373 results on '"Bernit, E."'
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52. Utilisation du rituximab au cours de la maladie associée aux IgG4 en France : étude rétrospective sur 17 observations
53. Périostite tibiale chronique : une présentation inhabituelle d’infection à Proprionibacterium acnes
54. Thromboses et sténoses artérielles digestives du sujet jeune : à propos de 29 cas
55. Tolérance des traitements anti-thrombotiques chez les patients présentant une télangiectasie hémorragique héréditaire (maladie de Rendu-Osler) : expérience d’un centre de compétence régional
56. Manifestations auto-immunes et inflammatoires après greffe de moelle osseuse : maladie du greffon contre l’hôte ou immunité adoptive ?
57. Présentation clinique et paraclinique des vascularites limitées aux muscles des membres inférieurs : à propos de 7 cas
58. Un biomarqueur de la vasculopathie de l’adulte drépanocytaire ?
59. Un syndrome sec parathymique très humide…
60. Sarcoïdose dans les suites d’un cancer : à propos de 15 observations
61. Thrombose artérielle digestive du sujet jeune : étude rétrospective monocentrique de treize cas
62. Sténoses artérielles digestives et rénales du sujet jeune : un cas de syndrome des antiphospholipides
63. Circonstances de découverte, complications hémorragiques et pathologies associées au syndrome de Willebrand acquis : expérience d’un centre régional
64. 18FDG TEP/TDM itératives et diagnostic du lymphome B intravasculaire
65. La mastocytose télangiectasique : une présentation clinique à ne pas méconnaître. Étude rétrospective au sujet de 14 cas
66. Associations cliniques au cours de la maladie associée aux IgG4 : analyse en cluster sur 60 patients
67. Évaluation systématique des atteintes œsophagiennes et anorectales dans la sclérodermie et le syndrome CREST
68. Les hépatopathies ischémiques dans le syndrome drépanocytaire majeur de l’adulte
69. Lymphome B de haut grade compliquant une maladie associée aux IgG4 : Intérêt du dosage des chaînes légères libres ?
70. Une manifestation peu commune des hémopathies du sujet âgé : la Maladie de Willebrandt acquise
71. Sténoses artérielles multiples au cours du syndrome des antiphospholipides primitif
72. Une cause inhabituelle d’exophtalmie uni- ou bilatérale : les fistules artérioveineuses carotidocaverneuses. Trois observations
73. Hétérozygotie C282Y/H63D : réalité de la surcharge en fer évaluée par l’IRM, caractéristiques cliniques et prise en charge de 40 patients
74. Maladie associée aux IgG4 (IgG4-RD) « séronégative » : un sous-groupe à ne pas méconnaître
75. L’hémorragie sous-arachnoïdienne spinale une complication grave et inhabituelle du lupus
76. Syndrome des vomissements cycliques : ne pas s’arrêter au diagnostic de gastroentérite !
77. Déficit spécifique de l’expression érythrocytaire de la molécule régulatrice du complément CD59 au cours des anémies hémolytiques par agglutinines froides
78. Le syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) chez l’adulte drépanocytaire
79. La polyadénomatose hépatique : une étiologie rare de syndrome inflammatoire biologique persistant
80. Syndrome d’activation macrophagique au retour d’un voyage aux États-Unis : penser à la babésiose !
81. Atteintes rénales au cours de la « maladie systémique associée aux IgG4 » : à propos de 11 cas
82. Création et animation d’un blog-patient par un centre de compétence : une année d’expérience
83. Pseudo-sarcoïdose après traitement anticancéreux : une nouvelle étiologie de granulomatose ?
84. La fistule carotido-caverneuse une cause rare et parfois trompeuse d’exophtalmie à ne pas méconnaitre
85. Utilisation répétée du rituximab dans le traitement des thrombopénies auto-immunes : étude monocentrique sur 12 cas
86. Injection de toxine botulinique dans la prise en charge du phénomène de Raynaud
87. Sarcoïdose osseuse d’aspect multi métastatique : une forme rare, revue de la littérature
88. Artériolisation veineuse du membre supérieur dans l’ischémie digitale critique au cours de la sclérodermie
89. Diagnostics associés à une élévation des IgG4 sériques : analyse sur 646 dosages de sous-classes d’IgG réalisés sur une période d’un an au CHU
90. Une nouvelle étiologie à rechercher devant une myosite : l’infection à Toscana virus
91. L’entérite : une manifestation peu fréquente et corticosensible du lupus érythémateux systémique
92. Syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible induit par un décongestionnant nasal contenant de la pseudo-éphédrine
93. Amylose à lysozyme : description d’une nouvelle famille
94. Mode de présentation et profil évolutif des cryoglobulinémies de type I sur une série rétrospective
95. Manifestations cardiaques au cours la granulomatose de Wegener : à propos de quatre observations et revue de la littérature
96. Étiologies associées aux thromboses porte sur une série de 21 patients
97. Cellulite compliquée de bactériémie à Campylobacter fetus dans un contexte d’hypogammaglobulinémie acquise : à propos de 2 cas
98. Burn-out chez un militaire
99. L’entérite lupique : une manifestation rare et corticosensible du lupus
100. Tamponnade au cours de la sclérodermie systémique
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