Search

Bu çalışmada Safkan Arap atlarında infertiliteye neden olan önemli bakteriyel ve mikotik etkenlerin, Şanlıurfa bölgesindekiepidemiyolojileri araştırıldı. Bu amaçla infertilite problemi olan 50 kısraktan alınan uterus svapları bakteriyolojik olarak incelendi.Elli kısraktan alınan uterus svaplarının 6 (%12)’sından üreme olmazken, 44 (%88)’ünden üreme saptandı. Üreyen bakteriyeletkenlerin 20 (%45.4)’si β-hemolitik streptokok, 8 (%18.2)’i Escherichia coli (E. coli), 5 (%11.4)’i Staphylococcus aureus (S.aureus), 5 (%11.4)’i Lactobacillus spp., 3 (%6.8)’ü Micrococcus spp. ve 3 (%3.8)’ü Acinetobacter spp. olarak saptandı. Ayrıcamantar yönünden yapılan ekimler sonucunda 4 (%33.3) Aspergillus fumigatus ve 8 (%66.7) Candida albicans izole edildi.Taylorella equigenitalis (T. equigenitalis) yönünden yapılan ekimlerde üreme saptanmadı. Sonuç olarak, Şanlıurfa bölgesindeinfertilite problemi olan atlardan en sık β-hemolitik streptokoklar izole edildi. İnfertil kısraklardan, bakteriyel etkenler yanındamantar etkenlerinin de izole edilmesi, tedavi ve koruma programlarında mantar etkenlerinin de göz önünde bulundurulmasıgerektiği kanısına varıldı., In this study, the epidemiology some of the important bacterial and fungal agents that cause infertility in purebredarabian horses was investigated in Sanliurfa province. For this purpose, 50 uterus swabs taken from mares with infertilityproblems were examined bacteriologically. While only 6 (12%) uterus swabs exhibitted growth, there was growth in the 44(88%) swabs. Bacterial agents isolated were identified as 20 β heamolytic streptococci (45.4%), 8 E. coli (18.2%), 5 S. aureus(11.4%), 5 Lactobacillus spp. (11.4%), 3 Micrococcus spp. (6.8%) and 3 Acinetobacter spp. (6.8%). Cultures prepared forfungal agents resulted in 4 (33,3%) isolates of Aspergillus fumigatus and 8 isolates of Candida albicans (66,7%). There wasno growth for T. equigenitalis. In conclusion, β-heamolytic streptoccocci were isolated the most from mares having infertilityproblems in Sanliurfa province. Isolation of both the bacterial and the fungal agents from mares with infertility showed that itmight be worthwhile consider the to add antifungal agents in the treatment and protection programs of horses with infertility.

The aim of this study was to develop twoindirect ELISAs (i-ELISA) using heat-extracted antigens prepared with the B. canis M- and B. abortus RB51 strains for the serologic diagnosis of B. canis infection in dogs. Referencesera consisted of 16 agar gel immunodiffusion (AGID)-positive sera from animalswith clinical signs and positive bacterial isolation and 24 AGID-negative serafrom healthy animals with no history or evidence of canine brucellosis wereused to assess diagnostic sensitivity and specificity of the tests. Usingvalidation panel, the cut-off values of OD450 0.243and 0.354 were selected to give 100 % diagnostic specificity and sensitivityfor B. abortus RB51 i-ELISA and B. canis M- i-ELISA, respectively. Basedon these cut-off values, 113 serum samples taken from dog shelters in Şanlıurfaand Bursa metropolitan municipalities tested by rapid slide agglutination test(RSAT) and both i-ELISAs. Of the 47 dog sera tested from Şanlıurfa, 6 (12.8%)were positive by RSAT, 3 (6.4%) were positive by B. abortus RB51-i-ELISA and two of the samples (4.2%) were foundpositive by B. canis M- i-ELISA. Ofthe 66 serum samples from Bursa, 11 (16.6%) were found positive by RSAT, 5(7.6%) and 4 (6.1%) of which were confirmed by B. abortus RB51 i-ELISA and B.canis M- i-ELISA, respectively. In conclusion, both B. abortus RB51 i-ELISA and B.canis M- i-ELISA yielded the same diagnostic specificity and sensitivitywith minor differences and it was thought that they could be used successfullyas a confirmatory test together with RSAT as a screening test., Buçalışmada, B. canis infeksiyonununserolojik teşhisi için B. canis M- veB.abortus RB51 suşlarından hazırlananantijenlerin kullanıldığı indirekt ELISA (i-ELISA) geliştirilmesiamaçlanmıştır. B. canis infeksiyonuetken izolasyonu ve agar jel immunodiffuzyon (AGID) testi ile doğrulanmış 16adet pozitif serum ve B. canisinfeksiyonu yönünden hiçbir klinik belirti göstermeyen AGID negatif 24 adetserum testin duyarlılığı ve özgüllüğünü saptamak için referans serumlar olarakkullanılmıştır. Validasyon paneli kullanılarak, tanısal duyarlılık ve özgüllüğü%100 verecek eşik değeri B. abortusRB51 i-ELISA için OD450 0.243 ve B.canis M- i-ELISA için OD450 0.354 olarak belirlenmiştir.Saptanan eşik değer göz önüne alınarak, Şanlıurfa ve Bursa BüyükşehirBelediyesi Köpek Barınaklarından temin edilen 113 adet köpek serumu çabuk lamaglütinasyon testi (ÇLAT) ve geliştirilen iki i-ELISA prototipi ile testedilmiştir. Şanlıurfa ilinden teminedilen 47 köpek serumundan 6’sı (%12.8) ÇLAT ile, 3’ü (%6.4) B. abortus RB51 i-ELISA ile ve ikisi(%4.2) de B. canis M- i-ELISA ilepozitif bulunmuştur. Bursa ilinden temin edilen 66 adet köpek serumundan 11’i(%16.6) ÇLAT ile, 5’i (%7.6) B. abortusRB51 i-ELISA ile ve 4’ü (%6.1) de B.canis M- i-ELISA ile pozitif bulunmuştur. Sonuçta B. abortus RB51 i-ELISA ve B.canis M- i-ELISA’nın küçük farklılıklar ile benzer duyarlılık ve özgüllükgösterdikleri ve bu testlerin köpeklerde B.canis infeksiyonunda doğrulayıcı test olarak ÇLAT ile birlikte başarılı birşekilde kullanılabileceği kanısına varılmıştır.

