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The degradation of p53 is a hallmark of high-risk human papillomaviruses (HPVs) of the alpha genus and HPV-related carcinogenicity. The oncoprotein E6 forms a ternary complex with the E3 ubiquitin ligase E6-associated protein (E6AP) and tumor suppressor protein p53 targeting p53 for ubiquitination. The extent of p53 degradation by different E6 proteins varies greatly, even for the closely related HPV16 and HPV31. HPV16 E6 and HPV31 E6 display high sequence identity (∼67%). We report here, for the first time, the structure of HPV31 E6 bound to the LxxLL motif of E6AP. HPV16 E6 and HPV31 E6 are structurally very similar, in agreement with the high sequence conservation. Both E6 proteins bind E6AP and degrade p53. However, the binding affinities of 31 E6 to the LxxLL motif of E6AP and p53, respectively, are reduced 2-fold and 5.4-fold compared to 16 E6. The affinity of E6-E6AP-p53 ternary complex formation parallels the efficacy of the subsequent reaction, namely, degradation of p53. Therefore, closely related E6 proteins addressing the same cellular targets may still diverge in their binding efficiencies, possibly explaining their different phenotypic or pathological impacts. IMPORTANCE Variations of carcinogenicity of human papillomaviruses are related to variations of the E6 and E7 interactome. While different HPV species and genera are known to target distinct host proteins, the fine differences between E6 and E7 of closely related HPVs, supposed to target the same cellular protein pools, remain to be addressed. We compare the oncogenic E6 proteins of the closely related high-risk HPV31 and HPV16 with regard to their structure and their efficiency of ternary complex formation with their cellular targets p53 and E6AP, which results in p53 degradation. We solved the crystal structure of 31 E6 bound to the E6AP LxxLL motif. HPV16 E6 and 31 E6 structures are highly similar, but a few sequence variations lead to different protein contacts within the ternary complex and, as quantified here, an overall lower binding affinity of 31 E6 than 16 E6. These results align with the observed lower p53 degradation potential of 31 E6.

National audience; La matière organique dissoute (MOD), constituée d'un mélange complexe de composés chimiques variés, joue un rôle clé au coeur des processus biogéochimiques et dans le fonctionnement des écosystèmes aquatiques. Sa composition et ses propriétés physico-chimiques, combinées aux conditions environnementales du milieu, déterminent son devenir et sa réactivité dans les différents compartiments du milieu aquatique. La composition de la MOD est fortement liée à son origine (naturelle autochtone ou allochtone issue de différentes occupations de sols, MOD d'origine anthropique issue de rejet ponctuel ou diffus...). Dans ce contexte, l'objectif de nos travaux est d'explorer les empreintes physico-chimiques typiques des sources principales de MOD dans les bassins versants soumis à des pressions anthropiques diversifiées. Pour cela, nous avons besoin de développer une nouvelle stratégie de caractérisation intégrée de la MOD combinant les informations issues de plusieurs techniques d'analyses. Cette étude présente l'apport des techniques chromatographiques HPSEC-UV et LC-HRMS, pour caractériser plus finement la MOD en fonction des distributions de tailles des molécules. Ces techniques permettent clairement de différencier des types de sources de MOD (en particulier MOD d'origine naturelle vs. Anthropique) et d'observer les gradients de pressions anthropiques le long des cours d'eau.

International audience; Suspended particulate matter (SPM) conveyed by rivers contribute to the transport of numerous contaminants that can affect water quality through their desorption from particles or during diagenesis processes. In order to assess to SPM deliveries and associated contaminants to the Rhône River then to the Mediterranean Sea, it is essential to identify SPM sources at the scale of the whole Rhône watershed. We present a first study on the determination the historical SPM inputs from the tributaries in the Upper Rhône River. We apply an original geochemical mixing model onto two sediment cores collected in a same deposit area. To prevent chemical transformations which can occur during particles transport and after settlement of SPM, we use concentrations of key trace elements in the conservative fraction of SPM. Data acquired were integrated into a mixing model coupled to Monte Carlo simulation to assess uncertainties. In addition, the spatial heterogeneity was scrutinized using data from both sediment cores. To improve accuracy and precision of historical sediment source contributions, we compared mixing model data output using geochemical signatures of SPM from the various samples and from well characterizes flood events. Finally, historical sediment source contributions were compared to hydrological time series and SPM deliveries to the Rhone River.

