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National audience; Grâce à l'utilisation combinée de plantes et d'agents immobilisants, la phytostabilisation assistée limite les risques associés à un sol contaminé en réduisant la biodisponibilité des polluants. Le rôle des plantes est de réduire le lessivage et l'érosion. En Europe et dans le monde, de nombreux sites ont déjà été phytostabilisés avec succès. Cependant, peu de projets de phytostabilisation associent une surface et une durée d'expérimentation suffisantes pour établir l'efficacité sur le long terme et en conditions réelles d'une telle pratique pour la gestion d'un site pollué. La nécessité de conduire des opérations pilotes sur une longue durée a été ainsi mise en avant par la communauté scientifique. L'objectif de ce projet mené sur un dispositif pilote mis en place en 2002 est d'estimer l'efficacité dans le temps d'une phytostabilisation assistée appliquée à un sédiment pollué par les éléments traces (Cd, Zn, Pb, Cu, As). Les paramètres suivis dans cette étude sont liés aux plantes initialement semées, aux espèces végétales venues spontanément coloniser le dispositif, aux agents immobilisants utilisés et aux caractéristiques physico-agronomiques de la matrice polluée. Une synthèse des résultats obtenus sur 7 années de suivi sera présentée lors du colloque.

National audience; Une stratégie de gestion durable pour un sol contaminé en éléments traces (TECS) décrit comment une solution ou une combinaison de solutions, incluant ou non une remédiation, choisie pour chaque relation source-exposition-récepteur, sera mise en oeuvre sur site afin que la gestion du sol puisse satisfaire les besoins écologiques, économiques et sociaux actuels et futurs. Elle donne une description claire et détaillée comment les relations sources-récepteurs seront assainies et le travail de remédiation vérifié. Les aspects pratiques tels que le zonage du site, l'interprétation de l'état des milieux, le planning des travaux, et les moyens pour obtenir les autorisations environnementales sont à renseigner dans la stratégie.

Mémoire de Géosciences-Rennes n°136; Ubiquitous, dynamic, as well as characterized by important surface complexation ability, colloids are meant to play a key role in trace element sequestration in both waters and soils. This study was aimed on improving the understanding of the role played by colloids in trace element carriage in focusing on: (i) the study of the impact exerted by physico-chemical parameters on the colloidal and elemental composition of the dissolved phase circulating within wetlands, (ii) the colloid genesis ways and their respective role as carriers and vectors of trace elements in waters and soils. The different performed experiments put forward a colloidal control for a lot of trace elements occurring in the soil solution. Some of these latter are strongly complexed by the colloidal pool such as (Al, Cr, U, Mo, Pb, Ti, Th, Fe, and REE), while others are more little complexed (Cu, Cd, Co, and Ni), and a last part which remains unreactive regards to colloids (Li, B, K, Na, Rb, Si, Mg, Sr, Ca, Mn, Ba and V). pH appears to be one major control parameter on the elemental composition of the soil solution, with any pH increase or decrease putting strong impact on the soil solution colloidal and elemental compositions. Furthermore, pH does largely play on the humic substance conformation, which are the main active organic molecules involved in the trace element sequestration within nature, impacting thus their own mobility and that of associated trace elements as well. This study also evidences the occurrence of supramolecular associations of small organic molecules within humic substances, as well as the presence of Fe-nanoparticles intimately bound to organic matter. These latter can sequestrate specific elements such as Pb or Ti. This study allowed also to evaluate the impact of the humic substances on both the Fe oxidation-hydrolysis rate and the size of the precipitated oxyhydroxides. Humic substances slow down and decrease the Fe oxidation-hydrolysis reactions and impact directly the Fe oxide size. Iron is therefore, either as ionic state complexed with humic substances, or as nanoparticles included within an organic matrix. The bioavailability of these Fe-nanoparticles to be used as electron acceptor by Schewanella putrefaciens bacteria during bio-reduction was then tested compared to that of crystallyzed iron in inorganic medium. Mixed Fe-humic substance colloids showed a more important bioavailablity than did inorganic crystallyzed Fe. This latter result evidences that in wetlands, mixed Fe-organic matter colloids represent a major Fe stock, which is regularly requested by microfauna, since much more available than can be that of the geochemical bedrock/soil.; Ubiquistes, dynamiques et caractérisés par d'importantes capacités de complexation de surface, les colloïdes sont supposés jouer un rôle majeur dans la mobilisation des éléments traces dans les eaux et les sols. Cette étude a pour objectif d'améliorer la compréhension du rôle des colloïdes dans la mobilisation des éléments traces en définissant (a) l'impact de paramètres physico-chimiques sur la composition élémentaire et colloïdale de la phase dissoute d'un sol de zone humide, (b) les modes de genèse de ces colloïdes, ainsi que leur rôle de phases porteuses et vectrices d'éléments traces dans les eaux et les sols. Les différents travaux accomplis mettent en avant un contrôle colloïdal pour de nombreux éléments traces présents dans la solution de sol. Ainsi, certains éléments sont fortement complexés par le compartiment colloïdal (Al, Cr, U, Mo, Pb, Ti, Th, Fe, et les REE), d'autres le sont plus modérément (Cu, Cd, Co, et le Ni) et une autre partie ne réagit pas avec les colloïdes (Li, B, K, Na, Rb, Si, Mg, Sr, Ca, Mn, Ba et le V). Le pH apparaît être un facteur majeur de contrôle de la composition élémentaire de la phase dissoute ; un changement du pH, à la hausse ou à la baisse impactant fortement les concentrations et la composition colloïdale et élémentaire de la solution de sol. De plus, le pH apparaît un acteur non négligeable de la conformation des substances humiques, principales molécules organiques actives dans la mobilisation des éléments traces dans le milieu naturel, impactant ainsi leur mobilité et celles des éléments associés. Les résultats ont confirmé la présence d'associations supramoléculaires de petites molécules organiques au sein des substances humiques, ainsi que la présence de nanoparticules de Fe intimement liées à la matière organique, et pouvant mobiliser certains éléments traces comme le Pb ou le Ti. De plus, ce travail a permis de mesurer l'impact des substances humiques sur la vitesse d'oxydation-hydrolyse du Fe, et sur la taille des oxyhydroxydes formés. Les substances humiques tendent ainsi à ralentir et à diminuer les réactions d'oxydation-hydrolyse du Fe, et impactent directement la taille des oxydes de Fe. Le Fe est ainsi présent soit sous forme ionique et complexé aux substances humiques, soit sous forme de nanoparticules et inclus dans la matrice organique. La biodisponibilité de ces nanoparticules de Fe à être utilisée comme accepteur d'électrons par des bactéries Schewanella putrefaciens a ensuite été testée en comparaison de celle de particules de Fe formées en absence de substances humiques. Les résultats évoquent une biodisponibilité accrue des nanoparticules de Fe associées aux substances humiques lors de la bioréduction. Ce résultat prouve que les colloïdes mixtes Fematière organique représentent dans les zones humides, un stock majeur de fer régulièrement sollicité par la microfaune, bien plus accessible que celui du fonds géochimique.

Palaeoenvironmental changes in the Sarmatian Central Paratethys were reconstructed by studying foraminifers (36 species) and ostracods (28 species) from two boreholes coupled with geochemical analyses of their calcite skeletons and of aragonite gastropod shells and phosphate rodent teeth.The composition of the microfauna suggests that the connection between the Central Paratethys and the Mediterranean was interrupted or limited at the base of the Sarmatian, but that a seaway between the Eastern and Central Paratethys existed until the end of the Sarmatian. The early Sarmatian is characterized by brackish littoral seawater (maximum 80 m), well ventilated, stable temperatures (~ 15°C), with rich algae and/or seagrass vegetation and periodic phytoplankton blooms. A transgressive event can be observed as part of a 3rd order transgressive systems tract (TST) corresponding roughly to the TB 2.6 global cycle. The faunal changes occurring at the boundary between the lower and the middle Sarmatian can be explained by a sea-level highstand with dysoxic conditions. A relative sea-level fall with a maximum depth of about 50 m, and well ventilated, warm temperate and more brackish (17-23‰) conditions is documented at the end of the middle Sarmatian. After a short regressive event, a marine connection between the Paratethys and the Mediterranean was established at the beginning of the upper Sarmatian. Warm (15-21°C), well-ventilated, corresponding to marine shallow lagoon and marsh environments with high fluctuations in salinity (15-43 ‰) then prevailed before a final isolation of the Central Paratethys that occurred at the end of the Sarmatian., Les changements paléoenvironnementaux se produisant pendant le Sarmatien dans la Paratéthys Centrale ont été reconstitués par l’étude des foraminifères (36 espèces) et des ostracodes (28 espèces) de deux forages, combinée à une analyse géochimique de leurs squelettes calcitiques, des coquilles aragonitiques de gastéropodes et des dents phosphatiques de rongeurs.La composition de la microfaune indique que la connexion entre la Paratéthys et la Méditerranée est interrompue ou réduite à la base du Sarmatien mais qu’un bras de mer persiste entre Paratéthys Centrale et Paratéthys Orientale jusqu’à la fin du Sarmatien. Le Sarmatien inférieur est caractérisé par des eaux saumâtres peu profondes (maximum 80 m), bien ventilées, des températures stables (~ 15°C), un riche couvert végétal (algues et/ou phanérogames) et des efflorescences phytoplanctoniques périodiques. Un événement transgressif y est observé (TST de 3ème ordre; TB 2.6 du cycle global). Les changements faunistiques qui se produisent à la limite entre Sarmatien inférieur et moyen sont expliqués par un évènement de type HST accompagné de conditions dysoxiques. A la fin du Sarmatien moyen, une baisse du niveau marin relatif d’environ 50 m se produit et des eaux tempérées chaudes, plus saumâtres (17-23‰) et bien ventilées se mettent en place. Après un court épisode régressif, une connexion est rétablie entre la Paratéthys et la Méditerranée au début du Sarmatien supérieur. Des eaux chaudes (15-21° C), bien ventilées, correspondant à des lagunes marines et des marécages avec de fortes variations de la salinité (15-43 ‰) s’installent alors avant un isolement ultime de la Paratéthys qui se produit à la fin du Sarmatien.

