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Fragestellung: Der Durchmesser von anteriorem und posteriorem antlantoaxialem Interval ist diagnostisch und prognostisch relevant im Hinblick auf mögliche neurologische Störungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis. Im Rahmen des Follow-ups werden zumeist Röntgen- und MRT-Untersuchungen[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2017)

Fragestellung: Die an Brust- und Lendenwirbelsäule als Standard geltende Technik der Stabilisierung durch Pedikelschrauben findet auch an der Halswirbelsäule zunehmende Verbreitung. In der jüngsten Vergangenheit wurden erste Arbeiten zur Anwendung von Anterior transpedicular screws (ATPS)[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2017)

Fragestellung: Die effizienteste Behandlung der Typ-2 Densfraktur nach Anderson/ D'Alonzo wird weiterhin kontrovers diskutiert: Die konservative Therapie mittels rigider Orthese scheint die risikoärmste Option zu sein. Jedoch kommt es häufig zu Pseudarthrosenbildung und anhaltender[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2016)

Fragestellung: Claviculafrakturen zählen mit 3 bis 5 % aller Frakturen zu den häufigsten Frakturen. Bevorzugte Methode zur internen Stabilisierung ist neben der intramedullären Schienung, die Plattenosteosynthese. Inadäquat aufliegende Plattenosteosynthesen können zu Weichgewebsirritationen,[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], Deutscher Kongress für Orthopädie und Unfallchirurgie (DKOU 2015)

Hyaluronidases are enzymes that predominantly degrade hyaluronan, a major constituent of the extracellular matrix. They can be ubiquitously found throughout the animal kingdom and have been isolated from a large number of different organs and animal venoms. Additionally, hyaluronidases are produced by bacteria and fungi. In case of pathogenic bacteria and animal venoms, the hyaluronidases act as spreading factors. They cause local tissue damage to facilitate the diffusion of pathogens and toxins, respectively. Inhibitors of the hyaluronidases are required as pharmacological tools to further investigate their physiological and pathophysiological roles of these enzymes. Previously, we identified hyaluronidase inhibitors among lipophilic vitamin C, indole, and benzoxazole derivatives. Due to the lack of drug-like properties and high plasma protein binding, such substances are considered inappropriate for in vivo studies. The goal of this thesis was the design, synthesis, identification, and pharmacological characterization of novel low-molecular weight inhibitors of the bacterial hyaluronidase SagHyal4755 with improved drug-like properties. In a first attempt, several commercially available drugs, especially non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), were investigated for inhibitory activity on the hyaluronate lyase SagHyal4755 and the bovine testis hyaluronidase (BTH). All tested substances were inactive or only weakly active on BTH, suggesting inactivity of these compounds at the corresponding human enzyme, the PH 20 hyaluronidase. In contrast to the mammalian enzyme, the bacterial hyaluronidase was inhibited by several compounds. The salicylate diflunisal (IC50 (SagHyal4755) = 195 µM) was identified as a putative lead compound for the design and synthesis of chemically related inhibitors of SagHyal4755 with improved drug-like properties. The scaffold of diflunisal was modified by introduction of a variously substituted aryl rings via Suzuki-Miyaura coupling led to potent inhibitors, for example 1,1’:3’,1’’-terphenyl-4-carboxylic acid and 4-hydroxy-1,1’:4’,1’’-terphenyl-3-carboxylic acid which revealed IC50 values of about 30 µM on SagHyal4755 corresponding