Search

Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária, Ciências Veterinárias A doença periodontal é a principal causa de perda de suporte dentário quer no homem quer nos animais domésticos. É definida como a inflamação do tecido periodontal induzida pela placa microbiana, iniciando-se sobre a forma de gengivite reversível podendo evoluir para uma situação crónica de periodontite irreversível que poderá ser acompanhada pela perda de peças dentárias em casos de situações mais extremas. Apesar da placa bacteriana ser o principal agente etiológico esta é uma doença multifatorial envolvendo fatores genéticos, bacterianos, anatómicos, imunitários, iatrogénicos, sistémicos, comportamentais e ambientais. A gengivite está presente em pelo menos 80% dos cães com dois anos de idade, sendo que a prevalência e a gravidade da doença aumentam com a idade, afetando a maioria dos animais com mais de cinco anos de idade. Muitos estudos experimentais sobre a doença periodontal têm sido realizados usando o modelo cão devido ao facto da anatomia das peças dentárias, da histologia do tecido periodontal e da composição da placa gengival serem muito semelhantes ao Homem. A elevada prevalência e a ocorrência natural são outas caraterísticas favoráveis à escolha deste modelo em investigação periodontológica. Acredita-se que fatores microbianos e ambientais sejam responsáveis pela iniciação e modulação da doença periodontal, porém muitos estudos realizados em modelos animais sustentam a ideia de que fatores genéticos apresentam um papel fundamental na predisposição e progressão desta doença. Muitas investigações têm sido dirigidas com o objetivo de demonstrar a associação de genes candidatos com a doença periodontal, sendo essencial a identificação do maior número possível de polimorfismos genéticos, assim como determinar as suas frequências na população, para que um determinado polimorfismo possa ser utilizado como biomarcador genético. A identificação de biomarcadores permite conhecer precocemente os indivíduos susceptíveis à doença, possibilitando a aplicação de medidas preventivas e terapêuticas eficazes e personalizadas. Com este estudo pretende-se contribuir para a caraterização da base genética da doença periodontal na espécie canina. Desta forma, após a pesquisa de genes potencialmente envolvidos nesta doença, selecionou-se o sistema RANK/RANKL/OPG, devido ao papel que estes genes apresentam na regulação da osteoclastogénese. Enquanto que a OPG exerce um efeito negativo sobre a RANK, a RANKL pelo contrário provoca um efeito positivo na ativação da RANK estimulando a formação de osteoclastos responsáveis pela perda de suporte ósseo. Assim, o principal objetivo deste trabalho é analisar polimorfismos que possam surgir ao nível nestes genes e estimar se estes aumentam a suscetibilidade ou a proteção para a doença, através de um estudo caso/controlo. Foram recolhidas amostras de DNA de uma população constituída por 90 cães, dos quais 50 eram saudáveis e 40 apresentavam doença periodontal, com o objetivo de amplificar e sequenciar um fragmento do exão 7 do gene RANK para todas as amostras. Assim, após a sequenciação das amostras e respectiva análise, verificou-se a presença de quatro polimorfismos intrónicos (g.85A>G, g.151G>T, g.268A>G e g.492T>C). A análise estatística não demonstrou diferenças significativas entre o grupo controlo e o grupo de casos com DP, sendo necessário desenvolver estudos futuros de forma a elucidar o papel destes polimorfismos na DP. Periodontal disease is the leading cause of tooth loss in humans and domestic animals. It is defined as the inflammation of the periodontal tissue and is induced by bacterial plaque. It starts in the form of a reverse gingivitis and may progress to a chronic state of irreversible periodontitis, which may be accompanied by the loss of dental pieces in more extreme cases. Although plaque is the main etiological agent, this is a multifactorial disease involving genetic, bacterial, anatomic, immune, iatrogenic, systemic, behavioral and environmental factors. Gingivitis is present in at least 80% of dogs at the age of two years and the prevalence and severity of the disease increases with age, affecting most of the animals over five years old. Many studies of experimental periodontal disease have been performed using the dog model because the anatomy of dental pieces, the histology of the periodontal tissue and the gingival plaque composition is very similar to humans. The high prevalence and the natural occurrence are favorable characteristics to the choice of this model in periodontologic research. It is believed that microbial and environmental factors are responsible for the initiation and modulation of periodontal disease, but many studies in animal models support the idea