Search

The influence of physical activity on the dynamics of blood lysozyme indicators in young athletes was determined. It was found that high physical activity negatively affects the factor of non-specific protection — the level of lysozyme in the blood serum of athletes., Определено влияние физических нагрузок на динамику показателей лизоцима крови юных спортсменов. Установлено, что высокие физические нагрузки отрицательно сказываются на факторе неспецифической защиты — уровне лизоцима в сыворотке крови спортсменов.

Topicality. Сlemastine fumarate (tavegil)-1-methyl-2 [2-α-methyl-p-chlorobenzhydryloxy)-ethyl]-pyrrolidine fumarate is the first generation H1-histamine receptor blocker. Сlemastine fumarate selectively inhibits histamine H1 receptors and reduces capillary permeability. The drug has a pronounced anti-allergic and antipruritic effect. Clemastine prevents the development of vasodilation and the smooth muscle contraction induced by histamine. Сlemastine fumarate has an isignificant anticholinergic activity, causes sedation. The drug is used to treat pruritus in psoriasis, multiple sclerosis and optic neuritis. Clemastine is characterized by the following side effects: increased fatigue, drowsiness, sedation, weakness, lethargy, impaired coordination of movements; nausea, vomiting, decreased blood pressure, palpitations, hemolytic anemia, skin rash, anaphylactic shock. In case of an overdose, the drug has a neurotoxic effect, which manifests itself in impaired consciousness with the development of generalized anticholinergic convulsive syndrome. The urgent task for monitoring the treatment effectiveness of the population with сlemastine fumarate and diagnosis of drug intoxication is the choice of highly sensitive and selective research methods of its analysis in pharmaceuticals and biological matrices during the treatment. Aim. To develop an algorithm for directed analysis of clemastine in biological extracts from the blood using a unified method of the HPLC research. Materials and methods. The extraction of clemastine was performed with chloroform at Ph 9.0. The extracts were purified from impurities by a combination of TLC and extraction with hexane. The TLC purification and identification of clemastine were carried out under optimal conditions: the system of organic solvents – methanol – 25 % solution of ammonium hydroxide (100 : 1.5) and chromatographic plates – Sorbfil PTLC-AF-A, Rf сlemastine = 0.60 ± 0.03. To detect clemastine, the most sensitive location reagents were used –UV light (λ = 254 nm) and Dragendorff’s reagent modified by Mounier. The chromatographic analysis was performed on a “Milichrome A-02” microcolumn liquid chromatograph (EkoNova, Closed Joint-Stock Company, Russia) under standardized HPLC conditions: the reversed-phase variant using a metal column with a non-polar absorbent Prontosil 120-5C 18 AQ, 5 μm; the mobile phase in the linear gradient mode – from eluent А (5 % acetonitrile and 95 % buffer solution – 0.2 М solution of lithium perchlorate in 0.005 М solution of perchloric acid) to eluent B (100 % acetonitrile) for 40 min. Regeneration of the column was conducted for 2 min with the mixture of solvents; the flow rate of the mobile phase was 100 μl/min, the injection volume – 4 μl. The multichannel detection of the substance was performed using a two-beam multi-wave UV spectrophotometer at 8 wavelengths of 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280, and 300 nm; the optimal value of the column temperature – 37-40 °С and the pump pressure – 2.8-3.2 MPa. Results and discussion. Isolation of clemastine from the blood was performed according to the method developed, including the extraction with chloroform at pH 9.0; the extraction purification of extracts with hexane from impurities; the TLC purification and identification of clemastine. Using the unified HPLC method clemastine was identified by retention parameters and spectral ratios. For the quantitative determination, a calibration graph or the straight line equation corresponding to this graph were used. The results obtained indicated the reliability and reproducibility of the method. It was found that the relative uncertainty of the average result in the analysis of clemastine in the blood was ε = ± 4.63 %, the relative standard deviation of the average result was RSDx = 1.67 %. Conclusions. Clemastine was extracted with chloroform at pH 9.0 from the blood. Purification of extracts from co-extractive compounds was performed by combining TLC and extraction with hexane. It has been found that when isolating сlemastine from the blood according to the methods developed it is possible to determine 36.05-39.55 % of the substance (ε = ± 4.63 %, RSDx = 1.67 %). The method of TLC purification and identification of сlemastine in biogenic extracts was tested under the optimal conditions: the system of organic solvents – methanol – 25 % solution of ammonium hydroxide (100 : 1.5), the use of reagents – UV light, Dragendorff’s reagent modified by Mounier, Rf сlemastine = 0.60 ± 0.03 (Sorbfil PTLC-AF-A). The unified HPLC method for identification and quantification of сlemastine was tested in biogenic extracts from the blood according to the algorithm of the directed analysis developed. It has been found that сlemastine can be identified by the retention time – 25.997-26.011 min; the retention volume – 2599.7-2601.1 μl; spectral ratios – 0.741; 0.536; 0.096; 0.023; 0.027; 0.005; 0.003. The сlemastine content was determined by the equation S = 0.15 · 10-3 С + 0.14 · 10-3; the correlation coefficient was equal to 0.9998. Chromatographic methods can be recommended for implementation in practice of the Bureau of Forensic Medical Examination, poison control centers, clinical laboratories regarding the study of medicinal substances in biological objects., Актуальность. Клемастина фумарат (тавегил) – 1-метил-2 [2 α-метил-п-хлорбензгидрилокси) этил] пирролидина фумарат является блокатором H1-рецепторов первого поколения. Клемастина фумарат избирательно ингибирует гистаминовые Н1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров. Препарат обладает выраженным противоаллергическим и противозудным действием. Клемастин предотвращает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, вызванных гистамином. Клемастина фумарат имеет незначительную антихолинергическую активность, вызывает седативный эффект. Препарат применяется для лечения псориаза, рассеянного склероза и неврита зрительного нерва. Для клемастина характерны побочные эффекты: повышенная утомляемость, сонливость, седативный эффект, слабость, вялость, нарушение координации движений; тошнота, рвота, снижение артериального давления, сердцебиение, гемолитическая анемия, кожные высыпания, анафилактический шок. При передозировке препарат оказывает нейротоксическое действие, которое проявляется в нарушении сознания с развитием генерализованного антихолинергического судорожного синдрома. Актуальной задачей мониторинга эффективности лечения населения клемастина фумаратом и диагностики лекарственной интоксикации является выбор высокочувствительных и селективных методов его анализа в фармацевтических препаратах и биологических матрицах во время лечения. Целью исследования является разработка алгоритма направленного анализа клемастина в биологических экстрактах крови с помощью унифицированного метода исследования ВЭЖХ. Материалы и методы. Экстракцию клемастина проводили хлороформом при рН 9,0. Экстракты очищали от примесей комбинацией ТСХ и экстракцией гексаном. Очистка ТСХ и идентификация клемастина проводились в оптимальных условиях: система органических растворителей метанол – 25 % раствор гидроксида аммония (100 : 1,5) и хроматографические пластинки Sorbfil PTLC-AF-A, Rf клемастина = 0,60 ± 0,03. Для обнаружения клемастина использовали наиболее чувствительные реагенты – УФ-свет (λ = 254 нм) и реагент Драгендорфа в модификации Мунье. Хроматографический анализ проводили на микроколоночном жидкостном хроматографе «Milichrome A-02» (ЭкоНова, ЗАО, Россия) с применением унифицированных условий ВЭЖХ: вариант с обращенной фазой с использованием металлической колонки с неполярным сорбентом Prontosil 120-5C 18 AQ, 5 мкм; подвижная фаза в режиме линейного градиента – от элюента А (5 % ацетонитрила и 95 % буферного раствора – 0,2 М раствора перхлората лития в 0,005 М растворе кислоты хлорной) до элюента В (100 % ацетонитрил) в течение 40 мин. Регенерацию колонки проводили в течение 2 мин смесью растворителей; скорость потока подвижной фазы составляла 100 мкл/мин, объем пробы – 4 мкл. Многоканальное детектирование вещества проводили с помощью двухлучевого УФ-спектрофотометра при 8 длинах волн 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 и 300 нм; оптимальное значение температуры колонки – 37-40 °С ; давление насоса – 2,8-3,2 МПа. Результаты и их обсуждение. Выделение клемастина из крови проводили по разработанной методике, включая экстракцию хлороформом при рН 9,0; экстракционную очистку экстрактов гексаном от примесей; TСХ-очистку и идентификацию клемастина. С помощью унифицированного метода ВЭЖХ клемастин идентифицировали по параметрам удерживания и спектральным соотношениям. Для количественного определения использовали калибровочный график или уравнение прямой линии, соответствующее этому графику. Полученные результаты свидетельствовали о надежности и воспроизводимость метода. Установлено, что относительная неопределенность среднего результата при анализе клемастина в крови составляла ε = ± 4,63 %, относительное стандартное отклонение среднего результата было равным RSDx = 1,67 %. Выводы. Клемастин экстрагировали хлороформом при рН 9,0 из крови. Очистку экстрактов от соэкстрактивних веществ проводили путем комбинирования ТСХ и экстракции гексаном. Установлено, что при выделении клемастина из крови по разработанным методикам можно определить 36,05-39,55 % вещества (ε = ± 4,63 %, RSDx = 1,67 %). Метод очистки ТСХ и идентификации клемастина в биогенных экстрактах апробирован в оптимальных условиях: система органических растворителей метанол – 25 % раствор гидроксида аммония (100 : 1,5), применение реагентов – УФ-света и реагента Драгендорфа в модификации Мунье, Rf клемастина = 0,60 ± 0,03 (Sorbfil PTLC-AF-A). Унифицированный метод ВЭЖХ для идентификации и количественной оценки клемастина был апробирован в биогенных экстрактах крови согласно разработанного алгоритма направленного анализа. Установлено, что клемастин можно идентифицировать по времени удерживания 25,997-26,011 мин; объему удерживания 2599,7-2601,1 мкл; спектральным соотношениям – 0,741; 0,536; 0,096; 0,023; 0,027; 0,005; 0,003. Содержание клемастина определяли по уравнению S = 0,15 · 10-3 С + 0,14 · 10-3, коэффициент корреляции равен 0,9998. Хроматографические методы можно рекомендовать для внедрения в практику бюро судебно-медицинской экспертизы, центров контроля за отравлениями, клинических лабораторий по изучению лекарственных веществ на биологических объектах., Актуальність. Клемастину фумарат (тавегіл) –1-метил-2 [2-α-метил-п-хлорбензгідрилоксі) етил] піролідину фумарат є блокатором H1-гістамінових рецепторів першого покоління. Клемастину фумарат вибірково інгібує гістамінові Н1-рецептори та зменшує проникність капілярів. Препарат має виражену протиалергічну та протисвербіжну дію. Клемастин запобігає розвитку вазодилатації та скорочення гладких м’язів, викликаних гістаміном. Клемастину фумарат має незначну антихолінергічну активність, викликає седацію. Препарат застосовують для лікування псоріазу, розсіяного склерозу та невриту зорового нерва. Для клемастину характерні побічні ефекти: підвищена стомлюваність, сонливість, седативний ефект, слабкість, млявість, порушення координації рухів; нудота, блювота, зниження артеріального тиску, серцебиття, гемолітична анемія, шкірні висипання, анафілактичний шок. За передозування препарат чинить нейротоксичну дію, що проявляється порушенням свідомості з розвитком генералізованого антихолінергічного судомного синдрому. Актуальним завданням моніторингу ефективності лікування населення клемастину фумаратом і діагностики інтоксикації ліками є вибір високочутливих і селективних методів аналізу його у фармацевтичних препаратах і біологічних матрицях під час лікування. Метою дослідження є розробка алгоритму спрямованого аналізу клемастину в біологічних екстрактах крові за допомогою уніфікованого методу дослідження ВЕРХ. Матеріали і методи. Екстракцію клемастину проводили хлороформом за рН 9,0. Екстракти очищували від домішок комбінацією ТШХ та екстракцією гексаном. Очищення ТШХ та ідентифікацію клемастину проводили в оптимальних умовах: система органічних розчинників метанол – 25 % розчин гідроксиду амонію (100 : 1,5) та хроматографічні пластинки Sorbfil PTLC-AF-A, Rf клемастину = 0,60 ± 0,03. Для виявлення клемастину використовували найбільш чутливі реагенти – УФ-світло (λ = 254 нм) та реагент Драгендорфа у модифікації Муньє. Хроматографічний аналіз проводили на мікроколонковому рідинному хроматографі «Milichrome A-02» (ЕкоНова, ЗАТ, Росія) із застосуванням уніфікованих умов ВЕРХ: варіант з оберненою фазою з використанням металевої колонки з неполярним сорбентом Prontosil 120-5C 18 AQ, 5 мкм; рухома фаза в режимі лінійного градієнта – від елюента А (5 % ацетонітрилу та 95 % буферного розчину – 0,2 М розчину перхлорату літію в 0,005 М розчині кислоти хлорної) до елюента В (100 % ацетонітрил) протягом 40 хв. Регенерацію колонки проводили протягом 2 хв сумішшю розчинників; швидкість потоку рухомої фази складала 100 мкл/хв, об’єм проби – 4 мкл. Багатоканальне виявлення речовини проводили за допомогою двопроменевого багатохвильового УФ-спектрофотометра за 8 довжин хвиль 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 і 300 нм; оптимальне значення температури колонки – 37-40 °С; тиск насоса – 2,8-3,2 МПа. Результати та їх обговорення. Виділення клемастину з крові проводили за розробленою методикою, яка передбачала екстракцію хлороформом за рН 9,0; екстракційне очищення екстрактів гексаном від домішок; TШХ-очищення та ідентифікацію клемастину. За допомогою уніфікованого методу ВЕРХ клемастин ідентифікували за параметрами утримування та спектральними співвідношеннями. Для кількісного визначення використовували калібрувальний графік або рівняння прямої лінії, що відповідало цьому графіку. Отримані результати свідчили про надійність і відтворюваність методу. Було з’ясовано, що відносна невизначеність середнього результату під час аналізу клемастину в крові становила ε = ± 4,63 %, відносне стандартне відхилення середнього результату дорівнювало RSDx = 1,67 %. Висновки. Клемастин екстрагували хлороформом за рН 9,0 з крові. Очищення екстрактів від співекстрактивних сполук проводили шляхом комбінування ТШХ та екстракції гексаном. З’ясовано, що в разі виділення клемастину з крові за розробленими методами можна визначити 36,05-39,55 % речовини (ε = ± 4,63 %, RSDx = 1,67 %). Метод очищення ТШХ та ідентифікації клемастину в біогенних екстрактах апробовано в оптимальних умовах: система органічних розчинників – метанол – 25 % розчин амонію гідроксиду (100 : 1,5) за застосування реагентів – УФ-світла та реагента Драгендорфа у модифікації Муньє, Rf клемастину = 0,60 ± 0,03 (Sorbfil PTLC-AF-A). Уніфікований метод ВЕРХ для ідентифікації та кількісної оцінки клемастину було опрацьовано в біогенних екстрактах крові згідно з розробленим алгоритмом спрямованого аналізу. Виявлено, що клемастин можна ідентифікувати за часом утримування 25,997-26,011 хв; об’ємом утримування 2599,7-2601,1 мкл; спектральними співвідношеннями – 0,741; 0,536; 0,096; 0,023; 0,027; 0,005; 0,003. Вміст клемастину визначали за рівнянням S = 0,15 · 10-3 С + 0,14 · 10-3; коефіцієнт кореляції дорівнював 0,9998. Хроматографічні методи можна рекомендувати для впровадження у практику бюро судово-медичної експертизи, центрів контролю за отруєннями, клінічних лабораторій щодо вивчення лікарських речовин на біологічних об’єктах.

