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The study presented herein was intended to (1) compare the optimum (minimum) dosage requirements of four different sources of polycarboxylate-based high-range water-reducing admixtures (HRWRAs) and viscosity-modifying admixtures (VMAs) in attaining slump flows of 508 mm, 635 mm, and 711 mm, and a visual stability index (VSI) of 0 (highly stable concrete) or 1 (stable concrete), and (2) assess the flowability/viscosity, stability, passing ability, and filling ability of the resulting self-consolidating concretes. The test results showed that the optimum dosage requirements to obtain a uniform slump flow and visual stability index varied among the four selected admixture sources. The required dosage amount for HRWRAs was highest for the polycarboxylate-ester (PCE) type and lowest for the polycarboxylate-acid (PCA) type. Acceptable flowability plastic viscosity dynamic and static stability, passing ability, and filling ability of self-consolidating concrete can be achieved with the proper dosing of the four studied admixture sources.

Conservation action plans need to be devised and implemented if we are to reduce the extinction risk faced by globally threatened plants. However, most plant species categorized as threatened globally on the IUCN Red List lack conservation action plans. In West Africa, Guinea is one of the most diverse countries in terms of botanical species. In total, 273 plant species in Guinea have been assessed as being threatened globally, reflecting increasing pressure from the extractive industry and a growing population requiring food and fuel. In parallel with the implementation of an Important Plant Area programme in Guinea, we developed conservation action plans for 20 threatened plant species through a pilot study. We outline the methods we used and demonstrate the importance of adopting a collaborative approach and having up-to-date field information. The need for such plans is urgent, with recent estimates suggesting that one-third of African plants are threatened with extinction. Based on our experience with the first 20 conservation action plans for Guinea species, we suggest that the preparation of multi-species conservation action plans would be an efficient use of the limited resources available for species conservation.

Abstract Lait caillé is a traditional fermented milk product in Burkina Faso. The objective of this study was to contribute to consumer acceptance of lait caillé. For this purpose, the production practices in rural and urban areas were identified through semi-structured interviews, while the perceived quality of lait caillé in urban area was investigated through a survey. Then, microbiological and physico-chemical parameters were analysed on samples from rural and urban sites. Finally, an attempt to improve the hygiene of the traditional processing was proposed by use of Lactococcus lactis and Leuconostoc mesenteroides stains as starter. These were previously isolated from traditional lait caillé. The results on the manufacturing processes revealed from the raw milk practices of spontaneous fermentation, backslopping and contact with bacterial biofilms attached to container. The survey on perceived quality indicated that traditional lait caillé possessed a niche market which could be enlarged by implementation of good manufacturing practices in the production sites. The microbiota of the end product was characterised by high loads of Enterococcus spp., Enterobacteria and Pichia spp. Fermented milks by starter cultures showed improved hygienic quality and a positive sensory appreciation. However, the use of selected strains might be followed by loss of some features of traditional lait caillé, which scientists should work to resolve.

Abstract Background The emergence and rapid spread of new severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-COV-2) variants have challenged the control of the COVID-19 pandemic globally. Burundi was not spared by that pandemic, but the genetic diversity, evolution, and epidemiology of those variants in the country remained poorly understood. The present study sought to investigate the role of different SARS-COV-2 variants in the successive COVID-19 waves experienced in Burundi and the impact of their evolution on the course of that pandemic. We conducted a cross-sectional descriptive study using positive SARS-COV-2 samples for genomic sequencing. Subsequently, we performed statistical and bioinformatics analyses of the genome sequences in light of available metadata. Results In total, we documented 27 PANGO lineages of which BA.1, B.1.617.2, AY.46, AY.122, and BA.1.1, all VOCs, accounted for 83.15% of all the genomes isolated in Burundi from May 2021 to January 2022. Delta (B.1.617.2) and its descendants predominated the peak observed in July–October 2021. It replaced the previously predominant B.1.351 lineage. It was itself subsequently replaced by Omicron (B.1.1.529, BA.1, and BA.1.1). Furthermore, we identified amino acid mutations including E484K, D614G, and L452R known to increase infectivity and immune escape in the spike proteins of Delta and Omicron variants isolated in Burundi. The SARS-COV-2 genomes from imported and community-detected cases were genetically closely related. Conclusion The global emergence of SARS-COV-2 VOCs and their subsequent introductions in Burundi was accompanied by new peaks (waves) of COVID-19. The relaxation of travel restrictions and the mutations occurring in the virus genome played an important role in the introduction and the spread of new SARS-COV-2 variants in the country. It is of utmost importance to strengthen the genomic surveillance of SARS-COV-2, enhance the protection by increasing the SARS-COV-2 vaccine coverage, and adjust the public health and social measures ahead of the emergence or introduction of new SARS-COV-2 VOCs in the country.

