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Einleitung Patienten, die unter Schilddrüsenerkrankungen leiden oder an der Schilddrüse operiert worden sind, klagen häufig über Stimmveränderungen oder Schluckbeschwerden. In der Literatur findet man Angaben zu postoperativen Dysphonieraten von 30–80% [ref:1],[zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL], 32. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Objective To examine the diversity in paediatric vision and hearing screening programmes in Europe. Methods Themes for comparison of screening programmes derived from literature were used to compile three questionnaires on vision, hearing, and public health screening. Tests used, professions involved, age, and frequency of testing seem to influence sensitivity, specificity, and costs most. Questionnaires were sent to ophthalmologists, orthoptists, otolaryngologists, and audiologists involved in paediatric screening in all EU full-member, candidate, and associate states. Answers were cross-checked. Results Thirty-nine countries participated; 35 have a vision screening programme, 33 a nation-wide neonatal hearing screening programme. Visual acuity (VA) is measured in 35 countries, in 71% of these more than once. First measurement of VA varies from three to seven years of age, but is usually before age five. At age three and four, picture charts, including Lea Hyvarinen, are used most; in children over four, Tumbling-E and Snellen. As first hearing screening test, otoacoustic emission is used most in healthy neonates, and auditory brainstem response in premature newborns. The majority of hearing testing programmes are staged; children are referred after 1–4 abnormal tests. Vision screening is performed mostly by paediatricians, ophthalmologists, or nurses. Funding is mostly by health insurance or state. Coverage was reported as >95% in half of countries, but reporting was often not first-hand. Conclusion Largest differences were found in VA charts used (12), professions involved in vision screening (10), number of hearing screening tests before referral (1–4), and funding sources (8).

Einleitung Die spezifische Sprachentwicklungsstörung (SSES, Synonym: umschriebene Sprachentwicklungsstörung-USES) wird als Diskrepanz zwischen der Sprachentwicklung und der allgemeinen Entwicklung, gemessen an der nonverbalen Intelligenz, definiert. Verschiedene Metaanalysen weisen darauf[for full text, please go to the a.m. URL], 31. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP) zusammen mit dem 5. Pädakustiker-Symposium der Akademie für Hörgeräte-Akustik

Einleitung: Zahlreiche Studien zeigen, dass unter hörgeschädigten Kindern und Jugendlichen eine erhöhte Prävalenzrate für psychische Auffälligkeiten besteht (vgl. van Eldik, 2005). Ein Forschungsdefizit besteht allerdings hinsichtlich der psychischen Gesundheit bzw. psychischen[for full text, please go to the a.m. URL], 85. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Problem Many persons with aphasia experience a loss of Quality of Life (QoL). Although life story work supports processes of sense-making and by this QoL improvement, only a few studies made use of the “talk-based” approach in aphasic patients because of the language deficit (e.g. Shadden, 2005). We developed an adapted interdisciplinary biographic-narrative intervention, which was already shown to be effective in terms of gains in quantitative measures of QoL (Corsten, Konradi, Schimpf, Hardering, & Keilmann, 2013). For a deeper understanding we will now analyze the participants’ perspective obtained in interviews. Procedure and Analysis Five face-to-face in-depth interviews and seven group sessions were conducted over ten weeks in a mixed-method-design with pre- and post-tests and a follow-up assessment three months after the intervention. The multidimensional construct of QoL was measured with a battery of instruments: – the pictorial version of the Aachen Life Quality Inventory (ALQI, Engell, Hütter, Willmes, & Huber, 2003) – the Satisfaction with Life Scale (SWLS, Diener, Emmons, Larsen, & Griffin, 1985) – a German version of the Visual Analogue Mood Scales (VAMS, Stern, 1997) Semi-structured interviews, conducted post-treatment, included questions concerning the participants‘ experiences with the intervention, identity change and future perspectives e.g. Analysis was based on interpretative principles from grounded theory (Corbin & Strauss, 2008). Results For our entire sample of 27 participants with chronic but different types of aphasia we found a significant and stable growth in health-related QoL (ALQI, Wilcoxon signed-ranks test, two-tailed, p < .05). Self-reported states of mood also improved significantly (VAMS, t-test, two-tailed, p < .05). As expected, overall life satisfaction (SWLS) did not change. The interviews revealed three main themes “effectiveness of the intervention”, “QoL” and “self-concept”. The following associations with improvements in QoL were identified: enhanced coping regarding chronic illness, improved self-efficacy and control, and a more differentiated picture of self. The impacts of the different kinds of intervention are discussed. Discussion The quantitative and the qualitative results were complementary in demonstrating the effectiveness of the biographic-narrative intervention. As predicted, there was a specific treatment effect with a significant and stable improvement in QoL. Analysis of the semi-structured interviews indicated that through the approach the participants’ sense of self changed. The findings provide foundations for future work into intervention.