Blood is one of the most common body fluids discovered at crime scenes involving violent actions. It is one of the most important types of forensic evidence since it allows for the identification of the individual providing that there is a match with a known DNA profile. Determining the time since deposition (TSD) can assist investigators in establishing when the crime occurred or if a bloodstain present is actually related to the investigated event. To develop a forensically sound method for determining the TSD of a bloodstain, it is necessary to understand the underlying biochemical mechanisms occurring during aging. As biochemical processes occurring in blood are necessary for the continued survival of living organisms, they are important subjects of human biology and biomedicine and are well understood. However, the biochemistry of bloodstain aging ex vivo is primarily of interest to forensic scientists and has not yet been thoroughly researched. This preliminary study utilizes steady-state fluorescence spectroscopy to probe the changes in fluorescence properties of peripheral and menstrual blood up to 24-h post deposition. Peripheral and menstrual blood exhibited similar kinetic changes over time, assigned to the presence of the fluorophores: tryptophan, nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), and flavins in both biological fluids. The biochemical mechanism of blood aging ex vivo is discussed.

В статье продемонстрированы результаты сравнительного микроэлементного анализа биосубстратов (волосы, кровь) детского населения Восточной, Западной и Центральной зон Оренбургской области. Выявлено, что элементный статус детей, проживающих на территории различных зон Оренбургской области значительно отличается. Наиболее высокое содержание токсичных элементов в волосах отмечено у детей, проживающих в Восточной зоне, а в крови у детей Западной зоны. У детей, проживающих в Восточной зоне выше региональных значений содержание Sr, Ni, Co и ниже содержание Cr. В крови детей Западной зоны содержание хрома и свинца выше региональных значений в 1,5 – 2 раза, концентрации остальных элементов на уровне региональных значений. У детей Центральной зоны выявлено повышенное содержание Cr и Sr в волосах и крови и пониженное содержание Co. Отмечено, что общей чертой элементного статуса детей является то, что четко выделяются Co – Ni – Cr и Pb – Sr ассоциации в крови, а особенно в волосах детей. Мы предполагаем, что данные взаимодействия между элементами обусловлены конкурентными взаимоотношениями и синергизмом катионов металлов. Дисбаланс микроэлементов обусловлен не только экологическими и геохимическими особенностями территорий проживания, но и взаимовлиянием элементов., The current article demonstrates the results of a comparative trace element analysis of biosubstrates (hair, blood) of the children population of the Eastern, Western, and Central zones of Orenburg Oblast. The article demonstrates that the elemental status of children in the different zones of Orenburg Oblast differs to a significant degree. The highest content of toxic elements in the hair was observed in children living in the Eastern zone, and in the blood of children in the Western zone. In children living in the Eastern zone, the content of Sr, Ni, and Co is higher than the regional values, while the content of Cr is lower. In the blood of children of the Western zone, the content of chromium and lead is 1.5 – 2 times higher than regional values, while the concentration of other elements is at the level of regional values. In the hair and blood of the children living in the Central zone, the study observes an increased content of Cr and Sr with a reduced content of Co. It is noted that a common feature of the elemental status of children is that Co – Ni – Cr and Pb – Sr associations are clearly distinguished in the blood, and especially in the hair of children. The authors of the study assume that these interactions between the elements are due to competitive relationships and synergism of metal cations. The imbalance of trace elements is caused not only by the ecological and geochemical features of the territories but also by the mutual influence of the elements., Международный научно-исследовательский журнал, Выпуск 5 (107) 2021, Pages 12-16

В статье приводятся данные по изучению острой и хронической токсичности нового антигельминтного соединения «К-55». Для проведения острого опыта на крысах были определены следующие дозы для однократного внутрижелудочного введения: 50 мг/кг, 300 мг/кг, 500 мг/кг, 700 мг/кг, 1000 мг/кг и 2000 мг/кг. В исследованиях хронической токсичности нового соединения животные первой группы получали 1/10 часть от максимально вводимой дозы соединения (200 мг/кг), второй - 1/20 (100 мг/кг), третьей дозой являлась близкая к терапевтической (20 мг/кг). У крыс опытной группы, получавших соединение в дозе 200 мг/кг, отмечали понижение числа эритроцитов на 25,3 %, лейкоцитов на 41,7 % при р ≤ 0,05, моноцитов на 28,9 %, лимфоцитов на 6,9 % и уровня гемоглобина на 5,4 %, а также увеличение числа тромбоцитов на 30,5 % при р ≤ 0,05 и сегментоядерных нейтрофилов на 36,7 %, но различия к контрольным значениям оказались не достоверными. Установлено, что данное средство по параметрам острой токсичности относится к 3-й категории опасности (умеренно опасные вещества) согласно ГОСТ 12.1.007-76 «Классификация и общие требования безопасности». Таким образом, соединение «К-55» может использоваться для клинических испытаний на животных и быть допущено в производство., The article provides data on the study of acute and chronic toxicity of the new anthelmintic compound «K-55». For the acute experiment in rats, the following doses for single intragastric administration were determined: 50 mg/kg, 300 mg/kg, 500 mg/kg, 700 mg/kg, 1000 mg/kg and 2000 mg/kg. In studies of chronic toxicity of a new compound, animals of the first group received 1/10 of the maximum administered dose of the compound (200 mg/kg), the second - 1/20 (100 mg/kg), the third dose was approached to therapeutic one (20 mg/kg). In rats of the experimental group that received the compound at a dose of 200 mg/kg, a decrease in the number of erythrocytes by 25.3 %, leukocytes by 41.7 % at p ≤ 0.05, monocytes by 28.9 %, lymphocytes by 6.9 % was noted and the level of hemoglobin by 5.4 %. As well as an increase in the number of platelets by 30.5 % at p ≤ 0.05 and segmented neutrophils by 36.7 %. But the differences to the control values were not significant. It has been established that this agent, according to the parameters of acute toxicity, belongs to the 3rd hazard category (moderately hazardous substances) according to GOST 12.1.007-76 «Classification and general safety requirements». Thus, the compound «K-55» can be used for clinical trials on animals and be approved for production., Ветеринарная патология, Выпуск 1 (75) 2021, Pages 18-24

В данной статье исследуется статистика доноров среди студентов и обычных людей. Автором было изучено донорство, его влияние на организм и его последствия. Вопрос о создании группы доноров на каждом предприятии требует дальнейшего изучения. This article examines donor statistics among students and ordinary people. The author studied donation, its effect on the body and its consequences. The establishment of a group of donors in each enterprise requires further study.