In this study, we compared PCR and bacteriological culture methods to detect Brucella species in milk, blood (buffy coat) and vaginal swabs collected from cows in suspected herds in Şanlıurfa Province. Of 68 sera and milk samples tested, 35 sera (51.4%) and 39 milk samples (57.4%) were positive by Rose Bengal Plate Test (RBPT) and Milk Ring Test (MRT), respectively. A total of 15 (22%) Brucella spp. were isolated from the milk samples. All the isolates were identified as B. abortus biotype 3. We failed to isolate Brucella spp. from both buffy coat portion of blood samples and vaginal swabs. After DNA extractions from the clinical samples, a genus specific PCR was used to detect DNA in milk, buffy coats and vaginal swabs. PCR products with a molecular size of 223 bp were obtained from 11 milk (16.2%) and 6 buffy coats (8.8%) samples. No amplification could be made from vaginal swabs. Neither bacterial isolation nor DNA amplification was ever detected from serologically negative animals. All isolates were revealed B.abortus by Bruce ladder multiplex PCR. Compared with culture, sensitivity and specificity of milk PCR were determined as 78.9% and 100%, respectively. According to the results, we thought that low sensitivity of cultural isolation and PCR in blood, milk and vaginal swabs materials could be due to intermittent shedding of the agent through milk and vaginal secretions and variation of bacterial load in the blood according to the stages of infection. Therefore, it was concluded that combination of bacteriological, serological and molecular methods could be very useful for definitive diagnosis of the disease, especially in samples with low bacterial load., Bu çalışmada, Şanlıurfa İlinde brusella infeksiyonu olduğu düşünülen sürülerdeki ineklerden alınan 68 adet kan (akyuvar kısmı), serum, süt ve vajinal sıvap örneklerinden Brucella etkenlerinin tanısı için bakteriyolojik kültür ve PZR yöntemlerinin karşılaştırılması hedeflendi. Serum örneklerinin Rose Bengal Pleyt Test (RBPT) antijeni ile aglütinasyon testinde 35 örnek (% 51,4) ve süt örneklerinin Süt Ring Testi (SRT) ile analizinde ise 39 süt örneği pozitif bulundu (% 57,4). Süt örneklerinden 15 (% 22) adet Brucella spp. izolasyonu gerçekleşti. Tüm izolatlar B. abortus biyotip 3 olarak identifiye edildi. Akyuvar kısmından ve vaginal sıvaplardan Brucella spp. izolasyonu yapılamadı. Klinik örneklerin tümünün DNA ekstraksiyonlarının ardından yapılan cins spesifik PZR sonucu, süt örneklerinin 11’inden (% 16,2) ve akyuvar örneklerinin 6’sından (% 8,8) 223 bp’lik DNA amplifikasyonu saptanırken, vaginal sıvapların hiçbirinden DNA amplifikasyonu gerçekleştirilemedi. Serolojik olarak negatif inekler kültürel ve moleküler yönden negatif bulundu. İzole edilen Brucella kültürlerine yapılan Bruce ladder multipleks PZR sonucu 15 izolatın tümü B.abortus profili gösterdi. Bakteriyel kültür altın standart olarak alınarak, süt örneği için PZR duyarlılığı % 78,9 ve özgüllüğü % 100 olarak belirlendi. Sonuç olarak, kan ve vaginal sıvaplardan bakteriyel izolasyonun yapılamaması ve PZR duyarlılığının bu örneklerde düşük olmasının nedeninin, hastalığın doğası gereği etkenin aralıklı olarak süt ve vajinal akıntılar ile atılmasına ve kanda bakteri yükünün hastalığın evrelerine göre değişebilmesine bağlı olduğu düşünülmüştür. Bu nedenle gerek kültür ve gerekse DNA amplifikasyonu için kan, süt ve vajinal sıvap örneklerinin etkeni atık materyallere göre daha az taşıyabileceğinin akılda tutulmasının ve hastalığın kesin tanısı için bakteriyel serolojik ve moleküler tanı yöntemlerinin kombine olarak kullanılmasının önemli olduğu sonucuna varılmıştır

Bu çalışmada, mezbahadan sağlanan 240 adet pnömonik akciğer örneğinden, M. haemolytica ve P. multocida izolasyonu, identifikasyonu ve bu etkenlerin duyarlı olduğu antibiyotiklerin belirlenmesi amaçlanmıştır. Araştırmada, 76 (%31.6) P. multocida, 30 (%12.5) M. haemolytica suşu izole ve identifiye edilmiştir. İzole edilen, 76 adet P. multocida suşunun yapılan antibiyogramları sonucunda, 72 (% 95) suşun, ampicillin ve amoksisilin, 74 (%97) suşun norfloksasin ve tetrasiklin, 70 (%92) suşun Sulfametaksazol–trimetoprim ve 66 (%87) suşun eritromisin, streptomisin ve gentamisine duyarlı olduğu saptandı. Koyunların pnömonik akciğerlerinden identifiye edilen toplam 30 M. haemolytica suşunun yapılan antibiyogramları sonucunda ise, 30 (%100) suşun tamamının sulfametaksazol-trimetoprim ve norfloksasine duyarlı olduğu, ayrıca 29 (%97) suşun gentamisin ve streptomisine, 27 (%90) suşun eritromisine, 26 (%87) suşun tetrasikline, 18 (%60) suşun ampisiline, 9 (%30) suşun da amoksisiline duyarlı olduğu bulundu. Yapılan çalışmanın sonucunda, bölgede koyun pnömoni olgularında M. haemolytica yanında P. multocida’nın da göz ardı edilmemesi gerektiği, izole edilen suşların antibiyotiklere genel olarak duyarlı olduğu sonucuna varıldı

Bu çalışmada subklinik mastitislerden izole edilen 108 adet koagulaz pozitif stafilokok (KPS) ve 50 adet koagulaz negatif stafilokok (KNS) olmak üzere toplam 158 suşun bazı virulens faktörleri [deoksiribonukleaz (DNaz), termonukleaz (TNaz), kapsül, biyofilm üretimi, hemoliz, protein A özellikleri] ve antibiyotiklere dirençleri araştırıldı. Çalışmada, DNaz, TNaz, kapsül, biofilm, hemoliz sonuçları sırasıyla, KPS izolatlarında 98 (%90), 72 (%66), 62 (%57), 76 (%70), 84 (%77) adedi, KNS izolatlarında ise 4 (%8), 11 (%22), 4 (%8), 26 (%52), 21 (%42) adedi pozitif olarak bulundu. Ayrıca KPS suşlarının 98 (%90)’inde Protein A saptandı. İzole edilen Stafilokokların antibiyotiklere duyarlılıkları Kirby Bauer Disk Difüzyon Yöntemi’ne göre yapıldı. 108 adet KPS suşunun yapılan antibiyogramı sonucunda, 98’i (%90.7) penicillin, 92’si (%85) ampicillin, 30’u (%27.7) norfloxacin, 20’si (%18.5) amoxicillin-clavulanic acid, 13’ü (%12) gentamicin, 12’si (%11) ciprofloxacin, 8’i (%7.4) sulphamethoxazole-trimethoprim, 6’sı (%5.5) oxacillin ve erythromycin, 4’ü (%3.7) tetracycline’e dirençli olarak bulunurken bütün suşlar clindamycin, cefuroxime ve vancomycin’e duyarlı olarak saptandı. KNS suşlarının ise 38’i (%76) penicillin, 30’u (%60) ampicillin, 18’i (%36) erythromycin, 10’u (%20) gentamicin ve tetracycline’e 9’u ( %18) amoxicillin-clavulanic acid, 8’i (%16) ciprofloxacin, 5’i (%10) norfloxacin ve 2’si (%4) clindamycin’e dirençli bulunurken oxacillin, cefuroxime, vancomycin ve sulphamethoxazole-trimethoprim’e duyarlı olduğu saptandı. Ayrıca, KPS’lerde saptanan metisilin direnci PCR yöntemiyle doğrulandı. Sonuç olarak, KPS’lerde KNS’lere göre virulens faktörlerinin yüksek olduğu, bu faktörlerin patojenitede önemli rol oynadığı ve etkenlerin genel olarak penicillin ve ampicillin dışındaki antibiyotiklere duyarlı olduğu sonucuna varıldı

