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Opisani su strukturni oblici u dijelu gornjokrednih naslaga Požeške gore. Kako iste oblike nalazimo i u Papuku u jurskim sedimentima to je vrijeme nastanka tih struktura, ovim nalazom, vezano za pokrete u laramijskoj fazi alpinske orogeneze.

Thèse d'Etat; Depuis près d'un siècle les borures n'ont cessé d'être étudiés. Certains d'entre eux, comme par exemple les diborures des éléments de transition ou les hexaborures des terres rares, ont été l'objet de recherches approfondies suscitées par leur intéressantes propriétés mécanique, électrique ou magnétique, et sont maintenant caractérisés d'une manière satisfaisante sur le plan physico-chimique...; non disponible

The mineral reedmergnerite (NaBSi3O8) is the B analogue of albite (NaAlSi3O8), the boron atom substituting for aluminium in tetrahedral coordination in the feldspar structure. A study of the system NaAlSi3O8-NaBSi3O8 has been undertaken to determine the limits of albite-reedmergnerite solid solutions. Simultaneous crystallization of the two solid solutions : Ab90Rd10 (Ab55) and Ab3Rd97 (Rd55) was obtained at T = 500 °C, P = 1 kbar and run durations between 60 and 90 days. Starting products were either gels of intermediate (Ab-Rd) composition of glass of composition Ab50Rd50 (mole %). The crystal morphology of the solid phases was studied using SEM. The positions of some X-ray diffraction peaks of the solid solutions are shifted compared to those of the end-members, but it is not possible at present to calibrate this displacement more accurately. The Al distribution in the synthetic Rd55 crystals is strongly heterogeneous, suggesting that equilibrium for Al ⇌ B substitution was not attained in the experiments. Nevertheless, the compositions of the two solid solutions are close to the end-members. Discussion of the experimental data shows that, under natural conditions, the incorporation of boron atoms in feldspars is very limited., Le minéral reedmergnerite (NaBSi3O8) est l'équivalent de l'albite (NaAlSi3O8), l'atome de bore étant substitué à l'atome d'aluminium en position tétraédrique dans le réseau tectosilicaté. L'étude du système NaAlSi3O8-NaBSi3O8 a été entreprise pour déterminer les limites de la solution solide albite-reedmergnerite. La cristallisation simultanée des deux solutions solides : Ab90Rd10 (Ab55) et Ab3Rd97 (Rd55) a été obtenue à T = 500 °C, P = 1 kbar, expériences de durée 60 à 90 jours. Les produits de départ sont soit des gels de composition intermédiaire soit un verre de composition Ab50Rd50 (mole %). Les phases solides obtenues sont étudiées morphologiquement au MEB. L'étude des diagrammes de diffraction des rayons X fait apparaître un très petit déplacement des pics des deux solutions solides, par rapport aux pôles purs, mais sans qu'il soit possible pour le moment de calibrer plus précisément le déplacement observé. Les données de distribution de Al (microsonde électronique) dans les cristaux de Rd55 montrent que l'équilibre n'est pas atteint en ce qui concerne la substitution Al ⇌ B . Cependant les compositions des deux solutions solides sont proches des pôles purs. La discussion des données expérimentales montre que, dans les conditions naturelles, l'incorporation du bore dans les réseaux tectosilicatés est très limitée., Pichavant Michel, Schnapper Denis, Brown William Lidlle. Al ⇌ B substitution in alkali feldspars : Preliminary hydrothermal data in the system NaAlSi2O8 - NaBSi3O8. In: Bulletin de Minéralogie, volume 107, 3-4, 1984. Feldspaths et Feldspathoïdes.

Une étude a été entreprise de 1983 à 1985 sur une plantation hévéicole de basse Côte d'Ivoire, en vue de rechercher une liaison éventuelle entre les facteurs pédologiques, les caractéristiques physiologiques du latex, l'état nutritionnel des arbres et la maladie physiologique de l'encoche sèche chez Hevea brasiliensis. Cette recherche menée sur le clone GT1 d'hévéas a mis en évidence l'importance de certaines teneurs du sol, des feuilles et du latex sur le phénomène d'encoche sèche.