La pratique de la dépigmentation volontaire est toujours d’actualité en Afrique avec plusieurs gammes de produits cosmétiques éclaircissants vendues dans nos marchés. Notre objectif était de rechercher puis doser les actifs dépigmentant réglementés et/ou interdits contenus dans les cosmétiques éclaircissants vendus à Ouagadougou. Des échantillons de produits cosmétiques éclaircissants ont été collectés au premier trimestre de l’année 2022 auprès des vendeurs de la ville de Ouagadougou. Une analyse par HPLC a ensuite été réalisée en vue de l’identification et du dosage de l’hydroquinone, du propionate de clobétasol et de l’acide kojique contenus dans ces échantillons. Vingt-neuf produits cosmétiques dépigmentant importés principalement de la Côte d’Ivoire et du Togo, ont été collectés et analysés. La présence d’hydroquinone était mentionnée sur l’étiquette de 13,79% des produits, alors que 51,72% en contenaient réellement. Aussi, la présence d’hydroquinone à des concentrations supérieures à la dose exonérée dans les produits cosmétiques (2,00%) n’était mentionnée dans aucun produit alors que 27,58% en contenaient à des concentrations élevées. Pour le propionate de clobétasol, sa présence était mentionnée dans 13,79% des produits, alors que 31,03% en contenaient réellement. Un échantillon avait une teneur en clobétasol supérieure à 0,05 % alors qu’aucun ne mentionnait une concentration supérieure à cette valeur. Enfin, alors que 24,13% des échantillons revendiquaient la présence d’acide kojique, seulement 17,24% en contenaient. Nous avons aussi constaté que 41,38% des échantillons contenaient des associations de deux des trois actifs dépigmentant recherchés avec une prédominance de l’association hydroquinone + propionate de clobétasol (27,38%). Ces résultats d’analyses montrent que les déclarations des fabricants sur les compositions en ingrédients actifs des produits cosmétiques éclaircissants sont parfois trompeuses. La recherche systématique de ces trois molécules dans les cosmétiques pourra aider à mieux protéger la santé des utilisateurs de ces produits.

Introduction : Le captopril est indiqué dans le traitement de l'hypertension chronique et l’insuffisance cardiaque chronique chez les enfants. L’absence de forme orale liquide avec autorisation de mise sur le maché limite l’accessibilité des patients pédiatriques à ce médicament. La présente étude avait pour objectif de mettre au point des poudres pour solution orale de captopril. Matériel et méthodes : Quatre formulations de captopril poudre pour solution orale dénommées F1, F2, F3 et F4 ont été réalisées en s’inspirant de NOYADA® 5mg/5mL, solution buvable de Martindale Pharmaceuticals Ltd (Royaume Uni). Le sorbitol, le saccharose et le saccharinate de sodium ont été utilisés comme édulcorant. Le benzoate de sodium, l’EDTA et le citrate de sodium ont été utilisés respectivement comme conservateur antimicrobien, chélatant et ajusteur de pH. Les poudres ont été mélangées par trituration au mortier à l’aide d’un pilon. Les solutions ont été reconstituées au moment de l’emploi avec de l’eau distillée. Les paramètres physico-chimiques (aspect, pH, densité, osmolarité, et teneur) ainsi que la qualité microbiologique des solutions reconstituées ont été déterminés au temps initial et après 60 jours de conservation à 30 ˚C/65HR. Résultats et discussion : Les solutions reconstituées étaient limpides. Les formulations F1, F2, F3, renfermant respectivement le sorbitol, le saccharose et le saccharinate de sodium avaient un goût sucré. La solution F4 ne renfermant pas d’édulcorant avait un goût légèrement acidulé. Les solutions reconstituées avaient un pH d’environ 3,90 ; une teneur en captopril d’au moins 100% m/m et une osmolalité de 1250 mosmol/kg. Aussi, la qualité microbiologique était conforme aux normes de la pharmacopée européenne. Après 60 jours de conservation à 30 ˚C/65HR, la teneur a diminué d’au moins 10% dans les solutions renfermant du sorbitol et du saccharinate de sodium. Cette diminution serait probablement due à une oxydation du captopril. Conclusion : La poudre pour solution orale de captopril sans édulcorant a présenté le meilleur profil de stabilité et pourrait être utilisé comme préparation hospitalière.

Introduction : Les huiles essentielles sont des composés d'origine naturelle, connues pour leurs activités analgésiques, antimicrobiennes, anti-inflammatoires et antioxydantes. Leur utilisation en formulation est souvent limitée du fait de leur non miscibilité aux phases aqueuses et à la présence de substances volatiles et/ou oxydables d’intérêt. L'objectif de cette étude était de préparer des nanoémulsions contenant de l'huile essentielle de Cymbopogon citratus, afin d'allier les avantages de cette huile à la nanotechnologie pour améliorer sa stabilité et son efficacité thérapeutique. Méthodes : Le procédé d'homogénéisation à haute pression à été utilisé pour la préparation des nanoémulsions. Les effets des concentrations l’huile essentielle de Cymbopogon citratus et d’émulsifiant (0,2- 0,3-0,5-1,0 et 2,0% m/m), de la vitesse d’agitation (11 000 à 16 000 rpm) et de la température (25 et 60 °C) sur la distribution granulométrique des particules et la stabilité des nanoémulsions ont été étudiées. Résultats : Les résultats ont montré que le diamètre des gouttelettes de la nanoémulsion dépendait largement des conditions d’homogénéisation. Les conditions optimisées permettaient d’obtenir des nanoémulsions monodisperses, de diamètre moyen inférieur à 200nm. Les tailles obtenues étaient inversement proportionnelles au temps d’agitation et à la quantité de tensioactifs. Les nanoémulsions sont restées physiquement stables après un stockage de 45 jours à la température ambiante. Ces nanoémulsions réalisées pourraient servir de systèmes rationnels d’administration d’huiles essentielles à base de Cymbopogon citratus Conclusion : l’évaluation du taux d’encapsulation de l’huile essentielle est en cours et permetttra de confirmer le potentiel d’utilisation des nanoémulsions.