to a 6-fold increased potency compared to the lead diflunisal. However, inhibitors for the second bacterial hyaluronidase, SpnHyl, were not found among the diflunisal analogs, indicating differences between the binding pockets of these related enzymes. In a second synthetic approach, analogs of 6,7-dichloro-1H-indoles and 5-hydroxy-1H-indoles were synthesized. Whereas the investigated compounds showed only weak or no inhibition on both the bovine testicular hyaluronidase (BTH) and the bacterial hyaluronidase SpnHyl, IC50 values in the two-digit micromolar range were determined on SagHyal4755. 6,7 Dichloro-1-(4-chlorobenzyl)-3-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid was the most potent inhibitor from the series (IC50 = 16 µM). In general, the potency of both, diflunisal- and indole-type hyaluronidase inhibitors, is strongly dependent on the presence of a negatively charged carboxylic group and chloro substituents as well as the overall lipophilicity of the compounds. The combination of these structural features resulted in inhibitory activity on SagHyal4755 in the lower two-digit micromolar range. In search of bioisosteric replacements of the indole scaffold, a small series of eight 2 phenylindolizine derivatives, with and without carboxylic acid moieties, was synthesized. Except for 4-(6-cyanoindolizin-2-yl)benzoic acid (IC50 = 56 µM), these compounds showed very weak or no inhibition of the streptococcal hyaluronidase SagHyal4755. All synthesized compounds were devoid of inhibitory activity on BTH. A subproject of this thesis focused upon the characterization of venoms from two different snake species, Bitis arietans (viper) and Naja siamensis (cobra), with regard to their hyaluronidase activity. Both venoms contain hyaluronidases with a molecular weight between 45 kDa and 65 kDa, which showed their maximum activity at acidic pH values (pH 4-7). The investigation of four selected compounds for inhibition of the two snake venom hyaluronidases revealed very weak or no inhibition. Since the pure reptile hyaluronidases were not available for more detailed investigations, lack of activity at these reptile enzymes cannot be ruled out. However, the high protein content in the raw venoms has to be taken into account as well. This assumption is supported by the high plasma protein binding of the tested compounds, as determined by an HPLC based method. Taken together, substances derived from three different scaffolds were identified as two-digit micromolar inhibitors of the hyaluronate lyase SagHyal4755, but not of the bacterial hyaluronidase SpnHyl, the bovine testis hyaluronidase (BTH), and the snake venom hyaluronidases., Hyaluronidasen sind Enzyme, die Hyaluronsäure, einen Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix, abbauen. Sie kommen ubiquitär im gesamten Tierreich vor und konnten aus einer Reihe verschiedener Organe und aus Tiergiften isoliert werden. Des Weiteren werden Hyaluronidasen von Bakterien und Pilzen produziert. Die Hyaluronidasen aus Tiergiften (z.B. Schlangen- oder Bienengift) und aus pathogenen Bakterien fungieren hauptsächlich als „spreading factors“: Sie bauen die Hyaluronsäure in der extrazellulären Matrix ab und erleichtern so die Ausbreitung der Toxine bzw. Pathogene im Gewebe des Wirts. Inhibitoren sind daher in zweierlei Hinsicht von Interesse: Zum einen können sie als pharmakologische Werkzeuge dienen, um die (patho-)physiologischen Rollen dieser Enzyme weiter zu untersuchen. Zum anderen könnten sie als Adjuvantien die antibiotische Therapie gegen resistente Keime verbessern. Zu den potentesten bisher bekannten Inhibitoren für die bakterielle Hyaluronidase SagHyal4755 gehören lipophile 6-O-acylierte Vitamin C Derivate, Indole