120 results on '"Veneselli, EDVIGE MARIA"'
Search Results
52. Childhood sarcoidosis presenting with prevalent muscolar symptoms: report of a case
53. Aspetti istopatologici suggestivi di minicore disease in un bambino con distrofia miotonica congenita
54. Alternating hemiplegia of childhood: treatment of attacks with chloral hydrate and niaprazine
55. Narcolessia in età pediatrica: un caso clinico
56. Repert of a case of CEC with onset of epilepsy after one year of gluten-free diet
57. Aspetti neuropsichiatrici della sindrome dell'X fragile
58. Approccio clinico attuale alle miopatie metaboliche
59. La diagnostica strumentale delle encefalopatie progressive
60. Le malattie neuromuscolari nell'infanzia
61. Note di neurogenetica
62. Criteri diagnostici delle encefalopatie progressive e/o metaboliche
63. Potenziali evocati ed epilessie
64. Neuropatia ipomielinizzante congenita: presentazione di un caso clinico
65. Introduzione alla elettroencefalografia dell'Età Evolutiva
66. Emiplegia alternante dell'infanzia: terapia degli attacchi acuti
67. La psichiatria del bambino e dell'adolescente all'interno della Neuropsichiatria Infantile
68. Protocollo per lo studio clinico-funzionale dell'atassia-teleangiectasia
69. Congenital muscular dystrophy and epileptic syndromes in infancy and childhood
70. Proposta di una scheda di rilevamento clinico dell'atassia telangiectasia
71. La determinazione della morte cerebrale in età evolutiva
72. Sjogren-Larsson syndrome: nuclear magnetic resonance imaging of the brein in a 4-years-old boy
73. L'acropatia ulcero-mutilante in età pediatrica. Descrizione di un caso e sue complicazioni ortopedioche
74. Sindrome da difetto di glicosilazione delle proteine (CDG Syndrom): presentazione dei primi due casi italiani
75. Il monitoraggio della funzionalità midollare mediante S.E.P. durante gli interventi per scoliosi
76. La diagnosi di morte cerebrale in età pediatrica
77. Sindromi epilettiche dell'età evolutiva e distrofia muscolare congenita: contributo casistico
78. Autismo infantile: aspetti neurofisiologici
79. Cenni sulle tecniche diagnostiche strumentali
80. Indirizzi precoci di trattamento delle paralisi ostetriche del plesso brachiale
81. Farmaci anti-epilettici
82. Autismo precoce e distrofia muscolare congenita: un caso clinico
83. Encefalopatia mioclonica (sindrome di Kinsbourne) e neuroblastoma. Aspetti clinico-patologici di nuovi casi
84. Distrofia muscolare congenita associata a ritardo mentale, cataratta e criptorchidismo
85. Epilessia e calcificazione cortico-sottocorticali bilaterali senza angiomatosi: sindrome di SturgeWeber atipica?
86. Distrofia muscolare congenita con e senza ritardo mentale
87. Contributo della Computed EEG Topography (CET) allo studio delle epilessie infantili
88. Convulsioni ed epilessie
89. la sindrome di ipernatremia neurogena nell'età evolutiva
90. La sindrome di Guillain-Barrè.Correlazioni cliniche-elettrofisiologiche
91. Aspetti elettromiografici delle miopatie metaboliche
92. Malattie neurologiche evolutive ad esordio psichiatrico
93. Protocollo per lo studio clinico-funzionale delle atrofie muscolari spinali in età evolutiva
94. Ipoparatiroidismo come sintomo d'esordio della sindrome di Kearns-Sayre. Descrizione clinica di un caso con ampia delezione del DNA mitocondriale
95. Convulsioni febbrili
96. La meningoencefalite da Herpes virus (descrizione di 3 casi)
97. A proposito delle classificazioni delle epilessie in età evolutiva: osservazioni e note (studio di 287 casi personali)
98. Le convulsioni nelle malattie metaboliche ad esordio precoce
99. Secondary generalized epilepsy in childhood: EEG patterns and correlation with responsiveness to benzodiazepines or ACTH
100. Sviluppo motorio
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