Bu çalışmada, Türkiye’nin güneydoğusundaki tektırnaklı hayvanlarda brusellozis seroprevalansının belirlenmesi amaçlandı. Sanliurfa ve Diyarbakır bölgesinde bulunan eşekler (n=1172) ve atlardan (n=782 at) 1954 serum örneği toplandı. Serumlar, Brucella antikorlarının varlığı yönünden Rose Bengal plate test (RBPT) ile incelendi. RBPT ile test edilerek pozitif veya şüpheli bulunan serumlar,serum aglutinasyon testiyle (SAT) ile incelendi.. RBPT ile test edilerek pozitif veya şüpheli bulunan serumlar SAT ile incelendi. Brusellozis seroprevalansı atlarda RBPT ile %13.68, SAT ile %0.51, eşeklerde RBPT ile %6.05 ve SAT ile %0.25 olarak bulundu. Sanliurfa bölgesinde 9 (%5.69), Diyarbakır bölgesinde 62 (%6.11) eşek RBPT ile pozitif olarak bulunurken, Sanliurfa bölgesinde 99 (%18.71), Diyarbakır bölgesinde ise 8 (%3.16) at RBPT ile pozitif olarak saptandı. Ayrıca, Sanliurfa’da 4 (%0.75) at ve Diyarbakır’da 3 (%0.29) eşek SAT ile seropozitif olarak belirlendi.Sonuç olarak, brusellozisin Sanliurfa ve Diyarbakır bölgesinde yaşayan at ve eşekler arasında yaygın bir infeksiyon olmasa da, diğer duyarlı hayvanlar ve insan sağlığı bakımından risk oluşturabileceği düşünüldü. Bu nedenle, kamu sağlığı açısından bruselloz kontrol programına tektırnaklıların da dahil edilmesinin yararlı olabileceği sonucuna varıldı

The aim of this study was to determine slime production and the adherence of coagulase negative staphylococci (CNS) strains isolated from cows' milk with mastitis and chickens which have pathological disorders. For this purpose, 60 CNS strains isolated from cows' milk with mastitis and 60 from chickens suffering from skin and joint diseases were examined. In addition, 20 strains isolated from healthy cows and healthy chickens were used as control groups. Slime production was conductet by the tube method and the results were recorded as -, +, ++ and +++ after 24 h incubation according to the formation of a film layer on the tube surface (inside walls) and the thickness of the film layer. Adherence was determined by spectrophotometry. Adherence measurements were repeated three times to obtain a median OD value. According to the results, bacteria were grouped in three categories: nonadherent, weakly adherent and strongly adherent. Comparisons of our findings were performed through chi-square test. In conclusion, pathogenic CNS strains isolated from the milk of cows with mastitis and lesions of chickens were more slime productive and adherent compared to strains isolated from healthy animals. This difference between the two groups was found to be clinically significant (p < 0.001 and p < 0.05, respectively) and led us to conclude that slime productivity and adherency may be related to a disease caused by CNS strains.

The aim of this study was to isolate Edwardsiella ictaluri from diseased rainbow trout obtained from a commercial farm in the Ankara region, Turkey. Growth of the microorganism after 36 h of incubation was higher and purer at 28 ºC than at 37 ºC on all the organs (liver, spleen, kidney) of the 10 fish examined. Three groups, each consisting of 3 fish were used for experimental infection. All the fish in Group I, which received a pure culture suspension, died after treatment. There were no clinical symptoms of the disease or deaths in Group II treated with 1/50 concentration of the pure culture or in Group III (control group) treated with 0.85% saline. The isolation of E. ictaluri from non-ictalurid fish and the fact that similar bacteria have been isolated from non-ictalurid fish in different countries indicate that the organism is a widespread pathogen. The results from this study show that rainbow trout are susceptible to E. ictaluri and there is a possibility of natural infection.

The objective was to investigate antibiotic resistance patterns of Staphylococcus aureus strains isolated from human and bovine by using Kirby-Bauer antibiotic disk test as well as methicillin resistance by using polymerase chain reaction (PCR). Among 114 S. aureus strains samples collected from patients hospitalized in various clinics of Harran University Medical School the number and percent of antimicrobial resistant strains were as follows: 114 (100%) ampicillin, 108 (94.7%) penicillin G, 76 (66.6%) rifampin, 75 (65.7%) cefoxitin, 71 (62.2%) cefuroxime, 74 (64.9%) oxacillin, 73 ( 64%) ciprofloxacin, 74 (64.9%) norfloxacin, 70 (61.4%) gentamycine, 66 (57.8%) imipenem, 64 (56.1%) amoxicillin-clavulanic acid, 61 (53.5%) tetracycline, 37 (32.4%) erythromycin, 38 (%33.3) clindamycine, 11 (9.6%) sulphamethaxazole-trimethoprim and 8 (7%) vancomycine. None of vancomycin resistant S. aureus was found by E-test. Among 64 S. aureus strains isolated from subclinical bovine mastitis, all were resistant to penicillin and ampicillin while all were found to be highly sensitive to oxacillin, cefoxitin, imipenem, cefuroxime, vancomycin, ciprofloxacin, norfloxacin, rifampin and sulphamethaxazole-trimethoprime. The number and percent of antimicrobial resistance to other antibiotics were as follows: 13 (20%) gentamicine, 6 (9.3%) erythromycine, 5 (7.8%) clindamycine, 4 (6.2%) tetracycline, 1 (1.5%) amoxicillin-clavulanic acid. All strains were resistant to penicillin and ampicillin. PCR analysis showed that 76 (66.6%) of total 114 methicillin resistant S. aureus (MRSA) strains of human origin had mecA gene. This gene was not detected in bovine strains. In conclusion, the results of the present study indicated that the incidence of antibiotic resistance of S. aureus strains isolated from humans was higher than that from cattle, penicillin and ampicillin resistance of S. aureus strains of human and cattle origin were highly widespread as well as the methicillin resistance was highly prevalent among S. aureus strains of human origin while it was absent or low among those of cattle origin, Bu çalışmada, insan ve sığırlardan izole edilen Staphylococcus aureus suşlarında antibiyotiklere direnç oranının KirbyBauer disk difüzyon yöntemiyle araştırılması ve metisilin direncinin PCR yöntemiyle saptanması amaçlandı. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’nin çesitli servislerinde yatan hastalardan izole edilen 114 adet S. aureus suşunun, 114 (%100)’ü ampisilin, 108 (%94.7)’i penisilin G, 76 (%66.6)’sı rifampin, 75 (%65.7)’i sefoksitin, 74 (%64.9)’ü oksasilin ve norfloksasin, 73 (%64)’ü siprofloksasin, 71 (%62.2)’i sefuroksim, 70 (%61.4)’i gentamisin, 66 (%57.8)’sı imipenem, 64 (%56.1)’ü amoksisillin-klavulanik asid, 61 (%53.5)’i tetrasiklin, 37 (%32.4)’si eritromisin, 38 (%33.3)’i klindamisin, 11 (%9.6)’i sulfamethaksazol+trimetoprim ve 8 (%7)’i vankomisine dirençli olarak saptandı. Ancak, vankomisin dirençli S. aureus suşlarının hiçbiri E testi ile dirençli bulunmadı. Subklinik inek mastitislerinden izole edilen 64 adet S. aureus suşunun 13 (%20)’ü gentamisin, 6 (%9.3)’sı eritromisin, 5 (%7.8)’i klindamsin, 4 (%6.2)’ü tetrasiklin, 1 (%1.5)’i amoksisillin-klavulanik aside ve tamamı penisillin ve ampisilline dirençli bulunurken, oksasillin, sefoksitin, imipenem, sefuroksim, vankomisin, siprofloksasin, norfloksasin, rifampin, sulfametaksazol+trimetoprim tamamen duyarlı olduğu belirlendi. PCR ile insan kaynaklı toplam, 114 metisilin dirençli S. aureus (MRSA) suşunun 76 (%66.6)’sında mecA geni saptanırken, sığır orjinli suşlarda mecA geni saptanamadı. Sonuç olarak, insanlardan izole edilen S. aureus suşlarında, antibiyotik direncinin sığırlara göre daha yaygın olduğu, insan ve sığır kaynaklı S. aureus izolatlarında penisilin ve ampicilin direncinin yüksek olduğu, insanlarda metisilin direncinin yaygın olduğu ancak sığırlarda metisilin direncinin insanlardaki kadar yaygın olmadığı kanısına varılmıştır

