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En los sumarios y guías de práctica clínica basados en evidencia se establece, que la blefaritis es típicamente una afección crónica cuyo alivio sintomático responde a medidas no farmacológicas. Los antibióticos tópicos se reservan para los casos graves o refractarios sin embargo no existen pruebas sólidas de su eficacia. Por tanto el equipo técnico acuerda no incluir a cloranfenicol 0.5% ungüento oftálmico, moxifloxacino 0.5% solución oftálmica y neomicina + polimixina + gramicidina 1700 UI+5000UI 25UI solución oftálmica al PNUME.

Streptococcus mitis/oralis is an important pathogen, causing life-threatening infections such as endocarditis and severe sepsis in immunocompromised patients. The β-lactam antibiotics are the usual therapy of choice for this organism, but their effectiveness is threatened by the frequent emergence of resistance. The lipopeptide daptomycin (DAP) has been suggested for therapy against such resistant S. mitis/oralis strains due to its in vitro bactericidal activity and demonstrated efficacy against other Gram-positive pathogens. Unlike other bacteria, however, S. mitis/oralis has the unique ability to rapidly develop stable, high-level resistance to DAP upon exposure to the drug both in vivo and in vitro . Using isogenic DAP-susceptible and DAP-resistant S. mitis/oralis strain pairs, we describe a mechanism of resistance to both DAP and cationic antimicrobial peptides that involves loss-of-function mutations in cdsA (encoding a phosphatidate cytidylyltransferase). CdsA catalyzes the synthesis of cytidine diphosphate-diacylglycerol, an essential phospholipid intermediate for the production of membrane phosphatidylglycerol and cardiolipin. DAP-resistant S. mitis/oralis strains demonstrated a total disappearance of phosphatidylglycerol, cardiolipin, and anionic phospholipid microdomains from membranes. In addition, these strains exhibited cross-resistance to cationic antimicrobial peptides from human neutrophils (i.e., hNP-1). Interestingly, CdsA-mediated changes in phospholipid metabolism were associated with DAP hyperaccumulation in a small subset of the bacterial population, without any binding by the remaining larger population. Our results indicate that CdsA is the major mediator of high-level DAP resistance in S. mitis/oralis and suggest a novel mechanism of bacterial survival against attack by antimicrobial peptides of both innate and exogenous origins.

O objetivo deste trabalho foi realizar o isolamento e analisar o perfil de resistência antimicrobiana de Enterococcus de carcaças de frango resfriadas e congeladas comercializadas no Distrito Federal, detectando genes de resistência antimicrobiana e identificando as espécies Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium por reação polimerase em cadeia. Foram analisadas 100 carcaças de frangos, das quais foram isoladas 50 cepas de Enterococcus spp., sendo 42% de E. faecalis e 2% de E. faecium. O teste de susceptibilidade antimicrobiana demonstrou que todas as cepas isoladas apresentaram resistência a pelo menos um antimicrobiano, dos quais 90,47% das cepas de E. faecalis, 100% das cepas de E. Faecium e 82,14% dos Enterococcus spp. apresentaram resistência à Tetraciclina; 80,95% das cepas de E. faecalis e 35,71% das cepas de Enterococcus spp. foram resistentes à Eritromicina; 39,28% dos Enterococcus spp. e 23,80% dos E. faecalis à Ciprofloxacina e 28,57% dos E. faecalis apresentaram resistência ao Cloranfenicol. Foram detectados os genes de resistência antimicrobiana erm(B), vanC-1, aph(3')-llla, ant(6)-la, vanB, vanA, aac(6')-le-aph(2'')-la, erm(A) e tet(M) - este último mais frequente. Estes resultados sugerem sérios problemas para a Saúde Pública, uma vez que esses microrganismos podem possuir a capacidade de transmitir genes de resistência antimicrobiana para outros microrganismos presentes na microbiota intestinal de humanos e animais, podendo inviabilizar o uso destas drogas para tratamentos clínicos.

Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil. Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil. CCI Nefro. Cl?nica de Hemodi?lise. Bel?m, PA, Brasil / Central de Esteriliza??o do Par?. Bel?m, PA, Brasil. Centro de Ensino Superior do Par?. Bel?m, PA, Brasil. Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil. A resist?ncia antimicrobiana ? um assunto amplamente estudado em todos os g?neros bacterianos, sobretudo entre agentes respons?veis por doen?as epid?micas como a febre tifoide. A incid?ncia de surtos contribui para o aumento abusivo da administra??o err?nea de antimicrobianos colaborando para o surgimento de amostras bacterianas resistentes. Portanto, o presente estudo avaliou a resist?ncia de 44 amostras de Salmonella Typhi aos principais antimicrobianos utilizados no tratamento da febre tifoide. Das 44 amostras isoladas no per?odo de 2003 a 2005, dez (22,7%) foram resistentes a pelo menos um antimicrobiano. Dentre as dez amostras de Salmonella Typhi resistentes, observou-se que nove apresentaram monorresist?ncia ? nitrofuranto?na ou ? tetraciclina. Apenas um caso de resist?ncia concomitante a duas drogas (cloranfenicol e nitrofuranto?na) foi observado no ano de 2005. A Regi?o Norte, por ser considerada ?rea end?mica para febre tifoide e ter apresentado resist?ncia crescente em rela??o aos tr?s anos em estudo, deve permanecer com o monitoramento da resist?ncia de Salmonella Typhi aos antimicrobianos, principalmente ao cloranfenicol, para garantir que o mesmo continue sendo o medicamento de escolha para o tratamento da febre tifoide na Regi?o, al?m de possuir baixo custo e boa aceitabilidade do paciente ao tratamento. Antimicrobial resistance has been widely studied in every bacterial genus, especially among those agents responsible for epidemic diseases, such as typhoid fever. Outbreaks have lead to increased usage and erroneous administration of antimicrobial drugs, contributing to the emergence of resistant bacterial strains. Therefore, this study evaluated the resistance of 44 strains of Salmonella Typhi to the main antibiotics used in the treatment of typhoid fever. Of the 44 strains isolated from 2003 to 2005, ten (2.7%) were resistant to at least one microbial drug. Among the ten resistant Salmonella Typhi strains, nine showed monoresistance to nitrofurantoin or tetracycline. Only one case of concomitant resistance to two drugs (chloramphenicol and nitrofurantoin) was observed, in 2005. The Northern Region of Brazil is considered an endemic area for typhoid fever and has shown growing drug resistance in the three years studied. Thus, we must continue to monitor the resistance of Salmonella Typhi to antimicrobial drugs, especially chloramphenicol, to ensure that it remains the drug of choice for the treatment of typhoid fever in the Region, as it is inexpensive and the disease responds well to it.

A presença de resíduos de cloranfenicol no leite pode causar efeitos tóxicos na população exposta. O objetivo deste trabalho foi investigar a ocorrência de cloranfenicol em amostras de leite comercializadas no Estado do Paraná, Brasil. Foram analisadas 151 amostras de leite pasteurizado B e C de 61 marcas diferentes, comercializadas em 35 municípios. Os resíduos de cloranfenicol foram analisados por ensaio imunoenzimático (ELISA). Foram detectados resíduos de cloranfenicol em quatro (2,6%) das amostras analisadas, sendo duas amostras de leite tipo B e duas do tipo C. Esses dados demonstram que esse antimicrobiano continua sendo utilizado em animais destinados ao consumo humano ou há presença de contaminantes ambientais. Portanto, há necessidade de programas de monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos para garantir sua qualidade e, conseqüentemente, proteção à saúde humana.A presença de resíduos de cloranfenicol no leite pode causar efeitos tóxicos na população exposta. O objetivo deste trabalho foi investigar a ocorrência de cloranfenicol em amostras de leite comercializadas no Estado do Paraná, Brasil. Foram analisadas 151 amostras de leite pasteurizado B e C de 61 marcas diferentes, comercializadas em 35 municípios. Os resíduos de cloranfenicol foram analisados por ensaio imunoenzimático (ELISA). Foram detectados resíduos de cloranfenicol em quatro (2,6%) das amostras analisadas, sendo duas amostras de leite tipo B e duas do tipo C. Esses dados demonstram que esse antimicrobiano continua sendo utilizado em animais destinados ao consumo humano ou há presença de contaminantes ambientais. Portanto, há necessidade de programas de monitoramento de resíduos de medicamentos veterinários em alimentos para garantir sua qualidade e, conseqüentemente, proteção à saúde humana.The presence of chloramphenicol residues in milk can cause toxic effects on the exposed population. The aim of this work was to investigate the occurrence of chloramphenicol in milk samples commercialized in the state of Paraná, Brazil. 151 pasteurized milk samples, type B and C of 61 different marks, commercialized in 35 cities were analyzed. Chloramphenicol residues were examined by enzyme immunoassay (ELISA). Chloramphenicol residues were detected in four (2.6%) out of the milk samples analyzed, being two samples of type B and two of type C. These data show that either this antibiotic is still being used in animals destined to human consumption or there is environmental contamination. Thus, monitoring programs are needed to verify veterinary drug residues in food to certify its quality and, consequently, protection of human health.

Basado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al medicamento Cloranfenicol 250mg tableta, el Equipo Técnico acuerda no excluirlo del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) debido a que los costos por tratamiento en ambas formulaciones es más barato con la formulación de 250mg tableta.