Einleitung In Deutschland werden jährlich zirka 3.500 hörgeschädigte Patienten aller Altersgruppen mit Cochlea Implantaten (CI) und Hirnstammimplantaten (ABI) mit transkutaner Magnetfixierung operativ versorgt. Viele dieser Patienten werden im Laufe ihres Lebens Erkrankungen (Bandscheibenvorfälle,[for full text, please go to the a.m. URL], 30. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Hintergrund Eine frühe Erkennung und Therapie von Sprachentwicklungsstörungen wird von vielen Sprachexperten gefordert, u.a. durch die Arbeitsgruppe um von Suchodoletz [ref:3]. Eine frühe Intervention könnte Entwicklungsdefizite abwenden, bzw. abmildern und somit Folgekosten/-schäden[for full text, please go to the a.m. URL], 30. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Beim Barakat-Syndrom (Hypoparathyroidism, Deafness, Renal Dysplasia, HDR-Syndrom) bestehen zwei oder drei Merkmale der HDR Triade Hypoparathyreoidismus, Schallempfindungsschwerhörigkeit und Nierendysplasie, sowie gelegentlich Fehlbildungen von Uterus und Vagina. Die Ursache ist eine[for full text, please go to the a.m. URL], 30. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Die α-Mannosidose ist eine seltene autosomal rezessiv vererbte durch einen α-Mannosidase-Mangel verursachte lysosomale Speichererkrankung. Die Erkrankungshäufigkeit liegt bei 1:200.000 Geburten. In einem Kollektiv von 31 an der Universitätsmedizin Mainz untersuchten[for full text, please go to the a.m. URL], 29. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Die (Re-)Habilitation von Kindern mit Hörstörungen hat zum Ziel, diesen Kindern mittels apparativer Versorgung mit Hörgeräten und Cochlea-Implantaten, geeigneten Therapien und spezialisierter pädagogischer Förderung eine möglichst normale Sprachentwicklung[for full text, please go to the a.m. URL], 29. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Introduction: Tonsillar hypertrophy caused by the progressive accumulation of partially degraded glycosaminoglycans (GAGs) within the cells is a typical symptom in patients with mucopolisaccharidoses (MPS). Patients with MPS suffer from alterations of the skeleton, the heart and the lung. Typically [for full text, please go to the a.m. URL], 83rd Annual Meeting of the German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery

Objective: Cyclic neutropenia is an autosomal dominant condition with neutropenia in variable familiar or sporadical expression. The neutrophil count cycles, typically over 21 days. Material and methods: In a 30 years old women and her 10 years old daughter the typical symptoms and the treatment[for full text, please go to the a.m. URL], 83rd Annual Meeting of the German Society of Oto-Rhino-Laryngology, Head and Neck Surgery