und Benzoxazole. Die hohe Lipophilie dieser Substanzen führt zu hoher Plasmaproteinbindung und schlechter Wasserlöslichkeit, so dass die Anforderungen bezüglich „arzneistoffartiger Eigenschaften“ („drug-like properties“) für In-vivo- Untersuchungen nicht erfüllt werden. Daher war das Ziel dieses Projektes, der Entwurf, die Synthese, Identifizierung und pharmakologische Charakterisierung neuer niedermolekularer Wirkstoffe mit verbesserten „drug-like properties“ zur Hemmung der bakteriellen Hyaluronidase. Zunächst wurden eine Reihe bekannter, kommerziell verfügbarer Arzneistoffe, insbesondere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs), ausgewählt und auf Inhibition an der bakteriellen Hyaluronidase SagHyal4755 und der bovinen testikulären Hyaluronidase (BTH) getestet. Am bovinen Enzym waren die untersuchten Arzneistoffe inaktiv oder allenfalls schwach wirksam. Dies lässt vermuten, dass sich diese Substanzen an dem der BTH entsprechenden humanen Enzym PH-20 ebenso verhalten. Die bakterielle Hyaluronidase hingegen wurde von einigen der untersuchten Substanzen gehemmt. Das Salicylsäure-Derivat Diflunisal (IC50 (SagHyal4755) = 195 µM) wurde als Leitstruktur für die Entwicklung neuer Inhibitoren identifiziert. Am Grundgerüst des Diflunisal-Moleküls wurden verschiedene Modifikationen vorgenommen, die hauptsächlich in der Einführung verschieden substituierter Arylringe bestanden. Mit Hilfe der Suzuki-Miyaura Kreuzkupplung konnten eine Reihe neuer Inhibitoren synthetisiert werden, die im Vergleich zu Diflunisal zum Teil einen ca. 6-fach niedrigeren IC50-Wert an der bakteriellen Hyaluronidase aufweisen. Die beiden Verbindungen 1,1:3‘,1‘ Triphenyl-4-carbonsäure (UR-CM67) und 4-Hydroxy-1,1:4‘,1‘-triphenyl-3-carbonsäure (UR-CM70) erreichten IC50-Werte um 30 µM an der Hyaluronatlyase SagHyal4755. Dagegen wurden keine Inhibitoren für die zweite bakterielle Hyaluronidase aus Streptococcus pneumoniae (SpnHyl) unter den Diflunisal-Analoga identifiziert. In einem zweiten Ansatz wurden 6,7-Dichlor-1H-indole und 5-Hydroxy-1H-indole synthetisiert. Während die meisten dieser Verbindungen nur schwache oder keine Hemmung an der bovinen testikulären (BTH) und der bakteriellen Hyaluronidase SpnHyl zeigten, erreichten sie zum Teil an der Lyase SagHyal4755 IC50-Werte im zweistellig mikromolaren Bereich. 6,7 Dichlor-1-(4-chlorbenzyl)-3-methyl-1H-indol-2-carbonsäure war die potenteste dieser Verbindungen (UR-CM197, IC50 = 16 µM). Es wurde ein bioisosterer Ersatz des Indol-Gerüstes durchgeführt und eine kleine Serie von 2 Phenylindolizin-Derivaten synthetisiert. Mit Ausnahme von 4-(6-Cyanoindolizin-2 yl)benzoesäure (IC50 = 56 µM) zeigten die Verbindungen keine oder nur schwache Hemmung der bakteriellen Hyaluronidase SagHyal4755. Außerdem waren alle Verbindungen inaktiv am bovinen Enzym (BTH). Ein Teilprojekt beschäftigte sich mit der Charakterisierung von Hyaluronidasen aus Schlangengiften zweier verschiedener Spezies, Bitis arietans (Puffotter) und Naja siamensis (Indochinesische Speikobra). Beide Gifte enthalten Hyaluronidasen mit Molmassen zwischen 45 kDa und 65 kDa und maximaler enzymatischer Aktivität bei saurem pH-Wert (pH 4-7). Vier verschiedene Verbindungen wurden auf Inhibition dieser beiden Schlangengift-Hyaluronidasen untersucht. Dabei zeigten diese Substanzen nur schwache oder keine Hemmung, möglicherweise aufgrund ihrer ausgeprägten Bindung an Proteine, die in hohem Anteil in dem in gefriergetrockneter Form eingesetzten Schlangengift enthalten waren. Insgesamt wurden unter den synthetisierten Verbindungen mit drei unterschiedlichen chemischen Grundgerüsten Hemmstoffe der bakteriellen Hyaluronidase SagHyal4755 mit IC50-Werten im zweistellig mikromolaren Bereich identifiziert.