Volatiles, in particular H2O, are abundant in arc lavas. They play an important role in subduction zone magmatism, such as triggering the melting of the mantle wedge and influencing the explosivity of the eruptions at the surface. In order to better understand the subduction zone magmatism and the role of slab-derived components, we measured major, trace, volatile elements and boron isotopes in olivine-hosted melt inclusions from four volcanoes distributed in three volcanic arcs: Vulcano (Aeolian arc, Italy), Mount Shasta, (Cascades arc, California, USA), Pichincha and Pan de Azucar (Ecuadorian arc). The melt inclusions studied have basaltic compositions; they are undersaturated in silica and some of them have CaO contents greater than 13%. They derive from melting of mantle sources containing amphibole±clinopyroxene±phlogopite-rich veins, formed by various degrees of metasomatism. The trace element contents of the melt inclusions illustrate the enrichment of their mantle sources by slab-derived components with contrasting compositions. The melt inclusions of several samples from the same volcano (Mount Shasta), from several volcanoes in the same arc (Pichincha and Pan de Azucar) or from several subduction zones (Eolian arc, Cascades arc and Ecuadorian arc) can span a large range of volatile compositions. The variations of the volatile contents in melt inclusions with saturation pressures suggest that only Cl and F did not undergo significant degassing before trapping and are, therefore, representative of the primary magma compositions. H2O, CO2 and S contents of the studied melt inclusions can be used as minimum estimates of the primary contents. Modeled Cl and F compositions of the mantle sources vary from 3±1 ppm to 450±125 ppm of Cl and from 16±6 ppm to 147±32 ppm of F (Cl/F from 0.2±0.1 to 3.6±1.2). Combining the Cl/F ratios of the mantle sources with the Nb enrichment (relative to MORB) and the δ11B values of the melt inclusions suggests the involvement of two main slab-derived phases in the source of the studied melt inclusions: (1) a sediment-derived silicate melt (imprinted in the Pan de Azucar melt inclusions, with low δ11B values and a strong enrichment in Nb relative to MORB); (2) an aqueous fluid derived from the dehydration of the oceanic crust (imprinted the Pichincha melt inclusions). Depending on the physical and thermal characteristics of each subduction zone, the fluid phase can be a supercritical fluid and mobilize various amounts of trace elements. The enrichment of the sources of the melt inclusions from Sommata (Italy) and from sample 95-15 of Mont Shasta seems to be intermediary between those of the Pichincha and Pan de Azucar melt inclusions sources, indicating that mixing of both slab-derived components (1) and (2) may have been involved in their formation., Les éléments volatils, principalement l'eau, sont enrichis dans les magmas d'arcs. Ils jouent un rôle prépondérant dans le magmatisme de zone de subduction, que ce soit en permettant la fusion du manteau ou en influençant l'explosivité des éruptions en surface. L'objectif de cette étude est la caractérisation (en éléments majeurs, traces, volatils et isotopes du bore) des liquides primaires des magmas d'arcs et de leurs sources, afin de discuter de l'influence des phases mobiles issues du slab dans leur genèse. L'approche adoptée est l'analyse des inclusions magmatiques piégées dans les olivines magnésiennes de quatre volcans répartis dans trois zones de subduction : Vulcano, dans l'arc Eolien (Italie), le Mont Shasta, dans l'arc des Cascades (Californie, Etats-Unis), le Pichincha et le Pan de Azucar, dans l'arc Equatorien. Les inclusions primaires étudiées contiennent des liquides basaltiques sous-saturés en silice, plus ou moins riches en CaO, dérivant d'une source mantellique veinée de zones riches en amphiboles (±clinopyroxène, ±phlogopite) et ayant subi un degré variable de métasomatisme. Leurs compositions en éléments traces illustrent l'enrichissement de leurs sources mantelliques par des composés mobiles issus du slab et de compositions contrastées. Il existe d'importantes variations des compositions en éléments volatils entre les inclusions provenant de plusieurs échantillons d'un même volcan (le Mont Shasta), celles provenant de plusieurs volcans d'une même zone de subduction (le Pichincha et le Pan de Azucar) ainsi qu'entre les inclusions des trois zones de subduction étudiées (arc Eolien, arc Equatorien et arc des Cascades). L'étude de l'évolution des teneurs en éléments volatils en fonction des pressions de saturation indique que seules les teneurs en Cl et F des inclusions magmatiques sont représentatives des teneurs du magma primitif. Le dégazage précoce et la formation de globules de sulfure affectent les teneurs en H2O, CO2 et S, qui peuvent être utilisées en tant qu'estimations minimales des teneurs des magmas primitifs. Les compositions en Cl des sources mantelliques des inclusions étudiées varient de 3±1 ppm à 450±125 ppm et celles en F varient de 16±6 ppm à 147±32 ppm (Cl/F de 0,2±0,1 à 3,6±1,2). L'association des rapports Cl/F des sources avec l'enrichissement en Nb (par rapport aux MORB) des inclusions et leurs valeurs isotopiques en bore suggère la participation de deux principaux composés mobiles dans la source de ces inclusions : (1) un liquide silicaté issu de la fusion des sédiments déshydratés (principal agent métasomatique de la source des inclusions du Pan de Azucar, qui possèdent des faibles δ11B ainsi qu'un fort enrichissement en Nb par rapport aux MORB) ; (2) un fluide aqueux formé lors de la déshydratation de la croûte océanique (principal agent métasomatique de la source des inclusions du Pichincha). Selon les propriétés physico-chimiques des différentes zones de subduction, ce fluide peut avoir les caractéristiques d'un fluide supercritique et être plus ou moins riche en éléments traces. Les compositions des inclusions de la Sommata (Italie) et de l'échantillon 95-15 du Mont Shasta montrent des enrichissements intermédiaires de leurs sources comparé à celles des inclusions du Pichincha et du Pan de Azucar. Leurs sources semblent avoir été métasomatisées par un mélange entre les deux composés métasomatiques décrits ci-dessus.

National audience; Le développement des technologies de remédiation in situ dites "douces" comme la phytoremédiation ou la stabilisation in situ, fait l'objet de recherches intenses depuis plusieurs dizaines d'années (Fig 1). D'importants progrès ont été réalisés au niveau expérimental mais l'application de ces technologies en pratique n'en est qu'à ses débuts. Le projet européen SUMATECS a pour objectif de faire un état de l'art à partir de la littérature et des projets disponibles, y compris les projets nationaux et les procédures locales, pour identifier le statut actuel de la recherche et des applications en Europe. Ce projet a également pour objectif de proposer des scénarios de remédiation incluant les impacts potentiels sur l'environnement local et de définir les futurs besoins de recherche. Plus particulièrement, le projet s'est attaché à (a) réaliser un état de l'art de la recherche et de la mise en pratique des technologies douces de remédiation, (b) réaliser un état de l'art des aspects environnementaux et socio-économiques associées à ces technologies, (c) de rassembler et d'évaluer les méthodes existantes pour déterminer les fractions d'éléments traces (métaux et non-métaux) pertinentes pour leur écotoxicologie (c'est à dire la fraction biodisponible), et (d) de réaliser un état de l'art des outils d'aide à la décision existants. En plus de l'approche bibliographique, des essais en laboratoire ayant pour objectif la valorisation de la biomasse contaminée ont été conduits. Une synthèse des résultats obtenus ainsi que les besoins de recherche identifiés seront présentés lors du colloque.

La Gascogne, située dans le Sud-Ouest de la France, est une région marquée par une forte activité agricole, avec plus de 75% de terres cultivées. Pour évaluer l'impact des pratiques agricoles sur la qualité des eaux de surface drainant cette région, 83 échantillons de sédiments de fond et 75 échantillons d'eau de rivières ont été prélevés. Les concentrations en éléments majeurs, traces (Cr, Co, Ni, Cu, Zn, As, Pb et Cd), terres rares (REE), COP et COD et le pH ont été mesurés. Les résultats obtenus montrent des concentrations en PHE (Potential Harmful Element) évoluant de 0,01 µg.l-1 (Cd) à 4,46 µg.l-1 (Zn), et de 0.11µg.g-1 (Cd) à 84.98 µg.g-1 (Zn), respectivement dans les eaux en phase dissoute et dans les sédiments de fond en phase particulaire. Les PHE de la phase dissoute sont contrôlés par les chlorures et la matière organique, notamment dans les zones où la contribution anthropique en chlorures et matière organique est significative. Ceux des sédiments de fond sont majoritairement liés aux oxydes de fer et aux aluminosilicates, à l'exception de Cd qui est associé aux carbonates. Tous ces PHE proviennent essentiellement des processus d'altération de la molasse. Toutefois, un enrichissement faible à modéré (facteur d'enrichissement, EF inférieur à 5) a été mis en évidence, notamment pour Cd, Co et Pb. L'enrichissement en Cd est marqué dans les bassins carbonatés à activités agricoles (probablement dû aux épandages de fertilisants phosphatés) engendrant une contribution à hauteur de 35% de sa concentration totale. Les autres PHE sont plutôt affectés par les dépôts atmosphériques dans les zones plus forestières, avec une contribution entre 2% (Cr) et 24% (Co) de la concentration totale. La contribution anthropique du Pb estimée par une approche isotopique (24%) est très proche de la valeur obtenue par l'approche géochimique (22%). Les 3 éléments les plus enrichis (Cd, Co, Pb), présentent également le plus grand potentiel de mobilité et de disponibilité biologique vis à vis des conditions physico-chimiques des rivières gasconnes. Finalement, les profils de concentrations en terres rares, ont permis notamment de montrer que la signature géochimique des sédiments de fond de ces rivières reflète bien celle des horizons de surface des sols, par lesquels la plupart des polluants transitent avant d'être érodés/lessivés vers les cours d'eau.

The Lesser Antilles arc lavas display a large range of compositions. Previous studies have suggested a variable influence of fluids derived from the subducted oceanic lithosphere along the arc and within individual islands. The fluid contributions and their nature are still a matter of debate. In order to bring new constraints on magmagenesis conditions and on the influence and nature of fluids from the slab on the mantle source, high magnesia scoriae from St. Vincent and Grenada, in the south of the arc, have been used. Different analyses (light and trace elements, dD, d7Li, d11B, d18O, d34S) have been performed on olivine-hosted melt inclusions, using ion probe. Their study gives a direct access to the primitive magma compositions as yet unaffected by superficial processes.The association of several measurements permit three types of fluid components to be highlighted: 1- a seawater-like fluid, probably released by serpentinized mantle dehydration when it is pulled down by the slab, 2- fluids deriving from altered oceanic crust dehydration and 3- fluids issued from sediment dehydration. These aqueous fluids have different solute contents, reflecting their extraction depths. This dataset suggest a deeper genesis and lower partial melting rate (7-15%) for Grenada melts, St. Vincent melts being generated at 1190-1220°C, 13-14 kbar, from 10-20% partial melting.; Les laves de l'arc des Petites Antilles présentent une large gamme de compositions le long de l'arc et au sein d'un même centre volcanique. De précédentes études ont montré une variation de l'influence des fluides issus de la plaque océanique subductée le long de l'arc et au sein d'une même île. Cependant, la nature des fluides et l'importance de leurs contributions sont encore débattues.Afin d'apporter de nouvelles contraintes sur les conditions de genèse des magmas ainsi que sur l'influence et la nature des fluides issus du slab, des scories magnésiennes provenant de St. Vincent et Grenade, situées au sud de l'arc, ont été utilisés. Les compositions en éléments légers, traces et isotopes stables ont été déterminées par sonde ionique dans les inclusions vitreuses piégées dans les olivines, donnant un accès direct aux compositions des magmas primitifs, non affectés par les processus superficiels.La combinaison des différentes mesures a permis de mettre en évidence l'influence de trois sortes de fluides sur les sources mantelliques : 1- un fluide de compositions proche de celle de l'eau de mer, probablement relâché lors de la déshydratation du manteau serpentinisé entraîné en profondeur par le slab, 2- des fluides de déshydratation de la croûte océanique subductée et 3- des fluides issus de la déshydratation des sédiments. Ces fluides aqueux montrent des concentrations différentes en éléments dissous, reflétant la profondeur à laquelle ils sont extraits. L'ensemble des données révèle une genèse des magmas à plus forte profondeur et plus faible taux de fusion (7-15%) à Grenade, ceux de St. Vincent étant extraits à 1190-1220°C et 13-14 kbar avec un taux de fusion de 10-20%.

In this work, we developped a new methodology based on major and trace element analyses of slag inclusions to determine (or exclude) the provenance of iron artefacts. It is applied to verify if the Pays de Bray, a French area between Rouen and Beauvais, could have been an important supplier for the ferrous reinforcements used in the Middle Ages for the building of churches and cathedrals in these two towns. To this purpose, the behaviour of trace elements during both direct and indirect operating chains is studied combining experimental smelting and different analytical methods, such as SEM–EDS, ICP–MS, LA–ICP–MS and INAA, performed on archaeological samples. The chemical signature of the Pays de Bray iron ore and slag is determined considering MnO and P2O5 contents as a first rough filter and seven couples of trace elements. Then, the major and trace elements are analysed using the same methods in the slag inclusions of 32 artefacts from the Beauvais and Rouen churches, made by the bloomery process. The trace element signature of the inclusions from each artefact is compared with the ore from the Pays de Bray area. The iron used in the Rouen and Beauvais churches seems not to come mainly from the Pays de Bray.; Afin de déterminer la provenance et le procédé d'élaboration (procédé direct, indirect) d'objet en fer archéologiques, cette étude a cherché à préciser le comportement des éléments traces dans les filières sidérurgiques anciennes. Pour caractériser ce comportement il est nécessaire d'étudier les déchets et produits issus de l'ensemble des deux filières. Rappelons qu'à l'issue de ces procédés anciens, l'objet a la particularité de contenir une partie de scorie, le déchet de la réduction (procédé direct) ou de l'affinage (procédé indirect) sous forme d'inclusion. La taille de ces inclusions et d'une manière générale l'hétérogénéité des échantillons archéologiques ont nécessité pour déterminer leur composition en éléments majeurs et traces d'employer une approche multi échelle (analyses macroscopique, microscopique) requérant l'utilisation d'un grand nombre de techniques d'analyse (EDS, ICP-MS, INAA, LA-ICP-MS). Le corpus étudié est composé d'échantillons provenant de sites archéologiques du Pays de Bray et de réductions expérimentales effectuées à partir de minerai brayon. Celui-ci a également été complété par des spécimens provenant d'autres régions et des données de la base Palsid ont également été utilisées. L'étude de ces échantillons a montré que les scories et donc les inclusions des objets issues de la réduction directe contiennent la plupart des éléments traces présents initialement dans le minerai, alors que les inclusions et scories indirectes sont issues de l'affinage d'une fonte considérablement épurée. Ce sont donc les ordres de grandeur des teneurs de ces éléments (La, Ce, Sm, U...) dans les inclusions des objets, qui permettent de distinguer les deux procédés. Une méthodologie afin de caractériser la signature chimique d'une région géologique a également été établie. La « signature métal » permet de pister le minerai utilisé dans le métal de l'objet (Co/Ni, As/Sb). La «signature déchet » valable uniquement pour des échantillons issus du procédé direct permet de relier les scories, et les inclusions de l'objet fini aux minerais employés (teneurs absolues en éléments majeurs et traces, Si/Al, K/Ca, Mg/Al, K/Al, Sm/Th, Th/U, La/Yb, Y/Yb, Hf/Nb, Eu/Sm, Cs/Rb, Th/Sc). Les « signatures déchet et métal » du Pays de Bray ont été comparées à celles d'autres régions afin de tester leur pouvoir de discrimination. Il apparaît que l'utilisation de ces signatures permet de nettement séparer des échantillons d'origines différentes. Il est ainsi possible d'appliquer cette méthodologie à une problématique historique précise : la détermination des échanges commerciaux entre Rouen et le Pays de Bray au Moyen Âge. Dans ce but des fers de construction des églises rouennaises ont été étudiés. Les « signatures déchets » de ces objets sont très variables d'un échantillon à l'autre et différentes de celle du Pays de Bray. Ces résultats permettent de réfuter l'hypothèse d'une arrivée massive de fer brayon à Rouen au Moyen Âge et plaident pour un approvisionnement des chantiers de la ville fortement lié aux opportunités économiques et politiques, expliquant ainsi la très grande diversité des signatures.