Com o objetivo de avaliar o comportamento, a sobrevivência e desenvolvimento de larvas saudáveis de Poecilia reticulata submetidas à profilaxia contra bactérias, fungos e parasitas, foi conduzido no Laboratório de Aqüicultura da Universidade Estadual de Maringá, Estado do Paraná, um experimento delineado ao acaso com 6 tratamentos (controle, azul de metileno, cloranfenicol, formalina, KMnO4 e NaCl) e 4 repetições. Os banhos profiláticos variaram conforme o tratamento, de 30 minutos a 48 horas. Posteriormente, avaliou-se, por 20 dias, o desenvolvimento dos animais. A análise comportamental realizada durante o banho mostrou que, quando expostos à formalina, os animais perdiam o senso de direção e chocavam-se contra a parede. O desenvolvimento das larvas no tratamento com cloranfenicol apresentou-se melhor (P < 0,05) em relação ao tratamento com formalina. Quanto à sobrevivência, não houve diferença entre os tratamentos. Sendo assim, quaisquer metodologias empregadas neste estudo podem ser aplicadas quando relacionadas à sobrevivência. Ao se avaliar o crescimento, deve-se dar preferência à profilaxia com cloranfenicol em vez de formalinaAiming to evaluate the behavioural, survival and developmental responses of healthy larvae of Poecilia reticulata subjected to the prophyllatic against bacteria, fungi and parasites, a randomized experiment was carried out at the Aquaculture Laboratory of the State University of Maringá, state of Paraná, using six treatments (control, methylene blue, chloramphenicol, formalin, KMnO4 and NaCl) and four repetitions. Length prophylactic treatment varied from 30 minutes to 48 hours. After bath treatment, animals’ growth was evaluated during the following 20 days. Behavioural analysis during bath treatment showed that when the animals were exposed to formalin, they lost their sense of direction and collided against the wall. In the treatment with chloramphenicol, development of the larvae was better (P < 0.05) when treated with formalin. In relation to survival, there were no differences between the treatments. Thus, any methodology may be applied in this study when related to survival. Prophylaxis with chloramphenicol is the preferred treatment to formalin when evaluating growth

Submitted by Renorbio (renorbioba@ufba.br) on 2019-05-13T17:28:13Z No. of bitstreams: 1 TESE DOUTORADO CESAR - VERSÃO CORRIGIDA FINAL.pdf: 3445774 bytes, checksum: 59ec936639b9c39195a57dbc92daffe4 (MD5) Approved for entry into archive by Delba Rosa (delba@ufba.br) on 2019-05-17T13:56:54Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TESE DOUTORADO CESAR - VERSÃO CORRIGIDA FINAL.pdf: 3445774 bytes, checksum: 59ec936639b9c39195a57dbc92daffe4 (MD5) Made available in DSpace on 2019-05-17T13:56:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TESE DOUTORADO CESAR - VERSÃO CORRIGIDA FINAL.pdf: 3445774 bytes, checksum: 59ec936639b9c39195a57dbc92daffe4 (MD5) Os biomarcadores têm sido utilizados como ferramentas preventivas na avaliação de riscos ambientais. O presente estudo teve como objetivo caracterizar as transaminases alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) como biomarcadores de toxicidade usando caranguejo semiterrestre Cardisoma guanhumi . O cloranfenicol , um antibiótico de uso ilegal em aquiculturas no mundo , foi utilizado como agente indutor.As transaminases ALT e AST da hemolinfa de dez indivíduos foram quantificadas antes e após tratamento com cloranfenicol. Técnicas histoquímicas foram utilizadas para avaliação histopatológica do hepatopâncreas de C. guanhumi. Adicionalmente, foi feita uma investigação de possíveis alterações do perfil das proteínas majoritárias nahemolinfa de animais controle e tratados, através de eletroforese em gel desnaturado de poliacrilamida - SDS (SDS-PAGE). As análises histopatológicas demonstraram que o tratamento com cloranfenicol na dosage de 50 mg/Kg, promoveu danos no tecido hepatopâncreático, evidenciados pela grande vacuolização, aumento no diâmetro vacuolar e intensa atividade secretora. Um aumento de 10 vezes e 5 vezes nos níveis hemolinfáticos de ALT e AST, respectivamente, demonstra que o efeito tóxico do antibiótico pode ser detectado pela quantificação dos níveis hemolinfáticos de ALT e AST. A eletroforese de gel de poliacrilamida revelou uma alteração no perfil das proteínas presentes na hemolinfa, caracterizado principalmente por redução nas bandas de 120 KDa e 15 KDa e aumento na banda de 30 KDa. A validação das transaminases ALT e AST como biomarcadores de toxicidae em C. guanhumi amplia as perspectivas da utilização desses biomarcadores para avaliação dos riscos ambientais de outros antibióticos similares, usados em aquicultura. Biomarkers have been used as preventive tools in environmental risk assessment. The present study aims to characterize the alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) as biomarkers of toxicity in the semi-terrestrial crab Cardisoma guanhumi. Chloramphenicol, an illegal antibiotic, used worldwide in aquaculture was used as a toxicity inductor. ALT and AST were quantified in hemolymph of ten individuals before and after treatment with chloramphenicol. Histochemical techniques were used for histopathological evaluation of the hepatopancreas of C. guanhumi. In addition, an investigation was made in changes to major proteins in the hemolymph control and treated animals using SDS-PAGE. Histopathological analysis showed that treatment with 50 mgIkg chloramphenicol at a dose of promoted hepatopancreatic damage , evidenced by extensive vacuolization , increase of vacuolar diameter and intense secretory activity. 10 times and 5 times in hemolymphatic AST and ALT were observed, respectively, demonstrating that toxic effect of the antibiotic can be detected by quantifying the hemolymphatic levels of those enzymas. SDS-PAGE revealed a change in proteins profile of the hemolymph, mainly characterized by reduction of 120 kDa and 15 kDa, as well as increased 30 kDa.Validation ALT and AST as biomarkers for toxicity in C. guanhumi broadens the perspectives of using those biomarkers for environmental risk assessment on other similar antibiotics, used in aquaculture.

O objetivo deste trabalho foi realizar o isolamento e analisar o perfil de resistência antimicrobiana de Enterococcus de carcaças de frango resfriadas e congeladas comercializadas no Distrito Federal, detectando genes de resistência antimicrobiana e identificando as espécies Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium por reação polimerase em cadeia. Foram analisadas 100 carcaças de frangos, das quais foram isoladas 50 cepas de Enterococcus spp., sendo 42% de E. faecalis e 2% de E. faecium. O teste de susceptibilidade antimicrobiana demonstrou que todas as cepas isoladas apresentaram resistência a pelo menos um antimicrobiano, dos quais 90,47% das cepas de E. faecalis, 100% das cepas de E. Faecium e 82,14% dos Enterococcus spp. apresentaram resistência à Tetraciclina; 80,95% das cepas de E. faecalis e 35,71% das cepas de Enterococcus spp. foram resistentes à Eritromicina; 39,28% dos Enterococcus spp. e 23,80% dos E. faecalis à Ciprofloxacina e 28,57% dos E. faecalis apresentaram resistência ao Cloranfenicol. Foram detectados os genes de resistência antimicrobiana erm(B), vanC-1, aph(3')-llla, ant(6)-la, vanB, vanA, aac(6')-le-aph(2'')-la, erm(A) e tet(M) - este último mais frequente. Estes resultados sugerem sérios problemas para a Saúde Pública, uma vez que esses microrganismos podem possuir a capacidade de transmitir genes de resistência antimicrobiana para outros microrganismos presentes na microbiota intestinal de humanos e animais, podendo inviabilizar o uso destas drogas para tratamentos clínicos.

O objetivo deste trabalho foi realizar o isolamento e analisar o perfil de resistência antimicrobiana de Enterococcus de carcaças de frango resfriadas e congeladas comercializadas no Distrito Federal, detectando genes de resistência antimicrobiana e identificando as espécies Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium por reação polimerase em cadeia. Foram analisadas 100 carcaças de frangos, das quais foram isoladas 50 cepas de Enterococcus spp., sendo 42% de E. faecalis e 2% de E. faecium. O teste de susceptibilidade antimicrobiana demonstrou que todas as cepas isoladas apresentaram resistência a pelo menos um antimicrobiano, dos quais 90,47% das cepas de E. faecalis, 100% das cepas de E. Faecium e 82,14% dos Enterococcus spp. apresentaram resistência à Tetraciclina; 80,95% das cepas de E. faecalis e 35,71% das cepas de Enterococcus spp. foram resistentes à Eritromicina; 39,28% dos Enterococcus spp. e 23,80% dos E. faecalis à Ciprofloxacina e 28,57% dos E. faecalis apresentaram resistência ao Cloranfenicol. Foram detectados os genes de resistência antimicrobiana erm(B), vanC-1, aph(3')-llla, ant(6)-la, vanB, vanA, aac(6')-le-aph(2'')-la, erm(A) e tet(M) - este último mais frequente. Estes resultados sugerem sérios problemas para a Saúde Pública, uma vez que esses microrganismos podem possuir a capacidade de transmitir genes de resistência antimicrobiana para outros microrganismos presentes na microbiota intestinal de humanos e animais, podendo inviabilizar o uso destas drogas para tratamentos clínicos. The aim of this study was to isolate and analyze the antimicrobial profile resistance of Enterococcus from cooled and frozen poultry carcasses commercialized at the Federal District area, detecting the antimicrobial resistance genes and identifying Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium by polymerase chain reaction. One hundred poultry carcasses were analyzed and 50 strains of Enterococcus spp. were isolated, of which 42% were E. faecalis and 2% E. faecium. The antimicrobial susceptibility test showed that all isolates were resistant to at least one antibiotic; 90,47% of E. faecalis, 100% of E. faecium and 82,14% of Enterococcus spp. were resistant to Tetracycline; 80,95% of E. faecalis and 35,71% of Enterococcus spp. strains were resistant to Erythromycin; 39,28% of Enterococcus spp. and 23,80% of E. faecalis to Ciprofloxacin, and 28,57% of E. faecalis were resistant to Chloramphenicol. There were detected erm(B), vanC-1, aph(3')-llla, ant(6)-la, vanB, vanA, aac(6')-le-aph(2'')-la, erm(A) and tet(M) resistance genes, the last one most often verified. The results might suggest problems for public health due the high resistance, since these microorganisms have ability to transmit genes for antimicrobial resistance to others in the intestinal tract of humans and animals. Thus, the use of these drugs for clinical treatment could be hindered.