that genetic factors have an important role in susceptibility and progression of this disease. Many investigations have been focused with the objective of establishing the candidate gene association with periodontal disease. The identification of the largest possible number of genetic polymorphisms is essential to determine their frequency in the population, consequently a particular polymorphism can be used as genetic biomarker. The identification of early biomarkers allows identifying the individuals susceptible to disease thus permitting the implementation of effective and personalized preventive and therapeutic measures. This study aims to contribute to the characterization of the genetic basis of periodontal disease in dogs. After the search for genes potentially involved in this disease, we selected the RANK/RANKL/OPG system, due to the role that these genes develop in the regulation osteoclastogenesis. While OPG has a negative effect on RANK, in the opposing RANKL has a positive effect on the activation of RANK that stimulate the formation of osteoclasts that is responsible for the loss of bone support. Thus, the main objective of this work is to analyze polymorphisms and estimate their association with susceptibility to periodontal disease, through a case study/control. DNA samples from a population consisting in 90 dogs, 50 of whom were healthy and 40 had periodontal disease, with the aim of amplifying and sequencing a fragment of exon 7 of the gene RANK. After the sequentiation of all the samples and the respective analyze, it was been found four intronic polymorphisms (g.85A>G, g.151G>T, g.268A>G e g.492T>C). The statistical results showed no significant differences between the control group and the group of cases with PD. However, is still important to develop new studies to recognize new genetic variations and elucidate the role of this gene in the progression of PD.

Objective: The aim of this study was to investigate polymorphisms in the promoter region (-163A/G, -245T/G and -950T/C) of the gene osteoprotegerin (OPG) as well as the distribution and influence of these polymorphisms in patients with type 2 diabetes and periodontitis in comparison to a health control group. Methods: The study involved the participation of 67 subjects: 32 in the test group (diabetic patients with periodontitis) and 35 in the control group (non-diabetic subjects without periodontitis). Pocket depth, bleeding on probing and attachment loss were assessed for the diagnosis of periodontitis. Six sites on each tooth were probed. Periodontitis was diagnosed when two or more sites had a pocket depth and attachment loss ≥ 4 mm. DNA was obtained from the blood of the subjects for the investigation of OPG polymorphisms using the Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) method. Results: No association was found between periodontitis and polymorphisms in the promoter region of the OPG gene in test group (P>0.005). The most frequent allele in this group was A163 (81.2%), followed by T245 (75.0%) and T950 (54.7%). The T950 allele, which is a possible marker of osteoclastogenesis, was not associated with periodontal status in patients with diabetes (P>0.005). Conclusion: No association was found between periodontiitis and genetic polymorphisms in the OPG gene in patients with diabetes. Objetivo: Este estudo analisou a presença de polimorfismos na região promotora -163A/G, -245T/G e -950T/C do gene da osteoprotegerina (OPG), bem como sua distribuição e associação em pacientes diabéticos e com periodontite, comparados ao grupo controle saudável. Métodos: participaram da pesquisa 67 indivíduos distribuídos em um grupo teste (n=32), constituído por pacientes diabéticos e com periodontite, e outro controle (n=35) com pacientes não diabéticos e sem periodontite. Para o diagnóstico da periodontite, avaliou-se clinicamente profundidade de sondagem, sangramento à sondagem e nível de inserção clínica, sendo sondados seis sítios em cada dente presente e diagnosticada a periodontite na presença de dois ou mais sítios com profundidade de sondagem e nível de inserção clínica ≥4mm. O DNA para a investigação dos polimorfismos foi obtido a partir de amostras sanguíneas dos participantes, o polimorfismo foi avaliado através do método Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP). Resultados: Não foi observada associação entre polimorfismos da região promotora da OPG no grupo teste (P>0,005). O alelo mais freqüente neste grupo foi o A163(81,2%), seguido pelo T245(75,0%) e pelo T950(54,7%). O alelo T950, possível marcador da osteoclastogênese, não foi associado à condição periodontal dos pacientes diabéticos (P>0,005). Conclusão: Não foi encontrada associação entre polimorfismos genéticos da OPG em pacientes diabéticos e com periodontite.