National audience; Le maintien d'une profondeur d'eau suffisante des voies de navigation nécessite leur curage régulier. Le devenir le plus fréquent des matériaux dragués est la mise en dépôt à proximité du lieu d'extraction. Jusqu'à il y a une vingtaine d'année celle-ci se faisait sans précaution particulière et dans certaines régions industrialisées, des matériaux contaminés en divers polluants organiques et inorganiques ont été déposés sur des sols drainants. L'un de ces sites est à l'heure actuelle particulièrement préoccupant en raison d'un niveau de contamination exceptionnel en divers éléments inorganiques (Pb, Zn, Cd, As, Se...). L'altération météorique de ce sédiment de curage depuis sa mise en dépôt en 1976 conduit à la formation d'un anthroposol au fonctionnement pédologique mal connu. Les potentialités de transfert des polluants vers la nappe de la craie ne sont donc pas appréhendées à l'heure actuelle. Au cours de ce travail, des observations de terrain, suivies de caractérisations au laboratoire, ont été entreprises pour comprendre les processus pédogénétiques impliqués dans la transformation du sédiment et en déduire leur impact sur la mobilisation des polluants au cours du temps. Les observations de terrain jusqu'à un mètre de profondeur environ ont montré que le matériau très contaminé constitue l'horizon de surface d'un profil pédologique complexe dont la structure générale est en grande partie due à la succession de phases de dépôt différées dans le temps. L'horizon de surface présente des fractures quasi verticales de largeur parfois centimétrique qui sont des passages préférentiels des eaux météoriques. Il en découle un gradient d'altération à l'échelle du décimètre entre le matériau au contact de la fracture et celui plus éloigné des passages préférentiels des fluides oxydants. Une analyse fine des teneurs totales en éléments de deux matériaux correspondant à des degrés d'altération différents, couplée à un traitement statistique des données obtenues, a permis de mettre en évidence un départ de près de 60% du Cd et 20% du Zn du matériel initial après environ 25 ans d'altération. Ces deux éléments ont migré et sont retrouvés dans les horizons sous-jacents du profil étudié, à la différence de As et Pb. Aucune différence significative entre les teneurs des deux matériaux n'a été mise en évidence pour Pb. Un enrichissement d'un facteur 3 en As a été constaté dans le matériau altéré par rapport à son homologue peu altéré. Il s'accompagne d'une augmentation des concentrations en fer de l'ordre de 25%. Les néoformations associant Fe et As, identifiées localement, sont des pièges efficaces pour As puisque cet élément n'est que peu présent dans les horizons sous-jacents. Les données recueillies indiquent finalement que le matériau est en cours d'altération et constitue une source d'éléments toxiques dont certains sont mobilisables par un simple échange ionique. L'incidence de la structure du profil sur son évolution géochimique est soulignée.

Les quantités d`éléments traces extraites dans les sols par des réactifs chimiques non tamponnés sont fortement influencées par le pH. Cette propriété est mise à profit dans ce travail pour comparer les quantités extraites par une solution de chlorure de calcium aux quantités diffusées au contact de gels DGT (Diffusive Gradient in Thin Films). Pour cela on utilise des sols pollués et non pollués, acides ou proches de la neutralité, ayant subi des apports croissants de carbonate de calcium. Les variations induites par le pH présentent de fortes similitudes pour les deux méthodes et peuvent se décrire à l`aide de relations de même nature. Pour l`ensemble des éléments traces étudiés (Cd, Cu, Ni, Pb, Zn) ainsi que pour le manganèse, on a pu améliorer les relations entre les quantités extraites et les quantités diffusées par la prise en compte du pH et de la teneur en carbone organique des sols considérés.

International audience; Les spéléothèmes font l'objet d'un intérêt grandissant de la part des climatologues en raison de leur fort potentiel en tant qu'archives paléoclimatiques. Le plus souvent étudiés pour leurs enregistrements isotopiques de l'oxygène et du carbone, ils n'en offrent pas moins de nombreux autres vecteurs d'information paléoenvironnementale à différentes échelles et résolutions. Cet article propose une revue de ces propriétés. La distribution spatiale des spéléothèmes et leurs modalités de précipitation sont d'abord rappelées. Puis, les différentes méthodes de datation applicables à ces archives sont rapidement exposées. Les datations offrent un cadre chronologique fiable aux fluctuations climatiques et environnementales enregistrées à travers les variations de propriétés particulières, dont les diverses natures sont ensuite détaillées : 1) survenance et vitesse de croissance (i.e. présence/absence des phases de croissance, fréquence et intensité) ; 2) propriétés physico-chimiques (pétrographie, éléments traces, isotopes de l'uranium et du strontium) ; et 3) inclusions, telles que matière organique et pollens. Enfin, d'autres types d'informations fournis de manière plus occasionnelle sont abordés, liés à des événements anthropiques ou naturels sporadiques. Speleothems as Archives of Paleoenvironmental Change Speleothems have attracted increasing interest from climate-change researchers because of their strong potential as palaeoclimatic archives. Whilst most often studied for their oxygen and carbon isotopic records, speleothems host many other properties that are capable of yielding independent palaeoenvironmental information, at different scales and resolutions. This paper provides a review of these properties. The spatial distribution of speleothems and their modes of formation are first examined. Then, the different dating methods applicable to these archives are briefly discussed. Dating provides a reliable chronological framework for speleothem records of climate and environmental change, which are preserved through variations in specific properties. The natures of these properties are then examined in detail: (i) incidence and growth rates (i.e. presence/absence of growth phases, growth frequency and intensity); (ii) physico-chemical attributes, such as petrography, trace elements, and uranium and strontium isotopes; and (iii) inclusions, such as organic matter and pollen. Finally, less common features providing information on sporadic natural or anthropic events are addressed.

By studying, since the summer of 2003 until the winter of 2005 on various matrices (rocks, sediments, suspended matter, colloidal phase and dissolved phase), a geochemical statement (major and trace elements) was established on the Bouregreg river basin in Morocco. Geochemical study of waters and solid products or colloid transported on the whole of the basin can be particularly effective on the one hand to understand the transport and exchange processes of natural and anthropic constituents (in solution or adsorbed on suspended particles) and on the other hand to estimate anthropic contribution in the basin. The aim of this work was to develop a methodology allowing to establish a geochemical statement of this basin and to understand the behaviour of a natural system, by integrating the solid - liquid transfer phenomena The methodology combines so: (i) A biannual sampling, since the summer of 2003 until winter of 2005, of various matrices on the whole of the Bouregreg basin. (ii) A multi-element analytical protocol coupling the analysis by instrumental neutron activation analysis (INAA), the inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) and the inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES). (iii) Processing techniques of the data (comparison of average concentrations for each sample and variabilities for each site, normalized diagrams with regard to the average and upper continental crusts, comparison of elements ratios, choice of inert elements as references (example Ta or Yb), and finally a main component factor analysis ( CFA)). It can be inferred from rocks and sediments analyses: (i) The importance of the geochemical inheritance of the Bouregreg basin geologic environment (comparison between sediments and rocks, permanence of distributions along the river...). That results from the very compatible behaviour and from the inertia of certain elements during the deterioration (transition elements 3d (Co, Ni, Cr ...), internal transition elements f (rare earth element, Zr, Hf, Nb, Ta...). (ii) Geochemical homogeneity of the basin which translates also an inheritance during the crustal accretion (magmatism-metamorphism-sedimentation), (iii) The typology of this continental domain, rather of type upper continental crust. The water chemistry study in dissolved and particulate phases also allowed to confirm the behaviour difference between soluble elements which concentrations in water are bound to the basin lithology, and the other almost insoluble elements such as rare earth elements. The concentrations of these last ones in the dissolved phase are more bound to the internal chemistry of the river and to the existence of a colloidal phase. This is notably put in evidence during very low - waters where concentrations in organic suspended matters can be important. Besides, the influence of the human activities on metal pollution seemed very limited: the factors of enrichment did not show important value except for Cs, Li, Sb, Pb and As. This result confirms also the current weakness of the Bouregreg river chemical pollution., En se basant sur une étude détaillée depuis l'été 2003 à l'hiver 2005 sur différentes matrices (roches, sédiments, matière en suspension, phase colloïdale et phase dissoute), on a établi un bilan géochimique (éléments majeurs et traces) sur le bassin versant du Bouregreg au Maroc. L'étude géochimique des eaux et des produits solides ou colloïdaux transportés dans l'ensemble du bassin peut être particulièrement performante pour d'une part comprendre les processus de transport et d'échanges des différentes composantes naturelles et anthropiques (en solution ou adsorbées sur les particules en suspension) et d'autre part évaluer la contribution anthropique au sein du bassin. L'objet de ce travail a été de développer une méthodologie permettant d'établir un bilan géochimique de ce bassin et de mieux comprendre le fonctionnement d'un système naturel, en intégrant les phénomènes de transfert solide-liquide La méthodologie adoptée regroupe ainsi : (i) un échantillonnage semestriel, depuis l'été 2003 jusqu'à l'hiver 2005, des différentes matrices sur l'ensemble du bassin versant du Bouregreg. (ii) un protocole analytique multi-élémentaire couplant l'analyse par activation neutronique instrumentale (INAA), la spectrométrie de masse couplée à un plasma d'argon (ICP-MS) et la spectrométrie d'émission atomique couplée à un plasma d'argon (ICP-AES). (iii) des techniques de traitement des données recueillies (comparaison des moyennes obtenues pour chaque échantillon et des variabilités pour chaque site, diagrammes de normalisation par rapport aux croûtes continentales moyenne et supérieure, comparaison des rapports d'éléments, choix des éléments inertes comme références (exemple Ta ou Yb), et finalement une analyse en composantes principales (ACP)). De l'analyse des roches et des sédiments on en déduit : (i) L'importance de l'héritage géochimique de l'environnement géologique du bassin versant du Bouregreg (comparaison entre sédiments et roches, permanence des distributions le long du fleuve,.....). Cela découle du comportement très compatible et de l'inertie de certains éléments au cours de l'altération (éléments de transitions 3d (Co, Ni, Cr, ...), éléments de transition interne f (lanthanides, Zr, Hf, Nb, Ta,....), (ii) L'homogénéité géochimique du bassin qui traduit à son tour un héritage lors de l'accrétion crustale (magmatisme-métamorphisme-sédimentation), (iii) La typologie de ce domaine continental ; plutôt de type croûte continentale supérieure. L'étude de la chimie des eaux dans les phases dissoute et particulaire a également permis de confirmer la différence de comportement entre les éléments dits solubles, dont les concentrations dans la masse d'eau sont liées à la lithologie du bassin versant, et les autres éléments quasiment insolubles tels que les terres rares. Les concentrations de ces derniers dans la phase dissoute sont davantage liées à la chimie interne du fleuve et à l'existence d'une phase colloïdale. Ceci est notamment mis en évidence lors des très basses-eaux où les concentrations en matières organiques peuvent être importantes. L'influence des activités humaines de type pollution métallique semble par ailleurs très limitée : les facteurs d'enrichissement n'ont pas montré de valeur importante excepté pour Cs, Li, Sb, Pb et As. Ce résultat confirme donc la faiblesse actuelle de la pollution chimique de la rivière Bouregreg.