O objetivo deste trabalho foi realizar o isolamento e analisar o perfil de resistência antimicrobiana de Enterococcus de carcaças de frango resfriadas e congeladas comercializadas no Distrito Federal, detectando genes de resistência antimicrobiana e identificando as espécies Enterococcus faecalis e Enterococcus faecium por reação polimerase em cadeia. Foram analisadas 100 carcaças de frangos, das quais foram isoladas 50 cepas de Enterococcus spp., sendo 42% de E. faecalis e 2% de E. faecium. O teste de susceptibilidade antimicrobiana demonstrou que todas as cepas isoladas apresentaram resistência a pelo menos um antimicrobiano, dos quais 90,47% das cepas de E. faecalis, 100% das cepas de E. Faecium e 82,14% dos Enterococcus spp. apresentaram resistência à Tetraciclina; 80,95% das cepas de E. faecalis e 35,71% das cepas de Enterococcus spp. foram resistentes à Eritromicina; 39,28% dos Enterococcus spp. e 23,80% dos E. faecalis à Ciprofloxacina e 28,57% dos E. faecalis apresentaram resistência ao Cloranfenicol. Foram detectados os genes de resistência antimicrobiana erm(B), vanC-1, aph(3')-llla, ant(6)-la, vanB, vanA, aac(6')-le-aph(2'')-la, erm(A) e tet(M) - este último mais frequente. Estes resultados sugerem sérios problemas para a Saúde Pública, uma vez que esses microrganismos podem possuir a capacidade de transmitir genes de resistência antimicrobiana para outros microrganismos presentes na microbiota intestinal de humanos e animais, podendo inviabilizar o uso destas drogas para tratamentos clínicos. The aim of this study was to isolate and analyze the antimicrobial profile resistance of Enterococcus from cooled and frozen poultry carcasses commercialized at the Federal District area, detecting the antimicrobial resistance genes and identifying Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium by polymerase chain reaction. One hundred poultry carcasses were analyzed and 50 strains of Enterococcus spp. were isolated, of which 42% were E. faecalis and 2% E. faecium. The antimicrobial susceptibility test showed that all isolates were resistant to at least one antibiotic; 90,47% of E. faecalis, 100% of E. faecium and 82,14% of Enterococcus spp. were resistant to Tetracycline; 80,95% of E. faecalis and 35,71% of Enterococcus spp. strains were resistant to Erythromycin; 39,28% of Enterococcus spp. and 23,80% of E. faecalis to Ciprofloxacin, and 28,57% of E. faecalis were resistant to Chloramphenicol. There were detected erm(B), vanC-1, aph(3')-llla, ant(6)-la, vanB, vanA, aac(6')-le-aph(2'')-la, erm(A) and tet(M) resistance genes, the last one most often verified. The results might suggest problems for public health due the high resistance, since these microorganisms have ability to transmit genes for antimicrobial resistance to others in the intestinal tract of humans and animals. Thus, the use of these drugs for clinical treatment could be hindered.

Tese de doutoramento em Biologia, na especialidade de Ecologia, apresentada à Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra

BIZERRA, A. M. C.; Biorreduções de cetonas pró-quirais e nitrocompostos com células íntegras de Vigna unguiculata L. e produção enzimática de ésteres de cloranfenicol. 2012. 277 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2012. This work is divided into two parts: the first related biotransformations of organic compounds with the species Vigna unguiculata, and the second on the enzymatic synthesis of esters of chloramphenicol. Reactions bioreduction of ketones and nitrocompounds with grains of Vigna unguiculata (feijão de corda). After performing a reduction of acetophenone with screnning varying the reaction conditions, we found those that led to better results for conversion and enantiomeric excess. These conditions were applied to 34 other susbtratos, including: aliphatic ketones and aromatic ring with different substituents such as nitro, methoxy, and alkyl halide in various positions, nitro, β-keto ester, a ketone α, β-unsaturated and benzonitrile. Overall, the results obtained with the biorreduções can be considered satisfactory, as well as the enantiomeric excess values. In the second part, we used the commercial lipases: CAL-B, PSL-C (I) and PSL-C Amano in acylation reactions of the drug chloramphenicol, an exhaustive study in search of optimum reaction conditions mainly exploring the activity regioselective these enzymes. Were obtained from eight derivatives of this drug, depending on the acylating agent used, seven of these, and a monoacilados, di-acylated. As acyl donor was used several vinyl esters, saturated or not and with various chain lengths. Reaction parameters such as: variations of the solvent, temperature, concentration of the acylating agent and medium were optimized to obtain these derivatives. Virtually all products were obtained in high percentages of conversion, except for those with unsaturation. It is also carried out in a bench scale procedure using the enzyme CAL-B, and significant results were obtained in all cases. At the end of the study we adopted a procedure for recycling of the same enzyme, which was proven its efficiency in reuse. Este trabalho encontra-se dividido em duas partes: a primeira relacionada à biotransformações de compostos orgânicos com a espécie Vigna unguiculata, e a segunda, relativa à síntese enzimática de ésteres de cloranfenicol. Reações de biorredução de cetonas e nitrocompostos com grãos de Vigna unguiculata (feijão de corda). Após realizado um screnning com redução de acetofenona variando-se as condições reacionais, encontrou-se aquelas que levaram ao melhores resultados de conversão e excesso enantiomérico. Essas condições foram aplicadas para outros 34 susbtratos, entre eles: cetonas alifáticas e aromáticas com diferentes substituintes no anel como: nitro, metóxi, alquila e halogênios em várias posições, nitrocompostos, β-ceto-ésteres, uma cetona α,β-insaturada e benzonitrila. No geral, o resultados obtidos com as biorreduções podem ser considerados satisfatórios, assim como os valores de excesso enantiomérico. Na segunda parte, utilizou-se as lipases comerciais: CAL-B, PSL-C(I) e PSL-C Amano, em reações de acilação do fármaco cloranfenicol, num estudo exaustivo em busca de condições ótimas de reação explorando principalmente a atividade regiosseletiva dessas enzimas. Foram obtidos oito derivados desse fármaco, a depender do agente acilante utilizado, sendo sete destes, monoacilados e um, di-acilado. Como doador acila usou-se diversos ésteres vinílicos, saturados ou não e com diversos tamanhos de cadeia. Parâmetros reacionais como: variação do solvente, da temperatura, concentração do meio e agente acilante foram otimizados para obtenção desses derivados. Praticamente todos os produtos foram obtidos em elevados percentuais de conversão, exceto para aqueles que possuem insaturação. Realizou-se ainda um procedimento em escala de bancada utilizando a enzima CAL-B, sendo obtidos resultados bem significativos em todos os casos. Ao final do estudo adotou-se um procedimento de reciclagem desta mesma enzima, onde ficou comprovada sua eficiência no reuso.

