382 results on '"Kraoua, Ichraf"'
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52. Autoimmune Encephalitis in Tunisia: Report of a Pediatric Cohort
53. Syndrome myasthénique congénital : particularités cliniques, électrophysiologiques et génétiques
54. Dermatomyosite juvénile : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série tunisienne
55. Étude clinique et génétique des leucodystrophies en Tunisie
56. Rasmussen’s Encephalitis: A Report of a Tunisian Pediatric Case and Literature Review
57. 3-Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency: Description of Two New Cases in Tunisia and Review of the Literature
58. Farber disease: A Fatal Childhood Disorder with Nervous System Involvement
59. Céphalée et épilepsie chez l’enfant : comorbidité ou lien étiopathogénique ?
60. La céroïde-lipofuscinose neuronale : étude clinique, électroencéphalographique, radiologique et génétique d’une série maghrébine
61. Syndrome acquis de démyélinisation du système nerveux central chez l’enfant : étude d’une cohorte hospitalière de 69 cas
62. Encéphalites auto-immunes à anticorps anti-Glutamic Acid decarboxylase
63. Non-ketotic hyperglycinaemia: a frequent, but poorly diagnosed and managed genetic disorder in Tunisia
64. Parkinsonism in Gaucherʼs disease type 1: Ten new cases and a review of the literature
65. La panencéphalite sclérosante subaiguë : une complication à ne pas méconnaître !
66. Syndrome de West : étude clinique, électrophysiologique, thérapeutique et évolutive d’une série tunisienne
67. Hypomyelination and Congenital Cataract: Clinical, Imaging, and Genetic Findings in Three Tunisian Families and Literature Review.
68. Novel POLR1C mutation in RNA polymerase III‐related leukodystrophy with severe myoclonus and dystonia
69. Encéphalites auto-immunes de l’enfant : approche diagnostique et thérapeutique
70. Syndrome de Leigh : étude clinique, radiologique et génétique d’une série tunisienne
71. Encéphalopathies épileptiques génétiques du nourrisson
72. Hémiatrophie cérébrale : approche clinico-radiologique
73. Neurodégénérescence associée à un déficit en Pantothénate-kinase-2
74. Muscle-Specific Kinase Autoimmune Myasthenia Gravis: Report of a Pediatric Case and Literature Review
75. Homozygous 2p11.2 deletion supports the implication of ELMOD3 in hearing loss and reveals the potential association of CAPG with ASD/ID etiology
76. Early Life Epilepsy and Episodic Apnea Revealing an ATP1A3 Mutation: Report of a Pediatric Case and Literature Review
77. Severe dysautonomia as a main feature of anti-GAD encephalitis: Report of a paediatric case and literature review
78. Syndrome de Cockayne : étude clinique et génétique d’une série tunisienne
79. Sclérose en plaques chez l’enfant : étude descriptive sur une population Tunisienne
80. Ataxie télangiectasie de l’enfant
81. Génétique des mouvements anormaux chez l’enfant
82. Neuromyélite optique de Devic chez l’enfant : particularités clinico-radiologiques
83. Mixed movement disorders revealing an atypical form of creatine deficiency syndrome
84. Letter to the editor: “A case of Guillain-Barré syndrome with meningeal irritation”
85. Calcifications cérébrales chez l’enfant
86. Aspects radiologiques des encéphalites limbiques autoimmunes chez l’enfant
87. Accidents vasculaires cérébraux secondaires aux vascularités du système nerveux central chez l’enfant
88. Profils neurocognitifs précoces au cours de la sclérose en plaques à début pédiatrique
89. Sous-types électrocliniques du syndrome de Guillain Barré chez l’enfant : étude de 70 cas
90. Manifestations neurologiques d’origine iatrogène chez l’enfant
91. Encéphalites limbiques auto-immunes post-herpétiques : un véritable challenge diagnostique
92. Accidents vasculaires cérébraux secondaires aux hémopathies chez l’enfant
93. Spectre des neuronopathies motrices chez l’enfant: étude monocentrique de 46 cas
94. Syndrome d’Allgrove: à propos de 2 cas pédiatriques
95. Particularités du traitement des dystonies focales par la Toxine Botulique : étude descriptive sur 8 ans
96. Cérébellite aiguë chez l’enfant
97. Épilepsie auto-immune chez l’enfant
98. Pediatric Multiple Sclerosis in Tunisia: A Retrospective Study over 11 Years
99. MECR Mutations Cause Childhood-Onset Dystonia and Optic Atrophy, a Mitochondrial Fatty Acid Synthesis Disorder
100. Muscle-Specific Kinase Autoimmune Myasthenia Gravis: Report of a Pediatric Case and Literature Review.
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