Introduction : Les médicaments issus de la pharmacopée Traditionnelle (MIPT) sont des médicaments pouvant être utilisés pour la prise en charge des pathologies courantes de nos pays. Plusieurs travaux de recherche ont pu mettre en évidence leur efficacité pour diverses applications thérapeutiques. C’est ainsi qu’après la vérification de l’efficacité des infusettes à base de feuilles et tiges de Artemisia annua, pour le traitement du paludisme simple et dans l’optique d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), il s’avérait indispensable d’effectuer des études de stabilité pour ce médicament. En effet, au regard de la grande instabilité constatée avec l’artémisinine contenue dans les poudres de Artemisia annua, les études de stabilité constituent une étape déterminante avant la mise en processus de production. L’objectif principal de notre étude était donc d’étudier la stabilité des infusettes à base de Artemisia annua contenu dans un emballage local sous l’influence de l’humidité et de la température. Méthodologie : Un choix de la meilleure granulométrie de la poudre de plante a été effectué afin de retenir la taille granulométrique qui permet d’obtenir la plus grande teneur en traceurs. Les caractéristiques de différents conditionnements ont été évalués (test de fuite, étude de l’étanchéité). Les meilleurs emballages ont été retenus pour conditionner les infusettes et effectuer les études de stabilité dans des enceintes climatiques. Les paramètres contrôlés étaient certains caractères organoleptiques, l’identification et le dosage de l’artémisinine et de la quercétine. Résultats : La poudre de granulométrie 0,12 mm, ayant permis d’obtenir une teneur en artémisinine de 0,33% été retenue pour la confection des infusettes. Le sachet plastique aluminium était le plus étanche avec une transmission de vapeur estimée à 22,38 g/m2.jrs contre 59,5 g/m2.jrs pour le plus étanche des sachets plastiques. Les infusettes confectionnées avec l’emballage sélectionné n’ont connu aucune variation en teneur des deux traceurs considérés dans les conditions de l’étude. Conclusion : Les infusettes sélectionnées (emballage en plastique aluminium) sont stables au bout de six mois d’étude et peuvent être retenues pour la production.

Le recours à la phytothérapie pour les soins de santé demeure important en population générale et hospitalisés dans de nombreux pays africains. Cependant, plusieurs facteurs intrinsèques et extrinsèques entrainnent des variations des substances d’origines végétales. Ce qui pourrait entrainer la production de matières premières de qualité variable à partir d’une meme espèce. Cette étude avait pour but déterminer les conditions optimales de production et de standardisation d’extraits de feuilles de Feretia apodanthera. Une série d’extraction (décoction et macération hydro-éthanolique) a été réalisée en faisant varier le rapport masse/volume (m/v) de 1/10 à 1/40 et le temps d’extraction de 5 minutes à 24 heures. Les extraits obtenus ont été lyophilisés dans 3 ballons à fond rond de différents volumes (50, 250 et 500 ml). Chaque ballon a été rempli au 1/3, 1/2 et 3/4 du volume à des temps variant de 24 à 72h. Une caractérisation phytochimique a été réalisé et les rendements ont été déterminés. Les conditions optimales de macération étaient de 24h avec un rapport m/v de 1/40 et celles de la lyophilisation de 60h avec un ballon de 500 mL rempli au 1/3 du volume. Les rendements des extraits hydro-éthanoliques étaient les plus élevés. Les flavonoïdes, tanins, saponosides, coumarines, triterpènes et stérols ont été mis en évidence lors du criblage phytochimique. Il n’y avait pas de différences statistiquement significatives entre les teneurs en phénoliques totaux et en flavonoïdes des lyophilisats hydro-éthanoliques à celles des lyophilisats aqueux. Les conditions optimales serviront de standard pour la production de l’extrait nécessaire à la formulation.

Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes reconnues pour leurs activités antifongiques et/ou antibactériennes. Cette étude visait à mettre au point des pommades à base d’extraits de ces deux plantes et d’excipients naturels pour la prise en charge des infections cutanées d’origine fongique et/ou bactérienne. Matériels et méthodes : Les matières premières actives sont constituées des extraits hydro-alcooliques lyophilisés de Mitracarpus scaber Zucc. et de Senna alata (L.) Roxb.). Des bases d’absorption de pommade hydrophobe et de pommade absorbant l’eau, constituées principalement de beurre de karité ont été utilisés pour incorporer les extraits. Les caractéristiques physico-chimiques et microbiologiques des pommades et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Des pommades homogènes et stables contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont été réalisés. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les formulations de pommades absorbant l’eau ont été soumis à l’essai d’activité antimicrobienne et elles ont entrainé une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Les résultats obtenus avec les pommades sont prometteurs et permettent d’envisager une alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour la prise en charge des infections cutanées. Conclusion : Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours et permettrons de confirmer le potentiel thérapeutique de ces pommades.

