332 results on '"DEL PRETE, Dorella"'
Search Results
52. Albumin uptake in human podocytes: a possible role for the cubilin-amnionless (CUBAM) complex
53. MP062EXPLORING ALBUMIN UPTAKE IN HUMAN PODOCYTES: A POSSIBLE INVOLVEMENT FOR THE TUBULAR UPTAKE MACHINERY
54. MP073IN VITRO MODEL OF NEPHROCALCINOSIS: IS APOPTOSIS IN GDNF SILENCED HK2 CELLS THE TRIGGER OF CA2PO4 MINERALIZATION PROCESS?
55. MO069LRP2 VARIANTS IN DENT DISEASE PATIENTS WITH NO DETECTABLE MUTATION IN CLCN5 AND OCRL GENES
56. CLCN55'Utr Isoforms in Human Kidneys: Differential Expression Analysis between Controls and Patients with Glomerulonephritis
57. Immunization with pentraxin 3 (PTX3) leads to anti-PTX3 antibody production and delayed lupus-like nephritis in NZB/NZW F1 mice
58. MO063WHOLE EXOME SEQUENCING IN DENT DISESE PATIENTS WITH NO DETECTABLE MUTATIONS IN CLCN5 AND OCRL GENES
59. MP077ClC-5 AND PROTEINURIC NEPHROPATHIES
60. MP038RENAL PHENOTYPES OF DENT DISEASE PATIENTS ACCORDING TO THEIR GENOTYPES
61. Studio di espressione del ClC-5 in biopsie renali di pazienti con nefropatia lupica
62. Comete polmonari e bioimpedenza vettoriale: valutazione dell'idratazione in pazienti emodializzati
63. Modulation of glomerunephritis in NZB/WF1 mice: vaccination with PTX3 induces anti-PTX3 antibodies, delays the onset and decreases the severity of glomerulonephritis
64. Caspase-independent programmed cell death triggers Ca2PO4 deposition in an in vitro model of nephrocalcinosis.
65. Prevention of glomerulonephritis in NZB/NZWF1 mice by immunization with pentraxin 3
66. Forefronts in nephrology:'gemme' dalla miniera dei ricercatori
67. ClC-5 and proteinuric nephropathy: which hypothesis suggest the study of tubular and glomerular protein?
68. [Participation in the International Dent's disease registry: clinical spin-offs and research prospects]
69. Il proteoma urinario nella malattia di Dent: studio in una famiglia a tre generazioni
70. NEW INSIGHTS ON THE GLOMERULAR COMPARTMENT IN HUMAN PROTEINURIA NEPHROPATHIES: INVOLVMENT OF CIC-TYPE EXCHANGER CIC-5
71. PATHOGENETIC AND PROTECTIVE AUTOANTIBODIES INVOLVED IN LUPUS GLOMERULONEPHRITIS
72. ASSOCIAZIONE TRA LINFOMA DI HODGKIN (LH) E GLOMERULONEFRITE MEMBRANOPROLIFERATIVA (GNMP): SINDROME PARANEOPLASTICA?
73. The urinary proteome in Dent’s disease: a family case study
74. International Dent’s disease Registry: una opportunità per le ricadute cliniche e le prospettive di ricerca nella malattia di Dent
75. NEFROPATIE E GRAVIDANZA: DESCRIZIONE DI DUE CASI CLINICI DI DONNE CON SINDROME DI ALPORT
76. CLC-5 E NEFROPATRIE PROTEINURICHE. QUALI IPOTESI SUGGERISCE LO STUDIO TUBULARE E GLOMERULARE DELLA PROTEINA?
77. PENTRAXINA 3 (PTX3) E FIBROSI: STUDIO IMMUNOISTOCHIMICO SU BIOPSIE RENALI IN PAZIENTI CON LES
78. NZB/WF1 MICE DEVELOPED ASIA SYNDROME WHEN INJECTED WITH COMPLETE FREUND'S ADJUVANT
79. SP078CLC5 AND MEGALIN/CUBILIN COMPLEX IN HUMAN MESANGIAL CELLS: A POSSIBLE ROLE IN PROTEIN UPTAKE
80. Delay of nephritis in NZB/NZWF1 mice injected with pentraxin 3
81. Spontaneous differentiation of mesenchymal renal cells in osteoblast like-cells in primary culture from a patient with MSK carrying a GDNF mutation
82. Cellule staminali mesenchimali residenti: un diverso punto di vista sull’origine della nefrocalcinosi
83. Nefropatie proteinuriche e ClC-5: studio immunoistochimico nella glomerulonefrite membranosa
84. Urinary Tract Obstruction
85. Immunohistochemical evaluation of ClC-5 in glomeruli of patients with membranous glomerulonephritis
86. Modello sperimentale di nefropatia lupica: ruolo della pentraxina 3
87. RELAPSING CALCIUM LITHIASIS AND DENT’S DISEASE IN COMPARISON: A CLINICAL AND MOLECULAR STUDY OF A FOUR GENERATION FAMILY
88. Variabilità fenotipica inter ed intrafamiliare nella malattia di Dent di tipo 1
89. Molecular pathology of UMOD gene: compound heterozigosity associated with familial juvenile hyperuricemic nephropathy
90. VARIABILITA’ FENOTIPICA INTER ED TNTRAFAMILIARE NELLA MALATTIA DI DENT TIPO 1
91. GDNF nel rene adulto: studio di espressione genica nel comparto corticale e papillare in tessuto renale umano normale e con mutazione GDNF
92. Acute Obstructive Nephropathy
93. ClC5 and Megalin : new insight at glomerular compartment of human proteinuric nephropathies
94. Molecular characterization of the promoter region of the CLCN5 gene and expression study of 5'UTR isoforms in healthy and diseased kidneys
95. GDNF NEL RENE ADULTO: STUDIO DI ESPRESSIONE GENICA NEL COMPARTO CORTICALE E PAPILLARE IN TESSUTO RENALE UMANO NORMALE E CON MUTAZIONE GDNF
96. Spontaneous calcification process in a primary culture of renal cells from a patient with MSK carrying a GDNF mutation
97. CALCOLOSI CALCICA RECIDIVANTE E MALATTIA DI DENT A CONFRONTO: STUDIO CLINICO E MOLECOLARE DI UNA FAMIGLIA A QUATTRO GENERAZIONI
98. CONTROLLO DELL’IPERPARATIROIDISMO SECONDARIO NEL PAZIENTE EMODIALIZZATO E VALUTAZIONE DELLA SUA INFLUENZA SUL CONSUMO DI ERITROPOIETINA: 1 ANNO DI FOLLOW-UP
99. ALLUNGAMENTO DEL QT E RISCHIO ARITMOGENO IN PAZIENTI IN DIALISI PERITONEALE. CORRELAZIONE CON I PARAMETRI BIOCHIMICI
100. Patologia molecolare del gene umod: il caso di iperuricemia familiare giovanile associato a due mutazioni di UMOD
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