International audience; Constructed Wetlands receiving Treated Wastewater (CWtw) are systems downstream of Wastewater Treatment Plants (WWTPs) before the receiving water bodies. They have recently become attractive in France under the perception that they improve water quality of the WWTP effluent (e.g. removal of excess suspended solids, or sorption of some dissolved pollutants). Depending on the historical background of the site close to the WWTP, trace metals are often present in the soil. The aim of this study is to determine the fate of the main trace metals (As, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Ni, Pb, Zn) and phosphorus (P) in the different compartments of CWtw: free water, soil and deposits (when relevant) and plants at two different sites MAG and BTT. For both sites, the daily water balance was determined using inlet and outlet flowmeters associated with a weather monitoring. Free water samples were collected at the inlet and outlet: 4 2-day flow proportional composite samples. The BTT site had silicon carbide porous suction cups (0.3 m deep in the soil) to collect 4 composite samples of pore water. The plants and soil (BTT) sampling was performed at both sites by using quadrats (0.5 x 0.5 x 0.2 m). At MAG site, only deposits were sampled as there is no infiltration. Total phosphorus (TP) and metals were analyzed in plants, deposits (MAG) and soil (BTT). A mass balance for each metal and P is estimated thanks to daily hydraulic loads, infiltration flux (BTT), metals and P concentrations in free and pore water, in the plants and in the soil (BTT).

International audience; If the treated wastewater have a good quality (N

International audience; In France, soil-based constructed wetlands for discharge of treated wastewater have become a popular technique to reduce flow to surface receiving water bodies and to perform complementary treatments. This study focuses on describing (i) the fate of pollutants flowing in and out three different soils and (ii) the development of clogging for a low (6 cm/j) applied hydraulic load as well as for periods of hydraulic overload (12 cm/j; 24 cm/j). Special attention was given on phosphorus and its fate in these soils. The experimental setup consisted of three lysimeters containing three soils selected to be representative of those that can usually be found near a wastewater treatment plant. Lysimeters are undisturbed soil monoliths (1.5 m3), which masses are continuously monitored in order to obtain accurate water mass balance. Lysimeters were intermittently fed during 3.5 days and put to rest for 3.5 days. The experiment lasted twenty months and major pollutant (TOC, NH4N, NO3N, Nt, PO4, Pt) fluxes in and out were monitored as well as water content, oxygen content and redox potential at different depths. Phosphorus fractionation in soils was performed to better understand its distribution and to know the proportions adsorbed or precipitated. One of the objectives was to identify which fraction can be mobilized either by plants or during an overload period. The soil which has the thinnest texture and the lowest infiltration capacity clogged rapidly and this clogging could not be easily reversed. The soil drained little during the rest periods limiting oxygen renewal and consequently low nitrification of the adsorbed ammonium was reported. Low phosphate concentrations were measured at the outlets of all lysimeters highlighting a good phosphorus retention in the three soils (removal efficiencies > 80%). No phosphorus release was observed during overload periods (two weeks). The presence of preferential flows has been identified in one lysimeter. There result in part of the water by-passing most of the porous media and consequently affect the removal performance, especially of carbon.

Since 2000, the number of references on sensors in freshwater and wastewater has been constantly increasing. In order to have an overall view of the substances that may be easily analyzed by in situ and continuous systems in a near future, a bibliographic compilation of the sensors in development (i.e. not commercialized) for the analysis of chemical compounds in the environmental matrices has been carried out. This non-exhaustive panorama lists 281 articles published during 2017-2018. The chemical compounds selected are included in the different lists of the WFD (decree of 7 August 2015). From definitions and general information on the sensors, different criteria were used to describe the selected sensors: analyzed substance(s), type of sensor (chemical sensor, biosensor), analytical technique, type(s) of tested water, level of development progress, measuring range, limits of detection or quantification. The sensors are mainly based on electrochemistry (voltammetry, amperometry, potentiometry...) and optical techniques (colorimetry, fluorescence, resonance of surface plasmon...). A general synthesis of sensors by families of compounds is proposed for pesticides, polycyclic aromatic hydrocarbons, phenols, phthalates and bisphenol A, metals and metalloids (Cd, Pb, Hg, Ni, Cu, As) as well as for major parameters (chemical oxygen demand, biochemical oxygen demand, nitrate, nitrite, ammonium). In general, the performances of the sensors are evaluated in synthetic waters and in real waters (surface water, tap water, wastewater....) which can be doped. Nearly all the sensors are not tested in field conditions or over long-term. The detection limits obtained can be very variable for the same family of compounds. For few compounds, the detection limits are too high to be considered as relevant sensors for the monitoring of surface waters (e.g. nickel or bisphenol A). However, some sensors having a high state of progress and detection limits well adapted to the concentrations in the environmental matrices would be instructive to test in field conditions. These sensors, covering a wide range of compounds, are listed in this report.; Depuis les années 2000, le nombre de références bibliographiques sur les capteurs dans les eaux douces et les eaux résiduaires est en constante augmentation. Un travail de synthèse bibliographique des capteurs en développement (i.e. non commercialisés) pour l'analyse de composés chimiques dans les matrices environnementales avait été réalisé en 2017 afin d'avoir une vue d'ensemble sur les substances qui pourraient être analysées par des systèmes de mesures in situ et en continu dans un futur proche. Ce travail consiste en la mise à jour de la précédente veille avec 281 nouveaux articles recensés. Les composés chimiques retenus pour ce panorama font partie des listes des substances de l'état chimique des eaux de surface et des polluants spécifiques de l'état écologique des eaux de surface, de la liste des substances pertinentes à surveiller, et de la liste des paramètres physico-chimiques pour les cours d'eau de la Directive Cadre sur l'Eau (Arrêté du 7 août 2015). Sur la base de définitions et généralités sur les capteurs, différents critères ont été retenus pour décrire chaque capteur retenu dans ce panorama : substance(s) analysée(s), type de capteur, type de transducteur, type(s) d'eau testé(s), gamme de concentration de mesure, limites de détection ou de quantification obtenues. Les capteurs recensés se basent principalement sur des techniques électrochimiques (voltammétrie, ampérométrie, potentiométrie...) et optiques (fluorescence, spetroscopie UV-visible, résonnance des plasmons de surface...). Une synthèse générale des capteurs par grandes familles de composés est proposée pour les pesticides, les hydrocarbures aromatiques polycycliques, les phénols, les phtalates et le bisphénol A, les métaux et métalloïdes (Cd, Pb, Hg, Ni, Cu, As) ainsi que pour les paramètres majeurs (demande chimique en oxygène, demande biochimique en oxygène, nitrate, nitrite et ammonium). De façon générale, les performances des capteurs sont évaluées dans des eaux synthétiques et des eaux réelles (eaux de surface, de robinet, résiduaires...). Mais la quasi-totalité des capteurs ne sont pas testés en conditions réelles sur le terrain ou sur le long terme. Les limites de détection obtenues peuvent être très variables pour une même famille de composés. Pour certaines substances, les limites de détection sont trop élevées pour envisager des analyses pertinentes dans les eaux de surface (par exemple pour le cadmium ou le bisphénol A). Finalement, les principes de détection ne semblent pas être un facteur limitant dans le développement des capteurs environnementaux. Pour atteindre les réseaux opérationnels de capteurs environnementaux sur le terrain, il faut surmonter les obstacles scientifiques et technologiques au niveau de la mise en oeuvre.

National audience; La matière organique dissoute (MOD), constituée d'un mélange complexe de composés chimiques variés, joue un rôle clé au coeur des processus biogéochimiques et dans le fonctionnement des écosystèmes aquatiques. Sa composition et ses propriétés physico-chimiques, combinées aux conditions environnementales du milieu, déterminent son devenir (dégradabilité biotique ou abiotique, distribution dans les différents compartiments du milieu aquatique...) et sa réactivité (consommation d'oxydants, complexation avec des micropolluants et influence sur leur biodisponibilité et donc leur toxicité...). La composition de la MOD dans les milieux aquatiques est fortement liée à son origine. Les sources de MOD dans un bassin versant sont nombreuses : MOD naturelle autochtone ou allochtone issue de différentes occupations de sols ; MOD d'origine anthropique issue de rejet ponctuel (rejet de station d'épuration, déversoirs d'orages...) ou diffus (eaux de ruissellement en zone rurale ou urbaine, débordements ou fuites de réseaux d'assainissement...). Dans ce contexte, l'objectif de nos travaux est d'explorer les empreintes typiques des sources principales de MOD dans les bassins versants soumis à des pressions anthropiques diversifiées. Pour cela, nous avons besoin de développer une nouvelle stratégie de caractérisation intégrée de la MOD (i.e. combinant les informations issues de plusieurs techniques d'analyses) qui soit généralisable à tous les types de MOD et facilement applicable à un grand nombre d'échantillons. Ainsi, depuis 2017, une base de données permet de recenser nos résultats issus d'analyses plus ou moins classiques (carbone organique dissous, demande biologique en oxygène à 5 et 28 jours, spectres UV-vis, fluorescence 3D, HPSEC-UV...) réalisées sur de nombreux échantillons (n=102 en juillet 2019) provenant de rejets et d'eaux de rivière plus ou moins impactées par les activités anthropiques. En parallèle, une approche de caractérisation moléculaire est menée sur ces échantillons par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse haute résolution (LC-HRMS). Les premiers résultats obtenus à partir de cette base de données permettent déjà : - de mettre en place un protocole de tri, correction et interprétation des nombreux signaux masse/charge (m/z) générés par LC-HRMS afin de fiabiliser l'étude moléculaires de la MOD ; - de tester de nouveaux descripteurs pour caractériser la MOD par HPSEC-UV (ratios d'aires de domaines de taille, identification de couples poids moléculaire et longueurs d'onde typiques) ou par fluorescence 3D (définition de pics spécifiques avec PARAFAC) ; - d'observer la variabilité de la MOD dans ces échantillons d'origines très variées ; - de mettre en évidence des indicateurs pertinents pour proposer une typologie de la MOD en fonction de ses sources. Cette approche intégrée multi-techniques devrait à terme permettre de caractériser plus finement la composition et les propriétés de la MOD. Elle sera développée plus en profondeur dans un travail de thèse qui commencera fin 2019.

In order to improve the chemical status assessment of surface waters, some alternative methods for sampling and laboratory analysis were developed. Among these alternative methods, UV-visible spectrophotometric techniques are increasingly used as they allow in situ and continuous measurements. The UV-vis spectra obtained by commercial devices allow the quantification of suspended particulate matter (SPM), nitrates, chemical oxygen demand (COD) or total organic carbon (TOC). Numerous studies show that the UV-vis spectra would provide information on the quality of dissolved organic matter (DOM) such as the degree of aromaticity or the size distribution of organic molecules. This report investigates the potential of UV-visible spectrophotometric measurement to provide information on the quality of DOM in different types of water from several scenarios. For this, a preliminary experiment was carried out in the laboratory: Eight wastewaters (untreated raw water and treated water) from two treatment plants were physically fractionated (by sieving and filtration) to highlight the influence of different classes of particles or organic colloides on the UV-vis spectra measured by two field systems (spectro probe:lyser and Pastel Uviline system) and laboratory spectrophotometer. The first results show a good agreement between the two field systems for the analysis of major parameters such as SPM, nitrates, COD and TOC. These analyses could be improved by using local calibration. A set of conventional indicators was estimated from the spectra: SUVA, absorbance ratios (250/365nm; 465/665nm), spectral slopes over the 275-295 nm and 350-400 nm ranges. These indicators clearly show that the quality of DOM at the two stations is different, with changes over the sampling time for each station. Finally, an analysis of all spectra using descriptive statistical tools (such as principal component analysis) clearly differentiates the waters and fractions according to their origin and the characteristics of DOM. The next part of the study consists on the observation of the variability of spectra acquired on wastewaters and surface waters and the study of their spectral fingerprints (by integrating all the indicators). For this purpose, several spectral databases have been built from: - 4 river samples and 59 wastewater samples collected along the treatment lines of 9 wastewater treatment plants (WWTPs) between 2017 and 2018. In addition to UV-vis spectra, complementary DOM characterization analyses (including size distribution of DOM) have been conducted. The comparison of spectra with complementary data improves the interpretation of UV-vis indicators. Some spectral fingerprints specific to water types (input and output waters of WWTPs) are constructed from these indicators. - 279 spectra of wastewater (n=237) and surface water (n=42). The variability of spectral fingerprints is compared to the type and origin of the water and therefore the potential source of DOM. This extensive database confirms the use of spectral fingerprints to classify waters according to the quality of the DOM they contain. - 2 temporal monitoring conducted on the Oise (November 2015 - February 2016) and Gier (May 2017 - May 2018) Rivers. After processing the raw data (mainly turbidity correction), the chronicles of spectra illustrate the potential of UV-vis spectrophotometry for studying the variations of DOM quality in rivers at scales ranging from month to day. These different examples highlight critical steps to be improved (such as the compensation of turbidity spectra) to facilitate the use and interpretation of data from UV-vis spectrophotometric probes in order accurately characterize DOM in waste and surface waters.; Afin d'améliorer la qualité de l'évaluation de l'état chimique des eaux, des méthodes alternatives aux méthodes de prélèvement et d'analyses classiques se développent. Parmi ces techniques, les systèmes spectrophotométriques UV-visible, permettant des mesures in situ et en continu, sont de plus en plus utilisés. Des sondes commercialisées permettent d'obtenir des teneurs en matières en suspension (MES), nitrates, demande chimique en oxygène (DCO) ou carbone organique à partir des spectres UV-vis. De nombreuses études montrent qu'il est possible d'extraire des données spectrales d'autres types d'informations sur la qualité de la matière organique dissoute (MOD) comme le degré d'aromaticité ou la taille globale des molécules organiques. Ce rapport explore le potentiel de la mesure spectrophotométriques UV-vis pour apporter des informations sur la qualité de la MOD de différents types d'eaux. Ce travail s'appuie sur des expérimentations menées en laboratoire et sur l'analyse de jeux de spectres UV-vis acquis sur des eaux résiduaires et de surface. Une expérimentation préliminaire a été réalisée en laboratoire en 2016. Huit échantillons d'eaux résiduaires (eaux brutes non traitées et eaux traitées) de deux stations de traitement ont été physiquement fractionnées (par tamisage et filtration) afin de voir l'influence des différentes classes de particules et colloïdes organiques sur les spectres UV-vis mesurés avec deux systèmes portables (sonde spectro::lyser et système Pastel Uviline) et un spectrophotomètre de laboratoire. Les résultats montrent une bonne concordance entre les deux systèmes de mesures pour l'analyse des paramètres majeurs (MES, nitrates, DCO, DBO et COT) qui pourrait être améliorée en prenant en compte une calibration locale. Un ensemble d'indicateurs sont estimés à partir des spectres : indice SUVA, rapports d'absorbance (250/365nm ; 465/665nm), pentes spectrales sur les domaines 275-295 nm et 350-400 nm. Ces indicateurs montrent clairement que la qualité de la MOD des deux stations est différente, et qu'elle évolue en fonction du temps de prélèvement pour une même station. La suite de l'étude consiste à observer la variabilité des spectres UV-vis d'échantillons d'eaux résiduaires et d'eau de surface et d'étudier leurs signatures spectrales (à partir de l'ensemble des indicateurs classiques). Pour cela, plusieurs bases de données ont été construites à partir de : - 4 échantillons de rivière et 59 échantillons d'eaux résiduaires prélevés le long des traitements de 9 stations de traitements d'eaux usées (STEU) entre 2017 et 2018. En plus des spectres UV-vis, des analyses complémentaires de caractérisation de la MOD (dont la distribution de taille de la MOD) ont été réalisées. La comparaison des spectres et des données complémentaires permettent de mieux interpréter les indicateurs UV-vis classiques. Des signatures spectrales spécifiques des types d'eaux (entrée vs. sortie de STEU) sont identifiées à partir de l'intégration de l'ensemble de ces indicateurs. - 279 spectres UV-vis d'eaux résiduaires non traitées et traitées (n=237) et d'eaux de surface (n=42). La variabilité des signatures spectrales est étudiée en fonction du type et de l'origine de l'eau et donc de la source potentielle de la MOD. Cette banque de données conséquente permet de confirmer l'utilisation des empreintes spectrales pour classer des eaux de surface en fonction de la qualité de la MOD qu'elles contiennent. - 2 suivis temporels réalisés sur les rivières Oise (novembre 2015 à février 2016) et Gier (mai 2017 à mai 2018). Les chroniques de spectres, après traitement des données brutes (correction de la turbidité), permettent d'illustrer le potentiel de la spectrophotométrie UV-vis pour l'étude des variations de la qualité de la MOD dans les deux cours d'eau à des échelles allant du mois à la journée. L'étude de ces différentes bases spectrales a permis permet aussi de distinguer des étapes critiques à améliorer (comme la compensation des spectres de la turbidité) pour faciliter l'utilisation et l'interprétation des données issues des sondes spectrophotométriques UV-vis dans un but de caractériser la MOD des eaux résiduaires et des eaux de surface.

National audience; Les sédiments ont un rôle écologique essentiel pour de nombreuses espèces aquatiques. Toutefois, leur capacité à capter les polluants persistants peut participer à long terme à la contamination des milieux aquatiques. Aussi, afin de mieux prendre en compte les impacts écotoxicologiques de la contamination des sédiments et appréhender le risque écologique qui en découle, il est important de disposer de méthodes d'évaluation robustes. Cet article présente la contribution d'un groupe franco-suisse réunissant chercheurs, gestionnaires et représentants de bureaux d'études qui ont travaillé ensemble afin de dresser un état des lieux et formuler des recommandations pour mieux caractériser la contamination des sédiments, les niveaux d'exposition des communautés benthiques et les effets possibles sur ces espèces.

In order to improve the chemical status assessment of surface waters, some alternative methods for sampling and laboratory analysis were developed. Among these alternative methods, UV-visible spectrophotometric techniques are increasingly used as they allow in situ and continuous measurements. The UV-vis spectra obtained by commercial devices allow the quantification of suspended particulate matter (SPM), nitrates, chemical oxygen demand (COD) or total organic carbon (TOC). Numerous studies show that the UV-vis spectra would provide information on the quality of dissolved organic matter (DOM) such as the degree of aromaticity or the size distribution of organic molecules. This report investigates the potential of UV-visible spectrophotometric measurement to provide information on the quality of DOM in different types of water from several scenarios. For this, a preliminary experiment was carried out in the laboratory: Eight wastewaters (untreated raw water and treated water) from two treatment plants were physically fractionated (by sieving and filtration) to highlight the influence of different classes of particles or organic colloides on the UV-vis spectra measured by two field systems (spectro probe:lyser and Pastel Uviline system) and laboratory spectrophotometer. The first results show a good agreement between the two field systems for the analysis of major parameters such as SPM, nitrates, COD and TOC. These analyses could be improved by using local calibration. A set of conventional indicators was estimated from the spectra: SUVA, absorbance ratios (250/365nm; 465/665nm), spectral slopes over the 275-295 nm and 350-400 nm ranges. These indicators clearly show that the quality of DOM at the two stations is different, with changes over the sampling time for each station. Finally, an analysis of all spectra using descriptive statistical tools (such as principal component analysis) clearly differentiates the waters and fractions according to their origin and the characteristics of DOM. The next part of the study consists on the observation of the variability of spectra acquired on wastewaters and surface waters and the study of their spectral fingerprints (by integrating all the indicators). For this purpose, several spectral databases have been built from: - 4 river samples and 59 wastewater samples collected along the treatment lines of 9 wastewater treatment plants (WWTPs) between 2017 and 2018. In addition to UV-vis spectra, complementary DOM characterization analyses (including size distribution of DOM) have been conducted. The comparison of spectra with complementary data improves the interpretation of UV-vis indicators. Some spectral fingerprints specific to water types (input and output waters of WWTPs) are constructed from these indicators. - 279 spectra of wastewater (n=237) and surface water (n=42). The variability of spectral fingerprints is compared to the type and origin of the water and therefore the potential source of DOM. This extensive database confirms the use of spectral fingerprints to classify waters according to the quality of the DOM they contain. - 2 temporal monitoring conducted on the Oise (November 2015 - February 2016) and Gier (May 2017 - May 2018) Rivers. After processing the raw data (mainly turbidity correction), the chronicles of spectra illustrate the potential of UV-vis spectrophotometry for studying the variations of DOM quality in rivers at scales ranging from month to day. These different examples highlight critical steps to be improved (such as the