Einleitung: Die zyklische Neutropenie ist eine autosomal dominant vererbte oder sporadisch auftretende Stammzellerkrankung mit 21-tägigen passageren Neutropenien und chronisch rezidivierenden bakteriellen Infektionen. Methode: Anhand einer 30-jährigen Mutter/10-jährigen Tochter werden die Krankheitsymptome vorgestellt und die Behandlung erläutert. Ergebnisse: Die Mutter litt seit dem Kleinkindesalter unter rezidivierender Otitis media mit rechtsseitiger Ertaubung und einer sensorineuralen Hörstörung links. Aufgrund von eitrigen Tonsillitiden erfolgte die Tonsillektomie. Bei ständigen Mundschleimhautentzündungen/-Aphthen/-Abszessen fanden sich erste Zahnverluste im Alter von 14 Jahren und ein Totalverlust der Zähne mit 20 Jahren. Als Erwachsene erlitt sie zwei bakterielle Pneumonien und wiederholte Hautabszesse. Wir begleiteten eine Hörgerätefolgeversorgung und führten eine Beratung mit Empfehlung zur Cochlea Implant Versorgung des rechten Ohres durch. Die 10-jährige Tochter litt seit dem ersten Lebensjahr unter beidseitigen Mittelohrentzündungen/Mundschleimhautaphthen/Hautabszessen. Ein retroaurikulärer Abszess musste operiert werden. Audiometrisch ergab sich beidseits eine diskrete sensorineurale Schwerhörigkeit. Die Diagnosestellung erfolgte im Alter von 19 bzw. 9 Jahren. Unter der Behandlung mit Humangranulozyten-koloniestimulierendem Faktor zeigten beide Patientinnen eine deutliche Verminderung der Infektionshäufigkeit, keine weitere Progredienz des Hörverlustes und einen bemerkenswerten Zuwachs an Lebensqualität. Schlussfolgerung: Die kongenitale Form der zyklischen Neutropenie manifestiert sich im frühen Kindesalter. Bei Patienten mit ständig rezidivierender Otitis media und Mundschleimhautentzündungen ist eine hämatologische Diagnostik/Therapie zu empfehlen., GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery; 8:Doc20; ISSN 1865-1038

Einleitung: Bei Patienten mit Mukopolysaccharidosen kommt es durch die fortschreitende Akkumulation der Mukopolysaccharide im Gewebe zu zahlreichen Funktionsstörungen. Neben dem Skelettsystem, Herz und Lunge ist am häufigsten der Hals-Nasen-Ohrenbereich betroffen. Wegen Einengungen der oberen[for full text, please go to the a.m. URL], 83. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie

Einleitung Wir verzeichneten in unserer Klinik in den letzten Jahren den Trend, dass unter den Kindern, die aufgrund einer Hörstörung stationär behandelt wurden, der Anteil mit der Diagnose funktionelle (psychogene) Hörstörung deutlich zunimmt. Uns stellte sich die Frage,[for full text, please go to the a.m. URL], 28. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP), 2. Dreiländertagung D-A-CH

Einleitung Im deutschen Sprachraum werden derzeit in der Medizin und in der Zahnmedizin verschiedene, nicht standardisierten Untersuchungen der Mundmotorik eingesetzt. Mit dem in Skandinavien von der Nordic Association for Disability and Oral Health (NFH) entwickelten Nordic Orofacial Test-Screening[for full text, please go to the a.m. URL], 28. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP), 2. Dreiländertagung D-A-CH

Einleitung Funktionelle Dysphonien sind Stimmerkrankungen bei morphologisch unauffälligem Larynxbefund [ref:1], [ref:2]. Die Patienten leiden häufig unter weiteren Erkrankungen, deren Mitbehandlung im klinischen Alltag für die Verbesserung der stimmlichen Symptomatik[for full text, please go to the a.m. URL], 28. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP), 2. Dreiländertagung D-A-CH

