Search

La synthèse de nouveaux composés d'intercalation du graphite a été réalisée en phase gazeuse et en solution dans HF anhydre. Les fluorures de chrome et de rhodium s'intercalent dans le graphite pour donner lieu à des composés de stades 1 à 3. Une étude structurale sur un monocristal a montré la commensurabilité entre le sous réseau du graphite et celui de l'intercalat. L'état d'oxydation des métaux de transition a été déterminé par RPE, XPS et par mesures magnétiques. Les mesures de la réflectivité optique ont permis une estimation du transfert de charge du graphite vers l'espèce insérée. L'étude de l'effet de la fluoration d'une série d'oxydes supraconducteurs a été réalisée. Un traitement sous fluor gazeux à basse température (20°C < F < 2100°C) a mis en évidence la formation d'une fine couche d'(oxy) fluorure à la surface des matériaux. Cette couche a été caractérisée par diffraction X, TEM et par spectroscopie Auger. Dans l'oxyde YBa2Cu3O7, un phénomène de passivation de surface vis-à-vis de la dégradation atmosphérique a été observé. L'influence de la fluoration sur les propriétés supraconductrices a été étudiée par RPE, mesures magnétiques et électriques. Une étude par XPS sur un monocristal de YBa2Cu3O7 a confirmé que la surface du matériau est complétement modifiée après traitement.; non disponible

The two-dimensional or one-dimensional character of a structure is related to an important anisotropy of the chemical bonds. Such solids can be considered as built up of layers or chains, the internal cohesion of which is due to strong iono-covalent or metallic bounds. On the contrary, interlayer or interchain bonds are weak, generally of the Van der Waals type. The existence of such independant structural units involves crystallographic, chemical and physical consequences : — the weakness of the interlayer or interchain bonds allows gliding motions which lead to polytypism, — this weakness also allows the slabs or chains to be pulled apart through various intercalations (alkali or alkaline earth metals, organic molecules, ammonia), — the structural anisotropy results in an important anisotropy of the physical properties. Fermi surfaces with large parallel portions can allow charge density waves to occur. These facts are illustrated with some examples chosen among transition metal chalcogenides : two dimensionality of the TX₂ dichalcogenides, pseudo-one-dimensionality of compounds such as NbSe₃ and I[x]NbSe₄., Le caractère bidimensionnel ou unidimensionnel d'une structure provient d'une très forte anisotropie des liaisons chimiques qui y sont mises en jeu. Un tel solide est construit à partir d'individualités structurales telles que feuillets ou fibres. A l'intérieur de ces entités, les liaisons sont fortes (ionocovalentes ou métalliques). Entre feuillets ou fibres les liaisons sont faibles, généralement de type Van der Waals. L'existence d'unités structurales nettement individualisées implique des conséquences cristallographiques, chimiques et physiques : — la faiblesse des liaisons qui s'exercent entre individualités structurales voisines en autorise le glissement relatif. Ceci explique la multiplicité des formes polytypiques observées par exemple pour les composés lamellaires, — cette faiblesse permet également d'écarter feuillets ou fibres par le jeu des diverses insertions envisageables (alcalins, alcalino-terreux, molécules organiques, ammoniac), — l'anisotropie géométrique de telles structures se traduit par ailleurs par une grande anisotropic des propriétés physiques. Enfin, l'existence de surfaces de Fermi à larges portions parallèles peut déterminer l'apparition d'ondes de densité de charge. Ces faits sont illustrés à l'aide d'exemples choisis parmi les chalcogénures d'éléments de transition : bidimensionnalité des dichalcogénures TX₂, pseudo-unidimensionnalité de composés tels que NbSe₃ et I[x]NbSe₄., Danot Michel. Solides à dimensionnalité réduite. In: Bulletin de Minéralogie, volume 103, 3-4, 1980. Propriétés des solides minéraux. I. Dissolution. II. Ordre-désordre.