Propósito: infiltrado celular mononuclear donde el 70 lo constituyen los linfocitos de tipo T, con la capacidad de secretar una serie de citoquinas que participan en los eventos patogénicos de la enfermedad, regulando la inflamación de los tejidos periodontales y la destrucción del hueso alveolar. El objetivo del presente estudio es determinar si en la periodontitis crónica se observan mayores niveles de RANKL y si estos se encuentran asociados a los linfocitos T CD4+ reclutados en los sitios con enfermedad periodontal. Material y Método: En 20 individuos con periodontitis crónica y en 12 individuos controles voluntarios y periodontalmente sanos se determinaron los niveles de mRNA de RANKL mediante RT-PCR tiempo real, se aislaron células gingivales totales para inmunotipificar y cuantificar los leucocitos infiltrantes gingivales y los linfocitos T CD4+ y CD8+ a través de citometría de flujo, en sobrenadantes de cultivos celulares, sin estimular y estimulados con LPS, PHA, extracto bacteriano de e inter-leuquinas 2 y 15, se detectaron los niveles de RANKL mediante ELISA, y se determinó la expresión de RANKL, de células T CD4+ y se colocalizó inmunoreacción positiva para RANKL en linfocitos CD4+ mediante inmunohistoquímica.

CAPES, CNPq OBJETIVO: Este estudo analisou a presença de polimorfismos na região promotora - 163A/G, -245T/G e -950T/C do gene da osteoprotegerina (OPG), bem como a sua distribuição em pacientes diabéticos e com periodontite quando comparados ao grupo controle. MATERIAIS E MÉTODOS: A pesquisa contou com a participação de 67 indivíduos distribuídos em um grupo teste (n=32), constituído por pacientes diabéticos e com periodontite, e outro controle (n=35) que incluíam pacientes não diabéticos e sem periodontite. Foram incluídos indivíduos entre 22 e 56 anos de idade com, no mínimo, 15 dentes presentes, que não faziam uso de medicação, exceto para a diabetes, e que não apresentavam outra doença sistêmica. Para o diagnóstico da periodontite, foram avaliados os parâmetros clínicos: profundidade de sondagem, sangramento à sondagem e nível de inserção clínica, sendo sondados seis sítios em cada dente presente e diagnosticada a periodontite na presença de dois ou mais sítios com profundidade de sondagem igual ou superior à 4mm. O DNA para a investigação dos polimorfismos da OPG, através da técnica da reação em cadeia de polimerase (PCR) convencional, foi obtido a partir do soro sanguíneo dos participantes. RESULTADOS: Não foi observada associação entre polimorfismos da região promotora do gene da OPG em pacientes com periodontite e diabetes mellitus (p>0,005). O alelo mais freqüente no grupo teste foi o A163(81,2%), seguido pelo T245(75,0%) e pelo T950(54,7%). O alelo T950, possível marcador da osteoclastogênese, não foi associado à condição periodontal dos pacientes diabéticos (p>0,005). CONCLUSÂO: Neste estudo não houve associação entre polimorfismos genéticos da OPG em pacientes diabéticos e com periodontite (p>0,005).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:32:59Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-03-31Bitstream added on 2014-06-13T18:44:46Z : No. of bitstreams: 1 sartori_r_dr_arafo.pdf: 1126976 bytes, checksum: b952e5d8db014ff996192d8476649c74 (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Embora a doença periodontal tenha origem infecciosa, ela se caracteriza por uma complexa resposta imune-inflamatória, com a participação de células residentes e não-residentes, produzindo diversas citocinas e mediadores biológicos. A principal característica da doença periodontal destrutiva é a reabsorção do osso alveolar, a qual é uma consequência frequentemente irreversível do processo patológico e das citocinas produzidas pela resposta do hospedeiro. Citocinas específicas atuam diretamente no controle da remodelação óssea, denominadas RANKL (Receptor activator of NF-kB ligand) e OPG (Osteoprotegerin,). RANKL é uma proteína produzida por fibroblastos, osteoblastos, condrócitos, células mesenquimais e células T e B ativadas e sua ligação com o seu receptor RANK (Receptor activator of NF-kB) em células precursoras de osteoclastos é necessário e suficiente para a ativação, diferenciação e sobrevivência de osteoclastos maduros. OPG, a outra proteína envolvida nesta modulação, serve como um falso receptor para RANKL, impedindo dessa forma a ligação RANKL-RANK e levando a uma menor ativação de osteoclastos. Assim, o balanço entre RANKL e OPG é o atual paradigma