The development of Laser Ablation - Inductively Coupled Plasma - Mass spectrometry coupling (LA-ICP-MS) conduced to the quantitative micro analysis of trace elements (TE) in calcium carbonate (CaCO3) matrices by the use of CaCO3 standards (TE range of concentrations: 0-500 µg.g-1). Quantitative analyses of TE along the daily calcite striae of the Great Scallop shells (Pecten maximus) allowed the definition of chronological profiles at high temporal resolution. The significance of these profiles was then evaluated, particularly in the Bay of Brest (France). Background shell concentrations are directly related to TE dissolved concentration in the seawater surrounding the shell habitat and to the TE solubility constants within the carbonates, reflecting thus average environmental and hydroclimatic conditions. Recurrent transient or seasonal shell enrichments were observed for the molybdenum (Mo), the barium (Ba) and the manganese (Mn). Mo and Ba enrichments are identified as relevant tracers of phytoplankton dynamic in coastal temperate environments. Specific Mn enrichment, revealed for shells from the Bay of Seine, are related to continental inputs from the Seine river and to supplementary summer inputs induced by redox changes within the water column and at the sediment water/interface (SWI) in the estuary. The micro chemistry of trace elements in the shell can be thus considered as a relevant archive of environmental changes in coastal temperate ecosystems, and also allow to better constrain the biogeochemical cycle of trace elements at the sediment - water interface.; Le couplage de l'Ablation Laser et de la Spectrométrie de Masse à Plasma Inductif Couplé (LA-ICP-MS) a été mis en œuvre pour la détermination quantitative des éléments traces dans des matrices de carbonate de calcium (CaCO3) grâce à l'utilisation de pastilles étalons de CaCO3 (concentrations en éléments traces: 0-500 µg.g-1). L'analyse quantitative des éléments traces le long des stries journalières de calcite des coquilles Saint Jacques Pecten maximus a conduit à la définition de profils chronologiques et à haute résolution temporelle. La signification de ces profils a ensuite été évaluée particulièrement pour la Rade de Brest (France). Les concentrations coquillières de fond sont directement liées aux concentrations de l'eau de mer en phase dissoute et aux constantes de solubilité dans les carbonates, traduisant ainsi les conditions environnementales et hydro climatiques moyennes. Des enrichissements récurrents, transitoires et/ou saisonniers ont été observés pour le molybdène (Mo), le baryum (Ba) et le manganèse (Mn). Les enrichissements du Mo et du Ba dans la coquille sont identifiés comme des indicateurs de la dynamique phytoplanctonique dans les environnements côtiers tempérés. Les enrichissements du Mn, observés spécifiquement pour les coquilles de la Baie de Seine, traduisent les apports fluviaux de la Seine et les oscillations des conditions rédox dans la colonne d'eau et à l'interface eau/sédiment. La micro chimie des éléments traces de la coquille est donc établie comme une archive à haute fréquence des changements des environnements côtiers tempérés, et permet aussi de mieux comprendre le cycle biogéochimique des éléments traces à l'interface eau - sédiment.

The development of Laser Ablation - Inductively Coupled Plasma - Mass spectrometry coupling (LA-ICP-MS) conduced to the quantitative micro analysis of trace elements (TE) in calcium carbonate (CaCO3) matrices by the use of CaCO3 standards (TE range of concentrations: 0-500 µg.g-1). Quantitative analyses of TE along the daily calcite striae of the Great Scallop shells (Pecten maximus) allowed the definition of chronological profiles at high temporal resolution. The significance of these profiles was then evaluated, particularly in the Bay of Brest (France). Background shell concentrations are directly related to TE dissolved concentration in the seawater surrounding the shell habitat and to the TE solubility constants within the carbonates, reflecting thus average environmental and hydroclimatic conditions. Recurrent transient or seasonal shell enrichments were observed for the molybdenum (Mo), the barium (Ba) and the manganese (Mn). Mo and Ba enrichments are identified as relevant tracers of phytoplankton dynamic in coastal temperate environments. Specific Mn enrichment, revealed for shells from the Bay of Seine, are related to continental inputs from the Seine river and to supplementary summer inputs induced by redox changes within the water column and at the sediment water/interface (SWI) in the estuary. The micro chemistry of trace elements in the shell can be thus considered as a relevant archive of environmental changes in coastal temperate ecosystems, and also allow to better constrain the biogeochemical cycle of trace elements at the sediment - water interface.; Le couplage de l'Ablation Laser et de la Spectrométrie de Masse à Plasma Inductif Couplé (LA-ICP-MS) a été mis en œuvre pour la détermination quantitative des éléments traces dans des matrices de carbonate de calcium (CaCO3) grâce à l'utilisation de pastilles étalons de CaCO3 (concentrations en éléments traces: 0-500 µg.g-1). L'analyse quantitative des éléments traces le long des stries journalières de calcite des coquilles Saint Jacques Pecten maximus a conduit à la définition de profils chronologiques et à haute résolution temporelle. La signification de ces profils a ensuite été évaluée particulièrement pour la Rade de Brest (France). Les concentrations coquillières de fond sont directement liées aux concentrations de l'eau de mer en phase dissoute et aux constantes de solubilité dans les carbonates, traduisant ainsi les conditions environnementales et hydro climatiques moyennes. Des enrichissements récurrents, transitoires et/ou saisonniers ont été observés pour le molybdène (Mo), le baryum (Ba) et le manganèse (Mn). Les enrichissements du Mo et du Ba dans la coquille sont identifiés comme des indicateurs de la dynamique phytoplanctonique dans les environnements côtiers tempérés. Les enrichissements du Mn, observés spécifiquement pour les coquilles de la Baie de Seine, traduisent les apports fluviaux de la Seine et les oscillations des conditions rédox dans la colonne d'eau et à l'interface eau/sédiment. La micro chimie des éléments traces de la coquille est donc établie comme une archive à haute fréquence des changements des environnements côtiers tempérés, et permet aussi de mieux comprendre le cycle biogéochimique des éléments traces à l'interface eau - sédiment.

Understanding the physical and chemical conditions of partial melting, magma extraction and segregation processes and the mineralogical and chemical composition of the Earth mantle requires the characterization of the primitive composition of magmas. A unique feature of melt inclusions trapped in early phenocrysts is their ability to preserve the primitive information which is completely or partially obliterated from whole rock compositions by secondary processes such as magma mixing and fractional crystallization. The present study investigates primitive olivine-hosted melt inclusions in two distinct geodynamic settings – mid-ocean ridges and oceanic hot spots – and is focused on two regional examples: the FAMOUS zone (Northern Mid-Atlantic Ridge) and the Réunion hotspot.Melt inclusions trapped in a single sample from the FAMOUS zone (Northern Mid-Atlantic Ridge) are characterized by a large variability in their major- and trace-element contents, which exceeds that of the whole rocks and glasses from the area. They display highly primitive compositions (Mg# = 0.70-0.78) which show similarities with experimental melts produced by partial melting of spinel-bearing lherzolite at 1 GPa. Incompatible trace-element compositions evolve from relatively depleted ((La/Sm)N1.2) compositions. Geochemical simulations suggest that polybaric continuous melting of a homogeneous source is responsible for much of the variability in the melt inclusions. However local variations in the potential temperature and the H2O content in the mantle source seem to be required to explain some of the major-element trends. We did not find any evidence for chemical modifications of the primary magmas due to magma/rock interaction during transport.Melt inclusions in samples from Mauritius Island and Piton des Neiges and Piton de la Fournaise (Réunion Island) volcanoes evolve from transitional to tholeiitic compositions; this evolution can be explained by a slight increase in the degree of melting of a peridotite source. The chemical and isotopic homogeneity of Réunion plume products through time enables us to calculate the incompatibility sequence of trace elements during the partial melting process using data from Mauritius, Piton des Neiges and Piton de Caille (Piton de la Fournaise) melt inclusions. The results show a strongly incompatible behaviour of Pb, which is generally thought to be similar to that of Ce during partial melting in oceanic settings. This unusual behaviour of Pb compared to other oceanic mantle plumes implies that a residual sulphide phase was not present in the Réunion source at the time of melt extraction. Finally, the modelled source composition of the Réunion plume is similar to that of the primitive mantle, except for a slight depletion in the most incompatible elements. Therefore the chemical signature of the Réunion plume is consistent with a primitive mantle domain that has been slightly depleted by early continental crust extraction and has not been strongly modified afterwards by recycling or differentiation processes.; La caractérisation des magmas primitifs des laves a pour objectif de mieux contraindre les conditions physico-chimiques de la fusion partielle, les modes d'extraction et de transport des magmas et la composition chimique et minéralogique du manteau terrestre. L'intérêt de l'étude des inclusions magmatiques piégées dans les phénocristaux précoces des basaltes réside dans l'isolation de ces liquides silicatés vis à vis des processus secondaires de différenciation et de mélange. Ce travail avait pour but la caractérisation des inclusions magmatiques dans des olivines primitives dans deux contextes géodynamiques distincts - les rides médio-océaniques et les points chauds océaniques – en s'articulant autour de deux exemples régionaux : la zone FAMOUS (ride médio-Atlantique Nord) et le point chaud de la Réunion.Les inclusions magmatiques piégées dans un échantillon de la zone FAMOUS (ride médio-Atlantique Nord) se caractérisent par une variabilité importante de leurs teneurs en éléments majeurs et traces, qui excède largement la variabilité chimique des laves émises en surface dans la région. Les liquides inclus sont très primitifs (Mg# = 0.70-0.78) et présentent des similitudes de composition avec les liquides expérimentaux issus de la fusion partielle de lherzolites à spinelle à 1 GPa. Les compositions en éléments en traces évoluent depuis des compositions relativement appauvries ((La/Sm)N1.2). Des modélisations géochimiques suggèrent qu'une grande part de la diversité chimique des inclusions résulte du processus de fusion polybare d'une source de composition homogène. Toutefois, une variation locale de la température potentielle et de la teneur en H2O du manteau semble requise pour reproduire certaines variations en éléments majeurs. Nous n'avons pas décelé de modifications chimiques des magmas liées à des interactions magma/roche (dissolution du clinopyroxène) lors de la ségrégation et l'ascension.L'étude des inclusions magmatiques dans les olivines d'échantillons de l'île Maurice et l'île de la Réunion a mis en évidence une transition entre des liquides alcalins à transitionnels vers des basaltes à affinité tholéiitique. Cette évolution peut vraisemblablement être expliquée par une augmentation du degré de fusion d'une source péridotitique. D'autre part, la composition chimique et isotopique homogène au cours du temps du panache de la Réunion nous a autorisés à calculer la séquence d'incompatibilité des éléments traces lors du processus de fusion partielle à l'origine des liquides inclus. Les résultats indiquent un comportement très incompatible du Pb, alors que celui-ci est généralement considéré comme voisin du celui du Ce lors de la fusion dans un environnement océanique. Cette observation implique l'absence de sulfure résiduel dans la source du panache lors de l'extraction des magmas, ce qui singulariserait la source du panache de la Réunion des autres sources d'îles océaniques. Enfin, une modélisation de la source du panache suggère une composition relativement comparable à celle du manteau primitif, mais toutefois légèrement appauvrie en éléments les plus incompatibles. Ainsi, la source de la Réunion est constituée d'un manteau faiblement appauvri par l'extraction de la croûte continentale, qui, par la suite, n'a pas ou peu été modifié par les processus de différenciation ou de recyclage.

The Amazon Rivers catchments area is composed of 5% area of floodplain. The question is “how does this area impact the biogeochemistry of the Amazon main stem?”.In the present study we tried to overview many aspects of floodplain chemical operation through the observation of the “Lago Grande de Curuaí” floodplain. We carried a particular interest on the water dissolved phase chemistry (

The Amazon Rivers catchments area is composed of 5% area of floodplain. The question is “how does this area impact the biogeochemistry of the Amazon main stem?”.In the present study we tried to overview many aspects of floodplain chemical operation through the observation of the “Lago Grande de Curuaí” floodplain. We carried a particular interest on the water dissolved phase chemistry (

