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106 results on '"Julie Helms"'

101. Out of the ICU shifting as a significant workload

Author

Ferhat Meziani, P. Andreu, Auguste Dargent, Hamid Merdji, A. Large, Malika Schenck, Jean-Pierre Quenot, Raphaël Clere-Jehl, F. Lefebvre, Julie Helms, université de Bourgogne, LNC, Service de Réanimation Médicale [Strasbourg], Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg (HUS), Nanomédecine Régénérative (NanoRegMed), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Réanimation Médicale (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Equipe LIPNESS (LNC - U1231) (LIPNESS), Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Laboratoire d'Excellence : Lipoprotéines et Santé : prévention et Traitement des maladies Inflammatoires et du Cancer (LabEx LipSTIC), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Centre Régional de Lutte contre le cancer Georges-François Leclerc [Dijon] (UNICANCER/CRLCC-CGFL), UNICANCER-UNICANCER-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Fédération Francophone de la Cancérologie Digestive, FFCD-Etablissement français du sang [Bourgogne-Franche-Comté] (EFS [Bourgogne-Franche-Comté])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Université de Montpellier (UM), Service de Santé Publique [Strasbourg] (HUS), Centre d'Investigation Clinique 1432 (Dijon) - Epidemiologie Clinique/Essais Cliniques (CIC-EC), and Université de Bourgogne (UB)-Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

Subjects
medicine.medical_specialty, Time Factors, [SDV.MHEP] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Critical Care, business.industry, Pain medicine, 030208 emergency & critical care medicine, Workload, Critical Care and Intensive Care Medicine, 03 medical and health sciences, Intensive Care Units, 0302 clinical medicine, Anesthesiology, Emergency medicine, Medical Staff, Hospital, Medicine, Humans, 030212 general & internal medicine, France, Prospective Studies, Intensivists’ medical activity, business, Emergency Service, Hospital, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology
Abstract

IF 15.008; Lettre à l'éditeur ("Intensive Care Medicine")https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00134-018-5240-7

Published
2018
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102. Docosahexaenoic acid, but not eicosapentaenoic acid, improves septic shock-induced arterial dysfunction in rats

Author

Julie Helms, Ferhat Meziani, Mélanie Burban, Alexandra Boivin, Hamid Merdji, Valérie B. Schini-Kerth, Raphaël Clere-Jehl, Pierrick Le Borgne, Cyril Auger, Biomatériaux et Bioingénierie (BB), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), Université d'Angers (UA), Service des urgences [CHU Strasbourg], CHU Strasbourg-Hôpital de Hautepierre [Strasbourg], Nanomédecine Régénérative (NanoRegMed), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Laboratoire de Biophotonique et Pharmacologie - UMR 7213 (LBP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA)), Mitochondries, stress oxydant et protection musculaire (Strasbourg), Mitochondrie, stress oxydant et protection musculaire (MSP), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Strasbourg (UNISTRA), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Auger, Cyril, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Matériaux et nanosciences d'Alsace, and Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Male, lcsh:Medicine, 030204 cardiovascular system & hematology, Pharmacology, Pathology and Laboratory Medicine, Biochemistry, chemistry.chemical_compound, Norepinephrine, 0302 clinical medicine, Medicine and Health Sciences, Metabolites, lcsh:Science, Immune Response, Aorta, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, chemistry.chemical_classification, Multidisciplinary, Neurochemistry, Arteries, Eicosapentaenoic acid, Shock, Septic, 3. Good health, Mesenteric Arteries, Eicosapentaenoic Acid, Docosahexaenoic acid, [SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, lipids (amino acids, peptides, and proteins), Neurochemicals, Anatomy, medicine.drug, Polyunsaturated fatty acid, Research Article, Docosahexaenoic Acids, Immunology, Nitric Oxide, Nitric oxide, Norepinephrine (medication), 03 medical and health sciences, Signs and Symptoms, Diagnostic Medicine, Intensive care, Sepsis, medicine, Animals, Vascular Diseases, Rats, Wistar, Inflammation, Septic shock, business.industry, lcsh:R, Fatty acid, Biology and Life Sciences, 030208 emergency & critical care medicine, Cell Biology, medicine.disease, Epoprostenol, Rats, Oxidative Stress, Metabolism, chemistry, Cardiovascular Anatomy, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, Blood Vessels, lcsh:Q, business, Neuroscience
Abstract

