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1. Es kann nicht bestatigt werden, das die Anordnung der Reihenversuche nach Gaddum bei Einsatz einer verhaltnismasig kleinen Anzahl Tiere in der Praxis gunstigere Ergebnisse liefert als das von uns angewendete Verfahren. Mit dem Gaddumschen Verfahren werden, solange die Versuche in den steilen Teil der Mortalitatskurve fallen, mit derselben Anzahl Tiere in einzelen Fallen gunstigere Ergebnisse erhalten, als mit unserem Verfahren. Es ist aber wohl ein Zufall, wenn bei dem Gaddumschen Verfahren beide Bestimmungen von vornherein in den steilen Teil der Mortalitatskurve fallen, so das der Einsatz aller fur eine einzelne Auswertung vorgesehener Tiere zur Bestimmung von nur 2 Punkten der Mortalitatskurve mit einem relativ grosen Risiko behaftet ist. 2. Fur das Verfahren von Gaddum sind, um in den gunstigen Mesbereich zu kommen, eingehendere Vorversuche erforderlich. Bei unserem Verfahren konnen die in Vorversuchen eingesetzten Tiere in viel weiterem Umfang mit in den Hauptversuch einbezogen werden. 3. Die Anwendung des Gaddumschen Verfahrens ist in allen den Fallen mit einer verhaltnismasg grosen Unsicherheit behaftet, in denen nicht bekannt ist, ob die Streuung der Empfindlichkeit der Versuchstiere gegenuber dem zu prufenden Stoff dem Gesetz der binominalen Verteilung folgt.

Wenn wir die praktischen Ergebnisse der vorliegenden Untersuchungen uberschauen, so kommen wir zu der Feststellung, das sowohl fur offizinelle Praparate, wie auch fur die Spezialitaten des Handels der Digitalis purpurea das Problem einer exakten Dosierungsmoglichkeit noch lange nicht restlos gelost ist. Sicher ist gegenuber fruheren Jahrzehnten ein Fortschritt zu verzeichnen. Die heutigen Methoden der Auswertung sind sicher ausreichend, Praparate von besserer Konstanz in den Handel zu bringen als sie im allgemeinen heute vorliegen. Auch durfte wunschenswert erscheinen, die Grenzen fur die Zulassung von Digitalisblattern enger zu ziehen. Wieweit allerdings eine genauere Einstellung, die die Praparate verteuern wurde, aus wirtschaftlichen Grunden tragbar erscheint, ist eine Frage, die wir nicht zu beurteilen vermogen.

No description of the theory of the constitution which the Whigs Professed in the five years of their existence as a political party in Charles II's reign, can be adequately made except in relation to the position in which they found themselves during this period. For though their view of what the constitution ought to be was to a considerable extent built up on ideas inherited from past ages and especially from the previous half-century, as it was formulated between 1678 and 1683 it was designed to justify a particular set of actions, and to advocate a type of government appropriate to the needs of a group of people at a particular moment.

B. subtilis phage rho 11s codes for a multispecific DNA methyltransferase (Mtase) which methylates cytosine within the sequences GGCC and GAGCTC. The Mtase gene of rho 11s was isolated and sequenced. It has 1509 bp, corresponding to 503 amino acids (aa). The enzyme's Mr of 57.2 kd predicted from the nucleotide sequence was verified by direct Mr determinations of the Mtase. A comparison of the aa sequence of the rho 11s Mtase with those of related phages SPR and phi 3%, which differ in their methylation potential, revealed generalities in the building plan of such enzymes. At least 70% of the aa of each enzyme are contained in two regions of 243 and 109 aa at the N and C termini respectively, which are highly conserved among the three enzymes. In each enzyme, variable sequences separate the conserved regions. Variability is generated through the single or multiple use of related and unrelated sequence motifs. We propose that the recognition of those DNA target sequences, which are unique for each of the three enzymes, is determined by these variable regions. Evolutionary relationships between the three enzymes are discussed.

Bacillus subtilis phage SPR codes for a DNA methyltransferase (Mtase) which methylates the 5' cytosine in the sequence GGCC and both cytosines in the sequence CCGG. A 2126-bp fragment of SPR DNA containing the Mtase gene has been sequenced. This fragment has only one significant open reading frame of 1347 bp, which corresponds to the Mtase gene. Within the sequence the Mtase promoter has been defined by S1 mapping. The size of the SPR Mtase predicted from the deduced amino acid composition is 49.9 kDal. This is in agreement with both the Mr of the purified enzyme and with that of the SPR Mtase gene product identified here by minicell technique. Base changes leading to mutants affected in Mtase activity were localized within the Mtase gene.

41 genes of SPP1 have been delineated by using complementation analyses of 75 conditionally lethal (ts and sus) mutations. The physical locations of these genes on the SPP1 chromosome have been determined by transfection/marker rescue experiments in which restriction endonuclease generated fragments of SPP1 DNA were used as donor DNA. The physical order of these fragments has been previously established (Ratcliff et al., 1979).