Understanding the physical and chemical conditions of partial melting, magma extraction and segregation processes and the mineralogical and chemical composition of the Earth mantle requires the characterization of the primitive composition of magmas. A unique feature of melt inclusions trapped in early phenocrysts is their ability to preserve the primitive information which is completely or partially obliterated from whole rock compositions by secondary processes such as magma mixing and fractional crystallization. The present study investigates primitive olivine-hosted melt inclusions in two distinct geodynamic settings – mid-ocean ridges and oceanic hot spots – and is focused on two regional examples: the FAMOUS zone (Northern Mid-Atlantic Ridge) and the Réunion hotspot.Melt inclusions trapped in a single sample from the FAMOUS zone (Northern Mid-Atlantic Ridge) are characterized by a large variability in their major- and trace-element contents, which exceeds that of the whole rocks and glasses from the area. They display highly primitive compositions (Mg# = 0.70-0.78) which show similarities with experimental melts produced by partial melting of spinel-bearing lherzolite at 1 GPa. Incompatible trace-element compositions evolve from relatively depleted ((La/Sm)N1.2) compositions. Geochemical simulations suggest that polybaric continuous melting of a homogeneous source is responsible for much of the variability in the melt inclusions. However local variations in the potential temperature and the H2O content in the mantle source seem to be required to explain some of the major-element trends. We did not find any evidence for chemical modifications of the primary magmas due to magma/rock interaction during transport.Melt inclusions in samples from Mauritius Island and Piton des Neiges and Piton de la Fournaise (Réunion Island) volcanoes evolve from transitional to tholeiitic compositions; this evolution can be explained by a slight increase in the degree of melting of a peridotite source. The chemical and isotopic homogeneity of Réunion plume products through time enables us to calculate the incompatibility sequence of trace elements during the partial melting process using data from Mauritius, Piton des Neiges and Piton de Caille (Piton de la Fournaise) melt inclusions. The results show a strongly incompatible behaviour of Pb, which is generally thought to be similar to that of Ce during partial melting in oceanic settings. This unusual behaviour of Pb compared to other oceanic mantle plumes implies that a residual sulphide phase was not present in the Réunion source at the time of melt extraction. Finally, the modelled source composition of the Réunion plume is similar to that of the primitive mantle, except for a slight depletion in the most incompatible elements. Therefore the chemical signature of the Réunion plume is consistent with a primitive mantle domain that has been slightly depleted by early continental crust extraction and has not been strongly modified afterwards by recycling or differentiation processes., La caractérisation des magmas primitifs des laves a pour objectif de mieux contraindre les conditions physico-chimiques de la fusion partielle, les modes d'extraction et de transport des magmas et la composition chimique et minéralogique du manteau terrestre. L'intérêt de l'étude des inclusions magmatiques piégées dans les phénocristaux précoces des basaltes réside dans l'isolation de ces liquides silicatés vis à vis des processus secondaires de différenciation et de mélange. Ce travail avait pour but la caractérisation des inclusions magmatiques dans des olivines primitives dans deux contextes géodynamiques distincts - les rides médio-océaniques et les points chauds océaniques – en s'articulant autour de deux exemples régionaux : la zone FAMOUS (ride médio-Atlantique Nord) et le point chaud de la Réunion.Les inclusions magmatiques piégées dans un échantillon de la zone FAMOUS (ride médio-Atlantique Nord) se caractérisent par une variabilité importante de leurs teneurs en éléments majeurs et traces, qui excède largement la variabilité chimique des laves émises en surface dans la région. Les liquides inclus sont très primitifs (Mg# = 0.70-0.78) et présentent des similitudes de composition avec les liquides expérimentaux issus de la fusion partielle de lherzolites à spinelle à 1 GPa. Les compositions en éléments en traces évoluent depuis des compositions relativement appauvries ((La/Sm)N1.2). Des modélisations géochimiques suggèrent qu'une grande part de la diversité chimique des inclusions résulte du processus de fusion polybare d'une source de composition homogène. Toutefois, une variation locale de la température potentielle et de la teneur en H2O du manteau semble requise pour reproduire certaines variations en éléments majeurs. Nous n'avons pas décelé de modifications chimiques des magmas liées à des interactions magma/roche (dissolution du clinopyroxène) lors de la ségrégation et l'ascension.L'étude des inclusions magmatiques dans les olivines d'échantillons de l'île Maurice et l'île de la Réunion a mis en évidence une transition entre des liquides alcalins à transitionnels vers des basaltes à affinité tholéiitique. Cette évolution peut vraisemblablement être expliquée par une augmentation du degré de fusion d'une source péridotitique. D'autre part, la composition chimique et isotopique homogène au cours du temps du panache de la Réunion nous a autorisés à calculer la séquence d'incompatibilité des éléments traces lors du processus de fusion partielle à l'origine des liquides inclus. Les résultats indiquent un comportement très incompatible du Pb, alors que celui-ci est généralement considéré comme voisin du celui du Ce lors de la fusion dans un environnement océanique. Cette observation implique l'absence de sulfure résiduel dans la source du panache lors de l'extraction des magmas, ce qui singulariserait la source du panache de la Réunion des autres sources d'îles océaniques. Enfin, une modélisation de la source du panache suggère une composition relativement comparable à celle du manteau primitif, mais toutefois légèrement appauvrie en éléments les plus incompatibles. Ainsi, la source de la Réunion est constituée d'un manteau faiblement appauvri par l'extraction de la croûte continentale, qui, par la suite, n'a pas ou peu été modifié par les processus de différenciation ou de recyclage.

A study of melt inclusions (MIs) has allowed us to follow the dissolved volatile evolution in the magmatic system of Hekla volcano during the melt differentiation (fractional crystallization). This work has allowed us to predict the “expected” volatile concentrations, which correspond to the volatile contents in the basaltic icelandite melt just prior to eruption. Such approach avoids underestimation of the pre-eruptive volatile contents measured in MIs and improves the estimates on the volatile mass released into the atmosphere. This approach has suggested that the magma carried 0.1 Mt of HCl, 0.2 Mt of HF and 3.8 of SO2 into the atmosphere during the 2000 Hekla eruption. Moreover, the Plinian phase of this eruption emitted a mixed tephra-gas plume that was scavenged by snowstorms, offering the unique opportunity to better study the geochemistry of this explosive gas phase. The study of these snow samples has shown that enrichment of most of volatile trace elements is linked to a degassing process as halides and/or sulfates. More surprisingly, refractory elements are also enriched in the gaseous phase of Hekla and they are best explained by the non-stoechiometric partial dissolution of tephra by F-rich volcanic gases in the eruptive plume. A study based on MIs has confirmed the hypothesis emitted by Walker et al. (1993) in which differentiation of tholeiitic magmas of Masaya occurs at shallow depth from a "dry" magma also characterized by its homogeneous composition. Moreover, chemical and physical characterizations of volcanic aerosols by SEM and chemical analyses of the eruptive phase of Masaya have allowed us to conclude that trace elements are mostly degassed and transported in Masaya's plume as chlorides, but also as sulfates and/or chloro-sulfates. Volatile trace element contribution to the atmosphere has also been estimated showing that the volcanic plume of Masaya is an important source of atmospheric pollution on the regional scale.; L'axe principal de cette thèse est la caractérisation des processus de dégazage magmatique des éléments traces, du soufre et des halogènes de deux volcans actifs : Hekla (Islande) et Masaya (Nicaragua). Une étude sur les inclusions magmatiques (MIs) a permis de suivre l'évolution des volatils dissous dans le système volcanique d'Hekla au cours de la différenciation magmatique (cristallisation fractionnée). Ceci a permis d'estimer les concentrations en volatils dissous "attendues" dans le liquide pré-éruptif. Cette approche permet donc de ne pas sous-estimer les concentrations des liquides piégés dans les MIs et améliore ainsi les contraintes sur la masse de volatils émise dans l'atmosphère. Cette étude indique que, lors de l'éruption de février 2000, Hekla a émis dans l'atmosphère 0.1 Mt de HCl, 0.2 Mt de HF et 3.8 Mt de SO2. La chimie de la phase sub-Plinienne de cette éruption a été étudiée, de façon plus approfondie, grâce aux averses neigeuses qui ont traversé le panache volcanique. L'étude de ces neiges a montré que l'enrichissement des éléments volatils est lié à un processus de dégazage sous forme de chlorures, fluorures et sulfates. En revanche, l'enrichissement des éléments réfractaires est expliqué par un processus de dissolution non-stoechiométrique des téphras par la phase gazeuse riche en fluor au sein du panache éruptif.Une étude basée sur les MIs a permis de confirmer la théorie de Walker et al. (1993) selon laquelle la différenciation des magmas tholéiitiques du Masaya se produit à basse pression à partir d'un magma relativement "sec" de composition homogène dans le temps. La caractérisation physico-chimique des aérosols par MEB et la chimie de la phase éruptive du volcan Masaya suggèrent que la plupart des éléments traces sont dégazés sous forme de chlorures, mais aussi sous forme de sulfates et chloro-sulfates. De plus, la quantification des flux de matière a montré que le dégazage au Masaya est une source importante de pollution atmosphérique.

Coastal ecosystems are exposed to many disturbances leading to the alteration of their structure and functioning. In order to assess the respective roles of natural variability and anthropogenic influences on this process, and to predict the future state of these ecosystems more accurately, we must be able to reconstruct the past variations of certain parameters (ocean temperature, biological productivity, contaminant inputs, etc.) prior to any major anthropogenic influence. Instrumental measurements of these parameters are, however, fairly recent and the reconstruction of the variability of coastal ecosystems prior to the Industrial Revolution can only be done by using proxies embedded in the available archives.This PhD dissertation focuses on the use of the shell of Comptopallium radula, a tropical bivalve of the mollusc family Pectinidae, for the reconstruction of environmental variability in the southwest lagoon of New Caledonia, an ecosystem influenced by multiple stresses (global warming, urbanization, opencast mining). This work is based on the comparison of geochemical data archived in the scallop shell through ontogeny, with several physical, chemical, and biological variables measured in the lagoon (weekly environmental survey). The aim of this approach is to calibrate and to make use of different climatic and environmental proxies.Calcein markings, performed in situ on juvenile scallops, demonstrated that the growth striae wrinkling the external surface of C. radula's shell are formed with a 2-day periodicity.Isotopic analyses (δ18O and δ13C) were performed on calcite micro-samples collected along the maximal growth axis of 6 juvenile shells. Based on the periodicity of stria formation, a calendar date was accurately assigned to each sample (weekly resolution). Our results indicate that the ontogenetic variations of δ18Ocalcite allow the reconstruction of seawater temperature with a mean accuracy of 1 °C. The carbon isotope composition (δ13Ccalcite) cannot, however, be used as a proxy for the pelagic primary production as its variations could be controlled by the benthic metabolism (sediment and corals).Following these isotopic analyses, elemental analyses were performed on the same shells using a laser ablation system coupled to an inductively coupled plasma mass spectrometer (LA-ICP-MS). Through the use of skeletal trace metal concentrations, our results show that C. radula cannot be used as a biomonitor of metal inputs in the lagoon: the ontogenetic variations of these concentrations probably reflect high-frequency temporal variations of metal fluxes at the sediment-water interface. As for barium and molybdenum, their skeletal concentrations may be used as proxies for the biomass of diatoms and diazotrophs, respectively.This study points out the considerable potential of the shell of C. radula as a high-frequency Eulerian archive of climatic and environmental variability in the southwest lagoon of New Caledonia. It also highlights the major role of benthic processes in the incorporation of geochemical signals in the calcitic matrix of the shell. Its use as a paleoceanographic tool is now governed by the discovery of fossil beds of the species., Les écosystèmes côtiers sont soumis à de nombreuses perturbations entraînant la modification de leur structure et de leur fonctionnement. Afin d'estimer les parts respectives de la variabilité naturelle et de l'influence anthropique dans ce processus, et ainsi mieux prédire l'évolution de ces écosystèmes, il est nécessaire d'appréhender la variabilité de certains paramètres (température de l'océan, productivité biologique, apports de contaminants, etc.) avant toute influence anthropique majeure. Les mesures instrumentales de ces paramètres étant assez récentes, la reconstruction de la variabilité des écosystèmes côtiers avant la révolution industrielle ne peut se faire que par l'utilisation de proxies incorporés dans différents types d'archives.Ce travail de thèse porte sur l'utilisation de la coquille de Comptopallium radula, un mollusque bivalve tropical de la famille des Pectinidae, pour reconstruire la variabilité de l'environnement dans le lagon sud-ouest de Nouvelle-Calédonie, un écosystème sous l'influence de diverses perturbations (réchauffement climatique, urbanisation, exploitation minière). Cette étude repose sur la comparaison de données géochimiques archivées dans la coquille de ce pectinidé au cours de sa vie, avec plusieurs variables physiques, chimiques et biologiques mesurées dans le lagon (suivi environnemental hebdomadaire). L'objectif de cette approche est de calibrer et de mettre en œuvre différents proxies climatiques et environnementaux.Des marquages à la calcéine, effectués in situ sur des individus juvéniles, ont tout d'abord permis de démontrer que les stries de croissance présentes à la surface externe de la coquille de C. radula se forment avec une périodicité de 2 jours.Des analyses isotopiques (δ18O et δ13C) ont ensuite été effectuées à partir de micro-échantillons de calcite prélevés le long de l'axe de croissance maximale de 6 coquilles juvéniles. Connaissant la périodicité de formation des stries, une date calendaire a pu être attribuée avec précision à chacun de ces prélèvements (résolution hebdomadaire). Nos résultats démontrent que les variations ontogéniques du δ18Ocalcite permettent de reconstruire les variations de la température de l'eau avec une précision de 1 °C. Quant à la composition isotopique du carbone (δ13Ccalcite), elle ne peut pas être utilisée comme proxy de la production primaire pélagique. Ses variations sont vraisemblablement contrôlées par le métabolisme benthique (sédiment et coraux).Suite à ces analyses isotopiques, des analyses élémentaires ont été effectuées sur les mêmes coquilles à l'aide d'un système d'ablation laser couplé à un spectromètre de masse à plasma induit (LA-ICP-MS). Nos résultats démontrent que C. radula, au travers des concentrations en métaux dans sa coquille, ne peut être utilisé comme outil de bio-surveillance des apports en métaux dans le lagon : les variations ontogéniques de ces concentrations reflètent probablement les variations temporelles haute-fréquence des flux de métaux à l'interface eau-sédiment. Quant au baryum et au molybdène, leurs concentrations coquillières pourraient être utilisées comme proxies des biomasses de diatomées et de diazotrophes, respectivement.Cette étude démontre donc le potentiel considérable de la coquille de C. radula comme archive eulérienne haute-fréquence de la variabilité climatique et environnementale dans le lagon sud-ouest de Nouvelle-Calédonie. Elle met également en lumière l'importance des processus benthiques sur l'incorporation des signaux géochimiques dans la matrice calcitique de la coquille. Son utilisation en tant qu'outil paléocéanographique est désormais conditionnée par la découverte de gisements fossiles de l'espèce.