Nous avons étudié la famille des composés isostructuraux du bore alpha (BxC, B1202, "B12As2", "B12P2") grâce à la spectrométrie infrarouge et leurs propriétés notamment électriques et mécanique (microdureté). No us avons préparé du bore pur sous forme alpha par réduction de BBr3 par l'hydrogène, car la dissociation de BI3 donne de mauvais résultats. La meilleure valorisation industrielle de ces céramiques ne pouvant se faire que sur des échantillons massifs, nous avons comprimé à chaud du bore et du sous oxyde de bore. Nous avons comparé les modèles de frittage et les cinétiques calculées à partir des compressions, avant de développer une méthode informatique graphique originale, pouvant avoir des appliquations tant au niveau de la qualité, qu'au niveau informatique lui même. Nous avons été conduits à mettre au point des barrières de diffusion chimique qui ont fait l'objet d'un brevet. Différentes propriétés physiques du bore et des borures ont été envisagées : pour les diverses phases : métallographies, pour le bore : diffraction X, microdureté, résistivité électrique, coefficient Seebeck, diffusivité thermique, vitesse du son. pour le sous oxyde de bore : diffraction X, stabilité de la poudre, oxydation d'échantillons massifs, diffusivité thermique., No abstract

Opisuju se strukturne deformacije u metamorfnim stijenama Krndije i u južnom dijelu Papuka. Ustanovljene su dvije deformacijske faze koje nose i metamorfne promijene, te su definirani i njihovi međusobni odnosi. Na osnovu iznesenih činjenica ustanovljeno je da je slaba metamorfoza radlovačke serije izvršena nakon donjeg perma za vrijeme salskog izdizanja u okviru hercinske orogeneze. Izdizanje prate intruzije hercinskih granita. Kaledonski strukturama pripadaju stijene jankovačke serije metamorfnih stijena i preformirane strukture kutjevačke serije.

U južnom dijelu Papuka i Krndije, u seriji filita i filonita, promatrane su dvije osi bora čiji međusobni položaj potvrđuje ranija shvaćanja o dvostrukom boranju kristalinskih stijena Papuka i Krndije

L'effet bénéfique de l'addition de borate de soude dans un sol carencé en bore, constaté à l'occasion de divers essais de culture de légumineuses sur la station expérimentale IEMVT de Port-Laguerre (Nouvelle-Calédonie) est brièvement relaté

Ce rapport présente le suivi technique des plantations de cacaoyers (100 ha) réalisées, pour le compte de la société SOCA2, en 1986-87, sur 3 parcelles à Uba-Budo. Environ 60 ha supplémentaires seront plantés en 1987 (technique de plantation entre les lignes) à partir d'une pépinière comprenant 100 000 jeunes plants. Les problèmes rencontrés sur les premières parcelles sont étudiés, et des solutions proposées : épandages de bore (nombreuses cabosses parthénocarpiques), programme de fertilisation, cultures intercalaires (maïs principalement), implantation de haies fruitières, désherbage chimique avant la plantation, sélection de matériel végétal local

Recent analyses of brines from the Salars of Uyuni and Coipasa have been compared with published chemical data for Lakes Titicaca and Poopo in order to evaluate solute compositional trends in these remnants of two large Pleistocene lakes once connected by overflow from the northern to the southern part of the Bolivian Altiplano. From Titicaca to Poopo the water chemistry shows an increase in concentration of Cl and Na somewhat greater than the total solutes, suggesting preferential inputs of these elements or significant losses of other constitutents downstream from Lake Titicaca proper. In contrast, Ca and SO4 increase to a lesser extent than do total dissolved solids, and carbonate species are relatively constant, suggesting solute losses most readily related to the precipitation of calcite and gypsum. Between Poopo and Coipasa the proportions of Ca, SO4 and CO3 continue to decrease. At Coipasa and Uyuni, the great salars frequently evaporate to halite saturation and widespread halite crystallization is accompanied by an increased proportion of K, Mg and SO4 in residual brines. Notably high concentrations of Li and B in brines from the south end of Uyuni, near the mouth of the Rio Grande de Lipez, are clearly in excess of that expected for the solute concentration trends for inflow from Coipasa and the northern Bolivia Altiplano, as shown by comparison with Mg and K. This supports other indications that the major source of Li and B are the recent rhyolitic volcanic rocks prevalent in the drainage of the Rio Grande.