Einleitung: Aphasiepatienten benötigen zur Behandlung der krankheitsbedingten Sprachstörung eine logopädische Therapie. Nach den gültigen Heilmittel-Richtlinien wird zur Verordnung logopädischer Sprachtherapie bei erwachsenen Patienten mit Sprachstörungen nur bei Verdacht auf eine Schwerhörigkeit ein Tonaudiogramm gefordert. Aufgrund der aphasischen Sprachstörung sind jedoch die innerhalb der logopädischen Therapie durchführbaren Hörprüfungen in Flüstersprache und Umgangssprache nicht zielführend möglich. Methode: 88 Aphasie-Patienten einer neurologischen Reha-Klinik wurden otoskopisch und tonaudiometrisch untersucht. Die Diagnose einer hörgerätebedürftigen Schwerhörigkeit erfolgte gemäß der Begutachtungsanleitung Schwerhörigkeit des MDS (2004). Ergebnisse: 8 Patienten (9%) benötigten eine HNO-ärztliche Ohrreinigung, 5 (5.7%) hatten den Test nicht verstanden oder kooperierten nicht ausreichend. Bei 72 Aphasiepatienten wurden beidseitige Tonaudiogramme erhoben. Davon zeigten 17 Patienten (23%) eine beidseitige hörgerätebedürftige Schwerhörigkeit, 3 Patienten (4%) eine einseitige Schwerhörigkeit. Nur 2 dieser Patienten waren bereits mit Hörgeräten versorgt. Schlussfolgerungen: Eine gute Hörfähigkeit ist eine wesentliche Voraussetzung für eine erfolgreiche logopädische Sprachtherapie. Eine durch die Aphasie bedingte Kommunikationsstörung kann von einer durch eine Schwerhörigkeit bedingten Kommunikationsstörung ohne eine zusätzliche tonaudiometrische Untersuchung nicht sicher unterschieden werden. Bei nachweisbar hoher Rate bestehender hörgerätebedürftiger Schwerhörigkeiten wird eine hno-ärztliche Untersuchung mit Ohrreinigung, Tonaudiometrie, sowie ggf. eine Hörgeräteversorgung benötigt., GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery; 7:Doc31; ISSN 1865-1038

Einleitung Die Diagnose einer funktionellen (psychogenen) Hörstörung im Kindesalter ergibt sich meist, wenn sich verschiedene audiologische Befunde widersprechen [ref:4], [ref:5], [ref:8]. Nach Schätzungen liegt der Anteil der funktionellen Hörstörung[for full text, please go to the a.m. URL], 27. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung/Hintergrund Aphasien sind erworbene Sprachstörungen, die als Folge einer linkshemisphärischen Hirnschädigung auftreten. Rund 80% sind Folge einer zerebrovaskulären Erkrankung, insbesondere des Schlaganfalls [ref:1]. Die Sprachstörung bedeutet[for full text, please go to the a.m. URL], 27. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Bei Mukopolysaccharidosen tritt durch die Einlagerung nicht durch das lysosomale System abgebauter Stoffwechselprodukte im HNO-Trakt eine Verengung insbesondere der Mundhöhle und des Pharynx ein. Wir berichten über die Ergebnisse eines 08/07 veröffentlichten Untersuchungsprotokolls,[for full text, please go to the a.m. URL], 27. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung und Hintergrund Die Spielaudiometrie ist ein etabliertes und zuverlässiges Verfahren der Pädaudiologie. Allerdings ist die Messung, bei der das Kind ununterbrochen aufmerksam sein muss, anstrengend und die Spielhandlung (zumeist das Stecken von Klötzchen in eine Schablone)[for full text, please go to the a.m. URL], 27. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Im deutschen Sprachraum werden derzeit keine standardisierten Untersuchungen der Mundmotorik eingesetzt. Mit dem in Skandinavien von der Nordic Association for Disability and Oral Health (NFH) entwickelten Nordic Orofacial Test-Screening [ref:1] steht ein einfach durchzuführender[for full text, please go to the a.m. URL], 27. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung: Bei den Mukopolisaccharidosen handelt es sich um lysosomale Speicherkrankheiten, die durch den Mangel an bestimmten Enzymen verursacht werden. Patienten mit Mukopolisaccharidose II (MPS II) leiden unter einem X-chromosomal vererbten Mangel an Iduronat Sulfatase, wodurch es zu einer Akkumulation von Gykosaminoglykanen in verschiedenen Organsystemen kommt, auch im Bereich des Gesichts und in den Schleimhäuten des oberen Aerodigestivtraktes. Die meisten Patienten entwickeln Hörstörungen. Methoden: In einem internationalen Patientenregister, dem Hunter Outcome Survey (HOS), wurden anamnestische und klinische Daten von 487 Patienten mit MPS II gesammelt. Von 67 Patienten stand jeweils mindestens 1 Reintonaudiogramm zur Verfügung. Ergebnisse: 51% der Patienten erhielten im Mittel mit 4,6 Jahren Paukenröhrchen, bei 50% wurde im Mittel im Alter von 4,3 Jahren, bei 35% im Alter von 4,8 Jahren eine Tonsillektomie durchgeführt. 22 der 487 Patienten mussten tracheotomiert werden. Von den 67 Patienten, von denen Audiogramme ausgewertet werden konnten, hatte nur 9 keinen relevanten Hörverlust, 15 eine leichte, 19 eine mittelgradige, 15 eine hochgradige und 6 eine mindestens an Taubheit grenzende Schwerhörigkeit. Meist zeigten sich kombinierte Schwerhörigkeiten, ein Viertel der Betroffenen litt unter reinen Schallempfindungsschwerhörigkeiten. 39% aller Patienten waren mit Hörgeräten versorgt, die sie z.T. schon mit 3 Jahren, im Mittel mit 8 Jahren erhielten. Schlussfolgerung: Patienten mit M. Hunter bedürfen der regelmäßigen HNO-ärztlichen und pädaudiologischen Betreuung, um die Veränderungen im oberen Aerodigestivtrakt und des Hörvermögens zu dokumentieren und ggf. eine Therapie einzuleiten. Unterstützt durch: Shire Group, GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery; 6:Doc60; ISSN 1865-1038