Introduction : Entre le médecin qui établit le diagnostic et définit la stratégie thérapeutique, et l’infirmier qui administre les soins aux malades doit se trouver le pharmacien qui s’intéresse à la validation et l’optimisation de la thérapeutique médicamenteuse, à la prévention de la pathologie iatrogène et contribue ainsi à l’excellence du projet thérapeutique du patient. La présente étude évalue les besoins d’interventions pharmaceutiques des praticiens des unités de soins pédiatriques. Méthodologie : Il s’est agi d’une étude transversale à visée descriptive qui s’est déroulée durant la période de mars à mai 2021. Elle s’est déroulée dans les quatre centres hospitaliers universitaires de la ville de Ouagadougou. Les données ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire et traités avec le logiciel sphinx V5 et Excel 2016. Résultats : Au total 408 agents de santé des centres hospitaliers universitaires de Ouagadougou ont participé à l’étude. Les enquêtés étaient majoritairement les infirmiers, suivis des médecins généralistes. Les agents de santé qui avaient une ancienneté de service de 0 à 5 ans et 6 à 10 étaient les plus représentés avec respectivement 51,70% et 42,20%. Selon les enquêtés, 32% des activités pharmaceutiques dans l’hôpital était occupé par d’autres professionnels de la santé, contre 69,9%, dans leurs services. Les participants à l’étude n’étaient pas satisfaits des activités pharmaceutiques réalisées par les autres professionnels à 68,90%. Seulement 34,10% des enquêtés avait une notion sur la pharmacie clinique. Les contextes souhaités pour les interventions pharmaceutiques étaient le staff et lors de la visite médicale respectivement à 91,20% et 90,40%. Les principales limites dans la collaboration se rapportaient à l’insuffisance de communication et à l’absence de pharmaciens dans les services de soins cliniques. Conclusion : Cette étude décrit les attentes des autres praticiens en matière d’interventions pharmaceutiques. Des actions de renforcement des effectifs et de la place des pharmaciens dans les équipes hospitalières devront être envisagées.

Introduction: Shea butter is a natural lipid widely used in topical formulations because of its hydrating, anti-inflammatory and regenerative properties on the skin. The aims of this study was to develop lipid- based nanoparticles using local shea butter as building material for topical and transdermal applications. Methods: The nanoparticles of shea butter were made using three different processes (high shear homogenization, phase inversion temperature or solvent injection techniques. The formulation factors were optimized. The obtained nanoparticle suspensions were evaluated for particle size using dynamic light scattering, polydispersity index, zeta potential and physicochemical stability. Subsequently the aqueous colloidal suspension obtained by high shear homogenization technique was converted into a gel by adding 0,5 % Carbopol 980NF (polymer) as a gelling agent and subsequent neutralization with sodium hydroxide. The gel formulations were investigated for pH and viscosity measurements at day • The viscosity was assessed at 26°C using a rotational viscometer STS-2011 (shear rate of 2 s-1, spindle n°R4, 10 rpm). Results: The optimized conditions make it possible to obtain nanoparticles with average sizes of 54.1 ± 5.0 nm, 99.1 ± 1.0 nm and 161.5 ± 4.4 nm, when the phase inversion temperature, high shear homogenization or the solvent injection techniques were respectively used. All optimized formulations showed a narrow size distribution and the zeta potential values were between -20 and -38 mV depending on the technique used. The three colloidal suspensions were considered physically stable at room temperature for at least three months as no significant changes in mean size, polydispersity index or zeta potential values were observed. The gel formulations exhibited viscosities of 32 800 ±100 mPa.s with pH values of 5,0 ± 0,5. Conclusion: In order to evaluate their potential as a new carrier system for skin delivery and as a follow- up to these promising initial results, morphological analysis of the nanosystems and evaluation of their encapsulation capacity are in progress, before in vitro skin permeation and retention studies are considered.

Introduction : L’acide ellagique (AE) est un composé polyphénolique, possédant des propriétés antipaludiques ainsi que d’autres activités thérapeutiques prometteuses. Cependant, ses propriétés physicochimiques défavorables (faible solubilité et faible perméabilité, BCS IV) limitent sa biodisponibilité par voie orale. Le but de notre étude était de produire par extrusion à chaud des dispersions solides ternaires à taux de charge élevé en substance active en vue d’une utilisation efficiente de l’acide ellagique en thérapeutique humaine. Matériel et méthodes : Des mélanges physiques ternaires composés d’EA/Eudragit® EPO/PEG 8000 dans des proportions de 15/75/10 (F1), 20/70/10 (F2), 25/65/10 (F3), 15/80/5 (F4) et 20/85/5 (F5) % m/m, respectivement ont été triturés au mortier puis extrudés à l’aide d’une extrudeuse co- rotative bi- vis pour l’obtention des dispersions solides ternaires. Les extrudats broyés et tamisés ont été caractérisés par diffraction aux rayons X, spectroscopie infrarouge à transformée de fourrier, spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire et par des tests de dissolution dans des conditions non sink en milieu acide (HCl 0,1N,). Résultats et Discussion : Quatre des cinq formulations ont été extrudés avec succès. Il s’agissait des formulations F1, F2, F4 et F5. La formulation F3 n’a pu être extrudée car nécessitait un couple moteur supérieur à la force maximale développée par l’extrudeuse (40Nm). La diffraction aux rayons X a montré la présence de résidus cristallins dans toutes les dispersions solides ternaires, confirmée par la spectroscopie à résonnance magnétique nucléaire. La libération de l’AE à partir des dispersions ternaires était beaucoup plus importante avec les formulations F4 et F5 comparativement aux formulations F1 et F2. En effet, après 15 min de test, les taux de dissolution de l’AE étaient 88,75±3,02%, 83,47±4,40%, 62,67±3,10 et 58,74±7,23 % respectivement pour les formulations F4, F5, F2 et F1. Le profil de libération de l’AE à partir des formulations F1 et F2 présentait une tendance à la recristallisation de ce dernier dans le milieu de dissolution. Conclusion : Au regard de ses performances pharmaceutiques, de sa teneur en AE et en plastifiant, la formulation F5 apparaissait comme étant la plus appropriée pour une utilisation efficiente de l’AE en thérapeutique humaine.