Diverses anomalies de croissance - symptômes de folioles en "baïonnettes x Little Leaf" et surtout absence prolongée d'émission de nouvelles feuilles ont été observées en 1962 sur la plantation de palmiers à huile de la Société Industrial Agraria, en Colombie, à laquelle l'I.R.H.O. apporte sa collaboration depuis 1961. Les présomptions de carence en B ayant été confirmées par la faible valeur du B des sols et par l'analyse comparative de différentes parties du palmier à San Alberto et dans les stations de l'I.R.H.O. au Congo-Brazzaville et en Côte d'Ivoire, une expérimentation simple sur les effets du bore, les doses et le mode d'application a été entreprise. Les mesures correctives par épandage de Borax sur des surfaces importantes se sont traduites par la réduction sensible des déformations et l'évolution vers la guérison des arbres atteints. Le traitement à l'aisselle des feuilles à des doses faibles s'est révélé le plus efficace et le plus économique. La fumure boratée a été généralisée en 1965. Doses préconisées : 50 g/arbre/an en début de saison des pluies dès la deuxième année de plantation, 75 g arbre/an pour les arbres plus âgés

Une étude par diagnostic visuel et diagnostic foliaire des oligo-éléments a été menée dans 3 zones de Côte d'Ivoire: régions sablo-argileuse côtière (Akandjé), granito-gneissique (Gagnoa) et schisteuse (Abengourou). Les éléments étudiés sont le fer, le manganèse, le zinc, le cuivre et le bore. Pour chacun sont présentés l'évolution annuelle et les niveaux foliaires dans les 3 régions, ainsi que les symptômes de carence. Les carences en manganèse, zinc et cuivre semblent assez fréquentes pour justifier des expérimentations au champ. Un premier essai de guérison de la chlorose ferrique sur jeunes plants a déjà été mené