Die superfizielle Siderose des ZNS ist eine seltene Erkrankung, die in den letzten Jahren auf Grund der zunehmenden Bedeutung der Magnetresonanztomografie häufiger diagnostiziert wird. Patienten mit diesem Krankheitsbild leiden unter zerebellärer Ataxie, Demenz, Myelopathie und Beteiligung vor allem der Hirnnerven VIII und I mit progredienter sensineuraler Schwerhörigkeit und Anosmie. Die Problematik der Hörverbesserung durch Cochlear Implantate ist in den letzten Jahren kontrovers diskutiert worden. Anhand der Fälle von zwei Patienten legen wir unsere Ergebnisse zur Cochlear Implantation bei superfizieller Siderose des ZNS dar. Nach problemloser einseitiger Implantation der CI´s liegen zum Zeitpunkt der Abstracteinreichung die Ergebnisse der ersten klinischen Einstellungsphase des einen Patienten vor. Ausgehend von einer präoperativen Surditas zeigte sich ein Hörverlust für Zahlen von 40 dB und Verständlichkeit für Wörter von 35% bei 65 dB. Die pantonale Schwelle für Schmalbandrauschen lag bei ca. 30 dB. Die zum jetzigen Zeitpunkt vorhandenen Ergebnisse sind vielversprechend und lassen eine CI-Versorgung bei sensineuraler Schwerhörigkeit bei superfizieller Siderose des ZNS sinnvoll erscheinen., GMS Current Posters in Otorhinolaryngology - Head and Neck Surgery; 6:Doc91; ISSN 1865-1038

Einleitung Kinder mit schweren Sprachentwicklungstörungen werden wesentlich in ihrer Fähigkeit, an der Gesellschaft teilzuhaben, eingeschränkt. Kinder, die trotz einer ambulanten logopädischen Therapie nur unzureichende Fortschritte in der Sprachentwicklung erreicht hatten, wurden[for full text, please go to the a.m. URL], 26. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

In der Studie wurde die Qualität der laryngoskopischen und stroboskopischen Befunderhebung unter Verwendung einer flexiblen Charge-coupled device chip-Optik (CCD-Optik) vergleichend zu in der phoniatrischen Diagnostik routinemäßig eingesetzten starren Endoskopieverfahren (70° bzw.[for full text, please go to the a.m. URL], 26. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Im Rahmen der Diagnostik zur Indikationsstellung einer CI-Versorgung sind die wichtigsten Mittel zur Entscheidungsfindung bisher, neben allgemein HNO-ärztlichen Untersuchungen und Bildgebung, vor allem ton- und sprachaudiometrische Messungen. Eine standardisierte Erhebung der Kommunikations-[for full text, please go to the a.m. URL], 26. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Zur Erfassung der sprachlichen Leistungen bei zweijährigen und älteren Kindern stehen uns Fragebögen und Testmaterialien zur Verfügung. Sie geben uns einen Überblick über die sprachliche Entwicklung der Kinder in dieser Altersgruppe. Im deutschsprachigen Raum[for full text, please go to the a.m. URL], 26. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Einleitung Für die Sprachproduktion und den Spracherwerb sind die Identifikation und die Verständlichkeit hochfrequenter Sprachsignale von großer Bedeutung [ref:6], [ref:7]. In vielen Sprachen ist der Laut /s/ linguistisch betrachtet einer der wichtigsten[for full text, please go to the a.m. URL], 26. Wissenschaftliche Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Phoniatrie und Pädaudiologie (DGPP)