Цель статьи установить уровни химических элементов в биосредах человека. Объект исследования кровь матерей и новорожденных, а также молоко матерей. Методы: химический анализ, атомноабсорбционный анализ. В результате установлено наличие биогеохимической связи человеческого организма со средой обитания. Между организмами и внешней средой существует неразрывное единство, которое определяется геохимической и биогенной миграцией вещества и энергии. Источниками и факторами, обусловливающими миграцию, являются постоянное и непрерывное действие различных физико-химических сил, жизнедеятельность организмов, разнообразная деятельность человека. Приамурский ареал не имеет выявленных опасных уровней воздействия концентраций химических элементов. При нарушении физиологической нормы уровня тяжелых металлов в организме возможна конкуренция за химические группировки и каталитические центры в макромолекулах, нарушение структуры последних и их функции. На начальном этапе самостоятельной жизни организм новорожденных детей поддерживает нормальный макрои микроэлементный гомеостаз крови, несмотря на несбалансированное поступление химических элементов с пищей. Кровь организмов матерей-рожениц и людей, проживающих в уровской биогеохимической провинции, имеет выраженное проявление характерного влияния среды обитания взрослого организма., The purpose of the article is to establish the levels of chemical elements in human biological media. The object of the research is the blood of mothers and newborns, and the milk of mothers. The applied methods are chemical and atomic absorption analyses. As a result, the presence of biogeochemical relationship between a human body and environment was established. There is an indissoluble unity between organisms and external environment, which is determined by geochemical and biogenic migration of the matter and energy. The sources and factors determining this migration are a constant and continuous action of various physical and chemical forces, the vital activity of organisms, and various human activities. The Amur Region has no identified hazardous levels of exposure to the concentrations of chemical elements. If the physiological standard of the level of heavy metals in the body is violated, the competition for chemical groups and catalytic centers in macromolecules, the violation of the structure of the latter and their function are possible. At the initial stage of independent life, the body of newborn babies maintains normal macro and microelemental blood homeostasis, despite the unbalanced intake of chemical elements with food. The blood of the organisms of the nursing mothers and of the people living in the Urovsky biogeochemical Province has a pronounced manifestation of characteristic influence of the habitat of an adult organism.

Исаев Александр Петрович, заслуженный деятель науки РФ, доктор биологических наук, профессор кафедры теории и методики физической культуры и спорта Института спорта, туризма и сервиса, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: isaevap@susu.ru, ORCID: 0000-0003-2640-0240. Эрлих Вадим Викторович, доктор биологических наук, профессор кафедры теории и методики физической культуры и спорта, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: erlikhvv@susu.ru, ORCID: 0000-0003-4416-1925. Шевцов Анатолий Владимирович, доктор биологических наук, заведующий кафедрой физической реабилитации, Национальный государственный университет физической культуры, спорта и здоровья имени П.Ф. Лесгафта. 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, 35. E-mail: sportmedi@mail.ru, ORCID: 0000-0002-9878-3378. Бычковских Владимир Анатольевич, доктор медицинских наук, профессор кафедры факультетской хирургии, Южно-Уральский государственный медицинский университет. 454092, г. Челябинск, ул. Воровского, 64. E-mail: 52vab@inbox.ru, ORCID: 0000-0002-1291-4243. Кораблева Юлия Борисовна, младший научный сотрудник научно-исследовательского центра спортивной науки, преподаватель кафедры спортивного совершенствования Института спорта, туризма и сервиса, Южно-Уральский государственный университет. 454080, г. Челябинск, проспект Ленина, 76. E-mail: julya-74@yandex.ru, ORCID: 0000-0003-2337-3531. A.P. Isaev 1, isaevap@susu.ru, ORCID: 0000-0003-2640-0240, V.V. Erlikh1, erlikhvv@susu.ru, ORCID: 0000-0003-4416-1925, A.V. Shevtsov 2, sportmedi@mail.ru, ORCID: 0000-0002-9878-3378, V.A. Bychkovskikh 3, 52vab@inbox.ru, ORCID: 0000-0002-1291-4243, Yu.B. Korableva 1, julya-74@yandex.ru, ORCID: 0000-0003-2337-3531 1South Ural State University, Chelyabinsk, Russian Federation, 2National State University of Physical Culture, Sport and Health named after P.F. Lesgafta, St. Petersburg, Russian Federation, 3South Ural State Medical University, Chelyabinsk, Russian Federation Цель исследования: поиск и научное обоснование оценочных и диагностирующих технологий в системе мониторинга состояния, дифференцированной подготовки спортсменов в зависимости от массы тела, направленности, объема, интенсивности нагрузок, стилевых характеристик и специфических особенностей двигательной деятельности (ДД). Организация и методы исследования. В исследовании приняли участие представители различных видов спорта (конькобежцы, дзюдоисты, кикбоксеры, хоккеисты, лыжники-гонщики, пловцы, биатлонисты 18–23 лет (КМС, МС, МСМК)). Оборудование: неинвазивный системный анализатор АМП, Schiller Cardiovit AT 104-PC Ergo-Spiro, проточный лазерный цитофлуориметр EPICS XL, доплер Digi-Lite фирмы Rimed. Результаты. В группе I концентрированно развивалась локально-региональная мышечная выносливость (ЛРМВ) (35 % от общего объема). Показатели гуморального звена иммунитета существенно различались со II группой (р < 0,05–0,001). Достоверно различались показатели нитросинего тетразолия (НСТ активности) (р < 0,01), фагоцитарной системы нейтрофилов (ФСН) (р < 0,05). У хоккеистов звеньев атаки и нападения статистически значимые различия были в содержании гемоглобина, эритроцитов, скорости оседания эритроцитов, эозинофилов. Заключение. Единая специальная функциональная система (СФС) двигательной деятельности спортсменов в процессе долговременной адаптации характеризуется функциональной и метаболической устойчивостью, обусловленной фазами развивающей, стабилизирующей адаптации перед началом соревновательного блока. Aim: the paper aims to find and justify the use of assessment and diagnostic technologies in monitoring physical fitness and developing training programs depending on body weight, sports events, load intensity, style characteristics and specific features of motor activity. Materials and methods. The study involved athletes of various sports (skaters, judokas, kickboxers, hockey players, skiers, swimmers, biathletes) ages 18–23 (CMS, MS, ILMS). The following equipment was used for the study: AMP non-invasive blood analyzer, Cardiovit AT 104-PC stress system, EPICS XL flow cytometer, Digi-Lite transcranial Doppler. Results. In group I, local-regional muscular endurance developed intensively (35% of the total volume). Indices of humoral immunity significantly differed from group II (p

Изучено влияние уровня кобальта в рационах лактирующих овцематок мясосального направления продуктивности на гематологические показатели крови. Установлено, что оптимизация кобальта в рационах овцематок улучшает состав их крови., The influence of cobalt level in the diets of lactating sheep of meat-bearing productivity on hematological blood parameters was studied. It was found that the optimization of cobalt in the diets of sheep improves the composition of their blood., Горное сельское хозяйство, Выпуск 1 2021

Включение в рационы коров опытной группы кормовой добавки калия карбоната в количестве 2 и 4 кг на 1 т комбикорма привело к увеличению среднесуточного надоя молока, который составил в контрольной группе 30,5 кг, в опытных – 31,4 и 31,8 кг, что больше на 0,9 и 1,3 кг (2,95 и 4,26 %) с увеличением массовой доли жира на 0,02 и 0,03% и белка на 0,01% в сравнении с контрольной группой животных., Inclusion in diets of cows of the experimental group feed additives potassium carbonate in quantities of 2 and 4 kg per 1 ton of feed resulted in the increase of average daily milk yield, which was in the control group, 30.5 kg, in experimental 31.4 and 31.8 per kg, an increase of 0.9 and 1.3 kg (2,95 and 4.26 %) with increasing mass fraction of fat at 0.02 and 0.03% and protein by 0.01% in comparison with the control groups of animals