La résistance des moustiques aux insecticides chimiques conventionnels demeure une préoccupation majeure pour les programmes de lutte anti-vectorielle. Les recherches s’orientent actuellement vers l’utilisation d’alternatives naturelles, les bio insecticides. L’activité insecticide de certaines plantes comme le Calotropis procera (Ait.) R.br (Apocynaceae) pourrait avoir un grand intérêt dans ce domaine. Dans cette étude, nous avons effectués un criblage des extraits de feuilles de C. procera (aqueux, hydro- éthanolique, méthanolique et éthanolique) par HPTLC, puis mesurer leur teneur en stérol, triterpène et en cardénolides. Nous avons étudié également l’activité larvicide des extraits aqueux et hydro- éthanolique contre le vecteur de la dengue Aedes aegypti selon la méthodologie décrite par l’OMS. Le profil chimique des différents extraits montre la présence de flavonoïdes, tanins, stérols et triterpènes, coumarines, alcaloïdes et cardénolides. La plus grande activité larvicide a été obtenue avec l’extrait hydro-éthanolique provenant de feuilles récoltées en saison sèche dans la localité de Kombissiri (partie Centre Sud du Burkina) avec une DL50 de (1,58 mg/ml ± 1,51 ; 1,66 mg/ml) Les résultats obtenus indiquent que l’extrait hydro-éthanolique de C. procera pourrait servir à la formulation d’un bio-insecticide écologique et peu coûteux pour lutter contre les larves d'Aedes aegypti.

Introduction : Les plaies constituent un problème de santé publique, particulièrement les plaies chroniques. Leur prise en charge représente un coût considérable du fait qu’elle exige une longue période de traitement et est coûteuse. Les populations à faible ou moyen revenu se tournent vers la phytothérapie en raison de son coût relativement abordable. Cette étude avait pour but d’approfondir et pérenniser les connaissances sur les plantes utilisées dans la prise en charge des plaies au Burkina Faso. Matériels et méthodes : L’enquête s’est déroulée au Burkina Faso de Mars à Mai 2023. L’entretien était la technique d’enquête utilisée. Les personnes interrogées étaient les tradipraticiens de santé (TPS) ayant une expérience dans l’utilisation des plantes dans le traitement des plaies. Résultats : Au total 112 TPS ont été enquêtés. Ils avaient un âge moyen de 58,71 ans. Les principales sources de savoir étaient la transmission familiale, l’initiation par un autre TPS et le don de la nature. Les plaies traitées étaient principalement causées par les accidents, les brûlures et les infections. Pour la prise en charge, 72 plantes appartenant à 29 familles ont été citées. Les plantes majoritaires étaient Lannea microcarpa Engl. Et K. Krause (Anacardiaceae), Khaya senegalensis (Desr) A. Juss. (Meliaceae), Tamarindus indica L. (Fabaceae), de Ximenia americana L. (Ximeniaceae) Conclusion : L’enquête ethnobotanique a permis d’identifier 72 espèces de plantes appartenant à 29 familles. Les plantes les plus citées feront l’objet d’une évaluation in vitro de leur activité cicatrisante.

Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes traditionnellement utilisées au Burkina Faso pour le traitement des dermatoses. Cette étude visait à formuler des crèmes à base d’extraits de ces deux plantes comme alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour le traitement des dermatoses. Matériels et méthodes : une base d’absorption majoritairement composée de beurre de karité a été utilisée pour incorporer les extraits hydro-éthanoliques lyophilisés des deux plantes. Douze séries de formulations ont été réalisées avec différentes concentrations d’extraits. Les caractéristiques physico- chimiques et microbiologiques des crèmes et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Les crèmes formulées étaient homogènes, stables, de couleur beige et d’étalement facile sur la peau. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les crèmes contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont montré une très bonne activité antimicrobienne avec une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Ces résultats sont prometteurs et permettent d’envisager des solutions endogènes pour le traitement à moindre coût des infections dermatologiques. Conclusion : Les crèmes réalisées présentent un potentiel thérapeutique intéressant. Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours.