L'évolution des techniques analytiques est, la plupart du temps, liée à l'apparition de nouvelles normes concernant l'environnement ou l'eau potable.En ce qui concerne les micropolluants minéraux, si dans le passé une attention toute particulière avait été apportée à la connaissance des formes sous lesquelles ils étaient dans les eaux, toutes les normes proposées depuis n'ont pas repris cette approche, et toutes concernent l'élément total non différencié. Les méthodes de spéciation ne seraient donc plus à l'ordre du jour.Il n'en est rien, car les limites fixées étant de plus en plus basses, la connaissance des formes, des valences sous lesquelles se trouvent ces éléments est de plus en plus importante pour l'optimisation des traitements curatifs. C'est le cas par exemple, du fer, de l'arsenic, du sélénium et du chrome. L'arsenic, par exemple, ne peut être éliminé de façon convenable, que s'il se trouve à la valence V. Une oxydation préalable peut donc être nécessaire. Pour le chrome, c'est le contraire, à la valence VI, cet élément n'est pas éliminable, il faut donc le réduire pour le faire passer à la valence III.Une autre évolution de l'analyse concerne les possibilités offertes par les couplages ICP-MS. En effet, la connaissance pour un élément des rapports isotopiques peut être primordial pour retrouver l'origine d'une pollution.Deux cas sont présentés :1. Un élément lourd, qui ne connaît pas ou très peu de ségrégations isotopiques, c'est le cas du plomb. - Lors d'enquête sur la plombémie des enfants, il peut être mis en évidence des plombémies importantes (> 150 µg/l de sang). L'origine de ce plomb pouvant être multiple : pollution atmosphérique (naturelle, pollution automobile), les peintures anciennes (poussières), l'eau de boisson ayant transité dans des canalisations en plomb, seule l'analyse isotopique permettra de prendre position et de mettre en évidence une origine prépondérante. Des exemples sont présentés dans le texte.2. Un élément léger, qui normalement devrait conduire à des ségrégations isotopiques, mais qui ne précipite pas et ne s'adsorbe pas ou très peu, c'est le cas du bore. - Le bore peut aussi avoir plusieurs origines. Les produits lessiviels dont le bore ne provient que de Californie pour la plus grande partie et de Turquie pour le reste. Ce bore a une signature isotopique différente de celle du bore trouvé en France. Cette méthode nous permet donc de distinguer le bore utilisé pour l'agriculture ou le bore naturel, du bore utilisé dans les formulations de produits de nettoyage., The development of analytical techniques is, for the most part, linked to the emergence of new standards concerning the environment or drinking water. As regards inorganic micropollutants, particular attention has been focussed in the recent past on determining the forms in which these elements were to be found in water. This approach has not been adopted, however, in all of the standards proposed since then. In all of these standards the analyte of concern is the total undifferentiated element. Methods of determining trace element speciation would therefore no longer appear to be the order of the day.In fact this is not so, for given that the limits set are increasingly low, a knowledge of the forms and valencies in which these elements are to be found is more and more important for optimisation of the treatment processes designed to remove these inorganic micropollutants. Such is the case, for example, with iron, arsenic, selenium and chromium. Arsenic, for instance can only be properly eliminated if found in the +V oxidation state; prior oxidation may therefore be necessary. In the case of chromium, the reverse is true, since the element in question cannot be eliminated if present in oxidation state +VI. It has therefore to be reduced to bring it to the +III oxidation state.A further development in analysis concerns the possibilities offered by IPC-MS couplings. Indeed, knowledge of the isotopic ratios as regards a particular element can be essential in discovering the origin of a pollution episode.Two cases are presented here :1. A heavy element, which undergoes little or no isotopic segregation, as in the case of lead. - Investigations into high lead level in blood of children can reveal significant contamination (>150 mg Pb /l of blood). The origins of this lead can be multiple: atmospheric pollution (natural, automotive), old paint (dust), drinking water that has passed through lead pipes. Isotopic analysis alone allows one to identify the preponderant lead source: examples are given in the paper. 2. A light element, which would normally be subject to isotopic segregation, but which does not precipitate and which adsorbs very little or not at all. Such is the case with boron. - Boron can also have several origins. For example, in detergent products the boron comes for the most part from California and to a lesser extent from Turkey for the rest. This boron has a different isotopic signature from that of the boron found in France. This method enables us to distinguish boron used in agriculture, or natural boron, from the boron used in the formulations of cleaning products.

Boron is an important additive component in the late stage of crystallization of high silica granitie melts. A theoretical discussion of the phase relations in the ternary model system silicate-B2O3-H2O (silicate considered as a single component) is given. The phase relations of the system SiO2-B2O3-H2O are presented at P = 1 kbar ; T = 500 °C and compared to the phase relations for the system Qz -Ab -Or -B2O3 -H2O at the same pressure. The reduction of the solidus temperature of silicate-H2O systems and the increase of the silicate solute content of the vapour phase when B is added are considered to be the most important and pratical effects. The factors governing the coordination state of B (Bin and BIV) in silicate melts are numerous : alkali and aluminium contents, temperature, pressure. There is conflicting evidence whether the boron groups are actually incorporated in the silicate network or occur as segregated units within the melt., Le bore est un constituant supplémentaire important associé aux processus de cristallisation des magmas granitiques riches en silice. Une discussion théorique des relations de phase dans un système ternaire modèle est présentée. On donne les résultats expérimentaux obtenus à P = 1 kbar, T = 500 °C dans le système SiO2-B2O3-H2O et on les compare avec les relations de phase déterminées pour le système Qz -Ab -Or -B2O3 -H2O à la même pression. La réduction des températures de début de fusion pour les systèmes silicate-H2O et l'accroissement de la charge silicatée dissoute dans la phase vapeur sont considérés comme les effets les plus importants en pratique, suite à l'introduction du bore. Les facteurs qui gouvernent la coordination du bore (BIII et BIV) dans les magmas silicatés sont divers : composition en alcalins et aluminium, température, pression. Les données sont contradictoires quant à l'incorporation des unités structurales borées dans le réseau silicaté ou non (unités borées segrégées dans le bain fondu)., Pichavant Michel. Melt-fluid interaction deduced from studies of silicate-B2O3-H2O systems at 1 kbar. In: Bulletin de Minéralogie, volume 106, 1-2, 1983. Silicates liquides.