para a modulação da remodelação óssea. FK-506 (tacrolimo) é uma droga imunossupressora usada para prevenir rejeição de enxertos afetando a ativação de linfócitos T por meio da modulação da via da calcineurina, inibindo a ativação de NFAT e de NF-kB. Estudos prévios demonstraram que o uso de tacrolimo em ratos diminui a resposta inflamatória e reabsorção óssea em modelo experimental de indução de doença periodontal. A proposta deste estudo foi avaliar os efeitos da administração sistêmica do tacrolimo sobre a expressão de RANKL e OPG na doença periodontal induzida em ratos e determinar in vitro, se o tratamento de células residentes do periodonto com tacrolimo... Periodontitis is a well-characterized infectious disease with a complex immune-inflammatory response. In response to the bacterial presence, many resident and non-resident cells into the peridontium produce many cytokines and biologic mediators, causing tissue destruction and alveolar bone loss. These cytokines are the key-factor in osteoclast-mediated bone resorption. The expression ratio between two cytokines is fundamental to bone resorption process: RANKL (Receptor activator of NF-kB ligand) that is necessary to osteoclast differentiation, activation and survival, and OPG (Osteoprotegerin) that acts as the endogenous inhibitor of RANKL by functioning as its decoy receptor. RANKL is expressed by fibroblasts, osteoblasts, chondrocytes, mesenchymal cells and T and B lymphocytes. OPG is secreted primarily by osteoblastic cells, bone marrow stromal celss and fibroblasts and it counter regulates the excessive bone loss antagonizing the RANKL-binding to its receptor RANK in osteoclast precursor cells. The ratio between RANKL and OPG is the current paradigm for modulation of coupled bone turnover. FK-506 is an immunossupressive drug used to reduce and to prevent the risk of organ transplant rejections. It acts affecting T lymphocyte activation by calcinaurin pathway modulation inhibiting NFAT and NF-kB translocation to the nucleus. Previous studies showed that animals with experimental periodontitis treated with FK-506 exhibited less bone resorption and inflammatory infiltrate. The purpose of this study was evaluated effects of FK-506 systemic administration over RANKL and OPG expression in animals with experimental periodontitis; and determines if FK-506-treated periodontium resident cells can affect IL-1- and LPS-induced RANKL and OPG expression. In the in vivo study, two experimental periodontitis models were used (LPS and ligature) in rats. In the test group the animals received dail... (Complete abstract click electronic access below)

Context: Cirrhosis after viral hepatitis has been identified as a risk factor for osteoporosis in men. However, in postmenopausal women, most studies have evaluated the effect of primary biliary cirrhosis, but little is known about the effect of viral cirrhosis on bone mass [bone mineral density (BMD)] and bone metabolism. Objective: Our objective was to assess the effect of viral cirrhosis on BMD and bone metabolism in postmenopausal women. Design: We conducted a cross-sectional descriptive study. Setting and Patients: We studied 84 postmenopausal female outpatients with viral cirrhosis and 96 healthy postmenopausal women from the general community. BMD was measured by dual-energy x-ray absorptiometry at lumbar spine (LS) and femoral neck (FN). Results: The percentage with osteoporosis did not significantly differ between patients (LS, 43.1%; FN, 32.2%) and controls (LS, 41.2%; FN, 29.4%), and there was no difference in BMD (z-score) between groups. Serum concentrations of soluble TNF receptors, estradiol, and osteoprotegerin (OPG) were significantly higher in patients vs. controls (P < 0.001, P < 0.05, and P < 0.05, respectively). No significant difference was observed in urinary deoxypyridinoline. Serum OPG levels were positively correlated with soluble TNF receptors (r = 0.35; P < 0.02) and deoxypyridinoline (r = 0.37; P < 0.05). Conclusions: This study shows that bone mass and bone resorption rates do not differ between postmenopausal women with viral cirrhosis and healthy postmenopausal controls and suggests that viral cirrhosis does not appear to increase the risk of osteoporosis in these women. High serum estradiol and OPG concentrations may contribute to preventing the bone loss associated with viral cirrhosis in postmenopausal women. High serum estradiol and osteoprotegerin concentrations may contribute to preventing the bone loss associated with viral cirrhosis in postmenopausal women.