Кваліфікаційна робота магістра включає в себе пояснювальну записку на 60 с., 9 рисунків, 8 таблиць, 12 джерел.В наш час в допомозі донорів потребує багато людей: пацієнти з хворобами крові, що потрапили в аварії, породіллі , постраждалі у катастрофах, людям під час хірургічних операцій. Актуальність вивчення цієї теми полягає в підвищенні якості процесів ТОВ «Сумський обласний центр служби крові» та у забезпеченні забезпечення безпеки та якості донорської крові (та її компонентів) для запобігання виникненню пов’язаних із цим процесом негативних наслідків (наприклад, поширення інфекційних захворювань). Для удосконалення процесів ТОВ "СОЦСК", підвищення ефективності та якісної роботи необхідно удосконалювати нормативне забезпечення. Для цього в роботі запропоновано проєкти СОП про реєстрацію та первинне обстеження донорів крові та її компонентів. Об’єкт дослідження – процеси ТОВ "Сумський обласний центр служби крові". Предмет дослідження – нормативна документація з забезпечення процесів ТОВ "Сумський обласний центр служби крові". Квалификационная работа магистра включает в себя пояснительную записку на 60 с., 9 рисунков, 8 таблиц, 12 источников. В наше время в помощи доноров нуждаются многие: пациенты с болезнями крови, попавшие в аварии, роженицы, пострадавшие в катастрофах, людям во время хирургических операций. Актуальность изучения этой темы заключается в повышении качества процессов ООО "Сумский областной центр службы крови" и обеспечении обеспечения безопасности и качества донорской крови (и ее компонентов) для предотвращения возникновения связанных с этим процессом негативных последствий (например, распространение инфекционных заболеваний). Для усовершенствования процессов ООО "СОЦСК", повышения эффективности и качественной работы необходимо усовершенствовать нормативное обеспечение. Для этого в работе предложены проекты СОП о регистрации и первичном обследовании доноров крови и ее компонентов.Объект исследования – процессы ООО "Сумский областной центр службы крови". Предмет исследования – нормативная документация по обеспечению процессов ООО "Сумский областной центр службы крови". The master's qualifying work includes an explanatory note of 60 pages, 9 figures, 8 tables, 12 sources. Nowadays, many people need the help of donors: patients with blood diseases, accidents, women in labor, victims of accidents, people during surgery. The urgency of studying this topic is to improve the quality of the LLC «Sumy Regional Blood Service Center» and to ensure the safety and quality of donated blood (and its components) to prevent the negative consequences associated with this process (eg, the spread of infectious diseases). In order to improve the processes of LLC "Sumy Regional Blood Service Center", increase efficiency and quality work, it is necessary to improve regulatory support. For this purpose, SOP projects on registration and initial examination of blood donors and its components are proposed in the paper. The object of research is the processes of LLC "Sumy Regional Blood Service Center". The subject of the research is the normative documentation on ensuring the processes of LLC "Sumy Regional Blood Service Center".

В ихтиологической практике широко используется изучение стресс-реакций путем имитации стресса синтетическими кортикостероидами. В исследованиях экзогенного стресса у рыб интерпретация стрессового влияния, как правило, производится по повышению уровня эндогенного кортизола, однако синтетические кортикостероиды (дексаметазон, бетаметазон и др.) подавляют выработку эндогенного кортизола, в связи с чем возникает вопрос о том, является ли уровень катехоламинов крови рыб наиболее подходящим параметром для измерения уровня стресса в рамках таких исследований. В данной работе приведена динамика плазменного уровня катехоламинов (адреналина, норадреналина, дофамина и серотонина) при имитации острого и хронического стресса у тиляпии O.niloticus путем однократной инъекции дексаметазона первой экспериментальной группе и бетаметазона второй экспериментальной группе в сравнении с контрольной группой (без инъекции). Анализ сыворотки крови производился перед инъекцией, а также через 21 день после обработки. Выявлена широкая внутривидовая изменчивость уровней катехоламинов у тиляпий, а также не рекомендовано измерение уровня катехоламинов при гормональной модуляции стресса кортикостероидами за счет дороговизны, трудозатратности и чувствительности измерений, рекомендован дальнейший поиск стресс-маркеров в рамках исследований данного типа., In ichthyological practice, the study of stress responses by simulating stress with synthetic corticosteroids is widely used. In studies of exogenous stress in fish, stress effects are usually interpreted by increasing the level of endogenous cortisol. However, synthetic corticosteroids (dexamethasone, betamethasone, and others) suppress the production of endogenous cortisol, which raises the question of whether the catecholamine blood level of fish is the most appropriate parameter to measure the stress level in such studies. This paper describes the dynamics of plasma levels of catecholamines (adrenaline, noradrenaline, dopamine, and serotonin) under simulated acute and chronic stress in tilapia O. niloticus by a single injection of dexamethasone to the first experimental group and betamethasone to the second one against the control group (without injection). Serum analysis was performed before injection and 21 days after treatment. A wide intraspecific variation of catecholamine levels in tilapias was revealed. At the same time, measurement of catecholamine levels during hormonal modulation of stress by corticosteroids was not recommended due to expensive, labor-intensive and sensitive measurements. Further search for stress markers in this type of study was recommended.

В статье представлены результаты сравнительного биохимического анализа показателей крови молодняка лисицы породы серебристо-черная при применении функциональной серосодержащей кормовой добавкой Биоактивный кератин в количествах 0,1%, 0,2% и 0,5% от суточной нормы переваримого протеина. Определены основные индикаторы обменных процессов у молодняка лисиц: содержание общего белка, альбумина, аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы, креатинина и мочевины, глюкозы и альфа-амилазы. Установлено максимальное положительное влияние функциональной серосодержащей кормовой добавки (ФСКД) Биоактивный кератин в количестве 0,2% от суточной нормы переваримого протеина на биохимические показатели крови убойного молодняка лисицы породы серебристо-черная через 2 месяца после начала научно-хозяйственного опыта с последующим незначительным ростом и стабилизацией значений к получению шкурковой продукции.

Актуальной проблемой в агропромышленном комплексе региона является создание прочной кормовой базы в горной зоне, при различных приемах улучшения использования горных пастбищ и сенокосов В статье рассматриваются вопросы кормления молодняка крупного рогатого скота кормом с улучшенных сенокосно-пастбищных угодий для увеличения количественных и качественных показателей получаемой животноводческой продукции., An urgent problem in the agro-industrial complex of the region is the creation of a solid fodder base in the mountainous zone, with various methods of improving the use of mountain pastures and hayfields, the article discusses the issues of feeding young cattle with feed from improved hayfields and pastures to increase the quantitative and qualitative indicators of the livestock products received., Горное сельское хозяйство, Выпуск 2 2021

По биологическим показателям сыворотки крови было определено физиологическое состояние опытных и контрольных животных и птицы. Сделано заключение, что люпин не оказывает отрицательного действия на их физиологическое состояние, не ухудшает биологический статус животных и птицы., Physical condition of experimental and standard animals and poultry has been evaluated using blood biochemical indices. Lupin has no negative action on physical condition and biological state of animals and poultry.

В статье приведены результаты исследования влияния пробиотика субалин на иммуноморфологические показатели крови молодняка красной лисицы в двух и восьми месячном возрасте. Оценку влияния пробиотика проводили по основным гематологическим, биохимическим и иммунологическим показателям крови. В результате исследований установили, что применение субалина в течение 5 дней во всех опытных группах зверей оказывает влияние на иммуноморфологические показатели крови: у щенков в 8 месячном возрасте увеличивается количество эритроцитов на 9,8%, уровня гемоглобина на 7,2%, а уровень лейкоцитов снижается на 20-25%, повышает количество общего белка, β -, γ – глобулинов, бактерицидную и фагоцитарную активность сыворотки крови., The article presents the results of a study of the effect of the probiotic subalin on the immunomorphological blood parameters of red fox pups at two and eight months of age. The effect of the probiotic was evaluated according to the main hematological, biochemical and immunological blood parameters. As a result of the research, the study demonstrates that the use of subalin for 5 days in all experimental groups of animals has an effect on the immunomorphological blood parameters: in pups at the age of 8 months, the number of red blood cells increases by 9.8%, the level of hemoglobin by 7.2%, and the level of white blood cells decreases by 20-25%, increases the amount of total protein, β -, γ – globulins, bactericidal and phagocytic activity of blood serum., Международный научно-исследовательский журнал, Выпуск 9 (111) 2021, Pages 201-204

В ветеринарии в настоящее время известны некоторые эффективные комплексные лекарственные средства для лечения коров при послеродовом эндометрите. Однако многие из них в своем составе имеют антибиотики, и это влечет ограничения по убою и использованию молока в лечебный период. Цель работы - изучить терапевтическую эффективность нового средства и препарата «Тнлозинокар» при послеродовом эндометрите в сравнительном аспекте. Опытной группе вводили экспериментальный препарат (в следующем процентном соотношении компонентов: фармоксидин - 15 %, повидон-йод - 1 %, алантоин - 5 %, экстракт алоэ - 2,5 %, ретинола пальмнтат (витамин А) -15 %, токоферола ацетат - 4 %, ренин - 10 %, трипсин - 10 %, химотрипсин - 10 %, пропранолол - 5 %, глицерин - 2,5 %, вазелиновое масло (основа) - 20 %. Контрольную группу животных лечили препаратом «Тнлозинокар». Препараты вводили в дозе 100 мл на животное внутрпматочно 1 раз в 24 ч. Было разработано новое высокоэффективное лекарственное средство для лечения послеродового эндометрита у коров, которое обладает дезинфицирующим, регенеративным, антигистаминным действием, не имеет ограничений по использованию продукции животного происхождения, поскольку не имеет в составе антибиотиков, содержит протеолитические ферменты и добавки биологического происхождения. В результате проведенных исследований выявили, что эффективность нового средства при послеродовом эндометрите была выше по сравнению с применением препарата «Тнлозинокар» и способствовала улучшению общего и местного состояния животного и положительно влияла на гематологические и биохимические показатели крови., In veterinary medicine, some effective complex drugs are currently known for the treatment of cows in postpartum endometritis. However, many of them have antibiotics in their composition, and this entails restrictions on the slaughter and use of milk during the treatment period. The purpose of the work is to study the therapeutic effectiveness of the new agent and the drug «Tilosinokar» in postpartum endometritis in a comparative aspect. The experimental preparation (in the following percentage of components: pharmaceutical oxidine - 15 %, povidone iodine - 1 %, alantoin - 5 %, aloe extract - 2.5 %, retinol palmitate (vitamin A) - 15 %, tocopherol acetate - 4 %, renin - 10 %, trypsin - 10 %, chymotrypsin - 10 %, propranolol - 5 %, glycerin - 2.5 % A control group of animals was treated with Tilosinokar. The preparations were administered at a dose of 100 ml per animal intrauterine once every 24 hours. A new highly effective drug for treating postpartum endometritis in cows has been developed, which has a disinfectant, regenerative, antihistamine effect, has no restrictions on the use of animal products, since it does not contain antibiotics, contains proteolytic enzymes and additives of biological origin. As a result of the studies, it was revealed that the effectiveness of the new agent in postpartum endometritis was higher compared to the use of the preparation "Tilosinokar" and contributed to the improvement of the overall and local condition of the animal and positively affected the hematological and biochemical blood indices.

