 Jahre spater mit einem durchschnittlichen Alter von 21 Jahren und 9 Monaten. Cognitive Beurteilungen ergaben Verbesserungen der Full Scale, Verbal und Performance IQ Scores. Aufgrund dieser Befunde kann man annehmen, das beim Williams Syndrom (anders als bei einigen anderen Erkrankungen) keine Verschlechterung der kognitiven Entwicklung im Verlaufe der Zeit zu verzeichnen ist. Vergleiche zwischen den Lese-, Rechtschreib- und Rechenscores beim ersteh und beim zweiten Test zeigten nur geringgradigc Verbesserungen der Lesegenauigkeit und der Rechtschreibscores, eine leichte Verschlechterung der Scores fur das Leseverstiindnis und wenig Veranderungen bei den arithmetischen Testscores. Aufgrund von Untcrschieden in den Tests, die bei den beiden Untersuchungen verwendet wurden, konnen keine endgultigen Schlusfolgerungen gezogen werden, aber die Befunde weisen darauf hin, das Patienten mit Williams Syndrom uber das fruhe Teen-Alter hinaus wenig Fortschritte in ihrer Ausbildung machen. RESUMEN Estudio longitudinal de las aptitudes cognitivas y del e.xito edttcativo en el sindrome de Williams El trabajo informa sobre los cambios en los puntajes del CI y en las habilidades de icctura, deletreo y aritmetica a lo largo del tiempo en 23 adultos jovenes con sfndrome de Williams. Fueron evaluados en el principio y en la mitad de su segundo decenio de vida y seguidos despucs durante 8 o 9 anos a la edad promedio de 21 anos y 9 meses. La evaluacion cognitiva indico aumentos en los puntajes de CI global, verbal y de realizacion. Estos aumentos nos permiten concluir que en el caso del sindrome de Wiliiams (al reves que en otras enfermedades) no aparece un declinar en el desarrollo cognitivo a los largo del tiempo. Las comparaciones en los puntajes de lectura, deletreo y aritmetica conseguidos en los periodos primero y segundo de los examenes, revelaron solo aumentos modestos en la precision en la lectura y en los puntajes de deletreo, un ligero declinar en los puntajes de comprension de lectura y pequenos cambios en los puntajes aritmeticos. Las diferencias en las pruebas usadas en los dos periodos de evaluacion no permiten sacar conclusiones definitivas, pero los hallazgos sugieren que los individuos con sindrome de Williams tienen pequefios progresos en sus capacidades educativas mas alla de la edad de 10 a 20 anos.