The aim of this thesis comprised the development of highly acidic ionic liquid based catalysts for the n-alkane isomerization. Focus was on the reactant n-octane, a model compound for long-chain alkanes (C > 6), which are more pronounced to cracking side reactions compared to the state-of-the art feedstocks pentane / hexane and therefore has not been industrially applied up to now for the up-grading of fuels and production of high RON gasoline. However, this will be necessary in near future due to stricter environmental regulations. The investigated catalysts can be basically categorized in two different catalytic systems, the monofunctional and bifunctional catalysts. In the monofunctional category, uncoated acidic ionic liquids and SILP catalysts were investigated. SCILL systems, which are synthesized by coating pretreated Pt / silica with a thin film of the acidic ionic liquid [BMIM]Cl / AlCl3, as well as Pt nanoparticles based systems, which were formed in situ under hydrogen by the addition of Pt-precursors to a Lewis acidic hallometallate ionic liquid, can be attributed to the bifunctional catalysts. Monofunctional acidic ionic liquid based catalysts Three different catalytic systems, [BMIM]Cl / AlCl3 / H2SO4, [BMIM]Cl / AlCl3 / 1-chlorooctane as well as [BMIM]Cl / AlCl3 / CuCl2 were screened for system selection in the n-octane isomerization at Treaction = 303 K. The first two systems were further optimized for highest carbenium ion generation and therewith highest n-octane conversion. Moreover, these two optimized systems were tested for their recyclability. The cracking inhibitor hydrogen (phydrogen = 0 – 40 bar) was totally effectless in the n-octane isomerization at mild reaction temperatures and also at elevated temperatures. Another measure regarding the selectivity improvement, decreased Lewis acidity of the ionic liquid (n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/1.7 compared to n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/2.0), resulted not in higher iso-octanes selectivities at 303 K, merely the n-octane conversion was parallelly shifted to lower values. The acidic ionic liquid based catalysts were applied in a liquid-liquid biphasic reaction mode. An improved recycling and immobilization concept of the catalytically active acidic ionic liquid offers the SILP system. The ionic liquid n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/2.0 was successfully immobilized on pretreated silica support and applied in a slurry-phase reaction mode (liquid organic phase, solid SILP catalyst). The tested SILP catalyst showed higher catalytic activity in the n-octane conversion compared to the classical biphasic system (Treaction = 373 K, phelium = 40 bar). Bifunctional ionic liquid based catalytic systems The SCILL system resulted in a modified and enhanced activity and selectivity compared to the monofunctional acidic ionic liquid based catalyst and the heterogeneous Pt / silica catalyst. The SCILL material was characterized by H2-chemisorption, N2-adsorption and ICP-AES before its application in catalysis. The SCILL systems revealed a strong dependency of the catalytic activity on the hydrogen partial pressure. Higher hydrogen partial pressure resulted in a significant increase in n-octane conversion as well as iso-octanes selectivity. Temperature variation (Treaction = 373 – 423 K) was a further part of the investigative experiments. A less Lewis acidic ionic liquid (n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/1.7 compared to (n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/2.0) on the pretreated Pt / silica led to a lower amount of converted n-octanes but also to slightly reduced selectivities for iso-octanes. In contrast to the catalytic system [BMIM]Cl / AlCl3 / 