National audience

The collection of a wide range of marine and watershed sediments was carried out in "Baie du Marin" (S.W. Martinique) to characterise and quantify the input of continental sediments. The samples were systematically analysed to determine magnetic susceptibility, granulometry and trace elements. Following that, computer data allowed to correctly identify the origin of the sediments and of some other anthropogenic components. Radiation measurements and a range ofisotopic tracing techniques made it possible to estimate sil- tation rates at stream mouths and generate an image of sediment transfers to the bay., Résumé Afin de caractériser et de quantifier les apports sédimentaires d'origine continentale dans la baie du Marin (sud-ouest, Martinique), des prélèvements de matériaux ont été réalisés tant à terre qu'en mer. Ils ont fait l'objet de mesures systématiques de la susceptibilité magnétique, d'études granulométriques et d'analyses chimiques d'éléments traces. Le traitement géostatistique des résultats permet de préciser les sources des sédiments et l'origine de certains éléments. Une fois les éléments caractérisés et quantifiés, les mesures de rayonnement y d'isotopes radioactifs ont permis non seulement d'estimer les vitesses de sédimentation au débouché des cours d'eau mais de construire une radioscopie des transferts dans la baie à partir de certains isotopes radioactifs., Feïss Corinne, Bonté Philippe, Andrieu Anna, Lefevre Irène. Transfert de matières des bassins versants côtiers au milieu marin : identification, caractérisation et vitesse. L'exemple de la baie du Marin (Martinique) / Transfer of matters from the watersheds toward the coast: identification, characterisation and estimation of the silting up speed. The exemple of La baie du Marin (Martinique). In: Géomorphologie : relief, processus, environnement, Janvier-mars, vol. 10, n°1. pp. 81-90.

In order to understand the mechanisms of migration and deposition of ore elements, it is essential to determine the timing, source, and destination of the geochemical element mass transfers and/or transportation on a scale encompassing the great sedimentary basins. The purpose of this study is to trace and to date the element migrations that occurred during the history of a Paleoproterozoic clastic sedimentary basin, the Athabasca Basin, which hosts the world's largest and richest uranium deposits. As this geological environment was proved to be efficient to preserve high grade ore deposits for over more than one billion years, it provides an opportunity to study some natural analogues of deep geological nuclear waste storage., Déterminer à quel moment, de quel source, et vers où, les éléments géochimiques ont été transférés ou transportés à l'échelle des grands bassins sédimentaires constitue un enjeu majeur pour la compréhension des mécanismes de migration et de concentration des métaux. L'objectif de cette étude est de tracer et dater les migrations d'éléments qui ont eu lieu au cours de l'histoire d'un bassin sédimentaire clastique Protérozoïque, le bassin Athabasca, à la base duquel ont été découverts les gisements métalliques les plus riches du monde. Cet environnement, capable de préserver de fortes concentrations uranifères pendant plus d'un milliard d'années, représente un bon terrain d'étude d'analogues naturels du concept de stockage souterrain des déchets radioactifs.

In order to understand the mechanisms of migration and deposition of ore elements, it is essential to determine the timing, source, and destination of the geochemical element mass transfers and/or transportation on a scale encompassing the great sedimentary basins. The purpose of this study is to trace and to date the element migrations that occurred during the history of a Paleoproterozoic clastic sedimentary basin, the Athabasca Basin, which hosts the world's largest and richest uranium deposits. As this geological environment was proved to be efficient to preserve high grade ore deposits for over more than one billion years, it provides an opportunity to study some natural analogues of deep geological nuclear waste storage., Déterminer à quel moment, de quel source, et vers où, les éléments géochimiques ont été transférés ou transportés à l'échelle des grands bassins sédimentaires constitue un enjeu majeur pour la compréhension des mécanismes de migration et de concentration des métaux. L'objectif de cette étude est de tracer et dater les migrations d'éléments qui ont eu lieu au cours de l'histoire d'un bassin sédimentaire clastique Protérozoïque, le bassin Athabasca, à la base duquel ont été découverts les gisements métalliques les plus riches du monde. Cet environnement, capable de préserver de fortes concentrations uranifères pendant plus d'un milliard d'années, représente un bon terrain d'étude d'analogues naturels du concept de stockage souterrain des déchets radioactifs.

The analysis of the gold coinages struck in the Iberian Peninsula from the "Visigoths to the recovery of the territory from the Muslim by the Christian Kings, gives an economical survey of the region during about seven centuries. Either supplied with local or with external gold ores, the Iberian Peninsula follows the evolution from the apogee to the decline of several cultures. During that time, periods of gold abundance, such as under the Arabian dynasties which had access to the West African gold, follow periods of scarcity during the wars. A set of coins issued in the Iberian Peninsula during the concerned seven centuries was analysed by proton activation analysis (AAP) and by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) with a laser ablation. The major and trace elements concentrations of the gold coins allowed to determine the debasement techniques, to follow the changes of the gold supplies and above all to identify the arrival of new ores supplies to the Iberian Peninsula from 5th to the 12th century., L'analyse des monnayages d'or frappés en Péninsule ibérique, de la période qui va des Wisigoths à la reprise du territoire aux musulmans par les Rois chrétiens, donne un panorama économique de la région pendant environ 7 siècles. Tantôt approvisionnée par les sources d'or locales, tantôt par des sources extérieures, la Péninsule ibérique voit évoluer plusieurs civilisations de leur apogée jusqu'à leur déclin. Pendant cette période se succèdent abondance, comme ce fut le cas des dynasties arabes qui avaient accès à l'or de de l'Ouest, et pénurie d'or pendant les périodes de guerre. Un ensemble de monnaies ayant cours pendant les sept siècles concernés a été analysé par activation protonique (AAP) ainsi que par spectrométrie de masse à plasma inductif (ICP-MS) couplée à l'ablation laser. A partir des éléments majeurs et à l'état de trace constituant les monnaies d'or nous avons pu déterminer les modes de dévaluation, suivre les changements d'approvisionnement et identifier l'arrivée de minerais nouveaux en Péninsule Ibérique du Ve au Xlle siècle., Guerra M.F, Roux Corinne. L'or de la Péninsule ibérique des invasions à la Reconquista. Circulation monétaire des Wisigoths aux rois chrétiens.. In: Revue d'Archéométrie, n°26, 2002. pp. 219-232.

To calibrate the great salop Pecten maximus as a tool for environmental reconstruction, a multi-approach linking biology, ecology and biogeochemistry has been developped., Dans l'optique de faire de la coquille Saint-Jacques, Pecten maximus, un outil de reconstruction environnementale, une approche liant la biologie, l'écologie et la biogéochimie a été développée. Dans un premier temps, l'étude des anomalies de croissance coquillière de la coquille Saint Jacques nous a permis de révéler des dysfonctionnements de la production primaire. En effet, ces anomalies sont associées à des efflorescences de diatomées carencées en certains éléments nutritifs (acide orthosilicique et/ou phosphates), et dont les propriétés qualitatives sont modifiées (agrégation). La mesure du δ15N et du δ13C dans les tissus de P. maximus et l'application des facteurs de fractionnement moyens admis dans la littérature, montrent que le phytoplancton n'est pas une ressource trophique majoritaire. Deux hypothèses principales découlent de cette observation 1) le phytoplancton constitue une source minoritaire de nourriture 2) les facteurs de fractionnement utilisés ne sont pas valables. D'autre part, les variations saisonnières du δ15N et δ13C ont pu être mises en relation avec les différentes priorités d'allocation d'énergie de cet organisme. Ce résultat ouvre des perspectives quant à l'utilisation de ces rapports isotopiques en tant qu'outils écophysiologiques. Les variations de δ18Ocalcite permettent de tracer l'évolution saisonnière de la température à ± 0,7°C. Le δ13C de la calcite décroît au cours de l'année et au cours de la vie des individus, il semble être contrôlé par des processus biologiques. Le δ13C pourrait devenir un outil d'étude du métabolisme des coquilles Saint-Jacques. Enfin, le développement méthodologique du système LA-ICP-MS permet l'obtention de profils d'éléments traces à une échelle journalière (Mg/Ca, Mn/Ca, Ba/Ca, Sr/Ca et Pb/Ca). Ces rapports semblent cependant être influencés par plusieurs facteurs environnementaux et/ou métaboliques. Des études supplémentaires sont nécessaires pour calibrer ces proxy élémentaires.

Sole nurseries are located in the main bays and estuaries of the Bay of Biscay, where juveniles from the same stock. concentrate and constitute temporarily isolated groups. This context being favourable for elemental analyses of juvenile otoliths this study has been initiated with the aim of obtaining environmental imprints of the main nurseries of origin of juveniles recruiting to the adult stock, and of evaluating the relative contribution of these nurseries to the stock. The objectives were to compare (i) the otolith elemental imprints obtained by sampling juveniles in the Loire and the Gironde nurseries, and (ii) two multi-element analysis techniques: laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-ICPMS) and solution-based ICPMS (SB-ICPMS) adapted to small volumes. Depending on the fish origin, differences in Sr and Rb concentrations were shown using LA-ICPMS. Comparisons between the antero-dorsal and postero-ventral sites from where otolith material was ablated also suggested a spatial heterogeneity in otolith composition at least for some metals. From linear discriminant analyses, 73 % and 79 % of individuals (bootstrap estimations) were correctly classified with respect to their origin from the composition of the antero-dorsal and postero-ventral areas, respectively. The SB-ICPMS analysis was more powerful, which resulted in an 89 % rate of correct classification from a 2-variable model (Mg and Cd), whereas a 5-variable model (Li, Mg, Rb, Cd, Th) resulted in a 91 %, rate of correct classification (bootstrap estimations). These results confirm that sole juveniles from the main estuaries of the French Atlantic coast could be discriminated by the elemental fingerprints of their otoliths., Les nourriceries de la sole sont localisées dans les principales baies et estuaires du golfe de Gascogne où les juvéniles se concentrent et constituent des groupes du même stock, temporairement autonomes, caractérisés par leurs traits démographiques. L'isolement des juvéniles dans des zones sous diverses influences continentales offre un contexte propice à l'analyse élémentaire de leurs otolithes. Cette méthode permet de rechercher les éléments traces susceptibles de représenter une signature environnementale de la nourricerie afin de tenter une estimation des proportions relatives de juvéniles (recrutement) issus de ces nourriceries et rejoignant le stock d'adultes. Pour définir les bases de la méthode, nous avons comparé (i) les signatures élémentaires obtenues pour les otolithes de juvéniles prélevés sur les nourriceries de Loire et Gironde, et (ii) les potentialités de deux techniques de la spectrométrie de masse à plasma inductif (ICPMS) reposant, l'une sur des prélèvements par ablation laser d'échantillons solides (LA-ICPMS) et l'autre, sur le dosage d'échantillons mis en solution (SB-ICPMS), dosage adapté à de très petits volumes. Les concentrations en Sr et Rb mesurées en ablation laser (LA-ICPMS) diffèrent avec l'origine des juvéniles. La comparaison des données acquises sur les aires antéro-dorsale et postéro-ventrale de l'otolithe suggère par ailleurs, pour certains métaux au moins, une hétérogénéité spatiale de composition de l'otolithe. À partir d'analyses linéaires discriminantes, 73 % et 79 % des individus ont été correctement classés (bootstrap estimations) selon leur origine à partir de la composition élémentaire des otolithes dans les aires antéro-dorsale et postéro-ventrale respectivement. L'analyse SB-ICPMS, plus sensible du fait de limites de détection très basses, s'avère beaucoup plus performante. Sur la base des concentrations en Mg et Cd, on obtient 89 % d'échantillons biens classés (bootstrap estimation). Ce taux s'élève à 91 % en utilisant un modèle discriminant à cinq variables (Li, Mg, Rb, Cd, Th). L'ensemble des résultats confirme que les otolithes des juvéniles de la sole s'imprègnent d'éléments traces authentifiant la nourricerie d'où ils sont issus, ce qui devrait permettre de retracer l'histoire récente des sub-adultes migrant vers les frayères.