У 20 самцов крыс весом 180-200г, оценивали влияние 5% гелей свекловичного, яблочного и цитрусового пектинов с аминофталгидразидом на заживление экспериментальной модели ожоговой раны. Мазки-отпечатки с раны анализировались в сроки на 1-е, 3-и, 7-е и 10-е сутки после отторжения ожогового струпа. В линейке 5% гелей пектина с иммуномодулятором аминофталгидразидом наибольшую эффективность заживления ран показал свекловичный пектин.

В первые 10 суток периода ожоговой токсемии тенденция к снижению срАД создавала риск неэффективности кровообращения у обожженных детей в возрасте до 3 лет. Постепенное снижение мезора срАД в пределах возрастной нормы в возрасте 7,1-18 лет соответствовало по времени уменьшению системной воспалительной реакции организма на ожоговый стресс на фоне эффективной стресс-лимитирующей терапии. Усиление воспалительной реакции клеточного иммунитета в виде лимфоцитоза создавало риск развития артериальной гипертензии в 4 группе. Выявлена обратная корреляция срАД и уровня протромбинового индекса (ПИ) у лиц старше 61 лет.

В мировой науке и практике в последнее время загрязнению кормов микотоксинами уделяется всё больше внимания. Чем вызван рост интереса к этим токсинам? Становится ли их действительно больше или это результат искусственного решения проблемы. В микотоксикологии за последние два десятилетия наблюдается значительный прогресс, обусловленный тем, что для ряда микотоксинов разработаны доступные, как с экономической, так и с практической точки зрения, методы определения их содержания в кормах и биологических объектах., In world science and practice, more and more attention has recently been paid to the contamination of feed with mycotoxins. What causes the growing interest in these toxins? Whether there are really more of them or it is the result of an artificial solution to the problem. In mycotoxicology, significant progress has been made over the past two decades, owing to the fact that methods for determining their content in feed and biological objects are available, both economically and practically, for a number of mycotoxicology toxins.

В статье рассматривается роль хитозана в проявлении агрегационных эффектов в крови: его влияние на первичный гемостаз и заключительную стадию процесса свертывания крови. Установлено, что хитозан активирует агрегацию тромбоцитов и усиливает полимеризацию фибрина, способствуя переходу его из мономерной формы в полимерную. Рассмотрены возможные механизмы агрегационного действия хито-зана в крови., The article discusses the role of chitosan in the manifestation of aggregation effects in the blood: its effect on primary hemostasis and the final stage of the blood clotting process. It was found that chitosan activates platelet aggregation and enhances the polymerization of fibrin, contributing to its transition from the monomeric to the polymer form. Possible mechanisms of the aggregation action of chitosan in the blood are considered.

Работа выполнена в ФГБНУ ФИЦ им. ак. Л.К. Эрнста на базе АО «Невское» Ленинградской области на быках-производителях голштинской породы в количестве 50 голов в возрасте от 2 до 11 лет. Было проведено исследование по белково-липидному обмену у быков-производителей разных возрастов и происхождения по следующим показателям: общий белок, альбумин, глобулины, соотношение альбуминов и глобулинов (А/Г), холестерин общий, билирубин общий, креатинин, мочевина, АЛТ и АСТ на биохимическом анализаторе Chem Well 2902 (Awareeness Technology, США). В ходе исследований было выявлено, что по изучаемым параметрам среднестатистические показатели вне зависимости о происхождения (РФ, n=11; США, n=7; Нидерланды, n=32) в основном находились в рамках референтных значений, с некоторыми отклонениями между группами. Это относится к концентрации общего белка и глобулинам. По биохимическим показателям у отдельных быков зарегистрированы отклонения, которые были выше референтных значений по креатинину, мочевине, общему билирубину. Возраст имеет определенную роль в белково-минеральном обмене. Были отмечены достоверные отличия у быков-производителей свыше 3-х лет по отношению к молодым по содержанию глобулинов, по соотношению альбуминов с глобулинами (при P, The work was done in the Federal State Budgetary Institution of the Russian Academy of Sciences named after L. K. Ernst, on the basis of JSC "Nevskoe" in Leningrad region on the bulls-producers of the Holstein breed in the amount of 50 animals aged from 2 to 11 years. A study on protein-lipid metabolism in breeding bulls of different ages and origin was conducted on the following indicators: total protein, albumin, globulins, albumin-globulin ratio (A/G), total cholesterol, total bilirubin, creatinine, urea, ALT and AST on a biochemical analyzer Chem Well 2902 (Awareness Technology, USA). In the course of the research, it was revealed that the average statistical indicators for the studied parameters, regardless of their origin (Russia, n=11; USA, n=7; Netherlands, n=32), were mostly within the reference values, with some deviations between the groups. This applies to the total protein concentration and globulins. According to biochemical parameters, deviations were registered in individual bulls that were higher than the reference values for creatinine, urea, and total bilirubin. Age has a role in protein-mineral metabolism. Significant differences in the content of globulins and in the ratio of albumins to globulins (at P, Зоотехния, Выпуск 7 2021, Pages 25-29

Окислительно-восстановительные процессы обеспечивают весь метаболический комплекс теплокровных организмов, производя при этом значительное количество свободных радикалов. Свободные радикалы несмотря на огромною положительную роль в организме, способны при сбоях в работе антиоксидантной защиты формировать условия для развития разнообразных патогенетических состояний. Состояние гомеостаза косвенно отслеживается по гематологическим характеристикам крови, что позволяет использовать данный аспект для анализа физиологической активности защитных систем организма. Цель исследования состояла в изучении реактивных изменений морфологического состава крови крыс под влиянием кверцетина, как высокоэффективного антиоксиданта., Redox processes provide the entire metabolic complex of warm-blooded organisms, while producing a significant amount of free radicals. Free radicals, despite their huge positive role in the body, are capable of forming conditions for the development of various pathogenetic conditions in the event of malfunctioning of the antioxidant defense. The state of homeostasis is indirectly monitored by the hematological characteristics of the blood, which makes it possible to use this aspect to analyze the physiological activity of the body's defense systems. The aim of the study was to study the reactive changes in the morphological composition of rat blood under the influence of quercetin, as a highly effective antioxidant.

Кровь, как внутренняя среда организма, обладает высокой реактивностью и моментально реагирует на воздействие различных факторов. Как система, кровь не только саморегулирующаяся структура, но и сложный комплекс компонентов, включающихся в систему и выпадающих из нее по мере «запроса», исходящего из тканей и органов. Уровень функциональной активности системы крови может резко повышаться при отклонениях физиологических функций от оптимального для метаболизма уровня Цель исследования состояла в изучении реактивных изменений морфологического состава крови крыс под влиянием шрота аронии черной, как потенциального источника биологически активных веществ., Blood, as the internal environment of the body, is highly reactive and instantly reacts to the effects of various factors. As a system, blood is not only a self-regulating structure, but also a complex complex of components that are included in the system and dropped out of it as “requests” from tissues and organs. The level of functional activity of the blood system can sharply increase with deviations of physiological functions from the level optimal for metabolism. The aim of the study was to study the reactive changes in the morphological composition of rat blood under the influence of black chokeberry meal as a potential source of biologically active substances.

Клинический анализ крови выполняется для диагностики количественных и качественных изменений форменных элементов. Их изменения чаще всего носят реактивный характер и являются интегральными показателями функционального состояния организма. Цель исследования состояла в изучении адаптационных приспособлений морфологического состава крови крыс к нагрузке суспензией экстракта земляники, как потенциального источника биологически активных веществ.

Кровь является одной из наиболее реактивных тканей организма, служит регуляторным механизмом и оперативно реагирует на воздействие различных факторов. Гематологические показатели являются высоко специфичными для каждого вида и колеблются в достаточно узких пределах, что позволяет использовать их в качестве маркеров различных физиологических и патологических процессов, происходящих в организме. Цель исследования состояла в изучении реактивных изменений морфологического состава крови крыс под влиянием шрота калины обыкновенной, как потенциального источника биологически активных веществ.