1-chlorooctane, no clear trend was obvious that higher concentrations of the promoter 1-chlorooctane resulted in increased n-octane conversions for the SCILL system. The iso-octane selectivities exhibited also no recognizable trend if the alkyl halide was added. Different analytical techniques were applied to prove the stability of the SCILL catalysts under reaction conditions. The stability of the SCILL systems was also reflected in the recycling experiments. Almost constant iso-octanes selectivities and slightly decreasing n-octane conversions with every recycling run are the results of three catalytic runs in a row with the same SCILL system. Further, a comparison between the whole product spectra, which consisted of 4 ≤ C ≤ 10, and RON calculations of a SCILL and monofunctional acidic ionic liquid based catalyzed n octane isomerization was conducted. A positive effect on n-octane conversion and on the selectivity for iso-octanes was also observed when the bifunctional catalyst, PtCl2 or PtCl4 in combination with a highly Lewis acidic ionic liquid, and hydrogen was applied in a multiphase reaction system at 373 K. XRD analysis proved the in situ formation of Pt nanoparticles in the chloroaluminate ionic liquid under hydrogen atmosphere. Comparative experiments for all four catalytic systems (uncoated acidic ionic liquid, SILP, SCILL and Pt nanoparticles) in the n-octane isomerization under hydrogen or helium atmosphere without any alkyl halide addition were carried out at 373 K. Bifunctional and monofunctional systems revealed different reaction pathways. Ziel dieser Arbeit war die Entwicklung von Katalysatorsystemen für die n-Alkanisomerisierung, die auf hochaciden ionischen Flüssigkeiten basieren. Der Fokus lag dabei auf dem Edukt n-Octan, eine Modellkomponente für längerkettige Kohlenwasserstoffe (C > 6), welche im Vergleich zu den bisher industriell eingesetzten Ausgangskomponenten Pentan / Hexan anfälliger für Crackreaktionen ist. Daher wurde Octan bis jetzt noch nicht als Ausgangsstoff in den Raffinerien verwendet, um Treibstoff mit einer hohen RON zu erhalten. Auf Grund strengerer umwelttechnischer Regulierungen wird in Zukunft jedoch eine Ausweitung der Eduktalkane auf längerkettige Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise n-Octan, notwendig sein. Die untersuchten Katalysatoren können grundlegend in zwei Kategorien unterteilt werden, nämlich in monofunktionelle und bifunktionelle Systeme. Zu den Monofunktionellen zählen die aciden ionischen Flüssigkeiten und SILP Katalysatoren. Die SCILL Systeme, bei welchen vorbehandeltes Pt / Silica mit einer aciden ionischen Flüssigkeit des Typs [BMIM]Cl / AlCl3 modifiziert wird, und ebenso die Katalysatoren, welche auf in situ gebildeten Pt Nanopartikeln basieren, werden dem bifunktionellen Katalysatortyp zugeordnet. Monofunktionelle Katalysatoren, die auf aciden ionischen Flüssigkeiten basieren Drei verschiedene Katalysatorsysteme, [BMIM]Cl / AlCl3 / H2SO4, [BMIM]Cl / AlCl3 / 1 Chloroctan, [BMIM]Cl / AlCl3 / CuCl2 wurden in der n-Octanisomerisierung bei 303 K getestet, um eine Systemauswahl zu treffen. Die beiden erstgenannten Katalysatoren wurden weiterhin dahingehend optimiert, eine maximale Konzentration an Carbeniumionen und damit an n-Octan Umsatz zu erhalten. Außerdem wurden diese beiden Katalysatorsysteme auf ihre Recyclierbarkeit untersucht. Beim Edukt n-Octan zeigte der Crack-Inhibitor Wasserstoff (pWasserstoff = 0 – 40 bar) sowohl bei geringen Reaktionstemperaturen also auch bei höheren überhaupt keine Wirkung. Eine weitere Maßnahme zur Selektivitätsverbesserung für das Edukt n-Octan, die Verringerung der Lewis-Acidität der ionischen Flüssigkeit (n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/1,7 im Vergleich zu