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Ziel: Der G-Protein-gekoppelte A2B-Rezeptor wird, im Gegensatz zu den anderen drei Rezeptorsubtypen (A1, A2A, A3) nur bei hohen Adenosinkonzentrationen aktiviert (Entzündungen, Hypoxie, Tumore). Bisher gibt es noch keinen hochaffinen und selektiven PET-Radioliganden für diesen Rezeptor. Daher wollen wir einen F-18-markierten Radioliganden für den A2B-Rezeptor zur Darstellung von neuroonkologischen und neuroinflammatorischen Prozessen mittels PET entwickeln. Methodik: Basierend auf einer Pyrazinstruktur [1] wurden neuartige fluorierte Derivate synthetisiert und deren Affinität und Selektivität gegenüber den Rezeptorsubtypen bestimmt. Ausgehend von einem Nitropräkursor wurde die geeignetste Verbindung, PA51, in DMSO bei 150°C mit F-18 markiert. Nach Isolierung mittels semipräparativer HPLC wurde [18F]PA51 in Mäuse injiziert, um Hirnaufnahme (5 und 30 min p.i.) und Metabolismus (30 min p.i.) zu untersuchen. Die Radiometabolite wurden in Plasma- und Hirnproben mit mizellarer HPLC bestimmt. Ergebnisse: Die Radiomarkierung von [18F]PA51 (A2B Ki=4.24±0.04 nM; A1 Ki=20.9±5.22 nM; A2A Ki=55.0±6.10 nM; A3 Ki=796 nM) konnte mit einer radiochemischen Ausbeute von 36.1±4.6% (zerfallskorrigiert), molaren Aktivitäten im Bereich von 10-30 GBq/µmol und einer radiochemischen Reinheit von = 99% durchgeführt werden. Die Mausstudien zeigten eine initial hohe Aktivitätsanreicherung im Gehirn (SUV5 min p.i. = 4). Allerdings wurde 30 min p.i. eine schnelle Metabolisierung im Plasma beobachtet und im Gehirn ein Radiometabolit mit 30% der Gesamtaktivität nachgewiesen. Schlussfolgerungen: [18F]PA51 ist für einen Einsatz als PET-Radioligand zur molekularen Bildgebung des A2B-Rezeptors im Gehirn nicht geeignet. Deshalb sind weitere strukturelle Modifikationen geplant, um die metabolische Stabilität und die Selektivität der Verbindung zu erhöhen. Literatur: [1] Eastwood et al. ACS Med. Chem. Lett. 2011, 2, 213.

Einleitung: Zur kurativen Behandlung von Lebermetastasen sowie primären Lebertumoren sind oft ausgedehnte Leberteilresektionen notwendig. Um die Entscheidung über eine Operabilität des Patienten zu objektivieren wird auf dem Boden einer Lebervolumetrie das Verhältnis von Restlebergewicht[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 133. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Kein Abstract verfügbar.

Adenosine A2B receptors, which play a role in inflammation and cancer, are of considerable interest as novel drug targets. To gain deeper insights into ligand binding and receptor activation, we exchanged amino acids predicted to be close to the binding pocket. The alanine mutants were stably expressed in CHO cells and characterized by radioligand binding and cAMP assays using three structural classes of ligands: xanthine (antagonist), adenosine, and aminopyridine derivatives (agonists). Asn282(7.45) and His280(7.43) were found to stabilize the binding site by intramolecular hydrogen bond formation as in the related A(2A) receptor subtype. Trp247(6.48), Val250(6.51), and particularly Ser279(7.42) were shown to be important for binding of nucleosidic agonists. Leu81(3.28), Asn186(5.42), and Val250(6.51) were discovered to be crucial for binding of the xanthine-derived antagonist PSB-603. Leu81(3.28), which is not conserved among adenosine receptor subtypes, may be important for the high selectivity of PSB-603. The N186(5.42)A mutant resulted in an increased potency for agonists. The interactions of the non-nucleosidic asonist BAY60-6583 were different from those of the nucleosides: while BAY60-6583 appeared not to interact with Ser279(7.42), its interactions with Trp247(6.48) and Val250(6.51) were significantly weaker compared to those of NECA. Moreover, our results discount the hypothesis of Trp247(6.48) serving as a "toogle switch" because BAY60-6583 was able to activate the corresponding mutant. This study reveals distinct interactions of structurally diverse ligands with the human A(2B) receptor and differences between closely related receptor subtypes (A(2B) and A(2A)). It will contribute to the understanding of G protein-coupled receptor function and advance A(2B) receptor ligand design.

Einleitung: Proliferationindices sind wichtige Prognosefaktoren für den klinischen Verlauf bei vielen malignen Neoplasien. Die klinische Relevanz der Expression von Ki-67 beim kolorektalen Karzinom wird kontrovers in der Literatur diskutiert. Repp86 (restrictedly expressed proliferation-associated[for full text, please go to the a.m. URL], 129. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Einleitung: Solide Tumore wie das Pankreasadenokarzinom sind häufig mit ausgedehnten peritumoralen Entzündungsprozessen vergesellschaftet, die u.a. das Wachstum des Primärtumors als auch die Metastasierung beeinflussen. Die einzige Möglichkeit einer Kuration beim PDAC besteht in [for full text, please go to the a.m. URL], 126. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie