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85 results on '"Müller, B. G."'

69. Einkristalluntersuchungen an Cs[AuF4], Cs[Au2F7] und U2F7[AuF4]

Author

Schmidt, R. and Müller, B. G.

Abstract

Anhand von Einkristalldaten konnte mit blaßgelbem Cs[AuF4] das letzte Alkalimetallfluoroaurat M[AuF4] (M = Li‐Cs) strukturell charakterisiert werden. Es kristallisiert orthorhombisch in einem neuen Strukturtyp, Immm (Nr.71) mit a = 548, 6, b = 658, 9 und c = 1265, 5 pm, Z = 4.

Published
2004
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70. Synthese und Struktur neuer Tetrafluoroaurate(III), TlF2[AuF4], M2F[AuF4]5(M = Bi, La, Y) und Sm[AuF4]3

Author

Fitz, H. and Müller, B. G.

Abstract

Im System MF3/AuF3konnten weitere Tetrafluoroaurate(III) neu dargestellt und strukturell aufgeklärt werden. Im einzelnen kristallisieren: TlF2[AuF4] tetragonal, R. G. P41212 – D$_4^4$(Nr. 92) mit a = 573,17(4) pm, c = 2780,4(3) pm, Z = 8; M2F[AuF4]5(M = Bi, La) tetragonal, R. G. P41212 – D$_4^4$(Nr. 92) mit a = 822,89(5) pm, c = 2557,1(3) pm, Z = 4 (Bi); mit a = 836,80(3) pm, c = 2602,2(2) pm, Z = 4 (La); Y2F[AuF4]5monoklin, R. G. P2/n – C$_{2h}^4$(Nr. 13) mit a = 1188,9(3) pm, b = 797,4(2) pm, c = 895,7(3) pm, β = 89,18(3), Z = 4; Sm[AuF4]3trigonal, R. G. R3c – D$_{3d}^6$(Nr. 167) mit a = 1034,5(1) pm, c = 1614,1(3) pm, Z = 6. Die Darstellung dieser stets gelben Einkristalle erfolgte durch Festkörperreaktion der binären Fluoride im Autoklaven bzw. im Goldrohr.

Published
2002
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71. Einkristalluntersuchungen an LiMF6(M = Rh, Ir), Li2RhF6und K2IrF6

Author

Fitz, H., Müller, B. G., Graudejus, O., and Bartlett, N.

Abstract

Erneut dargestellt, aber erstmals anhand von Einkristallen röntgenographisch untersucht wurden die Fluoride LiMF6(M = Rh, Ir), Li2RhF6und K2IrF6. Rubinrotes LiRhF6und gelbes LiIrF6kristallisieren isotyp zu LiSbF6in der trigonalen Raumgruppe R3 – C23i(Nr. 148) mit folgenden Gitterkonstanten: a = 502,018(7) pm, c = 1355,88(3) pm, Z = 3 und d(Rh–F) = 185,5(1) pm (LiRhF6); a = 506,148(4) pm, c = 1362,60(2) pm, Z = 3 und d(Ir–F) = 187,5(3) pm (LiIrF6). Gelbes Li2RhF6kristallisiert tetragonal in der Raumgruppe P42/mnm – D144h(Nr. 136) mit a = 463,880(8) pm, c = 905,57(2) pm, Z = 2 und d(Rh–F) = 190,3(4)–191,4(3) pm, (Trirutil). Gelbes K2IrF6kristallisiert trigonal in der Raumgruppe P3m1 – D33d(Nr. 164) mit a = 578,88(7) pm, c = 465,06(5) pm, Z = 1 und d(Ir–F) = 194,0(6) pm, isotyp zu K2GeF6.

Published
2002
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72. Neue Fluorozirconate und ‐hafnate mit V2+und Ti2+

Author

Schmidt, R., Kraus, M., and Müller, B. G.

Abstract

Bei systematischen Untersuchungen der Systeme MF2/KF/MF4bzw. MF2/NaF/MF4(M2+= Ti2+, V2+, M4+= Zr4+, Hf4+) erhielten wir blaue Kristalle von VZrF6, VHfF6, KVZrF7und blau‐grünes NaVHf2F11. TiHfF6sowie NaTiHf2F11sind gelb, TiZrF6gelb bis orangerot.

Published
2001
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73. Synthese und Kristallstruktur von Silber(II)‐Fluoriden AgMIVF6(MIV= Sn, Ti, Pb, Pd, Pt, Rh)

Author

Fischer, R. and Müller, B. G.

Abstract

Erstmals in Form von Einkristallen wurden AgSnF6(hellblau, triklin mit a = 519,93(7) pm, b = 524,96(10) pm, c = 563,13(9) pm, α = 115,66(2)°, β = 89,28(2)°, γ = 118,77(2)°, R.G. P1–C$^1_i$; (Nr. 2), Z = 1) und AgPdF6(braungrün, triklin mit a = 501,5(2) pm, b = 508,7(2) pm, c = 996,4(2) pm, α = 89,58(2)°, β = 103,10(2)°, γ = 120,88(2)°, R.G. P1–C$^1_i$, (Nr. 2), Z = 2) dargestellt und röntgenographisch untersucht. Weitere Verbindungen dieses Formeltyps, wie AgTiF6und AgPbF6(isotyp zu AgSnF6) sowie AgPtF6und AgRhF6(isotyp zu AgPdF6) wurden erneut in mikrokristalliner Form dargestellt und ihre Gitterparameter anhand von Guinierdaten bestimmt. Alle Verbindungen sind Strukturvarianten des LiSbF6‐Typs und jeweils isotyp zu CuMF6(M = Ti, Sn, Pb und Pd, Pt).

Published
2001
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74. KCuMIVF7(MIV= Zr4+, Hf 4+), ein neuer Strukturtyp

Author

Kraus, M. and Müller, B. G.

Abstract

KCuZrF7(farblos, orthorhombisch, Raumgruppe Cmcm – D$^{17}_{2h}$(Nr. 63); a = 829,6 pm, b = 1276,5 pm, c = 1011,6 pm, Z = 8) und KCuHfF7(farblos, orthorhombisch, Raumgruppe Cmcm – D$^{17}_{2h}$(Nr. 63); a = 829,6 pm, b = 1276,5 pm, c = 1011,6 pm, Z = 8) konnten durch Umsetzung von KF, CuF2und ZrF4bzw. HfF4im Goldrohr innerhalb von 3 Wochen bei 700 °C dargestellt werden. Beide Fluoride kristallisieren isotyp in einem bislang unbekanntem Strukturtyp.

Published
2000
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75. Synthese und Struktur von K3Ag2M4F23(M = Zr, Hf)

Author

Koller, D. and Müller, B. G.

Abstract

Durch Tempern von KCl, Ag‐Pulver und ZrOCl2· 8 H2O im mit Argon verdünntem Fluorstrom (T = 550 °C, t ∼ 70 d) wurden hellblaue Einkristalle von K3Ag2Zr4F23erhalten. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c‐C2h5(Nr. 14) mit a = 783,8(1) pm, b = 1117,4(2) pm, c = 1015,6(1) pm, β = 97,45(1)°, Z = 2. Isotyp hierzu ist nach Pulverdaten K3Ag2Hf4F23, mit a = 782,1(2) pm, b = 1115,4(2) pm, c = 1013,1(2) pm, β = 97,51(2)°.

Published
2000
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76. Einkristalluntersuchungen an Au[AuF4]2und CeF4, zwei unerwarteten Nebenprodukten

Author

Schmidt, R. and Müller, B. G.

Abstract

Überraschenderweise erhielten wir bei Untersuchungen der Systeme MF4/AuF3(M = Th4+, Ce4+) die gemischtvalente Verbindung AuII[AuIIIF4]2erstmals in Form unregelmäßiger, brauner Kristalle. Nach EK‐Daten kristallisiert Au[AuF4]2monoklin, R.G. P21/n (Nr. 14) mit a = 527,21(7) pm, b = 1070,76(10) pm, c = 573,48(7) pm, β = 90,633(14)°, Z = 2 und ist isotyp zu den bereits bekannten Fluoroauraten(III) Ag[AuF4]2und Pd[AuF4]2.

Published
1999
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80. Synthese und Struktur von Ag7M6F31(M = Zr, Hf, Ce)

Author

Koller, D. and Müller, B. G.