Northern Bald Ibis (Geronticus eremita) is in the Red List of Threatened Species published by International Union for Conservation of Nature and Natural Resources (IUCN). The purpose of this study was to determine the frequency of Aeromonas hydrophila and Yersinia species in feces of Northern Bald Ibis. In the study, 29 (35.3%) A. hydrophila and 22 (26.8%) Yersinia species were isolated from stool samples. In isolated Yersinia species, 8 (9.7%) Y. enterocolitica, 5 (6%) Yersinia spp, 4 (4.8%) Y. frederiksenii, 3 (3.6%) Y. intermedia and 2 (2.4%) Y. kristensenii were identified. In conclusion, Yersinia spp. and A. hydrophila have been found at high rates in Northern Bald Ibis stool, Kelaynaklar (Geronticus eremita), Uluslararası Doğa ve Doğal Kaynakları Koruma Birliği tarafından yayınlanan kırmızı listede, türleri tehdit altında olan kuşlar olarak bildirilmiştir. Bu çalışmada, kelaynak dışkılarından Aeromonas hydrophila ve Yersinia türlerinin sıklığının araştırılması amaçlanmıştır. Çalışmada, 29 (%35.3) A. hydrophila ve 22 (%26.8) Yersinia türü izole edilmiştir. Yersinia türlerinin 8 (%9.7)’i Y. enterocolitica, 5 (%6)’i Yersinia spp., 4 (%4.8)’ü Y. frederiksenii, 3 (%3.6)’ü Y. intermedia ve 2 (%2.4)’si Y. kristensenii olarak identifiye edilmiştir. Sonuç olarak, kelaynak dışkılarından yüksek oranda Yersinia spp. ve A. hydrophila olduğu saptanmıştır

Meta-analizi, belirli bir konuda farklı yer ve zamanlarda gerçekleştirilmiş birbirinden bağımsız çok sayıda çalışmanın sonuçlarını niteliksel ve niceliksel olarak birleştirmeye ve o konuda ortak bir yargıya ulaşmaya yardımcı olan istatistiksel bir yöntemdir. Bu çalışmada veteriner mikrobiyolojide belirlenen problemlerin çözümünde meta-analiz yönteminin kullanılması amaçlanmıştır. Bu amaçla Kırım Kongo Kanamalı Ateşi virüsünün çiftlik hayvanlarında varlığı ve atlarda Taylorella equigenitalis’in kültür ve PCR metotlarıyla tespitinde sonuçların tutarlılığının incelenmesi olarak iki problem belirlenmiştir. Araştırmaya yönelik Dicle Üniversitesi Kütüphanesi’nin üyesi olduğu veri tabanları (Pub Med, Science Direct, ISI Web, Proquest, Summon vb.) kullanılmıştır. Her iki hipotezde belirlenen literatürler, kitap ve/veya bölümleri, İngilizce olmayan literatürler, derleme ve tekrarlar ayıklandıktan sonra okunarak meta analizinde kullanılacak verilerin elde edilmesine çalışıldı. Ancak her iki hipotezde de meta-analizi yapılabilecek veriler elde edilemedi. Bunun sebepleri olarak kısaca hayvan türlerinin farklılığı, çalışma metotlarının çeşitliliği ve istatistiki metotların aynı olmamasından bahsedilebilinir. Sonuç olarak, veteriner hekimliğini ve hayvan sağlığını ilgilendiren çalışmalarda daha yaygın olarak sistematik derleme ve meta-analizi uygulayabilmek için yayınlanan makalelerde yukarıda bahsedilen hususlara dikkat edilmesi gerektiği anlaşılmıştır. Meta-analysis is a statistical method which combines the results of many independent studies carried out in different regions and times on a certain subject as qualitative and quantitative and aids to reach a consensus. In this study it is aimed to use meta-analysis method in solution of determined problems in veterinary microbiology. For this reason two sample problem were determined as existence of Crimean-Congo Hemorrhagic Fever (CCHF) virus in farm animals, and confidence in detecting Taylorella equigenitalis by culture and PCR methods in horses. The databases (Pub Med, Science Direct, ISI Web, Proquest, Summon etc.) that Dicle University has the membership were used. In both hypotheses, books or book sections, the literatures without English language, reviews were investigated, and duplications were extracted from the determined literatures and it was tried to obtain the data which will be used in the meta-analysis by reinvestigating the remaining literatures. However the data, on which meta-analysis can be done, aren't obtained in both hypotheses. It can be mentioned briefly that differences among animal species, the variety of the study methods, and difference among used statistical methods can be the reason of this. In conclusion it is realized that the points which are mentioned above should taken in to account in the articles for using systematical review and metaanalysis commonly in studies associated with veterinary and animal health.