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:45Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-12-18Bitstream added on 2014-06-13T18:51:19Z : No. of bitstreams: 1 luvizuto_er_me_araca.pdf: 1006198 bytes, checksum: 7f15315191ddd77cc08393427bd6824f (MD5) Objetivos: Avaliar a interferência da ovariectomia (OVX) e seu tratamento com estrógeno (E2) ou com raloxifeno (RLX) no balanço entre RANKL/OPG na cronologia do processo de reparo alveolar em diferentes períodos (7, 14, 21 e 42 dias) através da imunofluorescência por co-localização e análise histomorfométrica. Materiais e Métodos: Os grupos estudados foram: sham, OVX, OVX+E2, OVX+RLX. Após obtenção dos cortes histológicos corados em hematoxilina e eosina e as reações de co-localização por imunofluorescência de RANKL/OPG, os resultados foram avaliados quantitativamente. Resultados:Aos 7 dias: menor neoformação de trabéculas ósseas,o grupo OVX+RLX apresentou menor valor médio. O grupo OVX apresentou o maior turnover ósseo representado pelas co-localizações de OPG e RANKL. Aos 14 dias o grupo OVX+RLX apresentou menor formação óssea. O grupo sham apresentou intensa atividade celular representada pela alta imunorreatividade à OPG e RANKL observada nas células. Aos 21 dias os grupos experimentais apresentaram maiores níveis de ossificação; não apresentaram diferença estatística. O grupo OVX apresentou o menor turnover ósseo. Aos 42 dias houve diferença estatística na quantidade de formação óssea entre o grupo sham comparado aos demais grupos (p

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:31:10Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2007-12-10Bitstream added on 2014-06-13T19:01:31Z : No. of bitstreams: 1 manfrin_tm_dr_araca.pdf: 3862156 bytes, checksum: dd6ccb05bd3012f8f38552fa7c669deb (MD5) O sistema OPG, RANK e RANKL é uma das mais importantes descobertas da biologia óssea. Essas proteínas regulam as atividades celulares na remodelação do tecido ósseo e na literatura há diversas investigações nos tecidos dentários. No entanto, no reimplante dentário, ainda não foram encontrados relatos. Foi objetivo deste trabalho, avaliar a imunomarcação das proteínas OPG, RANK e RANKL em dentes reimplantados de rato. Um grupo controle foi formado com quatro ratos no qual o reimplante dentário não foi realizado. Vinte e quatro ratos (Rattus norvegicus, albinus) tiveram seu incisivo superior extraído e depois reimplantado formando os seguintes grupos: grupo I – reimplante imediato; grupo II - reimplante tardio sem tratamento e grupo III - reimplante tardio com tratamento endodôntico (ressecção da papila dentária e preenchimento do canal com pasta de hidróxido de cálcio) e tratamento da superfície radicular (raspagem mecânica do ligamento periodontal necrosado e imersão em solução de flúor fosfato acidulado de sódio a 2,5%). Ao final dos períodos experimentais (10 e 60 dias) os ratos foram eutanasiados. Foram obtidos cortes longitudinais parafinados com 6μm de espessura. Os cortes foram submetidos à reação imunoístoquímica mediante a utilização de anticorpos primários para OPG, RANK e RANKL. Os resultados mostraram que a imunomarcação de OPG e RANKL ocorreu em todos os grupos e períodos estudados, muito embora RANKL não tenha sido observada no grupo reimplante imediato aos 60 dias. RANK foi observada somente aos 10 dias de todos os grupos no qual o reimplante foi realizado. A análise qualitativa dos resultados demonstrou que o sistema OPG, RANK e RANKL apresentou marcação evidente no reimplante tardio, sugerindo a efetiva participação no início do processo de reabsorção radicular, uma vez que aos 60 dias a imunomarcação foi discreta. The OPG, RANK and RANKL system is one of the most important discoveries in bone biology. These proteins are key regulators of bone remodeling and in the literature there are several studies of tooth resorption. However, in tooth replantation, reports have not been found. The purpose of this study was to determine the immunolabeling of OPG, RANK and RANKL in replanted teeth in rats, using immunohistochemistry methodology. A control group (no replanted teeth) was formed by four rats. Twenty-four rats (Rattus norvegicus, albinus) were submitted to the extraction of their upper right incisors. The replantation was performed according to the groups below: group I – immediate replantation; group II – delay replantation