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Treball Final de Grau en Psicologia. Codi: PS1048. Curs acadèmic 2013-2014 La familia en alguna ocasión, se encuentra en la situación delicada, en que un miembro atraviesa la etapa de final de la vida. Para que el enfermo pase esta etapa lo mejor posible las familias deben proporcionarle apoyo. Por consiguiente el presente trabajo revisa como el apoyo social es un elemento clave para poder morir dignamente y en paz. Para ello se explorara el apoyo social, centrándonos en los tipos, fuentes y funciones, así como su relación con la salud. Conoceremos la importancia del cuidador principal y la familia en el enfermo, comprendiendo su actuación, necesidades y sentimientos. De igual modo que, entender la adaptación del enfermo en el final de la vida, así como el cambio de sentimientos y necesidades que atraviesa. El apoyo social beneficia directa o indirectamente la salud, siendo el cuidador principal el mayor sustentador de apoyo al enfermo en la etapa final de la vida. Para que no se produzca sobrecarga en el cuidador principal, necesita información y formación útil. Asimismo, mejorara la comunicación entre el enfermo y el cuidador, estableciendo una relación basada en la empatía. De esta forma el enfermo podrá sentirse querido, expresar sus necesidades y alcanzar el final de su vida lo más satisfactoriamente posible. Este trabajo permite comprender y reflexionar sobre las medidas que se pueden tomar en los cuidados paliativos, de manera que se fomente el vínculo y el bienestar entre el enfermo y la familia. The family is sometimes in the difficult situation in which a member goes through the final stage of his life. If we want that the sufferer pass this stage in the best possible way, the families must give them support. So, the present work checks how the social support is an essential element to be able to die decently and in peace. With this aim, we will explore the social support focusing in the types, sources and functions as well as their relation with health. We will know the importance of the main caregiver and the family on the sufferer, understanding his performance, needs and feelings. In the same way we will know the adaptation of the sufferer at the end of his life and the change of feelings and needs that he/ she has. The social support benefits directly or indirectly the health, being the main caregiver the greater sustainer of support for the sufferer in the last stage of his life. In order to avoid the overload of the main caregiver, he needs useful information and training. In this way the communication between the sufferer and the caregiver will improve, establishing a relationship based on empathy. According to this, the sufferer will be able to feel himself loved, express his needs and reach the end of his life in the most satisfactory way. This work allows the understanding and reflection about the measures which can be undertaken in the Paliative Cares in a way in which the bond and welfare between family and sufferer is fomented.

Treball final del Màster Universitari en Intervenció i Mediació Familiar. Codi: SAF036. Curs 2013-2014 En este trabajo se recoge la experiencia de más de cuatro meses de prácticas en el Programa de Menores en Situación de Riesgo de los Servicios Sociales del Ayuntamiento de Manises. Se muestra la organización del servicio, las funciones de sus profesionales y cómo se trabaja para prevenir, evitar y atender las situaciones de riesgo y desamparo en las que se encuentre el menor, garantizando su desarrollo personal y su integración social, intentando hacer siempre este trabajo desde el ámbito familiar. Fruto de esta experiencia de prácticas surge un plan de intervención concretado en un taller de “Potenciación de la interacción madre-hijo” para niños de 0-12 meses como acción de apoyo a la crianza, cuyo objetivo es establecer una interacción de calidad que actuará como un importante factor de protección para el desarrollo infantil.

Treball Fi de Grau corresponent a la titulació de Psicologia. Codi: PS1048. Curs 2013-2014 El propósito de éste trabajo es revisar las contribuciones bibliográficas de los últimos 20 años, en relación a la adaptación y el aprendizaje de la familia y el cuidador principal de la persona con la enfermedad de Alzheimer, (EA). La EA es la demencia primaria de mayor prevalencia en éstos momentos, junto al cáncer y las enfermedades cardiovasculares y suponen la principal causa de muerte en las sociedades avanzadas, acapara entre un 60 y un 70% según la OMS, (en la nota nº 362, recuperado en abril de 2012). Se hace necesario plantear como objetivo, la formación y asesoramiento de la familia. Cuidar a personas con dependencias es una responsabilidad que implica a los familiares más directos. Muchas familias no tienen ningún tipo de ayuda, subvención, información, apoyo o consideración. Esto acarrea problemas psicológicos que atañen al mantenimiento del equilibrio en la familia y puede llevar a la ruptura total de la familia y generarse una problemática psicopatológica mucho más amplia de lo que se intenta corregir. La sobrecarga que le genera al cuidador principal, el cuidado continuado hace preciso que éste reciba ayuda de los profesionales del sector sanitario y social. En este trabajo se revisa el impacto desde la perspectiva y el reto que supone para la familia y el cuidador principal, los cuidados de las personas con la enfermedad de Alzheimer. The purpose of this paper is to review the literature contributions in the last 20 years in relation to adaptation and learning in the family and the primary caregiver of the person with Alzheimer’s disease (AD). AD is the most prevalent primary dementia in these moments, next to cancer and cardiovascular disease at this time and represent the leading cause of death in advanced societies, accounts for between 60 and 70% according to the WHO, in footnote Nº 362, retrieved in April 2012 in http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs362/es/. It is necessary to set the goal of training and family counseling. Caring for people with dependencies is a responsibility that involves the family members. Many families do not have any help, grant, information, support or consideration. This leads to psychological problems related to the maintenance of balance in the family and can lead to total breakdown of the family and generate a much wider range of things to try to fix psychopathological problems. The overload that generates the primary caregiver, continued care makes it necessary to get help from healthcare professionals and social sector. In this work the impact from the perspective and the challenge for the family and the primary caregiver care of people with Alzheimer’s disease is reviewed.