İthal holştayn ırkı sığırlardan oluşan 1000 başlık özel bir süt işletmesinde buzağılarda görülen enteritis, irinli deri yaraları, poliartritis, apse gibi klinik bozukluklar ve % 24 (60/250) oranındaki ölümler nedeniyle Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı’na başvuruldu. Alınan klinik materyallerin bakteriyolojik muayenesi sonucunda etken P. aeruginosa olarak identifiye edildi. Elde edilen izolatın antibiyotik duyarlılığını saptamak için Kirby Bauer Disk Diffüzyon yöntemi ile ampisilin, amoksisilin, amokisilin/klavulanik asit, sefoksitin, siprofloksasin, eritromisin, gentamisin, imipenem, norfloksasin, oksasillin, penisilin, rifampin, streptomisin, tetrasiklin, trimetoprim-sulfametoksazol ve vankomisin test edildi. İmipenem duyarlı olarak saptanırken, diğer antibiyotiklerde zon oluşumu görülmedi ve dirençli olarak değerlendirildi. Sonuç olarak çoklu antibiyotik direncine sahip P. aeruginosa suşlarının neden olduğu infeksiyonların işletmelerde ciddi kayıplar oluşturabileceği, tedavide başarı sağlamak için laboratuvar muayeneleri ve antibiyotik duyarlılık testinin önemli olduğu kanısına varıldı. It was applied to Harran University Veterinary Faculty Microbiology Department because of the fact that clinical disorders such as enteritis, purulent skin wounds, polyarthritis, and abscess and a 2424 %(60/250) mortality ratio seen among lambs in a private milk enterprise which was consisted of a 1000 imported Holstein cattle’s. Agent was identified as P. aeruginosa as a result of bacteriological examination of collected clinic materials. Ampicillin, amoxicillin, amoxicillin/clavulanic acid, cefoxitin, ciprofloxacin, erythromycin, gentamycin, imipenem, norfloxacin, oxacillin, penicillin, rifampin, streptomycine, tetracycline, trimethoprim-sulfamethoxazol ve vancomycin were tested by Kirby Bauer Disk Diffusion test for determining antibiotic sensitivity of the obtained isolate. While it was obtained sensitive to imipenem, any zone forming wasn’t seen to the rest of the antibiotics and it was accepted as resistant. As a result it was concluded that infections caused by P. aeruginosa which has multiple antibiotics resistivity can lead serious losses in bread stocks and laboratory examinations, and antibiotic sensitivity test are important for achieving treatment success.

In this study, it was aimed to determine staphylococcal enterotoxin (SE) genes, toxic shock syndrome toxin (TSST) gene and exfoliative toxin (ET) genes in 110 Staphylococcus aureus strains from gangrenous mastitis cases in seven ewe flocks in Sanliurfa, Turkey. Among investigated isolates, only sec and tst toxin genes were detected. The results of this study showed that the rates of enterotoxin production were high (100%) in S. aureus strains isolated from ovine gangrenous mastitis. Moreover, it was demonstrated that S. aureus causing gangrenous mastitis harboured sec and tst genes suggesting that these genes may have a role in ovine mastitis pathogenesis., Bu çalışmada, Şanlıurfa yöresinde, yedi koyun sürüsündeki gangrenli mastitis vakalarından izole edilen 110 Staphylococcus aureus suşlarında stafilakokal enterotoksin, toksik şok sendrom toksin ve eksfoliatif toksin genleri bakımından araştırılması amaçlandı. İncelenen suşlarda yalnızca sec ve tst toksin genleri saptandı. Bu çalışmanın sonucunda koyunlarda gangrenöz mastitislerden izole edilen S. aureus suşlarında enterotoksin üretiminin yüksek (%100) olduğu, izole edilen S. aureus suşlarının sec ve tst genlerini içerdiği ve bu genlerinde koyunlarda mastitisin patogenezisinde rol oynayabileceği kanısına varıldı.

The objectives of this study were to identificate the etiological agent of fishes with skin lesion and determinate antibiotic susceptiblity. For this purpose, twenty fishes were randomly selected. In the laboratory examination; Aeromonas hydrophila was isolated from the swab samples. According to antibiogram resuts; the agents were generally susceptible to cephoperazone/sulbactam, cefuroxime and kanamycine/cephalexine and resistant to cloxacillin, ampicilline, streptomycin, amoxicillin/clavulanic acid, danofloxacine, ampicilline/sulbaktam, amicain, eritromycine and oxytetracycline., Bu çalışmada, üzerinde deri lezyonu bulunan Balıklıgöl balıklarda Aeromonas hydrophila tespiti yapılıp, antibiyotik duyarlılıkları araştırıldı. Çalışma kapsamında tesadüfî olarak seçilen 20 adet balık incelendi. İncelenen balıklardan alınan svapların yapılan laboratuvar muayenesi sonucunda üreyen kolonilerden Aeromonas hydrophila izole edildi. İzole edilen etkenlerin yapılan antibiyogramı sonucunda, genel olarak sefoperazon/sulbaktam, sefuroksim ve kanamisin/sefaleksine duyarlı bulunurken, kloksasilin, ampisilin, streptomisin, amoksisilin/kalvulanik asit, danofloksasin, ampisilin/sulbaktam, amikain, eritromisin ve oksitetrasikline dirençli olduğu saptandı.

Bu çalışmada, Şanlıurfa yöresindeki keçilerde caprine arthritis encephalitis virus ve koyunlarda maedi/visna enfeksiyonlarının seroprevalansının araştırılması amaçlandı. Serolojik muayeneler, ticari CI-ELİSA test kitleri kullanılarak yapıldı. 300 keçinin 18’inde (% 6) caprine arthritis encephalitis virus enfeksiyonu seropozitif bulundu. Klinik olarak arthritisli olduğu belirlenen 18 keçinin 4’ünde (% 22,2) ve arthritis semptomu göstermeyen 282 keçinin ise 14’ünde (% 4,9) caprine arthritis encephalitis virus enfeksiyonunun seropozitif saptandığı ve bu iki oran arasındaki bu farkın istatistiksel olarak önemli (p

Borreliosis, cansed by a spirochete. Borrelia burgdorferi, isknown as Lyme Diseae since 1976, and encountered among men, domesticanimals throughout the world. The disease is transmitted byIxodide ticks, namely Ixodes dammini (I. scapularis) and I. pasificusin USA, I. ricinus in Europe and I. persulcatus in Asia. These ticksand same other vectors such as mosquitos and flies can alsa transmitthis zoonitic infection to human beings. Apart from this, directtransmission among animals may occur. Clinical manifestations of the disease include lamenas due to severe arthritis. fever. skin lesionsand neurologic abnormalities . Since the isolation of the causativeagent is quite difficult, seralogic techniques such as lFA and ELISAare used in the diagnosis of the disease . Antibiotics proved to beuseful in the treatment of the elinical disease and it has been shownthat the use of bacterins in the prevention of the disease was succesful., Bir spiroketa olan Borrelia burgdorferi tarafından oluşturulanbu hastalık. ı 976 yılından itibaren Lyme hastalığı olarak tanımlanmakta ve tüm dünyada insan ve birçok evcil hayvanda görülmektedir.Hastalık, başta ABD'de Ixodes dammini (I. scapularis) ve I. pasificus,Avrupa'da I. ricinus ve Asya'da I. persulcatus ile taşınmaktadır.Bu kenelerin yanında, sinek ve sivri sinek gibi diğer bazı vektörlerde bu zoonotik infeksiyonu insanlara taşırlar. Bunun yanındahayvanlar arasında direkt bulaşma da şekillenebilir. Bu hastalıktaklinik olarak dal1a çok artritis sonucu şekillenen topallık. ateş. derilezyonları ve sinirsel belirtiler görülmektedir. Tanıda, etken izolasyonuzor olduğu için lFA ve ELISA gibi serolajik yöntemler tercih edilmektedir.Sağaltımda antibiyotikler etkili olmakta. koruma amacıylahazırlanan bakterinler başarılı bulunmaktadır.