Orientador: Marcelo Alexandre Prado Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos Resumo: O crescimento do setor aquícola no Brasil se encontra em evidência. Em 2010 o volume produtivo foi maior que 479.390 toneladas, apresentando incrementos de 15,3%, em relação à produção de 2009, e 31,2%, em relação ao triênio 2008-2010. Neste mesmo ano de 2010, a aquicultura continental brasileira registrou volumes produtivos na ordem de 394.340 toneladas, das quais 63,4% foram representadas pela soma de tilápia e carpa. Na piscicultura nacional e mundial, principalmente em regiões tropicais, a tilápia representa uma das espécies mais indicadas para o cultivo intensivo. Dados da Balança Comercial de Pescados apontam que em 2005 o volume de exportação de tilápia brasileira já se aproximava de 314,8 toneladas. Em 2010 o montante de pescado brasileiro exportado se aproximou de US$ 263 milhões. Neste período os principais países importadores foram EUA, Europa e Ásia. A Comunidade Européia estabelece barreiras à exportação do pescado brasileiro, na busca pelo atendimento a exigências quanto à comprovação de teores de contaminantes, tais quais antibióticos, em produtos importados. Quanto ao cloranfenicol, a preocupação se relaciona à proibição de seu uso em animais destinados ao consumo humano, baseada em evidências toxicológicas como a ocorrência de anemia aplástica. Outro fator que contribui para a imposição de barreiras à exportação nacional é a falta de dados analíticos relacionados a pescados brasileiros. Para determinação analítica de Cloranfenicol, o método de cromatografia líquida com detecção por espectrometria de massas (CL-EM) é exigido em função de sua sensibilidade e seletividade. Métodos rápidos e eficientes se fazem necessários. Perante tais necessidades, este trabalho desenvolveu e validou uma metodologia analítica para determinação quantitativa de resíduos de cloranfenicol em pescado. O procedimento de extração apresentou inúmeras vantagens: é rápido, direto, apresenta baixo custo, e exclui etapas adicionais de limpeza (como extração em fase sólida). Ainda, utiliza pequenas quantidades de amostra e de solvente. Na etapa de separação e detecção foi empregada a técnica cromatografia líquida de alta eficiência, acoplada à espectrometria de massas em "tandem¿ com ionização por "electrospray¿ (CLAE-ESI/EM/EM). O método se adéqua à Comissão de Decisão 2002/657/EC quanto ao número de pontos de identificação requeridos pela para substâncias com tolerância zero. O tempo de corrida cromatográfica foi igual a 9 minutos. O método é linear na faixa entre 0,03µg/kg e 0,33µg/kg, além de preciso, e exato. Recuperações variaram entre 91,33 e 108,00%. A transição de quantificação 321.9>152.1 apresentou LQ igual a 0,03µg/kg, sendo o LMDR requerido pela Commission Decision 2003/181/EC = 0,30µg/kg Abstract: The growth of the aquaculture industry in Brazil is in evidence. In 2010, domestic production was greater than 479,390 tons, showing an increase of 15.3% compared to 2009 production, and of 31.2% compared to the period 2008-2010. In the same year, the Brazilian continental aquaculture recorded production volumes of around 394,340 tonnes, of which 63.4% were represented by the sum of tilapia and carp. Tilapia is one of the most suitable species for intensive fish farming. In 2005 the export volume of Brazilian Tilapia had already approached 314.8 tons. . In 2010 Brazil exported U.S. $ 263 million in fish. The main importers were U.S.A., Europe and Asia. The European Community establishes barriers to Brazilian exports of fish. There is a need of meeting requirements of laboratory tests in order to show levels of antibiotics in certain products. The concern in relation to chloramphenicol relates to the prohibition of its use in animals intended for human consumption, due to toxicological factors such aplastic anemia. Another factor that contributes to the imposition of trade barriers is the lack of available data concerning its presence in Brazilian fishes. For the determination of chloramphenicol in fishes, the method LC-MS (liquid chromatography with detection by mass spectrometry) is required due to its sensitivity and selectivity. Methods for the analysis of chloramphenicol should be related to speed and efficiency. Given these needs, this study developed and validated an analytical method for quantitative determination of chloramphenicol residues in fish. The extraction procedure has shown several advantages: is fast, direct, is inexpensive and eliminate additional cleanup steps (i.e. solid phase extraction). What is more, requires low amounts of sample and of solvents. For the separation and detection steps, HPLCESI/ MS/MS has been employed. The method is adequate for the number of identification points required by the Commission Decision 2002/657/EC for substances with zero tolerance,. In chromatography, the run time was equal to 9 minutes. The method is linear in the range between 0.03µg/kg and 0.33µg/kg. It is also precise, and accurate. Recoveries ranged between 91.33 and 108.00%. The quantification transition 321.9>152.1 showed a LOD and LOQ of 0.03µg/kg. The MLPR required by Commission Decision 2003/181/EC is of 0.30mg / kg Mestrado Ciência de Alimentos Mestre em Ciência de Alimentos

Relatamos pela primeira vez na Amazônia Brasileira um paciente com febre tifóide, com resistência clínica e laboratorial ao cloranfenicol, droga de escolha para esta doença em nossa região. A recaída foi observada no 7° dia após o término do tratamento e a paciente foi tratada com ciprofloxacina. We report for the first time in the Brazilian Amazon a typhoid fever patient with clinical and laboratorial resistance to chloramphenicol, drug of election for this disease in our region. The relapse was observed at the 7th day after the end of treatment and the patient was treated with ciprofloxacin.

MONTENEGRO, T. G. C. Síntese quimioenzimática de derivados do cloranfenicol e tianfenicol, e estudo químico bioguiado de fungos associados à ascidia Eudistoma vannamei. 2011. 215 f. Tese (Doutorado em Química) - Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2011. Este trabalho descreve: 1) síntese quimioenzimática de ésteres do cloranfenicol (1) e tianfenicol (2), utilizando lipases como fonte biocatalítica; 2) avaliação do potencial atitumoral de fungos marinhos isolados da ascídia Eudistoma vannamei. Na primeira parte, realizou-se a síntese enzimática de dois derivados monoacilados do cloranfenicol (1), através de reações de hidrólise de derivados diacilados, e oito derivados monoacilados do tianfenicol (2), pela acilação e hidrólise enzimática do tianfenicol e derivados diacilados, respectivamente. Os seguintes parâmetros foram variados: enzima, solvente, temperatura, pH e proporção entre solvente e agente hidrolítico e, na hidrólise enzimática dos derivados de cloranfenicol diacilados, os melhores resultados foram com a mistura de CH3CN:tampão fosfato (pH 7) na proporção de 20:80, CAL-B como biocatalisador, temperatura de 20 ºC, agitação de 250 rpm e tempo reacional de 24 h. A reação de acilação enzimática do tianfenicol (2), utilizando CAL-B como biocatalisador e ésteres vinílicos como doadores de grupos acila, se mostrou bastante eficiente, com altos índices de conversão e seletividade. Os processos forneceram unicamente os produtos de acilação da hidroxila menos impedida (3’-OH). A eficiência da enzima CAL-B reciclada na reação de acilação do tianfenicol (2) foi investigada, sendo possível concluir que esta se mantém ativa durante os cinco processos reacionais testados. A hidrólise enzimática dos derivados diacilados do tianfenicol forneceu, majoritariamente, os produtos de hidrólise na posição 3. Na segunda parte do trabalho, foram isoladas 11 cepas fúngicas (EV1 a EV11) da ascídia E. vannamei, as quais foram cultivadas em meio líquido BD (batata-dextrose) com objetivo de realizar um estudo bioguiado através da avaliação da atividade citotóxica de seus extratos e frações. Foram ensaiados os extratos acetoetílico do meio líquido e metanólico do micélio, previamente separados. Os extratos mais ativos foram os oriundos de EV10 e EV11, os quais foram identificados como Aspergillus sp. por análise molecular. O fungo EV10 foi cultivado em grande escala para fracionamento bioguiado e isolamento dos metabólitos secundários bioativos. Foi possível isolar quatro micotoxinas: meleína, cis-4-hidroximeleína, trans-4-hidroximeleína e ácido penicílico, dentre as quais, somente o ácido penicílico foi identificado como responsável pela atividade do extrato.

El cloranfenicol ha sido prohibido en animales para consumo humano; sin embargo, recientemente varios laboratorios de control en países desarrollados han detectado residuos de dicho antibiótico en alimentos de origen animal procedentes de Sur América. En Venezuela, la prohibición data desde 1988, pero recientemente se han detectado residuos de este fármaco en hígado y riñón de bovinos, y en leche de larga duración para consumo humano, por lo que se sospecha que se está comercializando en forma ilegal; así se planteó como objetivo, evidenciar la presencia de residuos de cloranfenicol en riñones de cerdos. Se tomaron en forma aleatoria muestras de riñón de cerdos de tres plantas beneficiadoras (n: 150 muestras), en el período agosto a diciembre del 2004, y que fueron posteriormente llevadas al laboratorio para su procesamiento y análisis según el método ELISA-RIDASCREEN® con un límite de detección: 12,5 ng/kg, para evidenciar su presencia y cuantificar niveles de cloranfenicol. Los resultados evidenciaron residuos de cloranfenicol en el 17% de las muestras de cerdos con niveles que oscilan entre 13,6-42,9 ng/kg. Tales resultados evidencian así una violación en las normas internacionales y nacionales de prohibición en el uso de este antibiótico, lo cual podría determinar graves problemas en salud pública, dadas las reacciones adversas que este agente ocasiona en humanos. Chloramphenicol has been banned for animal consumption but recently several control laboratories in developed countries have identified residues in food of animal origin from South America. In Venezuela, the ban dates back to 1988, but have recently been detected drug residues in bovine liver and kidney, and long-life milk for human consumption, it is suspected that is being marketed illegally in the antibiotic thus arises as an objective, evidence the presence of residues of chloramphenicol in pig kidneys for human consumption. Samples of pig kidney benefiting from three floors (n: 150 samples) were taken in random, from August to December 2004 and taken to the laboratory for processing and analysis using the method RIDASCREEN ®-ELISA (detection limit 12.5ng/kg), to demonstrate the presence and quantify levels of chloramphenicol. The results showed residues of chloramphenicol in 17% of samples from pigs (13.6-42.9ng/kg).These results show a violation of national and international laws banning the use of this antibiotic, which could lead to serious problems in public health because of the adverse reactions this agent causes in humans. 254-258 darwuinarrieta@yahoo.es edelcbf@hotmail.com Bimestral