Topicality. Quifenadine hydrochloride (phencarol) – quinuclidinyl-3-diphenyl carbinol hydrochloride – first generation H1-histamine receptor blocker. The drug reduces the content of histamine in tissues due to the activation of the enzyme diamine oxidase, which breaks down up to 30 % of tissue histamine. Quifenadine hydrochloride is superior to diphenhydramine in duration of antihistamine action. Unlike diphenhydramine and diprazine, quifenadine does not inhibit the CNS, is characterized by weak sedative properties. Quifenadine hydrochloride can be used in the development of tolerance to other sedative antihistamines. Quifenadine hydrochloride is used to treat anaphylactic shock, urticaria, hay fever, Quincke’s edema, dermatoses, allergic rhinitis, food and drug allergies. In case of overdose of quifenadine hydrochloride causes dryness of the mucous membranes, headache, vomiting, stomach pain and dyspepsia. At high doses, it can affect the cardiovascular system, gastrointestinal tract, liver and kidneys. Detection and quantification of quifenadine hydrochloride in pharmaceuticals and biological matrices during treatment are based on the choice of highly sensitive and selective research methods, which is an urgent task for monitoring the effectiveness of treatment of the population with antihistamines and diagnosis of drug intoxication.Aim. To develop an algorithm for directed analysis of quifenadine in biological extracts from blood using a unified method of HPLC research.Materials and methods. The extraction of quifenadine was carried out with chloroform at pH 9.0. The extracts were purified from impurities by a combination of TLC and extraction with hexane. TLC purification and identification of quifenadine were carried out under optimal conditions: system of organic solvents – chloroform-n-butanol-25 % solution of ammonium hydroxide (70:40:5) and chromatographic plates – Sorbfil PTLC-AF-A. For the detection of quifenadine, the most sensitive location reagents were used – UV light (λ = 254 nm) and reagent Dragendorff in the modification of Mounier. Chromatographic analysis has been carried out on a microcolumn liquid chromatograph “Milichrome A-02” (EkoNova, Closed Joint-Stock Company, Novosibirsk, Russia) using standardized HPLC conditions: reversed-phase variant with the use of metal column with non-polar absorbent Prontosil 120-5C 18 AQ, 5 μm; mobile phase in the mode of linear gradient – from eluent А (5 % acetonitrile and 95 % buffer solution – 0.2 М solution of lithium perchlorate in 0.005 М solution acid perchloric) to eluent B (100 % acetonitrile) as during 40 min. Regeneration of column has been conducted during 2 min with mixture of solvents; the flow rate of the mobile phase has been formed 100 μl/min, injection volume – 4 μl. Multichannel detection of the substance was carried out using a two-beam multi-wave UV spectrophotometer at 8 wavelengths of 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280, and 300 nm; the optimal value of column temperature – 37-40 °С and pressure of pump – 2.8-3.2 MPa.Results and discussion. Isolation of quifenadine from blood has been carried out according to the developed method, including extraction with chloroform at pH 9.0; extraction purification of extracts with hexane from impurities; TLC purification and identification of quifenadine. By using a unified HPLC method, quifenadine was identified by retention parameters and spectral ratios. For quantitative determination, a calibration graph or a straight line equation corresponding to this graph were used. The obtained results indicated the reliability and reproducibility of the method. It was found that the relative uncertainty of the average result in the analysis of quifenadine in blood was ε = ± 6.65 %, the relative standard deviation of the average result was RSDx = 2.25%.Conclusions. Quifenadine was extracted with chloroform at pH 9,0 from blood. Purification of extracts from co-extractive compounds was performed by combining TLC and extraction with hexane. It was established that when isolating quifenadine from blood according to the developed methods it is possible to allocate 32.5-37.6 % of substance (ε = ± 6.65 %, RSDx = 2.25 %). The method of TLC purification and identification of quifenadine in biogenic extracts was tested under optimal conditions: system of organic solvents – chloroform-n-butanol-25 % solution of ammonium hydroxide (70:40:5), location reagents – UV light, reagent Dragendorff in the modification of Mounier, Rf quifenadine = 0.25-0.30 (Sorbfil PTLC-AF-A). The unified HPLC method for identification and quantification of quifenadine has been tested in biogenic extracts from blood according to the developed algorithm of directed analysis. It was found that quifenadine can be identified by retention time – 20.27 ± 0.03 min; retention volume 2026.9 ± 0.34 μl; spectral ratios – 0.634; 0.255; 0.041; 0.022; 0.027; 0.001; 0.001. Equation was used to determine the quifenadine content S = 0.42·10-3 С + 0.94·10-3 the correlation coefficient was equal to 0.9985.Chromatographic techniques can be recommended for implementation in practice of the Bureau of Forensic Medical Examination, poison control centers, clinical laboratories regarding the study of medicinal substances in biological objects., Актуальность. Хифенадина гидрохлорид (фенкарол) – хинуклидил-3-дифенилкарбинола гидрохлорид – блокатор рецепторов H1-гистамина первого поколения. Препарат снижает содержание гистамина в тканях, что обусловлено активацией фермента диаминоксидазы, который расщепляет до 30 % тканевого гистамина. Хифенадина гидрохлорид превосходит дифенгидрамин по продолжительности антигистаминного действия. В отличие от дифенгидрамина и дипразина хифенадин не угнетает ЦНС, характеризуется слабо выраженными седативными свойствами. Хифенадина гидрохлорид может использоваться при развитии толерантности к другим седативным антигистаминным препаратам. Хифенадина гидрохлорид применяется для лечения анафилактического шока, крапивницы, сенной лихорадки, отека Квинке, дерматозов, аллергических ринитов, пищевой и лекарственной аллергии. При передозировке хифенадина гидрохлорид вызывает сухость слизистых оболочек, головную боль, рвоту, боли в желудке и диспепсические явления. При значительных дозах может поражать сердечно-сосудистую систему, желудочно-кишечный тракт, печень и почки. Выявление и количественное определение хифенадина гидрохлорида в фармацевтических препаратах и биологических матрицах при лечении основываются на выборе высокочувствительных и селективных методов исследования и являются актуальной задачей для проведения мониторинга эффективности лечения населения антигистаминными лекарственными средствами и диагностики интоксикаций лекарствами.Целью исследования является разработка алгоритма направленного анализа хифенадина в биологических экстрактах из крови при применении унифицированной методики исследования ВЕЖХ методом.Материалы и методы. Экстракцию хифенадина проводили хлороформом при рН 9,0. Очистку экстрактов от примесей выполняли при сочетании ТСХ и экстракции гексаном. ТСХ-очистку и идентификацию хифенадина проводили в оптимальных условиях: система органических растворителей – хлороформ-н-бутанол-25 % раствор аммония гидроксида (70:40:5) и хроматографические пластинки – Сорбфил ПСТХ-АФ-А. Для детектирования хифенадина использовали наиболее чувствительные проявители – УФ-свет (λ = 254 нм) и реактив Драгендорфа в модификации по Мунье. Хроматографический анализ проводился на микроколоночном жидкостном хроматографе «Милихром А-02» (ЭkoNova, ЗАО, Новосибирск, Россия) с использованием стандартизированных условий ВЭЖХ: обращенно-фазный вариант с применением металлической колонки с неполярным сорбентом Prontosil 120-5C 18 AQ, 5 мкм; подвижная фаза в режиме линейного градиента – от элюента А (5 % ацетонитрил и 95 % буферный раствор – 0,2 М раствор лития перхлората в 0,005 М растворе кислоты хлорной) до элюента В (100 % ацетонитрила) в течение 40 мин. Регенерацию колонки проводили в течение 2 мин смесью растворителей; скорость потока подвижной фазы составляла 100 мкл/мин, объем пробы – 4 мкл. Многоканальное детектирование вещества проводили с использованием двухлучевого мультиволнового УФ-спектрофотометра по 8 значениям длины волны 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 и 300 нм; оптимальное значение температуры колонки – 37-40 °С и давления насоса – 2,8-3,2 МПа.Результаты и их обсуждение. Проведено изолирование хифенадина из крови по разработанной методике, включающей экстракцию хлороформом при рН 9,0; экстракционную очистку вытяжек гексаном от примесей; ТСХ-очистку и идентификацию хифенадина. При использовании унифицированной ВЭЖХ-методики проведена идентификация хифенадина по параметрам удерживания и спектральным отношениям. Для количественного определения использовали калибровочный график или уравнение прямой, соответствующей этому графику. Полученные результаты указывали на надежность и воспроизводимость методики. Установлено, что относительная неопределенность среднего результата при анализе хифенадина в крови составляла ε = ± 6,65 %, относительное стандартное отклонение среднего результата было равным RSDx = 2,25 %.Выводы. Проведена экстракция хифенадина хлороформом при рН 9,0 из крови. Очистку вытяжек от соэкстрактивных веществ выполняли при сочетании методов ТСХ и экстракции гексаном. Установлено, что при изолировании хифенадина из крови по разработанным методикам можно выделить 32,5-37,6 % вещества (ε = ± 6,65 %, RSDx = 2,25 %). Апробирована методика ТСХ-очистки и идентификации хифенадина в биогенных экстрактах при оптимальных условиях: система органических растворителей – хлороформ-н-бутанол-25 % раствор аммония гидроксида (70:40:5), проявители – УФ-свет, реактив Драгендорфа по Мунье, Rf хифенадина = 0,25-0,30 (Сорбфил ПСТХ-АФ-А). Апробирована унифицированная ВЭЖХ-методика идентификации и количественного определения хифенадина в биогенных экстрактах из крови согласно разработанному алгоритму направленного анализа. Установлено, что хифенадин можно идентифицировать по времени удерживания – 20,27 ± 0,03 мин; объему удерживания – 2026,9 ± 0,34 мкл; спектральным отношениям – 0,634; 0,255; 0,041; 0,022; 0,027; 0,001; 0,001. Для определения содержания дифенгидрамина использовали уравнение S = 0,42·10-3 С + 0,94·10-3; коэффициент корреляции составлял 0,9985. Хроматографические методики могут быть рекомендованы для внедрения в практику бюро судебно-медицинской экспертизы, токсикологических центров, клинических лабораторий по изучению лекарственных веществ в биологических объектах., Актуальність. Хіфенадину гідрохлорид (фенкарол) – хінуклідил-3-дифенілкарбінолу гідрохлорид – блокатор рецепторів H1-гістаміну першого покоління. Препарат знижує вміст гістаміну в тканинах, що обумовлено активацією ензиму діаміноксидази, який розщеплює до 30 % тканинного гістаміну. Хіфенадину гідрохлорид перевершує дифенгідрамін за тривалістю протигістамінної дії. На відміну від дифенгідраміну та дипразину хіфенадин не пригнічує ЦНС і характеризується слабко вираженими седативними властивостями. Хіфенадину гідрохлорид може використовуватися при розвитку толерантності до інших седативних антигістамінних препаратів. Хіфенадину гідрохлорид застосовується для лікування анафілактичного шоку, кропивниці, сінної лихоманки, набряку Квінке, дерматозів, алергічних ринітів, харчової і лікарської алергії. При передозуванні хіфенадину гідрохлорид викликає сухість слизових оболонок, головний біль, блювоту, біль у шлунку і диспепсичні явища. При значних дозах може вражати серцево-судинну систему, шлунково-кишковий тракт, печінку та нирки. Виявлення та кількісне визначення хіфенадину гідрохлориду в фармацевтичних препаратах і біологічних матрицях під час лікування грунтуються на виборі високочутливих і селективних методів дослідження, що є актуальною задачею для проведення моніторингу ефективності лікування населення антигістамінними лікарськими засобами та діагностики інтоксикацій ліками.Метою дослідження є розробка алгоритму спрямованого аналізу хіфенадину у біологічних екстрактах із крові при застосуванні уніфікованої методики дослідження ВЕРХ- методом.Матеріали та методи. Екстракцію хіфенадину проводили хлороформом при рН 9,0. Очистку екстрактів від домішок виконували при сполученні ТШХ і екстракції гексаном. ТШХ-очистку та ідентифікацію хіфенадину проводили в оптимальних умовах: системи органічних розчинників – хлороформ-н-бутанол-25 % розчин амонію гідроксиду (70:40:5), Rf хіфенадину = 0,25-0,30 і хроматографічні пластинки – Сорбфіл ПСТХ-АФ-А. Для детектування хіфенадину використовували найбільш чутливі проявники – УФ-світло (λ = 254 нм) і реактив Драгендорфа у модифікації за Муньє. Хроматографічний аналіз проводився на мікроколоночному рідинному хроматографі «Міліхром А-02» (EkoNova, ЗАТ, Новосибірськ, Росія) з використанням стандартизованих умов ВЕРХ: обернено-фазовий варіант із застосуванням металевої колонки з неполярним сорбентом Prontosil 120-5C 18 AQ, 5 мкм; рухлива фаза у режимі лінійного градієнту – від елюєнту А (5 % ацетонітрил і 95 % буферний розчин – 0,2 М розчин літію перхлорату в 0,005 М розчині кислоти хлорної) до елюєнту В (100 % ацетонітрилу) впродовж 40 хв. Регенерацію колонки проводили впродовж 2 хв сумішшю розчинників; швидкість потоку рухомої фази складала 100 мкл/хв, об’єм проби – 4 мкл. Багатоканальне детектування речовини проводили з використанням двопроменевого мультихвильового УФ-спектрофотометра за 8 значеннями довжини хвилі 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 і 300 нм; оптимальне значення температури колонки – 37-40 °С та тиску насосу – 2,8-3,2 МПа.Результати та їх обговорення. Проведено ізолювання хіфенадину з крові за розробленою методикою, що включає екстракцію хлороформом при рН 9,0; екстракційну очистку витяжок гексаном від домішок; ТШХ-очистку та ідентифікацію хіфенадину. При використанні уніфікованої ВЕРХ-методики проведено ідентифікацію хіфенадину за параметрами утримування і спектральним відношеннями. Для кількісного визначення використовували градуювальний графік або рівняння прямої, що відповідає цьому графіку. Отримані результати вказували на надійність і відтворюваність методики. Встановлено, що відносна невизначеність середнього результату при аналізі хіфенадину у крові складала ε = ± 6,65 %, відносне стандартне відхилення середнього результату дорівнювало RSDx = 2,25 %.Висновки. Проведено екстракцію хіфенадину хлороформом при рН 9,0 з крові та сечі. Очистку витяжок від співекстрактивних сполук виконували при сполученні методів ТШХ та екстракції гексаном. Встановлено, що при ізолюванні хіфенадину з крові за розробленими методиками можна виділити 32,5-37,6 % речовини (ε = ± 6,65 %, RSDx = 2,25 %). Опрацьовано методику ТШХ-очистки та ідентифікації хіфенадину у біогенних екстрактах за оптимальними умовами: система органічних розчинників – хлороформ-н-бутанол-25 % розчин амонію гідроксиду (70:40:5), проявники – УФ-світло, реактив Драгендорфа за Муньє, Rf хіфенадину = 0,25-0,30 (Сорбфіл ПСТХ-АФ-А). Опрацьовано уніфіковану ВЕРХ-методику ідентифікації та кількісного визначення хіфенадину у біогенних екстрактах із крові згідно з розробленим алгоритмом спрямованого аналізу. Встановлено, що хіфенадин можна ідентифікувати за часом утримування – 20,27 ± 0,03 хв; об´ємом утримування 2026,9 ± 0,34 мкл; спектральними відношеннями – 0,634; 0,255; 0,041; 0,022; 0,027; 0,001; 0,001. Для визначення вмісту хіфенадину використовували рівняння S = 0,42·10-3 С + 0,94·10-3; коефіцієнт кореляції дорівнював 0,9985. Хроматографічні методики можуть бути рекомендовані для впровадження у практику бюро судово-медичної експертизи, токсикологічних центрів, клінічних лабораторій стосовно вивчення лікарських речовин у біологічних об’єктах.