without treatment and group III – delay replantation with endodontic treatment (extirpation of papilla and the root canal filled with calcium hydroxide) and root surface treatment (periodontal ligament was removed with scalpel and teeth were immersed in 2% acidulated phosphate sodium fluoride). The animals were euthanized at the end of the experimental periods (10 and 60 days). Longitudinal 6μm slices embedded in paraffin were obtained. The slices were submitted to immunohistochemistry reaction by means of the primary antibodies for OPG, RANK and RANKL proteins. The results showed the expression of OPG in all groups and periods. RANKL expression was observed in all groups, except in the immediate replanted teeth group (60 days). RANK expression was observed only at 10 days in all groups which replantation was performed. The qualitative analysis of our findings indicated that the system OPG, RANK and RANKL presented strong expression in delayed replantation, suggesting effective participation at the beginning of root resorption, since at 60 days the immunostained cells were discreet.

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:40Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-12-19Bitstream added on 2014-06-13T18:19:49Z : No. of bitstreams: 1 coutinho_ccc_me_araca.pdf: 114919 bytes, checksum: 49f558e8cba145ffdabb2e45dc62ada3 (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Na dinâmica da reparação óssea os fenômenos de reabsorção e neoformação são dependentes e acoplados. Proteínas efetivamente envolvidas na diferenciação celular determinam ativação ou inibição das atividades que regulam o ganho ou perda de massa óssea. Dentre as proteínas ósseas identificadas e envolvidas na dinâmica óssea podemos destacar a OPG, a RANK e RANKL como marcadores de atividades celulares. O presente trabalho tem como objetivo identificar, nos diferentes períodos da cronologia do processo de reparo alveolar através de técnica imunoistoquímica, a presença das proteínas OPG, RANK e RANKL. Para tanto foram utilizados 60 ratos machos submetidos à exodontia do incisivo superior direito e perfundidos aos 14, 21 e 28 dias pós-operatórios. As hemi-maxilas contendo o alvéolo dental em reparação foram removidas, pósfixadas, descalcificadas em EDTA, crioprotegidas e obtidos cortes longitudinais com 14æm em criostato. Os cortes foram submetidos à reação imunoistoquímica mediante a utilização de anticorpos primários para OPG, RANK e RANKL, como amplificador foi utilizado o sistema avidina-biotina e a diaminobenzidina (DAB) como cromógeno. Os resultados mostram que qualitativamente ocorre um balanço na expressão das proteínas que caracterizam reabsorção e neoformação óssea nos diferentes períodos estudados, onde aos 14 e 21 dias ocorre maior expressão de RANK. Com relação às proteínas OPG e RANKL, observa-se que elas apresentam-se expressas nas células da linhagem osteoblástica de forma similar, sendo que 28 dias é o período de maior expressão destas proteínas. In the bone healing dynamics, the resorption and neoformation processes are dependent. Proteins involved in the cellular differentiation determinate the activation or inhibition of the activities that regulate the gain or loss of bone mass. From all of the identified bone proteins, it may be distinguished the OPG, RANK and RANKL. The present study has the aim to identify, in the different periods of alveolar bone healing chronology, the expression of OPG, RANK and RANKL proteins using the immunohistochemistry methodology. To perform this study, 60 male rats had the right upper incisive extracted and they were perfused at 14, 21 and 28 pos-operative days. The hemimaxilla with the rat extraction socket was removed, pos fixed and decalcified in EDTA. Then, they were cryoprotected and longitudinal slices with 14 ìm thickness were obtained in cryostat. The slices were submitted to immunohistochemistry reaction and the primary antibodies used were against OPG, RANK and RANKL proteins. It was used the avidinbiotin system to amplify the sign and diaminobenzidine was the cromogen. The results show that there is a balance in the expression of the proteins, showing that there is an increase in the expression of RANK at 14 and 21 pos-operative periods. In relation to OPG and RANKL, these proteins presents a similar expression in all of the pos-extraction periods analysed in this study and at 28 days after the extraction there is the greater expression of both proteins.