Die Spezifische Sprachentwicklungsstörung (SSES) ist als erwartungswidrige Minderleistung der Sprachentwicklung im Vergleich zur kognitiven Entwicklung definiert. Untersucht wird, (1) ob sich für SSES-Kinder im Vergleich zu unterdurchschnittlich intelligenten sprachentwicklungsgestörten Kindern (SES-Lb) ein typisches Muster von sprachlichen Leistungen sowie von Teilleistungsstörungen nachweisen lässt, das für eine Differenzialdiagnostik und damit für eine Untergruppenbildung sprachentwicklungsgestörter Kinder nutzbringend eingesetzt werden kann, (2) ob und in welcher Weise eine solche Differenzierung Konsequenzen für die Diagnostik und nachfolgend für eine Therapie zeitigt und (3) ob es Defizite in umschriebenen Leistungsbereichen gibt, die als Bedingungsfaktoren für eine Sprachentwicklungsstörung gelten, sich aber als unabhängig von der Intelligenz erweisen. Eine Gruppe von 138 fünf- und sechsjährigen Kindern mit einer schweren Sprachentwicklungsstörung, von denen 108 eine normale nonverbale Intelligenz aufwiesen, wurde anhand von IDIS (Inventar diagnostischer Informationen bei Sprachentwicklungsauffälligkeiten) untersucht. Erfasst wurden neben den sprachlichen Fähigkeiten auf der phonetisch-phonologischen, der semantisch-lexikalischen, der morphologisch-syntaktischen und der pragmatischen Ebene auch die Intelligenz, die auditive und visuelle Wahrnehmung, die auditive und visuelle Merkfähigkeit, sowie die Fein- und Grobmotorik. In den meisten geprüften Bereichen zeigt sich ein deutlicher Effekt der Intelligenz auf die Leistungen, der nicht nur auf Unterschiede in der Profilhöhe, sondern auch im Profilverlauf, also auf strukturelle Leistungsdifferenzen, hinweist. Als ein von der Intelligenz unabhängiger Bedingungsfaktor für eine Sprachentwicklungsstörung gilt eine gestörte phonologische Schleife, das auditive Subsystem des Arbeitsgedächtnisses. Für die Beibehaltung der Differenzierung der Sprachentwicklungsstörungen nach der kognitiven Leistungsfähigkeit wird nicht nur aufgrund der unterschiedlichen Leistungsstrukturen plädiert, sondern auch, weil die therapeutischen Möglichkeiten in Abhängigkeit von der Intelligenz als verschiedenartig eingeschätzt werden. Specific language impairment (SLI) is defined as an developmental disorder in which language comprehension and the child’s ability to use expressive spoken language is markedly below the appropriate level for his or her mental age (cf. ICD-10, F80.2). Intelligence of SLI children is in normal range while their language abilities are impaired. „Normal intelligence“ as a defining feature of SLI is questioned in this study. Which differences exist between SLI children and those children (LI) which have impaired language abilities and intelligence below normal range? Do the profiles in various domains only differ quantitatively, or do qualitative differences exist which point to structural differences between SLI and LI children, too? Is intelligence a useful feature to classify into SLI und LI children? Such a classification must have consequences for assessment and therapy. Using IDIS (an inventory of diagnostic information in language impairment) 138 children aged 5 and 6 years with severe language impairment, 108 SLI and 30 LI children were examined. Various indicators of speech and language such as articulation, the ability to discriminate sounds, lexicon, grammar and pragmatic abilities but also auditory and visual perception, auditory and visual memory, fine and gross motor function were assessed. The performance of the SLI children was significantly higher in most of the tests compared to LI children. Factor analysis showed that the two groups differ both in level of performance and in structure of performance. In most children auditory short term memory was reduced irrespective of intelligence. It is proposed to retain the differentiation of subgroups of developmental speech and language disorders depending on the level of intelligence.