INTRODUCTION Long chain n-3 fatty acid supplementation may modulate septic shock-induced host response to pathogen-induced sepsis. The composition of lipid emulsions for parenteral nutrition however remains a real challenge in intensive care, depending on their fatty acid content. Because they have not been assessed yet, we aimed at determining the respective effects of eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) during septic shock-induced vascular dysfunction. METHODS In a peritonitis-induced septic shock model, rats were infused with EPA, DHA, an EPA/DHA mixture or 5% dextrose (D5) during 22 hours. From H18, rats were resuscitated and monitored during 4 hours. At H22, plasma, aorta and mesenteric resistance arteries were collected to perform ex vivo experiments. RESULTS We have shown that septic rats needed an active resuscitation with fluid challenge and norepinephrine treatment, while SHAM rats did not. In septic rats, norepinephrine requirements were significantly decreased in DHA and EPA/DHA groups (10.6±12.0 and 3.7±8.0 μg/kg/min respectively versus 17.4±19.3 μg/kg/min in D5 group, p

Published
2017
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103. Vertebral fracture as a complication of cardiopulmonary resuscitation

Author

Julie Helms, Charlotte Poussardin, Ferhat Meziani, and Hamid Merdji

Subjects
medicine.medical_specialty, business.industry, Pain medicine, medicine.medical_treatment, MEDLINE, Critical Care and Intensive Care Medicine, Cardiopulmonary Resuscitation, Heart Arrest, Anesthesiology, Emergency medicine, Humans, Spinal Fractures, Medicine, Cardiopulmonary resuscitation, business, Complication
Published
2018
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104. Les auteurs