Several carbon fibres issued from different precursors (PAN, PITCH, methane) treated or not treated at high temperature (HTT) were characterized by different physical (XR diffraction, mechanical and electrical properties measurements) and electrochemical methods in order to ascertain the fibres for which intercalation of chemical compounds could give electrical conductivities as high as those metallic conductors. The better ones are the vapour grown fibres (HTT 2 900°C) and some ex-PITCH fibres (P 55, HTT 3 300°C). Ex-PAN fibres do not possess the qualities required to give for intercalation compounds with a good electrical conductivity Caracterisation de fibres obtenues a partir de polyacrylonitrile de brai ou de methane, traitees ou non a haute temperature, par diffraction de rayons X, resistance a la traction et module d'Young, conductivite electrique et insertion electrochimique de H 2 SO 4

Mossbauer studies of Fe x NbS 2 ( x = 0.25, 0.33 and 0.5) have been carried out for temperatures from 4.2K to about 715K. The iron exists in high spin divalent state for all the compositions. The temperature dependence of quadrupole splitting and center shift shows a reversible phase transition at about 600K and a possible disordering of Fe vacancies beyond this temperature for Fe 0.25 NbS 2 and a reversible phase transition at 490K for Fe 0.5 NbS 2 . The hyperfine magnetic fields have been evaluated from the magnetically ordered spectra. The observed temperature dependent line intensities of the quadrupole doublet are attributable to the temperature dependence of the difference in the meansquare amplitude of vibrations parallel and perpendicular to the EFG axis.

Thèse de 3ème cycle de la Faculté des Sciences de l'Université de Bordeaux; non disponible; On appelle "bronzes oxygénés" des phases non-stoechiométriques caractérisées par l'insertion d'ions Mn+ dans un réseau oxygéné de composition TOy, T étant un élément de transition. Les ions Mn+ peuvent n'occuper que partiellement les sites qui leur sont dévolus dans le réseau oxygéné. La neutralité électrique du réseau implique, au moins formellement, que le métal T se trouve simultanément à deux degrés d'oxydation différents...

Today's great challenges of energy and informational technologies are addressed with a singular compound, the Li and Na doped few layer graphene. All what is impossible for graphite (homogeneous and high level Na doping), and unstable for single layer graphene, works very well for this structure. The transformation of the Raman G line to a Fano lineshape and the emergence of strong, metallic-like electron spin resonance (ESR) modes, attest the high level of graphene doping in liquid ammonia for both kinds of alkali atoms. The spin-relaxation time in our materials, deduced from the ESR line-width, is 6-8 ns, which is comparable to the longest values found in spin-transport experiments on ultrahigh mobility graphene flakes. This could qualify our material as promising candidate in spintronics devices. On the other hand, the successful sodium doping, this being a highly abundant metal, could be an encouraging alternative to lithium batteries., Comment: 10 pages, 5 figures+ Supplementary Materials

This is the first study of the effect of pressure on transition metal dichalcogenides (TMDs) intercalated by atoms that order magnetically. Co0.33NbS2 is a layered system where the intercalated Co atoms order antiferromagnetically at T-N = 26 K at ambient pressure. We have conducted a detailed study of dc-resistivity (rho), thermoelectric power (S), and thermal conductivity (kappa). At ambient pressure the magnetic transition corresponds to a well-pronounced peak in dS/dT, as well as to a kink in the dc-resistivity. The effect of ordering on the thermal conductivity is rather small but, surprisingly, more pronounced in the lattice contribution than in the electronic contribution to kappa. Under pressure the resistivity increases in the high-temperature range, contrary to all previous measurements in other layered TMDs. In the low-temperature range the strong dependences of thermopower and resistivity on pressure are observed below T-N, which, in turn, also depends on pressure at rate of dT(N)/dp similar to -1 K/kbar. Several possible microscopic explanations of the reduction of the ordering temperature and the evolution of the transport properties with pressure are discussed.