El género Klebsiella es definido como un grupo de bacilos gram negativos, no móviles, usualmente encapsulados y causantes de infecciones en humanos. Actualmente se han desarrollado antimicrobianos con diferentes sitios de acción dentro del microorganismo, por lo cual Klebsiella pneumoniae presenta mecanismos de resistencia, incluyendo plásmidos que son intercambiados entre especies; así la presencia de estas cepas representa un problema de salud pública. En este trabajo se caracterizo fenotípicamente y por perfil plasmídico cepas de Klebsiella pneumoniae resistentes a antimicrobianos; para esto se usaron técnicas estandares de identificación, suceptibilidad por difusión de disco y concentración inhibitoria mínima, para el perfil molecular se realizó extracción plasmídica en los aislados y posteriormente transformación de una cepa de referencia, los plásmidos encontrados en las células transformadas fueron sometidos a restricción enzimática., 1. Introducción 4 2. Problemática actual 6 3. Justificación 7 4. Objetivos 8 4.1 Objetivo General 8 4.2 Objetivos Específicos 8 5. Marco teórico 9 5.1 Genero Klebsiella 9 5.2 Clasificación 9 5.3 Factores de Virulencia 10 5.4 Antimicrobianos 10 5.5 Mecanismos de resistencia 12 5.5.1 Modificación enzimática del antibiótico 12 5.5.1.1 β- lactamasas de espectro extendido (BLEE) 12 5.5.2 Bombas de expulsión 13 5.5.3 Cambios en la permeabilidad de la membrana externa 13 5.5.4 Alteraciones del sitio de acción 13 5.6 Importancia biológico de plásmidos 14 6. Materiales y metodos 16 6.1 Tipo de estudio 16 6.2 Identificación de asilados clínicos 16 6.3 Pruebas de susceptibilidad a antibióticos 16 6.4 Extracción de DNA plasmídico 17 6.5 Transformación 17 6.6 Restricción de plásmidos en células transformadas 18 7. Resultados y discusion 19 7.1 Identificación de especies 19 7.2 Perfil fenotipo de resistencia 19 7.3 Variabilidad genética por perfil plasmídico 23 7.4 Demostración de la transmisión de plásmidos que generan resistencia por transformación 24, Pregrado, Biólogo

Aiming to evaluate the behavioural, survival and developmental responses of healthy larvae of Poecilia reticulata subjected to the prophyllatic against bacteria, fungi and parasites, a randomized experiment was carried out at the Aquaculture Laboratory of the State University of Maringá, state of Paraná, using six treatments (control, methylene blue, chloramphenicol, formalin, KMnO4 and NaCl) and four repetitions. Length prophylactic treatment varied from 30 minutes to 48 hours. After bath treatment, animals’ growth was evaluated during the following 20 days. Behavioural analysis during bath treatment showed that when the animals were exposed to formalin, they lost their sense of direction and collided against the wall. In the treatment with chloramphenicol, development of the larvae was better (P < 0.05) when treated with formalin. In relation to survival, there were no differences between the treatments. Thus, any methodology may be applied in this study when related to survival. Prophylaxis with chloramphenicol is the preferred treatment to formalin when evaluating growth Com o objetivo de avaliar o comportamento, a sobrevivência e desenvolvimento de larvas saudáveis de Poecilia reticulata submetidas à profilaxia contra bactérias, fungos e parasitas, foi conduzido no Laboratório de Aqüicultura da Universidade Estadual de Maringá, Estado do Paraná, um experimento delineado ao acaso com 6 tratamentos (controle, azul de metileno, cloranfenicol, formalina, KMnO4 e NaCl) e 4 repetições. Os banhos profiláticos variaram conforme o tratamento, de 30 minutos a 48 horas. Posteriormente, avaliou-se, por 20 dias, o desenvolvimento dos animais. A análise comportamental realizada durante o banho mostrou que, quando expostos à formalina, os animais perdiam o senso de direção e chocavam-se contra a parede. O desenvolvimento das larvas no tratamento com cloranfenicol apresentou-se melhor (P < 0,05) em relação ao tratamento com formalina. Quanto à sobrevivência, não houve diferença entre os tratamentos. Sendo assim, quaisquer metodologias empregadas neste estudo podem ser aplicadas quando relacionadas à sobrevivência. Ao se avaliar o crescimento, deve-se dar preferência à profilaxia com cloranfenicol em vez de formalina

Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-07T15:05:55Z No. of bitstreams: 1 Fernanda Barja Fidalgo Silva de Andrade.pdf: 4036167 bytes, checksum: 1033a225281357e5929bc8e1a4575756 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-07T15:05:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fernanda Barja Fidalgo Silva de Andrade.pdf: 4036167 bytes, checksum: 1033a225281357e5929bc8e1a4575756 (MD5) Previous issue date: 2008-02-27 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro The aim of these "in vitro" and "in vivo" studies was to evaluate an endodontic treatment for deciduous teeth, minimally invasive, using the CTZ paste (chloramphenicol, tetracycline and zinc oxide/eugenol). In the "in vitro" study the antimicrobial activity of the CTZ paste on standard microorganisms (E.coli , S.aureus, S.mutans, E.faecalis and P.aeruginosa) was evaluated. The agar diffusion and broth dilution methods were used and the CTZ paste was compared to the ZOE (zinc oxide/eugenol), L&C® (calcium hydroxide), 3-Mix (minociclyne, ciprofloxacin, metronidazole e propylene glycol) and Guedes-Pinto (iodoform, paramonoclorophenol e Rifocort®) pastes. The antimicrobial activity of the CTZ paste, through the dentinal tubules, were tested on S.mutans, E.faecalis and P.aeruginosa. In the study "in vivo" the clinical performance of CTZ paste was acessed. Six children, aged 7 and 8 years, presenting a decayed lower primary molar decayed with pulp pathology were randomly allocated into the test group (CTZ) and in the control group (ZOE). Clinical and radiographic exams were performed after 2 weeks, 3 and 6 months of follow-up. The results of the "in vitro" experiments demonstrated that CTZ paste had an antimicrobial activity similar to the antimicrobial activity of the 3 Mix paste, with the exception of P.aeruginosa, where CTZ paste presented a worse antimicrobial activity than the 3 Mix paste. The antimicrobial activity of CTZ paste was better than the antimicrobial activity of the other tested materials. Moreover, the CTZ showed an antimicrobial activity through the dentine on S.mutans and E.faecalis. CTZ and ZOE presented a similar clinical performance especially immediately after the treatment. These results suggest that the minimally invasive technique employing the CTZ paste can be an alternative to traditional endodontic treatment and may prevent the early loss of deciduous teeth with pulp pathology. Nevertheless, a clinical trial with an adequate sample size and a longer follow-up period should be performed in order to produce conclusive evidence about the clinical effectiveness of the CTZ paste. O objetivo destes estudos "in vitro" e "in vivo" foi avaliar uma técnica de tratamento endodôntico de dentes decíduos, minimamente invasiva, utilizando a pasta CTZ (cloranfenicol, tetraciclina e óxido de zinco/eugenol). No estudo "in vitro" foi analisada a ação antimicrobiana da pasta CTZ, sobre microrganismos-padrão (E.coli, S.aureus, S.mutans, E.faecalis e P.aeruginosa), pelos métodos de difusão em ágar e diluição em caldo, comparativamente com o OZE (óxido de zinco e eugenol) e as pastas L&C® (hidróxido de cálcio), 3 Mix (metronidazol, ciprofloxacin e minociclina e propileno glicol) e Guedes-Pinto (iodofórmio, paramonoclorofenol e Rifocort®). A difusibilidade da atividade antimicrobiana da CTZ através dos túbulos dentinários de raízes dentes decíduos recém extraídos, sobre S.mutans, E.faecalis e P.aeruginosa também foi analisada. No estudo "in vivo" foi avaliado o desempenho clínico da pasta CTZ no tratamento endodôntico de dentes decíduos em comparação com o OZE. Seis crianças, com idades entre 7 e 8 anos, apresentando um dente decíduo posterior inferior com comprometimento pulpar extenso, foram alocadas aleatoriamente em dois grupos, sendo que em um foi utilizada a técnica da pasta CTZ (grupo teste) e no outro o tratamento endodôntico radical com OZE (grupo controle). O acompanhamento clínico e radiográfico foi realizado em intervalos de 2 semanas, 3 e 6 meses. Os resultados dos experimentos "in vitro" demonstraram que a pasta CTZ possui atividade antimicrobiana da comparável a da pasta 3 Mix e superior aos demais materiais sobre todos os tipos de microrganismos, exceto para a P.aeruginosa onde a CTZ apresentou uma atividade menor do que a da pasta 3 Mix apesar de ainda superior as demais. Além disso, a CTZ demonstrou atividade antimicrobiana por difusibilidade sobre o S.mutans e E.faecalis. Os resultados do experimento clínico demonstraram um desempenho similar entre a pasta CTZ e o OZE, especialmente logo após o tratamento. Esses resultados sugerem que a técnica minimamente invasiva empregando a pasta CTZ pode ser um alternativa ao tratamento endodôntico radical evitando a perda precoce de dentes decíduos, com comprometimento pulpar. Porém, um ensaio clinico com tamanho amostral adequado e acompanhamento de longa duração deve ser realizado para que se possa obter evidência conclusiva sobre a efetividade do tratamento clínico com a pasta CTZ.