The aim of the study was to develop an algorithm for directed analysis of diphenhydramine in biological extracts from urine and blood using a unified method of HPLC research.Materials and methods. The extraction of diphenhydramine was carried out with chloroform at pH 9.0. The extracts were purified from impurities by a combination of TLC and extraction with hexane. TLC purification and identification of diphenhydramine were carried out under optimal conditions: organic solvents systems – chloroform-methanol (90:10); methanol; methanol-25 % solution of ammonium hydroxide (100:1.5) and chromatographic plates - Sorbfil PTLC-AF-A, Sorbfil PTLC-P-B-UV. For the detection of diphenhydramine, the most sensitive location reagents were used - UV light (λ = 254 nm) and Dragendorff reagent in the modification of Mounier.HPLC analysis was carried out on a microcolumn liquid chromatograph "Milichrome A-02" in conditions: reversed-phase variant, column with non-polar sorbent Prontosil 120-5 C18 AQ, 5 μm; mobile phase in the mode of linear gradient – from eluent А (5 % acetonitrile and 95 % buffer solution) to eluent B (100 % acetonitrile) as during 40 min. The flow rate of the mobile phase has been formed 100 μl/min, injection volume – 4 μl. Multichannel detection of the substance was carried out using a UV spectrophotometer at 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 and 300 nm; the optimal value of column temperature – 37 - 40°С and pressure of pump – 2.8 – 3.2 MPa.Results and its discussion. Extraction, purification, identification and quantitative determination of diphenhydramine were carried out according to the developed methods. It is established that when isolating diphenhydramine from blood according to the developed methods it is possible to allocate 34.2 – 38.4 % of substance ( = ± 5.69 %, RSD = 2.04 %) and from urine – 55.8 – 60.5 % of substance ( = ± 3.91 %, RSD = 1.40 % ).Conclusions. An algorithm has been developed for directed analysis of diphenhydramine in biological extracts from urine and blood using a unified HPLC method. Statistical processing of the experimental results indicates the reliability and reproducibility of the technique, Целью исследования является разработка алгоритма направленного анализа дифенгидрамина в биологических экстрактах из мочи и крови при использовании унифицированной методики исследования ВЭЖХ- методом.Материалы и методы. Экстракцию дифенгидрамина проводили хлороформом при рН 9,0. Очистку экстрактов от примесей выполняли при сочетании ТСХ и экстракции гексаном. ТСХ-очистку и идентификацию дифенгидрамина проводили в оптимальных условиях: системы органических растворителей - хлороформ - метанол (90:10); метанол; метанол-25 % раствор аммония гидроксида (100:1,5) и хроматографические пластинки - Сорбфил ПСТХ-АФ-А, Сорбфил ПСТХ-П-В-УФ. Для детектирования дифенгидрамина использовали наиболее чувствительные проявители - УФ-свет (λ = 254 нм) и реактив Драгендорфа в модификации по Мунье.ВЭЖХ-анализ проводили на микроколоночном жидкостном хроматографе "Милихром А-02" в условиях: обращенно-фазный вариант, колонка с неполярным сорбентом Prontosil 120-5 C18 AQ, 5 мкм; подвижная фаза в режиме линейного градиента - от элюента А (5 % ацетонитрил и 95 % буферный раствор) до элюента В (100 % ацетонитрил) в течение 40 мин. Скорость потока подвижной фазы составляла 100 мкл / мин, объем пробы - 4 мкл. Многоканальное детектирование вещества проводили с использованием УФ-спектрофотометра при 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 и 300 нм; оптимальное значение температуры колонки -37 - 40ºС и давления насоса - 2,8 – 3,2 МПа.Результаты и их обсуждение. Проведено экстракцию, очистку, идентификацию и количественное определение дифенгидрамина по разработанным методикам. Установлено, что при изолировании дифенгидрамина из крови можно выделить 34,2 – 38,4 % вещества ( = ± 5,69 %, RSD = 2,04 %) и из мочи - 55,8 – 60,5 % вещества ( = ± 3,91 %, RSD = 1,40 % ).Выводы. Разработан алгоритм направленного анализа дифенгидрамина в биологических экстрактах из мочи и крови при применении унифицированной методики исследования ВЭЖХ-методом. Статистическая обработка результатов эксперимента свидетельствует о надежности и воспроизводимость методики, Метою дослідження є розробка алгоритму спрямованого аналізу дифенгідраміну у біологічних екстрактах із сечі та крові при застосуванні уніфікованої методики дослідження ВЕРХ- методом.Матеріали та методи. Екстракцію дифенгідраміну проводили хлороформом при рН 9,0. Очистку екстрактів від домішок виконували при сполученні ТШХ і екстракції гексаном. ТШХ-очистку та ідентифікацію дифенгідраміну проводили в оптимальних умовах: системи органічних розчинників - хлороформ – метанол (90:10); метанол; метанол-25 % розчин амонію гідроксиду (100: 1,5) і хроматографічні пластинки - Сорбфіл ПСТХ-АФ-А, Сорбфіл ПСТХ-П-В-УФ. Для детектування дифенгідраміну використовували найбільш чутливі проявники - УФ-світло (λ = 254 нм) і реактив Драгендорфа у модифікації за Муньє.ВЕРХ-аналіз проводили на мікроколоночному рідинному хроматографі "Міліхром А-02" в умовах: обернено-фазовий варіант, колонка з неполярним сорбентом Prontosil 120-5 C18 AQ, 5 мкм; рухлива фаза у режимі лінійного градієнту - від елюенту А (5 % ацетонітрил і 95 % буферний розчин) до елюенту В (100 % ацетонітрил) протягом 40 хв. Швидкість потоку рухомої фази складала 100 мкл / хв, об'єм проби - 4 мкл. Багатоканальне детектування речовини проводили з використанням УФ-спектрофотометру при 210, 220, 230, 240, 250, 260, 280 і 300 нм; оптимальне значення температури колонки - 37 - 40ºС та тиску насоса - 2,8 – 3,2 МПа.Результати та їх обговорення. Проведено екстракцію, очистку, ідентификацію та кількісне визначення дифенгідраміну за розробленими методиками. Встановлено, що при ізолюванні дифенгідраміну з крові можна виділити 34,2 – 38,4 % речовини ( = ± 5,69 %, RSD = 2,04 %) та із сечі - 55,8 – 60,5 % речовини ( = ± 3,91 %, RSD = 1,40 % ).Висновки. Розроблено алгоритм спрямованого аналізу дифенгідраміну у біологічних екстрактах із сечі та крові при застосуванні уніфікованої методики дослідження ВЕРХ- методом. Статистична обробка результатів експерименту свідчить про надійність і відтворюваність методики