SPP1 DNA was cleaved by the restriction endonucleases, BglI, BglII, EcoRI, KpnI, SmaI, and SalI. The molecular weights of the DNA fragments obtained by single enzyme digestion or by consecutive digestion with two enzymes were determined by electron microscopic measurements of contour length and by gel electrophoresis. The major fragments from the six digests could be ordered to give a consistent restriction map of SPP1. The electropherograms of several digests indicated that certain fragments occurred in less than stoichiometric amounts or were heterogeneous in size. Such bands carried a major part of radioactivity, when SPP1 DNA was terminally labelled with P32 prior to degradation by restriction enzymes. These results, and studies of the effect of exonuclease III treatment on restriction enzyme patterns define the terminal restriction fragments. All data obtained support the conclusion drawn in the preceding paper (Morelli et al., 1978 b) that the SPP1 genome is terminally redundant and partially circularly permuted.

Die Kenntnis der Beziehungen zwischen Rachitis und Licht — ein Gegenstand, uber den ich bereits vor 2 Jahren auf unserer Hamburger Eroffnungstagung zu berichten den Vorzug hatte — ist heute Allgemeingut der Medizin, ja, man kann sogar sagen, der Laienwelt geworden. Insbesondere glaubt die heute noch fast allgemein herrschende Meinung mit der Entdeckung des bestrahlten Ergosterins das Ratsel der direkten und indirekten antirachitischen Strahlenwirkung als gelost ansehen zu durfen. Man ubersieht dabei die grosen Lucken, die heute trotz der unbestreitbar erzielten Fortschritte noch klaffen. So gelang es noch nicht 1. den Rachitisschutzstoff aus dem bestrahlten Ergosterin zu, isolieren und chemisch zu definieren, und 2. was uns besonders wichtig dunkt, die Strahlenwirkung bei der Aktivierung des Ergosterins durch »rein chemische« Einflusse zu ersetzen und somit das photochemische Phanomen in sein gewohnliches chemisches zu verwandeln. Bis zur kunstlichen Herstellung eines ohne Strahleneinflus aktivierten Ergosterinpraparates oder bis zur Erbringung des strikten Nachweises, das in Naturprodukten der Rachitisschutzstoff autochthon, d. h. ohne auch nur indirekte Strahlenwirkung entsteht, konnte man den Rachitisschutzstoff letzten Endes auch noch als substanziierte Strahlen auffassen.

Summary Heteroduplex molecules of SPP1 phage-DNA involving a large number of point- and deletion mutants were constructed. Transfection of B. subtilis with such molecules followed by single burst analysis of phage progeny revealed a potent heteroduplex correction mechanism (=“conversion”). Conversion for point mutations is specific in the sense that the “heavy” DNA strand determines the direction of conversion in two regions of the map, whereas in another region between these, conversion occurs towards the genotype of the complementary “light” DNA strand. In most heteroduplexes involving deletions, conversion towards only mutant genotype is observed, irrespective of the orientation of the wild type and mutant allele with regard to the complementary strands. These data are discussed in the light of a classical conversion mechanism, which postulates heteroduplex correction as a consequence of the recognition of a heteroduplex region.

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Die Wirkungen, die Schwermetalle besonders bei chronischer Einwirkung auf den Organismus ausuben, sind nach unserer heutigen Auffassung wohl so zu erklaren, das die Metalle mit lebenswichtigen Verbindungen des Organismus in Reaktion treten. Bei vielen von ihnen ist, wie Herr Heubner in seinem Vortrag ausgefuhrt hat, anzunehmen, das diese physiologisch bedeutsamen Stoffe des Tierkorpers gewisse Schwefelverbindungen sein durften. Anders vielleicht beim Blei. Hier scheint es sich darum zu handeln, das dieses Metall zu den Phosphaten des Tierkorpers besondere Affinitaten aufweist.

We report the first observation of charmed mesons with the ZEUS detector at HERA using the decay channel ${\rm D}^{*+}\rightarrow (\Do \rightarrow {\rm K}^-\pi^+)\pi^+$ (+ c.c.). Clear signals in the mass difference $\Delta M$=$M$(D$^*$)--$M$(D$^0)$ as well as in the $M(K\pi)$ distribution at the D$^0$ mass are found. The $ep$ cross section for inclusive \DSpm\ production with $Q^2, Comment: 19 pages, latex, 3 figures appended as uuencoded file

Parallelversuche mit beschallten und unbeschallten Kaninchen. Sowohl bei der Implantation von kanzerogenen Substanzen und der Transplantation von Hirntumoren, als auch bei der Implantation von Mammatumoren kommt es bei unbeschallten Versuchstieren in kurzer Zeit neben einer raschen Tumorausbreitung zu Erkrankungen der inneren Organe, u. a. zu Leberstauungen, Herz- und Hirnodemen und zum Exitus. Bei den beschallten Versuchstieren Wachstumsstillstand und Eliminierung der implantierten und transplantierten Hirn- und Mammatumoren. Uberleben der Versuchstiere. Makroskopisch keine Erkrankung innerer Organe, kein Hirnodem.

Bei einer Direktbeschallung verletzter Organe, wie Leber, Milz und Niere mit 0,8 Watt cm2, bei einem 3 cm langen und 0,3 mm tiefen Schnitt, kommt es innerhalb von 30–60 s zum sofortigen Stillstand der Parenchymblutungen. Keine Organnaht. Nach Reponierung der Organe, Naht und Beschallung der Bauchdekken. Ergebnis: nach 6 Tagen Eroffnung des Bauchsitus und Vorlegung der beschallten Organe: reizlose hauchdunne Narben an Leber, Milz und Nieren, keine makroskopisch pathologischen Organveranderungen. pp. Heilung der postoperativ beschallten Hautnahte. Beim unbeschallten Versuchstier: pathologische Organveranderungen und Exitus.