Tesis (Maestría en Ciencias en Biología Molecular) "Los vectores-T se usan para clonar productos de PCR. Estos contienen extremos 3´T en donde se clonan directamente los productos de PCR debido a que la Taq polimerasa añade con preferencia residuos A en los extremos 3´ de estos productos de PCR. Todos los plásmidos deben contener al menos un marcador de selección para identificar las clonas. Algunos tienen marcadores de contraselección que, bajo condiciones apropiadas de crecimiento, promueven la lisis de los microorganismos que los contienen. Uno de los marcadores de contraselección mas usados es el gen que confiere sensibilidad a sacarosa: sacB de Bacillus subtilis. La expresión de sacB en E. coli es letal, en presencia de sacarosa. Sin embargo, si sacB es interrumpido por la inserción de un producto de PCR, las transformantes son viables. El uso de sacB como marcador de selección es una mejora sobre la estrategia convencional de clonación T/A porque elimina la necesidad del escrutinio de color azul/blanco basado en la complementación alfa. En este trabajo desarrollamos un vector-T (pMB11) para clonar productos de PCR en forma eficiente y se basa en la selección de clonas positivas, de fácil y rápido manejo y reduciendo considerablemente los costos. Proponemos el uso de este vector como una alternativa de clonación de productos de PCR para no depender de los vectores comerciales. pMB11 contiene a sacB como marcador de contraselección para clonas positivas, confiere resistencia a cloranfenicol (cat) y su origen de replicación es de un número intermedio de copias. Demostramos que la adición de extremos 3´T en el pMB11 fue eficiente y que el plásmido puede clonar productos de PCR también con una alta eficiencia. Además caracterizamos la respuesta al estrés oxidativo de Candida glabrata para entender mejor su virulencia. C. glabrata resiste concentraciones mas altas de H2O2 que Saccharomyces cerevisiae y que Candida albicans. En fase estacionaria es extremadamente resistente a H2O2 y su resistencia depende de Yap1p, Skn7p, y Msn4p. Las células en crecimiento de C. glabrata se adaptan a niveles altos de H2O2 y su respuesta adaptativa depende de Yap1p y Skn7p principalmente. C. glabrata tiene un solo gen de catalasa, CTA1, que es absolutamente necesario para la resistencia a H2O2 in vitro. Sin embargo, en un modelo de infección sistémica en ratón, la cepa carente de CTA1 no mostró efectos en virulencia." "T-vectors are used to clone efficiently PCR fragments generated by Taq polymerase which preferentially adds an A residue to the 3´ end of the PCR products. These vectors contain 3´T overhangs and PCR products can be cloned directly. Almost all T-vectors use the white/blue screen based on lacZ alphacomplementation to identify positive clones. Alternatively, some vectors use a counterselectable marker to select the positive clones. This counterselectable marker under appropiate growth conditions, prevents the cells from growing. One of the most widely used counterselectable markers is Bacillus subtilis sacB gene which confers sucrose sensitivity. E. coli cells expressing sacB cannot grow in the presence of sucrose. However, if sacB is interrupted by an insertion of a PCR product, then E. coli cells can grow in the presence of sucrose. The important diffrence between conventional T/A cloning and counterseletion is selection versusscreening of the positive clones. The use of sacB eliminates the white/blue screen. In the present study, we disigned a T-vector (pMB11) to clone efficiently PCR products, based on sucrose counterselection of positive clones. Plasmid preparation and cloning is easy and fast and is less expensive than the commercial T-vectors currently available from biotech companies. pMB11 contains the sacB gene as the counterselectable marker, cat gene for chloramphenicol resistance and the p15A orgin of replication of intermediate copy number. We showed that the addition of 3´T in pMB11 is efficient and that the plasmid can be used to efficiently clone PCR products. We propose the use of this vector as an alternative to the commercialy available T/A vectors. We characterized the oxidative stress response of Candida glabrata to better understand its virulence. C. glabrata could withstand higher concentrations of H2O2 than Saccharomyces cerevisiae and even Candida albicans. Stationaryphase cells were extremely resistant to H2O2, and this resistance was dependent on the concerted roles of stress-related transcription factors Yap1p, Skn7p, and Msn4p. We showed that growing cells of C. glabrata were able to adapt to high levels of H2O2 and that this adaptive response was dependent on Yap1p and Skn7p and partially on the general stress transcription factors Msn2p and Msn4p. C. glabrata has a single catalase gene, CTA1, which was absolutely required for resistance to H2O2 in vitro. However, in a mouse model of systemic infection, a strain lacking CTA1"

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Hidrocortisona/Cloranfenicol/Polimixina B 1mg/1mg/1000000UI unguento, aplicación oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de infecciones oculares, ya que existen otras alternativas más costo efectivas consideradas en el PNME.

el cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro, producido por diversas especies del género Streptomyces. Este antibiótico es relativamente simple, razón por la que fue el primer antibiótico cuya síntesis química fue desarrollada para la producción comercial. Aun cuando el cloranfenicol es tóxico, en ocasiones excepcionales, se usa como antibiótico sistémico. Además, debido a que la molécula de cloranfenicol es pequeña y con características poco polares, representa una alternativa para el tratamiento de infecciones localizadas en sitios de difícil acceso, como el cerebro. Esta revisión ofrece un panorama global del conocimiento relacionado con el cloranfenicol incluyendo: su biosíntesis, sus mecanismos de acción y las estrategias de resistencia que los microorganismos han desarrollado para evadir los efectos de este antibiótico.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Hidrocortisona/Cloranfenicol 10mg-10mg/g unguento, aplicación oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de infecciones oculares, ya que existen otras alternativas más seguras y efectivas consideradas en el PNME.

Orientador: Felix Guillermo Reyes Reyes Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia de Alimentos Mestrado Mestre em Ciência de Alimentos

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Cloranfenicol/Colistimetato de sodio/Tetraciclina 1g/1800000UI/0.500g pomada oftálmica y Cloranfenicol/Colistimetato de sodio/Tetraciclina 4mg/180UI/5mg solución oftálmica no se encuentra justificada para el tratamiento de infecciones oculares ni úlceras corneales, ya que existen otras alternativas más seguro efectivas consideradas en el PNME.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Cloranfenicol 0.5% solución oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de patologías oftálmicas, ya que existen otras alternativas más seguras y efectivas consideradas en el PNME; sin embargo, ante la imposibilidad de utilizar los medicamentos considerados en el PNME, según refiere la solicitud cursada, se sugiere restringir el uso de Cloranfenicol 0.5% solución oftálmica a los casos comprobados de las indicaciones estudiadas bajo responsabilidad del prescriptor y supervisión del Comité Farmacológico y el Departamento de Farmacia.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Dexametasona 0.1% + Cloranfenicol 0.5% solución, aplicación oftálmica, no se encuentra justificada para el tratamiento de infecciones oculares, ya que existen otras alternativas más costo efectivas consideradas en el PNME.

La meningitis bacteriana aguda por S. pneumoniae en adultos presenta elevada tasa de morbimortalidad. Los cortiocosteroides no son usados de forma rutinaria, aquí la terapia complementaria con dexametasona se administró a 6 pacientes que recibieron penicilina sódica y cloranfenicol. Los resultados sugieren que mejora la evolución clínica. Se recomienda continuar el estudio con más pacientes. Acute bacterial meningitis due to S. pneumoniae in adults has a high morbidity rate. Corticosteroids are not used routinely. Here, complementary therapy with dexamethasona was used in 6 patients who received penicillin plus chloramphenicol. The results showed there was clinical improvement. The continuation of this study with more patients is recommended.

In order to evaluate the use of antibiotics and NaCl on the behavior and survival of silver catfish, Rhamdia quelen, infested by Ichthyophthirius multifiliis and infected with Aeromonas hydrophila, juveniles were treated with chloramphenicol, chloramphenicol + salt, oxytetracycline, oxytetracycline + salt and water alone (control). Fish survival in the treatments with chloramphenicol + salt and oxytetracycline + salt was significantly higher than in the other treatments. The treatment with chloramphenicol presented higher survival than the treatment with oxytetracycline and both showed significantly higher survival than control. Swimming activity was higher in the fish treated with antibiotics and salt compared to control fish. A combination of the studied antibiotics plus salt is more effective to treat both A. hydrophila infection and I. multifiliis infestation in silver catfish, but since the use of chloramphenicol is not allowed in Brazil, oxytetracycline plus salt seems to be the best treatment option. Com a finalidade de avaliar o efeito de antibióticos e NaCl sobre o comportamento e a sobrevivência de jundiá, Rhamdia quelen, infestados por Ichthyophthirius multifiliis e infectados com Aeromonas hydrophila, juvenis foram tratados com cloranfenicol, cloranfenicol + sal, oxitetraciclina, oxitetraciclina + sal e apenas água (controle). A sobrevivência dos peixes dos tratamentos com cloranfenicol + sal e oxitetraciclina + sal foi significativamente mais elevada que nos demais tratamentos. O tratamento com cloranfenicol apresentou sobrevivência mais elevada que a do tratamento com oxitetraciclina e ambos tiveram sobrevivência significativamente maior que o controle. A atividade natatória foi maior nos peixes tratados com antibióticos e sal do que nos do controle. A combinação dos antibióticos com sal se mostrou mais eficaz no tratamento de jundiás infectados com A. hydrophila e infestados com I. multifiliis, mas, como o uso de cloranfenicol é proibido no Brasil, a oxitetraciclina com sal parece ser a melhor opção de tratamento.