n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/2,0), resultierte ebenfalls nicht in höheren iso-Octan Selektivitäten bei 303 K, lediglich der Umsatz an n-Octan verringerte sich. Die Katalysatoren, welche auf aciden ionischen Flüssigkeiten basieren, wurden in flüssig-flüssig zweiphasiger Reaktionsführung verwendet. Eine optimierte Möglichkeit zum Katalysatorrecycling und zum Immobilisieren der katalytisch aktiven ionischen Flüssigkeit stellt das SILP Konzept dar. Es wurde gezeigt, dass die ionische Flüssigkeit n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/2,0 erfolgreich auf einem vorbehandelten Silika Träger immobilisiert und in einem Slurry-System verwendet werden konnte (flüssige Organik, fester SILP Katalysator). Der SILP Katalysator zeigte im Vergleich zur ungeträgerten aciden ionischen Flüssigkeit eine höhere katalytische Aktivität (TReaktion = 373 K, pHelium = 40 bar). Bifunktionelle Katalysatorsysteme, die auf ionischen Flüssigkeiten basieren Die Verwendung eines SCILL Systems führte zu modifizierter Aktivität und Selektivität im Vergleich zu monofunktionellen Katalysatoren, die auf aciden ionischen Flüssigkeiten basieren oder im Vergleich zu dem heterogenen Katalysator Pt / Silika. Zunächst wurde das SCILL System mittels H2-Chemisorption, N2-Adsorption und ICP-AES-AES charakterisiert, bevor es in der Katalyse eingesetzt wurde. Die katalytische Aktivität der SCILL Katalysatoren war stark vom Wasserstoffpartialdruck abhängig. Höhere Wasserstoffpartialdrücke resultierten in einer deutlichen Steigerung des n-Octan Umsatzes und der iso-Oktan Selektivität. Weitere Experimente beinhalteten eine Temperaturvariation (TReaktion = 373 – 423 K). Eine Beschichtung des vorbehandelten Pt / Silikas mit einer weniger Lewis aciden ionischen Flüssigkeit (n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/1,7 im Vergleich zu n([BMIM]Cl) / n(AlCl3) = 1/2,0) führte zu geringerem Umsatz an n-Octan. Jedoch verschlechterte sich bei dem SCILL System im Vergleich zum monofunktionellen Katalysator bei dieser Aciditätsvariation auch leicht die Selektivität. Im Vergleich zu dem Katalysator [BMIM]Cl / AlCl3 / 1-Chloroctan konnte bei höheren Konzentrationen des Promoters 1 Chloroctan in Kombination mit dem SCILL System kein Trend hin zu höheren n-Octan Umsätzen ausgemacht werden, dies war ebenso für die iso Octan Selektivität der Fall. Verschiedene Analytikmethoden wurden angewandt, um die Stabilität des SCILL Systems unter Reaktionsbedingungen nachzuweisen. Die Stabilität der SCILL Systeme spiegelte sich auch in den Recyclingversuchen wieder. Annähernd konstante iso-Octan Selektivitäten und sich leicht verringernde n-Octan Umsätze wurden für die drei Recyclingexperimente mit demselben Katalysator erreicht. Abschließend wurden ein Vergleich der Produktspektren, welche beide aus Alkanen mit 4 ≤ C ≤10 bestanden, und eine Berechnung der RON der Produkte für zwei Experimente durchgeführt, die mit einem SCILL System bzw. acider ionischer Flüssigkeit katalysiert wurden. Auch mit den bifunktionellen Katalysatoren, PtCl2 oder PtCl4 in Kombination mit einer stark Lewis aciden ionischen Flüssigkeit, konnte ein positiver Effekt von Wasserstoff auf den n Octan Umsatz und die Selektivität zu iso-Oktanen bei 373K festgestellt werden. Mit XRD konnte die in situ Bildung von Pt Nanopartikeln in der Chloroaluminatschmelze unter Wasserstoffatmosphäre nachgewiesen werden. Vergleichende Experimente wurden für alle vier katalytischen Systeme (ungeträgerte acide ionische Flüssigkeit, SILP, SCILL und Pt Nanopartikel) in der n-Octanisomerisierung, sowohl unter Helium als auch unter Wasserstoffatmosphere, ohne Zusatz von Promotoren bei 373 K durchgeführt. Daraus lässt sich ableiten, dass unterschiedliche Reaktionspfade für die mono- und bifunktionellen Katalysatoren vorliegen.