Introduction: Orthodontic anchorage is one of the most challenging aspects of Orthodontics. Preventing undesired movement of teeth could result in safer and less complicated orthodontic treatment. Recently, several reviews have been published about the effects of different molecules on bone physiology and the clinical side effects in Orthodontics. However, the effects of local application of these substances on the rate of orthodontic tooth movement have not been assessed.Objectives: The aim of this research was to analyze the scientific evidence published in the literature about the effects of different molecules on orthodontic anchorage.Methods: The literature was systematically reviewed using PubMed/Medline, Scopus and Cochrane databases from 2000 up to July 31st, 2014. Articles were independently selected by two different researchers based on previously established inclusion and exclusion criteria, with a concordance Kappa index of 0.86. The methodological quality of the reviewed papers was performed.Results: Search strategy identified 270 articles. Twenty-five of them were selected after application of inclusion/exclusion criteria, and only 11 qualified for final analysis. Molecules involved in orthodontic anchorage were divided into three main groups: osteoprotegerin (OPG), bisphosphonates (BPs) and other molecules (OMs).Conclusions: Different drugs are able to alter the bone remodeling cycle, influencing osteoclast function and, therefore, tooth movement. Thus, they could be used in order to provide maximal anchorage while preventing undesired movements. OPG was found the most effective molecule in blocking the action of osteoclasts, thereby reducing undesired movements. Introdução: a ancoragem ortodôntica é um dos aspectos mais desafiadores da Ortodontia. A prevenção de movimentos dentários indesejados poderia resultar em um tratamento ortodôntico mais seguro e menos complexo. Recentemente, foram publicadas várias revisões de literatura sobre os efeitos de diferentes substâncias na fisiologia do tecido ósseo e os efeitos colaterais clínicos na Ortodontia. Porém, os efeitos da aplicação local dessas substâncias no grau de movimentação dentária ortodôntica não foram avaliados.Objetivos: o objetivo da presente pesquisa foi analisar a evidência científica publicada na literatura sobre os efeitos de diferentes substâncias na ancoragem ortodôntica.Métodos: a literatura foi sistematicamente revisada utilizando-se as bases de dados PubMed/Medline, Scopus e Cochrane, de 2000 a 31 de julho de 2014. Os artigos foram selecionados, de maneira independente, por dois pesquisadores diferentes, tendo como base critérios de inclusão e exclusão previamente estabelecidos, com um índice Kappa de concordância de 0,86. A qualidade metodológica dos artigos revisados foi analisada.Resultados: a estratégia de pesquisa identificou 270 artigos; 25 artigos foram selecionados após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, mas apenas 11 foram qualificados para a análise final. As substâncias envolvidas na ancoragem ortodôntica foram divididas em três grupos principais: osteoprotegerina (OPG), bisfosfonatos (BFs) e outras substâncias (OSs).Conclusões: diferentes substâncias são capazes de alterar o ciclo de remodelação óssea, influenciando na função dos osteoclastos e, portanto, na movimentação dentária. Sendo assim, essas substâncias podem ser utilizadas para promover o máximo de ancoragem e prevenir movimentos indesejados. A OPG foi a substância mais eficaz no bloqueio da ação dos osteoclastos, reduzindo os movimentos indesejados.