compensation of turbidity spectra) to facilitate the use and interpretation of data from UV-vis spectrophotometric probes in order accurately characterize DOM in waste and surface waters.; Afin d'améliorer la qualité de l'évaluation de l'état chimique des eaux, des méthodes alternatives aux méthodes de prélèvement et d'analyses classiques se développent. Parmi ces techniques, les systèmes spectrophotométriques UV-visible, permettant des mesures in situ et en continu, sont de plus en plus utilisés. Des sondes commercialisées permettent d'obtenir des teneurs en matières en suspension (MES), nitrates, demande chimique en oxygène (DCO) ou carbone organique à partir des spectres UV-vis. De nombreuses études montrent qu'il est possible d'extraire des données spectrales d'autres types d'informations sur la qualité de la matière organique dissoute (MOD) comme le degré d'aromaticité ou la taille globale des molécules organiques. Ce rapport explore le potentiel de la mesure spectrophotométriques UV-vis pour apporter des informations sur la qualité de la MOD de différents types d'eaux. Ce travail s'appuie sur des expérimentations menées en laboratoire et sur l'analyse de jeux de spectres UV-vis acquis sur des eaux résiduaires et de surface. Une expérimentation préliminaire a été réalisée en laboratoire en 2016. Huit échantillons d'eaux résiduaires (eaux brutes non traitées et eaux traitées) de deux stations de traitement ont été physiquement fractionnées (par tamisage et filtration) afin de voir l'influence des différentes classes de particules et colloïdes organiques sur les spectres UV-vis mesurés avec deux systèmes portables (sonde spectro::lyser et système Pastel Uviline) et un spectrophotomètre de laboratoire. Les résultats montrent une bonne concordance entre les deux systèmes de mesures pour l'analyse des paramètres majeurs (MES, nitrates, DCO, DBO et COT) qui pourrait être améliorée en prenant en compte une calibration locale. Un ensemble d'indicateurs sont estimés à partir des spectres : indice SUVA, rapports d'absorbance (250/365nm ; 465/665nm), pentes spectrales sur les domaines 275-295 nm et 350-400 nm. Ces indicateurs montrent clairement que la qualité de la MOD des deux stations est différente, et qu'elle évolue en fonction du temps de prélèvement pour une même station. La suite de l'étude consiste à observer la variabilité des spectres UV-vis d'échantillons d'eaux résiduaires et d'eau de surface et d'étudier leurs signatures spectrales (à partir de l'ensemble des indicateurs classiques). Pour cela, plusieurs bases de données ont été construites à partir de : - 4 échantillons de rivière et 59 échantillons d'eaux résiduaires prélevés le long des traitements de 9 stations de traitements d'eaux usées (STEU) entre 2017 et 2018. En plus des spectres UV-vis, des analyses complémentaires de caractérisation de la MOD (dont la distribution de taille de la MOD) ont été réalisées. La comparaison des spectres et des données complémentaires permettent de mieux interpréter les indicateurs UV-vis classiques. Des signatures spectrales spécifiques des types d'eaux (entrée vs. sortie de STEU) sont identifiées à partir de l'intégration de l'ensemble de ces indicateurs. - 279 spectres UV-vis d'eaux résiduaires non traitées et traitées (n=237) et d'eaux de surface (n=42). La variabilité des signatures spectrales est étudiée en fonction du type et de l'origine de l'eau et donc de la source potentielle de la MOD. Cette banque de données conséquente permet de confirmer l'utilisation des empreintes spectrales pour classer des eaux de surface en fonction de la qualité de la MOD qu'elles contiennent. - 2 suivis temporels réalisés sur les rivières Oise (novembre 2015 à février 2016) et Gier (mai 2017 à mai 2018). Les chroniques de spectres, après traitement des données brutes (correction de la turbidité), permettent d'illustrer le potentiel de la spectrophotométrie UV-vis pour l'étude des variations de la qualité de la MOD dans les deux cours d'eau à des échelles allant du mois à la journée. L'étude de ces différentes bases spectrales a permis permet aussi de distinguer des étapes critiques à améliorer (comme la compensation des spectres de la turbidité) pour faciliter l'utilisation et l'interprétation des données issues des sondes spectrophotométriques UV-vis dans un but de caractériser la MOD des eaux résiduaires et des eaux de surface.