Im Rahmen dieser Arbeit wurden die Zellanhänge von Ignicoccus hospitalis, die sogenannten Fibers, näher charakterisiert. Dabei konnte gezeigt werden, dass die Fibers Ähnlichkeiten zu bakteriellen Typ IV Pili aufweisen. Immunmarkierungsexperimente ermöglichten eine genaue Lokalisation des Hauptfiberproteins Iho670, welches sowohl in der äußeren, als auch in der cytoplasmatischen Membran nachgewiesen werden konnte. Elektronenmikroskopische Untersuchungen zeigten eine Verankerung der Zellanhänge unterhalb der Cytoplasmamembran an, zudem wurde ein vorläufiges Model des Fiberankers erstellt. Polymerisationsexperimente mit rekombinaten Fiberproteinen in vitro zeigten, dass die Existenz des hydrophoben N-terminalen Bereiches von Iho670 eine untergeordnete Rolle bei der Polymerisation der Untereinheiten spielt. Eine definitive funktionelle Zuordnung der Fiber konnte nicht getroffen werden, allerdings wurden zahlreiche Hinweise gefunden, die auf eine adhäsive Funktion der Fiber schließen lassen., In this work the cell appendages of Ignicoccus hospitalis, the so called fibers, were analysed. It could be shown that the fibers exhibit resemblance to type IV pili of bacteria. Immunolabelling allowed a precise localisation of the main fiber protein, Iho670, which could be detected in the outer as well as in the cytoplasmic membrane. Electron microscopical analysis showed the anchoring structure to be located beneath the cytoplasmic membrane, moreover a preliminary model of the anchor was developed. Polymerization experiments with recombinant fiberproteins demonstrated a minor role of the hydrophobic N-terminal region of Iho670 in the course of polymerization of the subunits. A clear function of the fiber could not be found, however there are numerous indications that favour an adhesional role.

Mc 2009. Microscopy Conference, Graz, Austria. 30 August - 4 September 2009. First Joint Meeting Of Dreiländertagung And Multinational Congress On Microscopy.

Alignment in communication, the adaptation to one’s communication partner, is a pervasive phenomenon in everyday life, which occurs at various linguistic levels (Pickering & Garrod, 2004). Numerous studies have shown reliable lexical and syntactic alignment in a dialog context (e.g. Branigan et al., 2000; 2011). Many of these studies have focused on alignment at one linguistic level, in a rather short time frame, and in a controlled experimental setting. This study focuses on how lexical and syntactic alignment evolves over time, that is, over a longer stretch of discourse. Pairs of participants played a game together in which they matched each other’s array of objects in a grid. During each round of the game, one participant (the instructor) described the position of five geometric shapes in different colors to his or her interlocutor (the slider). Instructors could see the slider’s array and thus monitor successful placement of the shapes. Once all shapes were placed correctly, participants switched roles until a total of eight rounds were completed. All pairs of participants moved the same shapes to the same locations in the same order. To test whether participants showed alignment in a setting where neither syntax nor lexical items were experimentally manipulated, we created a baseline by comparing the utterances of instructors and sliders who did not actually play together. The results showed reliable lexical and syntactic alignment compared to the baseline. In addition, we found that lexical alignment, but not syntactic alignment, increased over the course of the game. Furthermore, lexical alignment, but not syntactic alignment, contributed to task success: the higher lexical alignment, the faster participants completed the task. We discuss the results in relation to current models of alignment.

Bisphenol A ist eine ubiquitär verwendete Chemikalie mit weitem Anwendungsgebiet. Der Knochenmetabolismus der Ratte und des Menschen wird durch Bisphenol A auf molekularer Ebene beeinflusst. Bisphenol A hat keinen Einfluss auf die Belastbarkeit und Elastizität des Knochens der Wistar-Ratte. Der Einfluss von Bisphenol A auf die Struktur und die Stabilität des Knochens der Wistar-Ratte ist als gering einzustufen. Die Querschnittsfläche des Knochenmarks ist in dieser Studie im Vergleich der Niedrig- und Hochdosisgruppe der weiblichen Ratten in letzterer Gruppe signifikant höher.