Introduction: application of hyaluronic acid gel for intraarticular administration is actual topic of modern orthopaedic concerning to its therapeutical efficacy. Objective: to assess the influence of different concentrations of proFLEX® INTRA on the synovial fluid and biochemical blood markers in patients with the 2nd knee osteoarthritis stage in the different age groups. Materials and methods: 30 patients with Kellgren–Lawrence stage II knee osteoarthritis were examined. The first group consisted of 15 patients aged 40–50 years, in the second group the average age of patients was 50–70 years. Each group was divided into 3 subgroups (a, b, c) of 5 patients. In each group the first subgroup of patients received intra-articular 1 injection of proFLEX® INTRA 10 mg/ml 2.0 ml, І-b, ІІ-b — 12 mg/ml 2.5 ml, І-с, ІІ-с — 20 mg/ml 3.0 ml. Results: an inflammatory-dystrophic process in the knee joint of patients was found in both groups, which was more expressed in elderly patients. The dynamics of blood markers in patients of the 1st and 2nd groups after the treatment showed a decreasing the level of inflammatory and dystrophic processes in the knee joints. In the 1st group 1 month after intra-articular injection, the content of glycoproteins and chondroitin sulfates (CS) decreased, did not reach the normative values. In subgroup II-c the level of glycoproteins and CS decreased, the concentration of interleukin-6 (IL-6) remained elevated comparing to subgroups II-a and II-b. Conclusions: it was found that patients with stage II knee osteoarthritis had increased CS and lower levels of hyaluronic acid in their synovial fluid. Markers of inflammation (glycoproteins and IL-6) and destruction markers (CS) in the blood serum changed unidirectionally and indicated a decreasing in the activity of inflammatory process after the injection of hyaluronic acid gel, which was clinically confirmed 1 month after intra-articular injection. In this case, the results after the reexamination of blood biomarkers of patients aged 40–50 years indicated a higher efficiency of hyaluronic acid gel injection with a concentration of 10 and 12 mg/ml, aged 50–70 years — a concentration of 20 mg/ml was confirmed by a decrease in the level of glycoproteins, CS and IL-6 in the blood of patients., Актуальным вопросом современной ортопедии остается применение геля гиалуроновой кислоты для внутрисуставного введения с учетом его терапевтической эффективности.Цель: оценить влияние различных концентраций proFLEX® INTRA на клиническое течение и динамику лабораторных показателей у пациентов разного возраста с гонартрозом II стадии.Методы: обследовано 30 пациентов с гонартрозом II стадии по Kellgren–Lawrence. I группа — 15 человек в возрасте 40–50 лет, II — 50–70, каждую группу разделили на 3 подгруппы (а, b, c) по 5 пациентов. Подгруппы І-а, ІІ-а получали внутрисуставно 1 инъекцию proFLEX® INTRA в дозе 10 мг/мл 2,0 мл; І-b, II-b — 12 мг/мл 2,5 мл; І-с, II-с — 20 мг/мл 3,0 мл.Результаты: воспалительно-дистрофический процесс в коленных суставах был сильнее выражен у лиц старшего возраста. Динамика показателей крови у пациентов обеих групп после лечения указывает на снижение уровня воспалительных и дистрофических процессов в коленных суставах. В первой группе через месяц после введения препарата содержание гликопротеинов и хондроитинсульфатов (ХС) снизилось, не достигнув нормативных значений. В подгруппе II-c уровень гликопротеинов и ХС снизился, концентрация интерлейкина-6 (ИЛ-6) сохранялась повышенной по сравнению с подгруппами II-a и II-b.Выводы: у пациентов с гонартрозом II стадии наблюдается повышение содержания ХС и снижение уровня гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости. Маркеры воспаления (гликопротеины и ИЛ-6) и деструкции (ХС) в сыворотке крови изменяются однонаправленно и свидетельствуют об уменьшении активности воспалительного процесса после введения геля гиалуроновой кислоты, что подтверждается данными клинического обследования через месяц. При этом результаты повторного исследования биомаркеров крови пациентов в возрасте 40–50 лет указывают на высокую эффективность геля гиалуроновой кислоты в концентрации 10 и 12 мг/мл, в возрасте 50–70 лет — в концентрации 20 мг/мл, что подтверждается снижением уровня гликопротеинов, ХС и ИЛ-6 в сыворотке крови., Актуальним питанням сучасної ортопедії залишається застосування гелю гіалуронової кислоти для внутрішньосуглобового введення з огляду на його терапевтичну ефективність.Мета: оцінити вплив різних концентрацій proFLEX® INTRA на клінічний перебіг і динаміку лабораторних показників у пацієнтів різного віку з гонартрозом ІІ стадії. Методи: обстежено 30 пацієнтів із гонартрозом II стадії за Kellgren–Lawrence. І група — 15 осіб у віці 40–50 років, ІІ — 50–70, кожну групу розділили на 3 підгрупи (а, b, c) по 5 пацієнтів. Підгрупи І-а, ІІ-а отримували внутрішньосуглобово 1 ін’єкцію proFLEX® INTRA в дозі 10 мг/ мл 2,0 мл; І-b, ІІ-b — 12 мг/мл 2,5 мл; І-с, ІІ-с — 20 мг/ мл 3,0 мл.Результати: запально-дистрофічний процес у колінних суглобах був сильніше виражений в осіб старшого віку. Динаміка показників крові в пацієнтів обох груп після лікування вказує на зниження рівня запальних і дистрофічних процесів у колінних суглобах. У І групі через місяць після введення препарату вміст глікопротеїнів і хондроїтинсульфатів (ХС) знизився, не досягнувши нормативних значень. У підгрупі II-c рівень глікопротеїнів і ХС знизився, концентрація інтерлейкіну-6 (ІЛ-6) зберігалася підвищеною порівняно з підгрупами II-a та II-b.Висновки: у пацієнтів з гонартрозом II стадії спостерігається підвищення вмісту ХС і зниження рівня гіалуронової кислоти в синовіальній рідині. Маркери запалення (глікопротеїни й ІЛ-6) і деструкції (ХС) у сироватці крові змінюються односпрямовано та свідчать про зменшення активності запального процесу після введення гелю гіалуронової кислоти, що підтверджується даними клінічного обстеження через місяць. При цьому результати повторного дослідження біомаркерів крові пацієнтів у віці 40–50 років вказують на вищу ефективність гелю гіалуронової кислоти в концентрації 10 і 12 мг/мл, у віці 50– 70 років — у концентрації 20 мг/мл, що підтверджується зниженням рівня глікопротеїнів, ХС та ІЛ-6 у сироватці крові.

One of the cellular targets for pathogenetic influence on the course of traumaticbrain injury (TBI) is the use of pharmacological agents that are able to counteract thenegative effects of excess concentrations of glucocorticoids (glucocorticoid neurotoxicity)on the brain neurons in cerebral pathology.The goal of the work.To evaluate the effect of adamantane derivative 1-adamantylethyloxy-3-morpholino-2-propanol hydrochloride (Ademol) in comparison with amantadine sulfateand 0.9% NaCl solution on the formation of steroidal neurotoxicity in rats with acute TBI.Material and methods. The therapeutic effect of Ademol in rats with TBI was evaluatedwith a dose of 2 mg/kg (i\v) every 12 hours for 8 days. The pseudoperated animals andcontrol group received 0.9% NaCl solution at a dose of 2 ml/kg (i\v), and the comparisongroup received amantadine sulfate at a dose of 5 mg/kg in the same mode. Cortisol levelswere used to determine the efficacy of the test drugs in TBI.Results. Applied pharmacotherapy in the form of ademol and amantadine sulfateprevented an increase in the blood cortisol levels of TBI animals, but its effectivenessdepended on the drug selected. In rats treated with ademol (2 mg/kg), the level of cortisolin the blood ranged from 179 to 188 ng/ml (P5-P95) and was 2.58-fold lower (p, Одной из клеточных мишеней для патогенетического влияния на ход черепномозговой травмы (ЧМТ) является использование фармакологических агентов,которые способны противодействовать негативному влиянию избыточныхконцентраций глюкокортикоидов (глюкокортикоидная нейротоксичность) нанейроны головного мозга при церебральной патологии.Цель работы. Оценить влияние применения производной адамантана1-адамантилетилоксы-3-морфолино-2-пропанола гидрохлорида (Адемолу) посравнению с амантадином сульфата и 0,9% раствором NaCl на формированиестероидной нейротоксичности по уровню кортизола у крыс с острой ЧМТ.Материалы и методы.Терапевтическое действие Адемола при экспериментальнойЧМТ оценивалось при применении дозы 2 мг/кг (внутривенно) каждые 12 часов втечение 8 суток. Псевдооперованные животные и контрольная группа получали0,9% раствор NаСl в дозе 2 мл/кг внутривенно, а группа сравнения – амантадинсульфат в дозе 5 мг/кг в том же режиме. Для определения эффективностиисследуемых препаратов при ЧМТ использовали уровень кортизола.Результаты. Применена фармакотерапия в виде Адемола и амантадина сульфатапредупреждала нарастание уровня кортизола в крови у животных с ЧМТ, однакоее эффективность зависела от выбранного препарата. У крыс, получавших Адемол(2 мг/кг внутривенно), уровень кортизола в крови колебался от 179 до 188 нг/мл (Р5-Р95) и был меньше в 2,58 раза (р, Однією із клітинних мішеней для патогенетичного впливу на перебіг черепномозкової травми (ЧМТ) є використання фармакологічних агентів, які здатніпротидіяти негативному впливу надлишкових концентрацій глюкокортикоїдів(глюкокортикоїдна нейротоксичність) на нейрони головного мозку при церебральнійпатології.Мета роботи. Оцінити вплив застосування похідної адамантану1-адамантилетилокси-3-морфоліно-2-пропанолу гідрохлориду (Адемолу) порівняноз амантадином сульфату та 0,9% розчином NaCl на формування стероїдноїнейротоксичності за рівнем кортизолу у щурів з гострою ЧМТ.Матеріали та методи. Терапевтична дія Адемолу при експериментальній ЧМТоцінювалась при застосуванні дози 2 мг/кг (в/в) кожні 12 годин протягом 8 діб.Псевдооперовані тварини і контрольна група отримували 0,9% розчин NаСl вдозі 2 мл/кг в/в, а група порівняння – амантадин сульфат в дозі 5 мг/кг в томуж режимі. Для визначення ефективності досліджуваних препаратів при ЧМТвикористовували рівень кортизолу.Результати. Застосована фармакотерапія у вигляді адемолу та амантадинусульфату запобігала наростанню рівня кортизолу в крові у тварин з ЧМТ, однак їїефективність залежала від обраного препарату. У щурів, які отримували адемол (2мг/кгвнутрішньовенно), рівень кортизолу в крові коливався від 179 до 188 нг/мл (Р5-Р95) і був меншим в 2,58 раза (р