44 ÖZET Bu çalışmada, PPD tüberkülin testi için dört farklı işletmeden sağlanan 850 adet sığır ve ELISA için bu sığırlara ait kan serumları kullanıldı. Ayrıca ELİSA'da kullanılmak üzere Ankara ili çevresindeki mezbahalardan 20 adet kan serumu alınarak incelendi. Hayvanlardan serum için kan alındıktan sonra, boyun derisine intradermal PPD tüberkülin testi uygulandı ve sonuçlar 72 saat sonra değerlendirildi. ELİSA'da, M.bovis AN5 susundan hazırlanan mammalian PPD antijen olarak kullanıldı. Testte konjugat olarak, tavşanda hazırlanmış peroksidaz işaretli anti-bovine lgG(H+L) ve substrat olarak 2,2 azinobis kullanıldı. Sonuçlar 405 nm filtre ile okundu. PPD tüberkülin testi `Sığır Tüberkülozu Yönetmeliği`ne göre değerlendirilerek tüberküloz pozitif, tüberküloz şüpheli ve paratüberküloz şüpheli hayvanlara saptandı. Buna göre 850 sığırdan dördü tüberküloz pozitif, beşi tüberküloz şüpheli ve üçü paratüberküloz şüpheli olarak değerlendirildi. ELISA sonuçlarının değerlendirilmesi için cut-off değeri hesaplandı ve bu değerin üzerinde OD gösteren serumlar pozitif, bu değerin altındaki serumlar negatif kabul edildi. PPD tüberkülin yapılan 850 adet sığıra ait kan serumlarından toplam 37 adedi ve mezbahadan sağlanan 20 adet serumun 14 adedi ELISA ile pozitif olarak saptandı. Sonuç olarak, ortaya çıkan kros-reaksiyonların giderilmesi ve amaca uygun antijenin saptanması halinde ELISA, tüberkülin deri testine göre tercih edilebilecek bir test olacakdır. Anahtar kelimeler; sığır tüberkülozu, ELISA, PPD tüberkülin, Mycobacterium bovis. 45 SUMMARY Use of ELISA in the Diagnosis of Bovine Tuberculosis and Its Comparison with Allergic Test In this study, a total of 850 cattle provided from four different farms and their sera were investigated with intradermal PPD tuberculin test and ELISA, respectively. Also, an additional 20 sera provided from slaughterhouses around Ankara were investigated in ELISA. After the animals had been bled for sera, intradermal PPD tuberculin applied to the animals' neck skin and the results evaluated after 72 hours. The mammalian PPD prepared from M.bovis AN5 strain, was used as antigen in ELISA. Peroxidase labelled rabbit anti-bovine lgG(H+L) was used as the conjugate and 2,2 azinobis as the substrate in ELISA and the results were read at 405 nm filter. PPD tuberculin test results were evaluated according to `Bovine Tuberculosis Statute` and four tuberculosis positive, five tuberculosis doubtful and three paratuberculosis doubtful animals were determined. Cut-off value was calculated for evaluation of ELISA results and sera with higher ODs than cut-off value were regarded as positive where sera with lower ODs as negative. Out of 850 cattle sera that had been subjected to PPD tuberculin test and 20 cattle sera that had been provided from slaughterhouses, 37 and 14 were found to be positive in ELISA, respectively. In conclusion, it was determined that if the cross-reactions will be eleminated and suitable antigenic structures for this purpose will be determined, ELISA will eventually become the test of choice instead of tuberculin skin test. Key words; bovine tuberculosis, ELISA, PPD tuberculin, Mycobacterium bovis. 61

Bu çalışmada, güvercinlerde yaygın olarak görülen ve en çok kayıp oluşturan hastalıklardan biri olan çiçek virüsü suşunun izole edilmesi amaçlanmıştır.Bu amaçla klinik muayenede çiçek nodülü olarak değerlendirilen lezyonlar bulunan 4 farklı güvercin kümesinin her birinden 5 hayvan olmak üzere toplam 20 adet güvercinden örnek toplandı. Toplanan doku örneklerinden inokulum hazırlanarak 10 günlük ETY'de CAM'a ekimler yapıldı. Yumurtalar 6-8 gün inkubasyondan sonra CAM üzerinde poklar görüldü ve virüs 2 kez pasaj yapılarak yoğunluğu artırıldı. Çiçek virüsünü doğrulamak amacıyla gerek nodül örneklerinden, gerekese pok bulunan CAM örneklerinden DNA izolasyonu yapılarak P4b geninin varlığı açısından PCR ile test edildi ve 578 bp'lik bantların görülmesi pozitif olarak değerlendirildi.Sonuç olarak güvercinlerde görülen çiçek infeksiyonlarında hastalardan toplanan doku örneklerinden güvercin çiçek virüsü Türkiye'de ilk kez izole edilmiş ve etken moleküler olarak doğrulanmıştır. Daha sonra yapılacak etkili bir koruyucu aşı hazırlanması ve etkenin filogenetik özelliklerinin belirlenebilmesi çalışmaları için virüsün izole edilmiş olmasının önem taşıdığı kanısına varıldı. In this study, it was aimed to isolate pox virus which is commonly seen and cause serious lossess in pigeons. With this purpose, a total of 20 samples from leisons which are evaluated as pox nodules clinically were collected. Samples were from four different pigeon flocks each consisting five samples. Inoculums were prepared from collected tissue samples and inoculated on the chorioallantoic membrane (CAM) of a 9-11 day old fertilised embryonated chicken eggs. After six to eight days after incubation, pocks were produced by the virüs on CAM. Two passages were made in order to increase the titer of the virus. DNAs were extracted from both nodules and CAM samples and isolated DNAs were amplified by PCR primers for specific for P4b gene. The presence of 578 bp amplified DNA band was regarded as positive in PCR. As conclusion, pigen pox virüs from collected pigeon samples were isolated and identified molecularly for the first time in Turkey. It was concluded that the isolation of the virus will be important in regard to for the future vaccination studies and filogenetic analyses of the virus. 46