Este trabalho teve por objetivo avaliar a influência do cultivo da soja sobre a dinâmica da população bacteriana, em dois solos de Cerrado do Estado de São Paulo, originalmente cobertos com Paspalum notatum (em Barretos) e Brachiaria decumbens (em São Carlos). Nesses solos, a densidade da população de bactérias em geral variou de 398,1 x 10³ a 467,7 x 10³ e de 123 x 10³ a 218,8 x 10³ ufc (unidades formadoras de colônias)/g de solo seco, respectivamente. O cultivo da soja, em ambos os solos, resultou em incrementos variados nos números de ufc/g de solo seco da população de bactérias em geral, das resistentes aos antibióticos estreptomicina e cloranfenicol, e de actinomicetos. A população de actinomicetos ocorreu no solo principalmente como esporos, e as variações das relações esporos/hifas entre os solos não-rizosférico e rizosférico não foram significativas. Os resultados evidenciam que o cultivo da soja influenciou de forma diferenciada a população desses solos. The effect of soybean cultivation on the population dynamics of the bacterial community was evaluated in two "Cerrado" soils of São Paulo State, Brazil. The experimental areas, in the vicinities of the cities of São Carlos and Barretos, were previously cultivated, respectively, with Paspalum notatum and Brachiaria decumbens. The bacterial population densities in these soils varied from 398.1 x 10³ to 467.7 x 10³ cfu (colony forming units) and from 123 x 10³ to 218.8 x 10³ cfu/g of dried soil, respectively, in São Carlos and Barretos soils. Soybean cultivation in both soils resulted in increments in the total bacterial population density, in the actinomycetes population, and in the bacterial population resistant to the antibiotics streptomycin and chloramphenicol. Actinomycetes were present in these soils mainly as spores. Soybean cultivation did not alter the actinomycetes spores/hyphae ratio when comparing rhizospheric and non-rhizospheric soils. The results show that soybean cultivation affected the bacterial population of these soils.

O sistema microssomal hepático citocromo P- 450, compreendendo famílias e subfamílias de isoenzimas, atua no metabolismo de um grande número de substratos endógenos e exógenos e desempenha um papel central na biotransformação dos fármacos e na ativação metabólica de compostos carcinogênicos. Muitos fármacos têm a capacidade de aumentar a atividade enzimática do sistema citocromo P - 450. Outros fármacos diminuem a atividade enzimática do sistema. O primeiro fenômeno é denominado de indução enzimática e o segundo é definido como inibição enzimática. A interação medicamentosa envolvendo fármacos anestésicos tem, na alteração do tempo de sono, a principal e mais visível alteração in vivo. No presente trabalho foi estudada a influência da administração prévia de fenilbutazona e de cloranfenicol sobre a anestesia promovida pela associação de xilazina e cetamina em ratos, cães e porcos. A fenilbutazona é um antiinflamatório com propriedades indutoras semelhantes às do fenobarbital, embora em menor intensidade. O cloranfenicol é um antibiótico com reconhecida capacidade inibidora, prolongando a ação de drogas como barbitúricos, fenitoína, varfarina e digoxina. Tanto a fenilbutazona quanto o cloranfenicol são de uso freqüente no exercício da clínica em medicina veterinária. Xilazina é um agonista adrenérgico alfa-2 com propriedades analgésicas, sedativas e miorrelaxantes. A cetamina é um composto de ação cataléptica, analgésica e anestésica que produz uma anestesia denominada de dissociativa. A xilazina e a cetamina são muito utilizadas em associação para promover anestesia em diferentes espécies animais. Nesse estudo foram utilizados 54 ratos Wistar, 18 cães sem raça definida e 18 porcos cruzamento Landrace - Duroc, todos de sexo masculino. Os ratos foram separados em três grupos denominados controle (CTL), fenilbutazona (FBZ) e cloranfenicol (CLF), com 18 animais em cada grupo. Os cães e porcos foram divididos em três grupos, em cada espécie, com seis animais em cada grupo, tendo sido também denominados CTL, FBZ e CLF. No primeiro dia do experimento, os animais dos grupos CTL, FBZ e CLF foram anestesiados, recebendo xilazina, na dose de 20 mg . kg-1 para os ratos e 1 mg . kg-1 para os cães e porcos, e cetamina na dose de 50 mg . kg-1 para os ratos e 1 O mg . kg- 1 para os cães e porcos. Os fármacos foram administrados simultaneamente, na mesma seringa, por via intraperitonial (i.p.) nos ratos e por via intravenosa (i.v.) nos cães e porcos. Foram avaliados e anotados os tempos até a perda do reflexo de endireitamento e até a sua recuperação nos ratos, cães e porcos. Nesta última espécie foi registrado o tempo de retomo à ambulação. A partir do sexto dia, os animais receberam doses diárias de solução fisiológica ou fenilbutazona ou cloranfenicol, durante cinco dias. A fenilbutazona foi administrada na dose de 125 mg . kg-1 para os ratos e na dose de 25 mg . kg-1 para os cães e porcos . O cloranfenicol foi administrado na dose de 100 mg . kg-1 para os ratos e na dose de 50 mg . kg-1 para os cães e porcos. A fenilbutazona e o cloranfenicol foram administrados por via i.p. nos ratos e porcos e por via i.v. nos cães. A solução fisiológica foi administrada nos animais do grupo CTL, por via i. v .• nos cães e por via i.p. nos ratos e porcos. No décimo dia foram repetidos os procedimentos e as avaliações do primeiro dia e sacrificados todos os animais. Os fígados dos ratos foram pesados e reunidos em pool por grupo. Os fígados dos cães e porcos foram processados individualmente. Foram preparados microssomas hepáticos (GUENGERICH, 1994) e determinadas a concentração de proteínas hepáticas (LOWRY et a/., 1951), a concentração de citocromo P - 450 (OMURA & SATO, 1964a) e a velocidade de redução de NADPH- citocromo C (PHILLPS & LANGDON, 1962). Os dados foram analisados estatisticamente por ANOVA , teste de Student - Newman- Keuls e teste de Pearson. O nível de significância foi de a= 0,05. Os resultados revelaram que a fenilbutazona diminuiu o tempo de anestesia nos ratos, sem alteração nas outras duas espécies, e o cloranfenicol aumentou o tempo de anestesia nos ratos e cães, mas não nos porcos. A média dos pesos dos fígados dos ratos do grupo FBZ foi mais elevada do que a dos demais grupos. A velocidade de redução de NADPH - citocromo C foi maior no grupo FBZ nas três espécies, indicando uma situação de indução enzimática. Paralelamente, houve uma menor velocidade de redução no grupo CLF nos porcos. Foi verificada correlação inversa entre o tempo de anestesia e a atividade enzimática em ratos e porcos. The cytochrome P - 450 system, including families and sub-families of isoenzymes, catalyzes the metabolism of a great number of endogenous and exogenous substracts and plays a central role on drug detoxification and carcinogen metabolic activation. Many drugs have the ability of increasing cytochrome P - 450 system enzymatic activity. Others decrease enzymatic activity. The first phenomenon is called enzymatic induction and the second one is defined as enzymatic inhibition. Sleeping time is the most visible in vivo alteration in drug - interaction involving anesthetic agents. lnfluence of previous administration of phenylbutazone and chloramphenicol on xylazine - ketamine anesthesia in rats, dogs and pigs was studied. Beth phenylbutazone and chloramphenicol have been widely used in veterinary practice. Phenylbutazone is an antiinflammatory compound and a phenobarbital-like enzyme inductor but less potent than the barbiturate. Chloramphenicol is an antibiotic with inhibitory properties on the cytochrome P - 450 system increasing the effects of drugs like barbiturates, phenytoin, warfarin and digoxin. Xylazine hydrochloride is an a.2 - adrenergic agonist with analgesic, sedative and muscle relaxant properties. Ketamine hydrochloride is a compound with cataleptic, analgesic and anesthetic properties producing the so called dissociative anesthesia. Xylazine and ketamine have been used in combination to promete anesthesia in different animal species. Fifty four rats were divided into three groups designed as control (CTL), phenylbutazone (PBZ), and chloramphenicol (CHP), with 18 rats in each group. Dogs (n=18) and pigs (n=18) were divided into three groups on each species, called CTL group, PBZ group, and CHP group. Each group was formed by six animais. On the first day of the experiment the animais of CTL, PBZ and CHP groups were anesthetized with xylazine (20 mg. kg-1 i.p., rats; 1 mg . kg-1 i. v., dogs and pigs) and ketamine (50 mg . kg-1 i.p., rats; 10 mg . kg-1 i.v., dogs and pigs). Latency and duration of righting reflex loss were recorded in rats, dogs and pigs. Walking ability was recorded in pigs. From the day six to day 10 the animais of CTL, PBZ and CHP groups were injected with physiologic solution, phenylbutazone (125 mg . kg-1 i.p., rats; 25 mg . kg-1 i. v., dogs; 25 mg . kg-1 i.p., pigs) and chloramphenicol (100 mg . kg-1 i.p., rats; 50 mg . kg-1 i. v. , dogs; 50 mg . kg-1 i.p., pigs). Physiologic solution was administered i. v in dogs and i.p. in rats and pigs of CTL group. The procedures of the first day were repeated on the tenth day and the animais were killed. Rat livers were weighed and pooled by group and experiment. Dog and pig livers were processed individually. Hepatic microssomes were prepared according GUENGERICH (1994). Liver protein concentration was determined by the method described by LOWRY et a/. in 1951. Cytochrome P- 450 concentration was measured according OMURA & SATO ( 1964a). NADPH - cytochrome C reduction reactions were processed as described by PHILLIPS & LANGDON (1962). Data were analyzed by ANOVA, Student- Newman- Keuls and Pearson tests. The levei of significance was established in a.= 0.05. Sleeping time was decreased by phenylbutazone in rats and increased by chloramphenicol in rats and dogs. Livers were heavier in PBZ group than in the other groups. Reduction of NADPH - cytochrome C was increased in PBZ group in ali species, indicating enzymatic induction. The same parameter showed a decrease in CHP group in pigs. There were inverse correlation between sleeping time and enzymatic activity in rats and pigs.