Abstract

Durch Tempern von AgF und ZrF4im verschweißten Goldrohr (T = 450 °C, t ∼ 2 d) wurden farblose Einkristalle von Ag7Zr6F31erhalten. Die Verbindung kristallisiert trigonal in der Raumgruppe R3‐C3i2(Nr. 148) mit a = 1400,9(3) pm, c = 979,0(2) pm, Z = 3. Ebenfalls dargestellt wurden die isotypen Verbindungen Ag7Hf6F31und Ag7Ce6F31mit a = 1393,8(2) pm, c = 978,7(2) pm, bzw. a = 1469,8(1) pm, c = 998,5(1) pm.

Published
2000
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83. Plasmid DNA encapsulation and release from solvent diffusion nanospheres.

Author

Hirosue S, Müller BG, Mulligan RC, and Langer R

Subjects
Diffusion, Excipients, Particle Size, Polylactic Acid-Polyglycolic Acid Copolymer, DNA administration & dosage, Genetic Therapy, Lactic Acid administration & dosage, Plasmids, Polyglycolic Acid administration & dosage, Polymers administration & dosage
Abstract

The first step toward hydrophobic polymer-based nanospheres for gene delivery is to encapsulate and release plasmid DNA. However, encapsulating large hydrophilic molecules in very small nanospheres has been difficult, and only a few examples exist in the literature. For example, maximizing protein and peptide as well as small molecule encapsulation requires adjustments in pH or addition of excipients to charge neutralize, and make less hydrophilic, the compound to be encapsulated. Following this model, we have used a cationic lipid to load and release plasmid DNA from nanospheres made by the phase inversion/solvent diffusion method.

Published
2001
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84. Albumin nanospheres as carriers for passive drug targeting: an optimized manufacturing technique.

Author

Müller BG, Leuenberger H, and Kissel T

Subjects
Cross-Linking Reagents, Drug Carriers, Emulsions, Microspheres, Particle Size, Reproducibility of Results, Solubility, Water chemistry, Drug Industry, Serum Albumin, Bovine
Abstract

Purpose: The purpose of this study was to develop a new method to produce albumin particles in the sub-200-nanometer range with a narrow size distribution and in a controlled and reproducible manner., Methods: A new emulsion crosslinking method was developed using ultrasound and static mixing as homogenization steps and a central composite design was used to evaluate the influence of different process parameters on particle size, polydispersity and yield., Results: Response surface analysis allowed the location of the most important factors. Of all the factors investigated, only the albumin concentration and the aqueous phase volume showed a significant influence on response parameters. Albumin nanospheres with sizes below 200 nm in diameter and very narrow size distributions were obtained in high yields ( > 80%)., Conclusions: This study describes a new preparation method for albumin nanoparticles which are suitable for future drug targeting studies.

Published
1996
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85. [Diagnostic evaluation of acute scrotum--testicular perfusion scintigraphy].

Author

Bockisch A, van Ahlen H, Müller BG, Biersack HJ, and Briele B

Subjects
Acute Disease, Diagnosis, Differential, Epididymitis diagnostic imaging, Humans, Male, Orchitis diagnostic imaging, Radionuclide Imaging, Spermatic Cord Torsion diagnostic imaging, Testicular Diseases etiology, Scrotum diagnostic imaging, Testicular Diseases diagnostic imaging
Abstract

The method of and the results obtained with testicular scintigraphy in the differential diagnosis of acute scrotal pain are described. Both sensitivity and specificity were found to be high and in excess of 90%. Misinterpretation of findings is rare and is seldom reported except in case reports. Normal findings usually genuinely reflect absence of disease, and only in the case of suboptimal imaging conditions they might correspond to a false-negative finding in the presence of acute torsion. Chronic torsion may be missed on scintigraphy because of intermediate normalization of arterial perfusion at the time of the investigation. Missed torsion presents a characteristic activity pattern. The halo sign is a proven sign of avitality of the testicle. Orchitis and epididymitis are correlated with hyperperfusion and hyperaemia and are reliably diagnosed by scanning. When testicular scintigraphy is needed immediate availability is essential. In a nuclear medicine department with standard equipment, the investigation can be started within 5 min; it takes about 15 min to perform and the findings can be evaluated within another 5 min. Acute testicular torsion that has already been reliably diagnosed by clinical examination is not an indication for testicular perfusion scintigraphy. This diagnostic procedure is, however, valuable if the clinical findings are equivocal and, especially, if a conservative treatment is planned.

Published
1993

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