Introduction : Trafaderm™ Lait est un cosmétique mis au point par le Laboratoire de développement du médicament (Burkina Faso) pour lequel il revendique à l’image de Vegebom® Lait adoucissant et Dexeryl® crème des propriétés hydratantes. Toutefois, les allégations ou propriétés hydratantes desdits produits doivent en principe s’appuyer sur des preuves scientifiques. La présente étude visait à objectiver les allégations de leur effet hydratant. Matériel et méthodes : Un panel de 17 personnes a été inclus dans l’étude. L’indice d’hydratation (IH) cutanée a été mesuré à l’aide du cornémètre CM 100® de Monaderm (Courage + Khazaka electronic GmbH & Monaderm, Allemagne). Les produits à l’essai étaient : Trafaderm™ Lait, Vegebom® lait adoucissant (B&O Pharm, France) et Dexeryl® crème (Pierre Fabre, France). Quatre surfaces d’application de 9 cm2 (Zone témoin, Zone 1, Zone 2 et Zone 3) ont été délimitées sur la face antérieure de l’avant-bras gauche de chaque volontaire. L’IH a été mesuré avant et après application des produits aux temps T0=0min ; T1=30min, T2 = 60 min et T3 = 120 min. La masse appliquée était de 2mg/cm2. Les moyennes et écarts types des IH ont été calculés et comparés aux normes. Le test statistique Two way ANOVA utilisant la comparaison multiple de Dunnett’s à la P value < 0,05 a été utilisé. Résultats et discussion : Le panel était composé de peaux très sèches (11,8 %), sèches (70,6 %) et suffisamment hydratées (17,6 %) respectivement avec des IH inférieur à 30, compris entre 30 et 50 et supérieur à 50. Chez le panel à peau sèche, l’IH mesuré est resté constant et était en moyenne de 49,8 ± 1,8 sur les 2 heures. Après application des produits, le temps optimal d’hydratation était de 30 minutes. L’amélioration maximale de l’IH par rapport à T0 était de 32,5 % avec Trafaderm™ lait. Elle était inférieure à celle Dexeryl® crème (46,6%) mais supérieure à celle de Vegebom® lait (30,7%). Aux temps T2 et T3 une diminution du pourcentage du gain d’hydratation des laits Trafaderm™ et Vegebom® (p

Introduction : Le propylène glycol a été utilisé dans des travaux d’essai de transposition d’échelle pour la formulation et la production de crèmes à base de beurre de karité. L’utilisation du glycérol plus accessible en remplacement du propylène glycol pourrait contribuer à minimiser les coûts de production d’où l’intérêt de notre étude. Méthodologie : Des crèmes et des laits contenant le glycérol ont été formulés, préparés à petite échelle et à l’échelle semi-industrielle et soumis à un contrôle de qualité. La formulation s’est faite à partir de la formulation de base contenant le propylène glycol. Les résultats des analyses des crèmes contenant le glycérol ont été comparés aux données préexistantes sur les crèmes contenant le propylène glycol. Résultats : Les crèmes, contenant le glycérol et celles contenant le propylène glycol étaient identiques sur le plan macroscopique. Les crèmes contenant le glycérol, à l’inverse de celles contenant le propylène glycol présentaient majoritairement une mono dispersion des gouttelettes et une viscosité plus élevée à J1 (90 03,5 mPas pour les crèmes contenant le glycérol et 62 99,0 mPas pour celles contenant le propylène glycol à 0,3 rpm et pour une taille de lot de 2000 g). Les crèmes contenant le glycérol étaient stables à la centrifugation contrairement à celles contenant le propylène glycol (après 3000 tours pendant 10 minutes). Le coût des matières premières entrant dans la production des crèmes contenant le glycérol et pour une taille de lot de 2000 g était de 19 150 fcfa ; à l’inverse ce coût était de 35 419 fcfa pour les crèmes contenant le propylène glycol. Conclusion : Le glycérol peut donc être utilisé en remplacement du propylène glycol dans la formulation et la préparation des crèmes et des laits à base de beurre de karité.

Introduction Malaria, a devastating febrile illness caused by protozoan parasites, sickened 247,000,000 people in 2021 and killed 619,000, mostly children and pregnant women in sub-Saharan Africa. A highly effective vaccine is urgently needed, especially for Plasmodium falciparum (Pf), the deadliest human malaria parasite. Areas covered Sporozoites (SPZ), the parasite stage transmitted by Anopheles mosquitoes to humans, are the only vaccine immunogen achieving > 90% efficacy against Pf infection. This review describes > 30 clinical trials of PfSPZ vaccines in the U.S.A., Europe, Africa, and Asia, based on first-hand knowledge of the trials and PubMed searches of ‘sporozoites,’ ‘malaria,’ and ‘vaccines.’ Expert opinion First generation (radiation-attenuated) PfSPZ vaccines are safe, well tolerated, 80-100% efficacious against homologous controlled human malaria infection (CHMI) and provide 18-19 months protection without boosting in Africa. Second generation chemo-attenuated PfSPZ are more potent, 100% efficacious against stringent heterologous (variant strain) CHMI, but require a co-administered drug, raising safety concerns. Third generation, late liver stage-arresting, replication competent (LARC), genetically-attenuated PfSPZ are expected to be both safe and highly efficacious. Overall, PfSPZ vaccines meet safety, tolerability, and efficacy requirements for protecting pregnant women and travelers, with licensure for these populations possible within five years. Protecting children and mass vaccination programs to block transmission and eliminate malaria are long-term objectives.