Trichophytosis, bütün dünyada hayvancılık sektöründe ekonomik kayıplara neden olan ve derinin epitelyum tabakasının keratinize olarak kalınlaşması ve kılların dökülmesiyle karakterize olan bulaşıcı bir dermatomikozistir.Sahada hastalığın tedavisi için ticari aşılar uygulanmaktadır. Ancak trichophytosis gerek diğer mantar enfeksiyonları ve gerekse başka enfeksiyöz ve nonenfeksiyöz deri hastalıkları ile karışabilmektedir. Kesin teşhis yapılmadan tedavi uygulaması ise hem ekonomik kayba neden olmakta hem de gerçek enfeksiyonun tedavisi yapılamamaktadır. Bu amaçla Trichophyton verrucosum ile enfekte olan sığırların tedavisi için kesin tanı önem taşımaktadır. Bu çalışmada, trichophytosisin serolojik teşhisinde ELISA'nın kullanılabilirliğinin belirlenmesi amaçlanmıştır.Bu çalışmada geliştirilen Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) ile tanısal duyarlılık %95.24 ve tanısal özgüllük %100 olarak bulundu. Şanlıurfa ve civarında daha önce hastalık tespit edilen 4 sığır sürüsündeki sığırlardan alınan kan serumları Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) ile test edildi. Buna göre toplam 360 sığır serumu örneğinin 289'u (%80.3) pozitif bulundu.Sonuç olarak Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)'nın; tanıda kullanılan izolasyon yöntemi uzun süre aldığından, kısa sürede teşhis yapabilecek bir tanı yöntemi olduğu ve bu bağlamda hastalığın teşhisine büyük oranda katkı sağlayacağı kanısına varıldı. Ayrıca çalışmada elde edilen yüksek seropositivite oranı, serumlar her ne kadar daha önce hastalık görülen çiftliklerden alınmış olsa da, yine de hastalığın bölgede yaygın olduğunu ve gerekli kontrol önlemlerinin alınmasının önemli olduğunu göstermektedir. Trichophytosis, is a contagious dermatomycosis characterized by keratinization and thickening of the skin and loss of hair and has been reported in many parts of the world causing big economical lossess. Commercial vaccines have been applied in the field for the treatment of the disease. However, trichophytosis should be differentiated from other fungal infections and other infectios and non-infectious skin diseases. Treatment without definitive diagnosis might lead to both economical lossess and lack of treatment of the actual disease. Therefore, definitive diagnosis of cattle infected with Trichophyton verrucosum is utmost important. The aim of this study was to determine the utility of ELISA in the serological diagnosis of trichophytosis.In this study, diagnostic sensitivity and specificity was found as 95,24% and 100%, respectively. Serum samples from four cattle facilities, in which the disease previously were seen, located in Şanlıurfa and its vicinity were tested with Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). According to the results, 289 out of 360 (80,3%) serum samples were found as positive. As conclusion, it was thought that Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) could be a useful tool for serologic diagnosis of the trichophytosis since culture of the agent is a quite timely process. In this regard, it is evaluated that to use Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) will contribute highly to the diagnosis of the disease. On the other hand, high seropositivity rate obtained in the study indicates thattrichophytosis is endemic in the region and the importance to take necessary control measures although these serum samples were collected from the farms previously infected with Trichophyton verrucosum. 54

Bu çalışmada yabani olarak yaşayan kanatlı hayvanların dışkılarından Salmonella spp. izolasyonu, identifikasyonu ve serotiplerinin belirlenmesi amaçlanmıştır.Bu amaçla, Ocak 2018 – Mayıs 2019 tarihleri arasında Tarım ve Orman Bakanlığı Şanlıurfa Doğa Koruma ve Milli Parklar Müdürlüğü rehabilitasyon merkezine getirilen yabani kanatlılardan toplam 180 adet dışkı örneği alınmıştır. Bakteriyolojik kültür sonucunda 13 adedi (%81,25) Salmonella Typhimurium, 3 adedi (%18,75) Salmonella Enteriditis olarak serotiplendirilen toplam 16 adet (%8,9) Salmonella izolasyonu yapıldı. Bu izolasyonlar örnek alınan 8 farklı yabani kanatlı türüne ait dışkılardan gerçekleştirilmiş olup, 7 yabani kanatlı türünden alınan örneklerden izolasyon yapılamamıştır.Sonuç olarak doğada yaralı veya hasta olarak bulunarak rehabilitasyon merkezine getirilen yabani kanatlılardan alınan dışkı örneklerinden gerek hayvanlarda gerekse insanlarda görülen salmonellozis vakalarından sıklıkla sorumlu olan Salmonella Typhimurium ve Salmonella Enteriditis serotipleri izole edilmiştir. Bu nedenle yabani kanatlıların evcil kanatlı ve memeli hayvanlar ile insanlara Salmonella etkenlerinin taşınması açısından risk taşıdığı ve bu bağlamda gerekli sanitasyon önlemlerinin alınmasının hayvan ve halk sağlığı için yararlı olabileceği sonucuna varıldıAnahtar Kelimeler: Yabani kuş, Salmonella, serotip In this study it was aimed to isolate, identify and serotype Salmonella spp. from the faeces of wild birds. With this purpose, a total 180 fecal samples were collected from the wild birds brought to rehabilitation center of Agriculture and Foresty Minister, Şanlıurfa Directorate of Nature Protection National Parks between the dates January 2018 – May 2019. A total of 16(8.9%) Salmonella spp. isolations that are serotyped were made. At the end of bacterial culture studies, 13 samples (81,25%) and 3 samples (18.75%) were identified as Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteriditis, respectively. These isolations were made from 8 different wild bird species but, no isolation could be made from the samples collected from the other seven wild bird species.As conclusion, Salmonella Typhimurium and Salmonella Enteriditis serotypes which are commonly responsible for human and animal salmonellosis were isolated from the faeces of the sick and wounded wild birds brought to the rehabilitation centers. For this reason it was concluded that the wild birds carry the risk the transmission of Salmonellosis agents to the domestic birds, mammals and human and to take necessary sanitary measures might help for animal and public health in this regard.Keywords: Wild bird, Salmonella, serotype 41