The side effects of antibiotics have been extensively described during the last decades, however, their role on digestive motility must be better investigated. Following a line of research, the influence of penicillin, chloranfenicol tetracycline and gentamicine on longitudinal smooth muscle responses to acetylcholine and histamine were studied on guinea-pig ileum. There were no differences between the responses before and after the addition of each antibiotic. Further investigations must be performed in order to find a possible influence of antibiotics on digestive motility. Os efeitos colaterais dos antibióticos têm sido extensivamente descritos nas últimas décadas, entretanto o seu papel na motilidade digestiva precisa ser melhor pesquisada. Seguindo uma linha de trabalho, avaliou-se a influência da penicilina, do cloranfenicol, da tetraciclina e da gentamicina na resposta muscular lisa longitudinal do íleo de cobaia a acetilcolina e histamina. Não foram encontradas diferenças entre as respostas antes e após a adição de cada um dos antibióticos. Outras investigações necessitam ser realizadas com o objetivo de se verificar uma possível influência dos antibióticos na motilidade digestiva.

We investigated the effect of chloramphenicol succinate (30 mg/kg, every 12 h for 4 days, ip) on the reduced polymorphonuclear leukocytes (PMN) accumulation in carrageenin-induced pleurisy (150 mug) in diabetic (alloxan, 40 mg/kg, IV) rats (Wistar, males, 180-320 g, n = 12). Chloramphenicol produced an increase (p

The effect of indomethacin and dexamethasone on PMN cell migration was studied in relation to chloramphenicol in the pleural cavity of rats, 4 hours after local injection of carrageenin or dextran. Pre-treatment of rats with chloramphenicol succinate (30mg/kg), ip, every 12h, during 4 days, potentiated the migration of PMN leucocytes to the inflamed cavity, when carrageenin (150mcg) was used as an irritant. However, responses to dextran (100mcg) remained the same. Chloramphenicol pre-treated rats that received indomethacin (2mg/kg, per os, 30min before carrageenin) or dexamethasone (0.25mg/kg, ip, 30min before carrageenin) showed inhibition of potentiated cellular responses. Mechanisms of the potentiating effect of chloramphenicol on the acute carrageenin-induced inflammation remains unclear. Neste trabalho estudaram-se os efeitos da indometacina e dexametasona sobre a migração das células polimorfonucleares (PMN), produzida pelo cloranfenicol 4h após a aplicação intrapleural de carragenina ou dextrano. Demonstrou-se que o pré-tratamento de ratos com cloranfenicol (30mg/kg, ip, a cada 12h, por 4 dias) potenciou a migração de PMN para a cavidade inflamada, quando a carragenina (150mg) foi utilizada como estímulo inflamatório, enquanto a resposta ao dextrano (100mcg) não se alterou, em comparação com animais não tratados com o antibiótico. Ratos que receberam cloranfenicol e foram tratados com indometacina (2,0mg/kg, per os, 30 min antes da aplicação de carragenina) ou dexametasona (0,25mg/kg, ip, 30 min antes da aplicação de carragenina) apresentaram inibição das respostas celulares potenciadas. O mecanismo pelo qual o cloranfenicol produz aumento da resposta inflamatória permanece obscuro.

Neste trabalho estudaram-se os efeitos da indometacina e dexametasona sobre a migração das células polimorfonucleares (PMN), produzida pelo cloranfenicol 4h após a aplicação intrapleural de carragenina ou dextrano. Demonstrou-se que o pré-tratamento de ratos com cloranfenicol (30mg/kg, ip, a cada 12h, por 4 dias) potenciou a migração de PMN para a cavidade inflamada, quando a carragenina (150mg) foi utilizada como estímulo inflamatório, enquanto a resposta ao dextrano (100mcg) não se alterou, em comparação com animais não tratados com o antibiótico. Ratos que receberam cloranfenicol e foram tratados com indometacina (2,0mg/kg, per os, 30 min antes da aplicação de carragenina) ou dexametasona (0,25mg/kg, ip, 30 min antes da aplicação de carragenina) apresentaram inibição das respostas celulares potenciadas. O mecanismo pelo qual o cloranfenicol produz aumento da resposta inflamatória permanece obscuro.

Há evidência de que o cloranfenicol interfere no processo cicatricial. Com a finalidade de determinar experimentalmente a influência desse antibiótico na cicatrização de anastomoses intestinais, foram operados 17 cães e cada um deles submetidos a 2 enteroanastomoses. Animais que receberam antibioticoterapia por 1, 3, 7 e 14 dias foram comparados com animais que não receberam qualquer tipo de droga. Os critérios para avaliar a cicatrização das anastomoses, foram: a) evolução clínica; b) resistência tênsil à insuflação gasosa e c) exame histopatológico. Não houve deiscência das anastomoses quer nos animais que receberam o antibiótico, quer nos animais controles. A resistência tênsil foi menor no grupo tratado até o 3º. dia de pós-operatório. No 7º. e 14º. dias de pós-operátorio a resistência tênsil foi equivalente a dos animais que não receberam antibioticoterapia. Ao exame histopatológico evidenciou-se um retardo na cicatrização das anastomoses dos animais tratados com o antibiótico. There are evidences showing that choloramphenicol interfers in the cicatricial process. Aiming to determine experimentally the influence of such antibiotic in the cicatrization of the intestinal anastomosis, 17 dogs were operated and each one was submitted to two intestinal anastomosis. The animals which received antibiotic therapy for 1, 3, 7 and 14 days, were compared to those which did not receive any type of drug whatsoever. The criteria to evaluate the cicatrization of the anastomosis were the following: a) clinical evolution; b) tensil resistance to gas pressure and c) histopathological examination. There was no dehiscence of the anastomosis cither in the animals which received the antibiotic or in the control animals. The tensil resistance was smaller in the treated group until the 3rd day post-operation. On the 7th and 14th day post-operation the tensil resistance was equivalent to that of the animals which did not received antibiotic therapy. The histopathological study showed a certain delay in the cicatrization of the anastomosis in the animals treated with the antibiotic.

\ child aged 3 year? suffered an abdominal trauma with a very little peril'rat ion at the small intestine. Ci'iiseijiiently he developed multiple abscesses of actynomieotic origin which needed surgical treatment. Antibiotic were associated and used for a long period of time. I lie torpid evolution was characteristic ot such etiology, assuming that other micn.rganisms would have produced a • [uirurgic emergency. La Actinomicosis es una enfermedad cronica supurada producida por el Actinomyces israelii, germen descri to por primera vez por Israel en 1885. El Actinomyces (Act) es un bacilo Gram positivo ramificado, anaerobio, que se encuentra formando parte de la flora bucal y gastrointestinal, comenzando a colonizar desde los dos meses de edad (Figura 1). Figura 1. Actinomyces israelii, bacilo Gram positivo ramificado. Elgene ro Act. t i enec incoespec ies : Act. israelii, Act. bovis, Act. odontolyticus, Act. naeslendii, Act. viscosus, siendo el primero el responsable de esta ent idad clinica en el hombre . iMedjcn becario, Hospital Regional Valdivia. ^Tecndlogo medico, Instituto de Microbiologfa, Universidad Austral de Chile, •'Medico. Servicio de Ctrugia Infantil, Hospital Regional Valdivia. Se descr iben Ires formas de presentaoion: cervicofacial, toracica y abdominal cuya frecuencia es variable de una serie a otra. F r e c u e n c i a d e las fo rmas cl inicas d e Actinomicosis Au tores Weese Harvey Brown Ubicacion (57 casos) (37 casos) ( IS lcasos ) Cervicofacial 50% 2 4 % 35,3% Toracico 17,6% 13% 33.5% Abdominal 22,8% 6 3 % 32 ,3% En los ninos esta afeccion es rara, siendo muy pocos los casos encontrados en la li teratura mundial, lo que motivo la comunicacion del hallazgo de un caso de Actinomicosis en un nino hospitalizado en el Servicio de Pedia t r ia , Hospital Regional de Valdivia.