In a previous study, we reported the evaluation of the physicochemical quality and in vitro bioequivalence of different brands of amoxicillin capsules 500 mg marketed in Burkina Faso. As our goal was to document the quality and biopharmaceutical performance of essential antibiotics marketed in resource-limited countries, we investigated here, the interchangeability with the originator of five brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets distributed in Burkina Faso. The physicochemical quality of the different brands was first verified according to the USP monograph. The comparative evaluation of the in vitro dissolution profiles was performed in three different pH environments (1.2 - 4.5 - 6.8) using statistical calculations of the difference (f1) and similarity (f2) factors. All brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets, including the originator, met USP specifications for weight uniformity, identification, content and dissolution of active ingredients. However, the similarity and difference factor values showed that two generic brands (B and E) did not have similar amoxicillin dissolution profiles to the comparator product in pH 4.5 media (f1 = 23,54 and 17.02; f2=35.96 and 46.90, respectively). Therefore, these two products cannot be used interchangeably with the originator. The other three generic brands were similar to the originator and can therefore probably be used interchangeably.

This study aims to use data provided by the Virginia Department of Public Health to illustrate the changes in trends of the total cases in COVID-19 since they were first recorded in the state. Each of the 93 counties in the state has its COVID-19 dashboard to help inform decision makers and the public of spatial and temporal counts of total cases. Our analysis shows the differences in the relative spread between the counties and compares the evolution in time using Bayesian conditional autoregressive framework. The models are built under the Markov Chain Monte Carlo method and Moran spatial correlations. In addition, Moran's time series modeling techniques were applied to understand the incidence rates. The findings discussed may serve as a template for other studies of similar nature.

Abstract Diabetes is currently a crisis in sub-Saharan West Africa (SSWA) with dramatic implications for public health and national budgets prioritizing infectious diseases. There is limited recent literature about the prevalence, awareness, and risk factors for type 2 diabetes (T2D) in rural parts of SSWA. This study characterized T2D prevalence and risk factors for the rural Malian community of Nièna, which is situated in Mali’s second-largest province of Sikasso. Between December 2020 and July 2021, a cross-sectional study of 412 participants was conducted in the Nièna community using clinical questionnaires and rapid diagnostic tests. Among 412 participants, there were 143 (34.7%) and 269 (65.3%) males and females, respectively. The overall prevalence of T2D in Nièna was 7.5% (31/412), and prevalence rates were 8.6% (23/269) and 5.6% (8/143) for females and males, respectively. Age, family history of diabetes, hypertension, waist circumference, and fetal macrosomia were significantly associated with T2D (p = 0.007, p

This study evaluates the performance of two planetary boundary parameterizations in simulating the mean climate of West Africa using the Regional Climate Model version 5 (RegCM5). These planetary boundary parameterizations are the Holtslag scheme and the University of Washington scheme. Two sets of three one-year simulations were carried out at 25 km horizontal resolution with three different initial conditions. The first set of simulations used the Holtslag scheme (hereafter referred to as Hol), while the second used the University of Washington (UW) scheme (hereafter referred to as UW). The results displayed in this study are an average of the three simulations. During the JJAS rainy season, with respect to GPCP, both models overestimated total rainfall in the orographic regions. The UW experiment represented total rainfall fairly well compared to its counterpart, Hol. Both models reproduced convective rainfall well, with a relatively weak dry bias over the Guinean coast subregion. Globally, UW performed better than Hol in simulating precipitation. The pattern of near-surface temperature in both models was well reproduced with a higher bias with Hol than with UW. Indeed, the UW scheme led to a cooling effect owing to the reduction in eddy heat diffusivity in the lower troposphere contributing to reduce the bias. As a consequence, the height of the planetary boundary layer (PBL) was best simulated using the UW scheme but was underestimated compared to ERA5, while using the Hol scheme failed to capture the height of the PBL. This is coherent with the distribution of total cloud cover, which was better simulated with the UW scheme compared to the Hol scheme. This study shows that use of both planetary boundary parameterizations leads to a good simulation of most of the climatological characteristics of the West African region. Nevertheless, use of the UW scheme contributes to a better performance than use of the Hol scheme, and the differentiation between the two schemes is significant along the Guinea Coast and in orographic regions. In these topographically complex regions, UW appears to be more appropriate than Hol. This study emphasizes the importance of planetary boundary parameterizations for accurately simulating climate variables and for improving climate forecasts and projections in West Africa.