Author

Lerolle, Nicolas, Ehrmann, Stephan, Roux, Damien, Terzi, Nicolas, de Prost, Nicolas, Poissy, Julien, Aissaoui, Nadia, Beloncle, François, Carvelli, Julien, Llitjos, Jean-François, Merdji, Hamid, Caplan, Morgan, Tortuyaux, Romain, de Roquetaillade, Charles, Péju, Edwige, Delcampe, Charlotte, Adda, Imane, Lambour, Alexis, Barbois, Sandrine, Pierre, Alexandre, Ortuno, Sofia, Devautour, Clément, Pape, Sylvain Le, Basse, Pierre, Desquiens, Marion, Hugerot, Antonin, Vasseur, Margot, Sarfati, Sacha, Szychowiak, Piotr, Grosjean, Vincent, Bois, Antoine, Bichon, Amandine, Chantelot, Louise, Sacleux, Sophie-Caroline, Garcia, Bruno, Nadia, Aissaoui, Hafid, Ait Oufella, Djillali, Annane, Laurent, Argaud, Pierre, Asfar, Cécile, Aubron, Elie, Azoulay, François, Beloncle, Gilles, Bernardin, Julien, Bohe, Pierre-Édouard, Bollaert, Lila, Bouadma, Alexandre, Boyer, Emmanuel, Canet, Gilles, Capellier, Guillaume, Carteaux, Vincent, Castelain, Pierre-Emmanuel, Charles, Jean-Daniel, Chiche, Yves, Cohen, Alain, Combes, Rémi, Coudroy, Martin, Cour, Michael, Darmon, Nicolas, De Prost, Jean, Dellamonica, Alexandre, Demoule, Jean-Luc, Diehl, Didier, Dreyfuss, Damien, Du Cheyron, Stéphan, Ehrmann, Jean-Yves, Fagon, Muriel-Sarah, Fartoukh, Marc, Gainnier, Stéphane, Gaudry, Guillaume, Geri, Sébastien, Gibot, Didier, Gruson, Claude, Guérin, Bertrand, Guidet, Antoine, Guillon, Julie, Helms, Gilles, Hilbert, Sami, Hraiech, Olivier, Jonquet, Merce, Jourdain, Boris, Jung, Hatem, Kallel, Antoine, Kimmoun, Kada, Klouche, Alexandre, Lautrette, Yves, Le Tulzo, Nicolas, Lerolle, Bruno, Levy, Erwan, Lher, Charles-Édouard, Luyt, Julien, Maizel, Daniel, Mathieu, Éric, Maury, Bruno, Megarbane, Armand, Mekontso Dessap, Alain, Mercat, Ferhat, Meziani, Jean-Paul, Mira, Benoît, Misset, Pierre, Moine, Xavier, Monnet, Bruno, Mourvillier, Saad, Nseir, Laurent, Papazian, Thierry, Pelaccia, Frédéric, Pène, Sophie, Perinel-Ragey, Gaël, Piton, Julien, Poissy, Sébastien, Preau, Jean-Pierre, Quenot, Jean, Reignier, Jean-Damien, Ricard, Christian, Richard, Jean-Christophe, Richard, René, Robert, Antoine, Roch, Damien, Roux, Philippe, Sauder, Benoît, Schlemmer, Matthieu, Schmidt, Francis, Schneider, Carole, Schwebel, Tarek, Sharshar, Stein, Silva Sifontes, Michel, Slama, Romain, Sonneville, Bertrand, Souweine, Jean-Marc, Tadié, Nicolas, Terzi, Guillaume, Thiery, Arnaud, Thille, Jean-François, Timsit, Frédéric, Vargas, Antoine, Vieillard Baron, Philippe, Vignon, Dominique, Vodovar, Guillaume, Voiriot, Laura, Zafrani, Fabrice, Zeni, Antonio, Alvarez, Davide, Barbar Saber, François, Barbier, Florent, Bavozet, Jean-Pierre, Bedos, Nicolas, Bele, Marcel, Benedit, Laëitia, Bodet-Contentin, Florence, Boissier, Wulfran, Bougouin, Thierry, Boulain, Jérémy, Bourenne, Nicolas, Brechot, Laurent, Brochard, Cédric, Bruel, Fabrice, Bruneel, Alain, Cariou, Jean-Charles, Cartier, Charles, Cerf, Gérald, Choukroun, Raphaël, Clere-Jehl, Cédric, Daubin, Étienne, De Montmollin, Clément, Delmas, Pierre-François, Dequin, Nicolas, Deye, Martin, Dres, Mohamed, Eldeghedy, Raphaël, Favory, Jean-Marie, Forel, Arnaud, Galbois, Maxime, Granier, Emmanuel, Guerot, Max, Guillot, Christophe, Guitton, Olfa, Hamzaoui, Nicholas, Heming, Julien, Jabot, Frédéric, Jacobs, Mathieu, Jozwiak, Pierre, Kalfon, Toufik, Kamel, Khaldoun, Kuteifan, Jean-Baptiste, Lascarrou, Thierry, Lazard, Stéphane, Legriel, David, Luis, Frédéric, Martino, Philippe, Mateu, Mehran, Monchi, Grégoire, Muller, David, Osman, Hervé, Outin, Bernard, Page, Vincent, Peigne, Olivier, Pham Tài, Fabienne, Plouvier, Dominique, Prat, Sylvain, Renolleau, Gandonnière, Salmon, Bertrand, Sauneuf, Frédérique, Schortgen, Benjamin, Sztrymf, Fabienne, Tamion, Xavier, Tchenio, Jean-Louis, Teboul, Bertrand, Texier, Marina, Thirion, der Linden Thierry, Van, Camille, Vinclair, Christophe, Vinsonneau, Bérengère, Vivet, Sébastian, Voicu, Nicolas, Weiss, Jonathan, Zarka, Arvieux, Catherine, Pottecher, Julien, Raux, Matthieu, and Dumas, Florence

Published
2021
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105. Effet de l'inhibition ciblée des interférons de type I sur l'endothélium vasculaire au cours du sepsis

Author

Clere-Jehl, Raphaël, Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Strasbourg, Philippe Georgel, and Julie Helms

Subjects
STAT1, Sepsis, Coagulation intravasculaire disséminée, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Endothelium, Interferons, Endothélium, Interférons, Disseminated intravascular coagulation
Abstract