New major oxide, trace element and isotopic analyses of basal tic lavas from the Tangihua Complex, Northland, New Zealand, have led to the development of a new model explaining the generation of the Tangihua Complex ophiolite and a new interpretation of the tectonic setting of New Zealand during the Cretaceous. New 40 ArP9 Ar dates from the Tangihua Complex confirm their age of formation is most likley ±100Ma and they have suffered a major episode of alteration at ±30Ma, which most likely corresponds to the age of emplacement of the Northland Allochthon., Le complexe de Tangihua, Nouvelle Zélande et ses relations avec l'unité de Poya, Nouvelle Calédonie: Implications sur les processus de convergence au Crétacé-Oligocène dans le Pacifique SW. De nouvelles données analytiques en éléments majeurs, en éléments traces et en isotopes des laves basaltiques du Complexe de Tangihua (Nouvelle Zélande) sont présentées afin de développer un nouveau modèle sur la genèse de ce complexe ophiolitique et une nouvelle interprétation de l'évolution tectonique de la Nouvelle Zélande au cours du Crétacé. De nouvelles datations par la méthode 40Ar/39Ar ont confirmé l'âge de formation de l'ophiolite vers 100 Ma et révélé un épisode majeur d'altération vers 30 Ma, qui probablement correspond à l'âge de mise en place de l'allochtone du Northland.

This work deals with the water quality assessment of large rivers in the world, and especially with tropical rivers. Trough the monitoring of water discharge, suspended and dissolved matter fluxes over a seven year period (1991 to 1998), this study shows the specific processes occurring in the two parts of the studied watershed : the upper Niger river, and his inland delta, a very large flood-plain.The study of water discharge on the upper watershed shows that the monitoring period is contrasted and representative of the hydrological fluctuations over the 25 years of drought. The temporal and spatial variability of suspended matter exported to the inland delta also permits to propose a simple modelling of processes involved. The water quality study shows that the river Niger and its tributaries have very low concentrations of dissolved major and trace elements. At a global scale, the weakness of annual runoff, lithology (silicate rocks), and low basin relief are the principal factors explaining the low mechanical and chemical rates observed. The results confirm that the chemical pollution of the Niger river in Mali is currently low.Estimation of water, sediment and dissolved discharge inputs and outputs through the inland delta proves that this zone plays an important role in the water balance (30 to 45% of input is lost) and for the fluvial deposits (they amount to 26 à 54 % of input for suspended matter and to about 30% for dissolved matter). These rates are directly or indirectly linked to the spatial and temporal variability of the inundation. This variability regulates the importance of complex processes occurring in the inland delta. This work also confirms that two zones must be distinguished in the functioning of the delta, a upper part witch is specifically a deltaic zone, and a lower part witch has a particular morphology with inundation of lesser extent. Differences between these two zones are particularly evidenced for high magnitude annual flood stages.; Ce travail s'inscrit dans le cadre des problématiques liées à l'étude des grands fleuves du globe, et notamment à celle des fleuves tropicaux unimodaux. En se basant sur un suivi des flux hydriques, particulaire et dissous transportés par le fleuve Niger au Mali de 1991 à 1998, cette étude a permis de différencier les processus mis en jeu sur les deux zones du bassin versant étudié, le bassin amont du fleuve Niger et son delta intérieur, vaste plaine d'inondation. L'étude des apports hydriques du bassin amont a ainsi montré que la période d'étude était contrastée, représentative des fluctuations hydrologiques de ces 25 dernières années déficitaires. L'étude des flux de matières en suspension exportés vers le delta intérieur du Niger a permis de mettre en évidence la variabilité temporelle et spatiale des concentrations en MES et de proposer une modélisation simple des processus mis en jeu. L'étude de la chimie des eaux du Niger amont (éléments majeurs et traces) a montré que les cours d'eau étudiés sont très peu minéralisés et que la charge solide est essentiellement inorganique. A l'échelle globale, la faiblesse de la lame écoulée, la lithologie (roches silicatées) et la faiblesse du relief sont les principaux facteurs expliquant les faibles taux de transport particulaire et dissous observés. L'essentiel des résultats ont confirmé la faiblesse actuelle de la pollution chimique de ce grand fleuve africain au Mali.L'étude des bilans hydriques, particulaires et dissous entre les entrées et les sorties du delta intérieur du Niger ont confirmé le rôle important que joue cette zone sur le bilan hydrique (les pertes en eaux représentent de 30 à 45% des entrées) et dans la capture de quantités de matières particulaires et dissoutes importantes, qui sont ainsi soustraites aux apports aux océans, tout du moins de manière temporaire. Les pertes de matières particulaires s'élèvent de 26 à 54 % des entrées, celles de matières dissoutes à environ 30% des entrées. L'ensemble de ces pertes est lié plus ou moins directement à l'extension spatio-temporelle de l'inondation (évapotranspiration, dépôts). Celle-ci règle l'intensité de nombreux processus complexes qui se produisent dans le delta. Ce travail a également confirmé les fonctionnements hydrochimiques très différents entre sa partie amont, proprement deltaïque, et sa partie aval, caractérisée par des zones inondées plus réduites et une morphologie différente. Ces différences de fonctionnement sont exacerbées pour les crue de forte hydraulicité.

Not available, Des études récentes ont montré l'accumulation continue des éléments tracés dans les sols, provoquant des atteintes pour l'environnement et présentant même des dangers pour la santé humaine. De ce fait, apparait aujourd'hui la nécessite d'avoir une nouvelle politique qui peut mettre en place dans un cadre réglementaire et juridique les moyens de protection des milieux naturels. Ce travail de thèse a été effectué dans le but d'établir, au moyen de méthodes statistiques et géostatistiques, un outil de diagnostic et d'évaluation de la qualité du sol et d'apprécier les risques correspondants, afin de contribuer à la détermination de valeurs guides pour les sols français. Dans un premier temps, après avoir rappelé les différents aspects normatifs en Europe et aux USA, ainsi que l'état actuel en France, nous nous attachons à présenter, de façon exhaustive, la répartition des éléments traces dans les différents types de roches et de sols. Vient ensuite une présentation de leur répartition dans les sols au niveau national, dont nous montrons que l'analyse statistique peut permettre d'interpréter au mieux la dynamique et les sources naturelles ou dues à des activités humaines des éléments traces induits dans un sol. Nous mettons notamment l'accent sur la comparaison des teneurs en éléments traces dans les sols français avec les valeurs communément adoptées comme normes ou valeurs guides par les différents pays. Dans un second temps, quatre niveaux de la distribution d'un élément trace dans un sol ont été défini : la concentration de base, le fond géochimique, la contamination et la pollution. Basé sur cette constatation, une méthode a été développée par la suite, avec, pour objectif de différencier le fond géochimique. Un jeu de données de 12 feuilles, 14000 échantillons dans les régions des Vosges et d'Alsace a été fourni par le BRGM afin de mettre au point et de valider les résultats. Enfin, la distribution spatiale des éléments tracés a été modélisée par des méthodes géostatistiques. Une estimation par la méthode de krigeage de probabilité a eu pour objectif la délimitation de la zone de pollution et l'établissement de cartes de risques face à un usage précis du sol.

Not available, Des études récentes ont montré l'accumulation continue des éléments tracés dans les sols, provoquant des atteintes pour l'environnement et présentant même des dangers pour la santé humaine. De ce fait, apparait aujourd'hui la nécessite d'avoir une nouvelle politique qui peut mettre en place dans un cadre réglementaire et juridique les moyens de protection des milieux naturels. Ce travail de thèse a été effectué dans le but d'établir, au moyen de méthodes statistiques et géostatistiques, un outil de diagnostic et d'évaluation de la qualité du sol et d'apprécier les risques correspondants, afin de contribuer à la détermination de valeurs guides pour les sols français. Dans un premier temps, après avoir rappelé les différents aspects normatifs en Europe et aux USA, ainsi que l'état actuel en France, nous nous attachons à présenter, de façon exhaustive, la répartition des éléments traces dans les différents types de roches et de sols. Vient ensuite une présentation de leur répartition dans les sols au niveau national, dont nous montrons que l'analyse statistique peut permettre d'interpréter au mieux la dynamique et les sources naturelles ou dues à des activités humaines des éléments traces induits dans un sol. Nous mettons notamment l'accent sur la comparaison des teneurs en éléments traces dans les sols français avec les valeurs communément adoptées comme normes ou valeurs guides par les différents pays. Dans un second temps, quatre niveaux de la distribution d'un élément trace dans un sol ont été défini : la concentration de base, le fond géochimique, la contamination et la pollution. Basé sur cette constatation, une méthode a été développée par la suite, avec, pour objectif de différencier le fond géochimique. Un jeu de données de 12 feuilles, 14000 échantillons dans les régions des Vosges et d'Alsace a été fourni par le BRGM afin de mettre au point et de valider les résultats. Enfin, la distribution spatiale des éléments tracés a été modélisée par des méthodes géostatistiques. Une estimation par la méthode de krigeage de probabilité a eu pour objectif la délimitation de la zone de pollution et l'établissement de cartes de risques face à un usage précis du sol.

National audience; Ce travail a eté conduit pour démontrer que le Ni du sol assimilable par les plantes peut être caractérisé par la méthode des cinétiques d'échange isotopique. Deux méthodes d'échange isotopique ont été mises en oeuvre, l'une dans des systèmes sol-solution pour mesurer le pool des ions Ni2+- isotopiquement échangeables et l'autre dans des systêmes sol-plante pour quantifier les formes assimilables de Ni. Les résultats démontrent l'identité entre les ions Ni assimilables par les plantes pendant un temps t(L) et les ions isotopiquement échangeables pendant la mème durée (E).

Different assumptions have been made concerning the copper compound used to manufacture Egyptian Blue. Therefore we studied some balls of pigment, with slightly various colours, coming from different places (Gaul, Egypt, Mesopotamia) with two analytical methods : absorption spectrophotometry and fast neutron activation analysis using a cyclotron. The data given by the elemental analysis show that the ratio between the lime and copper contents is almost constant and we established that different copper constituents have been used., Plusieurs hypothèses ont été formulées quant à la nature du composé cuivreux employé pour fabriquer le bleu égyptien. C'est pourquoi nous avons étudié des échantillons bruts de provenances variées (Gaule, Egypte, Mésopotamie) et de couleurs légèrement différentes à l'aide de deux méthodes d'analyse : la spectrométrie d'absorption en réflexion diffuse et l'activation avec des neutrons rapides de cyclotron. Les données de l'analyse élémentaire montrent la quasi-permanence du rapport entre les teneurs de chaux et de cuivre et mettent en évidence que différents ingrédients cuivreux ont été employés., Blet-Lemarquand Maryse, Guineau Bernard, Gratuze Bernard. Caractérisation de boules de bleu égyptien : analyse par absorption visible et par activation avec des neutrons rapides de cyclotron. In: Revue d'Archéométrie, n°21, 1997. pp. 121-130.

Many neolithic axes have been described in the western french Massif Central (Limousin area). Many of them were made of an epizonal meta-dolerite (E.M.D.) similar to the one used in Brittany during the same period. The E.M.D. crop out in both regions. Then the question was : were the Limousin axes made with the Brittany or Limousin E.M.D. ? The answer needs a complete geochemical study. The outcroping rocks were sampled in both regions. Both populations appear different. Some 20 axes were then analyzed with the same methods. They are obviously similar to the Limousin E.M.D. In conclusion : (1) From the archeological point of view, the Limousin axes were made of local rocks. (2) From the geological point of view, the Limousin E.M.D. were not emplaced in a compressive environment as previously postulated. They are characteristic of a distensive episod, which is a very important conclusion for the reconstruction of the geological history of the western french Massif Central during Lower Paleozoic times., De nombreuses haches polies néolithiques ont été décrites en Limousin. Beaucoup de ces haches ont été fabriquées en méta-dolérites épizonales (M.D.E.) analogues à celles utilisées en Bretagne à la même époque. Dans les deux régions, les M.D.E. sont connues à l'affleurement. La question posée est : les haches limousines ont-elles été fabriquées à partir de matériaux locaux ou de matériaux bretons ? La réponse passe par une étude géochimique détaillée. Leur parenté avec les M.D.E. locales apparaît indiscutable. Deux conclusions découlent de notre étude. (1) Toutes les haches néolithiques en M.D.E. ne sont pas d'origine bretonne. (2) Les méta-dolérites limousines étaient jusqu'ici réputées mises en place dans un site de compression. Il n'en est rien : elles sont au contraire caractéristiques d'un épisode de distension. C'est un résultat très important pour l'histoire géologique de l'ouest du Massif Central pendant le Paléozoïque inférieur., Vuaillat Dominique, Santallier Danielle, Ploquin Alain, Floc'h Jean-Pierre. Les haches néolithiques limousines ; étude géochimique des matériaux méta-doléritiques. Conséquences archéologiques et géologiques. In: Revue d'Archéométrie, n°19, 1995. pp. 63-78.