Objective: laboratory diagnosis of Brucella canis infections cannot be made by classical serological methods as readily as infections of other species of Brucella pathogenic for humans. Therefore, the information about B. canis infections in Turkey is limited. In this study, we aimed to detect presence of B. canis coinfections in humans who were diagnosed as brucellosis. Methods: study has been designed as retrospective cross-sectional. A total of 566 serum samples collected from patients who had confirmed brucellosis and were living in cities of the Eastern and Southeastern Anatolia regions of Turkey were tested with rapid slide agglutination test (RSAT), 2-mercaptoethanol RSAT (2ME-RSAT) and microplate agglutination test (MAT) using B. canis M-, a less mucoid variant, as the antigen. Results: out of the samples tested, 142 (25%) and 49 (8.7%) were positive by RSAT and 2ME-RSAT, respectively, and this difference was significant (p= 0.05). In total, 55/ 566 (9.7%) samples were MAT-positive. Differences between 2ME-RSAT and MAT were not statistically significant (p>0.05). Conclusions: our B. canis coinfection prevalence data demonstrates that serological testing for B. canis should be performed in Turkey. It was also concluded that there are some advantages for using MAT, and this technique may be preferable over 2ME-RSAT. / Amaç: Brucella canis infeksiyonlarının laboratuvar tanısı, insanlarda hastalık yapan diğer Brucella türlerinin infeksiyonlarındaki gibi klasik serolojik yöntemlerle konulamamaktadır. Bu nedenle Türkiye’de B. canis infeksiyonları hakkındaki bilgiler kısıtlıdır. Bu çalışmada, Türkiye’de bruselloz tanısı almış hastalarda B. canis koinfeksiyonu varlığının saptanması amaçlanmıştır. Yöntemler: çalışma retrospektif kesitsel olarak tasarlandı. Türkiye’nin Doğu ve Güneydoğu Anadolu bölgelerinde bruselloz tanısı almış 566 hastanın uygun koşullarda saklanmış serum örneği, zayıf mukoid B. canis M- varyant suşundan elde edilen antijenin kullanıldığı hızlı lam aglütinasyon testi (LAT), 2-merkaptoetanol lam aglütinasyon testi (2ME-LAT) ve modifiye plak aglütinasyon testi (MAT) ile analiz edildi. Bulgular: test edilen örneklerden 142 (%25)’si LAT, 49 (%8.7)’u 2ME-LAT ile B. canis seropozitif olarak saptandı ve aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p≤0.05). MAT ile örneklerin 55 (%9.7)’i pozitif olarak saptandı. 2ME-LAT ve MAT arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmadı (p>0.05). Sonuçlar: B. canis koinfeksiyonu prevalansına ilişkin bulgularımız, Türkiye’de B. canis için serolojik testin yapılması gerektiğini göstermektedir. Ayrıca B. canis infeksiyonlarının serolojik tanısında MAT’ın bazı avantajlarının olduğu ve 2ME-LAT yerine tercih edilebileceği sonucuna varılmıştır., NA

Lyme Borreliozis veya Lyme hastalığı, Borrelia burgdorferi tarafından oluşturulan zoonoz bir hastalıktır. Hastalığın taşınması, Ixodes cinsi kenelerle olmaktadır. Hastalık at, sığır, köpek, kedi ve koyun cinsi evcil hayvanların ve insanların çeşitli organ ve sistemlerini etkilemektedir. Hastalık, klinik olarak pekçok hastalığı taklit ettiğinden veteriner hekimler tarafından genellikle gözden kaçırılmaktadır. Öte yandan at yarışı sektöründe yer alan Safkan Arap atlarının büyük bir kısmı Şanlıurfa'da yetiştirilmektedir ve bölgede bu konuda yapılmış herhangi bir araştırmaya ulaşılamamıştır. Ayrıca Şanlıurfa iklimi kene aktivitesi için de uygun bir ortam sağlayabilir. Etkenin kültüre edilmesi zor olduğundan teşhiste genellikle ELISA ve IFAT gibi serolojik yöntemler kullanılmaktadır.Bu çalışmada, Lyme Borreliozis'in Şanlıurfa'daki sağlıklı Safkan Arap atlarında seropozitiflik durumunun belirlenmesi amaçlanmıştır. Bunun için, Türkiye'de safkan Arap atı popülasyonun yoğun olarak bulunduğu ve at yarışı sektörünün aktif olduğu ve dolaysıyla da at sirkülasyonun yoğun olarak yaşandığı Şanlıurfa ili merkez ilçelerinde, 2016 Sonbahar ve 2017 Yazı arasında, halk elinde yetiştirilen ve rastgele seçilen pedigrili 186 adet damızlık Safkan Arap atı kullanılmıştır. Çalışmada, serum örneklerinde anti-Borrelia burgdorferi IgG antikorları ticari bir ELISA kiti ile saptanmıştır. Test sonucunda toplam 186 serumun 11'i (%5,91) pozitif; 3 adedi şüpheli (%1,61) şüpheli olarak belirlenmiştir. Ayrıca 172 adet (%92,47) serum örneği negatif olarak saptanmıştır. Bu çalışma Şanlıurfa ilinde atlarda serolojik olarak Borrelia burgdorferi saptanmasına yönelik yapılan ilk çalışma olmuştur.Çalışma sonucunda Şanlıurfa ilinde hem ekonomik kayıp oluşturması, hem de zoonoz bir hastalık olmasından dolayı Lyme Borelliozis'e karşı gerekli önlemlerin alınması gerektiği kanısına varılmıştır. Lyme Borreliosis or Lyme disease is a zoonotic disease caused by Borrelia burgdorferi. The transport of the disease is by the Ixodes ticks. The disease affects various organs and systems of horses, cattle, dogs, cats and sheep as well as humans. Veterinarians generally misdiagnose the disease because Lyme borreliosis imitates many diseases clinically. On the other hand, most of the purebred Arabian horses in the horse racing sector are raised in Şanlıurfa and no research has been done on Lyme borreliosis in the region. In addition, Sanliurfa climate might provide a suitable environment for tick activity. Due to difficulties of culture of the agent, serological methods such as ELISA and IFAT are usually used for diagnosis of the disease.In this study, it was aimed to determine the seropositivity of Lyme Borreliosis in Sanliurfa in healthy thoroughbred Arabian horses. For this reason, randomly chosen 186 pedigree purebred Arabian horses owned by the local people were used in Şanlıurfa, where purebred Arab horses population is intense and horse-race sector is active, between autumn 2016 and spring 2017. In this study, anti-Borrelia burgdorferi IgG antibodies in serum samples were determined by a commercial ELISA kit. According to the results, 11 out of 186 serum samples(5.91%) were found as positive while 3 (1.61%)serum samples gave doubtful reaction in the test. Out of 186 serum samples, 172 (92.47%) were found to be negative. This study is the first work that detected Borrelia burgdorferi serologically in Sanliurfa province.At the end of the study, it was concluded that necessary precautions should be taken against Lyme Borelliozis because of its economic importance and zoonotic risks for public health. 45

WOS: 000392216500008, The objective of this study was to investigate the presence of anti-Brucella antibody and Brucella spp. DNA in cow, sheep and goat milk and in Urfa cheese collected from markets and bazaars in Sanliurfa, located in southeast of Turkey. A total of 258 samples consisting of 178 raw milk (48 cow milk, 65 sheep milk and 65 goat milk) samples and 80 Urfa cheese samples were investigated. Anti-Brucella antibody was detected by indirect ELISA (i-ELISA), and the presence of Brucella spp. DNA was screened by real time Polymerase Chain Reaction (RTPCR). 16.6% of the cow, 6.1% of the goat and 6.1% of the sheep milk and 16.25% of the cheese samples were found as positive for brucella antibodies by i-ELISA. The RT-PCR assay amplified Brucella DNA from 18.75, 7.6 and 6.1% cow, goat and sheep milk samples respectively. Brucella DNA was amplified from 22.5% cheese samples. The 11.2% and 13.9% of the samples were found as positive by i-ELISA and RT-PCR respectively. This study indicates that milk and milk products consumed in Sanliurfa poses a risk to public health in terms of brucellosis. The combining usage of both i-ELISA and RT-PCR methods could lead to more reliable results to detect anti-Brucella antibody and Brucella spp. DNA from milk and cheese samples. (C) 2016 PVJ. All rights reserved