Sepsis results from a dysregulated host immune response to infection, contributing to a subsequent endothelial dysfunction, which can lead to disseminated intravascular coagulation (DIC). As the mechanisms remain poorly understood, we have studied the role of type I interferons (IFNs) and their signaling pathway (STAT1) on endothelial dysfunction in sepsis. We have shown that mice totally lacking the IFN-α receptor (Ifnar1-/-), as well as endothelium-targeted Stat1-deficient mice, were protected against septic shock induced by cecal ligation and puncture (CLP), linked to a reduction in markers of inflammation, endothelial dysfunction, and coagulopathy. We have confirmed these results in humans by showing a correlation between the plasma IFN-α level on the one hand, and the presence of a DIC and the level of circulating CD105+ endothelial microparticles on the other. Thus, our work confirms that an endothelial inhibition of STAT1 reduces endothelial dysfunction during sepsis, opening up endothelium-targeted therapeutic perspectives.; Le sepsis résulte d’une dysfonction de la réponse immunitaire de l’hôte en réponse à une infection, menant à une dysfonction endothéliale, qui peut aboutir à une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Les mécanismes demeurant mal compris, nous avons étudié le rôle des interférons (IFNs) de type I et de leur voie de signalisation (STAT1) sur la dysfonction endothéliale au cours du sepsis. Nous avons montré que les souris présentant un déficit global en récepteur de l’IFN-α (Ifnar1-/-), ou en Stat1 ciblé sur l’endothélium, étaient protégées face au choc septique induit par ligature et perforation cӕcale (CLP), en lien avec une réduction des marqueurs d’inflammation, de dysfonction endothéliale, et de coagulopathie. Nous avons conforté ces résultats, chez l’Homme, en montrant une corrélation entre le taux plasmatique d’IFN-α d’une part, et la présence d’une CIVD et le niveau de microparticules endothéliales circulantes CD105+ d’autre part. Ainsi, notre travail confirme que l’inhibition de STAT1, ciblée sur l’endothélium, réduit la dysfonction endothéliale au cours du sepsis, ouvrant des perspectives thérapeutiques centrées sur l’endothélium.

Published
2020

106. Effect of endothelium-targeted inhibition of type I interferons in sepsis

Author

Clere-Jehl, Raphaël, Immuno-Rhumatologie Moléculaire, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Strasbourg, Philippe Georgel, Julie Helms, and STAR, ABES

Subjects
STAT1, [SDV.IMM] Life Sciences [q-bio]/Immunology, Sepsis, Coagulation intravasculaire disséminée, [SDV.SP.PHARMA] Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.SP.PHARMA]Life Sciences [q-bio]/Pharmaceutical sciences/Pharmacology, [SDV.IMM]Life Sciences [q-bio]/Immunology, Endothelium, Interferons, Endothélium, Interférons, Disseminated intravascular coagulation
Abstract

Sepsis results from a dysregulated host immune response to infection, contributing to a subsequent endothelial dysfunction, which can lead to disseminated intravascular coagulation (DIC). As the mechanisms remain poorly understood, we have studied the role of type I interferons (IFNs) and their signaling pathway (STAT1) on endothelial dysfunction in sepsis. We have shown that mice totally lacking the IFN-α receptor (Ifnar1-/-), as well as endothelium-targeted Stat1-deficient mice, were protected against septic shock induced by cecal ligation and puncture (CLP), linked to a reduction in markers of inflammation, endothelial dysfunction, and coagulopathy. We have confirmed these results in humans by showing a correlation between the plasma IFN-α level on the one hand, and the presence of a DIC and the level of circulating CD105+ endothelial microparticles on the other. Thus, our work confirms that an endothelial inhibition of STAT1 reduces endothelial dysfunction during sepsis, opening up endothelium-targeted therapeutic perspectives., Le sepsis résulte d’une dysfonction de la réponse immunitaire de l’hôte en réponse à une infection, menant à une dysfonction endothéliale, qui peut aboutir à une coagulation intravasculaire disséminée (CIVD). Les mécanismes demeurant mal compris, nous avons étudié le rôle des interférons (IFNs) de type I et de leur voie de signalisation (STAT1) sur la dysfonction endothéliale au cours du sepsis. Nous avons montré que les souris présentant un déficit global en récepteur de l’IFN-α (Ifnar1-/-), ou en Stat1 ciblé sur l’endothélium, étaient protégées face au choc septique induit par ligature et perforation cӕcale (CLP), en lien avec une réduction des marqueurs d’inflammation, de dysfonction endothéliale, et de coagulopathie. Nous avons conforté ces résultats, chez l’Homme, en montrant une corrélation entre le taux plasmatique d’IFN-α d’une part, et la présence d’une CIVD et le niveau de microparticules endothéliales circulantes CD105+ d’autre part. Ainsi, notre travail confirme que l’inhibition de STAT1, ciblée sur l’endothélium, réduit la dysfonction endothéliale au cours du sepsis, ouvrant des perspectives thérapeutiques centrées sur l’endothélium.

Published
2020

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