Le district minier de Fedj Hassène est situé à proximité de la frontière algéro-tunisienne, à 10 Km au sud de la ville de Ghardimaou. Il regroupe plusieurs filons à Pb-Zn, localement accompagnés par des sulfures de Cu, d’As et d’Hg. Les réserves sont estimées à 370.000 t à 10% de Zn et 0,2% de Pb. Les minéralisations remplissent des fractures subparallèles à la faille d’Ain Kohla de direction ESEWNW et des fentes d’extension qui recoupent les calcaires marneux du Turonien moyen. Le filon principal est formé par de la sphalérite massive brune et accessoirement par de la galène et de la barytine. Le minerai peut se présenter sous forme massive ou sous la forme de ciment de brèche. L’association minérale est composée par de la sphalérite, galène, chalcopyrite, pyrite et orpiment. La gangue est formée par de la calcite massive et localement par de la barytine et du quartz. L’analyse des éléments en trace dans la sphalérite révèle des teneurs en poids de 0,84% Fe, 0,14% Cd et 0,02% Mn. L’étude des inclusions fluides dans la calcite et la sphalérite montre l’existence d’un fluide caractérisé par une salinité de l’ordre de 23% poids équiv. NaCl à température décroissante lors de la mise en place des minéralisations (194 °C lors du dépôt de la calcite et 133 °C lors du dépôt de la sphalérite). Ce fluide est caractérisé par une densité comprise entre 1,00 g/cm3 et 1,11 g/cm3 avec une pression de piégeage estimée de 200 bars. La précipitation des sulfures parait être contrôlée par une chute de la température. Les mesures des isotopes du soufre dans la sphalérite donnent des valeurs de δ34S toutes positives et variant dans une gamme très restreinte comprise entre + 4,6‰ et 6,4‰ VCDT (moyenne=5,6‰). Ces valeurs indiquent une origine commune du soufre réduit qui est formé par les processus de ré duction thermique de sulfates. La source des sulfates admet les évaporites triasiques de la région comme reservoir potentiel. Les études géologiques et minéralogiques couplées à la microthermométrie des inclusions fluides et la géochimie des éléments en traces et des isotopes du soufre permettent de classer le gisement filonien de Fedj Hassène dans le groupe des gisements polymétalliques (Pb-Zn-As, Hg) typiques de la zone des nappes de la Tunisie du Nord et de l’Algérie nord-orientale.

An zwanzig natürlichen Proben, die ungefähr 1000 Analysen repräsentieren, wurden die faktorielle Analyse und multiple Regression durchgeführt mit dem Ziel, die Spurenelementverteilung in verschiedenen Fraktionen von Schwartzschierfern (black shales) zu bestimmen. Die in unterschiedlicher Menge vertretenen Fraktionen, umfassten detritische Minerale, Silikate, organische Materie, Sulfide, Karbonate und Phosphate. Unter den 18 analysierten Spurenelementen begleiten Mo, Y, La, V, Cr, Co, Ni ; Cu, Zn und Ag die organischen Anteile, während Co, Ni, Mo, and Zn ebenso in den Sulfiden angereichert sind ; V, Sr, Y, La, Cr and Zn sind auch in den Phosphaten, Sr in den Karbonaten und В örtlich in den Silikaten vertreten. Die Elemente Be, Ba, Sr und Zr finden sich bevorzugt in der detritischen Fraktion., Распределение элементов-примесеи в некоторых осадочных породах 2-я часть : изучение черных сланцев северной америки. Факторный анализ и множественная регрессия были применены на 20 партиях естественных образцов, представлявших приблизительно 1 ООО анализов, с целью определения распределения элементов-примесей в различых фракциях черных сланцев. Минералогические фракции, представленные в различных партиях, содержат обломочные минералы, силикаты, органиуеские вещества, сульфиды, сульфаты, карбонаты и фосфаты. Среди 18 анализированных элементов-примесей Mo, Y, La, V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ag сопутствуют органичесскую фракцию, в то время как Со, Ni, Mo, Си, Zn сосредоточены в сульфидах, V, Sr, Y, La, Cr, Zn — в фосфатах, Sr — в карбонатах и В — местами в силикатах. Элементы Be, Ba, Ga, Sr, Zr, находятся предпочтительно в обломочной фракции., Factor analysis and multiple regression analysis were applied to 20 sets of natural data representing nearly 1,000 individual rock samples, to determine the partition of minor elements among mineralogical fractions of black shales. Minera-logical fractions represented in one or more of the sample sets include detrital or silicate mineral assemblages, organic matter, sulfide, sulfate, carbonate and phosphate. Among the 18 minor elements studied, Mo, Y, La, V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, and Ag are included in the organic fraction, whereas Co, Ni, Mo, Cu, and Zn are also concentrated in the sulfide fraction ; V, Sr, Y, La, Cr, and Zn in the phosphate ; Sr in the carbonate ; and В locally in a silicate phase that is probably authigenic. The elements Be, Ba, Ga, Sc and Zr occur chiefly in the detrital fraction and show little tendency to be concentrated in any of the rocks studied. The technic described herein may be applied to studies of the geochemical distribution and to studies of the origin and manner of concentration of ore minerals in commercial mineral deposits., L'analyse factorielle et la régression multiple ont été appliquées à 20 lots d'échantillons naturels représentant à peu près 1 000 analyses, dans le but de déterminer la distribution des éléments traces dans différentes fractions des black shales. Les fractions minéralogiques représentées dans les différents lots comprennent des minéraux détritiques, des silicates, de la matière organique, des sulfures, des sulfates, des carbonates et des phosphates. Parmi les 18 éléments traces analysés, Mo, Y, La, V, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, et Ag accompagnent la fraction organique, tandis que Co, Ni, Mo, Cu et Zn sont aussi concentrés dans les sulfures ; V, Sr, Y, La, Cr et Zn le sont aussi dans les phosphates, Sr dans les carbonates et В localement dans les silicates. Les éléments Be, Ba, Ga, Se et Zr se trouvent préférentiellement dans la fraction détritique., Tardy Yves. Element partition ratios in some sedimentary environments. II. Studies on North-American black shales. In: Sciences Géologiques. Bulletin, tome 28, n°1, 1975. Sédimentologie et pédologie, géochimie de la surface. pp. 75-95.

Petrographical, mineralogical and geochemical study of 56 samples of ferricretes was carried out, in the Dembia-Zémio area, Centrafrica. From a geomorphological point of view, the area is characterized by two types of lateritized landscapes. The first is composed by two ferricretes-systems noted A and B. From the top of an interfluve to a cut, ferricretes lie (i) on a high plate (1 A), (ii) on a woody slope, and (iii) on a low slope. In the second type of landscape or ferricretes-system C, ferricretes cover low plates (1С and 3C), also cut and lying generally fifty meters lower than high plates. From a petrographical point of view, 6 facies of ferricretes were distingushed, as follows : (1) massive prevailing on high plates, (2) pseudonodular on the low slopes, (3) pseudonodular vacuo-tubular on the woody and low slopes, (4) massive scorious vacuolar prevailing on low slopes, (5) nodular vacuolar on the low slopes and low plates, and (6) massive vacuo-tubular on the low plates. From a mineralogical point of view, and usually (i) high plates ferricretes are the richest in hematite and kaolinite, but the least goethitic, (ii) ferricretes of woody slopes are the most gibbsitic, but the least hematitic, and (iii) ferricretes of low slopes are the most goethitic, and the least kaolinitic. From a geochemical point of view, trace elements composition of ferricretes reveal only roughly the nature of bed rock. The lithodependence is more marked in ferricretes of high plates than in the slope's ones., L'étude pétrographique, minéralogique et géochimique de 56 cuirasses latéritiques a été menée dans la région de Dembia-Zémio en Centrafrique. D'un point de vue géomorphologique, la région est caractérisée par deux types de modelé cuirassé. Le premier est constitué de deux systèmes cuirassés notés A et B, et du sommet d'un interfluve à une entaille ; les cuirasses se répartissent (i) sur un haut-plateau (1 A), (ii) sur un versant boisé (2A), (iii) sur un bas-versant (3B). Sur la seconde unité de modelé ou système cuirassé C, les cuirasses recouvrent des bas-plateaux (1С et 3C) également entaillés, et qui se trouvent, en moyenne, cinquante mètres plus bas que les hauts-plateaux (1 A). D'un point de vue pétrographique, les cuirasses de chacun des trois systèmes cuirassés se distinguent les unes des autres par leur faciès : (1) massif dominant sur les hauts-plateaux, (2) pseudonodulaire sur les bas-versants, (3) pseudonodulaire vacuo-tubulaire sur les versants boisés ou les bas-versants, (4) massif scoriacé vacuolaire dominant sur les bas-versants, (S) nodulaire vacuolaire sur les bas-versants et les bas-plateaux, (6) massif vacuo-tubulaire sur les bas-plateaux. D'un point de vue minéralogique, et en moyenne, (i) les cuirasses des hauts-plateaux sont les plus riches en hématite et kaolinite, mais ce sont les moins goethitiques, (ii) les cuirasses des versants boisés sont les plus gibbsitiques, mais les moins hématitiques, (iii) les cuirasses des bas-versants sont les plus goethitiques et les moins kaolinitiques. D'un point de vue géochimique, la composition en éléments traces des cuirasses ne reflète que grossièrement la nature du substrat. La lithodépendance est mieux marquée dans les cuirasses des hauts-plateaux que dans les cuirasses de versants., Beauvais Anicet, Mazaltarim Daniel. Etude des cuirasses latéritiques dans la région de Dembia-Zémio en Centrafrique. Pétrographie, minéralogie et géochimie. Study of lateric ferricretes in Dembia-Zémio area, Centrafrica. Petrography, mineralogy and geochemistry. In: Sciences Géologiques. Bulletin, tome 41, n°1, 1988. Latérites périatlantiques. pp. 47-69.

Sedimentäre Phosphatformationen verschiedener Regionen (vor allem aus Afrika, den Pyrenäen, der Türkei, dem Kontinentalschelf im Norden Spaniens) sowie unterschiedlichen Alters (Karbon, Oberkreide bis Paläozän, Neogen) wurden untersucht. Die chemischen Analysen lieferten die Hauptelemente und 15 Spurenelemente. Zahlreiche analytische Daten aus dem Sedimentpetrographischen Institut der Università't Strassbuig und der internationalen Literatur konnten zusà'tzlich für statistische wie einfache graphische Methoden berücksichtigt werden. Die Ergebnisse ermöglichen die Bestimmung von Vergesellschaftungen, die allen Serien gemeinsam sind und eine Phosphatsedimentation zu charakterisieren scheinen, sowie besondere Vergesellschaftungen für jede Lagerstätte, die möglicherweise das Gebiet und die Epoche kennzeichnen., This paper is being published in English in an abridged version in a special volume of the S.E.P.M. devoted to the Symposium on phosphorites held at the Tenth International Sedimentological Congress with the title : Behaviour of some trace elements in phosphatic sedimentary formations. This study concerns sedimentary phosphate bearing formations from various regions (Africa, Turkey, French Pyrénées, the continental margin of northern Spain) and of different ages (Carboniferous, Upper Cretaceous to Paleogene, Neogene). Samples were analysed for all major elements and fifteen trace elements. A lot of chemical analyses, either made in the authors laboratory, or derived from the international literature, have been treated by simple statistical and graphical methods. The results permit to separe associations which are common to all formations, thus being characteristic of the phosphatic sedimentation, and other associations which are particular to each formation, thus characteristic of a special region or a special period., Des formations phosphatées sédimentaires de régions diverses (pourtour africain, Pyrénées, Turquie, marge continentale au Nord de l'Espagne) et d'âges variés (Carbonifère, Crétacé supérieur à Paléogène, Néogène) ont été étudiées. Les analyses chimiques portent sur les éléments majeurs et quinze éléments en traces. De nombreuses données analytiques obtenues au Laboratoire de Sédimentologie de Strasbourg ou puisées dans la littérature internationale ont pu être ainsi traitées par des méthodes statistiques et graphiques simples. Les résultats permettent de dégager les associations communes à toutes les séries et qui semblent ainsi caractériser la sédimentation phosphatée, et des associations particulières à chaque gisement qui semblent caractériser la région et l'époque., Prévôt Liliane, Lucas Jacques. Comportement de quelques éléments traces dans les phosphorites. In: Sciences Géologiques. Bulletin, tome 32, n°1-2, 1979. Phosphorites. pp. 91-105.