Abstract Background Streptococcus pneumoniae (S. pneumoniae), remains a major cause of mortality and morbidity worldwide. The objective of this study was to determine the trends of invasive pneumococcal diseases (IPD) in adult and elderly population in Casablanca (Morocco) before and after introduction of pneumococcal conjugate vaccine (PCV) by determining the distribution of pneumococcal serotypes and antibiotic resistance profile of isolated strains. Method The proposed study is a retrospective laboratory-based surveillance of IPD in hospitalized adult (15–59 years old) and elderly (≥ 60 years old) patients in Ibn Rochd University Hospital Centre from 2007 to 2019 (13 years). All the 250 non-duplicate clinical invasive isolates from adult and elderly patients, confirmed as S. pneumoniae according to the laboratory standard identification procedures, are included in this study. Results A significant decrease of the overall incidence in IPD was observed only in adults from 0.71 to 0.54/100000 populations (P = 0.02) and to 0.47/100000 populations (P = 0.0137) in the early and mature post-vaccine period respectively compared to the pre-vaccine period. Our results also showed a significant reduction in the overall prevalence of vaccine serotypes from 28.17 to 6.90% (P = 0.0021) for the PCV-10 serotypes, and from 46.48 to 25.86% (P = 0.0164) for the PCV-13 serotypes only in the mature post-vaccine period (2015–2019). In parallel, the rate of non-vaccine serotypes did not significantly change in the early post-vaccine period (2011–2014) while it increased considerably from 54 to 74.14% (P = 0.0189) during the mature post-vaccine period. The rate of penicillin non-susceptible pneumococcal isolates decreased significantly from 23.94 to 8.77% (P = 0.02) in adult patients, and the rate of cotrimoxazole non-susceptible pneumococcal isolates significantly decreased from 29.58 to 8.77% in the early post-vaccine period (P = 0.003) and to 7.24% in the mature post-vaccine period (P = 0.0007). Conclusion Although childhood vaccination has considerably reduced the incidence of IPD in adult population through the herd effect, IPD remain a real public health problem due to the alarming increase in non-vaccine serotypes (NVS) and the lack of herd effect among elderly population. The rate of antibiotic resistance was relatively low. Nevertheless, resistance constitutes a serious problem to the therapeutic arsenal due to the known capacity for genetic dissemination in the pneumococcus.

Abstract Background Despite its effectiveness, the optimal use of the combination of insecticide-treated nets (ITN) and intermittent preventive treatment during pregnancy with sulfadoxine–pyrimethamine (IPTp-SP) remains low in malaria-endemic areas. Therefore, this study analyzed its variations and predictors in Guinea. Methods This study was a secondary analysis of the 2012 and 2018 Guinea Demographic and Health Surveys (DHS). It included women who had given birth 3 years before each DHS, slept on ITN and took at least one dose of SP. Use was complete if a pregnant woman slept on ITNs and took SP (at least two doses in 2012; at least three doses in 2018). Moran indices were used to determine spatial autocorrelation and classification methods to identify malaria preventive measures (MPM) predictors. Results In 2012, 60.88% of pregnant women had incomplete use of MPMs compared with 79.11% in 2018. Associated factors with incomplete MPMs in 2012 were as follows: having an indirect link with the head of household (AOR = 2.23, 95% CI 1.08–4.61) and performing at least 4 ANC visits (AOR = 0.66, 95% CI 0.44–0.99). In 2018: Living in households of 2 to 5 people (AOR = 0.54, 95% CI 0.36–0.80), have a man as the head of the household (AOR = 0.56, 95% CI 0.35–0.89), perform the first ANC in the second trimester of pregnancy (AOR = 0.74, 95% CI 0.54–0.99), perform at least 4 ANC visits (AOR = 0.47, 95% CI 0.36–0.62), have a job (AOR = 0. 67, 95% CI 0.50–0.88), give birth in a public health facility (AOR = 0.53, 95% CI 0.39–0.72) and the middle wealth quintile (AOR = 1.56, 95% CI 1.07–2.26). Analyses revealed a global autocorrelation (Moran index = 0.0009, p = 0.2349) and high–high clusters in Mamou in 2012. In 2018, autocorrelation was found (I Moran = 0.0169, p ≤ 0.05), with spatial clusters in 4 regions. Conclusion The link with the head of household and the number of ANC visits were the main factors in MPMs. It is essential to implement strategies at the household level and health system level and monitor them to reduce inequality across regions.

Abstract Background In 2015, the Ministry of Health in Mali included the treatment of severe acute malnutrition (SAM) into the package of activities of the integrated Community Case Management (iCCM). This paper aims to analyze the impact of including community health workers (CHWs) as treatment providers outside the Health Facilities (HFs) on the coverage of SAM treatment when scaling up the intervention in the three largest districts of the Kayes Region in Mali. Methods A baseline coverage assessment was conducted in August 2017 in the three districts before the CHWs started treating SAM. The end-line assessment was conducted one year later, in August 2018. Coverage was assessed by the standardized methodology called Semi-Quantitative Evaluation of Access and Coverage (SQUEAC). The primary outcome was treatment coverage and other variables evaluated were the geographical distribution of the HFs, CHW’s sites and overlapping between both health providers, the estimation of children with geographical access to health care and the estimation of children screened for acute malnutrition in their communities. Results Treatment coverage increased in Kayes (28.7–57.1%) and Bafoulabé (20.4–61.1%) but did not in Kita (28.4–28.5%). The decentralization of treatment has not had the same impact on coverage in all districts, with significant differences. The geospatial analyses showed that Kita had a high proportion of overlap between HFs and/or CHWs 48.7% (39.2–58.2), a high proportion of children without geographical access to health care 70.4% (70.1–70.6), and a high proportion of children not screened for SAM in their communities 52.2% (51.9–52.5). Conclusions Working with CHWs in SAM increases treatment coverage, but other critical aspects need to be considered by policymakers if this intervention model is intended to be scaled up at the country level. To improve families’ access to nutritional health care, before establishing decentralized treatment in a whole region it must be considered the geographical location of CHWs. This previous assessment will avoid overlap among health providers and ensure the coverage of all unserved areas according to their population densities need. Trial registration: ISRCTN registry with ID 1990746. https://doi.org/10.1186/ISRCTN14990746